ALLERGONAF 15ML DROPS LEKOS "A"

GENEHMIGT DURCH
Im Auftrag des Vorsitzenden des Ausschusses
pharmazeutische Kontrolle
Gesundheitsministerium
Republik Kasachstan
von "____" _________ 200__.
Nein. ______________

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
Arzneimittel

Handelsname
Allergonaf®

Internationaler nicht geschützter Name
Nein

Darreichungsform
Tropfen für Augen und Nase

Komposition
100 ml Lösung enthalten
Wirkstoffe: Diphenhydraminhydrochlorid 0,1 g, Naphazolinhydrochlorid 0,025 g,
Hilfsstoffe: Borsäure, Wasser zur Injektion.

Beschreibung
Klare farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Vorbereitungen zur Behandlung von Erkrankungen der Sinnesorgane. Sympathomimetika als abschwellende Mittel. Naphazolin in Kombination mit anderen Medikamenten.
ATC-Code S01GA51

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Die therapeutische Wirkung von Naphazolin entwickelt sich 5 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels und dauert bis zu 8 Stunden. Bei häufiger Anwendung des Arzneimittels kann die Wirkdauer auf 6 Stunden reduziert werden. Bei topischer Anwendung kann Naphazolin in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden und eine systemische Wirkung haben. Die Entwicklung systemischer Effekte ist am wahrscheinlichsten bei Kindern unter 6 Jahren und bei älteren Menschen..
Eine systemische Wirkung von Diphenhydramin ist unwahrscheinlich.
Pharmakodynamik
Naphazolin stimuliert Alpha-2-adrenerge Rezeptoren, was zu einer Verengung der peripheren Blutgefäße, einem erhöhten Blutdruck und erweiterten Pupillen führt. Aufgrund der lokalen Vasokonstriktorwirkung reduziert das Medikament Schwellungen und Hyperämien der Schleimhäute von Nase und Augen.
Diphenhydramin ist ein Antagonist von H1-Histaminrezeptoren
1. Generation. Durch die kompetitive Blockade von H1-Rezeptoren hemmt das Medikament allergische Symptome wie Expansion und erhöhte Durchlässigkeit von Blutgefäßen, insbesondere solche, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind, reduziert Ödeme, Juckreiz und tränende Augen.
Borsäure, die als Hilfsstoff Bestandteil des Präparats ist, hat eine schwache bakterizide und fungizide Wirkung..

Anwendungshinweise
- Rhinitis
- Entzündung der Nasennebenhöhlen allergischen Ursprungs (Polynose, Heuschnupfen) oder Erkältung (einschließlich Grippe) (ohne begleitende Infektionen)
- allergische Bindehautentzündung
- Reizung der Bindehaut bei Verwendung von Kontaktlinsen
- Reizung der Bindehaut durch äußere Faktoren (einschließlich Sonnenlicht, Zigarettenrauch, Wasser in einem Schwimmbad)

Art der Verabreichung und Dosierung
Für die Augen:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren werden 1 - 2 Mal täglich 1 - 2 Tropfen in den Bindehautsack getropft, nicht öfter als alle 6 - 8 Stunden, bis die klinischen Symptome verschwinden (nicht mehr als 5 - 6 Tage)..
Für die Nase:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren erhalten 2 bis 3 Mal täglich 10 bis 3 Tropfen in jeden Nasengang, dann eine Pause von 3 bis 5 Tagen.

Nebenwirkungen
Häufig
- Brennen, Jucken, Schmerzen im Auge, verschwommenes Sehen, Rötung der Bindehaut; mögliche Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck
Selten
- Schläfrigkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit
Bei längerem Gebrauch können reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut, Trockenheit der Nasenschleimhaut und der Augen auftreten.

Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile
- Diabetes mellitus
- Winkelverschlussglaukom
- Syndrom des trockenen Auges
- Kombination mit Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren sowie innerhalb von 14 Tagen nach deren Entzug
- Kinder unter 6 Jahren
- Stillzeit

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Naphazolin verlängert die Wirkung von Lokalanästhetika zur Oberflächenanästhesie.
Eine gegenseitige Verringerung der Wirkungen von Diphenhydramin und Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem stimulieren, ist möglich.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Naphazolin mit MAO-Hemmern und bis zu 14 Tagen nach seiner Aufhebung ist die Entwicklung einer hypertensiven Krise möglich.
Trizyklische Antidepressiva verstärken die vasokonstriktorische Wirkung des Arzneimittels.

spezielle Anweisungen
Das Medikament wird Patienten mit arterieller Hypertonie, Atherosklerose, Herzrhythmusstörungen, Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika (einschließlich Hyperthyreose, Prostatahypertrophie), chronischer Rhinitis, Bronchialasthma sowie älteren Menschen mit Vorsicht verschrieben.
Bei Verwendung des Arzneimittels wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen.
Vor dem Einträufeln von Augentropfen sollten harte Kontaktlinsen entfernt werden, die mindestens 15 bis 20 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels wieder angebracht werden können.
Schwangerschaft
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Effekt das Risiko von Komplikationen beim Fötus übersteigt.
Merkmale des Einflusses des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen
Patienten, die nach der Einnahme des Arzneimittels vorübergehend die Sehschärfe verlieren, sollten unmittelbar nach dem Einträufeln von Augentropfen keine Fahrzeuge fahren und mit Mechanismen arbeiten.
Es muss darauf geachtet werden, dass die Spitze der Tropfflasche nicht mit anderen Gegenständen und Oberflächen in Kontakt kommt. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Überdosis
Mit dem üblichen Schema der topischen Anwendung des Arzneimittels wurden bisher keine Überdosierungssymptome festgestellt. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt..

Freigabeformular und Verpackung
Tropfflaschen von 15 ml. 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in den staatlichen und russischen Sprachen in einem Karton.

Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis zu 250 ° C in einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behälter lagern.
Geöffnete Verpackungen sollten nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum
3 Jahre
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden!

Abgabebedingungen aus Apotheken
Über den Ladentisch

Hersteller
LLP "LeKos"
050000, Almaty, st. Kabanbai Batyr, 114-13, Tel.: 223-13-62.

Allergonaf 15 ml, Tropfen für Augen und Nase

Beschreibung

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

medizinisches Produkt

ALLERGONAF®

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Augen- und Nasentropfen 15 ml

Komposition

1 ml Lösung enthält

Wirkstoffe: Diphenhydraminhydrochlorid 1,0 mg, Naphazolinhydrochlorid 0,25 mg

Hilfsstoffe: Borsäure 20,0 mg, Wasser zur Injektion.

Beschreibung

Klare farblose Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe

Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten. Abschwellmittel und Antiallergika. Sympathomimetika als abschwellende Mittel. Naphazolin in Kombination mit anderen Medikamenten.

