Bromfenac (Bromfenac)

Der negative Einfluss externer Faktoren auf das Sehvermögen im Zeitalter der rasanten Entwicklung technischer Geräte nimmt dramatisch zu.

Infolgedessen werden bei recht jungen Menschen verschiedene Augenprobleme diagnostiziert..

Ein breites Sortiment an Medikamenten ermöglicht die Auswahl des wirksamsten Arzneimittels. Einer von ihnen - Broxinak Augentropfen - wird diskutiert.

Komposition

Das Medikament ist in Form einer transparenten Lösung mit einem charakteristischen hellgrünen oder gelblichen Farbton erhältlich..

Die Zusammensetzung basiert auf Natriumbromfenac-Sesquihydrat. 1 ml des Produkts enthält 1,035 mg, was 0,9 mg Bromfenac-freier Säure entspricht.


Zur besseren Assimilation des Wirkstoffs durch die Gewebe und Zellen des Auges sind andere Verbindungen in der Zusammensetzung enthalten:

  • Natriumedetat;
  • Natriumborsäure;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • Polysorbat 80;
  • Natriumsulfit wasserfrei;
  • Borsäure;
  • Povidon K-30;
  • Natriumhydroxid;
  • Injektionswasser.

Pharmakologie

Tropfen gehören zur Gruppe der NSAIDs mit anästhetischer und entzündungshemmender Wirkung, die durch Blockierung der Produktion von Prostaglandinen aus Omega-6-ungesättigten Fettsäuren (in diesem Fall Arachidon) erzielt werden..

Mehrere Verfahren reichen aus, um den sich schnell entwickelnden Entzündungsprozess zu verlangsamen.

Sie können ein Augenprodukt in Moskau in Apotheken mit einem Rezeptblatt oder durch Bestellung auf der Website einer Online-Apotheke kaufen.

Verpackungskosten - innerhalb von 460-500 Rubel.

Beispiel für Preise in Apotheken in Moskau:

  • Samson Pharma - 525 Rubel;
  • ZdravCity - 490 Rubel;
  • Wer.ru (Ihre treue Apotheke) - 495 Rubel.

Anwendungshinweise

Augentropfen haben einen engen Anwendungsbereich. Sie werden hauptsächlich verwendet, um die Entwicklung von Komplikationen aufgrund von Entzündungen zu verhindern, die für die postoperative Periode typisch sind..

Das Mittel wird den Patienten auch nach Entfernen der trüben Linse verschrieben. Die medizinische Lösung verhindert das Einsetzen von Schmerzen oder lindert die wachsenden Schmerzen.

Gebrauchsanweisung

Das Schema zur Verwendung einer ophthalmischen Lösung sieht eine einmalige Instillation in jedes Auge vor, einen Tropfen.

Bei der Durchführung des Verfahrens sollten Sie einfache Regeln einhalten:

  • Hände gründlich mit Reinigungsmittel waschen..
  • Kontaktlinsen entfernen.
  • Mit den Fingern einer Hand müssen Sie das untere Augenlid ziehen und die Pipette in den Bindehautsack lenken, ohne den Rand der Pipette mit der Schleimhaut zu berühren. Injizieren Sie die Lösung in den äußeren Augenwinkel.
  • Drücken Sie mit Ihrem Zeigefinger leicht auf die Tränenöffnung und halten Sie sie 1 Minute lang. Machen Sie zu diesem Zeitpunkt mehrere Blinzeln, um das Arzneimittel über die Schleimhaut zu verteilen..
  • Wenn bei der Therapie mehrere Medikamente gleichzeitig angewendet werden, muss zwischen den Instillationen ein Intervall von 5 bis 10 Minuten eingehalten werden.

Kontaktlinsen werden 15 Minuten nach dem Injizieren der Lösung aufgesetzt.

Merkmale der Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit

Studien zur Wirkung des Arzneimittels bei schwangeren Patienten oder stillenden Frauen wurden nicht durchgeführt.

Die Hersteller stützen sich bei der Erstellung der Anmerkung auf Daten aus Drogentests an Tieren, die zeigen, dass Natriumbromfenac-Sesquihydrat die Lebensfähigkeit des Embryos beeinträchtigen kann.

