Nootropil Preis

Handelsname: Nootropil

Internationaler nicht geschützter Name des Arzneimittels:

Darreichungsform: Kapseln; Filmtabletten

Wirkstoffe: Piracetam

Pharmakotherapeutische Gruppe: Nootropikum

Pharmakodynamik:

Nootropic Drug, ein cyclisches Derivat von Gamma-Aminobuttersäure (GABA). Wirkt sich direkt auf das Zentralnervensystem aus und verbessert kognitive (kognitive) Prozesse wie Lernfähigkeit, Gedächtnis, Aufmerksamkeit und geistige Leistungsfähigkeit. Nootropil beeinflusst das Zentralnervensystem auf verschiedene Weise: Es verändert die Ausbreitungsrate der Erregung im Gehirn, verbessert die Stoffwechselprozesse in Nervenzellen, verbessert die Mikrozirkulation, beeinflusst die rheologischen Eigenschaften des Blutes und verursacht keinen vasodilatatorischen Effekt. Verbessert die Verbindungen zwischen den Gehirnhälften und der synaptischen Leitung in neokortikalen Strukturen, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit und verbessert die zerebrale Durchblutung. Piracetam hemmt die Blutplättchenaggregation und stellt die Elastizität der Erythrozytenmembran wieder her, verringert die Erythrozytenadhäsion. Bei einer Dosis von 9,6 g reduziert es den Fibrinogen- und von Willebrand-Faktor um 30-40% und verlängert die Blutungszeit. Piracetam hat eine schützende und restaurative Wirkung bei Funktionsstörungen des Gehirns aufgrund von Hypoxie und Vergiftung. Piracetam reduziert die Schwere und Dauer des vestibulären Nystagmus.

Anwendungshinweise:

Symptomatische Behandlung des psychoorganischen Syndroms, insbesondere bei älteren Patienten mit Gedächtnisverlust, Schwindel, verminderter Konzentration und allgemeiner Aktivität, Stimmungsschwankungen, Verhaltensstörungen, Gangstörungen sowie bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und seniler Demenz vom Alzheimer-Typ; Behandlung der Folgen eines ischämischen Schlaganfalls wie Sprachstörungen, emotionale Störungen, um die motorische und mentale Aktivität zu steigern; chronischer Alkoholismus - zur Behandlung von psychoorganischen Symptomen und Entzugssymptomen; Koma (und während der Erholungsphase), inkl. nach Trauma und Vergiftung des Gehirns; Behandlung von Schwindel vaskulären Ursprungs; als Teil einer komplexen Therapie für Lernbehinderungen bei Kindern mit psychoorganischem Syndrom; zur Behandlung des kortikalen Myoklonus als mono- oder komplexe Therapie; Sichelzellenanämie (im Rahmen einer komplexen Therapie).

Kontraindikationen:

Akute Verletzung des Gehirnkreislaufs (hämorrhagischer Schlaganfall); Nierenversagen im Endstadium (mit CC

Nootropil

Komposition

Piracetam wirkt als Wirkstoff des Arzneimittels.

Die Tabletten enthalten 800 oder 1200 mg dieser Substanz. Zusätzliche Elemente: Macrogol 6000, Siliziumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Kapseln mit 400 mg Wirkstoff. Zusätzliche Substanzen: Macrogol 6000, Siliziumdioxid, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat.

Die Lösung zum Einnehmen enthält 200 oder 330 mg Wirkstoff pro ml. Zusätzliche Elemente der Zusammensetzung sind: Natriumsaccharinat, reines Wasser, Glycerin, Natriumacetat, Essigsäure, Methylparahydroxybenzoat, Aromastoffe, Propylparahydroxybenzoat.

Die Lösung von Nootropil i / v und i / m enthält 200 mg Wirkstoff pro ml. Hilfselemente sind: Natriumacetat-Trihydrat, Injektionswasser, Eisessig.

