Aciclovir (Aciclovir)

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Anleitung

Analoga

pharmachologische Wirkung

Antivirales Mittel zur äußerlichen Anwendung, synthetisches Analogon von Purinnukleosid. Die Thymidinkinase virusinfizierter Zellen wandelt Aciclovir durch eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen aktiv in Aciclovirmono-, -di- und -triphosphat um. Letzteres interagiert mit der viralen DNA-Polymerase und wird in die DNA eingebaut, die für neue Viren synthetisiert wird. Somit wird "defekte" virale DNA gebildet, was zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

Acyclovir ist gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus und Cytomegalovirus wirksam.

Zusammensetzung und Freisetzungsform Acyclovir 3% 5g Augensalbe

Salbe - 1 g: Aciclovir 30 mg.

5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.

Beschreibung der Darreichungsform

Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.

Charakteristisch

Die Tabletten sind weiß, flachzylindrisch mit einer Fase und einer Partitur. Salbe weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer.

Art der Verabreichung und Dosierung

Äußerlich. 4-6 mal täglich (alle 4 Stunden) mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen und angrenzenden Hautpartien auftragen. Das Medikament wird entweder mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden. Die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis sich eine Kruste auf den Vesikeln bildet oder bis sie vollständig verheilt sind. Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 5 Tage und sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Es ist wichtig, die Behandlung für wiederkehrende Infektionen während der Prodromalphase oder gleich zu Beginn der Infektion zu beginnen.

Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 5 Tage. Ohne Heilung kann die Behandlung bis zu 10 Tage fortgesetzt werden. Wenn die Krankheitssymptome länger als 10 Tage anhalten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Pharmakodynamik

Hat eine hohe Spezifität für Herpes-simplex-Viren der Typen I und II, Viren, die Windpocken und Gürtelrose (Varicella zoster) verursachen, Epstein-Barr-Virus und Cytomegalievirus.

Pharmakokinetik

Bei äußerlicher Anwendung ist die systemische Absorption minimal.

Anwendungsgebiete Acyclovir 3% 5g Augensalbe

Hautinfektionen durch Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, einschließlich Herpes genitalis und Herpes der Lippen; Gürtelrose; Windpocken.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir und Valacyclovir; Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

Mit Vorsicht: Schwangerschaft; Stillzeit (Stillen); Dehydration; Nierenversagen.

Anwendung von Acyclovir 3% 5g Augensalbe während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Aciclovir während der Schwangerschaft ist in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Falls erforderlich, sollte die Verwendung während der Stillzeit das Problem des Stillens beenden.

spezielle Anweisungen

Aciclovir in Form von Darreichungsformen zur äußerlichen Anwendung sollte nicht auf die Schleimhäute von Mund, Augen und Vagina aufgetragen werden..

Überdosis

Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

Nebenwirkungen Acyclovir 3% 5g Augensalbe

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100). Der Preis für Acyclovir 3% 5 g Augensalbe in Moskau wird ohne Berücksichtigung des kumulierten Rabattprogramms angegeben.

Der Preis für Acyclovir 3% 5g Augensalbe kann auf der Website oder in unserer Apotheke in der Stadt Moskau überprüft werden.

Aciclovirsalbe hl. 3% 5g Tube

Erhältlich in 287 Apotheken

Hersteller:SYNTHESE
Pflanzenhersteller:Synthese, Russland
Freigabe Formular:Salbe
Menge in einem Paket:5 g
Wirksame Bestandteile:Aciclovir
Alter von:1 Jahr
Dosierung:30 mg / g
Zweck:Virale Augeninfektionen

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben

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Gebrauchsanweisung für Acyclovir Salbe hl. 3% 5g Tube

Beschreibung

Komposition

Aktive Substanz:
1 g Salbe enthält: Aciclovir - 0,03 g.

Freigabe Formular:
Augensalbe 3%.

3 g, 5 g in Aluminium- oder laminierten Rohren.

Jede Tube mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Kontraindikationen

Dosierung

Anwendungshinweise

pharmachologische Wirkung

Pharmakologische Gruppe:
Antivirale topische.