ATX-Code S01GA51

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik Die therapeutische Wirkung von Naphazolin entwickelt sich innerhalb von 5 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels und dauert bis zu 8 Stunden. Bei häufiger Anwendung des Arzneimittels kann die Wirkdauer auf 6 Stunden verkürzt werden. Es hat eine überwiegend lokale Wirkung aufgrund der Verengung oberflächlicher Gefäße, die die Absorption und resorptive Wirkung des Arzneimittels verhindert. Bei längerer und häufiger Anwendung wird es teilweise resorbiert und es treten resorptive adrenomimetische Effekte (erhöhter Blutdruck) auf. Überschreitet nicht die BHS (Blut-Hirn-Schranke).

Die Entwicklung systemischer Effekte ist am wahrscheinlichsten bei Kindern unter 6 Jahren und bei älteren Menschen..

Eine systemische Wirkung von Diphenhydramin ist unwahrscheinlich.

Pharmakodynamik

Allergonaf® ist ein kombiniertes Medikament mit Antihistaminikum (Diphenhydramin) und Vasokonstriktor (Naphazolin).

Naphazolin bezieht sich auf alpha2-adrenerge Agonisten mit einer direkten stimulierenden Wirkung auf die alpha-adrenergen Rezeptoren des sympathischen Nervensystems. Bei intranasaler und subkonjunktivaler Verabreichung wirkt es schnell und langfristig vasokonstriktorisch auf die Gefäße der Schleimhäute der Nasenhöhle, des Nasopharynx, der Nasennebenhöhlen und der Augen - reduziert Schwellungen und Hyperämie, verbessert die Durchgängigkeit der Nasenwege und erleichtert die Nasenatmung.

Diphenhydramin ist ein H1-Histaminrezeptor-Antagonist der 1. Generation. Durch die kompetitive Blockade von H1-Rezeptoren hemmt das Medikament allergische Symptome wie Expansion und erhöhte Durchlässigkeit von Blutgefäßen, insbesondere solche, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind, reduziert Ödeme, Juckreiz und tränende Augen.

Borsäure, die als Hilfsstoff Bestandteil des Präparats ist, hat eine schwache bakterizide und fungizide Wirkung..

Anwendungshinweise

Art der Verabreichung und Dosierung

Erwachsene, Kinder ab 6 Jahren werden 1 - 2 Mal täglich 1 - 2 Tropfen in den Bindehautsack getropft, nicht öfter als alle 6 - 8 Stunden, bis die klinischen Symptome verschwinden (nicht mehr als 3 - 5 Tage)..

Erwachsene, Kinder ab 6 Jahren erhalten 2-7 Mal täglich 2 - 3 Tropfen in jeden Nasengang für 5-7 Tage und machen dann eine Pause von 3 bis 5 Tagen.

Nebenwirkungen

- Brennen, Jucken, Schmerzen in den Augen, verschwommenes Sehen, Rötung der Bindehaut; mögliche Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck

- Reizung und reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut, Trockenheit der Nasenschleimhaut

- Schläfrigkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit

- Schwellung der Nasenschleimhaut (bei längerer Anwendung als 1 Woche), atrophische Rhinitis

Systemische Nebenwirkungen sind nur bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen adrenerge Agonisten möglich.

Kontraindikationen

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel und seinen Bestandteilen

- Syndrom des trockenen Auges

- gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidasehemmern oder trizyklischen Antidepressiva und einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach deren Entzug

- Kinder unter 6 Jahren

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Naphazolin verlangsamt die Absorption von Lokalanästhetika (verlängert deren Wirkung während der Oberflächenanästhesie). In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva (Maprotilin) ​​kann die vasokonstriktorische Wirkung von Naphazolin verstärkt werden. Die gleichzeitige Anwendung von Naphazolin mit Monoaminoxidasehemmern (Nialamid, Befol) und innerhalb von 14 Tagen nach seiner Aufhebung kann zu einer hypertensiven Krise führen, die auf die Freisetzung von abgelagerten Katecholaminen unter der Wirkung von Naphazolin zurückzuführen ist. Reduziert die therapeutische Aktivität von oral verabreichten blutdrucksenkenden Arzneimitteln.

Eine gegenseitige Verringerung der Wirkungen von Diphenhydramin und Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem stimulieren, ist möglich.

spezielle Anweisungen

Das Medikament wird Patienten mit arterieller Hypertonie, Atherosklerose, Herzrhythmusstörungen, Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika (einschließlich Hyperthyreose, Prostatahypertrophie), chronischer Rhinitis, Asthma bronchiale sowie älteren Menschen mit Vorsicht verschrieben. Diese Patienten sollten gewarnt werden, dass bei systemischen Reaktionen, die auf die Absorption von Naphazolin hinweisen, das Arzneimittel abgesetzt werden sollte..

Der Patient sollte gewarnt werden, dass das 72-stündige Fortbestehen von Symptomen einer Reizung oder eines Schmerzes in den Augen ein Hinweis auf ein Absetzen des Arzneimittels ist.

Bei Verwendung des Arzneimittels wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen.

Vor dem Einträufeln von Augentropfen sollten harte Kontaktlinsen entfernt werden, die mindestens 15 bis 20 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels wieder angebracht werden können.

Es muss darauf geachtet werden, dass die Spitze der Tropfflasche nicht mit anderen Gegenständen und Oberflächen in Kontakt kommt. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Effekt das Risiko von Komplikationen beim Fötus übersteigt.

Anwendung in der Pädiatrie

Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren vor..

Merkmale des Einflusses des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen

In Anbetracht der Nebenwirkungen des Arzneimittels muss beim Fahren oder Verwenden potenziell gefährlicher Mechanismen vorsichtig vorgegangen werden.

Überdosis

Mit dem üblichen Schema der topischen Anwendung des Arzneimittels wurden bisher keine Überdosierungssymptome festgestellt. Das Risiko einer Überdosierung (bei Verschlucken) des Arzneimittels Allergonaf ist bei kleinen Kindern möglich. Kann Depressionen des Zentralnervensystems verursachen.

Symptome: Schläfrigkeit, Schwäche, Abnahme der Körpertemperatur, vermehrtes Schwitzen, Bradykardie, erhöhter Blutdruck oder anschließende Abnahme.

Freigabeformular und Verpackung

Jeweils 15 ml werden in Tropfflaschen aus Polyethylen gegossen, die mit Schraubverschlüssen mit erster Öffnungskontrolle hermetisch verschlossen sind.

1 Flasche wird zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung in der staatlichen und russischen Sprache in einen Karton gegeben.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C lichtgeschützt lagern.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit 3 ​​Jahre Die Haltbarkeit des Arzneimittels nach dem Öffnen der Flasche beträgt 4 Wochen. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden. Bedingungen für die Abgabe aus Apotheken ohne Rezept

Hersteller

050000, Almaty, st. Kabanbai Batyr, 114-13, Tel.: 308-10-67.

