Reaferon - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Lipint-Kapseln, Injektionen in Ampullen für EU-Injektionen, EU-Lipint-Suspension) zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Reaferon lesen. Die Bewertungen der Website-Besucher - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von Reaferon in ihrer Praxis werden vorgestellt. Eine große Bitte, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Hat das Medikament geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen wurden beobachtet, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Reaferon-Analoga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen und Neoplasien bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Reaferon ist Interferon. Es ist ein hochreines steriles Protein mit 165 Aminosäuren. Identisch mit menschlichem Leukozyten-Interferon alpha-2a. Besitzt antivirale, antitumorale und immunmodulatorische Aktivität. Es ist möglich, dass der Mechanismus der antiviralen und Antitumorwirkung mit einer Veränderung der Synthese von RNA, DNA und Proteinen verbunden ist. Hemmt die Virusreplikation in virusinfizierten Zellen. Erhöht die phagozytische Aktivität von Makrophagen und verstärkt die spezifische zytotoxische Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen.

Reaferon EC Lipint - ein antivirales und immunmodulatorisches Medikament - ist ein rekombinantes menschliches Interferon alpha 2b, das in Liposomen eingeschlossen und gefriergetrocknet ist.

Komposition

Interferon alfa 2a + Hilfsstoffe (Reaferon EC).

Interferon alpha 2b + Hilfsstoffe (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b humane rekombinante + Hilfsstoffe (Reaferon EC Lipint).

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Verabreichung wird die maximale Konzentration von Interferon alpha-2a nach 3,8 Stunden beobachtet. Nach subkutaner Verabreichung wird die maximale Konzentration in 7,3 Stunden erreicht. Vd nach intravenöser Verabreichung vor dem Hintergrund der Gleichgewichtskonzentration beträgt durchschnittlich 0,4 l / kg. Interferon alpha-2a wird in den Nieren und in geringerem Maße in der Leber schnell metabolisiert. Wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen

Neubildungen des Lymphsystems und des hämatopoetischen Systems:

  • Haarzellenleukämie;
  • Multiples Myelom;
  • kutanes T-Zell-Lymphom;
  • chronisch-myeloischer Leukämie;
  • Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen;
  • minderwertiges Non-Hodgkin-Lymphom.
  • Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten ohne opportunistische Infektionen in der Vorgeschichte;
  • fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom;
  • Melanom mit Metastasen;
  • Melanom nach chirurgischer Resektion (Tumordicke mehr als 1,5 mm) ohne Lymphknotenbefall und Fernmetastasen.
  • chronisch aktive Hepatitis B bei Erwachsenen mit viralen Replikationsmarkern (positiv für HBV-DNA, DNA-Polymerase, HBeAg);
  • chronisch aktive Hepatitis C bei Erwachsenen mit Antikörpern gegen Hepatitis C-Virus oder HCV-RNA im Serum und erhöhter ALT-Aktivität ohne Anzeichen einer Leberdekompensation (Child-Pugh-Klasse A);
  • Genitalwarzen;
  • durch Viren Herpes simplex Typ 1 und 2 und Varicella zoster verursachte Krankheiten (einschließlich Herpes simplex und Herpes zoster, wiederkehrender Herpes im Gesicht, Genitalien, herpetische Gingivitis und Stomatitis);
  • Prävention und Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen und Kindern;
  • durch Zecken übertragene Enzephalitis.

Atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie.

Urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen.

Formulare freigeben

Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung und zur topischen Anwendung von 0,5, 1, 3 und 5 Millionen IE (Reaferon EC) (Injektionen in Ampullen zur Injektion).

Kapseln 500.000 IE (Reaferon Lipint).

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von 250.000 und 500.000 IE (Reaferon ES Lipint).

Zum Zeitpunkt der Beschreibung des Arzneimittels im Verzeichnis gibt es keine anderen Darreichungsformen, sei es Zäpfchen oder Tabletten..

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Reaferon EU-Injektionen

Intramuskulär (im Fokus oder unter der Läsion), subkonjunktival, topisch. Akute Hepatitis B - 1 Million IE intramuskulär 2 mal täglich für 5-6 Tage (Kurs - 15 Millionen IE); chronisch aktive Hepatitis B - 1 Million IE / m 2 mal pro Woche für 1-2 Monate; chronisch aktive Hepatitis B und D (mit Anzeichen einer Leberzirrhose) - 250-500 Tausend IE pro Tag / m 2 mal pro Woche für 1 Monat; Haarzellenleukämie - 3-6 Millionen IE täglich für 2 Monate (Kurs - 420-600 Millionen IE); Nierenkrebs - 3 Millionen IE täglich für 10 Tage (Kurs - 120-300 Millionen IE); Stroma-Keratitis und Keratoiridocyclitis - subkonjunktivale 60 Tausend IE in einem Volumen von 0,5 ml täglich (Verlauf - 15-25 Injektionen).

Reaferon Lipint Kapseln

Das Medikament wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen..

Bei der Behandlung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) täglich 2 mal täglich für 5 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) pro Tag, 2-mal pro Woche für einen Monat.

Bei Schluckbeschwerden werden die Kapseln vorsichtig geöffnet und der Inhalt mit etwas Wasser eingenommen..

