Unterbringungsapparat des Auges.

Sinne ich.

Analysatoren verstehen.

Pawlow nannte die Struktur, die die Wahrnehmung, Leitung und Analyse von Reizen ermöglicht, einen Analysator. Unterscheiden Sie zwischen visuellen, olfaktorischen, auditorischen, geschmacklichen, haut- und propriozeptiven Analysegeräten.

Jeder Analysator hat 3 Abschnitte - periphere (Rezeptor), leitende (Zwischen) und zentrale Abschnitte.

Der periphere Abschnitt ist eine Sammlung von Rezeptoren, die die Wahrnehmung einer bestimmten Art von Stimulus ermöglichen. Reizungen sind mechanisch, chemisch, leicht, thermisch, schmerzhaft. Abhängig von der Art des wahrgenommenen Stimulus werden Mechanorezeptoren, Chemorezeptoren, Photorezeptoren, Thermorezeptoren und Schmerzrezeptoren unterschieden..

Abhängig von der Lokalisation des Stimulus werden Exterorezeptoren unterschieden - sie nehmen Reizungen der äußeren Umgebung wahr, und Interorezeptoren - nehmen Reizungen der inneren Umgebung wahr.

Der intermediäre (leitende) Teil des Analysators ist eine Kette von interkalaren Neuronen, die einen Nervenimpuls zur Großhirnrinde leiten.

Der zentrale Abschnitt des Analysators ist ein Abschnitt der Großhirnrinde, der Informationen vom peripheren Abschnitt empfängt. Hier werden Informationen analysiert und Empfindungen gebildet. Daher nehmen wir Lichtreize mit unseren Augen wahr und visuelle Bilder erscheinen in der visuellen Zone der Großhirnrinde..

Die Sinnesorgane sind morphologisch getrennte Rezeptorsysteme, die die Wahrnehmung einer bestimmten Art von Reiz ermöglichen. Ihre Rezeptoren wandeln Reizungen in nervöse Erregung um, die auf das Zentralnervensystem übertragen wird. Somit ist das Sinnesorgan der periphere Teil des entsprechenden Analysators..

Trotz der Unterschiede in der Struktur der Rezeptorzellen und der Vielfalt der Reize ist das Prinzip der Wahrnehmung von Reizen dasselbe. Rezeptorproteine ​​sind in das Plasmolemma von Rezeptorzellen eingebettet, die unter dem Einfluss einer bestimmten Art der Stimulation ihre Tertiärstruktur verändern. Dies führt zu einer Änderung der Membranpermeabilität und zur Entstehung eines Aktionspotentials, das im Zentralnervensystem ausgeführt wird. Alle Rezeptorzellen sind durch das Vorhandensein von Organellen von besonderer Bedeutung gekennzeichnet - Zilien (Kinozilien) oder Mikrovilli (Stereozilien), in deren Membran Rezeptoren eingebettet sind.

Klassifikation der Sinne.

Es gibt 3 Arten von Sinnen.

Der 1. Typ umfasst die Sinnesorgane, deren Rezeptorzellen Neuronen sind. Diese Neuronen werden als primäre Erfassungsneuronen bezeichnet. Ihr Dendrit nimmt eine Reizung wahr und erzeugt ein Aktionspotential, und das Axon überträgt die Anregung auf den Zwischenteil des Analysators. Dieser Typ umfasst das Sehorgan und das Geruchsorgan..

Der zweite Typ umfasst die Sinnesorgane, deren Rezeptorzellen epithelialen Ursprungs sind. Diese Zellen werden Sensorinepithelzellen genannt. Sie erzeugen ein Rezeptorpotential, das von einem zweit-sensorischen Neuron wahrgenommen wird. Es erzeugt ein Aktionspotential, das auf die Großhirnrinde übertragen wird. Diese Sinne umfassen das Geschmacksorgan, das Hörorgan und das Gleichgewicht..

Der dritte Typ umfasst eine Reihe von eingekapselten und nicht eingekapselten Nervenenden, die Berührung, Druck, hohe und niedrige Temperaturen und Schmerzreize wahrnehmen. Die Gesamtheit dieser Nervenenden hat keine morphologisch isolierte Struktur..

Organ der Vision.

Das Sehorgan - das Auge - ist der periphere Teil des optischen Analysators und besteht aus dem Augapfel, der über den Sehnerv mit dem Gehirn verbunden ist, und einem Hilfsapparat, einschließlich der Augenlider, des Tränenapparates und der gestreiften okulomotorischen Muskeln.

Der Augapfel hat 3 Membranen: faserig (Sklera und Hornhaut), vaskulär und innerlich (Netzhaut) und deren Derivate (Iris, Ziliarkörper) sowie Linse und Glaskörper. Es gibt 3 Funktionsgeräte im Augapfel - Dioptrie oder Lichtbrechung (Hornhaut, Linse und Glaskörper), Akkommodationsapparat (Iris, Ziliarkörper und Ziliarband) und Rezeptorapparat (Netzhaut).

Das Auge entwickelt sich aus 3 embryonalen Quellen: Neuralrohr, Ektoderm und Mesenchym. Die Entwicklung des Auges beginnt mit dem Vorsprung der Seitenwand des Zwischenhirns. Diese Ausbuchtung wird als Augenbläschen bezeichnet, das durch den Augenstiel mit dem Hirnbläschen verbunden ist. Das Augenvesikel wächst zum Ektoderm, seine Vorderwand ragt nach innen. Ein doppelwandiger optischer Becher wird gebildet. Unter dem Einfluss des Optikbecher-Neuroepithels bildet sich im benachbarten Ektoderm - dem Linsenplacode - eine Verdickung. Es ragt in die Optikschale hinein und löst sich ab und bildet die Linsenknospe. Die Anlage hat die Form eines Epithelvesikels. Das Epithel der hinteren Wand des Vesikels verlängert sich und verwandelt sich in Linsenfasern, die den Hohlraum des Vesikels füllen. Das Epithel der Vorderwand des Vesikels wird flach.

Die Netzhaut des Auges wird aus der Optikschale gebildet - aus der Innenwand wird eine lichtempfindliche Schicht der Netzhaut gebildet, die als Netzhaut bezeichnet wird. Aus der Außenwand bildet sich eine retinale Pigmentschicht.

Der Stiel der Optikschale wird zum Sehnerv. Choroid und Sklera werden aus dem das Glas umgebenden Mesenchym gebildet. Letzteres verwandelt sich im vorderen Teil in eine transparente Hornhaut. Gefäße und Mesenchym, die in die Optikschale eindringen, bilden den Glaskörper und die Iris. Am Rand der Optikschale entwickeln sich die Muskeln, die die Pupille erweitern und verengen. Aufgrund der Aderhaut und der Optikschale bildet sich der Ziliarkörper um die Linse.

Sklera.

Führt unterstützende und schützende Funktionen aus. Gebildet durch dichtes, geformtes membranöses Bindegewebe. Es besteht aus Bindegewebsplatten, die aus Kollagenfasern bestehen, die vorne in die Substanz der Hornhaut übergehen. Der Ort des Übergangs zur Hornhaut wird Limbus genannt. Auf seiner inneren Oberfläche befindet sich ein System von Endothelkanälen, die den Schlemm-Kanal (venöser Sinus der Sklera) bilden, durch den Flüssigkeit aus der vorderen Augenkammer abfließt. Beim Glaukom wird der Flüssigkeitsausfluss aus dieser Kammer gestört, was zu einem Anstieg des Augeninnendrucks führt.

Versorgt die Netzhaut mit Nahrung. Gebildet durch Pigmentbindegewebe, das viele Melanozyten enthält. Es gibt 4 Schichten:

1. Supravaskuläre Platte. Liegt unter der Sklera. Vorne geht es in den Ziliarmuskel über.

2. Die Gefäßplatte. Dies ist eine Schicht aus pigmentiertem Bindegewebe, in der der arterielle und venöse Plexus liegt.

3. Die Choriokapillarplatte (Gefäßkapillare) enthält ein Netzwerk von Kapillaren.

4. Der Basalkomplex oder die Bruchsche Membran grenzt an die Pigmentschicht der Netzhaut. Es unterscheidet 2 Kollagenschichten und die Basalmembran des retinalen Pigmentepithels.

Brechungsapparat (Dioptrien) des Auges.

Es umfasst die Hornhaut, die Linse, den Glaskörper, die Flüssigkeit der vorderen und hinteren Augenkammern.

Hornhaut.

Es hat eine konvexe Form nach außen (die Form eines Uhrglases). Seine Dicke beträgt in der Mitte 0,8 bis 0,9 mm und am Umfang 1,1 mm. Es gibt 5 Schichten in der Hornhaut:

1. Das anterior geschichtete nicht keratinisierende Plattenepithel besteht aus drei Schichten: der Grundschicht, der Schicht der Dornzellen und der oberflächlichen Plattenepithelschicht. Dieses Epithel hat viele empfindliche Nervenenden, die dem schützenden Hornhautreflex zugrunde liegen..

