Analoga von Sermion-Tabletten

Sermion (Pillen) Bewertung: 132

Sermion ist ein alpha-adrenerges Blockierungsmittel in Tablettenform. Das Präparat enthält Nicergolin in einer möglichen Dosierung von 5 bis 30 mg pro Tablette. Es wird bei akuten und chronischen zerebralen Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen, bei Raynaud-Krankheit und als Adjuvans bei der Behandlung von hypertensiven Krisen verschrieben.

Analoga der Droge Sermion

Analog ist ab 710 Rubel teurer.

Vasobral ist ein in Frankreich hergestelltes Medikament zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems. Es ist in Tabletten erhältlich, die jeweils Alpha-Dihydroergocriptinmesylat und Koffein enthalten. Es gibt Kontraindikationen.

Analog ist ab 39 Rubel teurer.

Inländischer Alpha-Blocker. Erhältlich in Tabletten mit Nicergolin als einzigem Wirkstoff. Es kann bei Arteriosklerose, Thrombose oder Embolie von Hirngefäßen, Morbus Raynaud und Kopfschmerzen verschrieben werden.

Sermion Analoga und Preise

Nicergolin

Nicerium

Nicerium 30 Uno

Niceromax

Suprilex

Eine Nikotinsäure

Nikotinsäure-Darnitsa

Nikotinsäure-Gesundheit

Xanthinol-Nikotinat

Agapurin

Vasonit

Latren

Pentoxifyllin

Pentoxifyllin-Acry

Trental

Pentylin

Pentoxifyllin-Gesundheit

Pentoxifylline Sopharma

Pentoxifyllin-Darnitsa

Trental 400

Agapurin SR

Pentoxifyllin Bio

Vasonite Retard

Pentoxifyllin-NAN

Dibazol-Darnitsa

Papazol-Darnitsa

Papazol-LHFZ

Dibenzimil

Vinoxin MV

Vinebral

Galidor

Enelbin

Enelbin Retard

Duzopharm

Dibazol

Papazol

ANWEISUNG
über die Verwendung von Mitteln
Sermion

Internationaler nicht geschützter Name: Nicergolin

Darreichungsform:
Filmtabletten

Komposition:
5 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Nicergolin 5 mg
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat 100 mg, mikrokristalline Cellulose 22,4 mg, Magnesiumstearat 1,3 mg, Natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; Zuckermantel: Saccharose 33,35 mg, Talk 10,9 mg, Akazienharz 2,7 mg, Sandarakharz 1 mg, Magnesiumcarbonat 0,7 mg, Titandioxid (E171) 0,7 mg, Kolophonium 0,6 mg, Carnaubawachs 0,06 mg, Sonnenuntergangsgelb (E110) 0,05 mg.
Filmtabletten 10 mg
Wirkstoff: Nicergolin 10 mg
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat 94,3 mg, mikrokristalline Cellulose 22,4 mg, Magnesiumstearat 2 mg, Natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; Zuckerschale: Saccharose 33,4 mg, Talk 10,9 mg, Akazienharz 2,7 mg, Sandarakharz 1 mg, Magnesiumcarbonat 0,7 mg, Titandioxid (E171) 0,7 mg, Kolophonium 0,6 mg, Carnaubawachs 0,06 mg.
Filmtabletten 30 mg
Wirkstoff: Nicergolin 30 mg
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat 72,69 mg, mikrokristalline Cellulose 22,4 mg, Magnesiumstearat 3,61 mg, Natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; Filmhülle: Hypromellose 2,8985 mg, Titandioxid (E171) 0,7246 mg, Polyethylenglykol 6000 0,2899 mg, Eisenoxidgelb (E172) 0,0725 mg, Silikon 0,0145 mg.

Beschreibung:
5 mg Tabletten: runde, konvexe Filmtabletten, orange.
Tabletten 10 mg: runde, konvexe Filmtabletten, weiß.
Tabletten 30 mg: runde, bikonvexe Filmtabletten, gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Alpha-Blocker

ATX-Code: С04АЕ02

Pharmakologische Eigenschaften
Nicergolin - ein Ergolinderivat, verbessert die Stoffwechsel- und hämodynamischen Prozesse im Gehirn, reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert die hämorheologischen Blutparameter, erhöht die Blutflussrate in den oberen und unteren Extremitäten. Nicergolin zeigt eine α1-adrenerge Blockierungswirkung, die zu einer Verbesserung des Blutflusses führt, und wirkt sich direkt auf die zerebralen Neurotransmittersysteme aus - noradrenerge, dopaminerge und acetylcholinerge. Vor dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels nimmt die Aktivität des noradrenergen, dopaminergen und acetylcholinergen Gehirns zu, was zur Optimierung kognitiver Prozesse beiträgt. Eine langfristige Nicergolintherapie führte zu einer anhaltenden Verbesserung der kognitiven Funktion und einer Abnahme der Schwere von Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz..

Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach oraler Verabreichung wird Nicergolin schnell und fast vollständig resorbiert. Die Hauptstoffwechselprodukte von Nicergolin sind 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, ein Hydrolyseprodukt) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, ein Demethylierungsprodukt unter Einwirkung des Isoenzyms CYP2D6). Das Verhältnis der Werte der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) für MMDL und MDL bei oraler Einnahme von Nicergolin zeigt einen ausgeprägten Metabolismus während des "ersten Durchgangs" durch die Leber an. Nach oraler Verabreichung von 30 mg Nicergolin wurden die maximalen Konzentrationen von MMDL (21 ± 14 ng / ml) und MDL (41 ± 14 ng / ml) nach etwa 1 bzw. 4 Stunden erreicht, dann nahm die Konzentration von MDL mit einer Halbwertszeit von 13 bis 20 Stunden ab. Studien bestätigen die Abwesenheit Anreicherung anderer Metaboliten (einschließlich MMDL) im Blut. Die Nahrungsaufnahme oder Dosierungsform hat keinen signifikanten Einfluss auf den Grad und die Geschwindigkeit der Absorption von Nicergolin. Nicergolin bindet aktiv (> 90%) an Plasmaproteine ​​und den Grad seiner Affinität für
α1-Säureglykoprotein mehr als Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Nicergolin und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können. Die Pharmakokinetik von Nicergolin in Dosen bis zu 60 mg ist linear und ändert sich je nach Alter des Patienten nicht.
Nicergolin wird in Form von Metaboliten hauptsächlich über die Nieren (ca. 80% der Gesamtdosis) und in geringen Mengen (10–20%) über den Darm ausgeschieden. Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen wurde im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion eine signifikante Abnahme des Ausscheidungsgrades von Stoffwechselprodukten im Urin beobachtet.

Anwendungshinweise
- akute und chronische zerebrale Stoffwechsel- und Gefäßstörungen (aufgrund von Atherosklerose, arterieller Hypertonie, Thrombose oder zerebraler Gefäßembolie, einschließlich vorübergehender zerebraler Attacke, vaskulärer Demenz (30 mg Tabletten sollten verwendet werden) und Kopfschmerzen durch Vasospasmus);
- akute und chronische periphere Stoffwechsel- und Gefäßstörungen (organische und funktionelle Arteriopathien der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome, die durch eine gestörte periphere Durchblutung verursacht werden).

