Avitar Augentropfen

Handelsname der Droge: Avitar

Internationaler nicht geschützter Name: Borsäure + Zinksulfat (Borsäure + Zinksulfat)

Darreichungsform: Augentropfen

Wirkstoff: Borsäure, Zinksulfat

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiseptikum

Pharmakologische Eigenschaften:

Kombinierte Droge. Zinksulfat hat eine antiseptische, adstringierende, trocknende und lokale entzündungshemmende Wirkung, die die Regenerationsprozesse beeinflusst. Die antimikrobielle Aktivität ist eine Folge der Koagulation von Proteinen von Mikroorganismen unter Bildung von Albuminaten. Borsäure ist ein Antiseptikum. Besitzt schwache bakteriostatische und fungistatische Eigenschaften. Koaguliert Proteine ​​(einschließlich enzymatischer) der mikrobiellen Zelle, verletzt die Permeabilität der Zellmembran. Hydroxyethylcellulose, die als Hilfskomponente Teil des Arzneimittels ist, erhöht die Viskosität der Lösung, wodurch die Kontaktdauer der Lösung mit der Hornhaut erhöht wird.

Anwendungshinweise:

Kontraindikationen:

Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Komponenten, Syndrom des trockenen Auges, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Art der Verabreichung und Dosierung:

2 mal täglich 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Nebenwirkung:

Allergische Reaktionen, Brennen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:

Zinksulfat reduziert die Wirkung von Penicillin, bildet mit Tetracyclin Chelate, ist pharmazeutisch nicht verträglich mit Salzen von Silber, Blei, Chinin, Ichthyol, Citral, Protargol.

Ablaufdatum: 3 Jahre

Abgabebedingungen aus Apotheken: ohne Rezept

404 Seite nicht gefunden

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Avitar

Analoge Avitar

Anweisungen zur Verwendung von Avitar

Komposition

Wirkstoffe: Borsäure; Zinksulfat (Borsäure + Zinksulfat)

Indikationen zur Verwendung von Avitar

Gegenanzeigen zur Verwendung von Avitar

Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Empfehlungen zur Verwendung

2 mal täglich 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

pharmachologische Wirkung

Wirkt antiseptisch, adstringierend, trocknend und lokal entzündungshemmend.

Überdosis

Symptome: Bei längerer Anwendung in Dosen, die die therapeutischen Dosen deutlich überschreiten, können Anzeichen einer chronischen Vergiftung (Übelkeit, Fieber, lokales Gewebeödem, Nierenfunktionsstörung, Plasmaelektrolyt-Ungleichgewicht) auftreten. Behandlung: Verwenden Sie das Medikament nicht mehr. symptomatische Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Zinksulfat reduziert die Wirkung der Chelatisierung mit Tetracyclin, das mit Salzen von Silber, Blei, Chinin, Ichthyol, Citral und Protargol pharmazeutisch nicht verträglich ist.

Lagerbedingungen

An einem kühlen, trockenen und dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 18 ° C lagern. Ablaufdatum: 3 Jahre.

Avitar

Bei Vorbestellung 20 Stück Auf Lager 0 Stk.

Bei Vorbestellung 20 Stück Auf Lager 17 Stk.

Bei Vorbestellung 20 Stück Auf Lager 1 Stck.

Bei Vorbestellung 20 Stück Auf Lager 0 Stk.

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Bei Vorbestellung 20 Stück Auf Lager 2 Stk.

Bei Vorbestellung 20 Stück Auf Lager 1 Stck.

Avitar Gebrauchsanweisung

Avitar-Freigabeformular

  • Wirkstoffe: Zinksulfat-Heptahydrat - 2,5 mg, Borsäure - 20 mg;
  • Hilfsstoffe: Hyetellose (Hydroxyethylcellulose) - 1,5 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

Augentropfen 1 ml in 5 Stück.

Farblose, transparente Flüssigkeit.

Antiseptisch, adstringierend, trocknend, entzündungshemmend.

Borsäure dringt in die Haut und die Schleimhäute ein und wird langsam ausgeschieden und kann sich in Organen und Geweben ansammeln. 50% werden innerhalb von 12 Stunden von den Nieren ausgeschieden, der Rest - innerhalb von 5-7 Tagen. Die systemische Adsorption von Zinksulfat bei topischer Anwendung ist gering.

Zinksulfat hat eine antiseptische, adstringierende, trocknende und lokale entzündungshemmende Wirkung, die die Regenerationsprozesse beeinflusst. Die antimikrobielle Aktivität ist eine Folge der Koagulation von Proteinen von Mikroorganismen unter Bildung von Albuminaten.

Borsäure ist ein Antiseptikum. Besitzt schwache bakteriostatische und fungistatische Eigenschaften. Koaguliert Proteine ​​(einschließlich enzymatischer) der mikrobiellen Zelle, verletzt die Permeabilität der Zellmembran.

Hydroxyethylcellulose, die als Hilfskomponente Teil des Arzneimittels ist, erhöht die Viskosität der Lösung, wodurch die Kontaktdauer der Lösung mit der Hornhaut erhöht wird.

Lassen Sie das Medikament direkt in den Bindehautsack des betroffenen Auges fallen.

Indikationen zur Verwendung von Avitar

Anwendung von Avitar während der Schwangerschaft und Fütterung

Kontraindiziert bei Schwangerschaft und Kindern unter 18 Jahren.

Nebenwirkungen von Avitar

Allergische Reaktionen, Brennen.

Zinksulfat reduziert die Wirkung von Penicillin, bildet mit Tetracyclin Chelate, ist pharmazeutisch nicht verträglich mit Salzen von Silber, Blei, Chinin, Ichthyol, Citral, Protargol.

1-2 Tropfen 2 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Übelkeit, Fieber, lokales Gewebeödem, Nierenfunktionsstörung, Ungleichgewicht des Plasmaelektrolyten.

Wenn die visuelle Wahrnehmung des Patienten nach der Einnahme des Arzneimittels vorübergehend abnimmt, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, bis es wiederhergestellt ist.

Avitar Analoga Preisüberprüfungen Gebrauchsanweisung

Avitar Gebrauchsanweisung

pharmachologische Wirkung

Wirkt antiseptisch, adstringierend, trocknend und lokal entzündungshemmend.

Indikationen

Kontraindikationen

Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Komposition

Borsäure + Zinksulfat (Borsäure + Zinksulfat)

Avitar-Analoga

Avitar 1 ml Nr. 5. Erneuerungsrohr

Preis - 133 Rubel.

Avitar 1ml n5 Augentropfen Tube / Kappe

Preis - 152 Rubel.

Visoptische Kappe. 0,05% fl-cap 15 ml

Preis - 141 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Alpha-adrenerger Agonist. Hat eine vasokonstriktorische und antiödemische Wirkung.

Bei topischer Anwendung werden Bindehautödeme, Brennen, Schmerzen der Augenschleimhaut und Tränenfluss reduziert.

Der Vasokonstriktor-Effekt entwickelt sich innerhalb weniger Minuten und dauert 4-8 Stunden.

Indikationen

  • mäßige Augenreizung: Juckreiz, Schwellung und Hyperämie der Bindehaut, Brennen, Tränenfluss, Injektion der Sklera durch chemische und physikalische Faktoren (Staub, Kosmetika, Schwimmen in chloriertem Wasser, Exposition gegenüber hellem Licht oder Strahlung von einem Computermonitor);
  • allergische Bindehautentzündung.

Kontraindikationen

  • Glaukom;
  • endothelial-epitheliale Hornhautdystrophie;
  • akutes Herz-Kreislaufversagen;
  • bakterielle Augeninfektion;
  • Fremdkörper des Auges;
  • Kinder unter 3 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Das Medikament sollte mit Vorsicht bei arterieller Hypertonie, Arrhythmien, Aneurysma, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Diabetes mellitus, schweren organischen Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße (einschließlich ischämischer Herzerkrankungen) sowie während der Behandlung mit MAO-Hemmern und anderen blutdruckerhöhenden Medikamenten angewendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

Es wird empfohlen, VisOptics nur bei leichten Augenreizungen zu verwenden. Wenn Reizungen und Hyperämien der Bindehaut mit einer Infektionskrankheit, dem Vorhandensein eines Fremdkörpers oder einem chemischen Trauma der Hornhaut verbunden sind, ist eine Konsultation eines Augenarztes erforderlich..

Wenn innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Anwendung von Augentropfen die Krankheitssymptome anhalten, sich verstärken oder Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen und einen Augenarzt konsultieren.

Bei starken Augenschmerzen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, plötzlichem Auftreten von "schwebenden Flecken" vor den Augen, Rötung der Augen, Schmerzen bei Licht- oder Doppelsehen sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren.

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, werden diese vor dem Einfüllen des Arzneimittels entfernt und 15 Minuten nach dem Einsetzen wieder eingesetzt. Der direkte Kontakt von Augentropfen mit weichen Kontaktlinsen muss wegen möglicher Verletzung ihrer Transparenz vermieden werden.

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern (einschließlich Phenelzin, Nialamid, Iproniazid) und innerhalb von 10 Tagen nach Absetzen angewendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Während der Behandlungsdauer ist Vorsicht geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und gute Sicht erfordern (nach Verwendung von Augentropfen sind Pupillendilatation und ein Gefühl verschwommener Sicht möglich)..

Art der Verabreichung und Dosierung

Erwachsene und Kinder über 3 Jahre erhalten 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges.

Wenn innerhalb von 48 Stunden keine Besserung eintritt, sollte die weitere Anwendung des Arzneimittels abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: erhöhter Augeninnendruck, Brennen und reaktive Hyperämie des Auges; selten - Pupillendilatation.

Systemische Reaktionen: erhöhter Blutdruck, Hyperglykämie, Herzfunktionsstörung, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schläfrigkeit, Schwäche, Zittern, Schwindel, Schlaflosigkeit, Tachykardie, allergische Reaktionen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva und Guanethidin kann zu arterieller Hypertonie und Tachykardie führen.

Die gleichzeitige Anwendung mit Reserpin, Insulin, Propranolol, Mitteln zur Vollnarkose und Atropin erhöht das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen von Tetrizolin.

Die gleichzeitige Anwendung mit Guanethidin kann eine Mydriasis mit vorübergehender Sehbehinderung hervorrufen.

Überdosis

Die Entwicklung systemischer Symptome einer Überdosierung ist bei versehentlicher oder absichtlicher Einnahme des Arzneimittels durch den Mund oder bei Überschreitung der Dosierung bei topischer Anwendung möglich.

Symptome: Pupillendilatation, Übelkeit, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Arrhythmien, arterielle Hypertonie, Lungenödem, Atemnot. Eine übermäßige systemische Absorption von Imidazolderivaten kann zu einer ZNS-Depression führen, die von Schläfrigkeit, Unterkühlung, Bradykardie, Kollaps, Apnoe und Koma begleitet wird.

Das Risiko von Überdosierungssymptomen im Zusammenhang mit der Arzneimittelaufnahme ist bei kleinen Kindern hoch, insbesondere wenn sie verschluckt werden. Eine Überdosierung bei Kindern kann sich in einer Depression des Zentralnervensystems äußern, die von Schläfrigkeit, übermäßigem Schwitzen, schwerer Hypotonie bis hin zu Schock begleitet wird.

Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, Sauerstoffinhalation, Verwendung von Antipyretika und Antikonvulsiva. Um den Blutdruck zu senken, wird Phentolamin in einer Menge von 5 mg pro 0,9% iger Natriumchloridlösung langsam intravenös oder 100 mg oral angewendet. Spezifisches Gegenmittel unbekannt.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum

Nach dem Öffnen der Flasche sollten die Tropfen innerhalb von 4 Wochen verbraucht werden.

Komposition

Augentropfen 0,05% in Form einer transparenten farblosen Lösung.

1 ml
Hydrochlorid500 mcg

Hilfsstoffe: Borsäure, Natriumtetraboratdecahydrat, Dinatriumedetatdihydrat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

Systain Gel, 10 ml

Preis - 480 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Hydratation der Hornhaut des Auges aufgrund der Eigenschaften der Substanzen, aus denen das Medikament besteht.

Indikationen

  • Zur Linderung von Symptomen des trockenen Auges wie Beschwerden, Brennen und Reizungen.
  • Zum Schmieren und Wiederherstellen der Augenoberfläche und zum Schutz vor weiteren Schäden.

Kontraindikationen

  • Individuelle Überempfindlichkeit gegen Komponenten.
  • Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung bei Kindern nicht nachgewiesen wurde.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht untersucht. Es kann während der Schwangerschaft und Stillzeit nach Anweisung des behandelnden Arztes angewendet werden, wenn der erwartete Effekt das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

spezielle Anweisungen

Berühren Sie nicht die Pipettenspitze des Fläschchens, da dies die Lösung verunreinigen kann.

Art der Verabreichung und Dosierung

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch.

Das Systain Gel-Augenmittel kann nach Bedarf sowohl tagsüber als auch nachts angewendet werden. Systain Gel Augenmittel kann verwendet werden, um Symptome des Syndroms des trockenen Auges zu lindern, die mit dem Tragen von Kontaktlinsen verbunden sind. Systane Gel wird vor dem Aufsetzen und nach dem Entfernen von Kontaktlinsen angewendet, um die Hornhaut mit Feuchtigkeit zu versorgen.

Geben Sie 1-2 Tropfen in jedes Auge und blinken Sie.

Lagerbedingungen

Bei Raumtemperatur dicht verschlossen lagern.

Verfallsdatum

siehe Verpackung. Verwenden Sie die Lösung nicht länger als 3 Monate nach dem ersten Öffnen der Flasche.

Komposition

1 ml Augenprodukt enthält:

  • Polyethylenglykol 400 - 4,0 mg / ml.
  • Propylenglykol - 3,0 mg / ml.
  • Hydroxypropyl Guar - 7,0 mg / ml.
  • Sorbit - 14,0 mg / ml.
  • Aminomethylpropanol - 5,7 mg / ml.
  • Borsäure - 3,0 mg / ml.
  • Kaliumchlorid - 1,2 mg / ml.
  • Natriumchlorid - 1,0 mg / ml.
  • Dinatriumedetat - 0,25 mg / ml.
  • POLYQUAD (Polyquaternium-1) - 0,01 mg / ml.
  • Salzsäure und / oder Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts).
  • Gereinigtes Wasser.

Visoptic ch. Tropfen 0,05% 15 ml fl-Kappe. x1

Preis - 128 Rubel.

Optiv Augentropfen. Flaschentropfen 10ml USA

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Es gehört zur Gruppe der ophthalmologischen Wirkstoffe in Kombinationen, ist ein künstliches Analogon von Tränen.

Carmellose-Natrium und Glycerin haben die Eigenschaften eines Hornhautepithelschutzes, verbessern die Hornhauthydratation bei verringerter Tränenflüssigkeitssekretion und erhöhen die Stabilität des Tränenfilms.

Indikationen

Symptomatische Behandlung des Syndroms des trockenen Auges.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Kinder unter 18 Jahren (keine Erfahrung in der Anwendung).

Mit Vorsicht: während der Schwangerschaft und während des Stillens (aufgrund begrenzter Daten).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen und stillenden Müttern. Im Tierversuch gab es keine nachteilige Wirkung der Wirkstoffe des Arzneimittels..

Optiv wird nicht von der Oberfläche der Schleimhaut absorbiert, daher gibt es keine objektiven Voraussetzungen für die mögliche Ausscheidung seiner Bestandteile in der Muttermilch..

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist mit Vorsicht möglich.

spezielle Anweisungen

Das Medikament ist nur zur topischen Anwendung bestimmt. Nicht verwenden, wenn die Unversehrtheit des Films, der den Flaschenhals bedeckt, verletzt wird, die Lösung trübe wird oder sich ihre Farbe ändert.