Freigabe Formular

In Tabletten, Kapseln sowie Lösung zur oralen Verabreichung und Lösungen zur intravenösen und intramuskulären Anwendung.

pharmachologische Wirkung

Nootropes Mittel.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff ist Piracetam. Die Verwendung des Arzneimittels Nootropil verbessert die Verwendung von Glucose, verbessert die Synthese von Phospholipiden und RNA, erhöht den ATP-Spiegel im Gehirngewebe und stimuliert glykolytische Reaktionen. Das Medikament wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Gewebe des Gehirns aus, erleichtert den Lernprozess, verbessert die integrative Arbeit und die Gehirnaktivität und verbessert das Gedächtnis. Nootropil ist in der Lage, die Aggregation aktivierter Blutplättchen zu unterdrücken, hat keine vasodilatierende Wirkung, wirkt sich aber gleichzeitig positiv auf die Mikrozirkulation und die Ausbreitungsgeschwindigkeit der Anregungswelle im Gehirngewebe aus. Im Falle einer Hirnschädigung vor dem Hintergrund von Intoxikation, Hypoxie und elektrischem Schlag hat das Medikament eine ausgeprägte Schutzwirkung, die die Schwere des vestibulären Nystagmus verringert, die Delta-Aktivität verringert und die Alpha- und Beta-Aktivität im Elektroenzephalogramm erhöht. Das Medikament verbessert die zerebrale Durchblutung, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert die Leitfähigkeit zwischen Synapsen in neokortikalen Strukturen und wirkt sich positiv auf interhemisphärische Verbindungen aus. Die therapeutische Wirkung der Behandlung entwickelt sich allmählich. Das Medikament hat keine psychostimulierenden und beruhigenden Wirkungen.

Das Medikament wird schnell resorbiert, nicht metabolisiert und bindet nicht an Blutproteine. Von den Nieren unverändert ausgeschieden.

Indikationen zur Anwendung von Nootropil

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Nootropil empfiehlt die Verschreibung eines Arzneimittels in den Bereichen Neurologie, Narkologie und Psychiatrie.

In der neurologischen Praxis wird das Medikament zur Pathologie des Nervensystems eingesetzt, begleitet von Störungen im Bereich des emotionalen Willens (z. B. Alzheimer-Krankheit) und einer Abnahme der intellektuellen und mnestischen Funktionen. Das Medikament wird nach Intoxikation und traumatischer Hirnschädigung mit chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz (Kopfschmerzen, starker Schwindel, Sprache, Aufmerksamkeit, Gedächtnisstörungen), mit vaskulärer Pathologie des Hirngewebes, mit komatösen und subkomatösen Zuständen während der Rekonvaleszenz verschrieben, um die geistige und geistige Verfassung zu verbessern motorische Aktivität mit Restsymptomen von Durchblutungsstörungen des Gehirns gemäß der ischämischen Variante.

Indikationen für die Anwendung von Nootropil in der Psychiatrie: träge Defektzustände (wie psychoorganisches Syndrom, Schizophrenie), asthenodepressives Syndrom (mit überwiegender ideatorischer Hemmung, mit senesto-hypochondrischen Störungen, asthenischer Pathologie, mit Adynamie), nephrotisches Syndrom. Piracetam wird bei der komplexen Therapie von depressiven Zuständen verschrieben, die gegen die Wirkung von Antidepressiva resistent sind, bei der Behandlung der psychischen Pathologie, die auf "organisch defektem Boden" abläuft. Das Medikament wird zur Anwendung bei Unverträglichkeiten gegenüber Antipsychotika und Antipsychotika empfohlen, um psychische, neurologische und somatovegetative Komplikationen zu beseitigen. Das Medikament wird für kortikalen Myoklonus verschrieben.