Suspension Reaferon EC Lipint

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. 1 bis 5 Minuten schütteln, um eine homogene Suspension zu bilden.

Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird 10 Tage lang zweimal täglich 1 Million ME verschrieben; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500.000 IE 1 Mal pro Tag für 10 Tage oder nach längerer Kontrolle biochemischer Blutuntersuchungen (bis zur vollständigen klinischen Genesung).

Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird zweimal täglich 1 Million IE verschrieben 10 Tage und wechseln Sie dann für 1 Monat jeden zweiten Tag zur Einführung von 1 Mal in der Nacht; Vorschulkinder (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend IE 2 Mal am Tag für 10 Tage und wechseln dann dann zur Einführung von 500 Tausend IE 1 Mal in der Nacht jeden zweiten Tag für 1 Monat.

Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach einer Mahlzeit am Morgen nach folgendem Schema eingenommen: Bei allergischer Rhinokonjunktivitis werden Erwachsenen 10 Tage lang täglich 500.000 IE verschrieben (Kursdosis - 5 Millionen IE); bei Erwachsenen mit atopischem Asthma bronchiale - 500.000 IE einmal täglich für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 30 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen. Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden während des Anstiegs der Inzidenz 1 Monat lang zweimal pro Woche 500.000 IE verschrieben. Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 IE 2-mal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenz. Bei der Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren - 500.000 IE 2-mal täglich für 3 Tage; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend IE 2 mal täglich für 3 Tage.

Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen werden Erwachsenen 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben.

Nebenwirkung

  • Lethargie;
  • Fieber;
  • Schüttelfrost;
  • Muskelschmerzen;
  • Kopfschmerzen;
  • Gelenkschmerzen;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Schwindel;
  • Sehbehinderung;
  • Depression;
  • Bewusstseinsverwirrung;
  • Nervosität;
  • Angst;
  • Schlafstörungen;
  • Tremor;
  • starke Schläfrigkeit;
  • Krämpfe;
  • Störungen der Gehirnzirkulation;
  • ischämische Retinopathie;
  • Appetitverlust;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Abnahme des Körpergewichts;
  • Blähung;
  • Sodbrennen;
  • Rückfälle von Magengeschwüren und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt;
  • Veränderungen des Blutdrucks;
  • Schwellung;
  • Zyanose;
  • Arrhythmien;
  • Herzklopfen;
  • Brustschmerzen;
  • leichte Atemnot;
  • Husten;
  • Lungenödem;
  • Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz;
  • plötzlichen Herzstillstand;
  • Herzinfarkt;
  • erhöhte Spiegel von Harnstoff, Kreatinin und Harnsäure im Blutplasma;
  • Thrombozytopenie, vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit;
  • Ausschlag;
  • Juckreiz;
  • Alopezie;
  • trockene Haut und Schleimhäute;
  • Rhinitis;
  • Nasenbluten;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferonpräparaten.

Kontraindikationen

  • schwere Herzkrankheit (einschließlich einer Vorgeschichte);
  • schwere Nierenfunktionsstörung;
  • schwere Leberfunktionsstörung;
  • schwere Störungen der myeloischen Linie der Hämatopoese;
  • Krämpfe und / oder Funktionsstörungen des Zentralnervensystems;
  • chronische Hepatitis mit schwerer Dekompensation oder Leberzirrhose;
  • chronische Hepatitis bei Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten oder kürzlich erhalten haben (außer bei einer Kurzzeitbehandlung mit Steroiden);
  • Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (wenn der Patient einen HLA-identischen Verwandten hat und kurz davor steht oder wahrscheinlich in naher Zukunft eine allogene Knochenmarktransplantation haben wird);
  • Überempfindlichkeit gegen rekombinantes Interferon alpha-2a;
  • schwere allergische Erkrankungen;
  • Schwangerschaft.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es ist nicht bekannt, ob Interferon alfa-2b in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte die Verwendung während der Stillzeit das Problem des Stillens beenden.

Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine zuverlässige Empfängnisverhütung anwenden.

spezielle Anweisungen

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie von Immunsuppressiva (einschließlich Glukokortikosteroiden (GCS) zur systemischen Anwendung)..

Alkoholkonsum wird während der Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen..

Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber- und Knochenmarkhämatopoese mit Tendenz zu Selbstmordversuchen.

Arrhythmien sind bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems möglich. Wenn die Arrhythmie nicht abnimmt oder zunimmt, sollte die Dosis um das Zweifache reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden.

Während der Behandlungsdauer ist eine Überwachung des neurologischen und mentalen Status erforderlich..

Bei ausgeprägter Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese ist eine regelmäßige Untersuchung der Zusammensetzung des peripheren Blutes erforderlich.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Abhängig vom Dosierungsschema und der individuellen Empfindlichkeit des Patienten kann Interferon alfa-2a die Reaktionsgeschwindigkeit und die Fähigkeit beeinflussen, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen, der Arbeit mit Maschinen und Mechanismen..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher bei gleichzeitiger Anwendung den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Zytostatika beeinflussen.

Das Medikament kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von Medikamenten verstärken, die früher oder gleichzeitig damit verschrieben wurden.

Analoga des Arzneimittels Reaferon

Strukturanaloga für den Wirkstoff:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alpha 2b human rekombinant;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EC Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R..

Reaferon-Lipint - Analoga für den Wirkstoff

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Warum über Uteka buchen??