Kontraindikationen
Jüngster Myokardinfarkt, akute Blutungen, schwere Bradykardie, gestörte orthostatische Regulation, Überempfindlichkeit gegen Nikergolin, andere Ergotaminderivate oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, unter 18 Jahren, Schwangerschaft, Schwangerschaftsperiode.
Vorsichtig
Anamnese von Hyperurikämie oder Gicht und / oder in Kombination mit Arzneimitteln, die den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.

Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund des Fehlens spezieller Studien während der Schwangerschaft ist Sermion® kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels muss das Stillen verweigert werden, da Nikergolin und seine Stoffwechselprodukte in die Muttermilch eindringen.

Art der Verabreichung und Dosierung
Nicergolin wird oral in 5-10 mg 3-mal täglich, in regelmäßigen Abständen, über einen langen Zeitraum, 30 mg zweimal täglich verabreicht.
Bei chronischen Erkrankungen des zerebralen Kreislaufs, vaskulären kognitiven Beeinträchtigungen und Zuständen nach Schlaganfall wird Nicergolin dreimal täglich 10 mg oral verschrieben. Die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels entwickelt sich allmählich und der Behandlungsverlauf sollte mindestens 3 Monate betragen.
Bei vaskulärer Demenz ist die orale Verabreichung von Tabletten mit einer Dosierung von 30 mg 2-mal täglich angezeigt (alle 6 Monate wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um die Fortsetzung der Therapie zu empfehlen)..
Bei akuten Störungen des Gehirnkreislaufs, ischämischem Schlaganfall aufgrund von Atherosklerose, Thrombose und Embolie der Gehirngefäße, vorübergehenden Störungen des Gehirnkreislaufs (vorübergehende ischämische Anfälle, hypertensive Gehirnkrisen) ist es vorzuziehen, die Behandlung mit parenteraler Verabreichung des Arzneimittels zu beginnen und das Arzneimittel dann weiter einzunehmen.
Bei peripheren Durchblutungsstörungen wird Nitergolin über einen langen Zeitraum (bis zu mehreren Monaten) dreimal täglich mit 10 mg oral verschrieben..
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatinin ≥ 2 mg / dl) Sermion® sollte in niedrigeren therapeutischen Dosen angewendet werden.

Nebenwirkung
Ein deutlicher Blutdruckabfall (BP), hauptsächlich nach parenteraler Verabreichung, Schwindel, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, dyspeptischen Symptomen, Bauchbeschwerden, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Hautausschlägen, Fieber, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit. Eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blut ist möglich, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis und Dauer der Therapie ab.

Überdosis
Symptome: vorübergehender deutlicher Blutdruckabfall. Eine spezielle Behandlung ist normalerweise nicht erforderlich, es reicht aus, wenn der Patient einige Minuten lang eine horizontale Position einnimmt. In Ausnahmefällen mit einer starken Verletzung der Blutversorgung von Gehirn und Herz wird empfohlen, Sympathomimetika unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks zu verabreichen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln
Sermion® kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten verstärken. Sermion® wird durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert, daher kann die Möglichkeit seiner Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die unter Beteiligung desselben Enzyms metabolisiert werden, nicht ausgeschlossen werden.
Bei Verwendung von Nicergolin mit Acetylsalicylsäure ist eine Verlängerung der Blutungszeit möglich.

spezielle Anweisungen
In therapeutischen Dosen beeinflusst Sermion® den Blutdruck in der Regel nicht. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie kann es jedoch zu einer allmählichen Abnahme kommen.
Das Medikament wirkt allmählich, daher sollte es über einen langen Zeitraum eingenommen werden, während der Arzt regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) die Wirkung der Behandlung und die Zweckmäßigkeit einer Fortsetzung beurteilen sollte.

Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere Mechanismen
Trotz der Tatsache, dass Sermion® die Reaktion und Konzentration verbessert, wurde seine Auswirkung auf die Fähigkeit, komplexe Geräte zu fahren und zu verwenden, nicht speziell untersucht. In jedem Fall sollte angesichts der Art der Grunderkrankung vorsichtig vorgegangen werden..

Freigabe Formular
- beschichtete Tabletten 5 mg: 15 Tabletten in einer Blisterpackung (PVC / PVDC-Aluminiumfolie / PVDC). 2 Blister werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Karton gelegt.
- beschichtete Tabletten 10 mg: 25 Tabletten in einer Blisterpackung (PVC / PVDC-Aluminiumfolie / PVDC). 2 Blister werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Karton gelegt.
- beschichtete Tabletten 30 mg. 15 Tabletten in einer Blisterpackung (PVC / PVDC-Aluminiumfolie / PVDC). 2 Blister werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Karton gelegt.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..
Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum
3 Jahre.
Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen
Auf Rezept

Hersteller
Pfizer Italien S.R.L., Italien.
Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italien.

Sermion

Klinische und pharmakologische Gruppe

Aktive Substanz

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Orange beschichtete Tabletten, rund, konvex.

1 Registerkarte.
Nicergolin5 mg

Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat - 100 mg, mikrokristalline Cellulose - 22,4 mg, Magnesiumstearat - 1,3 mg, Natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Die Zusammensetzung der Zuckerschale: Saccharose - 33,35 mg, Talk - 10,9 mg, Akaziengummi - 2,7 mg, Sandarakgummi - 1 mg, Magnesiumcarbonat - 0,7 mg, Titandioxid (E171) - 0,7 mg, Kolophonium - 0,6 mg, Carnaubawachs - 0,06 mg, Sonnenuntergangsgelb (E110) - 0,05 mg.

15 Stk. - Blasen (2) - Kartons.

Weiß beschichtete Tabletten, rund, konvex.

1 Registerkarte.
Nicergolin10 mg

Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat - 94,3 mg, mikrokristalline Cellulose - 22,4 mg, Magnesiumstearat - 2 mg, Natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Die Zusammensetzung der Zuckerschale: Saccharose - 33,4 mg, Talk - 10,9 mg, Akaziengummi - 2,7 mg, Sandarakgummi - 1 mg, Magnesiumcarbonat - 0,7 mg, Titandioxid (E171) - 0,7 mg, Kolophonium - 0,6 mg, Carnaubawachs - 0,06 mg.

25 Stk. - Blasen (2) - Kartons.

Beschichtete Tabletten, gelb, rund, bikonvex.

1 Registerkarte.
Nicergolin30 mg

Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat - 72,69 mg, mikrokristalline Cellulose - 22,4 mg, Magnesiumstearat - 3,61 mg, Natriumcarboxymethylcellulose - 1,3 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose - 2,8985 mg, Titandioxid (E171) - 0,7246 mg, Polyethylenglykol 6000 - 0,2899 mg, Eisenoxidgelb (E172) - 0,0725 mg, Silikon - 0,0145 mg.

15 Stk. - Blasen (2) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

Ein Medikament, das die zerebrale und periphere Durchblutung verbessert, Alpha-Blocker.

Nicergolin ist ein Ergolinderivat, das die Stoffwechsel- und Hämodynamikprozesse im Gehirn verbessert. Reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, erhöht die Blutflussrate in den oberen und unteren Extremitäten. Hat eine Alpha 1-Adrenozeptor-Blockierungswirkung, die zu einer Verbesserung der Durchblutung führt. Wirkt sich direkt auf die zerebralen Neurotransmittersysteme (noradrenerge, dopaminerge und acetylcholinerge) aus und erhöht deren Aktivität, wodurch kognitive Prozesse optimiert werden.

