Reaferon - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Lipint-Kapseln, Injektionen in Ampullen für EU-Injektionen, EU-Lipint-Suspension) zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Reaferon lesen. Die Bewertungen der Website-Besucher - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von Reaferon in ihrer Praxis werden vorgestellt. Eine große Bitte, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Hat das Medikament geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen wurden beobachtet, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Reaferon-Analoga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen und Neoplasien bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Reaferon ist Interferon. Es ist ein hochreines steriles Protein mit 165 Aminosäuren. Identisch mit menschlichem Leukozyten-Interferon alpha-2a. Besitzt antivirale, antitumorale und immunmodulatorische Aktivität. Es ist möglich, dass der Mechanismus der antiviralen und Antitumorwirkung mit einer Veränderung der Synthese von RNA, DNA und Proteinen verbunden ist. Hemmt die Virusreplikation in virusinfizierten Zellen. Erhöht die phagozytische Aktivität von Makrophagen und verstärkt die spezifische zytotoxische Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen.

Reaferon EC Lipint - ein antivirales und immunmodulatorisches Medikament - ist ein rekombinantes menschliches Interferon alpha 2b, das in Liposomen eingeschlossen und gefriergetrocknet ist.

Komposition

Interferon alfa 2a + Hilfsstoffe (Reaferon EC).

Interferon alpha 2b + Hilfsstoffe (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b humane rekombinante + Hilfsstoffe (Reaferon EC Lipint).

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Verabreichung wird die maximale Konzentration von Interferon alpha-2a nach 3,8 Stunden beobachtet. Nach subkutaner Verabreichung wird die maximale Konzentration in 7,3 Stunden erreicht. Vd nach intravenöser Verabreichung vor dem Hintergrund der Gleichgewichtskonzentration beträgt durchschnittlich 0,4 l / kg. Interferon alpha-2a wird in den Nieren und in geringerem Maße in der Leber schnell metabolisiert. Wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen

Neubildungen des Lymphsystems und des hämatopoetischen Systems:

  • Haarzellenleukämie;
  • Multiples Myelom;
  • kutanes T-Zell-Lymphom;
  • chronisch-myeloischer Leukämie;
  • Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen;
  • minderwertiges Non-Hodgkin-Lymphom.
  • Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten ohne opportunistische Infektionen in der Vorgeschichte;
  • fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom;
  • Melanom mit Metastasen;
  • Melanom nach chirurgischer Resektion (Tumordicke mehr als 1,5 mm) ohne Lymphknotenbefall und Fernmetastasen.
  • chronisch aktive Hepatitis B bei Erwachsenen mit viralen Replikationsmarkern (positiv für HBV-DNA, DNA-Polymerase, HBeAg);
  • chronisch aktive Hepatitis C bei Erwachsenen mit Antikörpern gegen Hepatitis C-Virus oder HCV-RNA im Serum und erhöhter ALT-Aktivität ohne Anzeichen einer Leberdekompensation (Child-Pugh-Klasse A);
  • Genitalwarzen;
  • durch Viren Herpes simplex Typ 1 und 2 und Varicella zoster verursachte Krankheiten (einschließlich Herpes simplex und Herpes zoster, wiederkehrender Herpes im Gesicht, Genitalien, herpetische Gingivitis und Stomatitis);
  • Prävention und Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen und Kindern;
  • durch Zecken übertragene Enzephalitis.

Atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie.

Urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen.

Formulare freigeben

Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung und zur topischen Anwendung von 0,5, 1, 3 und 5 Millionen IE (Reaferon EC) (Injektionen in Ampullen zur Injektion).

Kapseln 500.000 IE (Reaferon Lipint).

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von 250.000 und 500.000 IE (Reaferon ES Lipint).

Zum Zeitpunkt der Beschreibung des Arzneimittels im Verzeichnis gibt es keine anderen Darreichungsformen, sei es Zäpfchen oder Tabletten..

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Reaferon EU-Injektionen

Intramuskulär (im Fokus oder unter der Läsion), subkonjunktival, topisch. Akute Hepatitis B - 1 Million IE intramuskulär 2 mal täglich für 5-6 Tage (Kurs - 15 Millionen IE); chronisch aktive Hepatitis B - 1 Million IE / m 2 mal pro Woche für 1-2 Monate; chronisch aktive Hepatitis B und D (mit Anzeichen einer Leberzirrhose) - 250-500 Tausend IE pro Tag / m 2 mal pro Woche für 1 Monat; Haarzellenleukämie - 3-6 Millionen IE täglich für 2 Monate (Kurs - 420-600 Millionen IE); Nierenkrebs - 3 Millionen IE täglich für 10 Tage (Kurs - 120-300 Millionen IE); Stroma-Keratitis und Keratoiridocyclitis - subkonjunktivale 60 Tausend IE in einem Volumen von 0,5 ml täglich (Verlauf - 15-25 Injektionen).

Reaferon Lipint Kapseln

Das Medikament wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen..

Bei der Behandlung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) täglich 2 mal täglich für 5 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) pro Tag, 2-mal pro Woche für einen Monat.

Bei Schluckbeschwerden werden die Kapseln vorsichtig geöffnet und der Inhalt mit etwas Wasser eingenommen..

Suspension Reaferon EC Lipint

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. 1 bis 5 Minuten schütteln, um eine homogene Suspension zu bilden.

Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird 10 Tage lang zweimal täglich 1 Million ME verschrieben; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500.000 IE 1 Mal pro Tag für 10 Tage oder nach längerer Kontrolle biochemischer Blutuntersuchungen (bis zur vollständigen klinischen Genesung).

Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird zweimal täglich 1 Million IE verschrieben 10 Tage und wechseln Sie dann für 1 Monat jeden zweiten Tag zur Einführung von 1 Mal in der Nacht; Vorschulkinder (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend IE 2 Mal am Tag für 10 Tage und wechseln dann dann zur Einführung von 500 Tausend IE 1 Mal in der Nacht jeden zweiten Tag für 1 Monat.

Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach einer Mahlzeit am Morgen nach folgendem Schema eingenommen: Bei allergischer Rhinokonjunktivitis werden Erwachsenen 10 Tage lang täglich 500.000 IE verschrieben (Kursdosis - 5 Millionen IE); bei Erwachsenen mit atopischem Asthma bronchiale - 500.000 IE einmal täglich für 10 Tage und dann 500.000 IE jeden zweiten Tag für 20 Tage. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 30 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen. Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden während des Anstiegs der Inzidenz 1 Monat lang zweimal pro Woche 500.000 IE verschrieben. Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 IE 2-mal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenz. Bei der Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren - 500.000 IE 2-mal täglich für 3 Tage; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend IE 2 mal täglich für 3 Tage.

Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen werden Erwachsenen 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben.

Nebenwirkung

  • Lethargie;
  • Fieber;
  • Schüttelfrost;
  • Muskelschmerzen;
  • Kopfschmerzen;
  • Gelenkschmerzen;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Schwindel;
  • Sehbehinderung;
  • Depression;
  • Bewusstseinsverwirrung;
  • Nervosität;
  • Angst;
  • Schlafstörungen;
  • Tremor;
  • starke Schläfrigkeit;
  • Krämpfe;
  • Störungen der Gehirnzirkulation;
  • ischämische Retinopathie;
  • Appetitverlust;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Abnahme des Körpergewichts;
  • Blähung;
  • Sodbrennen;
  • Rückfälle von Magengeschwüren und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt;
  • Veränderungen des Blutdrucks;
  • Schwellung;
  • Zyanose;
  • Arrhythmien;
  • Herzklopfen;
  • Brustschmerzen;
  • leichte Atemnot;
  • Husten;
  • Lungenödem;
  • Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz;
  • plötzlichen Herzstillstand;
  • Herzinfarkt;
  • erhöhte Spiegel von Harnstoff, Kreatinin und Harnsäure im Blutplasma;
  • Thrombozytopenie, vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit;
  • Ausschlag;
  • Juckreiz;
  • Alopezie;
  • trockene Haut und Schleimhäute;
  • Rhinitis;
  • Nasenbluten;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferonpräparaten.

Kontraindikationen

  • schwere Herzkrankheit (einschließlich einer Vorgeschichte);
  • schwere Nierenfunktionsstörung;
  • schwere Leberfunktionsstörung;
  • schwere Störungen der myeloischen Linie der Hämatopoese;
  • Krämpfe und / oder Funktionsstörungen des Zentralnervensystems;
  • chronische Hepatitis mit schwerer Dekompensation oder Leberzirrhose;
  • chronische Hepatitis bei Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten oder kürzlich erhalten haben (außer bei einer Kurzzeitbehandlung mit Steroiden);
  • Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (wenn der Patient einen HLA-identischen Verwandten hat und kurz davor steht oder wahrscheinlich in naher Zukunft eine allogene Knochenmarktransplantation haben wird);
  • Überempfindlichkeit gegen rekombinantes Interferon alpha-2a;
  • schwere allergische Erkrankungen;
  • Schwangerschaft.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es ist nicht bekannt, ob Interferon alfa-2b in die Muttermilch übergeht. Falls erforderlich, sollte die Verwendung während der Stillzeit das Problem des Stillens beenden.

Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine zuverlässige Empfängnisverhütung anwenden.

spezielle Anweisungen

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie von Immunsuppressiva (einschließlich Glukokortikosteroiden (GCS) zur systemischen Anwendung)..

Alkoholkonsum wird während der Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen..

Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber- und Knochenmarkhämatopoese mit Tendenz zu Selbstmordversuchen.

Arrhythmien sind bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems möglich. Wenn die Arrhythmie nicht abnimmt oder zunimmt, sollte die Dosis um das Zweifache reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden.

Während der Behandlungsdauer ist eine Überwachung des neurologischen und mentalen Status erforderlich..

Bei ausgeprägter Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese ist eine regelmäßige Untersuchung der Zusammensetzung des peripheren Blutes erforderlich.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Abhängig vom Dosierungsschema und der individuellen Empfindlichkeit des Patienten kann Interferon alfa-2a die Reaktionsgeschwindigkeit und die Fähigkeit beeinflussen, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen, der Arbeit mit Maschinen und Mechanismen..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher bei gleichzeitiger Anwendung den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Zytostatika beeinflussen.

Das Medikament kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von Medikamenten verstärken, die früher oder gleichzeitig damit verschrieben wurden.

Analoga des Arzneimittels Reaferon

Strukturanaloga für den Wirkstoff:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alpha 2b human rekombinant;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EC Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R..

Analoge Reaferon

Sie können die aktuelle Seite aus folgenden Gründen nicht besuchen:

  1. abgelaufene Lesezeichen / Favoriten
  2. Eine Suchmaschine mit einem abgelaufenen Eintrag für diese Site
  3. fehlende Adresse
  4. Sie haben keine Berechtigung, auf diese Seite zuzugreifen
  5. Die angeforderte Ressource wurde nicht gefunden.
  6. Während Ihrer Anfrage ist ein Fehler aufgetreten.

Bitte gehen Sie auf eine der folgenden Seiten:

Wenn die Probleme weiterhin bestehen, wenden Sie sich an den Systemadministrator der Site und melden Sie den unten beschriebenen Fehler...

Sie haben einen Fehler in Ihrer SQL-Syntax. Überprüfen Sie das Handbuch, das Ihrer MySQL-Serverversion entspricht, auf die richtige Syntax für die Verwendung in der Nähe von '' in Zeile 3

Interferon

Es gibt Kontraindikationen. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie es einnehmen.

Alle antiviralen Medikamente und Immunstimulanzien sind hier.

Medikamente zur Behandlung von Erkältungssymptomen hier.

Sie können hier eine Frage stellen oder eine Bewertung zum Arzneimittel abgeben (bitte vergessen Sie nicht, den Namen des Arzneimittels im Text der Nachricht anzugeben).