Allergodil ® (Allergodil)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Komposition

Augentropfen1 ml
aktive Substanz:
Azelastinhydrochlorid0,5 mg
Hilfsstoffe: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose) - 10 mg; Dinatriumedetat - 5 mg; Benzalkoniumchlorid - 1,25 mg; Sorbit 70% - 666,66 mg; Natriumhydroxid - bis pH 6; Wasser zur Injektion - bis zu 10 ml
Dosiertes Nasenspray1 fl.
aktive Substanz:
Azelastinhydrochlorid0,01 g
Hilfsstoffe: Hypromellose - 0,01 g; Dinatriumedetatdihydrat - 0,005 g; wasserfreie Zitronensäure - 0,00438 g; Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat - 0,0648 g; Natriumchlorid - 0,0687 g; gereinigtes Wasser - bis zu 10 ml

pharmachologische Wirkung

Art der Verabreichung und Dosierung

Augentropfen, intrakonjunktival.

Saisonale allergische Konjunktivitis: In Ermangelung anderer ärztlicher Empfehlungen für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren - 1 Tropfen pro Auge 2 mal täglich (morgens und abends). Bei Bedarf - 1 Tropfen in jedes Auge bis zu 4 Mal täglich.

Bei Verdacht auf Allergenexposition wird das Medikament zu prophylaktischen Zwecken eingesetzt..

Nicht saisonale (ganzjährige) allergische Konjunktivitis: In Ermangelung anderer ärztlicher Empfehlungen Erwachsene und Kinder unter 12 Jahren - 1 Tropfen pro Auge zweimal täglich (morgens und abends). Bei Bedarf - 1 Tropfen in jedes Auge bis zu 4 Mal täglich.

Dosiertes Nasenspray, intranasal.

Allergische Rhinitis und Rhinokonjunktivitis: In Ermangelung anderer Empfehlungen für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1 Dosis (140 μg / 0,14 ml) in jedem Nasengang zweimal täglich (morgens und abends). Falls erforderlich, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 2 Dosen (280 mcg / 0,28 ml) in jedem Nasengang 2 mal täglich (morgens und abends).

Allergodil wird angewendet, bis die Symptome aufhören, und ist für die Langzeitanwendung geeignet, jedoch nicht länger als 6 Monate bei kontinuierlicher Behandlung.

Vasomotorische Rhinitis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 2 Dosen (280 mcg / 0,28 ml) in jedem Nasengang 2 mal täglich (morgens und abends).

Allergodil wird angewendet, bis die Symptome aufhören, und ist für die Langzeitanwendung geeignet, jedoch nicht länger als 8 Wochen bei kontinuierlicher Behandlung.

Freigabe Formular

Augentropfen, 0,05%. 6 oder 10 ml Lösung pro Fläschchen aus durchscheinendem HDPE mit LDPE-Tropfer mit weißer HDPE-Kappe. 1 Fläschchen. in einem Karton.

Dosiertes Nasenspray, 0,14 mg / Dosis. 10 ml Lösung in einer braunen Glasflasche mit einem aufschraubbaren Sprühspender. 1 Fläschchen. in einem Karton.

Hersteller

MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg, Deutschland.

Produziert: Augentropfen - Tubilyux Pharma S.p.A., Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia / Rom, Italien; dosiertes Nasenspray - MEDA Manufacturing GmbH, Neurather Ring 1, 51063, Köln, Deutschland.

Adresse für den Erhalt von Ansprüchen: 119049, Moskau, st. Shabolovka, 10, Gebäude 2, Business Center "Concord".

Tel./Fax: (495) 644-22-34 / 35/36.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Allergodil ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Allergodil ®

Augentropfen 0,05% - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb von 4 Wochen verbraucht werden..

Nasenspray dosiert 0,14 mg / Dosis - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb von 6 Monaten verbraucht werden.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Gebrauchsanweisung ALLERGONAF ® (ALLERGONAF)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Tropfen für Augen und Nase in Form einer klaren, farblosen Flüssigkeit.

100 ml
Diphenhydraminhydrochlorid100 mg
Naphazolinhydrochlorid25 mg

Hilfsstoffe: Borsäure, Wasser d / i.

15 ml - Flaschentropfer (1) - Pappkartons.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament Allergonaf ® wirkt antihistaminisch (Diphenhydraminhydrochlorid) und vasokonstriktorisch (Naphazolinhydrochlorid).

Reduziert die Schwellung der Nasenschleimhaut und der Augen.

In der Zubereitung enthaltene Borsäure hat eine schwache bakterizide und fungizide Wirkung..

Pharmakokinetik

Daten zu Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung des Arzneimittels Allergonaf ® aus dem Körper in empfohlenen Dosen und basierend auf der Dosierungsform sind nicht erforderlich.

Anwendungshinweise

  • Rhinitis;
  • Entzündung der Nasennebenhöhlen allergischen (Polynose, "Heuschnupfen") oder Erkältungsursprungs (einschließlich Influenza) (ohne begleitende bakterielle Infektionen);
  • allergische Bindehautentzündung.

Dosierungsschema

Bei Rhinitis werden 2 bis 5 Tropfen des Arzneimittels 10 Tage lang 2-3 Mal pro Tag in jede Nasenöffnung getropft, dann eine Pause von 3 bis 5 Tagen.

Wenn 1-3 Mal pro Tag eine Bindehautentzündung in den Bindehautsack geträufelt wird, 1-2 Tropfen des Arzneimittels. Kurs 5 Tage.

Es ist darauf zu achten, dass die Spitze der Tropfflasche nicht mit anderen Gegenständen oder Oberflächen in Kontakt kommt. Nach dem Einträufeln wird die Tropfflasche mit einem Verschluss verschlossen.

Nebenwirkungen

In den ersten Sekunden nach dem Einträufeln in die Augen ist ein schnell vorübergehendes Brennen möglich.

Eine Reizung der Schleimhaut ist möglich. Die Anwendung des Arzneimittels über einen Zeitraum von mehr als einer Woche führt zu einer Schwellung der Schleimhaut.

Gegenanzeigen zur Anwendung

  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel und seinen Bestandteilen.

spezielle Anweisungen

Bei Glaukom mit Vorsicht anwenden. Allergonaf ® verursacht in den empfohlenen Dosen keine Schläfrigkeit. Das Medikament kann beim Tragen von Kontaktlinsen verwendet werden.

Medikamente

Allergonaf

Eine Art:Tropfen
Dosierung:.
Hersteller:AUCH LeKos
Medikamentenkategorie:Augenkrankheiten
Registrierungs Nummer:RK-LS-5 # 015583
Registrierungsdatum:02/05/2010
GASTHAUS:Nein

Internationaler nicht geschützter Name

Tropfen für Augen und Nase

Komposition

100 ml Lösung enthalten

Wirkstoffe: Diphenhydraminhydrochlorid 0,1 g, Naphazolinhydrochlorid 0,025 g,

Hilfsstoffe: Borsäure, Wasser zur Injektion.

Klare farblose Flüssigkeit.

Vorbereitungen zur Behandlung von Erkrankungen der Sinnesorgane. Sympathomimetika als abschwellende Mittel. Naphazolin in Kombination mit anderen Medikamenten.