2. Vorderer Rand Die Bowman-Membran wird durch eine hyalinisierte Grundsubstanz des Bindegewebes gebildet.

3. Die intrinsische Substanz der Hornhaut. Dies ist eine Fortsetzung der Sklera. Gebildet durch parallele Bindegewebsplatten, zwischen denen Fibroblasten liegen. In benachbarten Platten liegen Kollagenfasern in einem Winkel zueinander. Kollagenfasern werden in eine amorphe Substanz getaucht, die reich an Glykosaminoglykanen ist. Ihre Zusammensetzung gewährleistet die Transparenz der Hornhaut.

4. Membran der hinteren Grenzlinie (Descemet). Genau wie das vordere wird es von Kollagenfasern gebildet, die in eine amorphe Substanz eingetaucht sind, und hat einen hyalinisierten (glasartigen) Charakter. Wenn die vorderen Schichten absterben, wölbt sie sich in Form einer Blase (Descemetocoel) aus.

5. Das hintere Epithel wird von einem einschichtigen Plattenepithel gebildet.

Die Hornhaut hat keine Gefäße und ihre Ernährung erfolgt diffus aus den Gefäßen der Limbusregion. Im Falle einer Schädigung oder Entzündung der Hornhaut wachsen Gefäße von der Seite des Limbus hinein hinein, was die Zusammensetzung seiner amorphen Substanz und die Transparenz der Hornhaut (Dorn) verletzt..

Linse.

Die Linse ist eine bikonvexe Epithellinse. Die Krümmung der Rückseite ist größer als die der Vorderseite. Die Linse hat eine Kapsel, die eine transparente Basalmembran des Epithels ist. Die Vorderwand der Linse wird von einem einschichtigen Plattenepithel gebildet. In Richtung Äquator wird es kubisch. Das Epithel des Äquators bildet die Wachstumszone. Die Teilung seiner Zellen stellt die Regeneration sowohl des vorderen als auch des hinteren Epithels sicher. Letztere sind längliche Zellen, sogenannte Linsenfasern. Zentral gelegene Fasern verlieren Kerne. Das Zytoplasma der Linsenfasern enthält kristallines Protein, das deren Transparenz gewährleistet..

Die Linse wird vom Ziliarband (Ziliargürtel) im Auge gehalten. Seine Fasern verlaufen radial. Und einerseits befestigen sie sich an der Linsenkapsel, andererseits befestigen sie sich am Ziliarkörper.

Glaskörper.

Es ist eine transparente geleeartige Substanz, die den Raum zwischen Linse und Netzhaut ausfüllt. Der Glaskörper besteht aus lockerem Bindegewebe mit überwiegend amorpher Substanz. Letzteres enthält das Protein Vitrein und Hyaluronsäure.

Unterbringungsapparat des Auges.

Unterkunft ist eine Anpassung. Der Akkommodationsapparat gewährleistet die Anpassung des Auges an die Beleuchtungsstärke und das Sehen von Objekten in unterschiedlichen Abständen vom Auge.

Anatomie des Akkommodationsapparates des Auges, der Akkommodationsmechanismus; ihre Eigenschaften bei verschiedenen Arten der klinischen Refraktion

Der Akkommodationsapparat des Auges ermöglicht die Fokussierung des Bildes auf die Netzhaut sowie die Anpassung des Auges an die Beleuchtungsstärke. Es umfasst die Iris mit einem Loch in der Mitte - die Pupille - und den Ziliarkörper mit dem Ziliarband der Linse..

Die Bildfokussierung erfolgt durch Ändern der Krümmung der Linse, die vom Ziliarmuskel reguliert wird. Mit zunehmender Krümmung wird die Linse konvexer und bricht das Licht stärker, um sich an die Sicht eng beieinander liegender Objekte anzupassen. Wenn sich der Muskel entspannt, wird die Linse flacher und das Auge passt sich an, um entfernte Objekte zu sehen. Das Auge selbst ist auch an der Fokussierung des gesamten Bildes beteiligt. Wenn der Fokus außerhalb der Netzhaut liegt, ist das Auge (aufgrund der okulomotorischen Muskeln) leicht gestreckt (um nah zu sehen). Und umgekehrt ist es gerundet, wenn entfernte Objekte betrachtet werden. Bei anderen Tieren, insbesondere Kopffüßern, ist es genau die Änderung des Abstands zwischen Linse und Netzhaut, die während der Akkommodation vorherrscht..

Die Pupille hat eine Öffnung variabler Größe in der Iris. Es fungiert als Zwerchfell des Auges und reguliert die Lichtmenge, die auf die Netzhaut fällt. Bei hellem Licht ziehen sich die ringförmigen Muskeln der Iris zusammen und die radialen Muskeln entspannen sich, während sich die Pupille verengt und die auf die Netzhaut fallende Lichtmenge abnimmt. Dies schützt sie vor Schäden. Im Gegensatz dazu ziehen sich die Radialmuskeln bei schlechten Lichtverhältnissen zusammen, und die Pupille dehnt sich aus und lässt mehr Licht in das Auge.

Die wichtigsten anatomischen Elemente, die eine Akkommodationsfunktion bereitstellen, umfassen (in 1) die Linse (2), die Zinn-Bänder (9), den Ziliarmuskel (10), den Glaskörper (3), die Sklera (6) und die okulomotorischen Muskeln. Da die Akkommodationsfunktion mit einer Änderung des optischen Systems des Auges verbunden ist, ist es wichtig, sich das optische System selbst und die exekutiven Verbindungen, die die entsprechende Umlagerung in ihm verursachen, klar vorzustellen..

Das optische System des Auges besteht aus der Hornhaut, der Flüssigkeit der Vorderkammer, der Linse, dem Glaskörper und dem empfangenden Teil - der Netzhaut. Die Hornhaut und die Linse wirken als Linsen, zwischen denen sich der Kammerwasser mit eigenem Brechungsindex befindet. Nach der Akkommodationstheorie von G. Helmholtz (1856) ist nur die Linse die variable Komponente im optischen System des Auges, und das Exekutivelement, unter dessen Einfluss es sich verändert, ist der Ziliarkörper mit seinen Muskelfasern.

Die Linse selbst ist eine bikonvexe Linse, deren Vorderseite auf die Vorderkammer gerichtet ist und dadurch von ihrer Feuchtigkeit weggespült wird, und die hintere befindet sich neben dem Glaskörper. Mit der Akkommodation ändert sich hauptsächlich die Krümmung der Vorderfläche der Linse, da sie keinen aktiven Widerstand aus der mit Kammerwasser gefüllten Vorderkammer erfährt. Die Verbindung zwischen der Linse und ihrem Exekutivorgan - dem Ziliarkörper - erfolgt über die Zinn-Bänder.

Zinns Bänder werden an der Linse entlang des Äquatorrings am Übergang ihrer Vorderfläche zur Hinterfläche durch den Linsenbeutel und zum Ziliarkörper befestigt - von der Seite der Ziliarfortsätze

Somit wird die Linse entlang des gesamten ringförmigen Umfangs durch Zinkbänder sozusagen im Gewicht gehalten, was den Eindruck ihrer instabilen Position erweckt. Darüber hinaus kann eine solche Instabilität große Zweifel an der Zentrierung des optischen Systems des Auges aufkommen lassen, bei dem die Linse eine ihrer Hauptkomponenten ist. Die Zuverlässigkeit eines solchen Designs wird jedoch durch das Vorhandensein eines konstanten Spannungsturgors der Zinn-Bänder kompensiert, der durch ihre wechselseitige Spannung von der Seite des Ziliarmuskels und der Linse erzeugt wird. Die Linse zieht aufgrund ihrer Elastizität, die darauf abzielt, sie in eine kugelförmige Form zu bringen, die Zinn-Bänder ständig über sich selbst, während der Ziliarkörper sie beim Entspannen in ihre Richtung zieht. Infolgedessen scheinen die Zinn-Bänder gedehnt zu sein, was zu ihrer konstanten Spannung und Elastizität führt. Dank dieser konstanten Spannung der Zinkbänder entsteht eine relativ stabile Position der Linse, die in Suspension ist.

Selbst Zinnbänder sind glasartige Fäden, die eng miteinander verflochten sind. In diesem Fall werden vordere und hintere Fasern unterschieden. Letztere beginnen im Bereich von ora serrata, d.h. an der Stelle, an der der Rand des optischen Teils der Netzhaut endet. In der Linse haften sie an der vorderen Kapsel vor dem Äquator und bilden eine homogene Platten-Zonula-Lamelle. Die vorderen Fasern erstrecken sich vom Ziliarkörper an der Basis seiner Ziliarprozesse und verbinden sich mit der dahinter liegenden Linsenkapsel.

Mit der Kontraktion des Ziliarmuskels kommt es zu einer Abschwächung der Spannung der Zinnbänder von seiner Seite, die aufgrund ihrer elastischen Eigenschaften sofort durch die Spannung von der Seite der Linse ausgeglichen wird. Im übertragenen Sinne kann die Interaktion zwischen dem Ziliarkörper und der Linse, die durch Zinnbänder miteinander verbunden ist, als zwei im Tauziehen konkurrierende Personen dargestellt werden, von denen jede sie über sich zieht. Bei der geringsten Abschwächung der Kraft von einem von ihnen wird das Seil von der gegenüberliegenden Seite gezogen. Gleichzeitig ist das Seil selbst, während die Rivalen miteinander konkurrieren, ständig gespannt. Ähnliches geschieht bei der Wechselwirkung von Ziliarkörper und Linse durch die Zinn-Bänder. Darüber hinaus werden ihre gegenseitigen Kräfte im Ziliarkörper aufgrund einer Änderung seines Tons gebildet, d.h. der Grad der Kontraktion und in der Linse - seine elastischen und elastischen Eigenschaften.