Zubereitungen, die Interferon alpha-2 enthalten
Formulare für häufige Freigabe (mehr als 100 Vorschläge in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerkunftslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
ViferonKerzen 150 TausendzehnRussland, Feron165- (durchschnittlich 236↘) -272729↘
ViferonKerzen 500 TausendzehnRussland, Feron242- (Durchschnitt 342↗) -431740↘
ViferonKerzen 1 mlnMEzehnRussland, Feron379- (Durchschnitt 492↗) -632701↘
ViferonKerzen 3 mlnMEzehnRussland, Feron652- (durchschnittlich 782↗) -883711↘
Viferon Salbe40.000 ME / g - 12 g1Russland, Feron112- (durchschnittlich 171↗) -225552↘
Menschliches Leukozyten-Interferon trockenPulver zur Injektion 1000ME 4 Dosen5 und 10Russland, Microgen64- (durchschnittlich 83↗) -121303↘
Menschliches Leukozyten-Interferon trockenPulver zur Injektion 0,5 mlzehnRussland, Biomed67- (durchschnittlich 84↗) -113159↘
Menschliches Leukozyten-Interferon trockenPulver zur Injektion 1mlzehnUkraine, Biolek70- (Durchschnitt 74) -116113
Menschliches Leukozyten-Interferon trockenPulver zur Injektion 2ml2 und 10Russland, Biomed66- (Durchschnitt 83) -137250↘
Selten gefunden und aus Verkaufsformen der Freigabe zurückgezogen (weniger als 100 Angebote in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerkunftslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
Alfaferon (Alfaferon)Injektionslösung 3 Millionen IE / ml 1 ml1Italien, Alfa Wassermann1134- (Durchschnitt 1390) -205048↗
Alfaferon (Alfaferon)Injektionslösung 6 Millionen IE / ml 1 ml1Italien, Alfa Wassermann3100-35653↘
Interferon humanes rekombinantes Alpha-2Salbe 5g1Russland, VektorNeinNein
Menschliche Leukozyten-Interferon-FlüssigkeitLösung von 2000 IE in 2 mlfünfRussland, Biomed sie. Mechnikov55- (durchschnittlich 67↘) -8611↘
InteralPulver zur Injektion 3mlnIUfünfRussland, GNIIOChPNeinNein
Menschliches Leukozyten-Interferon trockenKerzen 40 TausendzehnRussland, BiomedNeinNein
Interferon humanes rekombinantes Alpha-2Salbe 2g1Russland, VektorNeinNein
Intron A.Injektionslösung 18mlnIU 1,2ml 6 Dosen1Irland, Shering Pflug5990- (durchschnittlich 6000) -789939↘
Intron A.Injektionslösung 18mlnIU 3ml 6 Dosen1Belgien, Schering Pflug5990- (durchschnittlich 6090↗) -788627↘
Intron A.Injektionslösung 25mlnIU 2,5ml 5 Dosen1Irland, Shering Pflug7000- (durchschnittlich 8450↗) -94564↘
Intron A.Injektionslösung 30mlnIU 1,2ml 6 Dosen1Irland, Belgien Schering Pflug9500- (durchschnittlich 10850↘) -113993↘
Viferon Salbe40.000 ME / g - 10 g1Russland, FeronNeinNein
ViferonGel 36 Tausend ME / ml - 10 ml1Russland, FeronNeinNein
Zubereitungen, die eine Kombination von Interferon alpha-2 und menschlichem Immunglobulin enthalten
Formulare für häufige Freigabe (mehr als 100 Vorschläge in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerkunftslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
KipferonZäpfchen (Zäpfchen) rektal und vaginalzehnRussland, Alfarm550- (durchschnittlich 757↗) -1166608↗
Zubereitungen, die Interferon alfa-2a enthalten
Formulare für häufige Freigabe (mehr als 100 Vorschläge in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerkunftslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
InfagelGel und Salbe 10 Tausend ME / g - 2 g1Russland, Vektor81- (Durchschnitt 102) -127288↘
InfagelGel 10 Tausend IE / g - 3 g1Russland, Vektor87- (Durchschnitt 111) -128128↘
Reaferon-EC-LipintPulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung 250 TausendfünfRussland, Vektor410- (durchschnittlich 540↗) -675166↗
Reaferon-EC-LipintPulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung 1 mlIUfünfRussland, Vektor589- (durchschnittlich 967↗) -1200150↘
Reaferon-EC-LipintPulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung 500 Tausend IEfünfRussland, Vektor449- (durchschnittlich 745↗) -1885209↗
Selten gefundene Freigabeformulare (weniger als 100 Angebote in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerkunftslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
InfagelGel 10 Tausend IE / g - 5 g1Russland, Vektor92- (durchschnittlich 130) -14952↘
Roferon-AInjektionslösung 3 mlIU in eine Kartusche1Schweiz, Hoffman-La Roche1499-260077↗
Roferon-PenStiftspritze1Schweiz, Hoffman-La Roche17101
Zubereitungen, die Interferon alfa-2b enthalten
Formulare für häufige Freigabe (mehr als 100 Vorschläge in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerkunftslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
AltevirInjektionslösung 3mlnIU1 und 5Russland, Pharmaparkfür 1 Stück: 525- (durchschnittlich 939↗) -1189;
für 5 Stück: 939- (durchschnittlich 1096) - 1254
194↘
GenferonKerzen 500 TausendzehnRussland, Biocad240- (Durchschnitt 423) -644182↘
GenferonKerzen 1 mlnMEzehnRussland, Biocad390- (durchschnittlich 456↘) -824696↘
Genferon LightKerzen Interferon 125tysME + Taurin 5mgzehnRussland, Biocad145- (durchschnittlich 222↗) -750669↘
Genferon LightZäpfchen Interferon 250tysME + Taurin 5 mgzehnRussland, Biocad179- (durchschnittlich 281↗) -412510↘
Genferon LightNasenspray 1 Dosis - Interferon 50.000 IE + Taurin 1 mg - 100 Dosen1Russland, Biocad197- (durchschnittlich 270) -439416↘
GiaferonKerzen 500 TausendzehnRussland, Vitafarma240-644182↗
GrippferonTropfen 10 Tausend ME in 1 ml - 10 ml1Russland, Firn M.225- (durchschnittlich 276↗) -311290↘
LifferonPulver zur Injektion 5 mlnIUfünfRussland, Vektor720- (Durchschnitt 1775) -2902663↘
PegIntronPulver zur Injektion 100mcg1Belgien, Schering Pflug5490- (durchschnittlich 7280↘) -11100108↘
PegIntronlyophilisiertes Pulver. für vorbereitete Injektionslösung 120mcgSingapur, Shering Pflug15196- (durchschnittlich 7400↗) -11200138↗
Selten gefunden und aus Verkaufsformen der Freigabe zurückgezogen (weniger als 100 Angebote in Moskauer Apotheken)
NameFreigabe FormularVerpackung, StckHerkunftslandPreis in Moskau, rAngebote in Moskau
AltevirInjektionslösung 5 mlnIUfünfRussland, Pharmapark1352 (Durchschnitt 1651) -200199↘
AltevirInjektionslösung 10mlnIUfünfRussland, Pharmapark384-5562↘
AltevirInjektionslösung 1 mlnIUfünfRussland, Pharmapark556-13952↘
AlfaronaPulver zur Injektion und topischen Anwendung 3 mlnIU5 und 10Russland, Farmaklonefür 5 Stück: 900- (durchschnittlich 1049) -1665;
für 10 Stück: 890- (durchschnittlich 1039) - 2160
76↘
AlfaronaPulver zur Injektion und topischen Anwendung 5 mlnIU5 und 10Russland, Farmaklone1050-150053↗
AlfaronaPulver zur Einführung in die Nase 50.000 ME1Russland, FarmakloneNeinNein
GenferonKerzen 250 TausendzehnRussland, Biocad215- (durchschnittlich 295↗) -40573↗
GrippferonTropfen 10 Tausend ME in 1 ml - 5 ml1Russland, Firn M.225- (durchschnittlich 274↗) -31017↘
LifferonPulver zur Injektion 1mlnIUfünfRussland, Vektor468- (Durchschnitt 529↗) -125545↗
LifferonPulver zur Injektion 3mlnIUfünfRussland, Vektor855- (durchschnittlich 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)Pulver zur Injektion 50 μg1Belgien, Schering Pflug5000- (Durchschnitt 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)Pulver zur Injektion 80 μg1Belgien, Schering Pflug5200- (durchschnittlich 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)Pulver zur Injektion 150 μg1Belgien, Schering Pflug5668- (Durchschnitt 7659↘) -1103971↗
RealdironPulver zur Injektion 3mlnIUfünfLitauen, Biofa3200- (durchschnittlich 3500↘) -355036↘
RealdironPulver zur Injektion 6mlnIUfünfLitauen, Biofa4500- (durchschnittlich 5290↘) -58996↘