Sie sollten mit der Spitze der Pipette keine Oberfläche, einschließlich der Bindehaut, berühren, um eine Kontamination des Inhalts der Durchstechflasche zu vermeiden. Es ist notwendig, die Flasche sofort nach der Verwendung des Arzneimittels zu schließen..

Die Haltbarkeit des Arzneimittels nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 28 Tage. Konsultieren Sie einen Arzt, wenn Sie Augenschmerzen, verschwommenes Sehen, anhaltende Rötung oder Reizung der Augenschleimhaut haben. Lassen Sie sich auch beraten, wenn sich die Verwendung des Arzneimittels nicht verbessert und / oder wenn Sie andere unerwünschte Ereignisse haben, die innerhalb von 72 Stunden zunehmen oder nicht verschwinden.

Auswirkungen auf das Fahren und Ausführen potenziell gefährlicher Aktivitäten

Wenn nach der Installation eine verschwommene Sicht festgestellt wird, ist es erforderlich, keine Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, bis diese wiederhergestellt sind.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird nach Bedarf in 1-2 Tropfen in den Bindehautsack getropft.

Nebenwirkungen

Störungen des Sehorgans: häufig - Hyperämie der Bindehaut, Hyperämie der Augenlider, verschwommenes Sehen, ein Gefühl des trockenen Auges, Beschwerden beim Eintropfen, Juckreiz und Reizung der Augen, Bildung von Krusten am Rand des Augenlids.

In der Zeit nach dem Inverkehrbringen gingen Berichte über die folgenden Nebenwirkungen des Arzneimittels Optiv ein (Häufigkeit unbekannt): Schmerzen in der Augenpartie, Auftreten von Augenausfluss, Gefühl eines Fremdkörpers im Auge, Augenlidödem, vermehrtes Reißen, Photophobie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es liegen keine Daten zur Arzneimittelwechselwirkung des Arzneimittels Optiv vor.

Bei Verschreibung mit anderen lokalen ophthalmologischen Mitteln sollte das Intervall zwischen der Instillation von Optiv und anderen Augentropfen mindestens 5 Minuten betragen, um die Möglichkeit des "Auswaschens" des Arzneimittels auszuschließen.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

2 Jahre. Die Haltbarkeit des Arzneimittels nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 28 Tage.

Komposition

  • Carmellose-Natrium (Typ 7H3SXF 10-15) 1,75 mg,
  • Carmellose-Natrium (Typ 7M8SFPH) 3,25 mg,
  • Glycerin 9 mg.

Erythrit 2,50 mg, Levocarnitin 2,50 mg, Borsäure 7,00 mg, Natriumboratdecahydrat 2,00 mg, Natriumcitratdihydrat 1,00 mg, Kaliumchlorid 1,40 mg, Calciumchloriddihydrat 0,06 mg, Magnesiumchloridhexahydrat 0,06 mg, stabilisierter Hydroxychlorkomplex [Natriumchlorit, Natriumchlorat, Chlordioxid] 0,10 mg, gereinigtes Wasser auf 1,00 ml.

Broxinac 0,09% 1,7 ml Flasche Augentropfen

Preis - 403 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Bromfenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das entzündungshemmende und analgetische Wirkungen hat und die Synthese von Prostaglandinen aus Arachidonsäure durch Hemmung der Cyclooxygenase 1 und 2 blockiert, was zu einer Abnahme der Entzündung und einer Abnahme der Schmerzreaktion führt.

In-vivo-Studien haben gezeigt, dass Prostaglandine Mediatoren einiger Arten von Augenentzündungen sind. Im Tierversuch trugen Prostaglandine zur Störung der Blut-Augen-Schranke bei, erhöhten die Gefäßpermeabilität, verursachten Vasodilatation, Leukozytose und erhöhten Augeninnendruck.

Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma liegt signifikant unter der Messgrenze und hat keine klinische Bedeutung.

Bromfenac dringt effektiv in die Hornhaut ein: Bei einer einzigen Installation beträgt die Konzentration im Kammerwasser des Auges 150 ± 180 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels 79 ± 68 ng / ml. Die angegebene Konzentration wird 12 Stunden lang im Kammerwasser des Auges gehalten, während eine therapeutisch signifikante Konzentration im Gewebe des Auges, einschließlich der Netzhaut, bis zu 24 Stunden lang aufrechterhalten wird.

Die Halbwertszeit aus dem Kammerwasser des Auges beträgt etwa 1,4 Stunden.

Indikationen

Behandlung von postoperativen Entzündungen und Schmerzlinderung bei Patienten nach Kataraktextraktion.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel;
  • Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit Anfällen von Asthma bronchiale, Urtikaria und Symptomen einer akuten Rhinitis kontraindiziert, die durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs verschlimmert werden.
  • Alter bis zu 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern wurden nicht untersucht).

Mit Vorsicht: Das in der Zubereitung enthaltene Natriumsulfit kann bei anfälligen Personen allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich anaphylaktischem Schock und Asthmaanfällen. Die Sulfitempfindlichkeit ist bei Personen mit Asthma bronchiale und allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte erhöht.

Bei Verwendung des Arzneimittels Broxinac besteht die Möglichkeit, eine Kreuzempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure, Phenylacetylsäurederivaten und anderen NSAIDs zu entwickeln. Bei der Behandlung von Personen, die zuvor empfindlich auf diese Medikamente reagiert haben, ist Vorsicht geboten.

NSAIDs können die Blutungszeit aufgrund einer beeinträchtigten Blutplättchenaggregation verlängern. Die Verwendung von topischen NSAIDs in Kombination mit einer Augenchirurgie kann Blutungen im Gewebe des Auges (einschließlich in der vorderen Augenkammer) verstärken. Broxinac sollte bei Patienten mit Blutungstendenzen in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die andere Medikamente erhalten, die die Blutgerinnungszeit verlängern können, mit Vorsicht angewendet werden.

Die Erfahrung mit topischen NSAIDs zeigt, dass Patienten mit Komplikationen nach Augenchirurgie, Hornhautdenervierung, Hornhautepitheldefekten, Diabetes mellitus, oberflächlichen Augenerkrankungen (z. B. Syndrom des trockenen Auges), rheumatoider Arthritis oder wiederholten chirurgischen Eingriffen innerhalb kurzer Zeit durchgeführt wurden Zeit kann ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Nebenwirkungen der Hornhaut haben.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Verwendung von 0,09% Bromfenac-Augentropfen während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Daten aus einigen Studien zur Embryotoxizität bei Tieren weisen jedoch auf die Möglichkeit hin, die Lebensfähigkeit des Embryos zu verringern. Die Anwendung des Arzneimittels ist möglich, wenn die erwartete Wirkung auf die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Vermeiden Sie die Verschreibung des Arzneimittels in der späten Schwangerschaft.

Stillzeit

Bei der Anwendung bei Frauen während des Stillens ist Vorsicht geboten.

spezielle Anweisungen

Die Anwendung topischer NSAIDs 24 Stunden vor der Augenoperation und innerhalb von 14 Tagen nach der Augenoperation kann das Risiko und die Schwere von Hornhautnebenwirkungen erhöhen.

Die Verwendung von topischen NSAIDs kann zur Entwicklung einer Keratitis führen. Bei einigen anfälligen Patienten kann die langfristige Anwendung topischer NSAIDs zu Epithelrupturen, Hornhautverdünnung, Hornhauterosion, Hornhautulzerationen oder Hornhautperforationen führen. Diese Nebenwirkungen können das Risiko eines Sehverlusts verursachen. Patienten mit Anzeichen einer Hornhautepithelruptur sollten das Medikament sofort abbrechen und unter ärztlicher Aufsicht stehen, bis sich der Zustand der Hornhaut normalisiert.

Die Verwendung von NSAIDs kann den Heilungsprozess verlangsamen, insbesondere wenn sie zusammen mit topischen Kortikosteroiden angewendet werden. Die Patienten sollten gewarnt werden, dass sich die Heilung während der Anwendung von NSAID verzögern kann.

Bei der Anwendung von Broxinac sollten Patienten keine Kontaktlinsen verwenden.

Die Patienten sollten gewarnt werden, die Tropfspitze nicht zu berühren oder eine Oberfläche damit zu berühren. Dies kann zu einer Kontamination des Inhalts der Durchstechflasche führen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Das Medikament beeinflusst die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren, nur unwesentlich. Nach der Verabreichung des Arzneimittels kann es zu einer kurzfristigen Sehstörung kommen. Es wird daher empfohlen, zu warten, bis die Sehkraft vollständig wiederhergestellt ist, bevor Sie mit dem Fahren von Fahrzeugen und dem Bedienen von Maschinen beginnen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Installationen im Bindehautsack

Ein Tropfen einmal am Tag. Die Behandlung beginnt 1 Tag vor der Operation und dauert die ersten 14 Tage der postoperativen Phase (einschließlich des Operationstages)..

Anweisungen für den Fall, dass eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels fehlen

Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels verpassen, sollten Sie das Arzneimittel so bald wie möglich in der in den Anweisungen vorgeschriebenen Dosierung anwenden. Wenn sich die Dauer der Anwendung des Arzneimittels 24 Stunden nähert, sollte das Arzneimittel zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt angewendet werden, ohne die Dosis zu verdoppeln, um das Versäumnis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Verletzungen der Sehorgane:

Oft (beobachtet bei 2-7% der Patienten): Beschwerden und ungewöhnliche Empfindungen in den Augen, Augenreizungen, Schmerzen, Juckreiz und Brennen in den Augen, Rötung der Augen, Bindehauthyperämie, Entzündung der Iris.

Sehr selten: Es gibt sporadische Berichte nach dem Inverkehrbringen über Hornhauterosion, Hornhautperforation, Hornhautverdünnung und epitheliale Zerstörung.

Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen.

Bei einer doppelten Anwendung von 0,09% iger Bromfenac-Lösung wurden auch Reaktionen beobachtet:

Verletzungen der Sehorgane:

Manchmal: verminderte Sehschärfe, Netzhautblutung, Hornhautödem, Photophobie, Blutungen aus den Gefäßen der Augenlider, Exsudate im Fundus.

Selten: Hornhautgeschwür,

Erkrankungen der Atemwege, der Brust und des Mediastinums: Nasenbluten, Husten, Nasenausfluss, Asthma.

Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: Gesichtsödem.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Das Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen ophthalmischen Arzneimitteln verwendet werden: α-adrenergen Agonisten, β-adrenergen Blockern, Carboanhydrase-Inhibitoren, Mydriatika. In diesem Fall sollten die Medikamente im Abstand von mindestens fünf Minuten angewendet werden..

Überdosis

Bei versehentlichem Gebrauch des Arzneimittels im Inneren müssen Sie sofort eine große Menge Flüssigkeit trinken, um die Konzentration des Arzneimittels im Magen zu verringern.

Lagerbedingungen

Bei 15-25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Komposition

Transparente Augentropfen, grünlich-gelb.

1 ml
Bromfenac-Natriumsesquihydrat0,9 mg,
was dem Gehalt an Bromfenac entspricht1,035 mg

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid - 0,05 mg, Borsäure - 11 mg, Dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg, Polysorbat 80 - 1,5 mg, Povidon K-30 - 20 mg, Natriumboratdecahydrat - 11 mg, wasserfreies Natriumsulfit - 2 mg, Natriumhydroxid - bis pH 8,3, Wasser d / i - bis 1 ml.

Broxinak Augentropfen 0,09% fl. 1,7 ml Indium

Preis - 128 Rubel.

Broksinak lässt ch fallen. 0,09% fl. 1,7 ml Nr. 1

Preis - 403 Rubel.

Tobropt Augentropfen 0,3% 5 ml fl.-Kappe. poly. x1 (r)

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Ein Breitbandantibiotikum aus der Aminoglycosidgruppe zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde. Wirkt bakteriostatisch, blockiert die 30S-Ribosomenuntereinheit und stört die Proteinsynthese.

Es ist hoch aktiv gegen Koagulase-negative, Koagulase-positive Staphylokokken- und Penicillin-resistente Stämme (einschließlich Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), einige Streptokokkenarten (einschließlich beta-hämolytischer Stämme von Streptococcus pneumoniae, einige nicht hämolytische Stämme) ), Pseudomonas aeruginosa, Indol-positiv und Indol-negativ Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (einschließlich Neisseria gonorrhoeae).

Einige Gentamicin-resistente Stämme sind weiterhin sehr anfällig für Tobramycin.

Nicht wirksam gegen die meisten Stämme von Streptokokken der Gruppe D..

Tobramycin dringt gut durch die BHS. Die systemische Absorption während der Instillation in den Bindehautsack ist vernachlässigbar.

Aminoglykoside werden in einer therapeutischen Konzentration im Hornhautstroma, Feuchtigkeit in der Vorderkammer und innerhalb von 6 Stunden im Glaskörper gefunden. Aminoglykoside werden nicht metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen

  • Blepharitis;
  • Bindehautentzündung;
  • Keratokonjunktivitis;
  • Blepharokonjunktivitis;
  • Keratitis;
  • Endophthalmitis;
  • Dakryozystitis;
  • Meibomit (Gerste);
  • Prävention von postoperativen infektiösen Komplikationen in der Augenheilkunde.

Kontraindikationen

  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit (Stillen);
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

Tobropt ist nur zur topischen Anwendung bestimmt..

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie das Auge nicht mit der Spitze der Pipette, um die Sterilität der Lösung aufrechtzuerhalten.

Die langfristige Anwendung des Arzneimittels kann zu einem erhöhten Wachstum von feuerfesten Mikroorganismen (einschließlich Pilzen) führen. Es wird empfohlen, nach Beendigung der Behandlung eine Kultur durchzuführen, wenn das klinische Ergebnis nicht zufriedenstellend ist.

Patienten mit harten Kontaktlinsen sollten Augentropfen erst nach dem Entfernen der Kontaktlinsen verwenden. Die Linsen können 15 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels aufgesetzt werden. Während der Behandlung sollten keine weichen Kontaktlinsen getragen werden.

Mit der Entwicklung allergischer Reaktionen sollte die Verwendung des Arzneimittels eingestellt werden.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Die Verwendung des Arzneimittels verursacht keine erhöhte Müdigkeit und Sehbehinderung und beeinträchtigt dementsprechend nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren. Patienten, die nach der Anwendung vorübergehend die Sehschärfe verlieren, wird nicht empfohlen, unmittelbar nach der Instillation des Arzneimittels ein Auto zu fahren oder mit komplexen Geräten zu arbeiten.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament sollte topisch 1 Tropfen alle 4 Stunden angewendet werden.

Bei akuten Infektionen kann die Instillation alle 30 Minuten oder 1 Stunde wiederholt werden..

Bei einem milden Infektionsprozess wird das Medikament alle 4 Stunden in 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges (oder der Augen) getropft.

Bei einem akuten schweren Infektionsprozess (Endophthalmitis) wird das Arzneimittel alle 30-60 Minuten in den Bindehautsack geträufelt, da die Entzündung abnimmt und die Häufigkeit von Instillationen verringert wird.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: in 15% der Fälle - Brennen, Parästhesien, Juckreiz der Bindehaut; in 1-5% der Fälle - Hyperämie der Schleimhaut des Auges, Empfindung eines Fremdkörpers im Auge, Tränenfluss;

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Tobropt mit systemischen Antibiotika aus der Aminoglycosid-Gruppe können systemische Nebenwirkungen (einschließlich nephrotoxischer, ototoxischer Wirkungen, Störungen des Mineralstoffwechsels und Hämatopoese) verstärkt werden..

Überdosis

Symptome: punktuelle Keratitis, Erythem, vermehrte Tränenflussbildung, Juckreiz und Schwellung des Augenlids.

Behandlung: Symptomatische Therapie durchführen.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte in einer geschlossenen Originalverpackung außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C aufbewahrt werden.

Verfallsdatum

3 Jahre. Nach dem Öffnen - 1 Monat.

Komposition

Wirkstoff: 3 mg.