Eine langfristige Nicergolintherapie führte zu einer anhaltenden Verbesserung der kognitiven Funktion und einer Abnahme der Schwere von Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz..

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Nicergolin schnell und fast vollständig resorbiert..

Die Nahrungsaufnahme oder Dosierungsform hat keinen signifikanten Einfluss auf den Grad und die Geschwindigkeit der Absorption von Nicergolin. Die Pharmakokinetik von Nicergolin in Dosen bis zu 60 mg ist linear und ändert sich je nach Alter des Patienten nicht.

Verteilung und Stoffwechsel

Nicergolin bindet aktiv (> 90%) an Plasmaproteine, und der Grad seiner Affinität zur α-Säure des Glykoproteins ist größer als zu Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Nicergolin und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können.

Die Hauptstoffwechselprodukte von Nicergolin sind 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, ein Hydrolyseprodukt) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, ein Demethylierungsprodukt durch Einwirkung des Isoenzyms CYP2D6)..

Das Verhältnis der AUC-Werte für MMDL und MDL bei oraler Einnahme von Nicergolin zeigt einen ausgeprägten Metabolismus während des "ersten Durchgangs" durch die Leber an. Nach oraler Verabreichung von 30 mg Nicergolin C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) und MDL (41 ± 14 ng / ml) nach etwa 1 bzw. 4 Stunden nahm die MDL-Konzentration von T 1/2 13-20 Stunden ab Studien bestätigen das Fehlen einer Akkumulation anderer Metaboliten (einschließlich MMDL) im Blut.

Nicergolin wird in Form von Metaboliten hauptsächlich im Urin (ca. 80% der Gesamtdosis) und in geringen Mengen (10-20%) im Kot ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz war der Ausscheidungsgrad von Stoffwechselprodukten im Urin im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion signifikant verringert.

Indikationen

  • akute und chronische zerebrale Stoffwechsel- und Gefäßstörungen (aufgrund von Atherosklerose, arterieller Hypertonie, Thrombose oder Embolie von Hirngefäßen, einschließlich akutem vorübergehenden zerebrovaskulären Unfall, vaskulärer Demenz (30 mg Tabletten sollten verwendet werden) und Kopfschmerzen durch Vasospasmus) ;;
  • akute und chronische periphere Stoffwechsel- und Gefäßstörungen (organische und funktionelle Arteriopathien der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome, die durch eine gestörte periphere Durchblutung verursacht werden).

Kontraindikationen

  • kürzlich aufgetretener akuter Myokardinfarkt;
  • akute Blutung;
  • schwere Bradykardie;
  • Verletzung der orthostatischen Regulierung;
  • Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit (Stillen);
  • Überempfindlichkeit gegen Nicergolin, andere Ergotaminderivate, Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig anwenden bei Hyperurikämie oder Gicht in der Vorgeschichte und / oder in Kombination mit Arzneimitteln, die den Stoffwechsel und / oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.

Dosierung

Das Medikament wird über einen langen Zeitraum in regelmäßigen Abständen oral in 5-10 mg 3-mal pro Tag oder 30 mg 2-mal pro Tag verschrieben.

Bei chronischen Erkrankungen des Gehirnkreislaufs, vaskulären kognitiven Beeinträchtigungen und Zuständen nach Schlaganfall wird Sermion dreimal täglich 10 mg verschrieben. Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich allmählich und der Behandlungsverlauf sollte mindestens 3 Monate betragen.

Bei vaskulärer Demenz werden 30 mg zweimal täglich verschrieben. In diesem Fall wird dem Patienten empfohlen, alle 6 Monate einen Arzt zu konsultieren, um festzustellen, ob eine Fortsetzung der Therapie ratsam ist..

Bei akuten Störungen des zerebralen Kreislaufs, ischämischem Schlaganfall aufgrund von Atherosklerose, Thrombose und Embolie der Hirngefäße, vorübergehenden zerebralen Kreislaufstörungen (vorübergehende ischämische Anfälle, hypertensive zerebrale Krisen) ist es vorzuziehen, die Behandlung mit parenteraler Verabreichung von Nikergolin zu beginnen und das Arzneimittel dann weiter einzunehmen.

Bei peripheren Durchblutungsstörungen wird Sermion über einen langen Zeitraum (bis zu mehreren Monaten) dreimal täglich 10 mg verschrieben..

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatinin ≥ 2 mg / dl) wird Sermion zur Anwendung in niedrigeren therapeutischen Dosen empfohlen.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: ein deutlicher Blutdruckabfall (hauptsächlich nach parenteraler Verabreichung), Schwindel, Hitzegefühl.

Vom Nervensystem: Verwirrung, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit.

Aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Symptome, Bauchbeschwerden, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit.

Von der Seite des Stoffwechsels: Eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blut ist möglich, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis und Dauer der Therapie ab.

Andere: Hautausschläge.

Überdosis

Symptome: vorübergehender deutlicher Blutdruckabfall.

Behandlung: In der Regel ist keine spezielle Behandlung erforderlich, der Patient muss nur einige Minuten in horizontaler Position sein. In Ausnahmefällen mit einer starken Verletzung der Blutversorgung von Gehirn und Herz wird empfohlen, Sympathomimetika unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks zu verabreichen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Sermion kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten verstärkt werden.

Nicergolin wird durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert, daher kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung von Sermion mit Arzneimitteln, die unter Beteiligung desselben Enzyms metabolisiert werden, nicht ausgeschlossen werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Nicergolin mit Acetylsalicylsäure ist eine Verlängerung der Blutungszeit möglich.

spezielle Anweisungen

In therapeutischen Dosen beeinflusst Sermion den Blutdruck in der Regel nicht. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie kann es jedoch zu einem allmählichen Blutdruckabfall kommen..

Das Medikament wirkt allmählich, daher sollte es über einen langen Zeitraum eingenommen werden, während der Arzt regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) die Wirkung der Behandlung und die Zweckmäßigkeit einer Fortsetzung beurteilen sollte.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Trotz der Tatsache, dass Sermion die Konzentration verbessert, wurde die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, nicht speziell untersucht. Angesichts der Art der Grunderkrankung sollten Patienten beim Umgang mit potenziell gefährlichen Aktivitäten Vorsicht walten lassen..

Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Fehlens spezieller Studien ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft kontraindiziert..

Zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels ist es notwendig, das Stillen zu verweigern, weil Nicergolin und seine Stoffwechselprodukte werden in die Muttermilch ausgeschieden.

Pädiatrische Anwendung

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert..

Sermion-Analoga

Der niedrigstmögliche Preis für Waren in der Stadt wird angegeben.

Die Produktpreise unterscheiden sich in verschiedenen Apotheken.

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Analoga von Sermion in der Stadt St. Petersburg sind Produkte mit dem gleichen Wirkstoff Nicergolin oder einem ähnlichen Wirkprinzip. Die Mindestkosten für ein Analogon von Nicergolintabletten 10 mg N30 in der Stadt St. Petersburg betragen 331 Rubel. Es kann in 225 Apotheken der Stadt gebucht werden, darunter in der Dunayskiy Avenue, 7, Gebäude 7, st. Buchharestskaja, 74, Gebäude, 3, Buchstabe A, st. Nakhimova, 5, Gebäude 1, Buchstabe A und andere.

Sermion (Nicergolin)

Es gibt Kontraindikationen. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie es einnehmen.