Viferon - Gebrauchsanweisung. Informationen zu verschreibungspflichtigen Medikamenten sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt!

pharmachologische Wirkung

Humanes rekombinantes Interferon-Alpha-2-Präparat. Besitzt ausgeprägte antivirale, antiproliferative und immunmodulatorische Eigenschaften.

Die komplexe Zusammensetzung des Arzneimittels bestimmt das Vorhandensein einer Reihe zusätzlicher Wirkungen. Aufgrund des Gehalts an Ascorbinsäure und Tocopherolacetat in der Zubereitung nimmt die spezifische antivirale Aktivität von Interferon alpha-2 zu, seine immunmodulatorische Wirkung auf T- und B-Lymphozyten wird verstärkt, der Immunglobulin E-Spiegel wird normalisiert und die Funktion des endogenen Interferonsystems wird wiederhergestellt. Darüber hinaus haben Ascorbinsäure, Alpha-Tocopherolacetat, als hochaktive Antioxidantien entzündungshemmende, membranstabilisierende und regenerierende Eigenschaften..

Es wurde festgestellt, dass bei Verwendung von Viferon in Form von Zäpfchen keine Nebenwirkungen bei der parenteralen Verabreichung von Interferonpräparaten auftreten und keine Antikörper gebildet werden, die die antivirale Aktivität von Interferon neutralisieren.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Viferon in Form von rektalen Zäpfchen liegen nicht vor.

Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels VIFERON

  • im Rahmen der komplexen Therapie von Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Kindern, inkl. Neugeborene und Frühgeborene: Influenza, ARVI (einschließlich solcher, die durch eine bakterielle Infektion kompliziert sind), Lungenentzündung (bakteriell, viral, Chlamydien), Meningitis (bakteriell, viral), Sepsis, intrauterine Infektion (Chlamydien, Herpesinfektion, Cytomegalievirus-Infektion, Enterovirus-Infektionen, Candidiasis, einschließlich viszeraler Mykoplasmose);
  • im Rahmen der komplexen Therapie der chronischen Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen, inkl. in Kombination mit der Anwendung von Plasmapherese und Hämosorption bei chronischer Virushepatitis mit ausgeprägtem Aktivitätsgrad und kompliziert durch Leberzirrhose;
  • im Rahmen einer komplexen Therapie bei Erwachsenen, inkl. bei schwangeren Frauen mit Urogenitalinfektion (Chlamydien, Cytomegalievirus-Infektionen, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, Papillomavirus-Infektionen, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose); primäre oder wiederkehrende herpetische Infektion der Haut und der Schleimhäute, lokalisierte Form, milder und mäßiger Verlauf, inkl. Urogenitalform;
  • als Teil der komplexen Therapie von Influenza und anderen akuten Atemwegserkrankungen (einschließlich solcher, die durch bakterielle Infektionen kompliziert werden) bei Erwachsenen.

Dosierungsschema

Im Rahmen der komplexen Therapie von Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Kindern:

Neugeborenen (einschließlich Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von mehr als 34 Wochen) wird Viferon 150.000 IE 1 Zäpfchen 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Frühgeborene mit einem Gestationsalter von weniger als 34 Wochen erhalten Viferon 150.000 IE, 1 Zäpfchen dreimal täglich im Abstand von 8 Stunden. Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Tage.

Die empfohlene Anzahl von Viferon-Kursen für verschiedene Infektions- und Entzündungskrankheiten bei Kindern, einschließlich Neugeborene und Frühgeborene: Grippe, ARVI, inkl. kompliziert durch bakterielle Infektion - 1-2 Gänge; Lungenentzündung (bakteriell, viral, Chlamydien) - 1-2 Gänge; Sepsis - 2-3 Gänge; Meningitis - 1-2 Gänge; Herpesinfektion - 2 Gänge; Enterovirus-Infektion - 1-2 Kurse; Cytomegalievirus-Infektion - 2-3 Gänge; Mykoplasmose, Candidiasis, inkl. viszeral - 2-3 Gänge. Die Pause zwischen den Kursen beträgt 5 Tage. Entsprechend den klinischen Indikationen kann die Therapie fortgesetzt werden.