Hilfsstoffe: Borsäure, Natriumchlorid, wasserfreies Natriumsulfat, Tyloxapol, Benzalkoniumchlorid, Natriumhydroxidlösung 1 M oder Schwefelsäurelösung 0,5 M, gereinigtes Wasser.

Vizin 15ml Augentropfen

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Alpha-adrenerger Agonist. Tetrizolin stimuliert die α-adrenergen Rezeptoren des sympathischen Nervensystems, hat oder hat keine schwache Wirkung auf β-adrenerge Rezeptoren. Wirkt vasokonstriktorisch und reduziert Gewebeödeme.

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt 60 Sekunden nach der Instillation und dauert 4 bis 8 Stunden.

Tetrizolin wird bei topischer Anwendung praktisch nicht resorbiert.

Detaillierte pharmakokinetische Studien unter Verwendung von Augentropfen wurden nicht durchgeführt.

Indikationen

Ödeme und Hyperämie der Bindehaut aufgrund von Allergien oder durch Einwirkung chemischer und physikalischer Faktoren (Rauch, Staub, chloriertes Wasser, Licht, Kosmetika, Kontaktlinsen).

Das Medikament wird Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren verschrieben..

Für Kinder unter 6 Jahren wird das Medikament unter ärztlicher Aufsicht verschrieben.

Kontraindikationen

  • endothelial-epitheliale Hornhautdystrophie;
  • Winkelschlussglaukom;
  • Kinder unter 2 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Das Medikament sollte mit Vorsicht bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Erkrankungen der Herzkranzgefäße, arterielle Hypertonie, Arrhythmien, Aneurysma), Hyperthyreose, Diabetes mellitus, Phäochromozytom und bei Patienten angewendet werden, die MAO-Hemmer oder andere Medikamente erhalten, die den Blutdruck erhöhen können.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Unter Berücksichtigung des Risikos systemischer Nebenwirkungen ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) nur in Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

Vor dem Einfüllen des Arzneimittels müssen die Kontaktlinsen entfernt und etwa 15 Minuten nach dem Eintropfen installiert werden.

Es ist ratsam, das Medikament nur bei leichter Augenreizung zu verwenden. Der Patient sollte gewarnt werden, dass das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden sollte, wenn sich der Zustand innerhalb von 48 Stunden nicht bessert oder die Reizung und Hyperämie anhält oder zunimmt..

Der Patient sollte darüber informiert werden, dass bei starken Augenschmerzen, Kopfschmerzen, Sehverlust, plötzlichem Auftreten von "schwebenden" Flecken vor den Augen, Rötung der Augen, Schmerzen bei Lichteinwirkung oder wenn Doppelsehen in den Augen auftritt, sofort ein Arzt konsultiert werden muss.

Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn Reizungen oder Hyperämien mit schwerwiegenden Erkrankungen des Sehorgans wie Infektionen, Fremdkörpern oder chemischen Traumata der Hornhaut verbunden sind.

Der Patient sollte darüber informiert werden, dass das Arzneimittel, wenn es unbrauchbar geworden ist oder das Verfallsdatum abgelaufen ist, nicht ins Abwasser oder ins Freie geworfen werden darf. Legen Sie das Arzneimittel in einen Beutel und legen Sie es in den Mülleimer. Diese Maßnahmen tragen zum Umweltschutz bei.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

In seltenen Fällen treten nach der Verwendung von Augentropfen Pupillendilatation und verschwommenes Sehen auf, was die Fähigkeit beeinträchtigen kann, ein Auto oder eine Maschine zu fahren.

Art der Verabreichung und Dosierung

Geben Sie 2-3 Mal pro Tag 1-2 Tropfen in das betroffene Auge.

Eine kontinuierliche Anwendung des Arzneimittels über einen Zeitraum von mehr als 4 Tagen wird nicht empfohlen.

Beim Einfüllen muss der Verschluss von der Tropfflasche entfernt und die Flasche umgedreht werden.

Berühren Sie keine Oberfläche mit der Tropfspitze.

Schrauben Sie nach Gebrauch den Verschluss der Tropfflasche fest.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: in seltenen Fällen - Brennen, Rötung des Auges, Schmerzen und Kribbeln im Auge, verschwommenes Sehen, Reizung der Bindehaut, erweiterte Pupille.

Der Patient sollte gewarnt werden, dass bei Auftreten von Nebenwirkungen sofort ein Arzt konsultiert werden muss.

Überdosis

Bei Verwendung des Arzneimittels gemäß den Anweisungen ist das Risiko einer Überdosierung minimal. Wenn das Medikament jedoch in den Magen-Darm-Trakt gelangt, sind folgende Symptome möglich: Pupillendilatation, Übelkeit, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Tachykardie, Arrhythmie, Herzstillstand, arterielle Hypertonie, Lungenödem, Atemstörung, Funktion des Zentralnervensystems, Koma.

Das Risiko von Überdosierungssymptomen im Zusammenhang mit der Arzneimittelaufnahme ist bei Neugeborenen und Kleinkindern hoch, insbesondere wenn Tropfen verschluckt werden.

Behandlung: Falls erforderlich, Aktivkohle, Magenspülung, Sauerstoffinhalation, Antipyretika und Antikonvulsiva verabreichen. Um den Blutdruck zu senken, ist es möglich, 5 mg Phentolamin in Kochsalzlösung langsam intravenös zu verabreichen oder Phentolamin in einer Dosis von 100 mg oral einzunehmen. Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sind Vasopressoren kontraindiziert. Spezifisches Gegenmittel unbekannt.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum

Der Inhalt einer offenen Flasche sollte innerhalb von 4 Wochen verbraucht werden.

Komposition

1 ml Augentropfen enthält:

Tetrizolinhydrochlorid 0,50 mg.

Borsäure, Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Benzalkoniumchloridlösung 17%, Natriumborat, gereinigtes Wasser.

Inocain 0,4% 5 ml Flasche / Verschluss Augentropfen

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Die oberflächliche Anästhesie der Bindehaut und der Hornhaut nach Anwendung von Augentropfen erfolgt nach 30 Sekunden und dauert 15 Minuten.

Indikationen

Lokalanästhesie in der Augenheilkunde:

  • Messung des Augeninnendrucks (Tonometrie).
  • Gonioskopie.
  • Diagnostisches Schaben der Bindehaut.
  • Entfernung von Fremdkörpern und Nähten aus Hornhaut und Bindehaut.
  • Kurzfristige chirurgische Eingriffe an Hornhaut und Bindehaut.

Kontraindikationen

Individuelle Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit reichen nicht aus. Die Anwendung von Inocain während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

Das Medikament ist nur zur Instillation in den Bindehautsack bestimmt. Nicht zur Injektion verwenden.

Nicht für die Langzeittherapie bei der komplexen Behandlung von Augenkrankheiten vorgesehen.

Längerer, wiederholter und längerer Gebrauch (wie bei anderen Lokalanästhetika) kann zu anhaltender Hornhauttrübung führen.

Während der Anästhesie muss das Auge vor reizenden Chemikalien, Fremdkörpern und Reibung geschützt werden.

Verwendung in der Pädiatrie

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern vor. Die Anwendung von Inocain bei Kindern ist nur in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen der Therapie das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen überwiegt.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird 1 Tropfen in den Bindehautsack getropft.

Die Langzeitanästhesie (bis zu 1 Stunde) erfolgt durch dreifache Instillation im Abstand von 4 bis 5 Minuten.

Nebenwirkungen

Kurzzeitiges Kribbeln, Brennen und Bindehauthyperämie, allergische Reaktionen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

In der Literatur werden die negativen oder positiven Wirkungen bei gleichzeitiger Einführung von Oxybuprocain und anderen traditionell verwendeten Augentropfen in den Bindehautsack nicht beschrieben.

Es wird angemerkt, dass Oxybuprocain theoretisch die antibakterielle Aktivität von Sulfonamiden verringern kann.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Monats verbraucht werden.

Komposition

1 ml Augentropfen enthält 0,4%.

Wirkstoff: Oxybuprocain (in Form von Hydrochlorid) 4 mg.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Borsäure, Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Wasser d / i.

Visoptische 0,05% 15 ml Augentropfen Flasche / Verschluss

Preis - 140 Rubel.

Betoptic mit 0,25% Augentropfen 5ml fl. b m /! bis 03.09 /

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Antiglaukom Medikament. Selektiver Beta1-Blocker ohne intrinsische sympathomimetische Aktivität. Hat keine membranstabilisierende (Lokalanästhesie-) Wirkung.

Antiglaukom Medikament. Selektive Beta1-ein adrenerger Blocker ohne interne sympathomimetische Aktivität. Hat keine membranstabilisierende (Lokalanästhesie-) Wirkung.

Bei topischer Anwendung reduziert Betaxolol den Augeninnendruck aufgrund einer Verringerung der Produktion von Augeninnendioxid.

Der Beginn der blutdrucksenkenden Wirkung wird 30 Minuten nach der Instillation beobachtet, die maximale Wirkung entwickelt sich nach 2 Stunden. Nach einer einzelnen Instillation bleibt die Wirkung auf den Ophthalmotonus 12 Stunden lang bestehen.

Betaxolol (im Vergleich zu anderen Betablockern) verursacht keine Abnahme des Blutflusses im Sehnerv.

Die Verwendung von Betoptic C führt nicht zum Auftreten von Miosis, Akkommodationskrämpfen, Hemeralopie oder dem "Schleier" -Effekt vor den Augen (im Gegensatz zu Miotika)..

Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels ist eine systemische Absorption von Betaxololhydrochlorid möglich.

Indikationen

Das Medikament wird verwendet, um den Augeninnendruck als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten zu senken für:

  • Offenwinkelglaukom.
  • Augenhypertonie.

Kontraindikationen

  • Sinus Bradykardie.
  • AV-Block II und III Grad.
  • Kardiogener Schock.
  • Schwere Herzinsuffizienz.
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Mit Vorsicht: Das Medikament sollte bei Diabetes mellitus, Phäochromozytom und Raynaud-Syndrom verschrieben werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Betoptic C während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

Das Medikament wird Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht verschrieben, da Betablocker die Symptome einer akuten Hypoglykämie maskieren können.

Das Medikament wird Patienten mit Thyreotoxikose mit Vorsicht verschrieben, weil Betablocker können Symptome einer Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren..

Bei Patienten mit Verdacht auf Thyreotoxikose sollten Betablocker nicht abrupt abgesetzt werden, weil Dies kann zu erhöhten Symptomen führen.

Es ist zu beachten, dass Betablocker ähnliche Symptome wie bei Myasthenia gravis verursachen können (Diplopie, Ptosis, allgemeine Schwäche)..

Bei der Verschreibung von Betablockern an Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Atemwege sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Trotz der Tatsache, dass klinische Studien gezeigt haben, dass Betaxolol keine Wirkung auf die Atemfunktion hat, kann die Möglichkeit einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel nicht ausgeschlossen werden..

Vor der geplanten Operation sollten Betablocker 48 Stunden vor der Vollnarkose schrittweise entfernt werden. Während der Vollnarkose können sie die Empfindlichkeit des Myokards gegenüber sympathischer Stimulation verringern.

Bei Patienten, bei denen Betablocker angewendet werden, können Atopie oder anaphylaktische Reaktionen in der Vorgeschichte aufgetreten sein. Wenn sich wiederholte Überempfindlichkeitsreaktionen entwickeln, reagieren diese Patienten möglicherweise nicht auf die üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin), die zum Stoppen der Anaphylaxie erforderlich sind.

Betablocker können in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden, wenn sie in die Augen geträufelt werden. In diesem Fall können die gleichen Nebenwirkungen wie bei der systemischen Anwendung festgestellt werden. Es wurden Fälle von schweren Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beschrieben, einschließlich tödlicher Bronchospasmen bei Patienten mit Asthma bronchiale und Tod durch Herzinsuffizienz.

Betoptic C hat praktisch keinen Einfluss auf Blutdruck und Herzfrequenz. Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit AV-Blockade oder Herzinsuffizienz ist jedoch Vorsicht geboten. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn Symptome einer Herzinsuffizienz auftreten. Bei gleichzeitiger Anwendung von Betaxolol und adrenergen Psychopharmaka ist Vorsicht geboten.

Betoptic C Augentropfen enthalten Konservierungsstoffe, die sich in weichen Kontaktlinsen ablagern können und das Gewebe des Auges schädigen. Daher sollten Patienten, die Kontaktlinsen tragen, diese vor dem Auftragen von Tropfen entfernen und frühestens 20 Minuten nach der Instillation wieder installieren..

Berühren Sie die Pipette bei der Verwendung des Arzneimittels nicht mit einer Oberfläche, um eine mikrobielle Kontamination zu vermeiden.

Verwendung in der Pädiatrie

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Betoptic C bei Kindern vor.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Wenn nach der Anwendung von Tropfen bei Patienten die Sehschärfe vorübergehend abnimmt, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern, bis es wiederhergestellt ist.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird in den Bindehautsack getropft, 1-2 Tropfen 2 mal pro Tag.

Bei einigen Patienten tritt eine Stabilisierung des Augeninnendrucks innerhalb einiger Wochen auf. Daher wird empfohlen, den Augeninnendruck während des ersten Behandlungsmonats zu kontrollieren.

Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit der Monotherapie sollte eine Kombinationstherapie verschrieben werden.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: häufig - kurzfristige Beschwerden in den Augen nach Instillation; in einigen Fällen - verschwommenes Sehen, punktuelle Keratitis, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, Empfindung eines Fremdkörpers im Auge, Tränenfluss, Photophobie, Juckreiz, trockene Augen, Rötung der Augen, Anisokorie, Entzündung, Schmerz, verminderte Sehschärfe.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schlaflosigkeit, depressive Neurosen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Betoptik C und Betablockern zur oralen Verabreichung steigt das Risiko von Nebenwirkungen (sowohl lokal als auch systemisch) aufgrund der additiven Wirkung (daher sollten Patienten, die diese Arzneimittelkombination erhalten, unter ärztlicher Aufsicht stehen)..

Wenn Betoptic C in Kombination mit Arzneimitteln angewendet wird, die Katecholamine abbauen (wie Reserpin), kann ein Blutdruckabfall und eine Bradykardie beobachtet werden.

Überdosis

Wenn eine übermäßige Menge des Arzneimittels in die Augen gelangt, spülen Sie die Augen mit warmem Wasser aus..

Lagerbedingungen

In aufrechter Position außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 8 bis 30 ° C lagern.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Monats verbraucht werden..

Komposition

1 ml Augentropfen enthält:

Wirkstoffe: Hydrochlorid - 2,8 mg, was dem Gehalt entspricht - 2,5 mg.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Mannit, Carbomer 974P, Polystyrolsulfonsäure, Borsäure, Dinatriumedetat, N-Lauroylsarcosin, Salzsäure und / oder Natriumhydroxidlösung (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts), gereinigtes Wasser.

Tobropt Augentropfen 0,3%, 5 ml

Preis - 133 Rubel.

Tobropt 0,3% 5 ml Augentropfen Flasche / Verschluss

Preis - 105 Rubel.

Vizin 0,05% 15 ml Augentropfen

Preis - 128 Rubel.

Lekrolin 0,02 / ml 10 ml Augentropfen

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Antiallergikum, Stabilisator von Mastzellmembranen. Verhindert die Degranulation von Mastzellen und die Freisetzung von Histamin, Bradykinin, Leukotrienen (einschließlich einer langsam reagierenden Substanz) und anderen biologisch aktiven Substanzen aus diesen.

Das Medikament ist am wirksamsten bei der prophylaktischen Anwendung..

Die vollständige klinische Wirkung bei allergischen Augenerkrankungen wird nach einigen Tagen oder Wochen medikamentöser Behandlung erreicht.

Bei Verwendung von Augentropfen ist die Absorption von Natriumcromoglycat durch die Augenschleimhaut vernachlässigbar.