Auf dieser Grundlage kann der Schluss gezogen werden, dass die Verschreibung des Arzneimittels durch die Risiken gerechtfertigt sein sollte, die für die werdende Mutter bestehen. Im dritten Schwangerschaftssemester ist Broxinac kontraindiziert.

Während der Stillzeit sollten Sie ebenfalls vorsichtig sein, da keine Daten zum Eindringen des Wirkstoffs in die Muttermilch vorliegen..

Anwendungsfunktionen für Kinder

Die Arzneimittelentwickler haben keine Studien an Kindern und Jugendlichen durchgeführt, daher ist es unmöglich, die Sicherheit des Arzneimittels zu bestätigen..

Der Hersteller gibt in der Anleitung an, dass die Verwendung von Augentropfen erst ab dem 18. Lebensjahr empfohlen wird.

Anwendungsmerkmale für ältere Patienten

Es gibt keine besonderen Anweisungen zum Behandlungsschema oder zur Dosierung für ältere Menschen..

Daher wird die Lösung für therapeutische oder prophylaktische Zwecke gemäß den allgemeinen Regeln verwendet.

Nebenwirkungen

Die Wahrscheinlichkeit einer negativen Reaktion des Körpers ist recht gering, es können sich jedoch folgende Pathologien entwickeln:

  • Bindehauthyperämie;
  • Entzündung der Iris;
  • Jucken, Brennen;
  • Unbehagen;
  • Perforation oder Ausdünnung der Hornhaut, Zerstörung ihres Epithels;
  • Kopfschmerzen;
  • Ausfluss aus der Nase;
  • Anzeichen von Asthma bronchiale;
  • Schwellungen im Gesicht.

Nutzungsbeschränkungen

Broxinac sollte nicht von Patienten eingenommen werden, die gegen einen der Bestandteile der Zusammensetzung allergisch sind und auch eine negative Reaktion des Körpers auf nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente haben.

Augenärzte verschreiben keine Augentropfen für Menschen mit Asthma bronchiale, Urtikaria und akuter Rhinitis.

Überdosis

Wenn die Augenlösung in die Speiseröhre gelangt, wird empfohlen, eine große Menge sauberes Wasser einzunehmen.

Dies wird dazu beitragen, die Konzentration des Wirkstoffs im Magen zu reduzieren und eine Reizung der Schleimhaut zu vermeiden..

Vorsichtsmaßnahmen

Das Medikament sollte Patienten mit folgenden Merkmalen mit Vorsicht verschrieben werden:

  • Empfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure, Sulfiten;
  • Asthmaanfälle;
  • Veranlagung zu allergischen Manifestationen.

Der unkontrollierte Gebrauch des Arzneimittels kann die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks hervorrufen.

Die gleichzeitige Anwendung von Augentropfen mit NSAIDs kann die Blutung verstärken, die aufgrund einer Verletzung der Blutplättchenaggregation auftritt. Erhöhtes Blutungsrisiko im Augengewebe.

Ein günstiges Umfeld für die Entwicklung von Nebenwirkungen nach einer Augenoperation wird geschaffen, wenn der Patient die folgenden Pathologien hat:

  • Denervierung der Hornhaut.
  • Diabetes mellitus.
  • Syndrom des trockenen Auges.
  • Rheumatoide Arthritis.
  • Reoperation.

Bevor Sie die Augenlösung verwenden, sollten Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und das Verfallsdatum überprüfen. Es ist verboten, abgelaufene Arzneimittel zu verwenden.

Interaktion

Augentropfen sind häufig in der komplexen Therapie enthalten. Sie werden in Kombination mit verschiedenen pharmakologischen Wirkstoffen verschrieben..

Zu den häufigsten Optionen gehören Mydriatika, α-adrenerge Agonisten, Carboanhydrase-Inhibitoren und adrenerge Blocker.

Die einzige Bedingung für die Verwendung des Arzneimittels mit anderen Lösungen ist die Einhaltung des Zeitintervalls zwischen den Instillationen (5-10 Minuten)..

Bewertungen

Wenn man die Bewertungen in den Foren analysiert, kann man die Tatsache der wirksamen Wirkung des Arzneimittels feststellen. Die Fülle positiver Reaktionen erklärt sich aus dem geringen Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, und einer mageren Liste von Kontraindikationen.

Mikhail, 42 Jahre alt:

Ich denke, die Augentropfen sind wirksam, da es keine Schmerzen gab, bis das Sehvermögen vollständig wiederhergestellt war.