Im Rahmen der komplexen Therapie der chronischen Virushepatitis B, C, D bei Kindern und Erwachsenen:

Bei chronischer Virushepatitis bei Kindern hängt die Dosis des Arzneimittels vom Alter ab. Für Kinder unter 6 Monaten wird Viferon in einer Dosis von 300-500.000 IE pro Tag verschrieben. im Alter von 6 bis 12 Monaten - 500 Tausend IE pro Tag. Kinder im Alter von 1 bis 7 Jahren - 3 Millionen / m2 Körperoberfläche pro Tag, über 7 Jahre - 5 Millionen / m2 pro Tag. Die Berechnung der Dosis des Arzneimittels für jeden spezifischen Patienten erfolgt durch Multiplikation der empfohlenen Dosis für ein bestimmtes Alter mit der Körperoberfläche, berechnet nach dem Nomogramm zur Berechnung der Körperoberfläche nach Größe und Gewicht nach Garford, Terry und Rourke, geteilt durch 2 Injektionen, gerundet auf die Dosierung des entsprechenden Zäpfchens. Das Medikament wird 2 nach 12 Stunden für die ersten 10 Tage jeden Tag, dann 3 Wochen verwendet. jeden zweiten Tag für 6-12 Monate. Die Dauer des Kurses wird durch die klinische Wirksamkeit und die Laborparameter bestimmt.

Kindern mit chronischer Virushepatitis mit ausgeprägtem Aktivitätsgrad und Leberzirrhose vor der Plasmapherese und / oder Hämosorption wird die Anwendung des Viferon 1-Zäpfchens 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden über 14 Tage gezeigt (Kinder unter 7 Jahren - Viferon 150.000 IE, Kinder über 7 Jahre - Viferon 500 Tausend IE).

Erwachsenen mit chronischer Virushepatitis wird Viferon 3 Millionen IE, 1 Zäpfchen 2-mal täglich mit einem Intervall von 12 Stunden für 10 Tage pro Tag und dann 3-mal pro Woche jeden zweiten Tag für 6-12 Monate verschrieben. Die Behandlungsdauer wird durch die klinische Wirksamkeit und Laborparameter bestimmt.

Im Rahmen einer komplexen Therapie bei Erwachsenen, inkl. bei schwangeren Frauen mit urogenitaler Infektion (Chlamydien, Cytomegalievirus-Infektion, Ureaplasmose, Trichomoniasis, Gardnerellose, Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose, rezidivierende vaginale Candidiasis, Mycoplasmose), mit primären oder rezidivierenden Herpes-simplex-Infektionen, Schleimhäuten der Haut und einschließlich Urogenitalform).

Erwachsenen mit den oben genannten Infektionen wird zusätzlich zu Herpes Viferon 500.000 IE, 1 Zäpfchen 2 mal täglich nach 12 Stunden verschrieben. Der Kurs dauert 5-10 Tage. Nach klinischen Indikationen kann die Therapie mit Viferon in Form von rektalen Zäpfchen in einem Intervall von 5 Tagen fortgesetzt werden.

Im Falle einer Herpesinfektion wird Viferon nach 12 Stunden 1 Million IE, 1 Zäpfchen zweimal täglich verschrieben. Bei einer wiederkehrenden Infektion beträgt der Behandlungsverlauf 10 Tage oder mehr. Es wird empfohlen, die Behandlung sofort zu beginnen, wenn die ersten Anzeichen von Haut- und Schleimhautläsionen auftreten (Juckreiz, Brennen, Rötung). Bei der Behandlung von rezidivierendem Herpes ist es ratsam, die Behandlung in der Prodromalperiode oder ganz am Anfang der Manifestation von Rückfallzeichen zu beginnen.

Bei schwangeren Frauen mit Urogenitalinfektion (einschließlich Herpes) im zweiten Schwangerschaftstrimester (ab Woche 14) - Viferon 500.000 IE, 1 Zäpfchen 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage, dann 1 Zäpfchen 2 mal am Tag im Abstand von 12 Stunden 2 mal pro Woche - 10 Tage. Dann, nach 4 Wochen, werden vorbeugende Kurse des Arzneimittels Viferon 150 Tausend IE durchgeführt, 1 Zäpfchen alle 12 Stunden für 5 Tage, der vorbeugende Kurs wird alle 4 Wochen wiederholt. Bei Bedarf kann vor der Geburt ein Behandlungskurs durchgeführt werden.

Im Rahmen der komplexen Therapie von Influenza und anderen akuten Viruserkrankungen der Atemwege (einschließlich solcher, die durch eine bakterielle Infektion kompliziert werden) bei Erwachsenen:

Wenden Sie Viferon 500 Tausend IE 1 Zäpfchen 2 Mal täglich im Abstand von 12 Stunden täglich an. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Tage..

Nebenwirkung

Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz.

Gegenanzeigen zur Anwendung des Arzneimittels VIFERON

  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung von VIFERON während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist ab der 14. Schwangerschaftswoche zur Anwendung zugelassen.

Hat keine Einschränkungen bei der Verwendung während der Stillzeit.

spezielle Anweisungen

Mögliche allergische Reaktionen sind reversibel und verschwinden 72 Stunden nach dem Ende der Medikamenteneinnahme.

Überdosis

Daten zur Überdosierung des Arzneimittels Viferon liegen nicht vor.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Viferon ist kompatibel und gut mit allen Arzneimitteln kombiniert, die zur Behandlung der oben genannten Krankheiten verwendet werden (einschließlich Antibiotika, Chemotherapeutika, GCS)..

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben.

Lagerbedingungen und -zeiten

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von lichtgeschützten Kindern bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Transport und Lagerung gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei Temperaturen von 2 ° bis 8 ° C..

Genferon - Gebrauchsanweisung. Informationen zu verschreibungspflichtigen Medikamenten sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt!

Klinische und pharmakologische Gruppe:

Interferon. Immunmodulatorisches Medikament mit antiviraler Wirkung

Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels GENFERON

Im Rahmen einer komplexen Therapie bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts:

  • Herpes genitalis;
  • Chlamydien;
  • Ureaplasmose;
  • Mykoplasmose;
  • wiederkehrende vaginale Candidiasis;
  • Gardnerellose;
  • Trichomoniasis;
  • humane Papillomavirus-Infektionen;
  • bakterielle Vaginose;
  • Erosion des Gebärmutterhalses;
  • Zervizitis;
  • Vulvovaginitis;
  • Bartholinitis;
  • Adnexitis;
  • Prostatitis;
  • Urethritis;
  • Balanitis;
  • Balanoposthitis.

Dosierungsschema

Bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Frauen wird das Medikament 10 Tage lang zweimal täglich intravaginal 1 Zäpfchen (250.000 oder 500.000 IE, abhängig von der Schwere der Erkrankung) verschrieben. Bei chronischen Krankheiten wird das Medikament dreimal pro Woche (jeden zweiten Tag) verschrieben, 1 Zäpfchen für 1-3 Monate.

Bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Männern wird das Medikament 10 Tage lang zweimal täglich 1 Zäpfchen (500 Tausend - 1 Million IE, abhängig von der Schwere der Erkrankung) rektal verschrieben.

Nebenwirkung

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz. Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden 72 Stunden nach Dosisreduktion oder Arzneimittelentzug.

Mit der Einführung des Arzneimittels in einer Dosis von 10 Millionen IE pro Tag steigt das Risiko, die folgenden Nebenwirkungen zu entwickeln:

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen.

Aus dem hämatopoetischen System: Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Fieber, vermehrtes Schwitzen, Müdigkeit, Myalgie, Appetitlosigkeit, Arthralgie.

Gegenanzeigen zur Anwendung des Arzneimittels GENFERON

  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung des Arzneimittels GENFERON während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn das Medikament im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester angewendet werden muss, sollten der erwartete Nutzen für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus miteinander korreliert werden.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben.

Lagerbedingungen und -zeiten

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert werden. Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Kipferon - Gebrauchsanweisung

Klinische und pharmakologische Gruppe

Immunmodulator. Kombination von Immunglobulin mit Interferon

pharmachologische Wirkung

Das Medikament hat eine immunstimulierende, antivirale, antiherpetische Wirkung.

Im Rahmen einer komplexen Therapie wird es zur Behandlung von Chlamydien eingesetzt.

Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels KIPFERON

Das Medikament wird zur Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Oropharynx der bakteriellen und viralen Ätiologie, bei akuten viralen (Rotavirus) und bakteriellen (Salmonellose, Ruhr, Coli-Infektion) Darminfektionen, Darmdysbiose verschiedener Herkunft bei Kindern verwendet; bei der Behandlung von Urogenital-Chlamydien bei Frauen, einschließlich mit Manifestationen von Vaginaldysbiose, Vulvovaginitis, Zervinitis des Gebärmutterhalses, Erosion des Gebärmutterhalses. Die Anwendung des Arzneimittels erfolgt vor dem Hintergrund einer allgemein anerkannten spezifischen Therapie..

Dosierungsschema

Zäpfchen, die ein Immunglobulinkomplexpräparat (CIP) von 0,2 g und menschliches Interferon alpha-2b, rekombinante 500.000 IE als Wirkstoffe, enthalten, werden vaginal oder rektal verwendet.

Bei akuten Atemwegserkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Oropharynx der bakteriellen und viralen Ätiologie, bei viralen (Rotavirus) und bakteriellen (Salmonellen, Ruhr, Koloinfektion) Darminfektionen bei Kindern, Darmbakteriose unterschiedlicher Herkunft, Zäpfchen werden je nach Alter der Patienten verschrieben:

  • im ersten Jahr rektal 1 Zäpfchen (in 1 Dosis);
  • von 1 bis 3 Jahren - 1 Zäpfchen zweimal täglich;
  • nach 3 Jahren - 1 Zäpfchen dreimal täglich für 5-7 Tage.

Bei Patienten mit Mandelentzündung mit ausgeprägtem eitrigen Prozess sollte der Behandlungsverlauf auf 7-8 Tage verlängert werden.

Zäpfchen werden ohne spezifische Therapie oder gleichzeitig verwendet.

Bei der Behandlung von Urogenital-Chlamydien bei Frauen werden Zäpfchen zweimal täglich tief intravaginal (vor Kontakt mit dem hinteren Vaginalfornix und dem Gebärmutterhals) injiziert, je nach Schwere der Erkrankung 1-2 Zäpfchen. Der Behandlungsverlauf beträgt durchschnittlich 10 Tage; In Gegenwart von Zervixerosion wird die Verwendung des Arzneimittels bis zu seiner Epithelisierung fortgesetzt. Falls angezeigt, kann der Behandlungsverlauf wiederholt werden. Die Behandlung sollte in den ersten Tagen nach Ende der Menstruation begonnen werden. Vor der Einführung wird empfohlen, Schleim von den Schleimhäuten der Vagina und des Gebärmutterhalses zu entfernen.

Gegenanzeigen zur Anwendung des Arzneimittels KIPFERON

Individuelle Unverträglichkeit gegenüber einzelnen Komponenten, Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Anwendung des Arzneimittels KIPFERON während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung ist je nach Dosierungsschema möglich.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament ist zur Verwendung als Mittel zur OTC zugelassen.

Lagerbedingungen und -zeiten

Lagern Sie das Medikament bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern..

Ablaufdatum - 1 Jahr. Nicht später als auf der Verpackung angegeben verwenden.

Grippferon - Gebrauchsanweisung:

Klinische und pharmakologische Gruppe:

Interferon. Immunmodulatorisches Medikament mit antiviraler Wirkung

Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels GRIPPFERON

  • Prävention und Behandlung von Influenza und ARVI bei Kindern und Erwachsenen.

Dosierungsschema

Bei den ersten Anzeichen der Krankheit wird Grippferon® 5 Tage lang angewendet:

  • im Alter von 0 bis 1 Jahr 5 mal täglich 1 Tropfen in jeden Nasengang (Einzeldosis 1000 ME, Tagesdosis 5000 ME);
  • im Alter von 1 bis 3 Jahren 3-4 mal täglich 2 Tropfen in jeden Nasengang (Einzeldosis 2000 ME, tägliche Dosis 6000-8000 ME);
  • im Alter von 3 bis 14 Jahren 4-5 mal täglich 2 Tropfen in jeden Nasengang (Einzeldosis von 2000 ME, tägliche Dosis von 8000-10000 ME);
  • Erwachsene, 3 Tropfen pro Nasengang 5-6 mal täglich (Einzeldosis 3000 ME, Tagesdosis 15000-18000 ME).

Um ARVI und Influenza zu verhindern:

  • Bei Kontakt mit einem Patienten und / oder Unterkühlung wird das Medikament zweimal täglich in einer einzigen Altersdosis verabreicht. Bei Bedarf werden Präventionskurse wiederholt.
  • Bei einem saisonalen Anstieg der Morbidität wird das Medikament einmal morgens im Abstand von 24 bis 48 Stunden in einer altersspezifischen Dosis verabreicht.

Nach jeder Instillation wird empfohlen, die Nasenflügel einige Minuten lang mit den Fingern zu massieren, um das Medikament gleichmäßig in der Nasenhöhle zu verteilen..