Auf der Seite der Analoga des Reaferon-Lipint-Präparats wird eine Liste kostengünstiger importierter und russischer Ersatzstoffe mit einem ähnlichen oder ähnlichen Einflussprinzip auf den Körper vorgestellt. Viferon ist das billigste Analogon von Reaferon-Lipint. Es kann in Moskau zu einem Preis von 163 Rubel gekauft werden, indem Sie in der nächsten Apotheke über Yuteka buchen.

Reaferon-Lipint

Komposition

Eine Kapsel des Arzneimittels enthält Interferon alfa-2b humanen rekombinanten 500.000 IE - Wirkstoff.

  • 8,01 mg - Natriumchlorid;
  • 4,52 mg - Natriumdodecahydrathydrogenphosphat;
  • 0,56 mg - Natriumdihydrogenphosphatdihydrat;
  • 41,18 mg - Lipoid C 100;
  • 4,53 mg - Cholesterin;
  • 91,34 mg - Lactosemonohydrat;
  • 0,56 mg - Alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E);
  • 7,54 mg - wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid.
  • 2% - Titandioxid (E 171) und bis zu 100% Gelatine.

Freigabe Formular

Das Medikament Reaferon-Lipint wird in Form von Gelatinekapseln mit einem feinkristallinen Pulver von 500.000 IE Wirkstoff hergestellt.

Eine Packung enthält 10 Kapseln.

pharmachologische Wirkung

Antivirale und immunmodulatorische.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die antivirale Wirkung von Reaferon-Lipint hängt mit der Fähigkeit seines Wirkstoffs Interferon alpha-2b zusammen, aktiv an den Prozessen der Virusreproduktion auf zellulärer Ebene teilzunehmen. Es beeinflusst spezifische Rezeptoren der Zellmembran und führt intrazelluläre Veränderungen ein, einschließlich der Synthese spezifischer Enzyme (Proteinkinasen und Adenylatsynthetasen) und Zytokine, die wiederum die Bildung von Virus-RNA und viralem Protein hemmen.

Die immunmodulatorische Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Erhöhung der Aktivität von Makrophagen und "Killer" -Zellen, einer Änderung der Menge und Qualität der produzierten Zytokine, einer Erhöhung der funktionellen Wirkung immunkompetenter Zellen sowie einer Modifikation der Sekretion und Produktion intrazellulärer Proteine.

Anwendungshinweise

Therapie von Viruserkrankungen der Atemwege und Influenza bei erwachsenen Patienten im Rahmen einer komplexen Behandlung sowie deren Vorbeugung während eines Anstiegs der Morbidität und während Epidemien.

Kontraindikationen

  • das Alter des Patienten beträgt weniger als 18 Jahre;
  • Während der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
  • individuelle Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Mit äußerster Sorgfalt:

  • schwere Myelosuppression;
  • Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.

Nebenwirkungen

Während der Anwendung von Reaferon-Lipint-Kapseln können allergische Reaktionen sowie ein grippeähnliches Syndrom auftreten, einschließlich Schüttelfrost, Müdigkeit, Fieber, Lethargie, Kopfschmerzen, Arthralgie, Myalgie und Appetitlosigkeit.

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Reaferon-Lipint in Kapselform wird für erwachsene Patienten empfohlen und ist nicht für Kinder geeignet.

Das Arzneimittel ist zur oralen (internen) Anwendung 30 Minuten vor einer Mahlzeit vorgesehen.

Es wird empfohlen, die Kapsel ganz zu schlucken und mit Wasser abzuspülen..

Wenn es schwierig ist, das Medikament Reaferon-Lipint zu schlucken, bieten die Gebrauchsanweisungen die Möglichkeit, die Kapsel vorsichtig zu öffnen und ihren Inhalt mit einer kleinen Menge Wasser einzunehmen.

Die tägliche Dosis von Reaferon-Lipint in Kapseln für die ARVI- und Influenza-Therapie beträgt 1.000.000 IE (2 Kapseln mit 500.000 IE pro Tag). Es wird empfohlen, das Medikament 5 Tage lang morgens und abends einzunehmen..

Die Prävention von ARVI und Influenza erfolgt in einer Dosis von 500.000 IE (1 Kapsel), die zweimal pro Woche eingenommen wird. Die vorbeugende Anwendung beträgt 30 Tage.

Überdosis

Es wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Reaferon-Lipint beobachtet. Es ist theoretisch möglich, dosisabhängige Nebenwirkungen zu verschlimmern. Therapie - symptomatisch.

Interaktion

Studien haben die Fähigkeit von Interferon gezeigt, die Aktivität von P-450-Cytochromen zu verringern und dadurch den Metabolismus von Phenytoin, Cimetidin, Dipyridamol, Diazepam, Theophyllin, Warfarin, Propranolol und einigen Zytostatika zu beeinflussen.

Reaferon-Lipint kann die neurotoxische, kardiotoxische, myelotoxische Wirkung von in der Vergangenheit verschriebenen oder gleichzeitig verwendeten Arzneimitteln verstärken.

Verschreiben Sie Reaferon-Lipint nicht in Verbindung mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie mit Immunsuppressiva (einschließlich parenteraler und oraler Kortikosteroide)..

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Im Kühlschrank bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C..

