In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Reaferon lesen. Die Bewertungen der Website-Besucher - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von Reaferon in ihrer Praxis werden vorgestellt. Eine große Bitte, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Hat das Medikament geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen wurden beobachtet, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Reaferon-Analoga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen und Neoplasien bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Reaferon ist Interferon. Es ist ein hochreines steriles Protein mit 165 Aminosäuren. Identisch mit menschlichem Leukozyten-Interferon alpha-2a. Besitzt antivirale, antitumorale und immunmodulatorische Aktivität. Es ist möglich, dass der Mechanismus der antiviralen und Antitumorwirkung mit einer Veränderung der Synthese von RNA, DNA und Proteinen verbunden ist. Hemmt die Virusreplikation in virusinfizierten Zellen. Erhöht die phagozytische Aktivität von Makrophagen und verstärkt die spezifische zytotoxische Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen.
Reaferon EC Lipint - ein antivirales und immunmodulatorisches Medikament - ist ein rekombinantes menschliches Interferon alpha 2b, das in Liposomen eingeschlossen und gefriergetrocknet ist.
Komposition
Interferon alfa 2a + Hilfsstoffe (Reaferon EC).
Interferon alpha 2b + Hilfsstoffe (Reaferon Lipint).
Interferon alfa 2b humane rekombinante + Hilfsstoffe (Reaferon EC Lipint).
Pharmakokinetik
Nach intramuskulärer Verabreichung wird die maximale Konzentration von Interferon alpha-2a nach 3,8 Stunden beobachtet. Nach subkutaner Verabreichung wird die maximale Konzentration in 7,3 Stunden erreicht. Vd nach intravenöser Verabreichung vor dem Hintergrund der Gleichgewichtskonzentration beträgt durchschnittlich 0,4 l / kg. Interferon alpha-2a wird in den Nieren und in geringerem Maße in der Leber schnell metabolisiert. Wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen
Neubildungen des Lymphsystems und des hämatopoetischen Systems:
- Haarzellenleukämie;
- Multiples Myelom;
- kutanes T-Zell-Lymphom;
- chronisch-myeloischer Leukämie;
- Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen;
- minderwertiges Non-Hodgkin-Lymphom.
- Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten ohne opportunistische Infektionen in der Vorgeschichte;
- fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom;
- Melanom mit Metastasen;
- Melanom nach chirurgischer Resektion (Tumordicke mehr als 1,5 mm) ohne Lymphknotenbefall und Fernmetastasen.
- chronisch aktive Hepatitis B bei Erwachsenen mit viralen Replikationsmarkern (positiv für HBV-DNA, DNA-Polymerase, HBeAg);
- chronisch aktive Hepatitis C bei Erwachsenen mit Antikörpern gegen Hepatitis C-Virus oder HCV-RNA im Serum und erhöhter ALT-Aktivität ohne Anzeichen einer Leberdekompensation (Child-Pugh-Klasse A);
- Genitalwarzen;
- durch Viren Herpes simplex Typ 1 und 2 und Varicella zoster verursachte Krankheiten (einschließlich Herpes simplex und Herpes zoster, wiederkehrender Herpes im Gesicht, Genitalien, herpetische Gingivitis und Stomatitis);
- Prävention und Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen und Kindern;
- durch Zecken übertragene Enzephalitis.
Atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie.
Urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen.
Formulare freigeben
Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung und zur topischen Anwendung von 0,5, 1, 3 und 5 Millionen IE (Reaferon EC) (Injektionen in Ampullen zur Injektion).
Kapseln 500.000 IE (Reaferon Lipint).
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von 250.000 und 500.000 IE (Reaferon ES Lipint).
Zum Zeitpunkt der Beschreibung des Arzneimittels im Verzeichnis gibt es keine anderen Darreichungsformen, sei es Zäpfchen oder Tabletten..
Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema
Reaferon EU-Injektionen
Intramuskulär (im Fokus oder unter der Läsion), subkonjunktival, topisch. Akute Hepatitis B - 1 Million IE intramuskulär 2 mal täglich für 5-6 Tage (Kurs - 15 Millionen IE); chronisch aktive Hepatitis B - 1 Million IE / m 2 mal pro Woche für 1-2 Monate; chronisch aktive Hepatitis B und D (mit Anzeichen einer Leberzirrhose) - 250-500 Tausend IE pro Tag / m 2 mal pro Woche für 1 Monat; Haarzellenleukämie - 3-6 Millionen IE täglich für 2 Monate (Kurs - 420-600 Millionen IE); Nierenkrebs - 3 Millionen IE täglich für 10 Tage (Kurs - 120-300 Millionen IE); Stroma-Keratitis und Keratoiridocyclitis - subkonjunktivale 60 Tausend IE in einem Volumen von 0,5 ml täglich (Verlauf - 15-25 Injektionen).
Reaferon Lipint Kapseln
Das Medikament wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen..
Bei der Behandlung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) täglich 2 mal täglich für 5 Tage.
Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) pro Tag, 2-mal pro Woche für einen Monat.
Bei Schluckbeschwerden werden die Kapseln vorsichtig geöffnet und der Inhalt mit etwas Wasser eingenommen..
Suspension Reaferon EC Lipint
Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. 1 bis 5 Minuten schütteln, um eine homogene Suspension zu bilden.
Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird 10 Tage lang zweimal täglich 1 Million ME verschrieben; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500.000 IE 1 Mal pro Tag für 10 Tage oder nach längerer Kontrolle biochemischer Blutuntersuchungen (bis zur vollständigen klinischen Genesung).
Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird zweimal täglich 1 Million IE verschrieben 10 Tage und wechseln Sie dann für 1 Monat jeden zweiten Tag zur Einführung von 1 Mal in der Nacht; Vorschulkinder (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend IE 2 Mal am Tag für 10 Tage und wechseln dann dann zur Einführung von 500 Tausend IE 1 Mal in der Nacht jeden zweiten Tag für 1 Monat.
Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach einer Mahlzeit am Morgen nach folgendem Schema eingenommen: Bei allergischer Rhinokonjunktivitis werden Erwachsenen 10 Tage lang täglich 500.000 IE verschrieben (Kursdosis - 5 Millionen IE); bei Erwachsenen mit atopischem Asthma bronchiale - 500.000 IE einmal täglich für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 30 Tage.
Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen. Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden während des Anstiegs der Inzidenz 1 Monat lang zweimal pro Woche 500.000 IE verschrieben. Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 IE 2-mal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenz. Bei der Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren - 500.000 IE 2-mal täglich für 3 Tage; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend IE 2 mal täglich für 3 Tage.
Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen werden Erwachsenen 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben.
Nebenwirkung
- Lethargie;
- Fieber;
- Schüttelfrost;
- Muskelschmerzen;
- Kopfschmerzen;
- Gelenkschmerzen;
- vermehrtes Schwitzen;
- Schwindel;
- Sehbehinderung;
- Depression;
- Bewusstseinsverwirrung;
- Nervosität;
- Angst;
- Schlafstörungen;
- Tremor;
- starke Schläfrigkeit;
- Krämpfe;
- Störungen der Gehirnzirkulation;
- ischämische Retinopathie;
- Appetitverlust;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Durchfall;
- Abnahme des Körpergewichts;
- Blähung;
- Sodbrennen;
- Rückfälle von Magengeschwüren und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt;
- Veränderungen des Blutdrucks;
- Schwellung;
- Zyanose;
- Arrhythmien;
- Herzklopfen;
- Brustschmerzen;
- leichte Atemnot;
- Husten;
- Lungenödem;
- Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz;
- plötzlichen Herzstillstand;
- Herzinfarkt;
- erhöhte Spiegel von Harnstoff, Kreatinin und Harnsäure im Blutplasma;
- Thrombozytopenie, vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit;
- Ausschlag;
- Juckreiz;
- Alopezie;
- trockene Haut und Schleimhäute;
- Rhinitis;
- Nasenbluten;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferonpräparaten.