Pharmakodynamik:
Antivirales (antiherpetisches) Mittel - ein synthetisches Analogon des Thymidinnukleosids.

In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung und Umwandlung in Aciclovirmonophosphat auf. Unter dem Einfluss der Guanylatcyclase wird Aciclovirmonophosphat in Diphosphat und unter Einwirkung mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat umgewandelt. Eine hohe Wirkungsselektivität und eine geringe Toxizität für den Menschen sind auf das Fehlen des für die Bildung von Aciclovirtriphosphat in intakten Zellen des Makroorganismus erforderlichen Enzyms zurückzuführen.

Acyclovirtriphosphat, das in die vom Virus synthetisierte Desoxyribonukleinsäure (DNA) integriert ist, blockiert die Vermehrung des Virus. Die Spezifität und sehr hohe Selektivität der Wirkung ist auch auf die vorherrschende Akkumulation in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen.

Hochaktiv gegen die Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2; das Virus, das Windpocken und Gürtelrose verursacht (Varicella zoster); Epstein-Barr-Virus (die Virustypen sind in aufsteigender Reihenfolge der minimalen Hemmkonzentration (MHK) von Aciclovir aufgeführt). Mäßig aktiv gegen Cytomegalievirus (CMV).

Im Falle von Herpes verhindert es die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Bildung von Krusten und verringert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes zoster.

Pharmakokinetik:
Acyclovir dringt leicht in das Hornhautepithel ein und erzeugt eine therapeutische Konzentration in der Intraokularflüssigkeit. Derzeit gibt es keine Methoden zur Bestimmung von Aciclovir im Blut, wenn es als Augensalbe verwendet wird. Aciclovir zur äußerlichen Anwendung wird nur im Urin und in geringen Mengen bestimmt. Diese Konzentration hat keinen therapeutischen Wert..

ACYCLOVIR AUGENSALBE 3% 5G

Das Aussehen des Produkts kann von dem auf dem Foto gezeigten abweichen

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder Valacyclovir.

Art der Anwendung

Creme oder Salbe wird 5-10 mal 5-10 Tage lang auf die betroffene Oberfläche aufgetragen.

Komposition

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Acyclovir 3% 5 g Augensalbe

Empfohlene Produkte

  • Dosierung: 3%
  • Verpackung: N1
  • Freisetzungsform: Augensalbe Wirkstoff: ->
  • Verpackung: Tube
  • Hersteller: Sintez JSC
  • Produktionsstätte: Sintez (Russland)
  • Wirkstoff: Aciclovir

Gebrauchsanweisung Acyclovir 3% 5g Augensalbe

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Salbe - 1 g: Aciclovir 30 mg.

5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.

Beschreibung der Darreichungsform

Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.

Charakteristisch

Die Tabletten sind weiß, flachzylindrisch mit einer Fase und einer Partitur. Salbe weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer.

pharmachologische Wirkung

Antivirales Mittel zur äußerlichen Anwendung, synthetisches Analogon von Purinnukleosid. Die Thymidinkinase virusinfizierter Zellen wandelt Aciclovir durch eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen aktiv in Aciclovirmono-, -di- und -triphosphat um. Letzteres interagiert mit der viralen DNA-Polymerase und wird in die DNA eingebaut, die für neue Viren synthetisiert wird. Somit wird "defekte" virale DNA gebildet, was zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

Acyclovir ist gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus und Cytomegalovirus wirksam.

Pharmakokinetik

Bei äußerlicher Anwendung ist die systemische Absorption minimal.

Pharmakodynamik

Hat eine hohe Spezifität für Herpes-simplex-Viren der Typen I und II, Viren, die Windpocken und Gürtelrose (Varicella zoster) verursachen, Epstein-Barr-Virus und Cytomegalievirus.

Klinische Pharmakologie

Antivirales Medikament zur äußerlichen Anwendung.

Anwendungshinweise

Hautinfektionen durch Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, einschließlich Herpes genitalis und Herpes der Lippen; Gürtelrose; Windpocken.

Gegenanzeigen zur Anwendung

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir und Valacyclovir; Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

Mit Vorsicht: Schwangerschaft; Stillzeit (Stillen); Dehydration; Nierenversagen.