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Wenn bei der Einnahme von Reaferon-Lipint allergische Symptome auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Reaferon-Es-Lipint in Moskau

MedikamentennameHerstellungslandWirkstoff (INN)
AllergoferonRusslandInterferon alpha-2b
AltevirRusslandInterferon alpha-2b
AlfaronaRusslandInterferon alpha-2b
WagiferonRusslandInterferon alpha-2b
ViferonRusslandInterferon alpha-2b
Genferon LightRusslandInterferon alpha-2b
GiaferonRusslandInterferon alpha-2b
Grippferon Mit LoratadineRusslandInterferon alpha-2b
Interal-PRusslandInterferon alpha-2b
InterferalRusslandInterferon alpha-2b
InfagelRusslandInterferon alpha-2b
LayfferonRusslandInterferon alpha-2b
Reaferon-ESRusslandInterferon alpha-2b
Reaferon-LipintRusslandInterferon alpha-2b
Erweitern Sie die Tabelle vollständig "
MedikamentennameHerstellungslandWirkstoff (INN)
GrippferonRusslandInterferon alpha-2b
Intron A.Irland, USAInterferon alpha-2b
RealdironMexiko, IsraelInterferon alpha-2b
MedikamentennameFreigabe FormularPreis (mit Rabatt)
Medizin kaufenReaferon-Es-Lipint Original Lyoph für Prig der Suspension. für interne ca. 500 Tausend ich 5 Stk.762,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyoph für Prig der Suspension. für interne ca. 250 Tausend ich 5 Stk.554,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyoph für Prig der Suspension. für interne ca. 1 Mio. ich fl. 5 Stücke.1 075.00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyophilisat zur oralen Verabreichung 1 Million IE 5 fl1 092.00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyophilisat zur oralen Verabreichung 250 Tausend IE 5 fl.593,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyophilisat zur oralen Verabreichung 500 Tausend IE 5 fl.781,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungAltevir-Analogon(Interferon alfa 2-b) (Ampere 5 ml / ml / ml 1 ml Nr. 5)1 683,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungAltevir-Analogon(Interferon alfa 2-b) (Ampere 3 ml / ml / ml 1 ml Nr. 5)1 115,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungAltevir-AnalogonLösung für in. 5 Mio. IE / ml 1 ml 5 Stk.1 624,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungAltevir-AnalogonInjektionslösung 3mln.iu / ml 1ml 5 Stck.1 094.00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungAltevir-AnalogonLösung für in 5 Millionen IE 1 ml 5 Ampere1 657,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungAltevir-AnalogonLösung für in 3 Millionen IE 1 ml 5 Ampere1 120,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungVagiferon-AnalogonVaginalzäpfchen Nr. 10420,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungVagiferon-AnalogonVaginalzäpfchen 10 Stk.421,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-Analogon(Nr. 1 Kerze 150.000me Nr. 10)304,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-Analogon(Nr. 2 Kerzen 500.000me Nr. 10)452,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-Analogon(Nr. 3 Kerzen 1.000.000me Nr. 10)572,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-Analogon(Nr. 4 Kerzen 3.000.000me Nr. 10)1 054.00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonGel (Röhrchen 36 Tausend IE 12 g)198,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonSalbe (Tube 40 Tausend IE 12 g)225,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonZäpfchen rektal. 1 Mio. mir 10 Stk.565,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonZäpfchen rektal. 500 Tausend. mir 10 Stk.417,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonZäpfchen rektal. 3 Mio. mir 10 Stk.1 026.00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonZäpfchen rektal. 150 Tausend Meter 10 Stück.305,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonSalbe 40 Tausend. IE / g 12 g207,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonGel für lokale und im Freien ca. 36000 IE / ml 12 g 10 ml196,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungViferon-AnalogonSalbe 12 g225,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGiaferon-AnalogonZäpfchen rektal. 500000me 10 Stk.394,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungInfagel analogGel (Röhrchen 10000 IE / g 3 g)123,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungInfagel analogGel (Röhrchen 10000me / g 5 g)195,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungInfagel analogGel für Orte. und draußen. anwenden. 10000 IE / g Röhrchen 5 g180,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungInfagel analogGel für lokale und im Freien ca. 10 Tausend. IE / g 3 g141,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungInfagel analogGel 10000 IE / g 3 g134,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungInfagel analogGel 10000 IE / g 5 g188,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungLayfferon analogLösung für i / m Subconjunct. trat ein und zap. im Auge 3 mln.u 1 ml 5 Stk.1 212,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungLayfferon analoglyoph. zur Lösung der intramuskulären Subkonjunktiva. trat ein und begraben. pro Auge 3 Mio. me 5 Stk.1 536,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungLayfferon analogLösung 3 Millionen Einheiten 1 ml 5 Ampere1 255,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogEU (Amp. 1 Mio. IE Nr. 5)482,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogEU (Amp. 3 Mio. IE Nr. 5)1 242,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogEU (fl. 5 Mio. Nr. 5)1 724,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogEs-Lipint (fl. 0,25me Nr. 5 (für Kinder))535,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogEs-Lipint (fl. 0,25me Nr. 6)660,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogЕс-Lipint (fl. 500 Tausend me №5)766,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analoglyoph. für prig der Lösung für in. und lokal ca. 1 mln.me fl. 5 Stücke.488,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analoglyoph. für prig der Lösung für in. und lokal ca. 3mln IU fl. 5 Stücke.1 211,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogLyophilisat zur Injektion und topischen Anwendung 3 Millionen IE 5 fl.1 267,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-ES analogLyophilisat zur Injektion und topischen Anwendung 5 Millionen IE 5 fl.1 793,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Lipint-Analogon(Kapseln 500 Tausend IE Nr. 10)RUB 610.00.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Lipint-AnalogonKapseln 500000me 10 Stk.997,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Lipint-AnalogonKapseln 500 Tausend IE n10649,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungErweitern Sie die Tabelle vollständig "
MedikamentennameFreigabe FormularPreis (mit Rabatt)
Medizin kaufenReaferon-Es-Lipint Original Lyoph für Prig der Suspension. für interne ca. 1 Mio. ich fl. 5 Stücke.1 075.00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyoph für Prig der Suspension. für interne ca. 250 Tausend ich 5 Stk.554,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyoph für Prig der Suspension. für interne ca. 500 Tausend ich 5 Stk.762,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyophilisat zur oralen Verabreichung 1 Million IE 5 fl1 092.00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyophilisat zur oralen Verabreichung 250 Tausend IE 5 fl.593,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungReaferon-Es-Lipint Original Lyophilisat zur oralen Verabreichung 500 Tausend IE 5 fl.781,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGrippferon analog(Sprühen Sie 10000me / ml 10ml)373,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGrippferon analog(fl. 10000 IE / ml 10 ml)296,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGrippferon analogNasentropfen. 10 Tausend. IE / ml 10 ml303,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGrippferon analogmit Loratadinsalbe genannt. 10.000 IE / g + 2 mg / g 5 g Röhrchen233,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGrippferon analogNasenspray. 10ml350,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGrippferon analogNasentropfen 10 ml302,40 reiben.Kaufen Sie mit LieferungGrippferon analogNasenspray 10 ml420,00 reiben.Kaufen Sie mit LieferungErweitern Sie die Tabelle vollständig "
  • Drogen
  • Reaferon-Es-Lipint