Kontraindikationen
- schwere Herzkrankheit (einschließlich einer Vorgeschichte);
- schwere Nierenfunktionsstörung;
- schwere Leberfunktionsstörung;
- schwere Störungen der myeloischen Linie der Hämatopoese;
- Krämpfe und / oder Funktionsstörungen des Zentralnervensystems;
- chronische Hepatitis mit schwerer Dekompensation oder Leberzirrhose;
- chronische Hepatitis bei Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten oder kürzlich erhalten haben (außer bei einer Kurzzeitbehandlung mit Steroiden);
- Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (wenn der Patient einen HLA-identischen Verwandten hat und kurz davor steht oder wahrscheinlich in naher Zukunft eine allogene Knochenmarktransplantation haben wird);
- Überempfindlichkeit gegen rekombinantes Interferon alpha-2a;
- schwere allergische Erkrankungen;
- Schwangerschaft.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.
Es ist nicht bekannt, ob Interferon alfa-2b in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte die Verwendung während der Stillzeit das Problem des Stillens beenden.
Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine zuverlässige Empfängnisverhütung anwenden.
spezielle Anweisungen
Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie von Immunsuppressiva (einschließlich Glukokortikosteroiden (GCS) zur systemischen Anwendung)..
Alkoholkonsum wird während der Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen..
Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber- und Knochenmarkhämatopoese mit Tendenz zu Selbstmordversuchen.
Arrhythmien sind bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems möglich. Wenn die Arrhythmie nicht abnimmt oder zunimmt, sollte die Dosis um das Zweifache reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden.
Während der Behandlungsdauer ist eine Überwachung des neurologischen und mentalen Status erforderlich..
Bei ausgeprägter Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese ist eine regelmäßige Untersuchung der Zusammensetzung des peripheren Blutes erforderlich.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen
Abhängig vom Dosierungsschema und der individuellen Empfindlichkeit des Patienten kann Interferon alfa-2a die Reaktionsgeschwindigkeit und die Fähigkeit beeinflussen, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen, der Arbeit mit Maschinen und Mechanismen..
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher bei gleichzeitiger Anwendung den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Zytostatika beeinflussen.
Das Medikament kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von Medikamenten verstärken, die früher oder gleichzeitig damit verschrieben wurden.
Analoga des Arzneimittels Reaferon
Strukturanaloga für den Wirkstoff:
- Altevir;
- Alfarona;
- Viferon;
- Grippferon;
- Interferon alpha 2b human rekombinant;
- Interal;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Layfferon;
- Reaferon EU;
- Reaferon EC Lipint;
- Reaferon Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alpha R..
Reaferon-Lipint - Analoga für den Wirkstoff
Alle Formen der Freisetzung
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Auf der Seite der Analoga des Reaferon-Lipint-Präparats wird eine Liste kostengünstiger importierter und russischer Ersatzstoffe mit einem ähnlichen oder ähnlichen Einflussprinzip auf den Körper vorgestellt. Viferon ist das billigste Analogon von Reaferon-Lipint. Es kann in Moskau zu einem Preis von 163 Rubel gekauft werden, indem Sie in der nächsten Apotheke über Yuteka buchen.
Reaferon-Lipint
Komposition
Eine Kapsel des Arzneimittels enthält Interferon alfa-2b humanen rekombinanten 500.000 IE - Wirkstoff.
- 8,01 mg - Natriumchlorid;
- 4,52 mg - Natriumdodecahydrathydrogenphosphat;
- 0,56 mg - Natriumdihydrogenphosphatdihydrat;
- 41,18 mg - Lipoid C 100;
- 4,53 mg - Cholesterin;
- 91,34 mg - Lactosemonohydrat;
- 0,56 mg - Alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E);
- 7,54 mg - wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid.
- 2% - Titandioxid (E 171) und bis zu 100% Gelatine.