Anwendung während der Schwangerschaft und bei Kindern

Die Anwendung von Aciclovir während der Schwangerschaft ist in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Falls erforderlich, sollte die Verwendung während der Stillzeit das Problem des Stillens beenden.

Nebenwirkungen

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, Hinterlassen Sie eine Bewertung über Acyclovir 3% 5g Salbe Salbe

Acyclovir Augensalbe 3% Tube 5 g

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Acyclovir Augensalbe 3% 5 g N 1

OJSC Sintez, KurganRussland

Beschreibung:

Registrierungs Nummer

Klinische und pharmakologische Gruppe

Pharmakotherapeutische Gruppe

topisch antiviral

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Komposition

1 g der Zubereitung enthält: Wirkstoff: Aciclovir - 0,03 g; Hilfsstoff: Vaseline.

ATX-Code

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Antivirales (antiherpetisches) Mittel - ein synthetisches Analogon des Thymidinnukleosids.
In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung und Umwandlung in Aciclovirmonophosphat auf. Unter dem Einfluss der Guanylatcyclase wird Aciclovirmonophosphat in Diphosphat und unter Einwirkung mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat umgewandelt. Eine hohe Wirkungsselektivität und eine geringe Toxizität für den Menschen sind auf das Fehlen des für die Bildung von Aciclovirtriphosphat in intakten Zellen des Makroorganismus erforderlichen Enzyms zurückzuführen.
Acyclovirtriphosphat, das in die vom Virus synthetisierte Desoxyribonukleinsäure (DNA) integriert ist, blockiert die Vermehrung des Virus. Die Spezifität und sehr hohe Selektivität der Wirkung ist auch auf die vorherrschende Akkumulation in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen.
Hochaktiv gegen die Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2; das Virus, das Windpocken und Gürtelrose verursacht (Varicella zoster); Epstein-Barr-Virus (die Virustypen sind in aufsteigender Reihenfolge der minimalen Hemmkonzentration (MHK) von Aciclovir aufgeführt). Mäßig aktiv gegen Cytomegalievirus (CMV).
Im Falle von Herpes verhindert es die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Bildung von Krusten und verringert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes zoster.

Pharmakokinetik

Acyclovir dringt leicht in das Hornhautepithel ein und erzeugt eine therapeutische Konzentration in der Intraokularflüssigkeit. Derzeit gibt es keine Methoden zur Bestimmung von Aciclovir im Blut, wenn es als Augensalbe verwendet wird. Aciclovir zur äußerlichen Anwendung wird nur im Urin und in geringen Mengen bestimmt. Diese Konzentration hat keinen therapeutischen Wert..

Anwendungshinweise

Herpetische Keratitis durch Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder 2.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder Valacyclovir. Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Das Medikament befindet sich in der Muttermilch, nachdem es in den systemischen Kreislauf der Mutter gelangt ist. Daher sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung abgebrochen werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Örtlich.
Bei Erwachsenen und Kindern wird eine Augensalbe in Form eines 1 cm langen Streifens 5-mal täglich (alle 4 Stunden) bis zur Heilung in den unteren Bindehautsack gegeben.
Die Behandlung wird nach der Heilung noch 3 Tage fortgesetzt.

Freigabe Formular

3 g, 5 g in Aluminium- oder laminierten Rohren.

Jede Tube mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

5 Jahre. Augensalbe sollte innerhalb von 1 Monat nach dem Öffnen der Packung verwendet werden. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

Acyclovir Augensalbe 3% 5g

Herstellerkürzel:

Wirksame Bestandteile:

Freigabe Formular:

Hersteller:

Gültig bis:

Es gibt Kontraindikationen, fragen Sie Ihren Arzt

Das Aussehen des Produkts kann von dem auf dem Foto gezeigten abweichen

  • Anleitung

Gebrauchsanweisung

Komposition

1 g der Zubereitung enthält:

Wirkstoff: Aciclovir - 0,03 g,

Hilfsstoff: Vaseline.