Anleitung

  • Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen: Vector-Medica, CJSC (Russland)
  • Repräsentanz: Vector-Medica ZAO (Russland)
Freigabe Formular
Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 250 Tausend IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück.
Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 1 Million IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück.
Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 500 Tausend IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück.
Lyophilisat für Prigot. Suspensionen zur oralen Verabreichung 500 Tausend IE: Fläschchen. 1, 3, 5, 6, 10 oder 12 Stück.

Es hat pmmu-Modulatoren und antivirale Wirkungen. Die humane Interferon alpha-2b-Rekombinante, die ein Wirkstoff in der Zubereitung ist, wird von Bakterienzellen des Stammes synthetisiert.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, in dessen genetischen Apparat das Gen für menschliches Interferon alpha-2b eingefügt ist. Es ist ein Protein mit 165 Aminosäuren, das in seinen Eigenschaften und Eigenschaften mit dem menschlichen Leukozyten-Interferon alpha-2b identisch ist.

Die antivirale Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich während der Reproduktion des Virus, indem Zellen aktiv in Stoffwechselprozesse einbezogen werden. Interferon alpha-2b, das mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche interagiert, initiiert eine Reihe von intrazellulären Veränderungen, einschließlich der Synthese spezifischer Zytokine und Enzyme (2-5-Adenylat-Synthetase und Orotinkinase). deren Wirkung das gebildete virale Protein und die virale Ribonukleinsäure in der Zelle hemmt. Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich in einer Zunahme der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, einer Zunahme der spezifischen zytotoxischen Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen, einer Veränderung der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung von sekretierten Zytokinen: einer Veränderung der funktionellen Aktivität immunkompetenter Zellen; Veränderungen in der Produktion und Sekretion von intrazellulären Proteinen.

Im Rahmen einer komplexen Therapie:

- akute Hepatitis B;

- Chronische Hepatitis B in aktiven und inaktiven replikativen Formen sowie chronische Hepatitis B, die durch Glomerulonephritis kompliziert wird;

- atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie;

- urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen;

- fieberhafte und meningeale Formen der durch Zecken übertragenen Enzephalitis bei Erwachsenen.

Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis in Kombination mit Anti-Zecken-Immunglobulin.

Prävention und Behandlung von Influenza und ARVI bei Erwachsenen und Kindern.

Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. Beim Schütteln für 1-5 Minuten sollte sich eine homogene Suspension bilden.

Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:

- Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - aber 1 Million ME 2 Mal / Tag für 10 Tage;

- Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend ME 1 Mal / Tag für 10 Tage oder. nach der Kontrolle biochemischer Blutuntersuchungen für eine längere Zeit - bis zur vollständigen klinischen Genesung.

Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B. im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Arzneimittel 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:

- Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 Million ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann innerhalb von 1 Monat - jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (nachts);

- Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - aber 500 Tausend ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann - 500 Tausend ME für 1 Monat jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (in der Nacht).

Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach dem Essen am Morgen eingenommen. nach folgendem Schema:

- bei allergischer Rhinokonktivitis bei Erwachsenen - 500.000 ME täglich für 10 Tage (Kursdosis von 5 Millionen ME);

- für atonisches Asthma bronchiale bei Erwachsenen - aber 500.000 IE 1 Mal / Tag für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Gesamtdauer der Behandlung 30 Tage.

Zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza und ARVI wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:

- zur Vorbeugung: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME 1 Mal / Tag, 2 Mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz; Kinder von 3 bis 15 Jahren, 250.000 ME 1 Mal / Tag 2 Mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz;

- bei der Behandlung von Influenza und ARVI: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage: Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage.

Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen bei Erwachsenen wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen, 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE.

Bei der komplexen Therapie der durch Zecken übertragenen Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:

- mit einer fieberhaften Form: 500 Tausend ME 2 Mal / Tag (morgens und abends) für 7 Tage;

- mit meningealer Form: 500 Tausend ME 2 mal / Tag (morgens und abends) für 10 Tage.

Zur Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten, 500.000 ME 2-mal täglich (morgens und abends) für 5 Tage eingenommen. Anti-Milben-Immunglobulin wird einmal spätestens 4 Tage nach dem Zeckenstich in einer Dosis von 0,1 ml / kg intramuskulär verabreicht.

Bei Verwendung des Arzneimittels Reaferon-EC-Lipint ® in klinischen Studien wurden keine Nebenwirkungen des Arzneimittels beobachtet. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff rekombinantes Interferon alpha-2b ist, sind bei Verwendung des Arzneimittels Reafsron-EC - Lipint ® für diese Arzneimittelgruppe typische Nebenwirkungen möglich: Schüttelfrost, Fieber, asthenische Symptome (Apathie, Müdigkeit, Lethargie), Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie. Diese Nebenwirkungen werden teilweise durch Indomethacin / Paracetamol kontrolliert. Es können sich allergische Reaktionen entwickeln.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Appetitlosigkeit.

Das Nervensystem wurde abgewaschen: Bei längerem Gebrauch sind Reizbarkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Apathie und Depressionen möglich.

Aus dem endokrinen System: Mögliche Veränderungen der Schilddrüse.

Seitens der Laborparameter: Bei längerer Anwendung sind Leukopenie, Lymphenie, Thrombozytopenie möglich.

- Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

- schwere allergische Erkrankungen;

- Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

- Stillzeit.

Leber- und / oder Nierenversagen, schwere Myelosuppression, Schilddrüsenerkrankung.

Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert..

Überdosierungsfälle wurden nicht beobachtet. Möglicherweise erhöhte dosisabhängige Nebenwirkungen.

Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher den Metabolismus von Cimetidium, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Pittostatika stören. Kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von zuvor oder gleichzeitig damit verschriebenen Arzneimitteln verstärken. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln sollte vermieden werden. Depression des Zentralnervensystems, Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von GCS).

Das Trinken von Alkohol während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Das Arzneimittel sollte an einem lichtgeschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C aufbewahrt werden. Transport bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Gilt nicht nach dem Ablaufdatum.

Das Medikament wird bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht eingenommen..

Das Medikament wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht eingenommen..

Bei Erkrankungen der Schilddrüse sollte die Anwendung des Arzneimittels unter Aufsicht eines Endokrinologen erfolgen. Wenn während der Therapie Anzeichen einer Schilddrüsenfunktionsstörung auftreten, wird empfohlen, die Konzentration des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) zu kontrollieren..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Während der Zeit des Drogenkonsums sollten Patienten, die unter Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Orientierungslosigkeit leiden, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

REAFERON-EC-LIPINT

Klinische und pharmakologische Gruppe

Aktive Substanz

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung in Form eines Pulvers oder einer porösen Masse von weißer oder gelblicher Farbe; Ein vollständiges oder teilweises Abziehen der Oberfläche des Flaschenglases unter Bildung einer tablettenartigen Form ist hygroskopisch zulässig.

1 fl.
Interferon alpha-2b human rekombinant250 Tausend IE
- " -500 Tausend IE
- " -1 Million IE

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 8,01 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 4,52 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,56 mg, Lipoid C100 (Phospholipide (Mischung mit einem Prozentsatz von Phosphatidylcholin nicht weniger als 94%)) - 41,18 mg, Cholesterin - 4,53 mg, α- Tocopherolacetat - 0,56 mg, Lactosemonohydrat - 91,34 mg.

Glasfläschchen (1) - Kartonpackungen.
Glasfläschchen (3) - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (3) - konturierte Zellverpackung (2) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (5) - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (5) - konturierte Zellverpackung (2) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (6) - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
Glasfläschchen (6) - konturierte Zellverpackung (2) - Kartonverpackungen.

pharmachologische Wirkung

Es hat pmmu-Modulatoren und antivirale Wirkungen. Die humane Interferon alpha-2b-Rekombinante, die ein Wirkstoff in der Zubereitung ist, wird von Bakterienzellen des Stammes synthetisiert.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, in dessen genetischen Apparat das humane Interferon-alpha-2b-Gen eingefügt ist. Es ist ein Protein mit 165 Aminosäuren, das in seinen Eigenschaften und Eigenschaften mit dem menschlichen Leukozyten-Interferon alpha-2b identisch ist.