Nebenwirkung

Gegenanzeigen zur Anwendung des Arzneimittels GRIPPFERON

  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferonpräparaten und den Bestandteilen des Arzneimittels.
  • Schwere Formen allergischer Erkrankungen.

Die Anwendung des Arzneimittels GRIPPFERON während der Schwangerschaft und Stillzeit

Grippferon® ist entsprechend der Altersdosis für die Anwendung während des gesamten Schwangerschaftszeitraums zugelassen.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament ist zur Verwendung als Mittel zur OTC zugelassen.

Lagerbedingungen und -zeiten

Lagern Sie das Medikament bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Die geöffnete Flasche sollte nicht länger als 30 Tage gelagert werden. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Reaferon-Lipint - Analoga für den Wirkstoff

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Alle Formen der Freisetzung

Warum über Uteka buchen??

Auf der Seite der Analoga des Reaferon-Lipint-Präparats wird eine Liste kostengünstiger importierter und russischer Ersatzstoffe mit einem ähnlichen oder ähnlichen Einflussprinzip auf den Körper vorgestellt. Viferon ist das billigste Analogon von Reaferon-Lipint. Es kann in Moskau zu einem Preis von 163 Rubel gekauft werden, indem Sie in der nächsten Apotheke über Yuteka buchen.

Gebrauchsanweisung und Wirkung des Arzneimittels Reaferon

Reaferon ist ein steriles Protein, das mit menschlichem Leukozyten-Interferon (alpha-2b) identisch ist und 165 Aminosäuren enthält. Es ist ein starkes immunmodulatorisches, antitumorales und antivirales Mittel, das bei Krebs und Viruserkrankungen eingesetzt wird.

Zusammensetzungs- und Freisetzungsformen

Das Arzneimittel besteht aus einem Protein, das lyophilisiert und in Pulverform in Liposomen Interferon alpha-2b eingeschlossen ist, das zur Herstellung von Lösungen oder Injektionen verwendet wird. Lyophilisat ist in folgender Form erhältlich:

  1. Reaferon-ES Lipint 250 und 500 Tausend ME Zur Herstellung der Suspension mit anschließender Einnahme;
  2. Reaferon Lipint in Kapseln von 500 Tausend IE;
  3. Reaferon-EC in Ampullen für Injektionen 0,5; 1; 3 oder 5 Millionen IE.

Glasampullen werden in einer Menge von fünf oder zehn hergestellt, und die mit Gummistopfen verschlossenen Fläschchen bestehen aus 5 Stück Reaferon-EC. Eine Gebrauchsanweisung und ein Ampullen-Vertikutierer sind jeder Packung Arzneimittel beigefügt.

Indikationen und Kontraindikationen

Das Medikament wird in komplexen Behandlungen bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt. Es wird von Ärzten bei soliden Tumoren, Onkologie, Infektionen, Neubildungen des hämatopoetischen und Lymphsystems, atopischen Erkrankungen und Hauterkrankungen verschrieben:

  1. Hepatitis B, C, D;
  2. Meningoenzephalitis: Mycoplasma, viral-bakteriell, viral;
  3. Keratitis;
  4. durch Viren hervorgerufene Bindehautentzündung;
  5. Nierenkrebs im vierten Stadium;
  6. Lymphome der Haut (bösartig);
  7. Hautkrebs;
  8. Sarkomkapos;
  9. Haarzellenleukämie;
  10. Keratoakanthom;
  11. Papillomatose des Kehlkopfes;
  12. Multiple Sklerose;
  13. durch Zecken übertragene Enzephalitis;
  14. urogenitale Chlamydieninfektion.

Manchmal wird Reaferon auch zur Behandlung von Minderjährigen angewendet. Die Anweisung sieht Indikationen für die Aufnahme wie Papillomatose des Kehlkopfes (nach Entfernung von Neoplasmen) und die Zeit nach der Remission mit Leukämie vor.

Das Medikament wird selten bei der Behandlung von pädiatrischen oder jugendlichen Patienten angewendet (nur nach Vereinbarung und unter Aufsicht eines Arztes) und ist auch nicht mit der Stillzeit vereinbar - während der Verabreichung muss das Stillen abgebrochen werden. Strenge Kontraindikationen umfassen folgende Faktoren:

  1. Herzkrankheiten;
  2. Störung der Leber und Nieren;
  3. Krämpfe und Epilepsie;
  4. Neigung zu Depressionen und Selbstmord sowie Funktionsstörungen des Zentralnervensystems;
  5. myeloische Leukämie;
  6. Überempfindlichkeit gegen Interferon (rekombinant);
  7. schwere Allergien;
  8. Schwangerschaft;
  9. Leberzirrhose.

Darüber hinaus wird die Verwendung von Reaferon nicht empfohlen, wenn der Patient eine immunsuppressive Therapie erhält (mit Ausnahme einer kurzfristigen Steroidbehandlung)..

Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird durch verschiedene Verabreichungsmethoden verschrieben: subkutan, intramuskulär oder topisch. Vor der Verwendung von Reaferon wird es zur Injektion in Wasser gelöst, so dass das fertige Produkt ohne Farbe und Ausfällung durchscheinend ist. Die Vorbereitungszeit der Zubereitung beträgt ca. drei Minuten. Die Dosierung des Arzneimittels wird durch den therapeutischen Zweck des Arzneimittels bestimmt.

  1. Hepatitis B. Verschrieben zweimal täglich 1 Million IE intramuskulär. Die Behandlungsdauer beträgt 5-6 Tage. In den nächsten 5 Tagen wird die Häufigkeit der Einnahme des Arzneimittels auf einmal reduziert. Bei der Behandlung der chronischen Hepatitis B wird die angegebene Dosierung 1-2 Monate lang zweimal pro Woche verabreicht.
  2. Hepatitis C. Jeden zweiten Tag drei Millionen IE. Der Therapieverlauf von sechs Monaten bis zu einem Jahr.
  3. Lymphoblastische Leukämie. Nach viermonatiger Remission 1 Million IE pro Woche mit einem Verlauf von sechs Monaten.
  4. Maligne Lymphome und Sarkome. Verschreiben Sie einmal täglich drei Millionen IE, die Behandlungsdauer beträgt bis zu 10 Tage. Im Tumorstadium wird empfohlen, die Injektion des Arzneimittels in die Muskeln (3 Millionen IE) mit der intraläsionalen Injektion (2 Millionen IE) auch für 10 Tage zu wechseln.
  5. Myeloische Leukämie. Täglich werden drei Millionen IE oder täglich sechs Millionen IE verabreicht. Die Behandlungsdauer wird vom Arzt festgelegt und variiert zwischen 10 Wochen und sechs Monaten.
  6. Papillomatose. 100-150 Tausend IE pro Kilogramm Gewicht. Es wird täglich von 45 bis 50 Tagen verwendet, dann wird die Häufigkeit der Aufnahme auf dreimal pro Woche (Monat) reduziert..
  7. Plattenepithelkarzinom und Basalzellkarzinom. 1 Million IE pro Tag für 10 Tage perifokal (unter der Läsion).