Nach modernen Konzepten werden im Ziliarkörper drei Arten von Muskelfasern unterschieden (Abb. 3):
- meridional (Brückenmuskel),
- ringförmig (Müller-Muskel),
- radial (Ivanovs Muskel) (V.M. Shepkalova, 1962).

Einige Autoren (A. P. Nesterov, A. Ya. Bunin, L. A. Katsnelson, 1974) weisen auf das Vorhandensein des vierten Typs hin - des Kollagenmuskels. In diesem Fall verlaufen die meridionalen Fasern parallel zur Sklera, der radiale Teil - senkrecht zur Sklera - und die kreisförmigen Fasern haben eine kreisförmige Richtung.

Vorne haben die Muskelfasern des Ziliarkörpers verschiedene Formen der Befestigung: am elastischen Sehnenring an der Wurzel der Iris, direkt an der Sklera, am faserigen Skelett des Trabekelnetzwerks, wo die elastischen Sehnenstränge der Muskelfasern eintreten, den Sklerasporn durchbohren und sich in Form von Bögen biegen im Hornhautstroma. Von der gegenüberliegenden Seite des Rückens sind die Sehnenfortsätze bzw. die Elemente des Stromas des Muskelfaser-Versöhnungsmuskels anscheinend mit der elastischen Membran von Bruch verbunden, die fast bis zum hinteren Pol des Augapfels reicht (S. L. Shapovalov, 1977)..

Somit ist der Ziliarkörper eine Konjugation verschiedener Arten von Muskelfasern und kann als eine Art Multieffektapparat betrachtet werden. Wir stellen übrigens fest, dass diese anatomische Gestaltung des Ziliarkörpers keine Ausnahme darstellt. Die Skelett- und Okulomotorik, die Muskulatur der Augenlider und andere werden nach dem Multi-Effektor-Prinzip in Form einer Konjugation von somatischen und langsamphasigen parasympathischen Muskelfasern aufgebaut. In diesem Fall sprechen wir anscheinend von einer parasympathischen Spezies, d.h. über Augenmuskelfasern mit unterschiedlicher funktioneller Orientierung (V. F. Ananin, 1991).

Gleichzeitig wird ein anderer Gesichtspunkt zum Ausdruck gebracht, wonach "die Aufteilung des Ziliarmuskels in einzelne Teile ein Artefakt ist".

Insbesondere bei Hunden wurde auch festgestellt, dass sich der innere Teil der Muskelfasern des Ziliarkörpers in Richtung der optischen Achse des Auges bewegt, wenn sich die Muskelfasern zusammenziehen (I. W. Rohen, F. I. Rentsch, 1969). Sie zeigten diese Verschiebung während der Unterbringung in Form eines Diagramms. Beim Menschen ist die Akkommodation, begleitet von einer Kontraktion des Ziliarmuskels, in meridionaler Richtung bei gleichzeitiger Verschiebung vorne und innen zur optischen Achse des Auges verkürzt

Hinzugefügt am: 25.02.2015; Ansichten: 3756; SCHREIBARBEIT BESTELLEN

Unterbringungsapparat des Auges

Der Akkommodationsapparat des Auges (Iris, Ziliarkörper mit Ziliarband) bewirkt eine Änderung der Form und der Brechkraft der Linse, die Fokussierung des Bildes auf die Netzhaut sowie die Anpassung des Auges an die Beleuchtungsstärke.

Iris (Iris, Iris). Es ist eine scheibenförmige Formation mit einem Loch variabler Größe in der Mitte - der Pupille, dem "Apfel des Auges". Es ist ein Derivat der vaskulären (hauptsächlich) und retikulären Membranen. Dahinter ist die Iris mit dem Pigmentepithel der Netzhaut bedeckt. Befindet sich zwischen der Hornhaut und der Linse an der Grenze zwischen der vorderen und hinteren Augenkammer. Die Kante der Iris, die sie mit dem Ziliarkörper verbindet, wird als Ziliarkante bezeichnet. Das Irisstroma besteht aus lockerem fibrösem Bindegewebe, das reich an Pigmentzellen ist. Hier befinden sich glatte Myozyten, die Muskeln bilden, die die Pupille verengen und erweitern (m. Sphinkterpupillen, m. Dilatatorpupillen)..

In der Iris werden 5 Schichten unterschieden: das vordere Epithel, das die vordere Oberfläche der Iris bedeckt, die äußere Grenzschicht (avaskuläre Schicht), die Gefäßschicht, die innere Grenzschicht und das Pigmentepithel.

Das vordere Epithel (Epithel anterius iridis) wird durch flache polygonale Zellen dargestellt. Es ist eine Erweiterung des Epithels, die die hintere Oberfläche der Hornhaut bedeckt..

Die äußere Grenzschicht (Stratum externum limitans) besteht aus einer Grundsubstanz, in der sich eine erhebliche Anzahl von Fibroblasten und Pigmentzellen befindet. Die unterschiedlichen Positionen und Anzahlen der Melanin-haltigen Zellen bestimmen die Farbe der Augen. Bei Albinos fehlt das Pigment und die Iris hat eine rote Farbe, da die Blutgefäße durch ihre Dicke sichtbar sind. Im Alter wird eine Depigmentierung der Iris beobachtet und sie wird leichter.

Die Gefäßschicht (Stratum vasculosum) der Iris besteht aus zahlreichen Gefäßen, deren Raum mit losem faserigem Bindegewebe mit Pigmentzellen gefüllt ist.

Die innere Grenzschicht (stratum unternum limitans) unterscheidet sich strukturell nicht von der äußeren Schicht.

Das hintere Pigmentepithel (Epithel posterius pigmentosum) ist eine Fortsetzung des zweischichtigen Netzhautepithels, das den Ziliarkörper und die Prozesse bedeckt.

Die Iris erfüllt ihre Funktion als Zwerchfell des Auges mit Hilfe von zwei Muskeln: der Constrictor-Pupille (Musculus sphincter pupillae) und der dilatierenden Pupille (Musculus dilatator pupillae).

Ziliarkörper (Corpus Ciliare). Der Ziliarkörper ist ein Derivat der Gefäß- und Netzhautmembranen. Führt die Funktion aus, die Linse zu fixieren und ihre Krümmung zu ändern, wodurch am Akkommodationsakt teilgenommen wird. Bei meridionalen Schnitten durch das Auge hat der Ziliarkörper die Form eines Dreiecks, dessen Basis zur vorderen Augenkammer zeigt. Der Ziliarkörper ist in zwei Teile unterteilt: den inneren - die Ziliarkrone (Corona ciliaris) und den äußeren - den Ziliarring (orbiculus ciliaris). Von der Oberfläche der Ziliarkrone erstrecken sich Ziliarfortsätze (Processus ciliares) in Richtung der Linse, an der die Fasern des Ziliarkürtels befestigt sind. Der Hauptteil des Ziliarkörpers wird mit Ausnahme der Prozesse vom Ziliarmuskel (m. Ciliaris) gebildet, der eine wichtige Rolle bei der Akkommodation des Auges spielt. Es besteht aus Bündeln glatter Muskelzellen, die in drei verschiedene Richtungen verlaufen.

Direkt unter der Sklera liegen externe meridionale Muskelbündel, mittlere radiale und kreisförmige Muskelbündel, die eine ringförmige Muskelschicht bilden. Zwischen den Muskelbündeln befindet sich loses faseriges Bindegewebe mit Pigmentzellen. Die Kontraktion des Ziliarmuskels führt zu einer Entspannung der Fasern des kreisförmigen Bandes - des Ziliarbandes der Linse, wodurch die Linse konvex wird und ihre Brechkraft zunimmt.

Der Ziliarkörper und die Ziliarfortsätze sind mit dem Ziliarteil der Netzhaut bedeckt. Letzteres wird durch eine Schicht aus kubisch stark pigmentiertem Epithel dargestellt. Die Epithelzellen, die den Ziliarkörper und die Prozesse bedecken, sind an der Bildung von Kammerwasser beteiligt, das beide Augenkammern füllt.

Die Aderhaut (Aderhaut, Mund.: Uvea) versorgt das Pigmentepithel und die Photorezeptoren mit Nährstoffen und reguliert den Druck und die Temperatur des Augapfels. Dieses Gefäßgewebe ist sehr pigmentiert (reich an Melanozyten), seine Dicke im hinteren Feld beträgt 0,22 bis 0,3 um und an der Peripherie 0,1 bis 0,15 um. Es gibt 4 Schichten: supravaskuläre, vaskuläre, vaskuläre Kapillarplatten und Basalkomplex.

Die supravaskuläre Platte (Lamina suprachoroidea) mit einer Dicke von 30 Mikrometern ist die äußerste Schicht der Aderhaut neben der Sklera. Es besteht aus lockerem fibrösem Bindegewebe, enthält eine große Anzahl von Pigmentzellen (Melanozyten), Kollagenfibrillen, Fibroblasten, Nervenplexus und Blutgefäßen. Dünne (2-3 Mikrometer im Durchmesser) Kollagenfasern dieses Gewebes werden von der Sklera zur Aderhaut parallel zur Sklera geleitet, haben im vorderen Teil eine schräge Richtung und gelangen in den Ziliarmuskel.