Die antivirale Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich während der Reproduktion des Virus, indem Zellen aktiv in Stoffwechselprozesse einbezogen werden. Interferon alpha-2b, das mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche interagiert, initiiert eine Reihe von intrazellulären Veränderungen, einschließlich der Synthese spezifischer Zytokine und Enzyme (2-5-Adenylat-Synthetase und Orotinkinase). deren Wirkung das gebildete virale Protein und die virale Ribonukleinsäure in der Zelle hemmt. Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich in einer Zunahme der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, einer Zunahme der spezifischen zytotoxischen Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen, einer Veränderung der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung von sekretierten Zytokinen: einer Veränderung der funktionellen Aktivität immunkompetenter Zellen; Veränderungen in der Produktion und Sekretion von intrazellulären Proteinen.

Pharmakokinetik

Indikationen

Im Rahmen einer komplexen Therapie:

  • akute Hepatitis B;
  • chronische Hepatitis B in aktiven und inaktiven replikativen Formen sowie chronische Hepatitis B, kompliziert durch Glomerulonephritis;
  • atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie;
  • urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen;
  • fieberhafte und meningeale Formen der durch Zecken übertragenen Enzephalitis bei Erwachsenen.

Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis in Kombination mit Anti-Zecken-Immunglobulin.

Prävention und Behandlung von Influenza und ARVI bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
  • schwere allergische Erkrankungen;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit.

Leber- und / oder Nierenversagen, schwere Myelosuppression, Schilddrüsenerkrankung.

Dosierung

Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. Beim Schütteln für 1-5 Minuten sollte sich eine homogene Suspension bilden.

Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:

  • Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - aber 1 Million ME 2 mal pro Tag für 10 Tage;
  • Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend ME 1 Mal / Tag für 10 Tage oder. nach der Kontrolle biochemischer Blutuntersuchungen für eine längere Zeit - bis zur vollständigen klinischen Genesung.

Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B. im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Arzneimittel 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:

  • Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 Million ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann innerhalb eines Monats - jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (nachts);
  • Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - aber 500 Tausend ME 2 Mal / Tag für 10 Tage und dann - 500 Tausend ME für 1 Monat jeden zweiten Tag, 1 Mal / Tag (in der Nacht).

Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach dem Essen am Morgen eingenommen. nach folgendem Schema:

  • bei allergischer Rhinokonktivitis bei Erwachsenen - 500.000 IE täglich für 10 Tage (Kursdosis von 5 Millionen IE);
  • mit atonischem Asthma bronchiale bei Erwachsenen - aber 500.000 IE 1 Mal / Tag für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Gesamtdauer der Behandlung 30 Tage.

Zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza und ARVI wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:

  • zur Vorbeugung: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME 1 Mal / Tag, 2 Mal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenz; Kinder von 3 bis 15 Jahren, 250.000 ME 1 Mal / Tag 2 Mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz;
  • bei der Behandlung von Influenza und ARVI: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage: Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 ME täglich 2 Mal / Tag für 3 Tage Tage.

Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen bei Erwachsenen wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen, 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE.

Bei der komplexen Therapie der durch Zecken übertragenen Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:

  • mit einer fieberhaften Form: 500 Tausend ME 2 mal / Tag (morgens und abends) für 7 Tage;
  • mit meningealer Form: 500 Tausend ME 2 mal / Tag (morgens und abends) für 10 Tage.

Zur Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten, 500.000 ME 2-mal täglich (morgens und abends) für 5 Tage eingenommen. Anti-Milben-Immunglobulin wird einmal spätestens 4 Tage nach dem Zeckenstich in einer Dosis von 0,1 ml / kg intramuskulär verabreicht.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung des Arzneimittels Reaferon-EC-Lipint in klinischen Studien wurden keine nachteiligen Reaktionen auf das Arzneimittel beobachtet. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff rekombinantes Interferon alpha-2b ist, sind bei Verwendung des Arzneimittels Reafsron-EC-Lipint für diese Arzneimittelgruppe typische Nebenwirkungen möglich: Schüttelfrost, Fieber, asthenische Symptome (Apathie, Müdigkeit, Lethargie), Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie... Diese Nebenwirkungen werden teilweise durch Indomethacin / Paracetamol kontrolliert. Es können sich allergische Reaktionen entwickeln.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Appetitlosigkeit.

Das Nervensystem wurde abgewaschen: Bei längerem Gebrauch sind Reizbarkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Apathie und Depressionen möglich.

Aus dem endokrinen System: Mögliche Veränderungen der Schilddrüse.

Seitens der Laborparameter: Bei längerer Anwendung sind Leukopenie, Lymphenie, Thrombozytopenie möglich.

Überdosis

Überdosierungsfälle wurden nicht beobachtet. Möglicherweise erhöhte dosisabhängige Nebenwirkungen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher den Metabolismus von Cimetidium, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Pittostatika stören. Kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von zuvor oder gleichzeitig damit verschriebenen Arzneimitteln verstärken. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln sollte vermieden werden. Depression des Zentralnervensystems, Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von GCS).

Das Trinken von Alkohol während der Behandlung wird nicht empfohlen.

spezielle Anweisungen

Bei Erkrankungen der Schilddrüse sollte die Anwendung des Arzneimittels unter Aufsicht eines Endokrinologen erfolgen. Wenn während der Therapie Anzeichen einer Schilddrüsenfunktionsstörung auftreten, wird empfohlen, die Konzentration des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) zu kontrollieren..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Während der Zeit des Drogenkonsums sollten Patienten, die unter Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Orientierungslosigkeit leiden, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert..