ATC-Code S01GA51

Die therapeutische Wirkung von Naphazolin entwickelt sich 5 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels und dauert bis zu 8 Stunden. Bei häufiger Anwendung des Arzneimittels kann die Wirkdauer auf 6 Stunden reduziert werden. Bei topischer Anwendung kann Naphazolin in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden und eine systemische Wirkung haben. Die Entwicklung systemischer Effekte ist am wahrscheinlichsten bei Kindern unter 6 Jahren und bei älteren Menschen..

Eine systemische Wirkung von Diphenhydramin ist unwahrscheinlich.

Naphazolin stimuliert Alpha-2-adrenerge Rezeptoren, was zu einer Verengung der peripheren Blutgefäße, einem erhöhten Blutdruck und erweiterten Pupillen führt. Aufgrund der lokalen Vasokonstriktorwirkung reduziert das Medikament Schwellungen und Hyperämien der Schleimhäute von Nase und Augen.

Diphenhydramin ist ein Antagonist von H.1-Histaminrezeptoren

1. Generation. Durch Wettbewerbsblockade H.1-Das Rezeptorarzneimittel hemmt allergische Symptome wie Dilatation und erhöhte Durchlässigkeit von Blutgefäßen, insbesondere solche, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind, und verringert Schwellungen, Juckreiz und Tränenfluss.

Borsäure, die als Hilfsstoff Bestandteil des Präparats ist, hat eine schwache bakterizide und fungizide Wirkung..

Anwendungshinweise

- Entzündung der Nasennebenhöhlen allergischen Ursprungs (Polynose, Heuschnupfen) oder Erkältung (einschließlich Grippe) (ohne begleitende Infektionen)

- Reizung der Bindehaut bei Verwendung von Kontaktlinsen

- Reizung der Bindehaut durch äußere Faktoren (einschließlich Sonnenlicht, Zigarettenrauch, Wasser in einem Schwimmbad)

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren werden 1 - 2 Mal täglich 1 - 2 Tropfen in den Bindehautsack getropft, nicht öfter als alle 6 - 8 Stunden, bis die klinischen Symptome verschwinden (nicht mehr als 5 - 6 Tage)..

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren erhalten 2 bis 3 Mal täglich 10 bis 3 Tropfen in jeden Nasengang, dann eine Pause von 3 bis 5 Tagen.

- Brennen, Jucken, Schmerzen im Auge, verschwommenes Sehen, Rötung der Bindehaut; mögliche Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck

- Schläfrigkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit

Bei längerem Gebrauch können reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut, Trockenheit der Nasenschleimhaut und der Augen auftreten.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile

- Syndrom des trockenen Auges

- Kombination mit Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren sowie innerhalb von 14 Tagen nach deren Entzug

- Kinder unter 6 Jahren

Naphazolin verlängert die Wirkung von Lokalanästhetika zur Oberflächenanästhesie.

Eine gegenseitige Verringerung der Wirkungen von Diphenhydramin und Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem stimulieren, ist möglich.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Naphazolin mit MAO-Hemmern und bis zu 14 Tagen nach seiner Aufhebung ist die Entwicklung einer hypertensiven Krise möglich.

Trizyklische Antidepressiva verstärken die vasokonstriktorische Wirkung des Arzneimittels.

Das Medikament wird Patienten mit arterieller Hypertonie, Atherosklerose, Herzrhythmusstörungen, Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika (einschließlich Hyperthyreose, Prostatahypertrophie), chronischer Rhinitis, Bronchialasthma sowie älteren Menschen mit Vorsicht verschrieben.

Bei Verwendung des Arzneimittels wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen.

Vor dem Einträufeln von Augentropfen sollten harte Kontaktlinsen entfernt werden, die mindestens 15 bis 20 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels wieder angebracht werden können.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Effekt das Risiko von Komplikationen beim Fötus übersteigt.

Merkmale des Einflusses des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen

Patienten, die nach der Einnahme des Arzneimittels vorübergehend die Sehschärfe verlieren, sollten unmittelbar nach dem Einträufeln von Augentropfen keine Fahrzeuge fahren und mit Mechanismen arbeiten.

Es muss darauf geachtet werden, dass die Spitze der Tropfflasche nicht mit anderen Gegenständen und Oberflächen in Kontakt kommt. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Mit dem üblichen Schema der topischen Anwendung des Arzneimittels wurden bisher keine Überdosierungssymptome festgestellt. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt..

Freigabeformular und Verpackung

Tropfflaschen von 15 ml. 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in den staatlichen und russischen Sprachen in einem Karton.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C in einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behälter lagern.

Geöffnete Verpackungen sollten nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.

ALLERGODIL

Klinische und pharmakologische Gruppe

Aktive Substanz

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Nasenspray in Form einer klaren, farblosen oder fast farblosen Lösung.

1 Dosis1 fl.
Azelastinhydrochlorid140 mcg10 mg

Hilfsstoffe: Hypromellose, Dinatriumedetatdihydrat, wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

10 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Spenderspray - Kartonpackungen.

pharmachologische Wirkung

Blocker von Histamin-H 1 -Rezeptoren, einem Phthalazinonderivat. Es hat eine langfristige antiallergische und membranstabilisierende Wirkung, verringert die Kapillarpermeabilität und Exsudation, stabilisiert die Membran von Mastzellen und verhindert die Freisetzung von biologisch aktiven Substanzen aus diesen (einschließlich Histamin, Serotonin, Leukotrienen, einem Faktor, der Blutplättchen aktiviert), die Bronchospasmus verursachen und die Entwicklung von Frühen fördern Allergische Reaktionen und Entzündungen im Spätstadium.

Bei topischer Anwendung ist der systemische Effekt unbedeutend.

Bei intranasaler Verabreichung werden Juckreiz und verstopfte Nase, Niesen und Rhinorrhoe reduziert. Die Abschwächung der Symptome einer allergischen Rhinitis wird ab 15 Minuten nach der Anwendung festgestellt und dauert bis zu 12 Stunden oder länger.

Bei Langzeitanwendung in hohen Dosen gab es keine klinisch signifikante Wirkung von Azelastin auf das QT-Intervall.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit nach intranasaler Verabreichung beträgt etwa 40%. C max im Blut nach intranasaler Verabreichung wird in 2-3 Stunden erreicht. Bei intranasaler Anwendung in der empfohlenen Tagesdosis von 1,1 mg C ss im Blut beträgt weniger als 1% der Dosis (1 ng / ml). Die Konzentration des Arzneimittels im Serum nach intranasaler Verabreichung ist 8-mal niedriger als nach oraler Verabreichung. Bei Patienten mit allergischer Rhinitis ist die Konzentration im Blut höher als bei gesunden Menschen.

Andere pharmakokinetische Daten wurden nach oraler Verabreichung untersucht.

Bindung an Blutproteine ​​- 80-90%.