Freigabe Formular
Das Medikament Reaferon-Lipint wird in Form von Gelatinekapseln mit einem feinkristallinen Pulver von 500.000 IE Wirkstoff hergestellt.
Eine Packung enthält 10 Kapseln.
pharmachologische Wirkung
Antivirale und immunmodulatorische.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Die antivirale Wirkung von Reaferon-Lipint hängt mit der Fähigkeit seines Wirkstoffs Interferon alpha-2b zusammen, aktiv an den Prozessen der Virusreproduktion auf zellulärer Ebene teilzunehmen. Es beeinflusst spezifische Rezeptoren der Zellmembran und führt intrazelluläre Veränderungen ein, einschließlich der Synthese spezifischer Enzyme (Proteinkinasen und Adenylatsynthetasen) und Zytokine, die wiederum die Bildung von Virus-RNA und viralem Protein hemmen.
Die immunmodulatorische Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Erhöhung der Aktivität von Makrophagen und "Killer" -Zellen, einer Änderung der Menge und Qualität der produzierten Zytokine, einer Erhöhung der funktionellen Wirkung immunkompetenter Zellen sowie einer Modifikation der Sekretion und Produktion intrazellulärer Proteine.
Anwendungshinweise
Therapie von Viruserkrankungen der Atemwege und Influenza bei erwachsenen Patienten im Rahmen einer komplexen Behandlung sowie deren Vorbeugung während eines Anstiegs der Morbidität und während Epidemien.
Kontraindikationen
- das Alter des Patienten beträgt weniger als 18 Jahre;
- Während der Schwangerschaft und Stillzeit;
- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
- individuelle Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Mit äußerster Sorgfalt:
- schwere Myelosuppression;
- Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.
Nebenwirkungen
Während der Anwendung von Reaferon-Lipint-Kapseln können allergische Reaktionen sowie ein grippeähnliches Syndrom auftreten, einschließlich Schüttelfrost, Müdigkeit, Fieber, Lethargie, Kopfschmerzen, Arthralgie, Myalgie und Appetitlosigkeit.
Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)
Reaferon-Lipint in Kapselform wird für erwachsene Patienten empfohlen und ist nicht für Kinder geeignet.
Das Arzneimittel ist zur oralen (internen) Anwendung 30 Minuten vor einer Mahlzeit vorgesehen.
Es wird empfohlen, die Kapsel ganz zu schlucken und mit Wasser abzuspülen..
Wenn es schwierig ist, das Medikament Reaferon-Lipint zu schlucken, bieten die Gebrauchsanweisungen die Möglichkeit, die Kapsel vorsichtig zu öffnen und ihren Inhalt mit einer kleinen Menge Wasser einzunehmen.
Die tägliche Dosis von Reaferon-Lipint in Kapseln für die ARVI- und Influenza-Therapie beträgt 1.000.000 IE (2 Kapseln mit 500.000 IE pro Tag). Es wird empfohlen, das Medikament 5 Tage lang morgens und abends einzunehmen..
Die Prävention von ARVI und Influenza erfolgt in einer Dosis von 500.000 IE (1 Kapsel), die zweimal pro Woche eingenommen wird. Die vorbeugende Anwendung beträgt 30 Tage.
Überdosis
Es wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Reaferon-Lipint beobachtet. Es ist theoretisch möglich, dosisabhängige Nebenwirkungen zu verschlimmern. Therapie - symptomatisch.
Interaktion
Studien haben die Fähigkeit von Interferon gezeigt, die Aktivität von P-450-Cytochromen zu verringern und dadurch den Metabolismus von Phenytoin, Cimetidin, Dipyridamol, Diazepam, Theophyllin, Warfarin, Propranolol und einigen Zytostatika zu beeinflussen.
Reaferon-Lipint kann die neurotoxische, kardiotoxische, myelotoxische Wirkung von in der Vergangenheit verschriebenen oder gleichzeitig verwendeten Arzneimitteln verstärken.