Natalya Nikolaevna, 56 Jahre alt:

Der wachsende Schmerz nach der Operation ging schnell vorbei, ohne den Entzündungsprozess, der häufig als Folge einer Operation auftritt. Ich war mit der Droge zufrieden.

Sofia, 29 Jahre alt:

Analoga

Wenn der Patient Kontraindikationen für die Wirkstoffe der Augenlösung hat oder während der Therapie schwere Nebenwirkungen beobachtet wurden, ersetzt der Arzt das Mittel durch eine alternative Option.

In diesem Fall sollte das ausgewählte Arzneimittel ähnliche pharmakologische Eigenschaften und Wirkungen haben:

Günstige Analoga sind auch in Apotheken erhältlich:

Nur der behandelnde Arzt, der Zugang zur Krankengeschichte des Patienten hat, kann ein alternatives entzündungshemmendes Medikament mit anästhetischer Wirkung wählen.

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Broxinac Augentropfen 0,09% 1,7 ml - in Apotheken erhältlich

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    BROXINAC AUGENTROPFEN 0,09% FL. 1,7 ml

    Es gibt Kontraindikationen. Lesen Sie die Anweisungen vor dem Gebrauch.

    Wirksame Bestandteile

    allgemeine Beschreibung

    Topische nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente

    Indikationen

    - Behandlung von postoperativen Entzündungen und Schmerzlinderung bei Patienten nach Kataraktextraktion.

    Kontraindikationen

    - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel
    - Patienten mit Anfällen von Asthma bronchiale, Urtikaria und Symptomen einer akuten Rhinitis werden durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs verschlimmert
    - Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre

    Nebenwirkungen

    Oft (2-7% der Patienten)
    - Unbehagen und ungewöhnliche Empfindungen in den Augen
    - Reizung, Schmerz, Juckreiz und Brennen in den Augen
    - Rötung der Augen
    - Bindehauthyperämie
    - Kopfschmerzen
    - Entzündung der Iris
    Selten (2% der Patienten)
    - Erosion, Perforation, Ausdünnung der Hornhaut
    - Zerstörung des Epithels

    Gebrauchsanweisung und Dosierung

    1 Tropfen pro Tag 1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges. Die Behandlung beginnt 1 Tag vor der Operation und dauert die ersten 14 Tage der postoperativen Phase (einschließlich des Operationstages)..
    Anwendung bei Patienten über 65 Jahren
    Das Schema der Einnahme des Arzneimittels unterscheidet sich nicht von dem bei jüngeren Patienten.
    Berühren Sie die Augen oder andere Oberflächen nicht mit der Spitze der Tropfflasche, um eine Kontamination der Tropfspitze und des Flascheninhalts zu vermeiden..
    Nach dem Gebrauch wird empfohlen, die Flasche mit einem Deckel fest zu verschließen.
    Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

    Beratung

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    Broksinak-Analoga

    Diese Seite enthält eine Liste aller Broxinac-Analoga nach Zusammensetzung und Anwendungshinweisen. Liste der billigen Analoga, und Sie können auch Preise in Apotheken vergleichen.

    • Das billigste Analogon von Broxinac: Diclofenac-Solofarm
    • Das beliebteste Analogon von Broksinak: Nevanak
    • ATX-Klassifizierung: Bromfenac
    • Wirkstoffe / Zusammensetzung: Bromfenac

    #NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
    1Diclofenac-Solofarm Diclofenac
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    24 rbl--
    2Aceclofenac Aceclofenac
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    108 rbl--
    3Diclo-f Diclofenac
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    110 rblUAH 63
    4Indocollyr Indomethacin
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    313 rbl87 UAH
    fünfNevanak Nepafenak
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    501 rblUAH 216

    Bei der Berechnung der Kosten für billige Broxinac-Analoga wurde der Mindestpreis berücksichtigt, der in den von Apotheken bereitgestellten Preislisten enthalten war

    #NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
    1Nevanak Nepafenak
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    501 rblUAH 216
    2Diclofenac-Solofarm Diclofenac
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    24 rbl--
    3Indocollyr Indomethacin
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    313 rbl87 UAH
    4Diclo-f Diclofenac
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    110 rblUAH 63
    fünfDiftal Diclofenac
    Analog nach Indikation und Art der Anwendung
    --12 UAH

    Diese Liste von Arzneimittelanaloga basiert auf den Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.