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Das Medikament wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht eingenommen..

Analoges Reaferon Lipint

Sie können die aktuelle Seite aus folgenden Gründen nicht besuchen:

  1. abgelaufene Lesezeichen / Favoriten
  2. Eine Suchmaschine mit einem abgelaufenen Eintrag für diese Site
  3. fehlende Adresse
  4. Sie haben keine Berechtigung, auf diese Seite zuzugreifen
  5. Die angeforderte Ressource wurde nicht gefunden.
  6. Während Ihrer Anfrage ist ein Fehler aufgetreten.

Bitte gehen Sie auf eine der folgenden Seiten:

Wenn die Probleme weiterhin bestehen, wenden Sie sich an den Systemadministrator der Site und melden Sie den unten beschriebenen Fehler...

Sie haben einen Fehler in Ihrer SQL-Syntax. Überprüfen Sie das Handbuch, das Ihrer MySQL-Serverversion entspricht, auf die richtige Syntax für die Verwendung in der Nähe von '' in Zeile 3

Analoge Reaferon-Lipint

Ingavirin 90mg 7 Stk. Kapseln

Valenta Pharmaceuticals (Russland) Zubereitung: Ingavirin

Tamiflu 75mg 10 Stk. Kapseln

Pharmstandard OTS (Schweiz) Medikament: Tamiflu

Nomides 75mg 10 Stk. Kapseln

Pharmasynthese (Russland) Herstellung: Nomiden

Triazavirin 250 mg 20 Stk. Kapseln

Plant Medsintez LLC (Russland) Medikament: Triazavirin

Remantadin 50mg 20 Stk. Tabletten

Olainfarm (Lettland) Zubereitung: Remantadin

Menschliche Leukozyten-Interferon-Flüssigkeit 1000 IE / ml 5 ml-Lösung zur intranasalen Verabreichung und Inhalation des Flaschentropfens

Orvis immuno 125mg 6 Stk. Evalar Filmtabletten

Evalar ZAO (Russland) Medikament: Orvis immuno

Arbidol maximal 200 mg 10 Stk. Kapseln

Pharmstandard OTS (Russland) Medikament: Arbidol Maximum

Kagocel 12mg 10 Stk. Tabletten

Nearmedic Plus LLC (Russland) Vorbereitung: Kagocel

Oseltamivir Canon 75mg 10 Stk. Kapseln

Canonfarma (Russland) Medikament: Oseltamivir Canon

Arbidol 100 mg 10 Stk. Kapseln

Otisipharm (Russland) Vorbereitung: Arbidol

Influcein 75mg 10 Stk. Kapseln

Canonpharma (Russland) Medikamente: Influcein

Afludol 100mg 20 Stk. Tabletten

Tatkhimpharmpreparaty (Russland) Medikamente: Afludol

Grippferon 10ml Nasentropfen

Firn M ZAO (Russland) Medikament: Grippferon

Nazaval plus Sprühbarriere 200 Dosen

PharmaVal (UK) Medikament: Nazaval plus

Relenza 5 mg / Dosis 20 Dosen Pulver zur Inhalation gemessen

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Vorbereitung: Relenza

Rimantadine Kinder 2 mg / ml 100 ml Sirup für Kinder

Pharmstandard-Leksredstva (Russland) Vorbereitung: Rimantadin Kinder

Genferon light 50000me + 1 mg / Dosis 100 Dosis Spray

Pharmstandard Rx (Russland) Vorbereitung: Genferon light

Oseltamivir-Acriquin 75 mg 10 Stk. Kapseln

Hyporamin 20mg 20 Stk. sublinguale Tabletten

Vilar Pharmcenter (Russland) Zubereitung: Hyporamin

Reaferon-Lipint 500 Tausend 10 Stück Vektor-Medizin-Kapseln

Vector-Medica CJSC (Russland) Herstellung: Reaferon-Lipint

Installieren Sie die mobile ASNA-Anwendung

Hinterlassen Sie Ihre Telefonnummer - erhalten Sie einen Link zur Installation

© 2005-2020. ASNA. Alle Rechte vorbehalten
ASNA LLC, INN 7728850310, OGRN 1137746645585, Rechtsadresse (tatsächliche Adresse): 129226, Moskau, st. Dokukina, 16, Gebäude 1, 6. Stock. Telefon: +7 (495) 223-3403
Lizenz Nr. FS-99-02-006765 vom 12. September 2018.

Hinterlassen Sie Ihre Telefonnummer,
Unser Betreiber wird Sie selbst anrufen!

Zunächst können Sie die gesamte Datenbank mit Arzneimitteln durchsuchen, ohne auf die Verfügbarkeit und die Preise einer bestimmten Apotheke Bezug zu nehmen

Nachdem Sie eine bestimmte Apotheke ausgewählt haben, können Sie nach Sortiment und Verfügbarkeit nach Waren suchen sowie die genauen Preise und Informationen zu Sonderpreisen für das Programm "ASNA-Economy" anzeigen

Mit dem Programm verbundene Apotheken sind mit gekennzeichnet

Es Ist Wichtig, Über Glaukom Wissen