Nootropil wird in der narkologischen Praxis zur Linderung des Alkoholentzugssyndroms, bei akuten Vergiftungen mit Phenamin, Barbituraten, Morphin, Ethanol, mit Morphinentzugssyndrom, chronischem Alkoholismus (in Kombination mit intellektuellen und psychischen Störungen, Asthenie, anhaltender psychischer Pathologie) eingesetzt. Das Medikament kann als Teil einer Kombinationstherapie bei der Behandlung von Sichelzellenanämie eingesetzt werden.

Um die Folgen einer perinatalen Schädigung der Gehirnstrukturen zu beseitigen und den Lernprozess mit Zerebralparese und geistiger Behinderung zu verbessern, kann Nootropil in der Pädiatrie eingesetzt werden.

Kontraindikationen

Das Medikament wird nicht bei hämorrhagischen Schlaganfällen mit schwerer Pathologie des Nierensystems und Unverträglichkeit gegenüber der Hauptsubstanz von Piracetam angewendet. Bei einer Schwangerschaft, starken Blutungen, nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen, mit Pathologie der Blutstillung und während des Stillens wird Nootropil mit Vorsicht verschrieben, um die möglichen Risiken zu bewerten.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung treten folgende Nebenwirkungen auf: Erbrechen, Übelkeit, Konzentrationsstörungen, Ungleichgewicht, motorische Enthemmung, geistige Erregung, Gastralgie, Schlafstörungen, Angstzustände, Appetitstörungen, Stuhlstörungen, erhöhte sexuelle Aktivität, Krampfsyndrom, extrapyramidale Störungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern der Gliedmaßen. Bei diagnostizierter Angina pectoris kommt es zu einer Verschlechterung des Krankheitsverlaufs. Am häufigsten werden Nebenwirkungen aufgezeichnet, wenn die empfohlene Dosis von 5 g pro Tag überschritten wird..

Gebrauchsanweisung für Nootropil (Art und Dosierung)

Das Medikament wird intravenös, intramuskulär und im Inneren verabreicht.

Lösungsanweisung

Die Anfangsdosis des Arzneimittels zur parenteralen intravenösen Verabreichung beträgt 10 g. Bei schwerer Pathologie wird das Medikament bis zu 12 g pro Tag intravenös verabreicht, die Dauer der Infusion beträgt 20 bis 30 Minuten. Bei Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die Menge des Arzneimittels mit einem allmählichen Übergang zur oralen Verabreichung verringert..

Nootropil Tabletten, Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird zweimal täglich eingenommen, die tägliche Dosierung beträgt 30-160 mg pro 1 kg. Bei Bedarf kann die Verabreichungshäufigkeit bis zu 3-4 Mal täglich erhöht werden. Der Behandlungsverlauf nach diesem Schema beträgt bis zu 2-6 Monate..

Bei der Behandlung von Gedächtnisstörungen, kognitiven Störungen, wird in den Anfangsstadien der Therapie dreimal täglich ein Medikament oral verschrieben, jeweils 1600 mg, dann wird die Menge des Arzneimittels auf 800 mg reduziert.

Die Behandlung von zerebrovaskulären Erkrankungen im akuten Stadium sollte so bald wie möglich mit einer Dosis von 12 g pro Tag für zwei Wochen begonnen und dann auf eine Dosis von 6 g pro Tag umgestellt werden.

Die Therapie des kortikalen Myoklonus beginnt mit 7,2 g pro Tag mit einer allmählichen Erhöhung der Wirkstoffmenge um 4,8 g pro Tag alle 3-4 Tage. Maximale Dosis - 24 Gramm in 24 Stunden.

Die tägliche Dosierung für Sichelzellenanämie beträgt 160 mg pro 1 kg (4 Dosen). In einer Krisenzeit wird die Dosis auf 300 mg pro 1 kg erhöht.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird das Medikament mit Vorsicht angewendet. Die Dosis wird vom Arzt verschrieben.

Wie man ein Medikament nimmt, um das Gedächtnis zu verbessern?

Das Arzneimittel muss zweimal täglich eingenommen werden. Die folgende Dosierung wird empfohlen, um das Gedächtnis zu verbessern - 8 ml 20% ige Lösung zur oralen Verabreichung.