Bei der topischen Anwendung von Reaferon zur Behandlung von oberflächlicher Keratitis und Bindehautentzündung wird die Lösung 6-8 mal täglich (jeweils 2 Tropfen) auf den inneren Augenwinkel aufgetragen. Nach dem Entfernen der Entzündung wird die Anzahl der Eingriffe bis zu dreimal reduziert. Das fertige Produkt wird nicht länger als 12 Stunden im Kühlschrank aufbewahrt.

zusätzliche Information

Während der Therapie sind Abweichungen der Laborparameter von der Norm möglich. Um diese Konsequenz zu vermeiden, wird empfohlen, klinische Blutuntersuchungen zweimal im Monat zu wiederholen, biochemische - einmal. Vor Beginn der Behandlung mit Reaferon sollten andere Merkmale des Arzneimittels untersucht werden..

  1. Das Medikament wird unter Bedingungen niedriger Luftfeuchtigkeit und unter Temperaturbedingungen (von +4 bis +10 ° C) gelagert..
  2. Bei erhöhter Körpertemperatur des Patienten (ab 39 ° C) wird das Medikament gleichzeitig mit Indomethacin angewendet.
  3. Mit einem ausgeprägten Ausdruck von Nebenwirkungen wird das Medikament abgebrochen.
  4. Während der Anwendungszeit von Reaferon sollte auf gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine schnelle Reaktion und eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration erfordern.
  5. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten und alkoholischen Getränken ist nicht gestattet.
  6. Interferon ist in Apotheken nur auf Rezept erhältlich..

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels können bei Patienten Sehstörungen auftreten. In diesem Fall ist eine sofortige Untersuchung und Konsultation eines Augenarztes erforderlich. Veränderungen im mentalen Bereich sind möglich, einschließlich der Entwicklung von Depressionen und der Notwendigkeit der Überwachung eines Psychiaters während des gesamten Behandlungsverlaufs.

Interaktion mit anderen Drogen

Reaferon ist in der Lage, die kardiotoxischen, myelotoxischen und neurotoxischen Wirkungen von Arzneimitteln zu verstärken. Darüber hinaus reduziert es die aktive Wirkung von Cytochrom-Isoenzymen und beeinflusst daher den Metabolismus der folgenden Medikamente:

  1. kuratiert;
  2. Cimetidin;
  3. Theophyllin;
  4. Phenytoin;
  5. Propanolol;
  6. Diazelam;
  7. individuelle Zytostatika.

Während der Behandlungsdauer wird empfohlen, die Verwendung von Immunsuppressiva und Medikamenten, die das Zentralnervensystem unterdrücken können, auszuschließen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Reaferon und Theophyllin ist es wichtig, dessen Konzentration im Blut zu kontrollieren und seine Dosierung anzupassen - Interferon beeinflusst oxidative Stoffwechselprozesse.

Äquivalente Mittel

Die Kosten des Arzneimittels variieren zwischen 500 und 2200 Rubel. Interferon kann jedoch zu einem niedrigeren Preis als Reaferon erworben werden - Analoga, die in einem breiten Spektrum angeboten werden, sind in Bezug auf die Wirksamkeit einem Qualitätsarzneimittel nicht unterlegen. In Absprache mit dem behandelnden Arzt wird das Lyophilisat durch folgende Mittel ersetzt:

  1. Avonex;
  2. Recopheron;
  3. Betaferon;
  4. Viferon;
  5. Verriegelung;
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel;
  9. Altevir;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Interferal.

In einigen Fällen ist Reaferon, das in Form eines Pulvers hergestellt wird, für die Verwendung unpraktisch, daher sind seine Kosten nicht der einzige Grund für Patienten, ein ähnliches Produkt zu suchen und auszuwählen. Unter den Analoga des Arzneimittels gibt es verschiedene Dosierungsformen von Arzneimitteln: Zäpfchen, Tropfen, Salben und Gele, Tabletten, Lösungen, Kapseln.

Patientenbewertungen

Ärzte stellen fest, dass bei der Anwendung von Reaferon in 95% der Fälle eine positive Behandlungsdynamik beobachtet wird. Experten weisen darauf hin, dass es bei der Verwendung des Arzneimittels wichtig ist, seine Merkmale zu berücksichtigen und die Anweisungen sorgfältig zu studieren. Patientenbewertungen zeigen auch, dass Reaferon bei der Behandlung von Krankheiten wirksam ist und selten Nebenwirkungen hervorruft.

Es wird angemerkt, dass das Lyophilisat hochwirksam gegen Hepatitis, Viruserkrankungen und unerträgliche Nebenwirkungen ist, die während der Behandlung von pathologischen Neoplasmen festgestellt werden.

Die Wirksamkeit der Verabreichung bei erwachsenen Patienten und Kindern ist nur bei korrekter Anwendung des Arzneimittels möglich: Transport, Lagerung und Verwendung des Arzneimittels gemäß den geltenden Vorschriften.

Ich bemerkte, dass die negative Reaktion des Körpers auf das Arzneimittel mit der Nichtbeachtung des Temperaturregimes der Lagerung des Arzneimittels verbunden ist. Wenn ich Reaferon nur im Kühlschrank lasse, treten keine Nebenwirkungen auf.

Ein ausgezeichnetes Mittel, besser als die antiviralen, die ich ausprobiert habe. Ich benutze Reaferon bei Ausbrüchen einer massiven ARVI- oder ARI-Krankheit und werde nicht krank. Und wenn Sie sich infizieren, hilft Ihnen das Medikament, sich schneller zu erholen..

Es Ist Wichtig, Über Glaukom Wissen