Die Gefäßplatte (Lamina vasculosa) besteht aus ineinander verschlungenen Arterien und Venen, zwischen denen sich loses fibröses Bindegewebe, Pigmentzellen und einzelne Bündel glatter Myozyten befinden. Die Aderhautgefäße sind Äste der hinteren kurzen Ziliararterien (Orbitaläste der Augenarterie), die in Höhe des Sehnervenkopfes in den Augapfel eindringen, sowie Äste der langen Ziliararterien (mit einem umgekehrten Verlauf von der Dentallinie zum Äquator) und von den vorderen Ziliararterien, die Äste ergeben in den Ziliarmuskel und dann Kapillaren bilden. Es gibt viele Anastomosen zwischen dem vorderen und hinteren Ziliarsystem. In der Gefäßplatte werden eine Schicht großer Gefäße (Haller-Krone, Gefäßring des Sehnervs) und eine Schicht mittlerer Gefäße, Arteriolen, die anastomosiert einen Plexus bilden, und Venolen (Sattler-Schicht) isoliert.

Die Gefäßkapillarplatte (Lamina choroicapillaris) der Choroidea enthält Hämokapillaren vom viszeralen oder sinusförmigen Typ, die durch ein ungleichmäßiges Kaliber gekennzeichnet sind. Abgeflachte Fibroblasten befinden sich zwischen den Kapillaren.

Basalkomplex (complexus basalis) - Bruchsche Membran (Lamina vitrea, Lamina elastica, Membran Brucha) - eine sehr dünne Platte (1 bis 4 Mikrometer), die sich zwischen der Aderhaut und der Pigmentschicht (Epithel) der Netzhaut befindet. Es unterscheidet die äußere Kollagenschicht durch eine Zone dünner elastischer Fasern, die eine Fortsetzung der Fasern der Gefäßkapillarplatte darstellen; innere Kollagenschicht, faserig (faserig), breiter; Die dritte Schicht wird durch die Basalmembran des Pigmentepithels dargestellt - kutikulär.

62. Das Organ des Hörens. Die Struktur des Innenohrs.

Hinzugefügt am: 30.04.2015; Aufrufe: 388; Copyright-Verletzung?

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Dioptrie- und Unterbringungsgeräte.

Dioptrien (lichtbrechend) sind ein komplexes Linsensystem, das ein reduziertes invertiertes Bild auf der Netzhaut erzeugt. Präsentiert von: Objektiv-, Glas-, Körper-, Augenkameras.

Akkommodativ - bietet eine Fokussierung des Bildes auf die Netzhaut sowie eine Anpassung des Auges an die Beleuchtungsstärke. Präsentiert von: Iris, Zinnband und Ziliarkörper.

CORNEA (Hornhaut). Es erfüllt eine Schutzfunktion, überträgt und bricht Lichtstrahlen und ist ein wesentlicher Bestandteil der Dioptrie. Hornhautschichten:

Ø Vorderes Epithel - MPNE

Ø Bowman-Membran (Barrierefunktion - reichhaltige Innervation, hohe Regeneration und Durchlässigkeit für flüssige und gasförmige Substanzen)

Ø Eigener Stoff - 90%. Richtig positionierte Kollagenfasern, die // zueinander gehen. Merkmal: (hohe Innervation, viele freie Nervenenden; GAGs)

Ø Descemet-Membran. Es besteht aus Kollagenfasern, die in eine amorphe Substanz eingetaucht sind. Eigenschaften: Brechend leicht, langlebig, resistent gegen Infektionen und chemische Mittel.

Ø Hinteres Endothel - unilamellares Plattenepithel

Trophäe der Hornhaut: aufgrund der Gefäße des Limbus Flüssigkeit vor. Kammern, Tränenflüssigkeit.

CRYSTAL.Transparente bikonvexe Scheibe, Brechungsindex 1,42. Von oben ist es mit einer transparenten Kapsel (Lichtbrechung, Schutz) bedeckt, unter der sich ein einlagiges Plattenepithel befindet (Kambialfunktion). Der Hauptteil der Linse besteht aus Linsenfasern - Epithelzellen, die eine terminale Differenzierung erreicht haben. Das Zytoplasma der Linsenfasern ist kernfrei und enthält Kristallin, ein transparentes Protein (keine Nerven und Gefäße). Zentral angeordnete Fasern sind verkürzt und bilden übereinander den Kern der Linse.

GLASKÖRPER. Das transparente Medium des Auges, das den Hohlraum zwischen Linse und Netzhaut ausfüllt. Brechungsindex 1.33. Besteht aus einem Gel, das Wasser, Kollagen, Vitrein-Protein und Hyaluronsäure enthält.

REGENBOGEN. Befindet sich zwischen der Hornhaut und der Linse und teilt sich vorne. und Arsch. Kameraaugen. Es ist ein dünnes bewegliches Diaphragma mit einer Pupillenöffnung in der Mitte. Funktion: Anpassung der Augen an das Licht. Es gibt 5 Schichten in der Iris.

1. Vorderes Epithel - ist eine Fortsetzung des Descemet-Epithels, flache polygonale Zellen, die auf dem BM liegen.

2. Äußere Grenzschicht - besteht aus PBST, einer großen Anzahl von Fibroblasten und Pigmentzellen.

3. Gefäßschicht - zahlreiche Gefäße mit Zwischenschichten aus PBST

4. Innere Grenzschicht - ein Muskel, der die Pupille verengt und erweitert.

5. Hintere Pigmentschicht - Fortsetzung der retinalen Pigmentschicht.

CILIUMKÖRPER. Es gibt eine Verdickung der Gefäßhülle. Im Querschnitt sieht es aus wie ein Dreieck, dessen Basis in Richtung der Vorderkammer gedreht ist. Besteht aus: Ziliarring, Ziliarkrone, Fortsätzen und Zinnbändern. Die Masse wird durch den Ziliarmuskel dargestellt. Vom Ziliarkörper bis zur Linse erstrecken sich die Ziliarfortsätze, an denen der Ziliarkürtel (Zinns Band) befestigt ist. Die Kontraktion des Ziliarmuskels führt zu einer Entspannung der Fasern des Zinnbandes, die hauptsächlich durch den parasympathischen Nerv reguliert wird. Fasern im Paar n.oculomatorius III.

Schichten: Muscular - m.ciliaris, oben. Schicht - Meridian Richtung, tief - radial.

Gefäß - eine Fortsetzung der Gefäßschicht der Aderhaut, besteht aus Venen unterschiedlicher Größe.

Grundplatte - dient als Fortsetzung des Basalkomplexes.

-äußere Schicht - Pigmentepithel

-innere Schicht - pigmentiert

Unterkunft - die Fähigkeit, äquidistante Objekte klar zu sehen.

Wenn man in die Ferne schaut, ist die m.cilliaris entspannt, der Ziliarring ist maximal, das Zinn-Band ist angespannt, die Linse ist abgeflacht. Das Bild konzentriert sich auf die Netzhaut.

Bei Annäherung ist m.cilliaris angespannt, der Ziliarring ist min, das Zinn-Band ist entspannt, die Linse ist konvex.

15. Die Struktur der Sklera und der Aderhaut.

SCLERA - der undurchsichtige Teil der Fasermembran; gebildet durch dichte lose faserige comp. Gewebe, das Bündel von Kollagenfasern enthält, m / in denen sich Fibroblasten und einzelne elastische Fasern befinden. Ausdünnende Bündel von Kollagenfasern gehen in die Substanz der Hornhaut über. Es ist von der Hornhaut durch ein Glied getrennt, in dem sich der venöse Sinus befindet.

VASCULAR MEAL - Dies ist der trophische Apparat des Auges, der das Pigmentepithel und die Photorezeptoren speist. reguliert den Druck und die Temperatur des Augapfels. Reich an Melanozyten. Hat Derivate - den Ziliarkörper und die Iris. Es gibt 4 Teller:

Supravaskuläre Platte - neben der durch PBST gebildeten Sklera - enthält viele Melanozyten, Kollagenfibrillen, Fibroblasten, Nervenplexus und Blutgefäße.

Gefäßplatte - besteht aus ineinander verschlungenen Arterien und Venen, an denen sich RVST befindet, Melanozyten, getrennten Bündeln glatter Myozyten.

Choriokapillarplatte - enthält fenestrierte und sinusförmige Kapillaren.

Der Basalkomplex (Bruchsche Membran) befindet sich oberhalb des Netzhautepithels. Es unterscheidet zwischen der äußeren Kollagenschicht mit einer Zone dünner elastischer Fasern, der inneren Kollagenschicht und der Basalmembran.