Überdosis

Möglicher blutiger Durchfall oder Bauchschmerzen bei Dosen von mehr als 75 g in 24 Stunden. Die Behandlung ist wie folgt: Der Magen sollte gespült oder erbrochen werden, Hämodialyse kann angewendet werden.

Interaktion

Nootropil reduziert das Risiko der Entwicklung extrapyramidaler Störungen bei gleichzeitiger Therapie mit Antipsychotika. Die Beschreibung des Arzneimittels Nootropil zeigt seine Fähigkeit, die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien, Antipsychotika, Psychostimulanzien und Schilddrüsenhormonen zu erhöhen.

Verkaufsbedingungen

Erfordert die Vorlage eines ärztlichen Verschreibungsformulars.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius.

Verfallsdatum

Nicht mehr als 4 Jahre.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung mit Nootropil erfordert eine regelmäßige Überwachung der Arbeit des Nieren- und Lebersystems, des Zustands des peripheren Blutes, des Kreatininspiegels und des restlichen Stickstoffs. Die medikamentöse Therapie kann mit Psychopharmaka kombiniert werden, die zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Die Behandlung von akuten Läsionen von Geweben und Strukturen des Gehirns wird in Kombination mit den Methoden der restaurativen Medizin, der Entgiftungstherapie, empfohlen. Bei psychiatrischen Erkrankungen werden gleichzeitig Psychopharmaka verschrieben. Ein plötzlicher Entzug des Medikaments ist nicht akzeptabel, insbesondere bei der Behandlung von Patienten mit kortikalem Myoklonus (aufgrund des hohen Risikos eines erneuten Auftretens von Anfällen und Anfällen). Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen wie Schlaflosigkeit oder übermäßiger Schläfrigkeit wird empfohlen, die abendliche Einnahme des Medikaments abzubrechen. Während der Hämodialyse dringt Nootropil durch spezielle Filtermembranen in das Gerät ein. Piracetam beeinträchtigt die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren.

Das Medikament ist auf Wikipedia nicht beschrieben.

Alkoholverträglichkeit

Alkohol beeinflusst den Piracetam-Gehalt im Serum nicht, während die Aufnahme von 1,6 g des Wirkstoffs auch den Blutalkoholspiegel nicht verändert.

Nootropil ® (Nootropil ®)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Komposition

Filmtabletten1 Registerkarte.
aktive Substanz:
Piracetam800 mg
1200 mg
Hilfsstoffe: Siliziumdioxid - 14,7 / 22,05 mg; Magnesiumstearat - 2/3 mg; Macrogol 6000 - 20/30 mg; Natriumcroscarmellose - 16,7 / 25,05 mg
Schale: Opadry Y-1-7000 (Titandioxid (E171) - 8/12 mg, Macrogol 400 - 1,6 / 2,4 mg, Hypromellose 2910 5cP (E464) - 16/24 mg) - 25,6 / 38 0,4 mg; Opadry OY-S-29019 (Hypromellose 2910 50 cP - 0,95 / 1,425 mg, Macrogol 6000 - 0,05 / 0,075 mg) - 1 / 1,5 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: länglich, weiß oder fast weiß, filmbeschichtet, mit beidseitiger Trennlinie; Gravur "N" auf einer Seite der Tablette rechts und links von den Risiken.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff ist Piracetam, ein cyclisches Derivat von GABA.

Piracetam ist ein Nootropikum, das die Funktionen des Gehirns direkt verbessert. Das Medikament wirkt auf verschiedene Weise auf das Zentralnervensystem: Es verändert die Neurotransmission im Gehirn, verbessert die Stoffwechselbedingungen, die zur neuronalen Plastizität beitragen, verbessert die Mikrozirkulation, beeinflusst die rheologischen Eigenschaften des Blutes und verursacht keine Vasodilatation.