Verschreiben Sie Reaferon-Lipint nicht in Verbindung mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie mit Immunsuppressiva (einschließlich parenteraler und oraler Kortikosteroide)..
Verkaufsbedingungen
Lagerbedingungen
Im Kühlschrank bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C..
Verfallsdatum
spezielle Anweisungen
Wenn bei der Einnahme von Reaferon-Lipint allergische Symptome auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Reaferon-Es-Lipint in Moskau
| Medikamentenname | Herstellungsland | Wirkstoff (INN) |
|---|---|---|
| Allergoferon | Russland | Interferon alpha-2b |
| Altevir | Russland | Interferon alpha-2b |
| Alfarona | Russland | Interferon alpha-2b |
| Wagiferon | Russland | Interferon alpha-2b |
| Viferon | Russland | Interferon alpha-2b |
| Genferon Light | Russland | Interferon alpha-2b |
| Giaferon | Russland | Interferon alpha-2b |
| Grippferon Mit Loratadine | Russland | Interferon alpha-2b |
| Interal-P | Russland | Interferon alpha-2b |
| Interferal | Russland | Interferon alpha-2b |
| Infagel | Russland | Interferon alpha-2b |
| Layfferon | Russland | Interferon alpha-2b |
| Reaferon-ES | Russland | Interferon alpha-2b |
| Reaferon-Lipint | Russland | Interferon alpha-2b |
| Medikamentenname | Herstellungsland | Wirkstoff (INN) |
|---|---|---|
| Grippferon | Russland | Interferon alpha-2b |
| Intron A. | Irland, USA | Interferon alpha-2b |
| Realdiron | Mexiko, Israel | Interferon alpha-2b |
| Medikamentenname | Freigabe Formular | Preis (mit Rabatt) |
|---|
| Medikamentenname | Freigabe Formular | Preis (mit Rabatt) |
|---|
- Drogen
- Reaferon-Es-Lipint
Anleitung
- Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen: Vector-Medica, CJSC (Russland)
- Repräsentanz: Vector-Medica ZAO (Russland)
| Freigabe Formular |
|---|
| Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 250 Tausend IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück. |
| Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 1 Million IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück. |
| Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 500 Tausend IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück. |
| Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 500 Tausend IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück. |
Es hat pmmu-Modulatoren und antivirale Wirkungen. Die humane Interferon alpha-2b-Rekombinante, die ein Wirkstoff in der Zubereitung ist, wird von Bakterienzellen des Stammes synthetisiert.
Escherichia coli SG-20050 / pIF16, in dessen genetischen Apparat das Gen für menschliches Interferon alpha-2b eingefügt ist. Es ist ein Protein mit 165 Aminosäuren, das in seinen Eigenschaften und Eigenschaften mit dem menschlichen Leukozyten-Interferon alpha-2b identisch ist.
Die antivirale Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich während der Reproduktion des Virus, indem Zellen aktiv in Stoffwechselprozesse einbezogen werden. Interferon alpha-2b, das mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche interagiert, initiiert eine Reihe von intrazellulären Veränderungen, einschließlich der Synthese spezifischer Zytokine und Enzyme (2-5-Adenylat-Synthetase und Orotinkinase). deren Wirkung das gebildete virale Protein und die virale Ribonukleinsäure in der Zelle hemmt. Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich in einer Zunahme der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, einer Zunahme der spezifischen zytotoxischen Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen, einer Veränderung der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung von sekretierten Zytokinen: einer Veränderung der funktionellen Aktivität immunkompetenter Zellen; Veränderungen in der Produktion und Sekretion von intrazellulären Proteinen.
Im Rahmen einer komplexen Therapie:
- akute Hepatitis B;
- Chronische Hepatitis B in aktiven und inaktiven replikativen Formen sowie chronische Hepatitis B, die durch Glomerulonephritis kompliziert wird;
- atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie;
- urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen;
- fieberhafte und meningeale Formen der durch Zecken übertragenen Enzephalitis bei Erwachsenen.
Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis in Kombination mit Anti-Zecken-Immunglobulin.
Prävention und Behandlung von Influenza und ARVI bei Erwachsenen und Kindern.
Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. Beim Schütteln für 1-5 Minuten sollte sich eine homogene Suspension bilden.
Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:
- Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - aber 1 Million ME 2 Mal / Tag für 10 Tage;
- Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend ME 1 Mal / Tag für 10 Tage oder. nach der Kontrolle biochemischer Blutuntersuchungen für eine längere Zeit - bis zur vollständigen klinischen Genesung.
Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B. im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Arzneimittel 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:
- Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 Million ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann innerhalb von 1 Monat - jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (nachts);
- Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - aber 500 Tausend ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann - 500 Tausend ME für 1 Monat jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (in der Nacht).
Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach dem Essen am Morgen eingenommen. nach folgendem Schema:
- bei allergischer Rhinokonktivitis bei Erwachsenen - 500.000 ME täglich für 10 Tage (Kursdosis von 5 Millionen ME);
- für atonisches Asthma bronchiale bei Erwachsenen - aber 500.000 IE 1 Mal / Tag für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Gesamtdauer der Behandlung 30 Tage.
Zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza und ARVI wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:
- zur Vorbeugung: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME 1 Mal / Tag, 2 Mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz; Kinder von 3 bis 15 Jahren, 250.000 ME 1 Mal / Tag 2 Mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz;
- bei der Behandlung von Influenza und ARVI: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage: Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage.
Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen bei Erwachsenen wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen, 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE.
Bei der komplexen Therapie der durch Zecken übertragenen Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:
- mit einer fieberhaften Form: 500 Tausend ME 2 Mal / Tag (morgens und abends) für 7 Tage;
- mit meningealer Form: 500 Tausend ME 2 mal / Tag (morgens und abends) für 10 Tage.
Zur Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten, 500.000 ME 2-mal täglich (morgens und abends) für 5 Tage eingenommen. Anti-Milben-Immunglobulin wird einmal spätestens 4 Tage nach dem Zeckenstich in einer Dosis von 0,1 ml / kg intramuskulär verabreicht.
Bei Verwendung des Arzneimittels Reaferon-EC-Lipint ® in klinischen Studien wurden keine Nebenwirkungen des Arzneimittels beobachtet. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff rekombinantes Interferon alpha-2b ist, sind bei Verwendung des Arzneimittels Reafsron-EC - Lipint ® für diese Arzneimittelgruppe typische Nebenwirkungen möglich: Schüttelfrost, Fieber, asthenische Symptome (Apathie, Müdigkeit, Lethargie), Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie. Diese Nebenwirkungen werden teilweise durch Indomethacin / Paracetamol kontrolliert. Es können sich allergische Reaktionen entwickeln.
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Appetitlosigkeit.
Das Nervensystem wurde abgewaschen: Bei längerem Gebrauch sind Reizbarkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Apathie und Depressionen möglich.
Aus dem endokrinen System: Mögliche Veränderungen der Schilddrüse.
Seitens der Laborparameter: Bei längerer Anwendung sind Leukopenie, Lymphenie, Thrombozytopenie möglich.
- Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
- schwere allergische Erkrankungen;
- Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
- Stillzeit.
Leber- und / oder Nierenversagen, schwere Myelosuppression, Schilddrüsenerkrankung.
Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert..
Überdosierungsfälle wurden nicht beobachtet. Möglicherweise erhöhte dosisabhängige Nebenwirkungen.
Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher den Metabolismus von Cimetidium, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Pittostatika stören. Kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von zuvor oder gleichzeitig damit verschriebenen Arzneimitteln verstärken. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln sollte vermieden werden. Depression des Zentralnervensystems, Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von GCS).
Das Trinken von Alkohol während der Behandlung wird nicht empfohlen.
Das Arzneimittel sollte an einem lichtgeschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C aufbewahrt werden. Transport bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.