    Alle Analoga von Broksinak

    Analoga nach Indikation und Art der Anwendung

    NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
    Aceclofenac Aceclofenac108 rbl--
    Indocollyr Indomethacin313 rbl87 UAH
    Diclo-f Diclofenac110 rblUAH 63
    Diftal Diclofenac--12 UAH
    Naklof CD Diclofenac----
    Uniklofen Diclofenac--55 UAH
    Diclofenaclong Diclofenac----
    Diclofenac-Solofarm Diclofenac24 rbl--
    Akyular LS Ketorolac----
    Akular Ketorolac----
    Nevanak Nepafenak501 rblUAH 216

    Unterschiedliche Zusammensetzung kann in Indikation und Art der Anwendung zusammenfallen

    NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
    Axid Nizatidin, ein H2-Histaminrezeptorblocker----
    Dexamethason VFZ Dexamethason--UAH 9
    Dexamethasonphosphat Dexamethason--UAH 2
    Dexapos Dexamethason--57 UAH
    Medexol Dexamethason--46 UAH
    Oftan Dexamethason Dexamethason120 rbl11 UAH
    Pharmadex Dexamethason--UAH 19
    Dexamethason-Biopharma-Dexamethason--6 UAH
    Dexamethason-Darnitsa-Dexamethason--UAH 10
    Maxidex Dexamethason189 rblUAH 30
    Ozurdex Dexamethason49000 rbl16900 UAH
    Hydrocortison-pos Hydrocortison50 rbl60 UAH
    Flarex Fluormetholonacetat--1290 UAH

    Wie man ein billiges Analogon eines teuren Arzneimittels findet ?

    Um ein kostengünstiges Analogon zu einem Arzneimittel, einem Generikum oder einem Synonym zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, nämlich auf dieselben Wirkstoffe und Indikationen zur Verwendung. Identische Wirkstoffe des Arzneimittels zeigen an, dass das Arzneimittel gleichbedeutend mit dem Arzneimittel, einem pharmazeutisch äquivalenten oder einer pharmazeutischen Alternative ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Bestandteile ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, Selbstmedikation kann Ihre Gesundheit schädigen. Fragen Sie daher immer Ihren Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen.

    Broksinak Preis

    Auf den folgenden Websites finden Sie Preise für Broxynac und Informationen zur Verfügbarkeit in einer nahe gelegenen Apotheke

    Broksinak Anweisung


    KOMPOSITION
    Wirkstoff: Bromfenac;
    1 ml Augentropfenlösung enthält 1,035 mg Natriumbromfenac-Sesquihydrat, was einer freien Bromfenac-Säure von 0,9 mg entspricht
    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Borsäure, Natriumedetat, Polysorbat 80, Povidon K-30, Natriumborsäure, wasserfreies Natriumsulfat (E 221), Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion.

    DOSIERFORMULAR
    Augentropfen.
    Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: transparente Lösung von grünlich-gelber Farbe.

    PHARMAKOLOGISCHE GRUPPE
    Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente.

    ATX-Code S01BC11.

    PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
    Pharmakodynamik.
    Bromfenac ist ein NSAID (NSAID), das entzündungshemmende und analgetische Wirkungen hat, die Synthese von Prostaglandinen aus Arachidonsäure durch Hemmung der Cyclooxygenase 1 und 2 blockiert, Entzündungen und Schmerzreaktionen reduziert. In-vivo-Studien haben gezeigt, dass Prostaglandine Mediatoren einiger Arten von Augenentzündungen sind. Im Tierversuch trugen Prostaglandine zur Verletzung der Blut-Augen-Schranke bei, erhöhten die Gefäßpermeabilität, verursachten Vasodilatation, Leukozytose und erhöhten Augeninnendruck.

    Pharmakokinetik.
    Absorption.
    Bromfenac dringt effektiv in die Hornhaut ein: Bei einmaliger Instillation beträgt die Konzentration im Kammerwasser des Auges 150 ± 180 Minuten nach Anwendung des Arzneimittels 79 ± 68 ng / ml.
    Verteilung.
    Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma liegt signifikant unter der Messgrenze und hat keine klinische Bedeutung. Die obige Konzentration wird für 12:00 Uhr im Kammerwasser des Auges aufrechterhalten, während eine therapeutisch signifikante Konzentration im Gewebe des Auges, einschließlich der Netzhaut, bis zu 24 Stunden aufrechterhalten wird.
    Stoffwechsel und Ausscheidung.
    Die Halbwertszeit des Kammerwassers des Auges beträgt etwa 1,4 Stunden.