Metabolisiert in der Leber durch Oxidation unter Beteiligung des Cytochrom P450-Systems unter Bildung des aktiven Metaboliten Desmethylazelastin.

Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form inaktiver Metaboliten ausgeschieden. T 1/2 Azelastin - ca. 20 Stunden, sein aktiver Metabolit Desmethylazelastin - ca. 45 Stunden.

Indikationen

  • Behandlung von saisonaler und mehrjähriger allergischer Rhinitis (einschließlich Heuschnupfen) und Rhinokonjunktivitis;
  • Behandlung von Symptomen einer vasomotorischen (ganzjährig nicht allergischen) Rhinitis wie verstopfte Nase, Rhinorrhoe, Niesen, postnasales Syndrom.

Kontraindikationen

  • Kinder unter 6 Jahren (mit allergischer Rhinitis und Rhinokonjunktivitis);
  • Kinder unter 12 Jahren (mit vasomotorischer Rhinitis);
  • Überempfindlichkeit gegen Azelastin und / oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Dosierung

Bei allergischer Rhinitis und Rhinokonjunktivitis wird Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren 2 mal täglich morgens und abends 1 Dosis (140 μg / 0,14 ml) in jeden Nasengang injiziert. Bei Bedarf Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 2 Dosen (280
μg / 0,28 ml) in jedem Nasengang 2 mal / Tag, morgens und abends. Allergodil wird angewendet, bis die Symptome aufhören, und ist für die Langzeitanwendung geeignet, jedoch nicht länger als 6 Monate bei kontinuierlicher Behandlung.

Bei vasomotorischer Rhinitis werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren 2 Dosen (280 μg / 0,28 ml) in jedem Nasengang 2 Mal pro Tag, morgens und abends, verschrieben. Allergodil wird angewendet, bis die Symptome aufhören, und ist für die Langzeitanwendung geeignet, jedoch nicht länger als 8 Wochen bei kontinuierlicher Behandlung.

Regeln für die Verwendung des Arzneimittels Allergodil

1. Entfernen Sie die Schutzkappe.

2. Drücken Sie vor dem ersten Gebrauch 2-3 Mal auf das Spritzgerät.

3. Spritzen Sie je nach verschriebener Dosis 1 oder 2 Mal in jedes Nasenloch, während Sie den Kopf gerade halten.

4. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: selten - leichte, vorübergehende Reizung der entzündeten Nasenschleimhaut, manifestiert durch Brennen, Jucken, Niesen, sehr selten Nasenbluten.

Allergische Reaktionen: sehr selten - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Systemische Reaktionen: sehr selten - Schwäche, Schwindel (kann durch die Krankheit selbst verursacht werden).

Eine falsche Verabreichung mit nach hinten geneigtem Kopf kann zu einem bitteren Geschmack im Mund führen, der in seltenen Fällen Übelkeit verursachen kann.

Überdosis

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei intranasaler Anwendung von Azelastin wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

spezielle Anweisungen

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

In einigen Fällen zeigen sich bei Verwendung eines Nasensprays Müdigkeit, unterschiedliche Schweregrade und Schwächen, die auch durch die Grunderkrankung verursacht werden können. In diesen Fällen wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und mit gefährlichen Maschinen zu arbeiten. Alkoholkonsum kann diese Phänomene verschlimmern..

Schwangerschaft und Stillzeit

Allergodil wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen, da in diesen Zeiträumen keine Erfahrungen mit Azelastin vorliegen.

In experimentellen Studien wurden keine Daten zur teratogenen Wirkung von Azelastin erhalten, wenn diese in Dosen angewendet wurden, die um ein Vielfaches über dem therapeutischen Bereich liegen.

Allergonaf lässt 15 ml in Nur-Sultan (Astana) fallen

Medikamente in anderen Städten

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Gebrauchsanweisung

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Internationaler nicht geschützter Name

Tropfen für Augen und Nase

100 ml Lösung enthalten

Wirkstoffe: Diphenhydraminhydrochlorid 0,1 g, Naphazolinhydrochlorid 0,025 g,

Hilfsstoffe: Säureprobenahme, Wasser zur Injektion.

Klare farblose Flüssigkeit.

Vorbereitungen zur Behandlung von Erkrankungen der Sinnesorgane. Sympathomimetika als abschwellende Mittel. Naphazolin in Kombination mit anderen Medikamenten.

Die therapeutische Wirkung von Naphazolin entwickelt sich 5 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels und dauert bis zu 8 Stunden. Bei häufiger Anwendung des Arzneimittels kann die Wirkdauer auf 6 Stunden reduziert werden. Bei topischer Anwendung kann Naphazolin in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden und eine systemische Wirkung haben. Die Entwicklung systemischer Effekte ist am wahrscheinlichsten bei Kindern unter 6 Jahren und bei älteren Menschen..

Eine systemische Wirkung von Diphenhydramin ist unwahrscheinlich.

Naphazolin stimuliert Alpha-2-adrenerge Rezeptoren, was zu einer Verengung der peripheren Blutgefäße, einem erhöhten Blutdruck und erweiterten Pupillen führt. Aufgrund der lokalen Vasokonstriktorwirkung reduziert das Medikament Schwellungen und Hyperämien der Schleimhäute von Nase und Augen.

Diphenhydramin ist ein Antagonist von H1-Histaminrezeptoren

1. Generation Durch kompetitive Blockade von H1-Rezeptoren hemmt das Medikament allergische Symptome wie Dilatation und Erhöhung der Permeabilität von Blutgefäßen, insbesondere solche, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind, und reduziert Ödeme, Juckreiz und Tränenfluss.

Borsäure, die als Hilfsstoff Bestandteil des Präparats ist, hat eine schwache bakterizide und fungizide Wirkung..

Anwendungshinweise
- Rhinitis

- Entzündung der Nasennebenhöhlen allergischen Ursprungs (Polynose, Heuschnupfen) oder Erkältung (einschließlich Influenza) (ohne begleitende Infektionen)

- Reizung der Bindehaut bei Verwendung von Kontaktlinsen

- Reizung der Bindehaut unter dem Einfluss äußerer Faktoren (einschließlich Sonnenlicht, Zigarettenrauch, Wasser in einem Schwimmbad)

Art der Verabreichung und Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren werden 1 - 2 Mal täglich 1 - 2 Tropfen in den Bindehautsack getropft, nicht öfter als alle 6 - 8 Stunden, bis die klinischen Symptome verschwinden (nicht mehr als 5 - 6 Tage)..

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren erhalten 2 bis 3 Mal täglich 10 bis 3 Tropfen in jeden Nasengang, dann eine Pause von 3 bis 5 Tagen.

- Brennen, Jucken, Schmerzen im Auge, verschwommenes Sehen, Rötung der Bindehaut; mögliche Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck

- Schläfrigkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit

Bei längerem Gebrauch können reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut, Trockenheit der Nasenschleimhaut und der Augen auftreten..

Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile

-Syndrom des trockenen Auges

-Kombination mit Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren sowie innerhalb von 14 Tagen nach deren Aufhebung

- Kinder unter 6 Jahren

Naphazolin verlängert die Wirkung von Lokalanästhetika zur Oberflächenanästhesie.

Eine gegenseitige Verringerung der Wirkungen von Diphenhydramin und Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem stimulieren, ist möglich.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Naphazolin mit MAO-Hemmern und bis zu 14 Tagen nach seiner Aufhebung ist die Entwicklung einer hypertensiven Krise möglich.

Trizyklische Antidepressiva verstärken die vasokonstriktorische Wirkung des Arzneimittels.

Das Medikament wird Patienten mit arterieller Hypertonie, Atherosklerose, Herzrhythmusstörungen, Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika (einschließlich Hyperthyreose, Prostatahypertrophie), chronischer Rhinitis, Bronchialasthma sowie älteren Menschen mit Vorsicht verschrieben.

Bei Verwendung des Arzneimittels wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen.

Vor dem Einträufeln von Augentropfen sollten harte Kontaktlinsen entfernt werden, die mindestens 15 bis 20 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels wieder installiert werden können.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Effekt das Risiko fetaler Komplikationen übersteigt.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen

Patienten, die nach der Anwendung des Arzneimittels vorübergehend die Sehschärfe verlieren, sollten keine Fahrzeuge fahren und unmittelbar nach dem Einträufeln von Augentropfen mit Mechanismen arbeiten.

Es muss darauf geachtet werden, dass die Spitze der Tropfflasche nicht mit anderen Gegenständen und Oberflächen in Kontakt kommt. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Mit dem üblichen Schema der topischen Anwendung des Arzneimittels wurden bisher keine Symptome einer Überdosierung beobachtet. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Freigabeformular und Verpackung
Tropfflaschen von 15 ml. 1 Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisung in den staatlichen irischen Sprachen in einem Karton.

Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis zu 250 ° C in einer dicht verschlossenen, lichtgeschützten Verpackung lagern.

Geöffnete Verpackungen sollten nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum
3 Jahre
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden!

Allergodil ® (Allergodil)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Komposition

Augentropfen1 ml
aktive Substanz:
Azelastinhydrochlorid0,5 mg
Hilfsstoffe: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose) - 10 mg; Dinatriumedetat - 5 mg; Benzalkoniumchlorid - 1,25 mg; Sorbit 70% - 666,66 mg; Natriumhydroxid - bis pH 6; Wasser zur Injektion - bis zu 10 ml
Dosiertes Nasenspray1 fl.
aktive Substanz:
Azelastinhydrochlorid0,01 g
Hilfsstoffe: Hypromellose - 0,01 g; Dinatriumedetatdihydrat - 0,005 g; wasserfreie Zitronensäure - 0,00438 g; Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat - 0,0648 g; Natriumchlorid - 0,0687 g; gereinigtes Wasser - bis zu 10 ml

pharmachologische Wirkung

Art der Verabreichung und Dosierung

Augentropfen, intrakonjunktival.

Saisonale allergische Konjunktivitis: In Ermangelung anderer ärztlicher Empfehlungen für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren - 1 Tropfen pro Auge 2 mal täglich (morgens und abends). Bei Bedarf - 1 Tropfen in jedes Auge bis zu 4 Mal täglich.

Bei Verdacht auf Allergenexposition wird das Medikament zu prophylaktischen Zwecken eingesetzt..

Nicht saisonale (ganzjährige) allergische Konjunktivitis: In Ermangelung anderer ärztlicher Empfehlungen Erwachsene und Kinder unter 12 Jahren - 1 Tropfen pro Auge zweimal täglich (morgens und abends). Bei Bedarf - 1 Tropfen in jedes Auge bis zu 4 Mal täglich.

Dosiertes Nasenspray, intranasal.

Allergische Rhinitis und Rhinokonjunktivitis: In Ermangelung anderer Empfehlungen für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1 Dosis (140 μg / 0,14 ml) in jedem Nasengang zweimal täglich (morgens und abends). Falls erforderlich, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 2 Dosen (280 mcg / 0,28 ml) in jedem Nasengang 2 mal täglich (morgens und abends).

Allergodil wird angewendet, bis die Symptome aufhören, und ist für die Langzeitanwendung geeignet, jedoch nicht länger als 6 Monate bei kontinuierlicher Behandlung.

Vasomotorische Rhinitis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 2 Dosen (280 mcg / 0,28 ml) in jedem Nasengang 2 mal täglich (morgens und abends).

Allergodil wird angewendet, bis die Symptome aufhören, und ist für die Langzeitanwendung geeignet, jedoch nicht länger als 8 Wochen bei kontinuierlicher Behandlung.

Freigabe Formular

Augentropfen, 0,05%. 6 oder 10 ml Lösung pro Fläschchen aus durchscheinendem HDPE mit LDPE-Tropfer mit weißer HDPE-Kappe. 1 Fläschchen. in einem Karton.

Dosiertes Nasenspray, 0,14 mg / Dosis. 10 ml Lösung in einer braunen Glasflasche mit einem aufschraubbaren Sprühspender. 1 Fläschchen. in einem Karton.

Hersteller

MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg, Deutschland.

Produziert: Augentropfen - Tubilyux Pharma S.p.A., Via Costarica 20/22, 00040 Pomezia / Rom, Italien; dosiertes Nasenspray - MEDA Manufacturing GmbH, Neurather Ring 1, 51063, Köln, Deutschland.

Adresse für den Erhalt von Ansprüchen: 119049, Moskau, st. Shabolovka, 10, Gebäude 2, Business Center "Concord".

Tel./Fax: (495) 644-22-34 / 35/36.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Allergodil ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Allergodil ®

Augentropfen 0,05% - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb von 4 Wochen verbraucht werden..

Nasenspray dosiert 0,14 mg / Dosis - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb von 6 Monaten verbraucht werden.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Allergonaf Anweisung

Beratung: +7 (727) 379-77-88 Für Verkäufe: +7 (727) 379-76-18

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Kategorie

Allergonaf 15 ml Tropfen für Augen und Nase

GENEHMIGT DURCH
Im Auftrag des Vorsitzenden des Ausschusses
pharmazeutische Kontrolle
Gesundheitsministerium
Republik Kasachstan
von "____" _________ 200__.
Nein. ______________

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
Arzneimittel
ALLERGONAF®

Handelsname
Allergonaf®

Internationaler nicht geschützter Name
Nein

Darreichungsform
Tropfen für Augen und Nase

Komposition
10 ml Lösung enthalten
Wirkstoffe: Diphenhydraminhydrochlorid 0,1 g, Naphazolinhydrochlorid 0,025 g,
Hilfsstoffe: Borsäure, Wasser zur Injektion.