Handelsnamen im Ausland (im Ausland) - Adavin, Cergodun, Duracebrol, Ergotop, Memoq, Nicerbium, Nicerium, Serolin, Varson.

Alle Nootropika und zerebralen Angioprotektoren sind hier.

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Nicergolinhaltige Zubereitungen (Nicergolin, ATC-Code C04AE02):

Formulare für häufige Freigabe (mehr als 100 Vorschläge in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerstellungslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
Sermion - OriginalPulver zur Injektion 4 mg in Fläschchen4Italien, Apotheke für Pfizer878- (Durchschnitt 1293) -1850772↗
Sermion - Original5 mg TablettendreißigItalien, Pfizer270- (durchschnittlich 416↗) -6791048↗
Sermion - Original10 mg Tabletten50Italien, Apotheke für Pfizer374- (durchschnittlich 500↗) -10451034↗
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Sermion (original Nicergoline) - offizielle Gebrauchsanweisung. Informationen zu verschreibungspflichtigen Medikamenten sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt!

Klinische und pharmakologische Gruppe:

Alpha-Blocker. Ein Medikament, das die zerebrale und periphere Durchblutung verbessert.

pharmachologische Wirkung

Ein Medikament, das die zerebrale und periphere Durchblutung verbessert, Alpha-Blocker. Nicergolin ist ein Ergolinderivat, das die Stoffwechsel- und Hämodynamikprozesse im Gehirn verbessert. Reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert die hämorheologischen Blutparameter, erhöht die Blutflussrate in den oberen und unteren Extremitäten. Es hat eine alpha1-adrenerge Blockierungswirkung, die zu einer Verbesserung der Durchblutung führt. Wirkt sich direkt auf die zerebralen Neurotransmittersysteme aus - noradrenerge, dopaminerge und acetylcholinerge.

Vor dem Hintergrund des Drogenkonsums nimmt die Aktivität des noradrenergen dopaminergen und acetylcholinergen Gehirns zu, was zur Optimierung kognitiver Prozesse beiträgt. Eine langfristige Nicergolintherapie führte zu einer anhaltenden Verbesserung der kognitiven Funktion und einer Abnahme der Schwere von Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz..

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Nicergolin schnell und fast vollständig resorbiert..

Die Nahrungsaufnahme oder Dosierungsform hat keinen signifikanten Einfluss auf den Grad und die Geschwindigkeit der Absorption von Nicergolin. Die Pharmakokinetik von Nicergolin in Dosen bis zu 60 mg ist linear und ändert sich je nach Alter des Patienten nicht.

Verteilung und Stoffwechsel

Nicergolin bindet aktiv (> 90%) an Plasmaproteine, und der Grad seiner Affinität zur α-Säure des Glykoproteins ist größer als zu Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Nicergolin und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können.

Die Hauptstoffwechselprodukte von Nicergolin sind 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, ein Hydrolyseprodukt) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, ein Demethylierungsprodukt durch Einwirkung des Isoenzyms CYP2D6)..

Das Verhältnis der AUC-Werte für MMDL und MDL bei oraler Einnahme und / oder bei der Einführung von Nicergolin zeigt einen ausgeprägten Metabolismus während des "ersten Durchgangs" durch die Leber. Nach oraler Verabreichung von 30 mg Nicergolin wurden Cmax MMDL (21 + -14 ng / ml) und MDL (41 + -14 ng / ml) nach ungefähr 1 bzw. 4 Stunden erreicht, dann nahm die MDL-Konzentration von T1 / 2 13-20 Stunden ab. Studien bestätigen das Fehlen einer Akkumulation anderer Metaboliten (einschließlich MMDL) im Blut.

Nicergolin wird in Form von Metaboliten hauptsächlich im Urin (ca. 80% der Gesamtdosis) und in geringen Mengen (10-20%) im Kot ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz war der Ausscheidungsgrad von Stoffwechselprodukten im Urin im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion signifikant verringert.

Indikationen zur Anwendung des Arzneimittels SERMION®

  • akute und chronische zerebrale Stoffwechsel- und Gefäßstörungen (aufgrund von Atherosklerose, arterieller Hypertonie, Thrombose oder Embolie von Hirngefäßen, einschließlich akutem vorübergehenden zerebrovaskulären Unfall, vaskulärer Demenz und durch Vasospasmus verursachten Kopfschmerzen);
  • akute und chronische periphere Stoffwechsel- und Gefäßstörungen (organische und funktionelle Arteriopathien der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome, die durch eine gestörte periphere Durchblutung verursacht werden);
  • injizierbare Form - als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von hypertensiven Krisen.

Dosierungsschema der Tablettenform

Das Medikament wird oral verabreicht.

Bei chronischen Erkrankungen des Gehirnkreislaufs, vaskulären kognitiven Beeinträchtigungen und Zuständen nach Schlaganfall wird Sermion® dreimal täglich 10 mg verschrieben. Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich allmählich und der Behandlungsverlauf sollte mindestens 3 Monate betragen.

Bei vaskulärer Demenz werden 30 mg zweimal täglich verschrieben. In diesem Fall wird dem Patienten empfohlen, alle 6 Monate einen Arzt zu konsultieren, um festzustellen, ob eine Fortsetzung der Therapie ratsam ist..

Bei akuten Störungen des zerebralen Kreislaufs, ischämischem Schlaganfall aufgrund von Atherosklerose, Thrombose und Embolie der Hirngefäße, vorübergehenden zerebralen Kreislaufstörungen (vorübergehende ischämische Anfälle, hypertensive zerebrale Krisen) ist es vorzuziehen, die Behandlung mit parenteraler Verabreichung von Nikergolin zu beginnen und das Arzneimittel dann weiter einzunehmen.

Bei peripheren Durchblutungsstörungen wird Sermion® über einen längeren Zeitraum (bis zu mehreren Monaten) dreimal täglich 10 mg verschrieben..

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatingehalt> 2 mg / dl) wird empfohlen, Sermion® in niedrigeren therapeutischen Dosen anzuwenden.

Dosierungsschema der Injektionsform

Intramuskulär: 2-4 mg (2-4 ml Lösung) 2 mal täglich.

Intravenös: langsame Infusion in einer Dosis von 4-8 mg in 100 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5-10% iger Dextroselösung. Das Medikament in dieser Dosis kann mehrmals täglich verabreicht werden..

Intraarteriell: 4 mg in 10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung; Das Medikament wird innerhalb von 2 Minuten verabreicht.

Es wird empfohlen, die rekonstituierte Lösung unmittelbar nach der Zubereitung zu verwenden..

Die Dosis, die Therapiedauer und der Verabreichungsweg hängen von der Art der Krankheit ab. In einigen Fällen ist es vorzuziehen, die Therapie mit parenteraler Verabreichung zu beginnen und dann zur Erhaltungstherapie auf orale Verabreichung umzuschalten.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatingehalt> 2 mg / dl) wird empfohlen, Sermion® in niedrigeren therapeutischen Dosen anzuwenden.

Nebenwirkung

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - ein ausgeprägter Blutdruckabfall (hauptsächlich nach parenteraler Verabreichung), Schwindel, Hitzegefühl.

Vom Nervensystem: selten - Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit.

Von der Seite des Stoffwechsels: Eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blut ist möglich, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis und Dauer der Therapie ab.

Andere: selten - dyspeptische Symptome, Hautausschläge.

Nebenwirkungen sind normalerweise leicht bis mittelschwer.