Die systemische Bioverfügbarkeit beträgt weniger als 0,1%.

T.1/2 beträgt 5-10 Minuten.

Indikationen

  • allergische Konjunktivitis;
  • allergische Keratitis;
  • Keratokonjunktivitis;
  • Reizung der Augenschleimhaut durch allergische Reaktionen (Umweltfaktoren, Berufsrisiken, Haushaltschemikalien, Kosmetika, Augenpräparate, Pflanzenpollen und Hautschuppen).

Kontraindikationen

  • Kinder unter 4 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden und nur dann, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

In einer Tropfflasche verpackte Lekrolin-Augentropfen enthalten das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungssymptome verursachen kann. Patienten, die Kontaktlinsen tragen, sollten diese daher vor dem Auftragen der Tropfen entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Instillation wieder anbringen..
Berühren Sie die Augen nicht mit der Pipettenspitze.
Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen
Patienten, bei denen nach der Instillation des Arzneimittels die Klarheit der visuellen Wahrnehmung kurzfristig beeinträchtigt ist, sollten unmittelbar nach der Verwendung der Augentropfen kein Auto fahren oder mit Maschinen, Werkzeugmaschinen oder anderen Geräten arbeiten, die eine klare visuelle Wahrnehmung erfordern.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird 4 mal täglich 1-2 Tropfen in jeden Bindehautsack verschrieben.

Bei saisonaler allergischer Konjunktivitis sollte die Behandlung unmittelbar nach Auftreten der ersten Symptome begonnen oder prophylaktisch angewendet werden, bevor die Pollensaison beginnt. Die Behandlung wird während der gesamten Blütezeit oder länger fortgesetzt, wenn die Symptome anhalten..

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans:> 1/100 - ein kurzfristiges Brennen, lokale Reizung der Augen und eine schnell vorübergehende Beeinträchtigung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es gab keine negativen Symptome der Wechselwirkung von Cromoglycinsäure mit anderen Arzneimitteln.

Bei Verwendung von Cromoglycinsäure kann der Bedarf an GCS-haltigen Augenpräparaten verringert werden.

Überdosis

Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass die lokale und systemische Toxizität von Cromoglycinsäure sehr gering ist..

Symptome: Mögliche Übelkeit.

Behandlung: Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von lichtgeschützten Kindern bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum

3 Jahre. Nach dem Öffnen der Tropfflasche beträgt die Haltbarkeit 1 Monat.

Komposition

1 ml Augentropfen 2% enthält:

  • Cromoglycinsäure (in Form von Dinatriumsalz) 20 mg.

Benzalkoniumchlorid (40 μg), Borsäure, Dinatriumedetat, Wasser d / i.

Vizin klassische Augentropfen 0,05%, Ampullen 0,5 ml, 10 Stk.

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Vizine ist ein sympathomimetisches Medikament, das die alpha-adrenergen Rezeptoren des sympathischen Nervensystems stimuliert, die beta-adrenergen Rezeptoren jedoch nicht oder nur schwach beeinflusst. Als sympathomimetisches Amin hat es eine vasokonstriktorische Wirkung und reduziert Gewebeödeme.

Die Wirkung beginnt einige Minuten nach der Instillation und dauert 4-8 Stunden.

Bei topischer Anwendung ist bei Patienten mit Schädigung der Schleimhaut und des Epithels eine systemische Resorption möglich.

Detaillierte pharmakokinetische Studien unter Verwendung von Augentropfen wurden nicht durchgeführt.

Indikationen

Zur Linderung von Ödemen und Bindehauthyperämie (Rötung der Augen):

  • Verursacht durch Einwirkung chemischer und physikalischer Faktoren (Rauch, Wind, Staub, Chlorwasser, Licht, Kosmetika, Kontaktlinsen).
  • Aus allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen.

Kontraindikationen

  • Endothel-epitheliale Hornhautdystrophie.
  • Engwinkelglaukom.
  • Kinder unter 2 Jahren.
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Mit Vorsicht, wenn:

  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung:
    • Herzischämie
    • Arterieller Hypertonie.
  • Phäochromozytom.
  • Hyperplasie der Prostata.
  • Hyperthyreose.
  • Diabetes Mellitus.
  • Porphyrien.
  • Trockene Rhinitis.
  • Trockene Keratokonjunktivitis.
  • Glaukom und bei Patienten, die Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer oder andere Medikamente erhalten, die den Blutdruck erhöhen können.
  • Bei anderen Arten von Glaukomen, mit Ausnahme des Winkelschlusses (die Verwendung des Arzneimittels beim Winkelschlussglaukom ist kontraindiziert), wird das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht angewendet.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine Daten zum Eindringen des Arzneimittels durch die Plazenta und in die Muttermilch vor..

Angesichts der Möglichkeit, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln, kann das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens nur angewendet werden, wenn nach Angaben des Arztes der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt..

spezielle Anweisungen

Das Medikament wird Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren verschrieben..

Für Kinder unter 6 Jahren wird das Medikament unter ärztlicher Aufsicht verschrieben.

Langzeitanwendung und Überdosierung des Arzneimittels sollten insbesondere bei Kindern vermieden werden.

Vor dem Einfüllen des Arzneimittels müssen die Kontaktlinsen entfernt und etwa 15 Minuten nach dem Eintropfen installiert werden. Ein direkter Kontakt des Arzneimittels mit weichen Kontaktlinsen ist aufgrund einer möglichen Verletzung ihrer Transparenz zu vermeiden.

Es ist ratsam, das Medikament nur bei leichter Augenreizung zu verwenden. Der Patient sollte gewarnt werden, dass das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden sollte, wenn sich der Zustand innerhalb von 48 Stunden nicht bessert oder die Reizung und Hyperämie anhält oder zunimmt..

Die Entwicklung einer reaktiven Hyperämie der Bindehaut und der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa) ist aufgrund einer unsachgemäßen Anwendung des Arzneimittels möglich.

Der Patient sollte darüber informiert werden, dass bei starken Augenschmerzen, Kopfschmerzen, Sehverlust, plötzlichem Auftreten von "schwebenden" Flecken vor den Augen, Rötung der Augen, Schmerzen bei Lichteinwirkung oder wenn Doppelsehen in den Augen auftritt, sofort ein Arzt konsultiert werden muss.

Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn Reizungen oder Hyperämien mit schwerwiegenden Erkrankungen des Sehorgans wie Infektionen, Fremdkörpern oder chemischen Traumata der Hornhaut verbunden sind.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

In seltenen Fällen treten nach der Verwendung von Augentropfen Pupillendilatation und verschwommenes Sehen auf, was die Fähigkeit beeinträchtigen kann, ein Auto oder eine Maschine zu fahren.

Art der Verabreichung und Dosierung

Erwachsene und Kinder über 2 Jahre, 1 Tropfen 2-3 mal täglich in das betroffene Auge.

Die Anwendung des Arzneimittels über einen Zeitraum von mehr als 4 Tagen sollte nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen..

Gebrauchsanweisung für Ampullen zum einmaligen Gebrauch

Jede Ampulle des Arzneimittels "Vizin Classic" ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.

Das Medikament sollte sofort nach dem Öffnen der Ampulle angewendet werden..

Die Menge des Arzneimittels in einer Ampulle reicht für eine einzelne Injektion in beide Augen aus.

  1. Brechen Sie eine Ampulle vom Streifen ab und legen Sie die restlichen Ampullen wieder in den Folienbeutel.
  2. Öffnen Sie die Ampulle, indem Sie den oberen, nicht gefüllten Teil der Ampulle abschrauben.
  3. Tauchen Sie das Medikament in den Bindehautsack und drücken Sie vorsichtig auf den gefüllten Teil der Ampulle.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels Vizin ® Classic kann es in seltenen Fällen zu Brennen, Rötung der Augen, Augenschmerzen, Kribbeln im Auge, verschwommenem Sehen, Reizung der Bindehaut und erweiterter Pupille kommen.

Wenn die oben genannten Anzeichen auftreten, sollten Sie einen Arzt konsultieren..

Überdosis

Bei Verwendung des Arzneimittels gemäß den Empfehlungen ist das Risiko einer Überdosierung minimal.

  • Symptome beim Eintritt des Arzneimittels in den Magen-Darm-Trakt: Pupillendilatation, Übelkeit, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Tachykardie, Arrhythmie, Herzstillstand, arterielle Hypertonie, Lungenödem, Atemstörung, Funktion des Zentralnervensystems, Koma.
  • Behandlung: Falls erforderlich, Aktivkohle, Magenspülung, Sauerstoffinhalation, Antipyretika und Antikonvulsiva verabreichen. Zur Senkung des Blutdrucks ist eine intravenöse langsame Verabreichung von 5 mg Phentolamin in Kochsalzlösung oder eine orale Verabreichung von Phentolamin in einer Dosis von 100 mg möglich.
    Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sind Vasopressoren kontraindiziert..
    Spezifisches Gegenmittel unbekannt.
    Verwenden Sie bei Symptomen, die durch eine Blockade der m-cholinergen Rezeptoren verursacht werden, das Gegenmittel Physostigmin.

Wenn Sie Symptome einer Überdosierung bemerken, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren!

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Verfallsdatum

Komposition

1 ml Augentropfen enthält:

Wirkstoff: Hydrochlorid 0,50 mg.

Hilfsstoffe: Borsäure 12,30 mg, Natriumtetraborat (Borax) 0,25 mg, Natriumchlorid 2,23 mg, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml.

Quinax 0,015% 15 ml Flasche / Verschluss Augentropfen

Preis - 375 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Ein Medikament gegen Katarakte. Azapentacen schützt Sulfhydrylgruppen von Linsenproteinen vor Oxidation und fördert die Resorption von opaken Linsenproteinen. Wirkt aktivierend auf proteolytische Enzyme im Kammerwasser der vorderen Augenkammer.

Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.

Indikationen

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Quinax während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) vor. Es ist möglich, Quinax bei schwangeren Frauen und stillenden Müttern anzuwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen beim Fötus oder Säugling überwiegt.

spezielle Anweisungen

Quinax ist zur Langzeittherapie vorgesehen. Es wird nicht empfohlen, die Behandlung auch bei schneller Besserung zu unterbrechen.

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten Quinax nur bei entfernten Linsen verwenden und können diese 15 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels ersetzen.

Schließen Sie die Flasche nach jedem Gebrauch des Arzneimittels. Berühren Sie das Auge nicht mit der Pipettenspitze.

Verwendung in der Pädiatrie

Kinder haben nicht genug Erfahrung mit Quinax. Es ist möglich, Quinax bei Kindern anzuwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das potenzielle Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen überwiegt.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird in 1-2 Tropfen 3-5 mal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges (oder der Augen) getropft.

Nebenwirkungen

Bei Anwendung gemäß den Indikationen in empfohlenen Dosen wurden keine Nebenwirkungen festgestellt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Eine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist derzeit nicht nachgewiesen..

Überdosis

Bei versehentlicher Einnahme wurden keine Symptome einer Überdosierung festgestellt.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 8 bis 24 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum

3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Monats verbraucht werden.

Komposition

1 ml Tropfen enthalten:

Wirkstoff: Natriumpolysulfonat 150 μg;

Hilfsstoffe: Borsäure, Thiomersal, Methylparaben, Propylparaben, gereinigtes Wasser.

Tobrex 0,3% 5 ml Augentropfen

Preis - 194 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Breitbandantibiotikum aus der Aminoglycosidgruppe.

Bei niedrigen Konzentrationen wirkt es bakteriostatisch (blockiert die 30S-Ribosomenuntereinheit und stört die Proteinsynthese) und bei höheren Konzentrationen wirkt es bakterizid (stört die Funktion der zytoplasmatischen Membranen und führt zum Tod einer mikrobiellen Zelle)..

Sehr aktiv gegen:

  • Staphylococcus spp., Einschließlich:
    • Staphylococcus aureus.
    • Staphylococcus epidermidis (Koagulase-negativ und Koagulase-positiv).
    • Penicillin-resistente Stämme.
  • Streptococcus spp., Einschließlich:
    • α-β-hämolytische Spezies.
    • Einige nicht hämolytische Arten.
    • Streptococcus pneumoniae.
  • Pseudomonas aeruginosa.
  • Escherichia coli.
  • Klebsiella pneumoniae.
  • Enterobacter aerogenes.
  • Proteus mirabilis (Indol-negativ).
  • Indol-positive Proteus spp.
  • Haemophilus influenzae.
  • Haemophilus aegyptius.
  • Moraxella lacunata.
  • Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola).
  • Einige Arten von Neisseria spp., Einschließlich:
    • Neisseria gonorrhoeae.

Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.

Indikationen

  • Blepharitis.
  • Bindehautentzündung.
  • Keratokonjunktivitis.
  • Blepharokonjunktivitis.
  • Keratitis.
  • Iridozyklitis.
  • Prävention von postoperativen Komplikationen in der Augenheilkunde.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) vor. Es ist möglich, Tobrex-Augentropfen bei schwangeren Frauen und stillenden Müttern zu verwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen überwiegt.

spezielle Anweisungen

Eine längere Verwendung von Tobrex-Augentropfen, wie im Fall der Verwendung anderer Antibiotika, kann zu einem erhöhten Wachstum von feuerfesten Mikroorganismen (einschließlich Pilzen) führen. Die Aussaat wird vor und nach Behandlungsende empfohlen, wenn das klinische Ergebnis nicht zufriedenstellend ist.

Es ist nicht akzeptabel, während der medikamentösen Behandlung Kontaktlinsen zu tragen.

Verwendung in der Pädiatrie

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Tobrex-Augentropfen bei Kindern vor. Es ist möglich, das Medikament bei Kindern anzuwenden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen überwiegt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Patienten, die nach der Instillation von Tobrex vorübergehend eine Sehbehinderung haben, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit komplexen Geräten, Werkzeugmaschinen oder anderen komplexen Geräten zu arbeiten, die eine klare Sicht erfordern.

Art der Verabreichung und Dosierung

Mit einem milden Infektionsprozess

Das Medikament wird alle 4 Stunden in 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges (oder der Augen) getropft.

Im Falle der Entwicklung eines akuten schweren Infektionsprozesses

Das Medikament wird alle 30-60 Minuten instilliert, da die Entzündung abnimmt und die Häufigkeit von Medikamenteninstillationen verringert wird.

Nebenwirkungen

  • Juckreiz und Schwellung der Augenlider.
  • Bindehauthyperämie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Tobrex-Augentropfen mit systemischen Antibiotika aus der Aminoglycosid-Gruppe können systemische Nebenwirkungen (nephrotoxische, ototoxische Wirkung, Störungen des Mineralstoffwechsels und Hämatopoese) verstärkt werden..

Überdosis

Symptome: punktuelle Keratitis, Erythem, vermehrte Tränenflussbildung, Juckreiz und Schwellung des Augenlids.

Behandlung: Symptomatische Therapie durchführen.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 8 bis 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Verfallsdatum

3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Monats verbraucht werden.

Komposition

1 ml Augentropfen 0,3% enthält:

Benzalkoniumchlorid, Borsäure, Natriumsulfat, Tyloxapol, Natriumhydroxid oder Schwefelsäure (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts), gereinigtes Wasser.

Pilocarpin Augentropfen 1%, 5 ml

Preis - 18 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Pilocarpin - Antiglaukom-Medikament - m-Cholinomimetikum. Pilocarpin verursacht eine Pupillenverengung und senkt den Augeninnendruck, indem es den Abfluss von Augeninnendioxid verbessert. Beim Offenwinkelglaukom beruht die Wirkung von Pilocarpin hauptsächlich auf der Erleichterung des Abflusses von Kammerwasser, der 4 bis 14 Stunden lang beobachtet wird. Beim Winkelschlussglaukom führt die Verengung der Pupille zur Öffnung des Iris-Hornhaut-Winkels und zu einer Zunahme des Abflusses von Kammerwasser.