Beschreibung
Klare farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Vorbereitungen zur Behandlung von Erkrankungen der Sinnesorgane. Sympathomimetika als abschwellende Mittel. Naphazolin in Kombination mit anderen Medikamenten.
ATC-Code S01GA51

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Die therapeutische Wirkung von Naphazolin entwickelt sich 5 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels und dauert bis zu 8 Stunden. Bei häufiger Anwendung des Arzneimittels kann die Wirkdauer auf 6 Stunden reduziert werden. Bei topischer Anwendung kann Naphazolin in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden und eine systemische Wirkung haben. Die Entwicklung systemischer Effekte ist am wahrscheinlichsten bei Kindern unter 6 Jahren und bei älteren Menschen..
Eine systemische Wirkung von Diphenhydramin ist unwahrscheinlich.
Pharmakodynamik
Naphazolin stimuliert Alpha-2-adrenerge Rezeptoren, was zu einer Verengung der peripheren Blutgefäße, einem erhöhten Blutdruck und erweiterten Pupillen führt. Aufgrund der lokalen Vasokonstriktorwirkung reduziert das Medikament Schwellungen und Hyperämien der Schleimhäute von Nase und Augen.
Diphenhydramin ist ein Antagonist von H1-Histaminrezeptoren
1. Generation. Durch die kompetitive Blockade von H1-Rezeptoren hemmt das Medikament allergische Symptome wie Expansion und erhöhte Durchlässigkeit von Blutgefäßen, insbesondere solche, die mit der Freisetzung von Histamin verbunden sind, reduziert Ödeme, Juckreiz und tränende Augen.
Borsäure, die als Hilfsstoff Bestandteil des Präparats ist, hat eine schwache bakterizide und fungizide Wirkung..

Anwendungshinweise
- Rhinitis
- Entzündung der Nasennebenhöhlen allergischen Ursprungs (Polynose, Heuschnupfen) oder Erkältung (einschließlich Grippe) (ohne begleitende Infektionen)
- allergische Bindehautentzündung
- Reizung der Bindehaut bei Verwendung von Kontaktlinsen
- Reizung der Bindehaut durch äußere Faktoren (einschließlich Sonnenlicht, Zigarettenrauch, Wasser in einem Schwimmbad)

Art der Verabreichung und Dosierung
Für die Augen:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren werden 1 - 2 Mal täglich 1 - 2 Tropfen in den Bindehautsack getropft, nicht öfter als alle 6 - 8 Stunden, bis die klinischen Symptome verschwinden (nicht mehr als 5 - 6 Tage)..
Für die Nase:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren erhalten 2 bis 3 Mal täglich 10 bis 3 Tropfen in jeden Nasengang, dann eine Pause von 3 bis 5 Tagen.

Nebenwirkungen
Häufig
- Brennen, Jucken, Schmerzen im Auge, verschwommenes Sehen, Rötung der Bindehaut; mögliche Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck
Selten
- Schläfrigkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit
Bei längerem Gebrauch können reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut, Trockenheit der Nasenschleimhaut und der Augen auftreten.

Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile
- Diabetes mellitus
- Winkelverschlussglaukom
- Syndrom des trockenen Auges
- Kombination mit Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren sowie innerhalb von 14 Tagen nach deren Entzug
- Kinder unter 6 Jahren
- Stillzeit

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Naphazolin verlängert die Wirkung von Lokalanästhetika zur Oberflächenanästhesie.
Eine gegenseitige Verringerung der Wirkungen von Diphenhydramin und Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem stimulieren, ist möglich.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Naphazolin mit MAO-Hemmern und bis zu 14 Tagen nach seiner Aufhebung ist die Entwicklung einer hypertensiven Krise möglich.
Trizyklische Antidepressiva verstärken die vasokonstriktorische Wirkung des Arzneimittels.

spezielle Anweisungen
Das Medikament wird Patienten mit arterieller Hypertonie, Atherosklerose, Herzrhythmusstörungen, Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika (einschließlich Hyperthyreose, Prostatahypertrophie), chronischer Rhinitis, Bronchialasthma sowie älteren Menschen mit Vorsicht verschrieben.
Bei Verwendung des Arzneimittels wird das Tragen von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen.
Vor dem Einträufeln von Augentropfen sollten harte Kontaktlinsen entfernt werden, die mindestens 15 bis 20 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels wieder angebracht werden können.
Schwangerschaft
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Effekt das Risiko von Komplikationen beim Fötus übersteigt.
Merkmale des Einflusses des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen
Patienten, die nach der Einnahme des Arzneimittels vorübergehend die Sehschärfe verlieren, sollten unmittelbar nach dem Einträufeln von Augentropfen keine Fahrzeuge fahren und mit Mechanismen arbeiten.
Es muss darauf geachtet werden, dass die Spitze der Tropfflasche nicht mit anderen Gegenständen und Oberflächen in Kontakt kommt. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Überdosis
Mit dem üblichen Schema der topischen Anwendung des Arzneimittels wurden bisher keine Überdosierungssymptome festgestellt. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt..

Freigabeformular und Verpackung
Tropfflaschen von 15 ml. 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in den staatlichen und russischen Sprachen in einem Karton.

Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis zu 250 ° C in einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behälter lagern.
Geöffnete Verpackungen sollten nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum
3 Jahre
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden!

Abgabebedingungen aus Apotheken
Über den Ladentisch

Hersteller
LLP "LeKos"
050000, Almaty, st. Kabanbai Batyr, 114-13, Tel.: 223-13-62.

Allergodil: Preis, Gebrauchsanweisung, Bewertungen, billige Analoga

Allergodil ist ein israelisches Augenmittel mit einer starken antiallergischen Wirkung.

Von Augenärzten als vertrauenswürdig und bei Allergikern beliebt, insbesondere bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis.

Es gibt Kontraindikationen und die Wahrscheinlichkeit, Nebenwirkungen zu entwickeln, ist hoch. Lesen Sie daher die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie Allergodil-Tropfen verwenden.

Komposition

Ein Medikament auf Basis von Azelastin, einer starken antiallergischen Substanz mit Langzeitwirkung.

Nach Kontakt mit der Augenschleimhaut wird zusätzlich eine membranstabilisierende und entzündungshemmende Wirkung erzielt.

Anwendungshinweise

Empfohlen für Patienten mit Bindehautentzündung.

Darüber hinaus kann das Medikament zur Behandlung verschiedener Formen der Krankheit eingesetzt werden - sowohl ganzjährig als auch allergisch, verursacht durch saisonale Exazerbation.

Nutzungsbeschränkungen

Das Medikament ist für schwangere Frauen im ersten Trimester, Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Azelastin und Kinder unter vier Jahren verboten.

Mögliche negative Reaktionen

Die meisten Patienten klagen über trübe Augen.

Diese Nebenwirkung tritt meistens unmittelbar nach der Instillation des Arzneimittels auf und verschwindet nach kurzer Zeit von selbst (Ärzte empfehlen, die Augen nicht mit Wasser zu spülen, da die therapeutische Wirkung des Arzneimittels nicht erreicht wird)..