Gegenanzeigen zur Anwendung des Arzneimittels SERMION®

  • kürzlich aufgetretener akuter Myokardinfarkt;
  • akute Blutung;
  • schwere Bradykardie;
  • Verletzung der orthostatischen Regulierung;
  • Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit (Stillen);
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Vorsichtig anwenden bei Hyperurikämie oder Gicht in der Vorgeschichte und / oder in Kombination mit Arzneimitteln, die den Stoffwechsel und / oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.

Anwendung des Arzneimittels SERMION® während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund des Fehlens spezieller Studien während der Schwangerschaft sollte Sermion® nur unter strengen Indikationen und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden..

Zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels ist es notwendig, das Stillen zu verweigern, weil Nicergolin und seine Stoffwechselprodukte werden in die Muttermilch ausgeschieden.

spezielle Anweisungen

In therapeutischen Dosen beeinflusst Sermion® den Blutdruck in der Regel nicht. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie kann es jedoch zu einem allmählichen Blutdruckabfall kommen..

Das Medikament wirkt allmählich, daher sollte es über einen langen Zeitraum eingenommen werden, während der Arzt regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) die Wirkung der Behandlung und die Zweckmäßigkeit einer Fortsetzung beurteilen sollte.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Trotz der Tatsache, dass Sermion® die Konzentration verbessert, wurde die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, nie untersucht. Angesichts der Art der Grunderkrankung sollten Patienten beim Umgang mit potenziell gefährlichen Aktivitäten Vorsicht walten lassen..

Überdosis

Symptome: vorübergehender deutlicher Blutdruckabfall.

Behandlung: In der Regel ist keine spezielle Behandlung erforderlich, der Patient muss nur einige Minuten in horizontaler Position sein. In Ausnahmefällen mit einer starken Verletzung der Blutversorgung von Gehirn und Herz wird empfohlen, Sympathomimetika unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks zu verabreichen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Sermion® kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln verstärkt werden.

Nicergolin wird durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert, daher kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung von Sermion mit Arzneimitteln, die unter Beteiligung desselben Enzyms metabolisiert werden, nicht ausgeschlossen werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Nicergolin mit Acetylsalicylsäure ist eine Verlängerung der Blutungszeit möglich.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben.

Lagerbedingungen und -zeiten

Liste B. Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit von Tabletten - 3 Jahre.

Sermion

Komposition

Die Zusammensetzung des Sermion-Arzneimittels unterscheidet sich geringfügig in Abhängigkeit von der Menge des Wirkstoffs in der Zusammensetzung und von der Form der Freisetzung des Arzneimittels.

  • Wirkstoff: 5 mg Nicergolin.
    Hilfsstoffe: 100 mg Calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg Natriumcarboxymethylcellulose, 1,3 mg Magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Mit Zucker überzogene Tabletten: 10,9 mg Talk, 33,35 mg Saccharose, 1 mg Sandarakharz, 0,7 mg Magnesiumcarbonat, 0,06 mg Carnaubawachs, 0,6 mg Kolophonium, 2,7 mg Akazienharz, 0,7 mg Titandioxid (E171); 0,05 mg Sonnenuntergangsgelb (E110).
  • Wirkstoff: 10 mg Nicergolin.
    Hilfsstoffe: 94,3 mg Calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg Natriumcarboxymethylcellulose, 2 mg Magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Mit Zucker überzogene Tabletten: 10,9 mg Talk, 33,35 mg Saccharose, 1 mg Sandarakharz, 0,7 mg Magnesiumcarbonat, 0,06 mg Carnaubawachs, 0,6 mg Kolophonium, 2,7 mg Akazienharz, 0,7 mg Titandioxid (E171).
  • Wirkstoff: 30 mg Nicergolin.
    Hilfsstoffe: 72,69 mg Calciumhydrogenphosphatdihydrat, 1,3 mg Natriumcarboxymethylcellulose, 3,61 mg Magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Filmschale von Tabletten: 0,7246 mg Titandioxid (E171), 0,0145 mg Silikon, 0,2899 mg Polyethylenglykole 600, 2,8985 mg Hypromellose, 0,0725 mg gelbes Eisenoxid (E172).
  • Lyophilisat in Form von Pulver oder weißer poröser Masse zur Herstellung von Injektionslösungen. Ebenfalls enthalten ist ein Lösungsmittel - eine farblose transparente Flüssigkeit.
    Wirkstoff: 4ml Nicergolin.
    Hilfsstoffe: Weinsäure und Laktosemonohydrat.
    Lösungsmittelzusammensetzung: Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion (bis zu 4 ml).

Freigabe Formular

  • 5 mg Tabletten: konvexe runde Tabletten mit einer orangefarbenen Beschichtung in Blasen von 15 Stück. Der Karton enthält 2 Blasen.
  • Tabletten 10 mg: konvexe runde Tabletten mit einer weißen Schale in Blasen von 25 Stück. Der Karton enthält 2 Blasen.
  • 30 mg Tabletten: bikonvexe runde Tabletten mit gelber Schale in Blasen von 15 Stück Der Karton enthält 2 Blasen.
  • Lyophilisat zur Herstellung von Injektionslösungen ist in farblosen Glasfläschchen enthalten. Ebenfalls enthalten sind Ampullen mit Lösungsmittel. Eine Kartonpackung enthält 4 Fläschchen Lyophilisat und 4 Ampullen mit Lösungsmittel.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament verbessert die periphere und zerebrale Durchblutung sowie einen Alpha-Blocker. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels (Nicergolin) ist ein Ergolinderivat und verbessert die hämodynamischen und metabolischen Prozesse im Gehirn.

Das Medikament reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert auch die Blutrheologie. Außerdem beschleunigt es den Blutfluss in den unteren und oberen Extremitäten. Eine Verbesserung des Blutflusses ist auf die alpha1-adrenerge Blockierungswirkung zurückzuführen.

Sermion wirkt sich direkt auf die Systeme der zerebralen Neurotransmitter aus - dopaminerge, noradrenerge und acetylcholinerge, was sich positiv auf kognitive Prozesse auswirkt. Die Langzeitanwendung des Arzneimittels bei Patienten zeigte eine Abnahme der Schwere von Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz sowie eine verbesserte kognitive Funktion des Körpers..

Indikationen für die Verwendung von Sermion

Das Medikament ist angezeigt für:

  • chronische und akute zerebrale Gefäß- und Stoffwechselstörungen (infolge von arterieller Hypertonie, Atherosklerose, Embolie oder Thrombose der Hirngefäße, einschließlich vaskulärer Demenz, akutem vorübergehenden zerebrovaskulären Unfall sowie durch Vasospasmus verursachten Kopfschmerzen);
  • chronische und akute Gefäß- und Stoffwechselstörungen (funktionelle und organische Arteriopathien der Extremitäten, Syndrome, die sich infolge einer gestörten peripheren Durchblutung manifestierten, sowie Raynaud-Krankheit);
  • als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von Bluthochdruckkrisen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Absaugen (für Tabletten)

Im menschlichen Körper wird Nikergolin sehr schnell und praktisch rückstandsfrei aufgenommen. Die Geschwindigkeit und der Grad der Absorption von Nicergolin hängen praktisch weder von der Dosierungsform noch von der Nahrungsaufnahme ab. Bei einer Dosierung von bis zu 60 mg ist die Pharmakokinetik von Nicergolin linear, ohne sich je nach Alter des Drogenkonsumenten zu ändern.