Pharmakokinetik

Pilocarpin dringt gut durch die Hornhaut. Seine Konzentration im Kammerwasser des Auges erreicht nach einer halben Stunde ein Maximum. Pilocarpin bindet an viele Gewebe des Auges. Dies erhöht die Halbwertszeit des Auges, die zwischen 1,5 und 2,5 Stunden liegt. Die Wirkung von Pilocarpin auf den Augeninnendruck (IOD) hält jedoch mehrere Stunden an (von 4 bis 14)..

Pilocarpin wird im Kammerwasser nicht metabolisiert, sondern während des Abflusses ausgeschieden.

Indikationen

Akuter Glaukomanfall, sekundäres Glaukom (Thrombose der zentralen Netzhautvene, akute Verstopfung der Netzhautarterien, Sehnervenatrophie, Netzhautpigmentdegeneration), chronisches Offenwinkelglaukom, Hornhautabszess. Die Notwendigkeit einer Verengung der Pupille nach Instillation von Mydriatika.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, Iridozyklitis, Iritis, Augenkrankheiten und Zustände, bei denen eine Verengung der Pupille nicht empfohlen wird (z. B. nach ophthalmologischen Operationen, außer in Fällen, in denen unmittelbar nach der Operation die Pupille verengt werden muss, damit sich keine Synechien bilden); Hohe Myopie mit Risiko einer Netzhautablösung, Vorgeschichte einer Netzhautablösung.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Pilocarpin während der Schwangerschaft ist möglich, wenn die erwarteten Auswirkungen der Behandlung der Mutter höher sind als das mögliche Risiko für den Fötus (es wurden keine streng kontrollierten und angemessenen Studien zur Sicherheit der Anwendung von Pilocarpin bei schwangeren Frauen durchgeführt). Unterbrechen Sie das Stillen während der Pilocarpin-Therapie.

spezielle Anweisungen

Bei Netzhautablösung in der Vorgeschichte und bei jungen Patienten mit hoher Myopie mit Vorsicht anwenden.

Bei Vorliegen eines anfänglichen Katarakts kann der myotische Effekt eine vorübergehende Sehbehinderung verursachen.

Die Behandlung sollte unter regelmäßiger Überwachung des Augeninnendrucks erfolgen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Miosis kann Störungen bei der Dunkeladaption verursachen. Nach dem Eintropfen von Pilocarpin ist beim Fahren im Dunkeln oder bei schlechten Lichtverhältnissen Vorsicht geboten. Zu Beginn der Behandlung können junge Patienten einen Akkommodationskrampf entwickeln, der zu einer Verringerung der Sehschärfe führen kann.

Art der Verabreichung und Dosierung

In der Augenpraxis verwende ich normalerweise 2 bis 4 Mal täglich 1 oder 2% ige Pilocarpinlösung, seltener werden 5 oder 6% ige Lösungen verschrieben. Vor dem Schlafengehen kann 1 oder 2% Pilocarpin-Salbe auf die Augenlider aufgetragen werden. Systeme mit verlängerter Freisetzung von Pilocarpin (Augenfilme) von 40 oder 20 μg werden in Fällen verwendet, in denen die 3-4-fache Instillation pro Tag nicht ausreicht, um den Augeninnendruck zu normalisieren. Der Film wird 1–2 Mal täglich mit Hilfe einer Augenpinzette hinter das untere Augenlid gelegt (unmittelbar nach dem Verlegen des Films muss das Auge 30–60 Sekunden lang bewegungslos gehalten werden, damit der Film benetzt wird und in einen weichen Zustand übergeht)..

Bei der Pilocarpin-Therapie sollte der Augeninnendruck regelmäßig überwacht werden. Um die Absorption nach Instillation von Pilocarpin zu verringern, wird empfohlen, den Tränenkanal 1–2 Minuten lang zu drücken - drücken Sie mit einem Finger auf den inneren Augenwinkel. Der Arzt muss den Patienten darin schulen, Systeme mit verzögerter Freisetzung unabhängig zu verwenden, und ihn vor der Entwicklung einer Toleranz bei längerem Gebrauch warnen. Pilocarpin wird mit Vorsicht bei Personen angewendet, die Fahrzeuge fahren, und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine klare Sicht, eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Nebenwirkungen

Bei topischer Anwendung: möglicherweise - Kopfschmerzen; bei längerem Gebrauch - follikuläre Konjunktivitis, Kontaktdermatitis der Augenlider, ausgeprägte Miosis (1-1,5 mm Durchmesser).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Wirkungen von Pilocarpin hören mit der Verwendung von Arzneimitteln der Atropingruppe auf (schwächen sich ab). Phenylephrin und Timololmaleat potenzieren die Abnahme des Augeninnendrucks, indem sie die Bildung von Augeninnendioxid reduzieren. Pilocarpin verstärkt die Nebenwirkungen von Betablockern (intrakardiale Leitungsstörungen, schwere Bradykardie). In Kombination mit Pilocarpin mit adrenergen Agonisten manifestiert sich der gegenseitige Antagonismus in der Größe der Pupille. Die M-cholinomimetische Aktivität von Pilocarpin wird durch Anticholinesterasemittel verstärkt, die durch Phenothiazinderivate, trizyklische Antidepressiva, Clozapin und Chlorprothixen reduziert werden. Hypotonie und Bradykardie können während der Fluorothananästhesie bei Patienten auftreten, die Pilocarpinhydrochlorid-Augentropfen verwenden.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum

Komposition

Wirkstoff: Hydrochlorid 10 mg;

Hilfsstoffe: Borsäure - 19 mg; Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml

Dexamethason-Lanze 0,1% 10 ml Augenkappe vom Dach / Kappe

Preis - 38 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Dexamethason GCS zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde. Bietet entzündungshemmende, antiallergische und anti-exsudative Wirkungen.

Der Wirkstoff des Arzneimittels - Dexamethason - stabilisiert die Zellmembranen, verringert die Kapillarpermeabilität und wirkt durch Stabilisierung der Membranen der Lysosomen anti-exsudativ.

Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung dringt Dexamethason mit intaktem Epithel in die Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer ein.

Indikationen

Akute und chronische allergische und entzündliche Augenerkrankungen (einschließlich Bindehautentzündung, Skleritis, tiefe Keratitis ohne Epithelschaden, Iritis, Iridozyklitis, Choroiditis, Chorioretinitis, Optikusneuritis); Prävention und Behandlung von Entzündungsprozessen in der postoperativen und posttraumatischen Phase.

Kontraindikationen

  • Keratitis durch Herpes-simplex- oder Varicella-Zoster-Viren (baumartige Keratitis), Viruserkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut (einschließlich Windpocken);
  • mykobakterielle Augeninfektionen;
  • Augenpilzerkrankungen;
  • akute eitrige Augenkrankheiten;
  • Hornhautepitheliopathie;
  • erhöhter Augeninnendruck;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Dexamethason während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby überwiegt.

spezielle Anweisungen

Die langfristige Anwendung des Arzneimittels kann zum Auftreten einer durch Pilze oder Viren verursachten Sekundärinfektion führen.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist auch ein Anstieg des Augeninnendrucks möglich. Wenn das Medikament länger als 2 Wochen angewendet wird, ist es daher erforderlich, den Augeninnendruck zu kontrollieren..

Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten weiche Kontaktlinsen frühestens 15 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels entfernt und wieder installiert werden.

Mit der Entwicklung eines infektiösen Prozesses ist die gleichzeitige Anwendung von Dexamethason mit antibakteriellen Arzneimitteln möglich.

Mit der Entwicklung allergischer Reaktionen sollte die Anwendung von Dexamethason sofort abgebrochen werden..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Unter Berücksichtigung der Möglichkeit einer Tränenflussbildung nach Instillation des Arzneimittels sollte es nicht unmittelbar vor dem Fahren oder Arbeiten mit Mechanismen angewendet werden..

Art der Verabreichung und Dosierung

Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit akuten Entzündungsprozessen wird das Medikament 2 Tage lang 1-2 Tropfen 4-5 Mal täglich in den Bindehautsack geträufelt und dann 4-6 Tage lang 3-4 Mal täglich angewendet.

Bei chronischen Prozessen wird das Medikament 4 Wochen lang zweimal täglich instilliert. Die maximale Dauer des Arzneimittels beträgt 4 Wochen.

In den postoperativen und posttraumatischen Perioden wird das Medikament je nach Intensität des Entzündungsprozesses 2-4 mal täglich mit 1-2 Tropfen für 2-4 Wochen instilliert.

Geben Sie Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren bei der Behandlung von allergischen und entzündlichen Erkrankungen 7 bis 10 Tage lang 2-3 mal täglich 1 Tropfen. Falls erforderlich, wird die Behandlung nach einem Fluorescein-Test am 10. Tag fortgesetzt (um die Integrität des Hornhautepithels zu überprüfen)..

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch..

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: Unmittelbar nach der Instillation des Arzneimittels ist ein schnell vorübergehendes Brennen möglich. Bei längerer Anwendung ist ein Anstieg des Augeninnendrucks möglich (daher sollte bei Verwendung von Arzneimitteln, die Kortikosteroide enthalten, der Augeninnendruck länger als 10 Tage regelmäßig gemessen werden)..

Bei einer Anwendung über einen Zeitraum von mehr als 3 Monaten kann sich ein posteriorer Kapselkatarakt entwickeln. Mögliche Verlangsamung der Regenerationsprozesse.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Dexamethason kann die Wirkung einiger Medikamente erhöhen oder verringern.

Die gleichzeitige Anwendung von Dexamethason mit Mydriatika und Arzneimitteln zur systemischen Anwendung (Vitamine, Kalziumpräparate, Salicylate) ist möglich.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung bei lokaler Anwendung von Dexamethason können sich die Nebenwirkungen verschlimmern.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

Verfallsdatum

Komposition

Wirkstoff: 1 mg;

Hilfsstoffe: Borsäure - 15 mg; Natriumtetraborat-Decahydrat (Borax) - 0,6 mg; Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg; Benzalkoniumchlorid (bezogen auf 100% Trockenmasse) - 0,04 mg; Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml

Oftan-Dexamethason 0,1% 5 ml Augenkappe

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Synthetisches fluoriertes GCS zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde. Das Medikament hat eine ausgeprägte entzündungshemmende und antiallergische Wirkung.

Dexamethason interagiert mit spezifischen Proteinrezeptoren in Zielgeweben, wodurch die Expression von Corticosteroid-abhängigen Genen reguliert und die Proteinsynthese weiter beeinflusst wird. Stabilisiert lysosomale Enzyme von Leukozytenmembranen und hemmt die Freisetzung von Enzymen. Hemmt die Kininsynthese, Mitose und Migration von Leukozyten. Es hemmt die Synthese von Antikörpern und stört die Antigenerkennung. Alle diese Mechanismen sind an der Unterdrückung der Entzündungsreaktion in Geweben als Reaktion auf mechanische, chemische oder Immunschäden beteiligt..

Die Dauer der entzündungshemmenden Wirkung nach Instillation von 1 Tropfen des Arzneimittels beträgt 4-8 Stunden.

Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering. Die Instillation der Moschee in den Bindehautsack dringt gut in das Epithel der Hornhaut und der Bindehaut ein. In diesem Fall werden therapeutische Konzentrationen im Kammerwasser des Auges erreicht; Bei Entzündung oder Schädigung der Schleimhaut steigt die Penetrationsrate.

Verteilung und Stoffwechsel

Etwa 60-70% des in den systemischen Kreislauf eintretenden Dexamethasons binden an Plasmaproteine. In der Leber durch das CYP3A4-Isoenzym metabolisiert.

Metaboliten werden über den Darm ausgeschieden. T.1/2 durchschnittlich 3,6 ± 0,9 h.

Indikationen

Akute und chronische Entzündungsprozesse:

  • Nicht eitrige Formen von Bindehautentzündung, Keratitis, Keratokonjunktivitis und Blepharitis.
  • Sklerit und Episkleritis.
  • Iritis, Iridozyklitis und andere Uveitis unterschiedlicher Herkunft.
  • Oberflächliche Hornhautverletzungen verschiedener Ursachen (chemische, physikalische oder Immunmechanismen) nach vollständiger Hornhautepithelisierung.
  • Entzündung des hinteren Augenabschnitts (Choroiditis, Chorioretinitis).
  • Ödeme, Entzündungen (auch in der postoperativen Phase).
  • Sympathische Ophthalmie.

Allergische Augenkrankheiten:

  • Allergische Konjunktivitis oder Keratokonjunktivitis.

Prävention und Behandlung von entzündlichen Phänomenen in der postoperativen und posttraumatischen Phase.

Kontraindikationen

  • Keratitis in Verbindung mit Herpes simplex, Windpocken und anderen Viruserkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut.
  • Tuberkulose des Auges.
  • Mykobakterielle Augeninfektionen.
  • Pilz-Augenkrankheiten.
  • Akute eitrige Augenkrankheiten.
  • Schädigung des Hornhautepithels (einschließlich des Zustands nach Entfernung eines Hornhautfremdkörpers).
  • Hornhautepitheliopathie.
  • Erhöhter Augeninnendruck.
  • Glaukom.
  • Alter bis zu 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren).
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bisher liegen keine Daten aus klinischen Studien zur Anwendung des Arzneimittels Oftan Dexamethason während der Schwangerschaft und Stillzeit vor..

Oftan Dexamethason kann während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Anweisung des behandelnden Arztes angewendet werden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby rechtfertigt. Therapiedauer - nicht mehr als 7-10 Tage.

spezielle Anweisungen

Oftan Dexamethason enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden kann und Verfärbungen und nachteilige Auswirkungen auf das Augengewebe verursacht. Wenn während der Behandlung mit Oftan Dexamethason Kontaktlinsen verwendet werden müssen, sollten diese vor der Anwendung des Arzneimittels entfernt und gegebenenfalls frühestens 15 Minuten nach der Installation installiert werden.

Während der Behandlung mit dem Arzneimittel für mehr als 2 Wochen ist es notwendig, den Augeninnendruck und den Zustand der Hornhaut regelmäßig zu überwachen.

Eine Kortikosteroidtherapie kann eine anhaltende bakterielle oder Pilzinfektion maskieren. Bei Vorliegen einer Infektion sollte die Verwendung von Tropfen mit einer geeigneten antimikrobiellen Therapie kombiniert werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Aufgrund möglicher Tränenfluss nach der Instillation wird die Anwendung des Arzneimittels nicht unmittelbar vor dem Fahren oder Bedienen mechanischer Geräte empfohlen..

Art der Verabreichung und Dosierung

Bei akuten Erkrankungen werden alle 1-2 Stunden 1-2 Tropfen in den Bindehautsack verschrieben.

Nach der Verringerung der Entzündung wird das Arzneimittel 3-5 Mal pro Tag 1-2 Tropfen in den Bindehautsack getropft.

Die Behandlungsdauer sollte 2-3 Wochen nicht überschreiten..

Die Entscheidung über die Dauer der Behandlung basiert auf objektiven Daten, einschließlich der Wirksamkeit des Arzneimittels, der Schwere der klinischen Symptome und des möglichen Risikos von Nebenwirkungen.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: Nach Instillation, einem schnell vorübergehenden Brennen, sind allergische Reaktionen möglich. Bei längerer Anwendung können sekundäres Glaukom und Steroidkatarakte sowie Ulzerationen, Opazität, Ausdünnung und / oder Perforation der Hornhaut auftreten. selten - die Ausbreitung von Bakterien- oder Herpesinfektionen. Das Präparat enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen verursachen kann.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist hauptsächlich auf die Beteiligung an der Elimination von Dexamethason-Isoenzym CYP3A4 zurückzuführen. Dexamethason induziert das CYP3A4-Isoenzym, wodurch die Wirksamkeit von Kalziumkanalblockern, Chinidin und Erythromycin verringert wird. In der üblichen topischen Anwendung reicht die Dosis des Arzneimittels nicht aus, um die Induktion oder Sättigung von Leberenzymen zu induzieren.