In selteneren Fällen klagen Patienten über:

  • Jucken, Brennen in den Augen;
  • Kopfschmerzen;
  • die Entwicklung allergischer Symptome;
  • ein Gefühl der Bitterkeit im Mund;
  • Pharyngitis;
  • die Entwicklung von asthmatischem Husten;
  • Gefühl einer grippeähnlichen Erkrankung;
  • allgemeines Unwohlsein, ein Zustand der Müdigkeit.

Im Falle solcher Symptome ist es notwendig, die Verwendung des Arzneimittels auszusetzen und den behandelnden Arzt über die Unwohlsein zu informieren.

Zusätzliche Anweisungen

Während der Therapie mit Allergodil ist es nicht akzeptabel, Kontaktlinsen zu tragen.

Es wird auch nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und an besonders gefährlichen Gegenständen zu arbeiten - das Arzneimittel verursacht verschwommene Augen, was schwerwiegende Folgen haben kann..

Gebrauchsanweisung

Das Anwendungsschema hängt von der Art der Bindehautentzündung ab - saisonal allergisch oder ganzjährig:

  1. Behandlungsmethode für saisonale allergische Konjunktivitis. In jedes Auge müssen zweimal täglich 2 Tropfen getropft werden - morgens und abends. Im Falle einer schweren Form der Krankheit ist es möglich, den täglichen Gebrauch des Arzneimittels auf das Vierfache zu erhöhen.

Die Verwendung von Tropfen ist zulässig, bis die Symptome einer Bindehautentzündung verschwunden sind. Die Therapiedauer sollte jedoch 6 Wochen nicht überschreiten..

Bei Verdacht auf ein saisonales Allergen kann Allergodil als Prophylaxe eingesetzt werden..

  1. Behandlungsmethode für ganzjährige allergische und nicht allergische Konjunktivitis. Der Patient wird morgens und abends tropfenweise in jedes Auge geträufelt. In der akuten Form der Krankheit darf das Medikament bis zu viermal täglich angewendet werden. Die maximal zulässige Therapiedauer beträgt 1,5 Monate.

Das ophthalmologische Mittel darf von jungen Patienten ab vier Jahren angewendet werden. Das Therapieschema ist identisch. Bei Bedarf wird die Behandlung von einem Augenarzt angepasst.

Sie können eine 6 ml Flasche für ca. 520 Rubel kaufen.

Es wird ohne Rezept verkauft, es wird jedoch nicht empfohlen, es ohne die Ernennung eines Spezialisten zur Selbstmedikation zu verwenden.

Es ist wichtig zu beachten, dass das Medikament nach dem Öffnen nur einen Monat lang angewendet werden kann. Nach Ablauf dieser Frist müssen die Tropfen entsorgt werden.

Bewertungen

Einige echte Bewertungen von Patienten, die sich einer Allergodil-Therapie unterzogen haben:

Ekaterina, 32 Jahre, St. Petersburg:

Der Arzt hat mir Allergodil-Tropfen verschrieben. Sie wirken fast sofort und die Wirkung des Arzneimittels hält mehrere Stunden an. Nach ein paar Tagen konnte sie sogar Make-up auftragen und ihre Augen bemalen.

Der einzige Nachteil ist, dass es unmittelbar nach der Instillation wie ein nebliger Schleier vor den Augen erscheint. Außerdem bemerkte ich eine solche Reaktion nach jedem Gebrauch des Arzneimittels. Diese unangenehme Nebenwirkung verschwindet jedoch in wenigen Minuten..

Christina, 26 Jahre, Nischni Nowgorod:

Ich war erleichtert, als ich anfing, Allergodil-Tropfen zu verwenden. Nur ein paar Tropfen in meinen Augen, bevor ich meine Mutter besuche, lindern mich vollständig von unangenehmen allergischen Symptomen.

Die Tropfen sind teuer, insbesondere im Vergleich zu anderen ophthalmologischen Arzneimitteln. Aber ich bin sehr zufrieden mit ihrer Aktion, deshalb habe ich nicht vor, nach billigen Analoga zu suchen.

Vladimir, 45 Jahre, Gelendschik:

Augenärzte sprechen auch positiv über das Medikament, deshalb vertrauen sie den Augen ihrer Patienten.

Analoga

Da das Medikament Allergodil sehr hohe Kosten verursacht, ist es ratsam, nach kostengünstigeren Medikamenten zu suchen.

Die besten Analoga, billig aber effektiv:

  1. Lekrolin. Es wird zur Behandlung jeder Form von Bindehautentzündung, einschließlich allergischer Erkrankungen, verschrieben. Tropfen sind bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Kindern unter vier Jahren kontraindiziert. Bei vielen Patienten kommt es zu Nebenreaktionen, die sich in Form von Schwellungen, Brennen und Juckreiz in den Augen, verschwommenem Sehen und vermindertem Sehen äußern.

Sie können eine Flasche mit Tropfen für ca. 130 Rubel kaufen.

  1. Cromohexal. Es wird zur Behandlung von allergischen und nicht allergischen Augenkrankheiten mit einem Gefühl von Augenbeschwerden eingesetzt. Es hat eine schnelle therapeutische Wirkung, Verbesserungen werden bei den meisten Patienten nach einem Tag beobachtet. Bei einigen Patienten wurden Nebenwirkungen festgestellt - verminderte Sehschärfe, Rötung der Augen, Schwellung, Tränenfluss. Diese Symptome verschwinden innerhalb kurzer Zeit von selbst. Das Arzneimittel ist bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zusammensetzung, Schwangerschaft, Stillzeit kontraindiziert. Es ist verboten, Kinder unter 4 Jahren zu ernennen.

Ungefähre Kosten - 105 Rubel.

  1. Dexamethason. Eines der leistungsstärksten ophthalmologischen Produkte bei geringen Kosten. Es wird zur Behandlung von allergischen Symptomen, Bindehautentzündung, Rötung und Reizung eingesetzt. Es kann für mechanische Schäden an den Augen verwendet werden. Es hat eine umfangreiche Liste von Kontraindikationen, es ist gefährlich für schwere Nebenwirkungen. Bei längerem Gebrauch von Tropfen ist die Wahrscheinlichkeit, ein Glaukom zu entwickeln, hoch. Eine Therapiezeit von 2 Wochen gilt als sicher. Es ist wichtig zu beachten, dass Dexamethason im Gegensatz zu anderen vorgestellten Analoga nur auf Rezept abgegeben wird..

Die Kosten für eine Flasche mit Dexamethason betragen durchschnittlich 55 Rubel.

Allergische Konjunktivitis, insbesondere verursacht durch saisonale Exazerbation, ist eine äußerst unangenehme Krankheit, die dem Patienten schwere Beschwerden verursacht.


Mit Hilfe von Allergodil-Tropfen können Sie unangenehme Symptome beseitigen und die Krankheit in kurzer Zeit vollständig heilen. Das Medikament hat hohe Kosten, ist jedoch für die Behandlung von Kleinkindern, schwangeren und stillenden Frauen zugelassen, was als einer seiner Hauptvorteile angesehen wird..

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