Die langfristige oder kurzfristige Anwendung von Piracetam bei Patienten mit zerebraler Dysfunktion erhöht die Konzentration und verbessert die kognitive Funktion, was sich in signifikanten Veränderungen des EEG äußert (erhöhte α- und β-Aktivität, verminderte δ-Aktivität)..

Das Medikament hilft, die kognitiven Fähigkeiten nach verschiedenen Hirnverletzungen aufgrund von Hypoxie, Intoxikation oder Elektrokrampftherapie wiederherzustellen. Piracetam ist zur Behandlung des kortikalen Myoklonus sowohl als Monotherapie als auch als Teil einer komplexen Therapie indiziert..

Reduziert die Dauer einer provozierten vestibulären Neuronitis.

Piracetam hemmt die erhöhte Aggregation aktivierter Blutplättchen und verbessert im Falle einer pathologischen Steifheit der Erythrozyten deren Verformbarkeit und Filtrationskapazität.

Pharmakokinetik

Saugen. Nach oraler Verabreichung wird Piracetam schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit von Piracetam liegt nahe bei 100%. Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 3,2 g C.max beträgt 84 μg / ml nach wiederholter Verabreichung von 3,2 mg dreimal täglich - 115 μg / ml und wird nach 1 Stunde im Blutplasma und nach 5 Stunden - in Liquor cerebrospinalis erreicht. Essen senkt C.max um 17% und erhöht T.max bis zu 1,5 Stunden. Bei Frauen bei Einnahme von Piracetam in einer Dosis von 2,4 g C.max und AUC 30% höher als Männer.

Verteilung. Bindet nicht an Blutplasmaproteine. V.d beträgt etwa 0,6 l / kg. Piracetam überquert die BHS und die Plazentaschranke. In einer Tierstudie wurde festgestellt, dass sich Piracetam selektiv in den Geweben der Großhirnrinde ansammelt, hauptsächlich in den Frontal-, Parietal- und Occipitallappen, im Kleinhirn und in den Basalkernen.

Stoffwechsel. Im Körper nicht metabolisiert.

Ausscheidung. T.1/2 ist 4–5 Stunden von Blutplasma und 8,5 Stunden von Liquor cerebrospinalis entfernt. T.1/2 hängt nicht vom Verabreichungsweg ab. 80-100% Piracetam werden durch glomeruläre Filtration unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die Gesamtclearance von Piracetam bei gesunden Probanden beträgt 80–90 ml / min. T.1/2 verlängert sich mit Nierenversagen (mit terminalem chronischem Nierenversagen - bis zu 59 Stunden). Die Pharmakokinetik von Piracetam ändert sich bei Patienten mit Leberfunktionsstörung nicht.

Indikationen für Nootropil ®

Symptomatische Behandlung von Gedächtnisstörungen, intellektuellen Störungen ohne Demenzdiagnose.

Nootropil hat die Fähigkeit, die Manifestationen des kortikalen Myoklonus bei empfindlichen Patienten zu reduzieren. Um die Empfindlichkeit gegenüber Piracetam in einem bestimmten Fall zu bestimmen, kann eine Probebehandlung durchgeführt werden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Piracetam oder Pyrrolidonderivate sowie andere Bestandteile des Arzneimittels;

akute Störung des Gehirnkreislaufs (hämorrhagischer Schlaganfall);

chronisches Nierenversagen im Endstadium.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo / Fötus-Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung gezeigt.

Kontrollierte Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Piracetam überquert die Plazentaschranke und gelangt in die Muttermilch. Die Konzentration des Arzneimittels bei Neugeborenen erreicht 70-90% der Konzentration im Blut der Mutter. Piracetam sollte während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden.

Sie sollten auf das Stillen verzichten, wenn Sie einer Frau Piracetam verschreiben.

Nebenwirkungen

Seitens des Blut- und Lymphsystems: hämorrhagische Störungen.