Bei längerer Anwendung mit Iodoxuridin ist es möglich, zerstörerische Prozesse im Hornhautepithel zu verstärken.

Überdosis

Eine Überdosierung bei topischer Anwendung von Oftan Dexamethason Augentropfen ist unwahrscheinlich.

  • Symptome: Lokale Reizung möglich.
  • Behandlung: kein spezifisches Gegenmittel. Das Medikament sollte abgesagt und eine symptomatische Therapie verschrieben werden.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C..

Verfallsdatum

Komposition

1 ml Augentropfen 0,1% enthält:

Dexamethason-Natriumphosphat 1,32 mg, was einem Gehalt von 1 mg entspricht.

Benzalkoniumchlorid, Borsäure, Natriumtetraborat, Dinatriumedetat, Wasser d / i.

Benoxi Augentropfen 0,4% 10 ml Flaschenverschluss Schicht. pach. Kart. # 1

Preis - 163 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Hat eine kurz wirkende lokalanästhetische Wirkung, blockiert reversibel empfindliche Nervenenden und Leiter; dringt in die Membran von Nervenzellen ein, stört den Transmembrantransport von Ionen (insbesondere Natrium), verringert den Impulsfluss im Zentralnervensystem, beeinflusst die Größe der Pupille des Auges und seine Anpassungsfähigkeit nicht. Leicht durch Schleimhäute einziehen.

Die oberflächliche Anästhesie der Bindehaut und der Hornhaut nach Anwendung von Augentropfen erfolgt in 30-60 Sekunden und dauert 10-20 Minuten.

Indikationen

Oberflächliche Anästhesie der Hornhaut und der Bindehaut:

  • Für kleinere chirurgische Eingriffe, zum Beispiel um oberflächliche und tief liegende Fremdkörper zu entfernen.
  • Mit Tonometrie, Gonioskopie oder anderen diagnostischen Tests.
  • Vor subkonjunktivalen und retrobulbären Injektionen.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Komponenten (einschließlich anderer Lokalanästhetika der Gruppe der para-Aminobenzoesäureester oder -amide).
  • Alter der Kinder (unter 2 Jahren).
  • Schwangerschaft.
  • Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit reichen nicht aus. Die Anwendung von Benoxi während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

Das Medikament ist nur zur Instillation in den Bindehautsack bestimmt. Nicht zur Injektion verwenden.

Nicht für die Langzeittherapie bei der komplexen Behandlung von Augenkrankheiten vorgesehen.

Längerer, wiederholter und längerer Gebrauch (wie bei anderen Lokalanästhetika) kann zu einer dauerhaften Hornhauttrübung führen.

Während der Anästhesie muss das Auge vor reizenden Chemikalien, Fremdkörpern und Reibung geschützt werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere Mechanismen

Nach der Einnahme des Arzneimittels Benoxi darf es frühestens eine Stunde später Fahrzeuge fahren und Arbeiten ausführen, die eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern..

Art der Verabreichung und Dosierung

Örtlich. In der Zeit zwischen den einzelnen Injektionen des Arzneimittels sollten die Augen geschlossen sein.

Hornhaut- und Bindehautanästhesie:

  • Fremdkörper auf der Oberfläche entfernen

Innerhalb von 5 Minuten 3 mal in den Bindehautsack geben.

  • Zum Entfernen tiefsitzender Fremdkörper

1 Tropfen 5-10 mal im Abstand von 30-60 Sekunden.

Vor subkonjunktivaler und retrobulbärer Injektion:

1 Tropfen 3 mal innerhalb von 5 Minuten.

Für Tonometrie, Gonioskopie und andere Untersuchungen

Schließen Sie die Flasche nach dem Stechen sofort und fest.

Nebenwirkungen

Möglicherweise: kurzfristiges Kribbeln, Brennen und Hyperämie der Bindehaut, allergische Reaktionen.

Selten: Keratitis und Erosion der Hornhautoberfläche.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Succinylcholin und Sympathomimetika und reduziert die Wirkung von Sulfonamiden und Betablockern.

Die Zusammensetzung des Benoxi-Präparats enthält das Konservierungsmittel Chlorhexidindiacetat, das mit der Fluoresceinlösung nicht kompatibel ist (bei gleichzeitiger Anwendung bildet sich ein Niederschlag)..

Das Medikament ist nicht kompatibel mit Silbernitrat, alkalischen Substanzen und Quecksilbersalzen.

Überdosis

Symptome: Reizung, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, Atemstörungen, Koma, arterielle Hypotonie, Herzstillstand.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Verfallsdatum

2 Jahre. Die Flasche nach dem Öffnen ist innerhalb von 14 Tagen verwendbar

Komposition

10 ml Augentropfen enthalten:

  • Oxybuprocain (als Hydrochlorid) 40 mg.

Borsäure 200 mg, Chlorhexidindiacetat 1 mg, gereinigtes Wasser bis zu 10 ml.

Quinax Augentropfen 0,015% 15 ml

Preis - 128 Rubel.

Polynadim 10ml Augentropfen

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Polynadim - ein kombiniertes Präparat zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde.

Diphenhydramin - ein Blocker der Histamin-H 1 -Rezeptoren - wirkt antiallergisch. Reduziert Schwellungen, Juckreiz und tränende Augen.

Naphazolin ist ein alpha-adrenerger Agonist, der eine längere Verengung der peripheren Gefäße verursacht. Aufgrund des Vasokonstriktoreffekts wirkt es bei topischer Anwendung abschwellend..

Indikationen

  • akute allergische Konjunktivitis (einschließlich bestäubender Konjunktivitis);
  • Bindehautentzündung mit Arzneimittelallergien;
  • infektiöse Augenkrankheiten mit einer akuten allergischen Komponente (als zusätzliches Mittel).

Kontraindikationen

  • Bindehautxerose (Keratokonjunktivitis trocken, Sjögren-Syndrom);
  • gleichzeitige Anwendung mit MAO-Inhibitoren und eine Frist innerhalb von 10 Tagen nach deren Aufhebung;
  • Winkelschlussglaukom;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Kinder unter 2 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Polynadim.

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit benigner Prostatahyperplasie und Restharn mit Vorsicht bei Thyreotoxikose, arterieller Hypertonie, Atherosklerose, Arrhythmie, chronischer Rhinitis, Asthma bronchiale und Nebennierenadenom angewendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

Verwenden Sie das Medikament nicht öfter als alle 3 Stunden (innerhalb von 5 Tagen)..

Das Medikament ist nicht zur oralen Verabreichung oder Injektion vorgesehen.

Im Falle des Auftretens von Symptomen, die auf eine systemische Absorption hinweisen, ist es notwendig, die Verwendung des Arzneimittels abzubrechen..

Bei Allergiesymptomen und während der medikamentösen Behandlung wird die Verwendung von weichen Kontaktlinsen nicht empfohlen. Wenn ihre Verwendung erforderlich ist, sollten die Linsen vor dem Einsetzen entfernt und frühestens 15 Minuten später wieder installiert werden..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Da die Sehschärfe nach der Instillation vorübergehend beeinträchtigt ist, sollten Patienten unmittelbar nach der Anwendung des Arzneimittels keine Fahrzeuge und Aktivitäten fahren, die eine klare Sicht erfordern..

Art der Verabreichung und Dosierung

Bei Erwachsenen mit akuten Symptomen wird dem Arzneimittel alle 3 Stunden 1 Tropfen in den Bindehautsack verschrieben, bis Ödeme und Augenreizungen abnehmen, dann 1 Tropfen 2-3 mal täglich, bis die klinischen Symptome verschwinden.

Kindern über 2 Jahren werden 1-2 Tropfen pro Tag verschrieben.

Die Behandlungsdauer beträgt höchstens 5 Tage. Der Arzt entscheidet individuell über die Notwendigkeit einer längeren Anwendung des Arzneimittels.

Wenn die Symptome einer Bindehautreizung länger als 72 Stunden anhalten, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: Symptome einer Bindehautreizung (Brennen in der Augenpartie, Bindehauthyperämie, Juckreiz) sowie verschwommenes Sehen, erhöhter Augeninnendruck, Mydriasis, Augenschmerzen, trockene Nasenschleimhaut. Diese Reaktionen verschwinden nach dem Absetzen des Arzneimittels. Es wird ein Einzelfall von Hornhauttrübung beschrieben (bei 7-tägiger Anwendung mindestens 10-mal pro Tag), der nach Absetzen der medikamentösen Behandlung verschwand.

Systemische Reaktionen: selten (insbesondere bei Kindern und älteren Patienten) - Blässe der Haut, Tachykardie, Herzschmerzen, erhöhter Blutdruck, vermehrtes Schwitzen, Zittern, Kopfschmerzen, Unruhe, Übelkeit, Schläfrigkeit, Schwindel.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung mit trizyklischen Antidepressiva ist es möglich, die vasokonstriktorische Wirkung von Naphazolin zu verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern mit Naphazolin oder innerhalb von 10 Tagen nach deren Aufhebung kann zu einer hypertensiven Krise führen.

Überdosis

Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Symptome: Bei Kindern unter 6 Jahren sind bei längerem und häufigem Gebrauch ZNS-Depressionen, Unterkühlung, verlängerte Mydriasis, erhöhter Blutdruck und Tachykardie möglich.
Behandlung: Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden. nicht einfrieren.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche beträgt die Haltbarkeit des Arzneimittels 1 Monat.

Komposition

1 ml Tropfen enthält:

Wirkstoffe: 1 mg, 250 µg;

Hilfsstoffe: Borsäure (15 mg / ml), wasserlösliche Methylcellulose (1,5 mg / ml), Natriumtetraboratdecahydrat (500 μg / ml), Dinatriumedetat (600 μg / ml), Wasser d / i (bis zu 1 ml).

Zinksulfat / Borsäure 5 ml Augenkappe Röhrchen / Kappe

Preis - 23 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Augentropfen "Zinksulfat 0,25%, Borsäure 2%" wirken adstringierend, antiseptisch, immunmodulatorisch und trocknend.

Indikationen

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit.
- Beeinträchtigte Nierenfunktion.
- Schwangerschaft.
- Brustalter (bis zu 1 Jahr).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Art der Verabreichung und Dosierung

1-2 Tropfen pro Auge 2-3 mal am Tag.

Verfallsdatum

Komposition

1 ml Augentropfen enthält: Zinksulfat 0,25%, Borsäure 2%.

Oftalmoferon 10ml Augentropfen

Preis - 276 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Immunmodulatorisch, antiviral, antiallergisch, entzündungshemmend, antimikrobiell, Lokalanästhetikum, regenerierend.

Ophthalmoferon hat ein breites Spektrum an antiviraler Wirkung, entzündungshemmender, immunmodulatorischer, antimikrobieller, lokalanästhetischer und regenerativer Wirkung..

Indikationen

  • Adenovirale, hämorrhagische (enterovirale), herpetische Konjunktivitis.
  • Adenovirale, herpetische (vesikuläre, punktförmige, baumartige, kardiale) Keratitis.
  • Herpetische Stroma-Keratitis mit und ohne Hornhautgeschwür.
  • Adenovirale und herpetische Keratokonjunktivitis.
  • Herpetische Uveitis.
  • Herpetische Keratouveitis (mit und ohne Ulzerationen).

Kontraindikationen

Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Art der Verabreichung und Dosierung

Im akuten Stadium der Krankheit wird Oftalmoferon in Form von Instillationen in den Augen angewendet, 1-2 Tropfen bis zu 6-8 mal täglich. Wenn der Entzündungsprozess aufhört, wird die Anzahl der Instillationen auf 2-3 Mal pro Tag reduziert..

Der Behandlungsverlauf wird fortgesetzt, bis die Krankheitssymptome verschwunden sind..

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum

Komposition

1 ml Augentropfen enthält:

  • Rekombinantes menschliches Interferon alpha-2 - nicht weniger als 10.000 ME.
  • Diphenhydramin - 0,001 g.
  • Borsäure - 0,0031 g.

Polyvinylpyrrolidon - 0,01 g, Polyethylenoxid - 0,05 g, Trilon B - 0,0004 g, Hypromellose - 0,003 g, Natriumchlorid - 0,004 g, Natriumacetat - 0,007 g.

Systain Gel Augenarzt 10ml

Preis - 477 Rubel.

Travatan 40mkg / ml 2,5 ml Augentropfen Fläschchen / Kappe

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Antiglaukom Medikament. Synthetisches Analogon von Prostaglandin F..

Es ist ein hochselektiver Agonist von Prostaglandin-FP-Rezeptoren. Reduziert den Augeninnendruck durch Erhöhung des uveoskleralen Abflusses von Kammerwasser.

Der Augeninnendruck nimmt ungefähr 2 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels ab, die maximale Wirkung wird nach 12 Stunden erreicht.

Aufnahme und Stoffwechsel

Travoprost wird über die Hornhaut des Auges absorbiert, wo Travoprost zu einer biologisch aktiven Form - Travoprostsäure - hydrolysiert wird.

C.max Plasma-Travoprost wird innerhalb von 30 Minuten nach der topischen Anwendung erreicht und beträgt 25 pg / ml oder weniger.

Travoprost wird schnell aus dem Plasma ausgeschieden, innerhalb einer Stunde sinkt die Konzentration unter die Nachweisschwelle (<>)

Travoprost wird als inaktive Metaboliten hauptsächlich über die Galle ausgeschieden (61%), der Rest wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen

Abnahme des erhöhten Augeninnendrucks unter folgenden Bedingungen:

  • Offenwinkelglaukom;
  • erhöhter Ophthalmotonus.

Kontraindikationen

  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Es sollte darauf geachtet werden, das Medikament Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Makulaödems (Aphakie, Pseudophakie, Schädigung der hinteren Linsenkapsel) mit akuter Iritis, Uveitis zu verschreiben.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verschreibung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit dem Medikament während der Stillzeit. Die Anwendung während des Stillens ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich und nur dann, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen für das Kind übersteigt.

spezielle Anweisungen

Das Medikament kann eine allmähliche Verfärbung der Augen verursachen, indem es die Menge an braunem Pigment in der Iris erhöht. Dieser Effekt tritt hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Irisfärbung auf, beispielsweise blau-braun, grau-braun, grün-braun oder gelb-braun, aufgrund eines Anstiegs des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris. Normalerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille bis zum Rand der Iris aus, wobei die gesamte oder Teile der Iris intensiver braun werden.

Bei Patienten mit gleichmäßig gefärbten Augen in Blau, Grau, Grün oder Braun waren Veränderungen der Augenfarbe nach zweijähriger Anwendung des Arzneimittels sehr selten. Die Farbänderung geht nicht mit klinischen Symptomen oder pathologischen Veränderungen einher.

Nach Absetzen des Arzneimittels wurde kein weiterer Anstieg der Menge an braunem Pigment beobachtet, jedoch kann die bereits entwickelte Verfärbung irreversibel sein.

Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über die Möglichkeit von Veränderungen der Augenfarbe informiert werden.

Die Behandlung nur eines Auges kann zu einer dauerhaften Heterochromie führen.

In Gegenwart von Nävi oder Lentigo auf der Iris wurden unter dem Einfluss des Arzneimittels keine Veränderungen festgestellt.

Das Medikament kann eine Verdunkelung, Verdickung und Verlängerung der Wimpern und / oder eine Erhöhung ihrer Anzahl verursachen; selten - Verdunkelung der Augenlidhaut.

Travatan kann in Kombination mit anderen topischen Antiglaukom-Medikamenten angewendet werden. In diesem Fall sollte das Intervall zwischen der Anwendung mindestens 5 Minuten betragen..