16. Der Rezeptorapparat des Auges: Schichten, Neuronen, Drei-Neuronen-Kreislauf, HRP, Neuroglia. Es wird durch den visuellen Teil der Netzhaut dargestellt, der entlang der Zahnkante in den Blindabschnitt übergeht, der den Ziliarkörper und die Iris bedeckt. Ein gelber Fleck befindet sich in der Netzhaut entlang der Hinterkante der optischen Achse des Auges. In der Mitte des Spots sticht eine zentrale Fossa hervor - der Ort der besten visuellen Wahrnehmung. In diesem Bereich sind die inneren Kern- und Ganglienschichten stark verdünnt, und die äußere Kernschicht wird hauptsächlich durch die Körper von kegelneurosensorischen Zellen dargestellt. Die Netzhaut ist Teil des Gehirns und über den Sehnerv mit diesem verbunden. Die Papille oder der blinde Fleck liegt medial zur Makula. Zu diesem Zeitpunkt fehlen die Netzhautschichten. Physiologisch werden 3 Schichten von Neuronen in der Netzhaut unterschieden, die durch zwei Schichten von Synapsen getrennt sind. Die Schichten bilden eine neuronale 3-Link-Schaltung. 1. Glied - Stangen- und Kegellagerzellen; 2. Link - bipolare Neuronen; 3. Link - ganglionäre multipolare Neuronen, deren Axone den Sehnerv bilden.

Morphologisch gibt es 10 Schichten:

1) Pigmentepithelschicht (PE) - besteht aus Pigmentepithelzellen (Melaninpigment) - polygonalen Zellen, die sich auf der Basalmembran befinden. Die Basalmembran grenzt an die Aderhaut. Der Komplex der Basalmembran des Pigmentepithels, der Basallamina der Aderhaut und der Basalmembran des Endothels der Choriokapillaren bildet die Bruchsche Membran, die zusammen mit PE die hämatoretinale Barriere bildet. Der apikale Teil des PE enthält Mikrovilli, die eine Phagozytose der verbrauchten äußeren Segmente von Photorezeptoren bewirken. PE - eine Art spezialisierter Makrophagen des Zentralnervensystems.

2) Die Photorezeptorschicht wird durch Photorezeptordendriten dargestellt, die aus äußeren und inneren Segmenten bestehen, die durch ein Cilium verbunden sind. Das äußere Segment enthält Pigmente - Rhodopsin (in Stäbchen), Iodopsin (in Zapfen). Die Pigmente sind speziell in den geschlossenen Scheiben der Stäbe enthalten, sie sind in den Zapfen nicht geschlossen. Die Funktion der Sticks ist das periphere Sehen und Wahrnehmen eines sich bewegenden Objekts. Zentrales Sehen, Schärfe, Farbwahrnehmung sind die Funktion der Zapfen. Es gibt 3 Arten von Zapfen, von denen jeder eines der visuellen Pigmente enthält: rot, grün, blau. Zapfen sind also Tagessicht, Stäbchen Nachtsicht. Das innere Segment ist mit Mitochondrien gefüllt.

3) Äußere Grenzmembran - besteht aus Plexus von Prozessen radialer Gliozyten;

4) Äußere körnige Schicht - dargestellt durch die Körper von Photorezeptoren. Der Kern der Stäbe ist rund, die Zapfen sind groß und oval;

5) äußere Maschenschicht - der Ort der Kontakte von Photorezeptoraxonen und Dendriten von bipolaren und horizontalen Neuronen;

6) Innere körnige (Kern-) Schicht - enthält die Kerne von bipolaren, horizontalen Neuronen, den Körper von radialen Gliozyten;

7) Innere retikuläre Schicht - dargestellt durch Kontakte der m / y-Prozesse von bipolaren, ammakrinen, ganglionären Neuronen. Mikroglia sind hier zu finden;

8) Ganglienschicht - dargestellt durch ganglionäre multipolare Neuronen und Gliazellen;

9) Eine Schicht von Nervenfasern - gebildet durch Axone von Ganglienzellen;

10) Innere Grenzmembran - besteht aus den Enden der Prozesse der radialen Glia. Neuroglia werden durch 3 Arten von Gliazellen dargestellt:

· Radiale Glia (Müller'sche Gliozyten) - stark polarisierte Zellen, MCh, hohe Aktivität der Na / K-ATPase. Funktion: Bewegungsapparat, Transport von Metaboliten, Phagozytose, Aufrechterhaltung der Kaliumhomöostase in der Netzhaut.

Astroglia. Unterscheiden Sie zwischen langgestreckten mit vielen dünnen Inseln, sternförmig - haben kleine Prozesse in Kontakt mit den Gefäßen.

· Mikroglia - hat amöbenähnliche Auswüchse, einen länglichen unregelmäßigen Kern, zahlreiche Körnchen. Phagozytose.

Oligodendroglia - nimmt an der Myelinisierung teil.

Unterbringungsapparat des Auges

1. Das sensorische System bietet dem Körper die Wahrnehmung von Informationen über den Zustand der äußeren und inneren Umgebung sowie deren Verarbeitung und Umwandlung in Empfindungen. Alle diese Funktionen werden von Analysatoren und ihren peripheren Abteilungen - den Sinnesorganen - ausgeführt.

Analysatoren sind komplexe strukturelle und funktionelle Systeme, die das Zentralnervensystem mit der äußeren und inneren Umgebung verbinden. Sie sind der afferente Teil der Reflexbögen. Jeder Analysator besteht aus drei Teilen:

· Peripheriegerät, bei dem die Wahrnehmung von Reizungen auftritt;

· Mittel oder leitend, dargestellt durch leitende Bahnen und subkortikale Formationen;

Zentral, gebildet durch den Bereich der Großhirnrinde, wo Informationen analysiert und Empfindungen synthetisiert werden.

Die Sinnesorgane sind die peripheren Teile der Analysatoren..

Es gibt drei Arten von Sinnesorganen:

Typ I wird von Organen gebildet, die sich aus dem Neuroektoderm entwickeln. Die Rezeptorzellen in diesen Organen sind Nervenzellen und werden als primäre Sensorik (primäre Sensorrezeptoren) bezeichnet. Diese Organe sind die Seh- und Geruchsorgane;

· Der Typ II der Sinnesorgane wird durch die Organe des Hörens, des Gleichgewichts und des Geschmacks dargestellt. In diesen Organen wird eine Reizung von Epithelzellen wahrgenommen, die als Sensorepithelzellen bezeichnet werden und sich aus dem kutanen Ektoderm entwickeln. Die Sensoepithelzellen werden sekundäre Sinneszellen (sekundäre Sinnesrezeptoren) genannt. Sie stehen in Kontakt mit den Dendriten empfindlicher Nervenzellen, die die wahrgenommene Reizung auf ihr Neuron übertragen.

· Der Typ III der Sinnesorgane wird durch eingekapselte und nicht eingekapselte Nervenenden dargestellt. Ihre Struktur hat in der Regel kein Organprinzip (außer bei eingekapselten Nervenenden). Sie sind alle Dendriten von Neuronen in den empfindlichen Ganglien..

Das Organ des Hörens und Gleichgewichts umfasst das Außen-, Mittel- und Innenohr, das Schall, Gravitations-, Schwingungsreize sowie lineare und Winkelbeschleunigungen wahrnimmt.

Das Außenohr besteht aus der Concha, dem äußeren Gehörgang und dem Trommelfell. Die Ohrmuschel wird durch elastischen Knorpel gebildet, der mit Haut bedeckt ist. Der äußere Gehörgang wird auch durch elastisches Knorpelgewebe dargestellt, das eine Fortsetzung des Knorpels der Ohrmuschel darstellt und in das Knochengewebe des Schläfenbeins übergeht. Es ist mit Haut mit borstigem Haar und schwefelhaltigen (keruminösen) Drüsen ausgekleidet, die Ohrenschmalz produzieren. Die Haut des Gehörgangs enthält auch Talgdrüsen. Das Trommelfell besteht aus zwei Schichten von Kollagenfasern, die äußere Schicht ist radial, die innere ist kreisförmig und Fibroblasten befinden sich zwischen ihnen. Draußen ist es von innen mit einer dünnen Epidermis bedeckt - einer Schleimhaut mit einem einschichtigen Plattenepithel. Ein Malleus wird mit einem Griff - einem der Gehörknöchelchen - mit dem Trommelfell verbunden.

Das Mittelohr besteht aus der Trommelfellhöhle, den Gehörknöcheln und dem Hörschlauch. Die Trommelfellhöhle ist mit einem einschichtigen flachen oder kubischen Epithel bedeckt. Das Epithel liegt auf der Basalmembran und letztere auf einer eigenen dünnen Schicht, die eng mit dem Periost verbunden ist. An der medialen Wand der Trommelfellhöhle, die durch die knöcherne Wand des Innenohrs gebildet wird, befinden sich 2 Löcher oder Fenster: oval und rund. Das ovale Fenster wird durch die Basis des Steigbügels geschlossen. Es trennt die Trommelfellhöhle von der Vestibularleiter der Cochlea. Das runde Fenster ist durch eine Fasermembran verschlossen und trennt die Trommelfellhöhle von der Trommelfellleiter der Schnecke.

Die Hörknochen - Malleus, Incus und Stapes - werden von Lamellenknochengewebe auf den mit hyalinem Knorpel bedeckten Gelenkflächen gebildet. Draußen sind die Knochen mit einem einschichtigen Plattenepithel bedeckt. Sie übertragen Hörschwingungen vom Trommelfell auf das ovale Fenster und das Trommelfell. Mit den Knochen sind kleine gestreifte Muskeln verbunden.