Vom Immunsystem: anaphylaktoide Reaktionen, Überempfindlichkeit.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Gewichtszunahme (1,29%).

Von der Seite der Psyche: Unruhe, Nervosität (1,13%), Angstzustände, Depressionen (0,83%), Halluzinationen, Verwirrtheit, Schläfrigkeit (0,96%).

Aus dem Nervensystem: Hyperkinesis (1,72%), Ataxie, Ungleichgewicht, Verschlimmerung des Epilepsieverlaufs, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Asthenie (0,23%), Zittern.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (einschließlich Gastralgie).

Seitens der Hörorgane: Schwindel.

Seitens der Haut: Dermatitis, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem.

Seitens des Fortpflanzungssystems: erhöhtes sexuelles Verlangen.

Interaktion

Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Piracetam unter dem Einfluss anderer Medikamente zu verändern, ist gering, weil 90% des Arzneimittels werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Schilddrüsenhormonen wurden Berichte über Verwirrung, Reizbarkeit und Schlafstörungen festgestellt.

Laut einer veröffentlichten Studie an Patienten mit rezidivierender Venenthrombose verändert Piracetam in einer Dosis von 9,6 g / Tag nicht die Dosis von Acenocoumarol, die erforderlich ist, um eine INR von 2,5 bis 3,5 zu erreichen, sondern im Vergleich zu den Wirkungen von Acenocoumarol allein die Zugabe von Piracetam in einer Dosis von 9. 6 g / Tag reduzieren die Blutplättchenaggregation, die Freisetzung von β-Thromboglobin, die Konzentration von Fibrinogen und von Willebrand-Faktor sowie die Blut- und Serumviskosität signifikant.

Bei Konzentrationen von 142, 426 und 1422 mg / ml hemmt Piracetam die Cytochrom P450-Isozyme nicht.

Bei einer Konzentration von 1422 mg / ml wurde eine minimale Hemmung von CYP2A6 (21%) und 3A4 / 5 (11%) beobachtet. Die größeren Werte der Inhibitionskonstante (K.ich) kann wahrscheinlich bei einer höheren Konzentration erreicht werden. Daher sind metabolische Wechselwirkungen von Piracetam mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Die 4-wöchige Einnahme von Piracetam in einer Dosis von 20 g / Tag bei Patienten mit Epilepsie, die stabile Dosen von Antiepileptika erhielten, veränderte die maximale Serumkonzentration und AUC von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und Valproat) nicht..

Die gleichzeitige Anwendung mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Piracetam-Konzentration im Serum. Die Ethanolkonzentration im Blutserum änderte sich bei Einnahme von 1,6 g Piracetam nicht.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innen (während der Mahlzeiten oder auf nüchternen Magen mit Flüssigkeit).

Gedächtnisstörungen, geistige Behinderungen: 2,4-4,8 g / Tag in 2-3 Dosen.

Kortikaler Myoklonus: Die Behandlung beginnt mit einer Dosis von 7,2 g / Tag. Alle 3-4 Tage wird die Dosis um 4,8 g / Tag erhöht, bis eine maximale Dosis von 24 g / Tag in 2-3 Dosen erreicht ist. Die Behandlung wird während des gesamten Zeitraums der Krankheit fortgesetzt. Alle 6 Monate sollte versucht werden, die Dosis zu reduzieren oder das Arzneimittel abzusetzen, wobei die Dosis alle 2 Tage schrittweise um 1,2 g / Tag reduziert wird.

Spezielle Patientengruppen

Beeinträchtigte Nierenfunktion. Die Dosis sollte abhängig von der Menge der Kreatinin-Clearance angepasst werden (siehe Tabelle unten)..

Die Kreatinin-Clearance für Männer kann aus der Serumkreatininkonzentration (K) berechnet werdenSerum.) nach folgender Formel:

Cl-Kreatinin, ml / min = [(140 - Alter, Jahre) × Körpergewicht, kg] / (72 × КSerum., mg / dl)

Die Kreatinin-Clearance für Frauen kann berechnet werden, indem der resultierende Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.