Wenn Sie vor der Instillation des Arzneimittels Kontaktlinsen tragen, sollten Sie die Linsen frühestens 20 Minuten nach dem Eingriff entfernen und wieder anbringen.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird 1 Mal / Tag, vorzugsweise abends, in 1 Tropfen in den Bindehautsack des / der betroffenen Auge (n) getropft. Eine häufigere Anwendung des Arzneimittels kann zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führen..

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: in 35% der Fälle - vorübergehende leichte Bindehauthyperämie, die unabhängig verläuft; in 5-10% der Fälle - eine Abnahme der Sehschärfe, ein Gefühl von Unbehagen und einem Fremdkörper, Schmerzen, Juckreiz, Brennen in den Augen; in 1-4% der Fälle - Sehstörungen, Blepharitis, "Nebel" vor den Augen, Katarakte, Bindehautentzündung, Trockenheit der Bindehaut, Verfärbung der Iris, Keratitis, Krustenbildung an den Rändern der Augenlider, Photophobie, subkonjunktivale Blutungen und erhöhte Tränenfluss.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: in 1-5% der Fälle - ein Anstieg oder Abfall des Blutdrucks, Bradykardie, Angina pectoris, Brustschmerzen, Hypercholesterinämie.

Von der Seite des Zentralnervensystems: in 1-5% der Fälle - allgemeine Angstzustände, Kopfschmerzen, Depressionen.

Aus dem Harnsystem: in 1-5% der Fälle - Harninkontinenz und Harnwegsinfektionen.

Aus dem Bewegungsapparat: in 1-5% der Fälle - Arthritis, Rückenschmerzen.

Andere: in 1-5% der Fälle - grippeähnliches Syndrom, Sinusitis, Bronchitis, Dyspepsie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Eine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ist derzeit nicht nachgewiesen..

Überdosis

Symptome: Reizung der Augenschleimhaut, Bindehauthyperämie oder Episklera.

Behandlung: Symptomatische Therapie durchführen.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C gelagert werden.

Verfallsdatum

3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollten die Augentropfen innerhalb von 4 Wochen verbraucht werden.

Komposition

  • Travoprost 40 µg in 1 ml
  • Benzalkoniumchlorid.
  • Dinatriumedetat.
  • Borsäure.
  • Trometamol.
  • Mannitol.
  • Hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl 40 (НСО-40).
  • Salzsäure- und / oder Natriumhydroxidlösung (zur Aufrechterhaltung des pH-Werts).
  • Gereinigtes Wasser.

Benoxi Augentropfen 0,4%, 10 ml

Preis - 163 Rubel.

Diclo-f Augentropfen 0,1% 5 ml fl-Kappe. Schicht. m (r) / bis 09.08 /

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

NSAIDs zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen.

Der Wirkungsmechanismus beruht auf der wahllosen Hemmung der Aktivität von COX-1 und COX-2, die zur Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen im Fokus der Entzündung führt.

Bei Verwendung als Augentropfen reduziert Diclofenac-Natrium Augenentzündungen infolge von Infektionen, Traumata oder Operationen. reduziert die Miosis während chirurgischer Eingriffe, reduziert die Synthese von Prostaglandinen in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer.

Beim Einbringen von Augentropfen wird Diclofenac-Natrium in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Der Wirkstoffgehalt im Blut liegt jedoch deutlich unter der Nachweisgrenze und hat keine klinische Bedeutung..

Indikationen

  • Hemmung der Miosis während einer Kataraktoperation;
  • Behandlung und Vorbeugung von Entzündungsprozessen nach Augenoperationen;
  • Prävention von zystischem Makulaödem nach Kataraktoperation;
  • Behandlung von nicht infektiöser Konjunktivitis;
  • Behandlung und Vorbeugung eines posttraumatischen Entzündungsprozesses mit durchdringenden und nicht durchdringenden Wunden des Augapfels (als Ergänzung zur lokalen Antibiotikatherapie).

Kontraindikationen

  • Verletzung der Hämatopoese unbekannter Herkunft;
  • erosive und ulzerative Prozesse im Magen-Darm-Trakt im akuten Stadium;
  • Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs;
  • Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig anwenden bei epithelialer herpetischer Keratitis (einschließlich Anamnese), bei Krankheiten, die Blutgerinnungsstörungen verursachen (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung) sowie bei älteren Patienten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Derzeit liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels Diclo-F ® während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei Verwendung von NSAIDs im dritten Schwangerschaftstrimester kann sich das Risiko für fetale Durchblutungsstörungen erhöhen.

Die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen und während des Stillens ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

spezielle Anweisungen

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten Diclo-F ® nur bei entfernten Linsen verwenden. Linsen können 15 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels installiert werden. Nach dem Entfernen der Kontaktlinsen erfolgt die Instillation nach 5 Minuten.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Die Pipettenspitze darf das Auge nicht berühren.

Verwendung in der Pädiatrie

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Diclo-F ® bei Kindern vor. Eine Verschreibung ist nur in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen der Therapie das Risiko der Verwendung des Arzneimittels überwiegt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament ist zur topischen Anwendung bestimmt.

Um die intraoperative Miosis zu hemmen, wird das Arzneimittel vor der Operation 2 Stunden lang im Abstand von 30 Minuten (insgesamt 4 Mal) in den Bindehautsack geträufelt.

Zur Vorbeugung eines zystischen Makulaödems wird das Arzneimittel nach der Operation 2 Wochen lang 3-4 mal täglich 1 Tropfen geträufelt.

Für andere Indikationen - 1 Tropfen 3-4 mal pro Tag, abhängig von der Schwere der Erkrankung. Der Behandlungsverlauf kann 1 bis 2 Wochen dauern.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Sehorgans: selten - brennendes Gefühl, verschwommenes Sehen (unmittelbar nach der Instillation), Hornhauttrübung, Iritis.

Allergische Reaktionen: Juckreiz in den Augen, Hyperämie, Angioödem im Gesicht, Fieber, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag (hauptsächlich erythematös), Urtikaria, Erythema multiforme.

Andere: Übelkeit, Erbrechen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Diflunisal und anderen NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure in hohen Dosen von 3 g / Tag oder mehr) können sich Sulfonylharnstoff-Arzneimittel, Methotrexat, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt entwickeln.

Die gleichzeitige Anwendung mit Lithiumpräparaten, Digitoxin und indirekten Antikoagulanzien führt zu einer Steigerung ihrer Wirkung.

Bei Bedarf ist es möglich, gleichzeitig andere Arzneimittel in Form von Augentropfen (einschließlich GCS) zu verschreiben. Der Abstand zwischen den Instillationen sollte jedoch mindestens 5 Minuten betragen, um das Auswaschen von Wirkstoffen zu verhindern.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert werden. nicht einfrieren.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Monats verbraucht werden.

Komposition

Augentropfen 0,1% in Form einer klaren Lösung von farblos bis hellgelb.

1 ml
Natrium1 mg

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Borsäure, Tromethamin, Polyoxyl-35-Rizinusöl, Wasser d / i.

Visoptische Augentropfen 0,05% 15 ml fl-cap ind Packung

Preis - 128 Rubel.

Sanorin Xylo Kappe. nasal für Kinder 0,05% fl. 10 ml Nr. 1

Preis - 60 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Sanorin ist ein Vasokonstriktor-Medikament zur topischen Anwendung in der HNO-Praxis. Alpha2-adrenerger Agonist. Bei topischer Anwendung hat es eine schnelle, ausgeprägte und anhaltende vasokonstriktorische Wirkung auf die Schleimhautgefäße (reduziert Schwellung, Hyperämie, Exsudation). Erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis und reduziert Schwellungen bei Bindehautentzündung. Nach 5-7 Tagen entwickelt sich eine Toleranz.

Indikationen

Akute Rhinitis, Sinusitis, Laryngitis, Eustachitis, Rhinoskopie, die Notwendigkeit, Nasenbluten zu stoppen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, chronische Rhinitis, arterielle Hypertonie, Schilddrüsenvergrößerung, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, Diabetes mellitus, gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern und ein Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach Ende ihrer Anwendung; Kinder unter 15 Jahren.

spezielle Anweisungen

Bei längerer Anwendung nimmt die Schwere der Vasokonstriktorwirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie). Daher wird empfohlen, nach 5-7 Tagen bei Erwachsenen und nach 3 Tagen bei Kindern eine mehrtägige Pause einzulegen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Mit akuter Rhinitis, Sinusitis, Eustachitis, Laryngitis zur Erleichterung der Rhinoskopie für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre - 3-4 mal täglich 1-3 Tropfen Nasentropfen in jedem Nasengang.

Der Behandlungsverlauf ist kurzfristig, bis die Symptome einer verstopften Nase verschwinden, jedoch nicht mehr als 1 Woche bei Erwachsenen und 3 Tage bei Kindern. Die Wiederverwendung des Arzneimittels ist nach einigen Tagen möglich..

Als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von Bindehautentzündungen bakteriellen Ursprungs werden Tropfen 3-4 mal täglich 1-2 Tropfen in den Bindehautsack getropft.

Nebenwirkungen

  • Schleimhautreizung, reaktive Hyperämie;
  • bei längerem Gebrauch - Schwellung der Schleimhaut;
  • Übelkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie (mit resorptiver Wirkung).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Aufnahme mit MAO-Inhibitoren und ein Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach dem Ende ihrer Anwendung erhöht das Risiko, eine schwere arterielle Hypertonie zu entwickeln (Freisetzung von abgelagerten Katecholaminen unter der Wirkung von Naphazolin). Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika.

Überdosis

Symptome: Unterkühlung, Bradykardie, Hyperhidrose, Schläfrigkeit, Koma.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum

Komposition

Wirkstoff: Naphazolinnitrat 0,5 mg;

Hilfsstoffe: Borsäure, Ethylendiamin, Methylparahydroxybenzoat, Wasser.

Montevizin Augentropfen 0,05%, 10 ml

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Montevizin hat eine vasokonstriktorische, kongestive Wirkung.

Indikationen

  • Bindehautödem, sekundäre Hyperämie bei allergischen Augenerkrankungen, Bindehautreizung;
  • Hyperämie und / oder Ödeme der Bindehaut, verursacht durch verschiedene unspezifische Gründe: Zustand nach Tonometrie, Staub, Zigarettenrauch, Smog, Schwimmen, Lesen, Autofahren.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen eine der Montevizin-Komponenten;
  • Glaukom;
  • Kinderalter (bis 6 Jahre);
  • endothelial-epitheliale Hornhautdystrophie;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit.
  • Vorsichtig:
  • arterieller Hypertonie;
  • Arrhythmien;
  • Aneurysma;
  • Thyreotoxikose;
  • Phäochromozytom;
  • Diabetes mellitus;
  • schwere organische Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße (einschließlich ischämischer Herzerkrankungen); die Behandlungsdauer mit MAO-Hemmern und anderen Medikamenten, die den Blutdruck erhöhen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Montevizin wird topisch angewendet, 1-2 Tropfen in jeden Bindehautsack 2-3 mal täglich. Wenn innerhalb von 48 Stunden keine Besserung eintritt, sollte die weitere Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen

Von der Seite der Sehorgane: Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck, reaktive Hyperämie, Tränenfluss, Brennen im Auge.

Systemische Effekte (möglich, wenn eine große Menge des Arzneimittels instilliert wird): Kopfschmerzen, Übelkeit, Schläfrigkeit, Schwäche, Zittern, Schwindel, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Tachykardie, Hyperglykämie, erhöhter Blutdruck, Herzinsuffizienz, allergische Reaktionen.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C..

Komposition

1 ml enthält 0,5 mg Tetrahydrozolinhydrochlorid (Hydrochlorid); Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid - 0,1 mg; Dinatriumedetat; Natriumchlorid; Borsäure; Natriumtetraborat (Borax); Wasser für Injektionen

Betoptik mit Suspension Augentropfen 0,25% 5 ml Fl-Cap Ind Pack

Preis - 128 Rubel.

Sanorin Tropfen genannt 0,1% fl. 10ml

Preis - 106 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Sanorin ist ein Vasokonstriktor-Medikament zur topischen Anwendung in der HNO-Praxis. Alpha2-adrenerger Agonist. Bei topischer Anwendung hat es eine schnelle, ausgeprägte und anhaltende vasokonstriktorische Wirkung auf die Schleimhautgefäße (reduziert Schwellung, Hyperämie, Exsudation). Erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis und reduziert Schwellungen bei Bindehautentzündung. Nach 5-7 Tagen entwickelt sich eine Toleranz.

Indikationen

Akute Rhinitis, Sinusitis, Laryngitis, Eustachitis, Rhinoskopie, die Notwendigkeit, Nasenbluten zu stoppen; als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von Bindehautentzündungen bakteriellen Ursprungs (für Nasentropfen 0,05%).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, chronische Rhinitis, arterielle Hypertonie, Schilddrüsenvergrößerung, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, Diabetes mellitus, gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern und ein Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach Ende ihrer Anwendung; Kinder unter 15 Jahren.

spezielle Anweisungen

Bei längerer Anwendung nimmt die Schwere der Vasokonstriktorwirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie). Daher wird empfohlen, nach 5-7 Tagen bei Erwachsenen und nach 3 Tagen bei Kindern eine mehrtägige Pause einzulegen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Bei akuter Rhinitis, Sinusitis, Eustachitis, Laryngitis zur Erleichterung der Rhinoskopie Kinder über 2 Jahre - 1-2 Tropfen mit 0,05% Nasentropfen in jedem Nasengang 2-3 mal täglich im Abstand von mindestens 4 Stunden.

Der Behandlungsverlauf ist kurzfristig, bis die Symptome einer verstopften Nase verschwinden, jedoch nicht mehr als 1 Woche bei Erwachsenen und 3 Tage bei Kindern. Die Wiederverwendung des Arzneimittels ist nach einigen Tagen möglich..

Bei Nasenbluten kann ein mit 0,05% iger Sanorinlösung angefeuchteter Wattestäbchen in den Nasengang gegeben werden.

Als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von Bindehautentzündungen bakteriellen Ursprungs werden Nasentropfen von 0,05% in den Bindehautsack getropft, 1-2 Tropfen 3-4 mal täglich.

Nebenwirkungen

  • Schleimhautreizung, reaktive Hyperämie;
  • bei längerem Gebrauch - Schwellung der Schleimhaut;
  • Übelkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie (mit resorptiver Wirkung).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Aufnahme mit MAO-Inhibitoren und ein Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach dem Ende ihrer Anwendung erhöht das Risiko, eine schwere arterielle Hypertonie zu entwickeln (Freisetzung von abgelagerten Katecholaminen unter der Wirkung von Naphazolin). Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika.

Überdosis

Symptome: Unterkühlung, Bradykardie, Hyperhidrose, Schläfrigkeit, Koma.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum

Komposition

Wirkstoff: Nitrat 1 mg;

Hilfsstoffe: Borsäure, Ethylendiamin, Methylparahydroxybenzoat, Wasser.

Betoptic mit 0,25% 5 ml Augentropfen Flasche / Verschluss

Preis - 296 Rubel.

Oftan-Dexamethason 0,1% 5 ml Augenkappe

Preis - 128 Rubel.

Lekrolin Augentropfen 20mg / ml 10ml fl-cap pet ind up

Preis - 128 Rubel.

Cycloptic Augentropfen 1% 5ml fl-cap poly ind up

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Cyclopentolat, das m-cholinerge Rezeptoren blockiert, stört die Wirkung des Mediators der cholinergen Synapsen - Acetylcholin.
Infolge der Blockierung der m-cholinergen Rezeptoren im Schließmuskel der Pupille und im Ziliarmuskel dehnt sich die Pupille aufgrund des vorherrschenden Muskeltonus, der die Pupille erweitert, und der Entspannung des Muskels aus, der die Pupille verengt. Gleichzeitig tritt aufgrund der Entspannung des Ziliarmuskels eine Akkommodationslähmung (Zykloplegie) auf. Die Pupillendilatation erfolgt innerhalb von 25-75 Minuten nach einmaliger Instillation. Die Mydriasis hält 6-12 Stunden an, bei besonders empfindlichen Patienten kann die milde Mydriasis viel länger anhalten. Die verbleibenden Auswirkungen der Zykloplegie bleiben 12 bis 24 Stunden lang bestehen. Das Medikament Cycloptic hat eine schwache krampflösende Wirkung, reduziert die Sekretion von Speichel, Magen, Bronchien, Schweißdrüsen und Bauchspeicheldrüse; erhöht den Augeninnendruck; reduziert den Tonus des Vagusnervs, was zu einer Erhöhung der Herzfrequenz mit einem leichten Anstieg des Blutdrucks führt.
Dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein; in durchschnittlichen therapeutischen Dosen hat eine mäßige stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem, stimuliert die Atmung.