Pharmakokinetik

Acyclovir dringt leicht in das Hornhautepithel ein und erzeugt eine therapeutische Konzentration in der Intraokularflüssigkeit. Derzeit gibt es keine Methoden zur Bestimmung von Aciclovir im Blut, wenn es als Augensalbe verwendet wird. Bei äußerlicher Anwendung wird Aciclovir nur im Urin in geringer Menge bestimmt. Diese Konzentration hat keinen therapeutischen Wert..

Anwendungshinweise

Herpetische Keratitis durch Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder 2.

Kontraindikationen

Überdosierung bei versehentlichem Verschlucken möglich.

Symptome: Kopfschmerzen, neurologische Störungen, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Nierenfunktionsstörung, Lethargie, Krampfanfälle, Koma.

Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

Art der Verabreichung und Dosierung

Bei Erwachsenen und Kindern wird eine Augensalbe in Form eines 1 cm langen Streifens 5-mal täglich (alle 4 Stunden) bis zur Heilung in den unteren Bindehautsack gegeben.

Die Behandlung dauert 3 Tage nach der Heilung..

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

5 Jahre. Augensalbe sollte innerhalb von 1 Monat nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

spezielle Anweisungen

Die Wirksamkeit der Behandlung ist umso höher, je früher sie begonnen wird (bei den ersten Anzeichen einer Infektion)..

Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Aciclovir-Augensalbe Kontaktlinsen zu tragen. Um die therapeutische Wirkung von Aciclovir zu realisieren, ist der Zustand des körpereigenen Immunsystems wichtig. Patienten mit verminderter Immunität vor dem Hintergrund der topischen Anwendung von Aciclovir-Salbe sollte eine systemische Verabreichung des Arzneimittels sowie im Falle eines schweren und wiederkehrenden Verlaufs einer Herpesinfektion verschrieben werden.

Beschreibung

Salbe weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer oder gelb.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Darreichungsform

Hersteller und Organisation, die Kundenansprüche annehmen

Pharmakodynamik

Antivirales (antiherpetisches) Mittel - ein synthetisches Analogon des Thymidinnukleosids.

In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung und Umwandlung in Aciclovirmonophosphat auf. Unter dem Einfluss der Guanylatcyclase wird Aciclovirmonophosphat in Diphosphat und unter Einwirkung mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat umgewandelt. Die hohe Wirkungsselektivität und die geringe Toxizität für den Menschen sind auf das Fehlen des notwendigen Enzyms zur Bildung von Aciclovirtriphosphat in intakten Zellen des Makroorganismus zurückzuführen. Acyclovirtriphosphat, das in die vom Virus synthetisierte Desoxyribonukleinsäure (DNA) integriert ist, blockiert die Vermehrung des Virus. Die Spezifität und sehr hohe Selektivität der Wirkung ist auch auf die vorherrschende Akkumulation in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen.

Es ist hochaktiv gegen das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, das Virus, das Windpocken und Gürtelrose verursacht (Varicella zoster), das Epstein-Barr-Virus (die Virustypen sind in aufsteigender Reihenfolge der minimalen Hemmkonzentration (MHK) von Aciclovir aufgeführt). Mäßig aktiv gegen Cytomegalievirus (CMV).

Im Falle von Herpes verhindert es die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Bildung von Krusten und verringert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes zoster.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen werden entsprechend der Häufigkeit des Auftretens in klinischen Studien angegeben: sehr häufig - mehr als 10%, häufig - mehr als 1% und weniger als 10%, selten - mehr als 0,1% und weniger als 1%, selten - mehr als 0,01% und weniger als 0,1%, sehr selten - weniger als 0,01%.

Allergische Reaktionen: sehr selten - Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp (einschließlich Angioödem).

Seitens des Sehorgans: selten - punktuelle oberflächliche Keratopathie (erfordert keinen Abbruch der Behandlung und verschwindet ohne Folgen), häufig - leichtes Brennen (im Laufe der Zeit), selten - Bindehautentzündung, selten - Blepharitis.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Das Medikament befindet sich in der Muttermilch, nachdem es in den systemischen Kreislauf der Mutter gelangt ist. Daher sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung abgebrochen werden.