Die Hörröhre (Eustachische Röhre) verbindet die Trommelfellhöhle mit dem Nasopharynx. Gebildet von einer knöchernen Wand, die mit einem mehrreihigen Flimmerepithel bedeckt ist, das auf einer eigenen Platte liegt. Die Lamina propria enthält einfache Schleimdrüsen sowie eine Ansammlung von Lymphgewebe, das die Tubenmandeln bildet. Der Luftdruck in der Trommelfellhöhle wird durch das Rohr reguliert. Die Rachenöffnung des Schlauchs ist geschlossen und öffnet sich nur beim Schlucken, wodurch der Druck auf das Trommelfell ausgeglichen wird.

Das Innenohr befindet sich in der Schläfenknochenpyramide. Es besteht aus einem Knochenlabyrinth und einem darin befindlichen membranösen Labyrinth. Knochenlabyrinth ist ein System von Hohlräumen, zu denen gehören: Vestibül, Cochlea, halbkreisförmige Tubuli. Das membranöse Labyrinth enthält die Rezeptorzellen der Hör- und Gleichgewichtsorgane. Sie liegen in speziellen Bereichen: den Rezeptorzellen des Hörorgans im Spiralorgan (Corti) (Cochlea) und den Rezeptorzellen des Gleichgewichtsorgans im Ellipsensack (Uterus), im Kugelsack (Sacculus) sowie in den Ampullenkämmen der halbkreisförmigen Tubuli. Das membranöse Labyrinth enthält Endolymphe, und der Raum zwischen dem Knochen und den membranösen Labyrinthen enthält Perilymphe.

Das membranöse Labyrinth, das das Organ des Hörens und des Gleichgewichts enthält, wird aus dem Ektoderm gebildet. Gleichzeitig bilden sich an den Seiten des Körpers des Embryos im Kopfbereich paarweise Verdickungen des Ektoderms - Placodes. Sie dringen in das Mesenchym ein und verwandeln sich in Hörbläschen. Jedes Vesikel ist mit mehrreihigem Epithel ausgekleidet und mit Endolymphe gefüllt. Dann werden die Blasen in zwei Teile geteilt: den Vestibular (Uterus mit halbkreisförmigen Kanälen) und den Sack mit dem Cochlea-Kanal. Später wächst die Schnecke an Größe und trennt sich vom Sack. Die innere Auskleidung der Vesikel unterscheidet sich unter dem Einfluss des Hörganglions. Dieses Ganglion wird dann in zwei Teile unterteilt: das Vestibularganglion und das Spiralganglion (Cochlea). In bestimmten Bereichen des Uterus, des Sacks, der Ampullen der halbkreisförmigen Kanäle und der Cochlea werden Rezeptorzonen gebildet, die empfindliche (sensorepitheliale) Zellen enthalten. Diese Zellen sind auf den Empfang von Schall-, Gravitations- und Vibrationsreizen spezialisiert.

2. Das Gleichgewichtsorgan besteht aus einem kugelförmigen Vesikel - einem Sack oder Sacculus, einem elliptischen Vesikel oder Utriculus und drei halbkreisförmigen Kanälen. An der Verbindung dieser Kanäle mit der Gebärmutter bilden sich Verlängerungen - Ampullen. Der Beutel ist mit dem Cochlea-Kanal verbunden. Die Ampulle enthält die Rezeptorstellen in Form von Jakobsmuscheln oder Kristallen. In der Gebärmutter und im Sack sehen die Rezeptorstellen wie Flecken oder Makula aus. In diesen Bereichen hat das Epithel eine spezielle Struktur, und der Rest des vestibulären Membranlabyrinths ist mit einem einschichtigen Plattenepithel ausgekleidet.

Das Makulaepithel besteht aus 7000-9000 sensorischen haarigen Epithelzellen und Stützzellen, die sich zwischen ihnen befinden. Über der Oberfläche des Epithels befindet sich eine Otolithmembran mit einer gallertartigen Konsistenz, die Calciumcarbonatkristalle (Otolithen oder Statokonien) enthält. Die otolithische Membran enthält Haare von Rezeptorzellen, die gebogen werden, wenn die Membran verschoben wird. In diesem Fall werden die Haarzellen angeregt und übertragen elektrische Impulse auf die Dendriten der bipolaren Neurozyten des vestibulären Ganglions. Es gibt zwei Arten von Haarzellen:

· Piriforme Zellen haben eine breite Basis und einen schmalen apikalen Teil. Die apikale Oberfläche hat eine Nagelhaut mit 60-80 bewegungslosen Haaren - Stereozilien. Darüber hinaus befindet sich auf der Zelloberfläche ein bewegliches Haar - das Kinocilium, ein exzentrisch angeordnetes Cilium. Ein becherförmiges Nervenende nähert sich der Basis jeder birnenförmigen Zelle - ein becherförmiges Nervenende;

· Zylindrische Zellen haben eine prismatische Form, und die Nervenenden von Dendriten - bipolare Zellen vom Punkttyp enden auf ihnen. Ansonsten ähnelt die Struktur dieser Zellen der Struktur der Birnenform.

Auch in der Makula gibt es einen dritten Zelltyp, der Stützzellen ist, die eine prismatische Form und zahlreiche Mikrovilli auf der apikalen Oberfläche haben. Seine Hauptfunktion ist die holokrine Sekretion der Komponenten der Otolithmembran..

Morphologisch unterscheiden sich die Flecken der Gebärmutter und des Beutels nicht wesentlich voneinander. Ihre Funktion ist jedoch unterschiedlich. Der Punkt des Kugelsacks nimmt Schwingungsschwingungen und Schwerkraft wahr (Schwerkraftrezeptor). Der Fleck der Gebärmutter nimmt nur Veränderungen der vertikalen Position des Körpers in Bezug auf das Gravitationsfeld der Erde wahr, dh nur den Schwerkraftrezeptor.

Die Jakobsmuscheln in den Ampullen der halbkreisförmigen Kanäle sind grundsätzlich genauso aufgebaut wie die Flecken. Dazu gehören Rezeptorhaare (zylindrisch und birnenförmig) und Stützzellen. Die Gesamtzahl der Haarzellen beträgt 15.000-17.000. Anstelle einer Otolithmembran wird hier eine gallertartige Substanz in Form einer Kuppel gebildet. Die Kuppel ist ein Produkt der holokrinen Sekretion von Stützzellen und enthält im Gegensatz zur Otolithenmembran keine Otolithen. Kinozilien und Stereozilien sind in die Kuppel eingetaucht. Bei Kopfbewegung und beschleunigter Körperbewegung wird die Kuppel aufgrund der Bewegung der Endolymphe in den halbkreisförmigen Kanälen abgelenkt.

Die Hauptfunktion der Jakobsmuscheln ist die Wahrnehmung von Winkelbeschleunigungen.

3. Das Hörorgan befindet sich über seine gesamte Länge im Cochlea-Kanal des membranösen Labyrinths. Im Querschnitt hat dieser Kanal die Form eines Dreiecks, das dem zentralen Knochenschaft der Cochlea zugewandt ist. Der Cochlea-Kanal ist etwa 3,5 cm lang, macht 2,5 Windungen in einer Spirale um den zentralen Knochenstab (Modiolus) und endet blind an der Spitze. Der Kanal ist mit Endolymphe gefüllt. Außerhalb des Cochlea-Kanals befinden sich mit Perilymphe gefüllte Räume. Diese Räume werden Treppen genannt. Oben befindet sich eine vestibuläre Treppe mit einer unteren Trommel. Die Vestibularleiter ist durch ein ovales Fenster von der Trommelfellhöhle getrennt, in das die Basis der Stapes eingeführt wird, und die Trommelfellleiter ist durch ein rundes Fenster von der Trommelfellhöhle getrennt. Beide Leitern und der Cochlea-Kanal sind von Cochlea-Knochen umgeben.

Die der Vestibularleiter zugewandte Wand des Cochlea-Kanals wird als Vestibularmembran bezeichnet. Diese Membran besteht aus einer Bindegewebsplatte, die auf beiden Seiten mit einem einschichtigen Plattenepithel bedeckt ist. Die Seitenwand des Cochlea-Kanals wird von einem Spiralband gebildet, auf dem die Gefäßstreifen liegen - ein mehrreihiges Epithel mit Blutkapillaren. Die Gefäßstria produziert Endolymphe, transportiert Nährstoffe und Sauerstoff zum Corti-Organ und erhält die ionische Zusammensetzung der Endolymphe aufrecht, die für die normale Funktion der Haarzellen notwendig ist.

Die Wand des Cochlea-Kanals, die über dem Trommelfell liegt, hat eine komplexe Struktur. Es enthält den Rezeptorapparat - das Organ von Corti. Die Basis dieser Wand ist die Basilarmembran, die von der Seite des Trommelfells mit Plattenepithel bedeckt ist. Die Basilarmembran besteht aus dünnen Kollagenfasern von Hörsaiten. Diese Saiten sind zwischen einer spiralförmigen Knochenplatte, die sich vom Modiolus der Cochlea erstreckt, und einem spiralförmigen Band gespannt, das an der Außenwand der Cochlea liegt. Ihre Länge ist nicht gleich: An der Basis der Cochlea sind sie kürzer (100 µm) und an der Spitze fünfmal länger. Die Basilarmembran von der Seite des Cochlea-Kanals ist mit einer Rand-Basalmembran bedeckt, auf der das Spiralorgan von Corti liegt. Es wird von Rezeptor- und Stützzellen verschiedener Formen gebildet.