    INDIKATIONEN
    Behandlung von postoperativen Entzündungen und Schmerzlinderung bei Patienten nach Kataraktextraktion.

    KONTRAINDIKATIONEN
    Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen andere NSAIDs.
    Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit erhöhten Anfällen von Asthma bronchiale, Urtikaria und Symptomen einer akuten Rhinitis kontraindiziert, wenn Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel eingenommen werden.
    Kontraindiziert für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren (die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht untersucht).

    Wechselwirkungen mit anderen Drogen und anderen Arten von Wechselwirkungen
    Das Medikament kann gleichzeitig mit anderen ophthalmologischen Medikamenten verwendet werden
    α-adrenerge Agonisten, β-adrenerge Blocker, Carboanhydrase-Inhibitoren, Mydriatika.
    In diesem Fall sollten die Medikamente mit einer Pause von mindestens fünf Minuten angewendet werden..

    ANWENDUNGSMERKMALE
    Die Anwendung topischer NSAIDs 24 Stunden vor der Augenoperation und innerhalb von 14 Tagen nach der Augenoperation erhöht das Risiko und die Schwere von Hornhautnebenwirkungen.
    Die Verwendung von topischen NSAIDs kann zur Entwicklung einer Keratitis führen. Bei einigen anfälligen Patienten kann die Langzeitanwendung topischer NSAIDs zu Epithelrupturen, Hornhautverdünnung, Hornhauterosion, Hornhautulzerationen oder Hornhautperforationen führen. Diese Nebenwirkungen bergen das Risiko eines Sehverlusts. Patienten mit Anzeichen einer Hornhautepithelruptur sollten die Anwendung des Arzneimittels sofort abbrechen und unter ärztlicher Aufsicht stehen, bis sich die Hornhaut normalisiert. Die Verwendung von NSAIDs kann den Heilungsprozess verlangsamen, insbesondere wenn sie zusammen mit topischen Kortikosteroiden angewendet werden. Patienten sollten gewarnt werden, dass sich die Heilung bei Verwendung von NSAIDs verzögern kann. Bei der Verwendung von Broxinac® sollten Patienten keine Kontaktlinsen verwenden. Die Patienten sollten gewarnt werden, die Pipettenspitze nicht zu berühren oder eine Oberfläche damit zu berühren. Dies kann zu einer Kontamination des Inhalts der Durchstechflasche führen.
    Das in der Zubereitung enthaltene Natriumsulfit kann bei anfälligen Personen allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich anaphylaktischem Schock und Asthmaanfällen. Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sulfiten bei Personen mit Asthma bronchiale und allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte.
    Bei Verwendung von Broxinac® besteht die Wahrscheinlichkeit einer Kreuzempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure, Phenylacetylsäurederivaten und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln. Bei der Behandlung von Personen, die zuvor empfindlich auf diese Medikamente reagiert haben, ist Vorsicht geboten.
    NSAIDs können die Blutungszeit aufgrund einer beeinträchtigten Blutplättchenaggregation verlängern. Die Verwendung von topischen NSAIDs in Kombination mit einer Augenchirurgie kann die Blutung im Gewebe des Auges (einschließlich der vorderen Augenkammer) erhöhen. Broxinac® sollte bei Patienten mit Blutungstendenzen in der Vorgeschichte oder wenn Patienten andere Medikamente erhalten, die die Blutgerinnungszeit verlängern können, mit Vorsicht angewendet werden.
    Die Erfahrung mit der Anwendung topischer NSAIDs zeigt, dass Patienten mit Komplikationen nach chirurgischen ophthalmologischen Eingriffen, Denervierung der Hornhaut, Hornhautepitheldefekten, Diabetes mellitus, oberflächlichen Augenerkrankungen (z. B. Syndrom des trockenen Auges), rheumatoider Arthritis und Patienten, die sich während wiederholt chirurgischen Eingriffen unterzogen haben kurze Zeit, haben ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen von der Hornhaut zu entwickeln.

    Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.
    Schwangerschaft
    Die Sicherheit der Verwendung von 0,09% Bromfenac-Augentropfen während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Die Verwendung des Arzneimittels ist möglich, wenn die erwartete Wirkung auf die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
    Vermeiden Sie die Verschreibung des Arzneimittels im dritten Schwangerschaftstrimester.
    Stillzeit
    Bei der Bewerbung bei Frauen ist Vorsicht geboten.
    Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren des Kraftverkehrs oder anderer Mechanismen zu beeinflussen.
    Das Medikament beeinträchtigt die Fähigkeit, Fahrzeuge oder Mechanismen zu fahren, nur unwesentlich. Nach der Verabreichung des Arzneimittels kann es zu einer kurzfristigen Sehstörung kommen. Es wird daher empfohlen, zu warten, bis das Sehvermögen vollständig wiederhergestellt ist, bevor Sie mit dem Fahren von Transportmechanismen fortfahren..

    ANWENDUNGSMETHODE UND DOSIERUNG
    Erwachsene (einschließlich älterer Patienten)
    Empfohlene Instillation in den Bindehautsack, 1 Tropfen einmal täglich. Die Behandlung beginnt 1 Tag vor der Operation und dauert die ersten 14 Tage der postoperativen Phase (einschließlich des Operationstages). Entfernen Sie die Kontaktlinsen, bevor Sie Augentropfen verwenden. Sie können sie 15 Minuten nach der Instillation erneut installieren..
    Bei Verwendung mehrerer topischer ophthalmologischer Arzneimittel sollte der Abstand zwischen der Verabreichung mindestens 5 Minuten betragen.
    Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels verpassen, sollten Sie das Medikament eher in der in den Anweisungen vorgeschriebenen Dosis verwenden. Wenn seit dem Überspringen fast 24 Stunden vergangen sind, sollte das Medikament zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt angewendet werden, wobei die Dosis verdoppelt wird, um das Versäumnis auszugleichen.
    Bei älteren Patienten unterscheidet sich das Arzneimittelschema nicht von dem bei jüngeren Patienten.

    KINDER
    Alter bis zu 18 Jahren (die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern wurden nicht untersucht).

    ÜBERDOSIS
    Bei Überdosierung sind Augenreizungen und Bindehauthyperämie möglich.
    Bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels müssen Sie sofort eine große Menge Flüssigkeit trinken, um die Konzentration des Arzneimittels im Magen zu verringern, und einen Arzt konsultieren.

    NEBENWIRKUNGEN
    Von der Seite des Sehorgans: ein Gefühl von Unbehagen und ungewöhnlichen Empfindungen in den Augen, Augenreizungen, Schmerzen, Juckreiz und Brennen in den Augen, Rötung der Augen, Bindehauthyperämie, Entzündung der Iris der Augen. Es gibt sporadische Berichte nach dem Inverkehrbringen über Hornhauterosion, Hornhautperforation, Ausdünnung der Hornhaut und Zerstörung des Hornhautepithels.
    Vom Nervensystem: Kopfschmerzen.
    Aus den Atemwegen: Nasenbluten, Husten, Nasenausfluss, Asthma bronchiale.
    Allgemeine Störungen: Gesichtsödem.

    VERFALLSDATUM
    2 Jahre.
    Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche 16 Tage.
    Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

    LAGERBEDINGUNGEN
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Originalverpackung lagern.
    Von Kindern fern halten.

    VERPACKUNG
    1,7 ml Augentropfen in einer Flasche mit einer Pipette in einem Karton.

    FERIENKATEGORIE
    Auf Rezept.

    HERSTELLER
    Sentiss Pharma HTP. Ltd., Indien / Sentiss Pharma Pvt. Ltd., Indien.

    STANDORT DES HERSTELLERS UND ADRESSE DES ORTS SEINER AKTIVITÄTEN
    Dorf Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, Indien /
    Dorf Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, Indien.

    ANTRAGSTELLER
    Sentiss Pharma HTP. Ltd., Indien / Sentiss Pharma Pvt. Ltd., Indien.

    ORT
    212 / D-1, Ashirwad Commercial Complex, Grüner Park, Neu-Delhi, 110016, Indien /
    212 / D-1, Ashirwad Commercial Complex, Green Park, Neu-Delhi, 110016, Indien.