Gilt nicht nach dem Ablaufdatum.
Das Medikament wird bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht eingenommen..
Das Medikament wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht eingenommen..
Bei Erkrankungen der Schilddrüse sollte die Anwendung des Arzneimittels unter Aufsicht eines Endokrinologen erfolgen. Wenn während der Therapie Anzeichen einer Schilddrüsenfunktionsstörung auftreten, wird empfohlen, die Konzentration des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) zu kontrollieren..
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren
Während der Zeit des Drogenkonsums sollten Patienten, die unter Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Orientierungslosigkeit leiden, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
REAFERON-EC-LIPINT
Klinische und pharmakologische Gruppe
Aktive Substanz
Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung in Form eines Pulvers oder einer porösen Masse von weißer oder gelblicher Farbe; Ein vollständiges oder teilweises Abziehen der Oberfläche des Flaschenglases unter Bildung einer tablettenartigen Form ist hygroskopisch zulässig.
| 1 fl. | |
| Interferon alpha-2b human rekombinant | 250 Tausend IE |
| - " - | 500 Tausend IE |
| - " - | 1 Million IE |
Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 8,01 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 4,52 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,56 mg, Lipoid C100 (Phospholipide (Mischung mit einem Prozentsatz von Phosphatidylcholin nicht weniger als 94%)) - 41,18 mg, Cholesterin - 4,53 mg, α- Tocopherolacetat - 0,56 mg, Lactosemonohydrat - 91,34 mg.
Glasfläschchen (1) - Kartonpackungen.
Glasfläschchen (3) - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (3) - konturierte Zellverpackung (2) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (5) - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (5) - konturierte Zellverpackung (2) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (6) - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (6) - konturierte Zellverpackung (2) - Kartonverpackungen.
pharmachologische Wirkung
Es hat pmmu-Modulatoren und antivirale Wirkungen. Die humane Interferon alpha-2b-Rekombinante, die ein Wirkstoff in der Zubereitung ist, wird von Bakterienzellen des Stammes synthetisiert.
Escherichia coli SG-20050 / pIF16, in dessen genetischen Apparat das humane Interferon-alpha-2b-Gen eingefügt ist. Es ist ein Protein mit 165 Aminosäuren, das in seinen Eigenschaften und Eigenschaften mit dem menschlichen Leukozyten-Interferon alpha-2b identisch ist.
Die antivirale Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich während der Reproduktion des Virus, indem Zellen aktiv in Stoffwechselprozesse einbezogen werden. Interferon alpha-2b, das mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche interagiert, initiiert eine Reihe von intrazellulären Veränderungen, einschließlich der Synthese spezifischer Zytokine und Enzyme (2-5-Adenylat-Synthetase und Orotinkinase). deren Wirkung das gebildete virale Protein und die virale Ribonukleinsäure in der Zelle hemmt. Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich in einer Zunahme der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, einer Zunahme der spezifischen zytotoxischen Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen, einer Veränderung der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung von sekretierten Zytokinen: einer Veränderung der funktionellen Aktivität immunkompetenter Zellen; Veränderungen in der Produktion und Sekretion von intrazellulären Proteinen.
Pharmakokinetik
Indikationen
Im Rahmen einer komplexen Therapie:
- akute Hepatitis B;
- chronische Hepatitis B in aktiven und inaktiven replikativen Formen sowie chronische Hepatitis B, kompliziert durch Glomerulonephritis;
- atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie;
- urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen;
- fieberhafte und meningeale Formen der durch Zecken übertragenen Enzephalitis bei Erwachsenen.
Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis in Kombination mit Anti-Zecken-Immunglobulin.
Prävention und Behandlung von Influenza und ARVI bei Erwachsenen und Kindern.
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
- schwere allergische Erkrankungen;
- Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit.
Leber- und / oder Nierenversagen, schwere Myelosuppression, Schilddrüsenerkrankung.
Dosierung
Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. Beim Schütteln für 1-5 Minuten sollte sich eine homogene Suspension bilden.
Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:
- Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - aber 1 Million ME 2 mal pro Tag für 10 Tage;
- Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend ME 1 Mal / Tag für 10 Tage oder. nach der Kontrolle biochemischer Blutuntersuchungen für eine längere Zeit - bis zur vollständigen klinischen Genesung.
Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B. im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Arzneimittel 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:
- Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 Million ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann innerhalb eines Monats - jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (nachts);
- Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - aber 500 Tausend ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann - 500 Tausend ME für 1 Monat jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (in der Nacht).
Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach dem Essen am Morgen eingenommen. nach folgendem Schema:
- bei allergischer Rhinokonktivitis bei Erwachsenen - 500.000 IE täglich für 10 Tage (Kursdosis von 5 Millionen IE);
- mit atonischem Asthma bronchiale bei Erwachsenen - aber 500.000 IE 1 Mal / Tag für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Gesamtdauer der Behandlung 30 Tage.
Zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza und ARVI wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:
- zur Vorbeugung: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME 1 Mal / Tag, 2 Mal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenz; Kinder von 3 bis 15 Jahren, 250.000 ME 1 Mal / Tag 2 Mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz;
- bei der Behandlung von Influenza und ARVI: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage: Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage Tage.
Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen bei Erwachsenen wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen, 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE.
Bei der komplexen Therapie der durch Zecken übertragenen Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:
- mit einer fieberhaften Form: 500 Tausend ME 2 mal / Tag (morgens und abends) für 7 Tage;
- mit meningealer Form: 500 Tausend ME 2 mal / Tag (morgens und abends) für 10 Tage.
Zur Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten, 500.000 ME 2-mal täglich (morgens und abends) für 5 Tage eingenommen. Anti-Milben-Immunglobulin wird einmal spätestens 4 Tage nach dem Zeckenstich in einer Dosis von 0,1 ml / kg intramuskulär verabreicht.
Nebenwirkungen
Bei Verwendung des Arzneimittels Reaferon-EC-Lipint in klinischen Studien wurden keine nachteiligen Reaktionen auf das Arzneimittel beobachtet. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff rekombinantes Interferon alpha-2b ist, sind bei Verwendung des Arzneimittels Reafsron-EC-Lipint für diese Arzneimittelgruppe typische Nebenwirkungen möglich: Schüttelfrost, Fieber, asthenische Symptome (Apathie, Müdigkeit, Lethargie), Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie... Diese Nebenwirkungen werden teilweise durch Indomethacin / Paracetamol kontrolliert. Es können sich allergische Reaktionen entwickeln.
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Appetitlosigkeit.
Das Nervensystem wurde abgewaschen: Bei längerem Gebrauch sind Reizbarkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Apathie und Depressionen möglich.
Aus dem endokrinen System: Mögliche Veränderungen der Schilddrüse.
Seitens der Laborparameter: Bei längerer Anwendung sind Leukopenie, Lymphenie, Thrombozytopenie möglich.
Überdosis
Überdosierungsfälle wurden nicht beobachtet. Möglicherweise erhöhte dosisabhängige Nebenwirkungen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher den Metabolismus von Cimetidium, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Pittostatika stören. Kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von zuvor oder gleichzeitig damit verschriebenen Arzneimitteln verstärken. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln sollte vermieden werden. Depression des Zentralnervensystems, Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von GCS).
Das Trinken von Alkohol während der Behandlung wird nicht empfohlen.
spezielle Anweisungen
Bei Erkrankungen der Schilddrüse sollte die Anwendung des Arzneimittels unter Aufsicht eines Endokrinologen erfolgen. Wenn während der Therapie Anzeichen einer Schilddrüsenfunktionsstörung auftreten, wird empfohlen, die Konzentration des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) zu kontrollieren..
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren
Während der Zeit des Drogenkonsums sollten Patienten, die unter Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Orientierungslosigkeit leiden, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert..
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Das Medikament wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht eingenommen..
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