Verteilung und Stoffwechsel

Die Substanz Nicergolin bindet zu mehr als 90% an Plasmaproteine, während der Affinitätsgrad für Serumalbumin geringer ist als für die α-Säure des Glykoproteins. Nicergolin sowie seine Metaboliten können in Blutzellen verteilt werden.

Die Hauptstoffwechselprodukte von Nicergolin sind: 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, das Ergebnis der Demethylierung durch das Isoenzym CYP2D6) und 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, ein gebildetes Produkt infolge von Hydrolyse).

Wenn Nicergolin intravenös oder oral verabreicht wird, zeigt das Verhältnis der AUC-Werte für MDL und MMDL einen offenen Metabolismus während des "ersten Durchgangs" durch die Leber an. Bei Einnahme von 30 mg des Arzneimittels wurden Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) und MDL (41 ± 14 ng / ml) nach 1 bzw. 4 Stunden erreicht, wonach die MDL-Konzentration mit einer Halbwertszeit von 13 bis 20 Stunden abnahm. Während der Forschung wurde auch das Fehlen einer Akkumulation anderer Metaboliten im Blut (einschließlich MMDL) bestätigt..

Rückzug

Die Substanz Nicergolin wird in Form von Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich im Urin (ca. 80%) sowie im Kot (ca. 10-20% der Gesamtdosis)..

Pharmakokinetik, manifestiert in speziellen klinischen Fällen

Patienten mit schwerem Nierenversagen schieden neben Urin signifikant weniger Stoffwechselprodukte aus als Patienten mit normaler Nierenfunktion.

Kontraindikationen

Das Medikament ist kontraindiziert bei:

  • Verletzung der orthostatischen Regulierung;
  • ein kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt;
  • schwere Bradykardie;
  • akute Blutung;
  • Überempfindlichkeit gegen die im Medikament enthaltenen Substanzen.

Das Medikament sollte mit Vorsicht eingenommen werden, wenn in der Vergangenheit Gicht oder Hyperurikämie aufgetreten sind und / oder wenn das Medikament mit Medikamenten kombiniert werden muss, die die Harnsäureausscheidung und / oder den Stoffwechsel beeinträchtigen.

Zusätzlich zu den oben genannten haben Indikationen für die Verwendung von Sermion in Tabletten zusätzliche Einschränkungen:

  • das Alter des Patienten ist unter 18;
  • Perioden der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Mangel an Isomaltase / Sucrase im Körper, Glucose-Galactose-Malabsorption sowie Fructose-Intoleranz.

Nebenwirkungen

Für das Nervensystem: gelegentliche Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit.

Für das Herz-Kreislauf-System: Gelegentlich kommt es zu einem deutlichen Blutdruckabfall (insbesondere bei parenteraler Verabreichung des Arzneimittels), Fieber und Schwindel.

Für den Stoffwechsel: Eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blut kann auftreten. Dieser Effekt hängt nicht von der Dosierung oder der Dauer der Behandlung ab..

Andere Nebenwirkungen: gelegentliche Hautausschläge und dyspeptische Symptome.

In der Regel sind die Nebenwirkungen des Arzneimittels mild..

Gebrauchsanweisung von Sermion (Weg und Dosierung)

Sermion Tabletten

Das Medikament wird oral verabreicht.

Bei Erkrankungen nach Schlaganfall, kognitiven Gefäßstörungen und chronischen Durchblutungsstörungen des Gehirns sollten Sermion-Tabletten dreimal täglich zu je 10 mg eingenommen werden. Die minimale Behandlungsdauer beträgt 3 Monate, da die therapeutische Wirkung des Arzneimittels allmählich auftritt.

Bei vaskulärer Demenz sollte Sermion zweimal täglich zu je 30 mg eingenommen werden. Es wird empfohlen, alle 6 Monate einen Arzt zu konsultieren, um festzustellen, ob es ratsam ist, den Behandlungsverlauf fortzusetzen.

Bei ischämischem Schlaganfall, der durch Thrombose, Atherosklerose und zerebrale Embolie, akute sowie vorübergehende Störungen des zerebralen Kreislaufs (mit hypertensiven zerebralen Krisen und ischämischen Transistorattacken) verursacht wird, beginnt die Behandlung am besten mit der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels Nicergolin.

Bei peripheren Durchblutungsstörungen sollte das Medikament über einen längeren Zeitraum (mehrere Monate) dreimal täglich mit jeweils 10 mg eingenommen werden..
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatininspiegel übersteigt 2 mg / dl) sollten Sermion in einer niedrigeren therapeutischen Dosierung einnehmen.

Anweisungen zur Verwendung von Sermion Lyophilisat

Intramuskulär: 2-4 ml des Arzneimittels werden zweimal täglich injiziert (2-4 mg).

Intravenös: Das Arzneimittel wird langsam in einer Dosierung von 4 bis 8 mg in 100 ml 5 bis 10% iger Dextroselösung oder 0,9% iger Natriumchloridlösung injiziert. Bei dieser Dosierung können Injektionen des Arzneimittels bis zu mehrmals täglich erfolgen..

Intraarteriell: Innerhalb von 2 Minuten werden 4 mg des Arzneimittels in 10 ml 0,9% ige Natriumchloridlösung injiziert.

Es wird empfohlen, die rekonstituierte Lösung unmittelbar nach ihrer Herstellung zu verwenden..

Die Dauer der Therapie, die Dosierung und die Art der Verabreichung des Arzneimittels in den Körper hängen von der Krankheit ab. Manchmal ist es besser, die Behandlung mit parenteraler Verabreichung des Arzneimittels zu beginnen und dann zur Erhaltungstherapie auf orale Verabreichung umzusteigen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatininspiegel übersteigt 2 mg / dl) Sermion sollte in einer niedrigeren therapeutischen Dosierung eingenommen werden.

Überdosis

Ein Symptom einer Überdosierung ist ein ausgeprägter vorübergehender Blutdruckabfall..

Eine spezielle Behandlung bei Überdosierung mit Sermion ist in der Regel nicht erforderlich, es reicht aus, sich nur ein paar Minuten hinzulegen. Es ist äußerst selten, dass eine Verletzung der Blutversorgung von Herz und Gehirn auftreten kann. In diesem Fall wird empfohlen, Sympathomimetika einzuführen, die den Blutdruck ständig überwachen.

Interaktion

Wenn Sermion zusammen mit Anticholinolytika und blutdrucksenkenden Medikamenten eingenommen wird, kann die Wirkung der letzteren verstärkt werden.

Wenn Sie das Medikament gleichzeitig mit Cholestyramin oder nicht resorbierbaren Antazida einnehmen, ist die Absorption von Sermion langsamer.

Der Metabolismus des Arzneimittels erfolgt unter direkter Beteiligung des CYP 2D6-Enzyms, daher ist seine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln möglich, die auch mit Hilfe dieses Enzyms biotransformiert werden (Risperidon, Rinidin und andere Antipsychotika)..

Verkaufsbedingungen

Das Medikament ist in Apotheken nur auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Normalerweise hat Sermion in therapeutischen Dosen keinen Einfluss auf den Blutdruck. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie kann es jedoch zu einem allmählichen Blutdruckabfall kommen, der durch die Wirkung des Arzneimittels verursacht wird.