Rezeptorzellen werden in innere und äußere Haarzellen unterteilt. Die inneren Zellen sind birnenförmig. Ihre Kerne liegen im verbreiterten unteren Teil. Auf der Oberfläche des verengten apikalen Teils befinden sich eine Nagelhaut und 30-60 kurze Stereozilien, die linear in drei Reihen angeordnet sind. Die Haare sind bewegungslos. Die Gesamtzahl der inneren Haarzellen beträgt ca. 3500. Sie liegen in einer Reihe entlang des gesamten Spiralorgans. Interne Haarzellen liegen in Vertiefungen auf der Oberfläche der internen unterstützenden Phalangealzellen.

Die äußeren Haarzellen sind zylindrisch. Die apikale Oberfläche dieser Zellen hat auch eine Nagelhaut, durch die Stereozilien passieren. Sie liegen in mehreren Reihen. Ihre Anzahl auf jeder Zelle beträgt ungefähr 70. Mit ihren Spitzen sind Stereozilien an der Innenfläche der Tektorialmembran (Tektorialmembran) angebracht. Diese Membran hängt über dem Spiralorgan und wird durch die holokrine Sekretion von Limbuszellen gebildet, von denen sie abweicht. Die äußeren Haarzellen liegen in drei parallelen Reihen über die gesamte Länge des Spiralorgans. Sie enthalten eine große Anzahl von Aktin- und Myosinfilamenten, die in die Nagelhaut eingebettet sind. Gut entwickelte Mitochondrien sowie ein glattes endoplasmatisches Retikulum.

Die Innervation der beiden Arten von Haarzellen ist ebenfalls unterschiedlich. Die inneren Haarzellen erhalten hauptsächlich eine empfindliche Innervation, während die äußeren hauptsächlich efferente Nervenfasern sind. Die Anzahl der äußeren Haarzellen beträgt 12.000 bis 19.000. Sie nehmen Geräusche mit größerer Intensität wahr, während die inneren auch schwache Geräusche wahrnehmen können. An der Spitze der Cochlea erhalten Haarzellen leise und an der Basis hohe Töne. Die Dendriten der bipolaren Neuronen des Spiralganglions, die zwischen den Lippen der Spiralknochenplatte liegen, sind für die äußeren und inneren Haarzellen geeignet.

Die Stützzellen des Spiralorgans unterscheiden sich in ihrer Struktur. Es gibt verschiedene Arten dieser Zellen: innere und äußere Phalangealzellen, innere und äußere Zellen - Säulen, äußere und innere Randzellen von Hensen, äußere unterstützende Claudius-Zellen und Böttcher-Zellen.

Der Name "Phalangealzellen" beruht auf der Tatsache, dass sie dünne fingerartige Prozesse haben, die Sinneszellen voneinander trennen. Die Säulenzellen haben eine breite Basis, die auf der Basalmembran liegt, und schmale zentrale und apikale Teile. Letztere sind die äußeren und inneren Zellen, die miteinander verbunden sind und einen dreieckigen Tunnel bilden, durch den sich die Dendriten empfindlicher Neuronen den Haarzellen nähern. Hensens äußere und innere Randzellen liegen jeweils außerhalb der äußeren und medialen inneren Phalanxzellen. Claudius 'Stützzellen befinden sich außerhalb von Hensens äußeren Randzellen und liegen auf Bettchers Zellen. Alle diese Zellen erfüllen unterstützende Funktionen. Bettchers Zellen liegen unter Claudius 'Zellen zwischen ihnen und der Basalmembran.

Das Spiralganglion befindet sich an der Basis der Spiralknochenplatte, die sich vom Modiolus erstreckt, der sich in zwei Lippen teilt und einen Hohlraum für das Ganglion bildet. Das Ganglion ist nach dem allgemeinen Prinzip der empfindlichen Ganglien aufgebaut. Im Gegensatz zu den Ganglien der Wirbelsäule wird es von bipolar empfindlichen Neurozyten gebildet. Ihre Dendriten nähern sich durch den Tunnel den Haarzellen und bilden auf ihnen neuroepitheliale Synapsen. Axone bipolarer Zellen bilden den Cochlea-Nerv.

Histophysiologie des Hörens

Geräusche einer bestimmten Frequenz werden vom Außenohr wahrgenommen und durch die Gehörknöchelchen und das ovale Fenster der Perilymphe in den Trommelfell- und Vestibularleitern übertragen. Gleichzeitig geraten die vestibulären und basilaren Membranen und damit die Endolymphe in oszillierende Bewegungen. Durch die Bewegung der Endolymphe werden die Haare der Sinneszellen verschoben, da sie an der Tektorialmembran haften. Dies führt zur Erregung von Haarzellen und durch diese zu bipolaren Neuronen des Spiralganglions, die die Erregung auf die Hörkerne des Hirnstamms und dann auf die Hörrinde der Gehirnhälften übertragen..

Die neuronale Zusammensetzung der Hör- und Gleichgewichtsanalysatoren ist wie folgt:

Neuron - ein bipolares Neuron der Ganglien der Spirale (Hörorgan) oder Vestibular (Gleichgewichtsorgan);

· Neuronen - vestibuläre Kerne der Medulla oblongata;

Als Neuron im optischen Hügel geht sein Axon zu den Neuronen der Großhirnrinde.

5. Das Sehorgan ist der periphere Teil des visuellen Analysators. Besteht aus einem Augapfel und einem Hilfsapparat (Augenlider, Tränendrüsen, okulomotorische Muskeln).

Aus morphologischer Sicht ist der Augapfel ein geschichtetes Organ. Es besteht aus drei Schalen:

· Die äußere Hülle - die Sklera, die stärker undurchsichtig ist, aber im vorderen Teil des Augapfels in die transparente Hornhaut übergeht;

· Die mittlere Membran - die Aderhaut wiederum ist in drei Teile unterteilt - die Aderhaut selbst, den Ziliarkörper und die Iris;

Innenmembran - Netzhaut, visueller Teil und blinder Teil.

Zusätzlich enthält der Augapfel die Linse, den Glaskörper, die Flüssigkeit der vorderen und hinteren Augenkammern..

Aus physiologischer Sicht werden im Auge mehrere Funktionsapparate unterschieden:

· Rezeptorapparat - Netzhaut;

· Dioptrien- oder Lichtbrechungsapparat - Hornhaut, Linse, Glaskörper, Flüssigkeit der Augenkammern;

· Aufnahmegeräte - Iris, Linse, Flimmerkörper;

Hilfsapparat - Augenlider, Wimpern, Tränendrüsen, okulomotorische Muskeln.

Das Sehorgan entwickelt sich früh genug aus verschiedenen Quellen. Die Netzhaut und der Sehnerv entwickeln sich aus dem Vorsprung der Wand der vorderen Gehirnblase, die wie Augenbläschen aussieht. Diese Vesikel werden durch Invagination in optische Becher umgewandelt. Das retinale Pigmentepithel entwickelt sich aus der Außenwand des Optikbechers und die Netzhaut selbst aus der Innenwand. Die Ränder der Optikschale dienen dazu, glatte Muskeln der Iris (Muskeln, die die Pupille verengen und erweitern) und des Flimmerkörpers zu bilden. Die Linse entwickelt sich aus dem Ektoderm, das zuerst eine Verdickung bildet - dem Linsenplacode und dann dem Linsenvesikel. Die linsenförmigen Vesikelknospen lösen sich vom Rest des Ektoderms und verschieben sich allmählich in den Hohlraum der Optikschale. Das darüber akkretierte Ektoderm ist an der Bildung des vorderen Hornhautepithels beteiligt. Aus dem Mesenchym entwickeln sich die Sklera, die Aderhaut und ihre Derivate (Iris, Flimmerkörper). Bindehautepithel des Auges, Tränendrüsen entwickeln sich aus kutanem Ektoderm.

Die Netzhaut besteht aus dem hinteren (visuellen) und vorderen (blinden) Teil. Der blinde Teil der Netzhaut besteht aus zwei Schichten kubischen Gliaepithels. Die Grenze zwischen dem blinden und dem visuellen Teil ist uneben und wird als gezackte Kante bezeichnet.

Der visuelle (optische) Teil hat eine komplexe Schichtstruktur, die für die Nervenzentren des Bildschirms charakteristisch ist. Der Hauptteil der Netzhaut ist ein dreigliedriger neuronaler Schaltkreis. Es besteht aus Photorezeptor-, bipolaren und ganglionären Neuronen. Die Körper dieser Neuronen bilden drei Kernschichten der Netzhaut (äußere und innere Körnchen und Ganglien). Es gibt auch Schichten, die durch neuronale Prozesse, interneuronale Verbindungen und Gliazellenelemente gebildet werden, eine Schicht aus Stäbchen und Zapfen, eine äußere und innere retikuläre Schicht, eine Schicht aus Nervenfasern und zwei Gliazellenrandmembranen. Es gibt 10 Schichten in der Netzhaut.