Interaktion

Die Anwendung zusammen mit Immunstimulanzien verstärkt die Wirkung von Aciclovir.

Überdosis

Überdosierung bei versehentlichem Verschlucken möglich.

Symptome: Kopfschmerzen, neurologische Störungen, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Nierenfunktionsstörung, Lethargie, Krampfanfälle, Koma.

Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

Freigabe Formular

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Nach der Einnahme des Arzneimittels ist eine vorübergehende Verschlechterung der Lesbarkeit der visuellen Wahrnehmung möglich, und es wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und sich an Aktivitäten zu beteiligen, die bis zur Genesung erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern..

ACYCLOVIR

Klinische und pharmakologische Gruppe

Aktive Substanz

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Augensalbe 3% weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer oder gelb.

1 g
Aciclovir30 mg

Hilfsstoffe: Vaseline - bis zu 1 g.

5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

Antivirales (antiherpetisches) Medikament - ein synthetisches Analogon des Thymidinnukleosids.

In virusinfizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung und Umwandlung von Aciclovir zu Aciclovirmonophosphat auf. Unter dem Einfluss der Guanylatcyclase wird Aciclovirmonophosphat in Diphosphat und unter Einwirkung mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat umgewandelt. Eine hohe Wirkungsselektivität und eine geringe Toxizität für den Menschen sind auf das Fehlen des für die Bildung von Aciclovirtriphosphat in intakten Zellen des Makroorganismus erforderlichen Enzyms zurückzuführen.

Acyclovirtriphosphat, das in die vom Virus synthetisierte Desoxyribonukleinsäure (DNA) integriert ist, blockiert die Vermehrung des Virus. Die Spezifität und sehr hohe Selektivität der Wirkung von Aciclovir beruht auch auf seiner vorherrschenden Akkumulation in Zellen, die vom Herpesvirus betroffen sind.

Hochaktiv gegen die Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2; das Virus, das Windpocken und Gürtelrose verursacht (Varicella zoster); Epstein-Barr-Virus (die Virustypen sind in aufsteigender Reihenfolge der minimalen Hemmkonzentration (MHK) von Aciclovir aufgeführt).

Mäßig aktiv gegen Cytomegalievirus (CMV).

Im Falle von Herpes verhindert es die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Bildung von Krusten und verringert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes zoster.

Pharmakokinetik

Indikationen

  • Herpeskeratitis durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder 2.

Kontraindikationen

  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder Valacyclovir.

Dosierung

Bei Erwachsenen und Kindern wird eine Augensalbe in Form eines 1 cm langen Streifens 5-mal täglich (alle 4 Stunden) bis zur Heilung in den unteren Bindehautsack gegeben.

Die Behandlung wird nach der Heilung noch 3 Tage fortgesetzt.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen werden entsprechend der Häufigkeit des Auftretens in klinischen Studien angegeben: sehr häufig (> 10%); häufig (> 1% und 0,1% und 0,01% und allergische Reaktionen: sehr selten - sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Angioödem).

Von der Seite des Sehorgans: selten - punktuelle oberflächliche Keratopathie (erfordert keine Unterbrechung der Behandlung und verschwindet ohne Konsequenzen); oft - leichtes Brennen (im Laufe der Zeit); selten - Bindehautentzündung; selten - Blepharitis.

Überdosis

Überdosierung bei versehentlichem Verschlucken möglich.

Symptome: Kopfschmerzen, neurologische Störungen, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Nierenfunktionsstörung, Lethargie, Krampfanfälle, Koma.

Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

spezielle Anweisungen

Die Wirksamkeit der Behandlung ist umso höher, je früher sie begonnen wird (bei den ersten Anzeichen einer Infektion)..

Während der Behandlung mit Aciclovir-Augensalbe werden Kontaktlinsen nicht empfohlen.