Wenn das Medikament parenteral angewendet wird, wird den Patienten empfohlen, sich unmittelbar nach der Injektion einige Minuten hinzulegen, da eine arterielle Hypotonie auftreten kann. Dies gilt insbesondere für Patienten, die gerade eine medikamentöse Behandlung begonnen haben.

Die Wirkung des Arzneimittels tritt allmählich auf, so dass Sermion für eine lange Zeit eingenommen werden muss. Während des gesamten Behandlungsverlaufs muss der Arzt regelmäßig die Wirkung der Behandlung sowie die Zweckmäßigkeit einer künftigen Fortsetzung der Behandlung beurteilen..

Die Auswirkungen auf die Fähigkeit, Mechanismen zu steuern und Fahrzeuge anzutreiben, wurden nicht untersucht. Trotz der Fähigkeit des Arzneimittels, die Konzentration zu verbessern, wird den Patienten daher empfohlen, beim Fahren oder Bedienen von Maschinen äußerste Vorsicht walten zu lassen, insbesondere angesichts der Art der Grunderkrankung..

Sermions Analoga

  • Sergolin
  • Nicergolin
  • Nicerium

Es ist zu beachten, dass der Preis für Analoga viel niedriger ist.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Studien mit dem Medikament Sermion während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt, daher sollte es nur unter Aufsicht eines Arztes nach strengen Anwendungshinweisen eingenommen werden.

Während der Einnahme dieses Medikaments sollten Sie nicht stillen, da Nikergolin und Stoffwechselprodukte in die Muttermilch übergehen.

Bewertungen über Sermione

Im Netzwerk finden Sie viele Bewertungen über das Medikament Sermion, während fast alle von ihnen positiv sind. Patienten, die das Medikament einnehmen, berichten von seiner hohen Wirksamkeit. Ihr Blutdruck normalisierte sich, die Anzahl der Migräneattacken nahm allmählich ab und ihr Kopf hörte auf zu schmerzen. Viele Bewertungen über Sermione enthalten Patientenberichte über die Erhöhung der Konzentration und die Verbesserung der kognitiven Funktionen des Körpers..

Das Forum enthält auch Warnungen an Patienten, die Pillen eingenommen haben, dass dieses Arzneimittel über einen längeren Zeitraum eingenommen werden sollte, da es erst dann zu wirken beginnt, wenn es sich im Körper ansammelt. In dieser Hinsicht gab es nur wenige Patientenbewertungen über Sermione in einem negativen Kontext - diejenigen, die das Medikament einnahmen, ohne auf die Wirkung zu warten, brachen den Behandlungsverlauf ab.

Es gibt auch Warnungen, dass dieses Medikament nicht für Kinder geeignet ist. Es sollte nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.

Sermions Preis wo zu kaufen

Abhängig vom Apothekenaufschlag und der Form der Freisetzung des Arzneimittels kann der Preis für Sermion-Tabletten sehr unterschiedlich sein:

  • 5 mg Tabletten kosten 274 bis 419 Rubel für 30 Stück pro Packung (in Donezk beginnen die Kosten für das Medikament bei 79 UAH);
  • 10 mg Tabletten können von 378 bis 515 r pro Packung gefunden werden, die 50 Tabletten enthält;
  • Die Kosten für 30 mg Tabletten reichen von 556 Rubel pro Packung für 30 Stück bis 776 Rubel.
  • Sermions Preis in Ampullen - von 698 bis 828 Rubel pro Packung.

Sermion: Gebrauchsanweisung und wofür es ist, Preis, Bewertungen, Analoga

Das Medikament Sermion gehört zur klinischen und pharmakologischen Gruppe der Alpha-Blocker. Das Medikament hat die Fähigkeit, die zerebrale periphere Durchblutung zu verbessern. Insbesondere wird das Medikament bei verschiedenen Störungen des Funktionszustands des Gefäßbettes eingesetzt..

Darreichungsform

Das Medikament ist in Form von Tabletten mit einer bikonvexen Form und einer glatten Oberfläche erhältlich. Die Farbe der Tablette hängt von der Dosierung des Wirkstoffs des Arzneimittels ab..

Beschreibung und Zusammensetzung

Die Tabletten können unterschiedliche Dosierungen haben:

  • 5 mg - die Tablette hat eine orange Farbe;
  • 10 mg ist ein weißes Element;
  • 30 mg - gelbe Tablette.

Nicergolin wirkt als Hauptwirkstoff des Arzneimittels. Die Tabletten enthalten auch Hilfsstoffe:

  • Natriumcarboxymethylcellulose;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Titandioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • Kolophonium;
  • Calciumhydrogenphosphatdihydrat;
  • Magnesiumcarbonat;
  • Harz von Sandarak;
  • Carnaubawachs;
  • Saccharose;
  • Silikon;
  • Hypromellose;
  • Akazienharz.

Pharmakologische Gruppe

Sermion ist ein Vasodilatator, der sich auf die Wiederherstellung des normalen zerebralen und peripheren Kreislaufs konzentriert. Das Mittel kann bei akuter, chronischer und metabolischer zerebraler Gefäßinsuffizienz eingesetzt werden. Der Hauptwirkstoff ist Nicergolin. Nicergolin ist ein Ergolinderivat. Es hat die Fähigkeit, hämodynamische Prozesse im Gehirn wiederherzustellen, hemmt den Prozess der Blutplättchenaggregation, stellt die rheologischen Parameter des Blutes wieder her und hilft, den normalen Blutfluss in den unteren Extremitäten wiederherzustellen. Vor dem Hintergrund der Langzeitanwendung des Arzneimittels zeigt sich eine stabile Wiederherstellung der kognitiven Funktion, eine signifikante Abnahme der Intensität und Häufigkeit von Manifestationen von Verhaltensstörungen bei Patienten..

Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Die Substanz ist gleichmäßig im Gewebe verteilt und dringt schnell in die Blut-Hirn-Schranke ein, gelangt direkt in das Gewebe des Gehirns, wo sie ihre eigene Aktivität zeigt. Der Metabolismus des Arzneimittels erfolgt in der Leber, der Wirkstoff zersetzt sich unter Bildung von Zerfallsprodukten, die im Urin und im Kot ausgeschieden werden.

Anwendungshinweise

Serenton-Tabletten werden verwendet, um die Qualität der Hämodynamik und die funktionelle Aktivität von Gehirnzellen zu verbessern, die vor dem Hintergrund akuter und chronischer Störungen der Funktion des Zentralnervensystems unterdrückt werden. Solche Fehler treten häufig vor dem Hintergrund der folgenden Pathologien auf:

  • atherosklerotische Läsionen von Blutgefäßen und Arterien (Ablagerung von Cholesterin, begleitet von einer Verengung des Lumens zwischen den Gefäßen);
  • Blockierung einer Arterie durch einen Thrombus;
  • Krampf der Gehirngefäße, manifestiert vor dem Hintergrund scharfer Blutdruckänderungen;
  • vaskuläre Demenz - eine Erkrankung, die sich hauptsächlich bei älteren Menschen vor dem Hintergrund einer gestörten Durchblutung des Gehirns manifestiert;
  • spastische Vasokonstriktion der unteren Extremitäten.