Pharmakokinetik
Es wird gut über die Bindehaut aufgenommen. Die Konzentration im Zentralnervensystem (ZNS) wird in 0,5 - 1 Stunde erreicht. Die Plasmaproteinbindung ist moderat. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 2 Stunden.

Indikationen

Zu Diagnosezwecken:

  • mit Ophthalmoskopie;
  • bei der Bestimmung der Brechung.
  • Bei entzündlichen Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts (im Rahmen einer komplexen Therapie):
  • Episklerite, Sklerite;
  • Keratitis;
  • Iridozyklitis;
  • Uveitis.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels Cycloptic;
  • Winkelschlussglaukom;
  • Verdacht auf Glaukom;
  • posttraumatische Parese des Schließmuskels der Pupille;
  • Kinder unter 3 Jahren;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit.

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit Darmverschluss und Prostatahyperplasie mit Vorsicht angewendet werden.

spezielle Anweisungen

Bei Verwendung von Cycloptics ist eine Augeninnendruckkontrolle erforderlich. Um das Risiko systemischer Nebenwirkungen zu verringern, wird nach der Instillation des Arzneimittels 1-2 Minuten lang ein leichter Fingerdruck auf den Projektionsbereich der Tränensäcke im inneren Augenwinkel empfohlen.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren: Während der Behandlung mit Cycloptic wird den Patienten nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.

Art der Verabreichung und Dosierung

Erwachsene und Kinder:

  • Zu diagnostischen Zwecken: 1-2 Tropfen des Arzneimittels in jeden Bindehautsack, falls erforderlich, die Dosis nach 5-10 Minuten wiederholen.
  • Um Zykloplegie bei der Untersuchung der Refraktion zu erreichen: 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen im Abstand von 15-20 Minuten.
  • Bei entzündlichen Erkrankungen: 1 Tropfen 3-mal täglich für 5-10 Tage, in schweren Fällen ist es zulässig, 1 Tropfen alle 3-4 Stunden zu verwenden.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: Brennen, Hyperämie, Ödeme der Bindehaut und des Augapfels, Photophobie, erhöhter Augeninnendruck, verminderte Sehschärfe, Blepharokonjunktivitis, punktuelle Keratitis.
In seltenen Fällen Manifestationen systemischer Wirkung (häufiger bei Kindern): Schwäche, Übelkeit, Mundtrockenheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Tachykardie, Darmatonie, Blasenatonie, akute Harnverhaltung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Schwächt die Wirkung von m-Cholinomimetika und Cholinesterasehemmern. Die Wirkung von Cyclopentolat wird durch Adrenomimetika verstärkt.

Überdosis

Symptome: psychische Störungen und Verhaltensstörungen (inkohärente Sprache, Halluzinationen, Anfälle, Desorientierung in Zeit und Raum, Veränderungen des emotionalen Zustands), Ataxie, übermäßige Müdigkeit, beeinträchtigte Erkennung von Objekten aus nächster Nähe, Koma (bis zum Tod).
Behandlung: intravenöse Verabreichung eines bestimmten Gegenmittels - Physostigmin an Kinder - in einer Dosis von 0,5 mg, falls erforderlich (ohne Wirkung nach 5 Minuten), wird die Dosis bei dieser Dosis wiederholt, die maximale Dosis beträgt 2 mg; Bei Erwachsenen wird das Gegenmittel in einer Dosis von 2 mg verabreicht. Wenn keine Wirkung erzielt wird, wird die Verabreichung nach 20 Minuten in einer Dosis von 1 bis 2 mg wiederholt.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern!

Verfallsdatum

Komposition

1 ml Augentropfen enthält:
Wirkstoff: Cyclopentolathydrochlorid 10 mg,
Hilfsstoffe: Borsäure, Kaliumchlorid, Dinatriumedetatdihydrat, Benzalkoniumchlorid, Natriumcarbonatlösung 0,2 M oder Salzsäure 0,1 M (zur pH-Korrektur), gereinigtes Wasser.

Betoptisch mit Augensuspension 0,25%, 5 ml

Preis - 128 Rubel.

Vizin Augentropfen 0,05%, 15 ml

Preis - 274 Rubel.

Tobropt Augentropfen 0,3% 5 ml fl-cap poly ind up

Preis - 128 Rubel.

Quinax 0,015% Augentropfen 15 ml fl.-Kappe. m

Preis - 128 Rubel.

Tobrex Augentropfen 0,3% 5 ml fl-cap Droptainer ind up

Preis - 128 Rubel.

Vigamox Augentropfen 0,5% 5 ml Droptainer fl-cap ind up

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Moxifloxacin ist ein antibakterielles Fluorchinolon-Medikament der IV-Generation, das eine bakterizide Wirkung hat. Zeigt Aktivität gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen, anaeroben, säurefesten und atypischen Bakterien.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung von Topoisomerase II (DNA-Gyrase) und Topoisomerase IV verbunden. DNA-Gyrase ist ein Enzym, das an der Replikation, Transkription und Reparatur von bakterieller DNA beteiligt ist. Topoisomerase IV - ein Enzym, das an der Spaltung chromosomaler DNA während der Zellteilung von Bakterien beteiligt ist.

Es gibt keine Kreuzresistenz mit Makroliden, Aminoglycosiden und Tetracyclinen. Es wurde über Kreuzresistenzen zwischen systemisch verabreichtem Moxifloxacin und anderen Fluorchinolonen berichtet.

Moxifloxacin ist gegen die meisten Mikroorganismenstämme (sowohl in vitro als auch in vivo) wirksam:

Grampositive Bakterien: Corynebacterium spp., Einschließlich Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (einschließlich Stämme, die gegenüber Erythromycin, Gentamicin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind); Staphylococcus aureus (einschließlich Stämme, die gegenüber Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind); Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämme, die gegen Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim resistent sind); Staphylococcus haemolyticus (einschließlich Stämme, die gegenüber Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind); Staphylococcus hominis (einschließlich Stämme, die gegenüber Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind); Staphylococcus warneri (einschließlich Erythromycin-unempfindlicher Stämme); Streptococcus mitis (einschließlich Stämme, die gegenüber Penicillin, Erythromycin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind); Streptococcus pneumoniae (einschließlich Stämme, die gegenüber Penicillin, Erythromycin, Gentamicin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind); Streptococcus viridans (einschließlich Stämme, die gegenüber Penicillin, Erythromycin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind).

Gramnegative Bakterien: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (einschließlich Ampicillin-unempfindlicher Stämme); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Andere Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis.

Moxifloxacin wirkt in vitro gegen die meisten der folgenden Mikroorganismen, die klinische Bedeutung dieser Daten ist jedoch unbekannt:

Grampositive Bakterien: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus Gruppe C, G, F;

Gramnegative Bakterien: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Andere Organismen: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Bei topischer Anwendung wird Moxifloxacin systemisch resorbiert: C.max beträgt 2,7 ng / ml, der AUC-Wert beträgt 45 ng × h / ml. Diese Werte sind ungefähr 1600-mal und 1000-mal kleiner als C.max und AUC nach einer therapeutischen Dosis von 400 mg Moxifloxacin oral. T.1/2 Moxifloxacin aus Plasma beträgt ca. 13 Stunden.

Indikationen

Bakterielle Konjunktivitis durch durch Moxifloxacin empfindliche Mikroorganismen.

Kontraindikationen

  • Kinder und Jugendliche bis 1 Jahr.
  • Schwangerschaft.
  • Stillzeit (Stillzeit).
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Chinolone.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft (Kategorie C gemäß FDA) ist nur möglich, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt.

Vigamox kann in die Muttermilch übergehen. Daher sollte das Stillen für die Dauer der medikamentösen Behandlung abgebrochen werden..

In präklinischen Tierstudien war Moxifloxacin bei Dosen von 500 mg / kg / Tag (was ungefähr dem 21.700-fachen der empfohlenen Tagesdosis für Menschen entspricht) nicht teratogen. Es gab jedoch eine leichte Abnahme des fetalen Körpergewichts und eine Verzögerung bei der Entwicklung des Bewegungsapparates. Bei einer Dosis von 100 mg / kg / Tag stieg die Häufigkeit eines verringerten Wachstums bei Neugeborenen an..

spezielle Anweisungen

Bei Patienten, die systemische Arzneimittel der Chinolon-Reihe verwendeten, wurden schwere, in einigen Fällen tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) beobachtet, manchmal unmittelbar nach Einnahme der ersten Dosis (!)..

Einige Reaktionen gingen mit Kollaps, Bewusstlosigkeit, Quinckes Ödem (einschließlich Kehlkopf- und / oder Gesichtsödem), Atemwegsobstruktion, Atemnot, Urtikaria und juckender Haut einher. Wenn die oben genannten Bedingungen eintreten, kann eine Wiederbelebung erforderlich sein.

Die langfristige Anwendung des Antibiotikums kann zum Überwachsen resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Im Falle einer Superinfektion ist es notwendig, das Medikament abzusetzen und eine angemessene Therapie zu verschreiben.

Berühren Sie mit der Spitze der Tropfflasche keine Oberfläche, um eine Kontamination der Flasche und ihres Inhalts zu vermeiden. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Nach der Verwendung des Arzneimittels ist eine vorübergehende Verringerung der Klarheit der visuellen Wahrnehmung möglich. Bis zur Wiederherstellung wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren und Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern.

Art der Verabreichung und Dosierung

  • Erwachsene und Kinder über 1 Jahr: 3 mal täglich 1 Tropfen in das betroffene Auge geben.

Normalerweise bessert sich der Zustand nach 5 Tagen und die Behandlung sollte für die nächsten 2-3 Tage fortgesetzt werden. Wenn sich der Zustand nach 5 Tagen nicht bessert, sollte die Frage nach der richtigen Diagnose und / oder der verschriebenen Behandlung aufgeworfen werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und dem klinischen und bakteriologischen Verlauf der Krankheit ab..

Nebenwirkungen

Lokal. In 1-10% der Fälle - Schmerzen, Reizung und Juckreiz im Auge, Syndrom des trockenen Auges, Bindehauthyperämie, Augenhyperämie. In 0,1-1% der Fälle - Defekt des Hornhautepithels, punktuelle Keratitis, subkonjunktivale Blutung, Bindehautentzündung, Augenödem, Augenbeschwerden, verschwommenes Sehen, verminderte Sehschärfe, Erythem der Augenlider, ungewöhnliche Empfindungen im Auge.

Systemisch. In 1-10% der Fälle - Dysgeusie. In 0,1-1% der Fälle - Kopfschmerzen, Parästhesien, vermindertes Bluthämoglobin, Beschwerden in der Nase, pharyngolaryngeale Schmerzen, Gefühl eines Fremdkörpers im Hals, Erbrechen, erhöhte ALT- und GGT-Spiegel.

Post-Marketing-Erfahrung (Häufigkeit unbekannt):

Lokal: Endophthalmitis, ulzerative Keratitis, Hornhauterosion, Bildung von Hornhautdefekten, erhöhter Augeninnendruck, Hornhauttrübung, Hornhautinfiltrate, Hornhautablagerungen, allergische Augenreaktionen, Keratitis, Hornhautödem, Photophobie, Blepharitis, Augenlidödem, erhöhte Tränenflussrate, Gefühl eines Fremdkörpers im Auge.

Systemisch: Herzklopfen, Schwindel, Atemnot, Übelkeit, Erythem, Hautausschlag, Juckreiz der Haut, Überempfindlichkeit.

Das Auftreten einer allergischen Reaktion erfordert das Absetzen des Arzneimittels!

Bei Patienten, die systemische Arzneimittel der Chinolon-Reihe, einschließlich Moxifloxacin, verwendeten, wurden Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) beobachtet, einschließlich unmittelbar nach Einnahme der ersten Dosis - Kollaps, Bewusstlosigkeit, Quincke-Ödem, Atemwegsobstruktion, Atemnot, Juckreiz, Hautausschlag.

Überdosis

Bei Kontakt mit den Augen einer übermäßigen Menge des Arzneimittels wird empfohlen, die Augen mit warmem Wasser zu spülen.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen zwischen 2 und 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

2 Jahre Geöffnete Flasche kann nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.

Komposition

1 ml enthält
Wirkstoff: Hydrochlorid 5,45 mg (entspricht 5 mg),
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Borsäure, Salzsäure und / oder Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser.

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pharmachologische Wirkung

Sanorin ist ein Vasokonstriktor-Medikament zur topischen Anwendung in der HNO-Praxis. Alpha2-adrenerger Agonist. Bei topischer Anwendung hat es eine schnelle, ausgeprägte und anhaltende vasokonstriktorische Wirkung auf die Schleimhautgefäße (reduziert Schwellung, Hyperämie, Exsudation). Erleichtert die Nasenatmung bei Rhinitis und reduziert Schwellungen bei Bindehautentzündung. Nach 5-7 Tagen entwickelt sich eine Toleranz.

Indikationen

Akute Rhinitis, Sinusitis, Laryngitis, Eustachitis, Rhinoskopie, die Notwendigkeit, Nasenbluten zu stoppen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, chronische Rhinitis, arterielle Hypertonie, Schilddrüsenvergrößerung, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, Diabetes mellitus, gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern und ein Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach Ende ihrer Anwendung; Kinder unter 15 Jahren.

spezielle Anweisungen

Bei längerer Anwendung nimmt die Schwere der Vasokonstriktorwirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie). Daher wird empfohlen, nach 5-7 Tagen bei Erwachsenen und nach 3 Tagen bei Kindern eine mehrtägige Pause einzulegen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Bei akuter Rhinitis, Sinusitis, Eustachitis, Laryngitis zur Erleichterung der Rhinoskopie bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren - 3-4 mal täglich 1-3 Tropfen 0,1% Nasentropfen in jedem Nasengang.

Der Behandlungsverlauf ist kurzfristig, bis die Symptome einer verstopften Nase verschwinden, jedoch nicht mehr als 1 Woche bei Erwachsenen und 3 Tage bei Kindern. Die Wiederverwendung des Arzneimittels ist nach einigen Tagen möglich..

Bei Nasenbluten kann ein mit 0,05% iger Sanorinlösung angefeuchteter Wattestäbchen in den Nasengang gegeben werden.

Als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von Bindehautentzündungen bakteriellen Ursprungs werden Nasentropfen von 0,05% in den Bindehautsack getropft, 1-2 Tropfen 3-4 mal täglich.

Nebenwirkungen

  • Schleimhautreizung, reaktive Hyperämie;
  • bei längerem Gebrauch - Schwellung der Schleimhaut;
  • Übelkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie (mit resorptiver Wirkung).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Aufnahme mit MAO-Inhibitoren und ein Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach dem Ende ihrer Anwendung erhöht das Risiko, eine schwere arterielle Hypertonie zu entwickeln (Freisetzung von abgelagerten Katecholaminen unter der Wirkung von Naphazolin). Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika.

Überdosis

Symptome: Unterkühlung, Bradykardie, Hyperhidrose, Schläfrigkeit, Koma.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum

Komposition

Wirkstoff: Nitrat 0,5 mg;

Hilfsstoffe: Borsäure, Ethylendiamin, Methylparahydroxybenzoat, Wasser.

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