Die Schicht aus Pigmentepithel befindet sich einerseits zwischen der Grundplatte der Aderhaut und andererseits zwischen der Schicht aus Stäbchen und Zapfen der Netzhaut. Die Pigmentozyten, die die Schicht bilden, liegen auf der Basalmembran. Ihre Basen grenzen an die Aderhaut. Von den Zellspitzen gibt es Prozesse in Form eines "Bartes", die auch das Pigment Melanin enthalten, das hier aus den Zellkörpern wandern kann. Im Licht nimmt die Pigmentmenge zu und es bewegt sich in die Prozesse, die die Stäbchen und Zapfen von Photorezeptorneuronen umgeben und tief zwischen ihnen eindringen. In diesem Fall absorbiert das Pigment einen Teil des Lichts und verhindert die Übererregung von Photorezeptorneuronen. Im Dunkeln verschwinden die Prozesse und das Pigment wandert zum Zellkörper, was zu einer stärkeren Anregung der Photorezeptoren beiträgt.

Funktionen der Pigmentschicht:

· Trophäenfunktion in Bezug auf Photorezeptorneuronen, die die Diffusion von Nährstoffen und Sauerstoff aus der Aderhaut gewährleistet;

· Schutzfunktion - Schutz von Stäbchen und Zapfen, hauptsächlich vor übermäßigem Lichtfluss, Beteiligung an der Blut-Augen-Schranke;

· Phagozytose und Verdauung der äußeren Teile der stäbchentragenden Neuronen, die einer ständigen Zerstörung unterliegen, und daher Teilnahme an der Erneuerung ihrer Bandscheiben;

Biosynthese der Netzhaut (ein Bestandteil des visuellen Pigments Rhodopsin) und deren Transport zu Photorezeptorneuronen.

Die Schicht aus Stäbchen und Zapfen wird durch Dendriten von Photorezeptorneuronen gebildet, die entweder stabförmig oder kegelförmig sind. Das äußere und das innere Segment werden im Stab unterschieden. Das äußere Segment enthält eine große Anzahl von doppelten Quermembranen, die in Form eines Stapels von flachen Membranvesikeln angeordnet sind. Sie werden Scheiben genannt. Die Scheiben des äußeren Segments enthalten das visuelle Pigment Rhodopsin, das aus dem Protein Opsin und dem Aldehyd von Vitamin A - Netzhaut besteht. Rhodopsin zersetzt sich unter dem Einfluss von Lichtenergie, was zu einer Erhöhung der Permeabilität der Zellmembran für Ionen und dem Auftreten eines elektrischen Potentials führt. Im Dunkeln regeneriert sich Rhodopsin, begleitet vom Verbrauch von ATP-Energie. Stick Discs werden ständig aktualisiert. Ihr Neoplasma tritt in den proximalen Regionen auf, von wo aus die neu gebildeten Scheiben in distaler Richtung verschoben werden, "alt werden" und von den Zellen des Pigmentepithels phagozytiert werden. Vitamin A wird für die Bildung von Scheibenmembranen benötigt, deren Mangel zerstört wird, und es tritt "Nachtblindheit" auf - die Unfähigkeit, nachts zu sehen.

Stäbchen sind Rezeptoren für Schwarz-Weiß-Nachtsicht. Ihre Zahl beträgt ungefähr 130 Millionen. Die Stäbchen befinden sich in den peripheren Teilen der Netzhaut..

Im Kegel unterscheidet sich die Struktur des äußeren Segments etwas vom Stab. Erstens bestehen die äußeren Segmente nicht aus isolierten Scheiben, sondern aus Halbscheiben, die durch tiefe Intussuszeptionen des Cytolemmas gebildet werden und einem Kamm ähneln. Zweitens sind sie nicht zylindrisch, sondern konisch. Drittens gibt es im inneren Segment einen von Mitochondrien umgebenen ellipsoiden Lipideinschluss.

Viertens enthalten die Zapfen der Halbscheiben das visuelle Pigment Iodopsin. Dieses Pigment zerfällt, wenn es rotem, blauem oder grünem Licht ausgesetzt wird. Fünftens werden die Kegelmembranen nicht erneuert. Das innere Segment der Zapfen hat die gleiche Struktur wie bei Stäbchen, der Unterschied besteht darin, dass der Kern von Zapfenzellen größer ist als der von Stabzellen. Die Gesamtzahl der Zapfenneuronen beträgt etwa 7 Millionen. Sie liegen in der Mitte der Netzhaut. Ihr Gehalt ist besonders hoch in der Makula - dem Bereich der besseren Sicht. Kegelzellen reagieren auf Licht hoher Intensität, um ein farbiges Tagessehen zu ermöglichen.

Der Mechanismus der Photorezeption ist mit dem Abbau von Rhodopsin- und Iodopsinmolekülen unter dem Einfluss von Lichtenergie verbunden. Dies löst eine Kette von Reaktionen aus, die die Membranpermeabilität für Ionen verändern und die Bildung eines Nervenimpulses verursachen.

Die äußere Glia-Membran befindet sich zwischen der Stäbchen- und Kegelschicht und der äußeren Granulatschicht. Gebildet durch die Prozesse der Gliazellen.

Die äußere körnige (Kern-) Schicht wird von den Körpern und Kernen der Photorezeptorneuronen gebildet. Es ist die ausgeprägteste der drei Kernschichten der Netzhaut..

Die äußere retikuläre Schicht wird von den Axonen der Photorezeptorneuronen, den Dendriten der bipolaren Neuronen und den Synapsen zwischen ihnen gebildet.

Die innere körnige Schicht besteht aus den Körpern mehrerer Neuronen: bipolar, horizontal, amakrin, interlexiform sowie den Kernen von Muellers Gliazellen. Dendriten von bipolaren Neuronen bilden Synapsen mit Axonen von Photorezeptorneuronen in der äußeren retikulären Schicht, und ihre Axone bilden Synapsen mit Dendriten von ganglionären Neuronen in der inneren retikulären Schicht. Horizontale Neuronen haben viele horizontal verlaufende Dendriten, die mit mehreren Photorezeptorneuronen Synapsen bilden. Das Axon eines horizontalen Neurons bildet eine Synapse an der Grenze zwischen bipolaren und Photorezeptorzellen. Die Hemmung kann durch solche Synapsen gehen, was den Kontrast des Bildes erhöht. Amakrine Neuronen haben keine Dendriten, sie werden durch den Zellkörper ersetzt, der als synaptische Oberfläche fungiert. Das Axon verzweigt sich und bildet Verbindungen mit mehreren ganglionären sowie bipolaren Neuronen. Die Funktion von amakrinen Neuronen ist dieselbe wie die von horizontalen Zellen. Interplexiforme Neuronen erfüllen eine assoziative Funktion. Müllers Gliazellenzellen haben ausgedehnte Prozesse, die auf und ab gehen und sich auf der Ebene von 2 und 3 Schichten miteinander verbinden. Diese Übergänge bilden die äußere Glia-Grenzmembran. Die innere Glia-Membran besteht aus den Basen der Müller-Faserzellen und ihrer Basalmembran. Es befindet sich hinter der Nervenfaserschicht und trennt sie vom Glaskörper. Zahlreiche Sekundärprozesse weichen von den Hauptprozessen der Müller-Zellen ab, die die Körper der Netzhautneuronen und ihre Synapsen umgeben und eine unterstützende Funktion erfüllen. Zusätzlich umgeben die Prozesse die Wände der Netzhautkapillaren und sind an der Bildung der hämatoretinalen Barriere beteiligt. Trotz einer solchen Vielfalt von Zellen, die es bilden, ist die innere Kernschicht merklich dünner als die äußere.

Die innere retikuläre Schicht wird von Axonen bipolarer Neuronen und Dendriten ganglionärer Neuronen gebildet. Es gibt auch Synapsen zwischen diesen Prozessen..

Die Ganglienschicht wird von den Kernen der Ganglienneuronen gebildet. Diese Neuronen sind die größten in der Netzhaut, aber sie sind die kleinsten. Infolge der Abnahme der Zellen von den äußeren zu den inneren Schichten tritt die Konvergenz der Nervenimpulse in der Netzhaut auf. Auf einem bipolaren Neuron werden also Synapsen mehrerer Photorezeptorzellen gebildet. Mehrere bipolare Zellen berühren wiederum ein ganglionäres Neuron. Infolgedessen ist die Anzahl der Nervenfasern im Sehnerv etwa 100-mal geringer als die Anzahl der Photorezeptorneuronen. Es gibt keine Konvergenz in der Makula-Region, in der jedem Photorezeptor-Neuron ein separates bipolares Neuron entspricht.

Die Schicht der Nervenfasern wird von den Axonen der ganglionären Neuronen gebildet. Netzhautnervenfasern befinden sich im toten Winkel, umgeben von der Myelinscheide, verlaufen durch die gesamte Netzhaut und bilden den Sehnerv, in dem sich die Fasern schneiden und zum Thalamus gelangen.

Die innere Glia-Grenzmembran befindet sich unterhalb der Nervenfaserschicht. Gebildet durch die Verbindung der Basen und Prozesse von Müller-Faserzellen und ihrer Basalmembran.

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