NierenversagenCl-Kreatinin, ml / minDosierungsschema
Abwesend (Norm)> 80Die übliche Dosis
Einfach50-792/3 der üblichen Dosis in 2-3 aufgeteilten Dosen
Durchschnittlich30–491/3 der üblichen Dosis in 2 aufgeteilten Dosen
Schwerinkl. niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure.

Bei der Behandlung des kortikalen Myoklonus sollte eine plötzliche Unterbrechung der Behandlung vermieden werden. es kann dazu führen, dass Anfälle erneut auftreten.

Bei der Behandlung von Patienten mit einer Hypononatriumdiät wird empfohlen zu berücksichtigen, dass Piracetam-Tabletten in einer Dosis von 24 g 46 mg Natrium enthalten.

Da Piracetam über die Nieren ausgeschieden wird, ist bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten.

Die Langzeitbehandlung älterer Patienten erfordert eine regelmäßige Überwachung der Kreatinin-Clearance, weil Möglicherweise ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Piracetam dringt in die Filtermembranen von Hämodialysegeräten ein.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Während der Behandlungsdauer ist Vorsicht geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Freigabe Formular

Filmtabletten, 800 mg. In einer Blisterpackung aus PVC / Aluminiumfolie, 15 Stk. 2 Blasen in einem Karton.

Filmtabletten, 1200 mg. In einer Blisterpackung aus PVC / Aluminiumfolie, 10 Stück 2 Blasen in einem Karton.

Hersteller

YUSB Pharma S.A. Chemin du Foret, B-1420 Brian-l'Allu, Belgien.

Fragen und Beschwerden von Verbrauchern sind an folgende Adresse zu richten: 105082, Moskau, Perevedenovskiy per., 13, S. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; Fax: (495) 644-33-29.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Nootropil ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Nootropil ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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Produktcode: 5177

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Gebrauchsanweisung

Nootropil Tab. 800 mg Nr. 30

Darreichungsformen


Synonyme
Lucetam
Memotropil
Piracetam


Gruppe
Nootropika

Internationaler nicht geschützter Name
Piracetam

Komposition
Wirkstoff - Piracetam.

Hersteller
Krakauer Pharmazeutisches Werk Polfa (Polen), Pliva Krakau, Pharmazeutisches Werk A.O. (Polen), Polpharma Pharmaceutical Plant (Polen), YUSB S.A. (Belgien), YUSB S.A. Pharmasektor (Belgien)

pharmachologische Wirkung
Pharmakologische Wirkung - nootrop. Es aktiviert die assoziativen Prozesse des Gehirns, verbessert das Gedächtnis, die Stimmung und die Mentalität bei gesunden und kranken Menschen. Erhöht die integrative Gehirnaktivität und die intellektuelle Aktivität, stimuliert Lernprozesse, stellt gestörte Gehirnfunktionen wieder her und stabilisiert sie. Erhöht die Resistenz des Gehirngewebes gegen Hypoxie und toxische Wirkungen, verbessert die Synthese von Kern-RNA im Gehirn. Verbessert die Mikrozirkulation (ohne Vasodilatation), blockiert die Blutplättchenaggregation, optimiert die Konformationseigenschaften der Erythrozytenmembran und die Fähigkeit von Erythrozyten, Mikrogefäße zu passieren. Bei Patienten mit Demenz aufgrund wiederholter Störungen des Gehirnkreislaufs verbessert sich die lokale Aufnahme von Sauerstoff und Glukose durch das Gehirngewebe, und bei Patienten mit Funktionsstörungen des Zentralnervensystems erhöht sich die Wachsamkeit. Aufgrund seiner antihypoxischen Wirkung ist es bei der komplexen Therapie des Myokardinfarkts wirksam. Reduziert die Schwere des vestibulären Nystagmus. Wird bei oraler Einnahme schnell und fast vollständig resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Es bindet nicht an Plasmaproteine. Die maximale Konzentration in der Liquor cerebrospinalis wird in 2-8 Stunden erreicht. Dringt in alle Organe und Gewebe ein und passiert die Plazentaschranke. Sammelt sich selektiv in der Großhirnrinde an, hauptsächlich in den Frontal-, Parietal- und Occipitallappen, im Kleinhirn und in den Basalganglien. Praktisch nicht metabolisiert. Die Plasma-Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden; Liquor cerebrospinalis - 6-8 Stunden. Von den Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz verlängert sich die Eliminationshalbwertszeit.