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    Broxinac Augentropfen 0,09% 1,7 ml

    Volumen, ml1.7
    GASTHAUSBromfenac
    HerstellerSentiss Pharma
    AltersbeschränkungenAb 18 Jahren
    KategorieAugentropfen und Salbe

    Indikationen

    Reduktion von postoperativen Entzündungen und Schmerzen bei Patienten nach Kataraktextraktion.

    lateinischer Name

    Aktive Substanz

    Pharmakologische Gruppen

    Kontraindikationen

    Überempfindlichkeit gegen Bromfenac sowie andere NSAIDs; Patienten, bei denen Anfälle von Asthma bronchiale, Urtikaria und Symptome einer akuten Rhinitis durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs verschlimmert werden; Alter bis zu 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht untersucht).

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

    FDA-Aktionskategorie C..

    Die Sicherheit der ophthalmologischen Anwendung von Bromfenac während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Daten aus einigen Studien zur Embryotoxizität bei Tieren weisen jedoch auf die Möglichkeit hin, die Lebensfähigkeit des Embryos zu verringern. Die Anwendung von Bromfenac ist möglich, wenn die erwartete Wirkung auf die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Bromfenac sollte spät in der Schwangerschaft vermieden werden.

    Bei der Anwendung bei Frauen während des Stillens ist Vorsicht geboten..

    Nebenwirkungen

    Einteilung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (> 1/10); häufig (> 1/100, 1/1000, 1/10000, NSAIDs 24 Stunden vor der Augenoperation und innerhalb von 14 Tagen nach der Augenoperation können das Risiko und die Schwere von Hornhautnebenwirkungen erhöht werden.

    Die Verwendung von topischen NSAIDs kann zur Entwicklung einer Keratitis führen. Bei einigen anfälligen Patienten kann die Langzeitanwendung topischer NSAIDs zu Epithelruptur, Ausdünnung, Erosion, Ulzerationen oder Hornhautperforationen führen. Diese Nebenwirkungen können das Risiko eines Sehverlusts verursachen. Patienten mit Anzeichen eines Hornhautepithels sollten die Anwendung von Bromfenac sofort abbrechen und unter ärztlicher Aufsicht stehen, bis sich die Hornhaut normalisiert..

    NSAIDs können den Heilungsprozess verzögern, insbesondere wenn sie mit topischen Kortikosteroiden angewendet werden.

    Die Patienten sollten gewarnt werden, dass sich die Heilung während der Anwendung von NSAID verzögern kann..

    Patienten sollten bei der Verwendung von Bromfenac keine Kontaktlinsen tragen.

    Die Patienten sollten gewarnt werden, die Tropfspitze nicht zu berühren oder eine Oberfläche damit zu berühren. Dies kann zu einer Kontamination des Inhalts der Durchstechflasche führen.

    Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Bromfenac beeinträchtigt die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, nur unwesentlich. Nach der Verabreichung kann es zu einer kurzfristigen verschwommenen Sicht kommen. Es wird daher empfohlen, zu warten, bis die Sicht vollständig wiederhergestellt ist, bevor Sie mit dem Fahren von Fahrzeugen beginnen oder mit Mechanismen arbeiten.

    Lagerbedingungen des Arzneimittels Broxinac

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit von Broxinac®

    Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

    Augentropfen 0,09%; Flasche (Flasche) Plastik 1,7 ml, Packung Pappe 1; EAN-Code: 8901236017942; LP-002602, 25.08.2014 bis 25.08.2019 von Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Indien)

    BROXINAC (INN: BROMFENAC) Darreichungsform:

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    Über den Handelsnamen

    Diese Seite enthält Informationen zum Handelsnamen BROXINAC, der zur Gruppe S01BC11 Bromfenac gehört. Der Wirkstoff dieses Handelsnamens ist BROMFENAC (BROMFENAC). Dieses Medikament ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich: GLAZN DROPS; Dosierungen: 0,09%; Verpackung: 1,7 ml, 2,5 ml; Auf unserer Website können Sie kein Medikament kaufen, sondern nur Informationen darüber erhalten, in welcher Apotheke und zu welchem ​​Preis dieses Medikament zum Verkauf steht. Informationen zur Verfügbarkeit von Medikamenten in Apotheken in Nowosibirsk erhalten Sie telefonisch. 8-800-600-22-09

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