Um die therapeutische Wirkung von Aciclovir zu realisieren, ist der Zustand des körpereigenen Immunsystems wichtig. Patienten mit verminderter Immunität vor dem Hintergrund der topischen Anwendung von Aciclovir-Salbe sollte eine systemische Verabreichung des Arzneimittels sowie im Falle eines schweren und wiederkehrenden Verlaufs einer Herpesinfektion verschrieben werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Nach der Verwendung des Arzneimittels ist eine vorübergehende Verringerung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung möglich. Bis zur Wiederherstellung wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Das Medikament befindet sich in der Muttermilch, nachdem es in den systemischen Kreislauf der Mutter gelangt ist. Daher sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung abgebrochen werden.

Pädiatrische Anwendung

Bei Kindern wird eine Augensalbe in Form eines 1 cm langen Streifens 5-mal täglich (alle 4 Stunden) bis zur Heilung in den unteren Bindehautsack gegeben.

Die Behandlung wird nach der Heilung noch 3 Tage fortgesetzt.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Lagerbedingungen und -zeiten

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Nach dem Öffnen des Röhrchens sollte die Augensalbe innerhalb eines Monats verwendet werden..

Acyclovir

Analoge Acyclovir

Gebrauchsanweisung Acyclovir

Komposition

Wirkstoff: Aciclovir 200 mg

Indikationen zur Anwendung von Aciclovir

  • Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch die primären und sekundären Herpes-simplex-Virustypen 1 und 2 verursacht werden, einschließlich Herpes genitalis;
  • Prävention von Exazerbationen wiederkehrender Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 bei Patienten mit normalem Immunstatus;
  • Prävention von primären und wiederkehrenden Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 bei Patienten mit Immunschwäche;
  • als Teil einer komplexen Therapie bei Patienten mit schwerer Immunschwäche: mit HIV-Infektion (Stadium von AIDS, frühe klinische Manifestationen und ein detailliertes klinisches Bild) und bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterzogen haben;
  • Behandlung von primären und wiederkehrenden Infektionen durch das Varicella-Zoster-Virus (Windpocken, Gürtelrose).

Gegenanzeigen zur Anwendung von Aciclovir

  • Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Ganciclovir oder Arzneimittelbestandteile;
  • Stillzeit (Stillzeit).

Das Medikament sollte bei Dehydration, Nierenversagen, neurologischen Störungen, inkl. in Anamnese.

Empfehlungen zur Verwendung

Das Dosierungsschema wird je nach Schwere der Erkrankung individuell festgelegt..
Bei der Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch das Herpes-simplex-Virus der Typen 1 und 2 verursacht werden, wird Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren 5 Tage lang 5-mal täglich 200 mg Acyclovir in Abständen von 4 Stunden am Tag und in Abständen von 8 Stunden in der Nacht verschrieben... In schwereren Krankheitsfällen ist eine Verlängerung des Behandlungsverlaufs möglich..
Im Rahmen einer komplexen Therapie bei schwerem Immundefekt, einschließlich eines detaillierten klinischen Bildes der HIV-Infektion (einschließlich früher klinischer Manifestationen einer HIV-Infektion und des AIDS-Stadiums), werden nach der Knochenmarkimplantation 400-mal täglich 400 mg verschrieben.
Zur Verhinderung eines erneuten Auftretens von Infektionen, die durch die Herpes-simplex-Virus-Typen 1 und 2 verursacht werden, werden Patienten mit einem normalen Immunstatus und einem Rückfall der Krankheit alle 6 Stunden 4-mal täglich 200 mg verschrieben.
Zur Vorbeugung von Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, Erwachsene und Kinder über 2 Jahre mit Immunschwäche, wird das Medikament alle 6 Stunden 4-mal täglich 200 mg verschrieben, die maximale Dosis beträgt 5-mal täglich 400 mg.
Bei der Behandlung von Infektionen, die durch das Varicella-Zoster-Virus verursacht werden, werden Erwachsenen 5-mal täglich 800 mg in Abständen von 4 Stunden am Tag und in Abständen von 8 Stunden in der Nacht verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage. Kindern über 2 Jahren werden 5 Tage lang 4-mal täglich 20 mg / kg Körpergewicht verschrieben. Kindern mit einem Gewicht von mehr als 40 kg wird das Medikament in der gleichen Dosierung wie Erwachsenen verschrieben. Bei der Behandlung von Herpes zoster (Herpes zoster) werden Erwachsenen 5 Tage lang alle 6 Stunden 4-mal täglich 800 mg verschrieben. Kinder über 6 Jahre - 800 mg 4-mal täglich; 2-6 Jahre - 400 mg 4 mal täglich; unter 2 Jahren - 200 mg 4 mal täglich. Genauer gesagt kann die Dosis mit einer Rate von 20 mg / kg, jedoch nicht mehr als 800 mg 4-mal täglich bestimmt werden. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Die Verwendung von Acyclovir während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Acyclovir passiert die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an. Falls erforderlich, erfordert die Einnahme von Aciclovir während der Stillzeit eine Unterbrechung des Stillens.