Das Medikament kann als Bestandteil bei der komplexen Behandlung von arterieller Hypertonie verwendet werden.

für Erwachsene

Das Medikament kann bei akuten Durchblutungsstörungen in den Gefäßen des Gehirns eingesetzt werden, die durch die folgenden Zustände und Pathologien hervorgerufen werden:

  • Hypertonie von 2-3 Grad;
  • atherosklerotische Gefäßerkrankung;
  • Embolie;
  • Thrombose;
  • Vasospasmus von Gehirngefäßen;
  • Angiospasmus der Gehirngefäße;
  • Störungen des peripheren Blutflusses.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion sollte die Dosierung des Arzneimittels reduziert werden.

für Kinder

Das Medikament wird im Kindes- und Jugendalter nicht angewendet. Das Medikament ist für Patienten über 18 Jahren zugelassen.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Spezielle Studien zu den Prozessen der Verwendung von Nicergolin während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Informationen über die Wirkung der aktiven Komponente auf die Prozesse der fetalen Entwicklung - nicht verfügbar.

Wenn das Medikament während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen und das Kind in eine spezielle Säuglingsnahrung überführt werden. Der Wirkstoff und seine Abbauprodukte werden zusammen mit der Muttermilch aufgenommen und ausgeschieden.

Kontraindikationen

Die Liste der Kontraindikationen für die Anwendung lautet wie folgt:

  • eine Geschichte des Myokardinfarkts;
  • akute innere Blutung;
  • Herzrhythmusstörung;
  • Versagen der orthostatischen Regulation;
  • Mangel an Saccharose;
  • Fructose-Intoleranz;
  • Kindheit;
  • die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Mittels und andere Hilfsstoffe.

Anwendungen und Dosierungen

Die empfohlenen Dosen werden abhängig von der Art der Störung des Patienten festgelegt..

für Erwachsene

Das Medikament wird dreimal täglich mit 5-10 mg oral angewendet. Das Medikament sollte in regelmäßigen Abständen unabhängig von der Nahrungsaufnahme über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.

Bei chronischen Störungen des zerebralen Kreislaufs wird dem Wirkstoff dreimal täglich 10 mg verschrieben. Die Dauer des Expositionskurses beträgt mindestens 3 Monate.

Bei vaskulärer Demenz wird das Medikament langfristig verschrieben. Die empfohlene Dosierung beträgt 30 mg 2-mal täglich. In diesem Fall sollte der Patient alle 6 Monate einen Spezialisten konsultieren, um die Machbarkeit einer weiteren Verwendung des Arzneimittels zu besprechen.

Bei akuten Erkrankungen des Gehirnkreislaufs werden Dosierung und Dauer der Aufnahme individuell festgelegt..

Bei peripheren Durchblutungsstörungen wird Sermiton dreimal täglich 10 mg verschrieben.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosierung reduziert.

für Kinder

Die Einnahme des Arzneimittels ist verboten.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Das Medikament wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verschrieben..

Nebenwirkungen

Zu Beginn der Einnahme von Sermion-Tabletten kann der Patient verschiedene pathologische Reaktionen verschiedener Organe und Systeme zeigen..

Aus dem Verdauungssystem:

Aus dem Herz-Kreislauf-System:

  • eine signifikante Abnahme der Blutdruckindikatoren;
  • das Auftreten von Hitze im Gesicht und am Hals;
  • Herzfrequenzfehler.

Störungen des Nervensystems können wie folgt sein:

  • Schlaflosigkeit;
  • Schwindel;
  • Ohnmacht;
  • Schläfrigkeit;
  • Verwirrtheit.

Die Manifestation allergischer Reaktionen in Form eines Hautausschlags ist nicht ausgeschlossen. Der Ausschlag juckt normalerweise..

Bei Manifestationen sollten Sie sich an einen Spezialisten wenden. Nur ein Arzt kann über die Notwendigkeit entscheiden, die Verwendung des Arzneimittels abzubrechen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Sermion kann bei gleichzeitiger Einnahme von blutdrucksenkenden Arzneimitteln deren Wirksamkeit erhöhen. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Acetylsalicylsäure enthaltenden Arzneimitteln erhöht sich die Blutungsdauer.

spezielle Anweisungen

Die Liste der speziellen Anweisungen für die Verwendung der medizinischen Zusammensetzung lautet wie folgt:

  1. Das Tool kann bei arterieller Hypertonie eingesetzt werden, es ist jedoch wichtig zu berücksichtigen, dass die Arzneimittelzusammensetzung zu einer Blutdrucksenkung führen kann.
  2. Das Medikament wird für die Langzeitanwendung empfohlen, da sich die therapeutische Wirkung allmählich entwickelt. Der Patient sollte sich an einen Spezialisten wenden, um die Angemessenheit der weiteren Verwendung des Arzneimittels zu bestimmen und die empfohlenen Dosen zu bestimmen.
  3. Es wird nicht empfohlen, die Einnahme von Sermion mit der Ernennung von Arzneimitteln zu kombinieren, die die Harnsäurekonzentration im Körper des Patienten erhöhen. Diese Kombination kann zu einer signifikanten Abnahme der Blutdruckindikatoren führen..
  4. Das Medikament beeinflusst die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht.

Sermion wird verschreibungspflichtig aus dem Apothekennetz abgegeben, eine solche Einschränkung ermöglicht es, die Möglichkeit einer selbständigen Verwendung auszuschließen.

Überdosis

Bei einer signifikanten Abweichung von den empfohlenen Dosierungen ist eine signifikante Abnahme der Blutdruckindikatoren nicht ausgeschlossen. Oft erfordert eine solche Verletzung keine spezielle Korrektur, normale Werte werden von selbst wiederhergestellt.

Lagerbedingungen

Das Medikament Sermion sollte in einer intakten Originalverpackung aufbewahrt werden, die vor Sonnenlicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad geschützt ist. Es ist wichtig, den Zugang von Kindern zum Lagerbereich zu beschränken. Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum.

Analoga

Anstelle von Sermion können folgende Medikamente verwendet werden:

  1. Nicergolin ist ein vollständiges Analogon von Sermion. Das Medikament wird von mehreren Unternehmen hergestellt. Zum Verkauf steht das Medikament in Form von Tabletten und einem Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung. Bei schwangeren Patienten können Medikamente nur verschrieben werden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt. Nicergolin ist für stillende Kinder und Frauen verboten.
  2. Nicergolin ist eine inländische Droge, die ein vollständiges Analogon von Sermion ist. Es wird in Form eines Lyophilisats hergestellt, aus dem eine Lösung zur parenteralen Verabreichung hergestellt wird. Das Medikament kann nur erwachsenen Patienten, einschließlich Frauen in Position, verschrieben werden. Die Injektionen des Arzneimittels sind mit dem Stillen nicht vereinbar.
  3. Vinpocetine-Akos wird von JSC Sintez Russia hergestellt. Das Medikament verbessert die Durchblutung im Gehirn. Es wird in einem Konzentrat hergestellt, aus dem eine Lösung zur intravenösen Verabreichung und Tabletten hergestellt wird. Vinpocetin-Akos kann nur Personen über 18 Jahren verschrieben werden, mit Ausnahme von Frauen in Position und Stillen.
  4. Cavinton forte ist eine ungarische Droge, die Sermion in der therapeutischen Gruppe ersetzt. Es wird in Tabletten hergestellt, die für Kinder, schwangere Frauen und Stillende verboten sind.

Arzneimittelpreis

Die Kosten für das Medikament betragen durchschnittlich 787 Rubel. Die Preise reichen von 327 bis 2204 Rubel.

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