pharmachologische Wirkung

Acyclovir ist ein antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon eines acyclischen Purinnukleosids mit einer hochselektiven Wirkung auf Herpesviren. In den mit dem Virus infizierten Zellen finden unter der Wirkung der viralen Thymidinkinase eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen der Umwandlung von Aciclovir in Mono-, Di- und Aciclovirtriphosphat statt. Acyclovirtriphosphat wird in die virale DNA-Kette eingebaut und blockiert deren Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase. In vitro ist Aciclovir gegen Herpes simplex Typ 1 und 2, Varicella zoster, wirksam; Zur Hemmung des Epstein-Barr-Virus sind höhere Konzentrationen erforderlich. In vivo ist Aciclovir therapeutisch und prophylaktisch wirksam, hauptsächlich bei Virusinfektionen, die durch Herpes simplex verursacht werden,

Nebenwirkungen von Aciclovir

Aus dem Verdauungssystem: in Einzelfällen - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - eine vorübergehende Zunahme der Aktivität von Leberenzymen, Hyperbilirubinämie.
Aus dem hämatopoetischen System: selten - Leukopenie, Erythropenie.
Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwäche; in einigen Fällen - Zittern, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, Schläfrigkeit, Halluzinationen.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag; selten - allergische Dermatitis (bei Verwendung von Salbe).
Andere: selten - Alopezie, Fieber, erhöhte Harnstoff- und Kreatininspiegel.

spezielle Anweisungen

Acyclovir sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten aufgrund einer Erhöhung der Halbwertszeit von Aciclovir mit Vorsicht verschrieben werden..
Bei der Verwendung des Arzneimittels ist auf eine ausreichende Flüssigkeitsmenge zu achten.
Es wird nicht empfohlen, die Salbe auf die Schleimhäute von Mund, Augen und Genitalien aufzutragen, da Die Entwicklung einer ausgeprägten lokalen Entzündung ist möglich.
Die Wirksamkeit der Behandlung bei Verwendung der Salbe ist umso höher, je früher sie begonnen wird..
Bei immungeschwächten Patienten mit mehreren wiederholten Behandlungsabläufen tritt manchmal die Bildung einer Virusresistenz gegen Aciclovir auf.
Bei der Einnahme des Arzneimittels sollte die Nierenfunktion (Blutharnstoff- und Plasmakreatininspiegel) überwacht werden.

Überdosis

Über die Einnahme von 20 g Aciclovir wurde berichtet. Symptome: Unruhe, Koma, Krämpfe, Lethargie. Mögliche Ausfällung von Aciclovir in den Nierentubuli, wenn seine Konzentration die Löslichkeit in den Nierentubuli überschreitet (2,5 mg / ml).
Überdosierung bei parenteraler Verabreichung (bei Bolusverabreichung oder Verwendung in hohen Dosen oder bei Patienten, deren Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht nicht richtig kontrolliert wurde): erhöhter Harnstoffstickstoff, Hyperkreatininämie, beeinträchtigte Nierenfunktion, Lethargie, Krämpfe, Koma.
Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid steigt die durchschnittliche Halbwertszeit und die Clearance von Aciclovir nimmt ab.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit nephrotoxischen Arzneimitteln steigt das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.
Bei äußerer Anwendung von Aciclovir wurde keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel in Form von Tabletten sollte an einem trockenen, lichtgeschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

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