Nebenwirkung
Schwindel, Zittern, Nervosität, Unruhe, inkl. sexuell, Reizbarkeit, Angstzustände, Schlafstörungen, Schwäche, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, erhöhte Häufigkeit von Anfällen von Koronarinsuffizienz.

Anwendungshinweise
Psychoorganische Störungen der vaskulären, traumatischen und toxischen Genese (Koma, akute Phase traumatischer Hirnläsionen usw.), psychoorganische Syndrome mit überwiegender Asthenie, verminderte Aufmerksamkeit und geistige Fähigkeiten (zerebrale Atherosklerose, Intoxikation, Alkoholismus usw.), Alkoholentzug und -linderung Delir, akute Vergiftung mit Morphin und Barbituraten, Psychose und asthenodepressive Zustände (komplexe Therapie), träge Defektzustände bei Schizophrenie, gegen Antidepressiva resistente depressive Zustände; in der Gerontologie: Gedächtnisstörungen, Schwindel, Veränderungen der Persönlichkeitsmerkmale, Alzheimer-Krankheit, atherosklerotische Kreislaufenzephalopathie, geistige und körperliche Defekte nach Schlaganfall; in der Pädiatrie - Prävention und Behandlung von Neugeborenen-Asphyxie, Geburtstrauma und ihren Folgen, Rekonvaleszenz nach Meningitis, Enzephalitis, traumatischer Hirnverletzung, geistiger Behinderung, Lernschwierigkeiten, Gedächtnisstörungen und geistiger Behinderung; Korrektur von Nebenwirkungen und Komplikationen der psychotropen Therapie (Asthenie, Adynamie, neuroleptische Krisen mit Hyperkinesis), kortikalem Myoklonus, Sichelzellenanämie (komplexe Therapie), viralen Neuroinfektionen (zur Verringerung der Phänomene von Hypoxie und zerebraler Ischämie).

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit, einschließlich gegen Pyrrolidonderivate; hämorrhagischer Schlaganfall, schwere Nierenfunktionsstörung, Schwangerschaft, Stillzeit, Säuglingsalter bis zu 1 Jahr.

Nootropil Tab P / O Film 800mg 30 Stk

Erhältlich in 429 Apotheken

Auf Bestellung bei 487 Apotheken

Hersteller:YUSB
Pflanzenhersteller:YUSB Pharma, Belgien
Freigabe Formular:Tabletten
Menge in einem Paket:30 Stk
Wirksame Bestandteile:Piracetam
Dosierung:800 mg
Zweck:Nootropika

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben

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Der Preis für Nootropil Tab P / O Film 800mg 30 Stück in der Planet of Health Apotheke - ab 251 Rubel

Gebrauchsanweisung für Nootropil Tab P / O Film 800mg 30 Stk

Beschreibung

Komposition

Aktive Substanz:
1 Tablette enthält: Piracetam - 800 mg oder 1200 mg;.

Hilfsstoffe:
Siliziumdioxid (14,7 mg oder 22,05 mg), Magnesiumstearat (2,0 mg oder 3,0 mg), Macrogol 6000 (19,70 mg oder 29,55 mg), Croscarmellose-Natrium (16,70 mg oder 25,05 mg); Opadry Y-1-7000 (25,6 mg oder 38,4 mg) [Titandioxid (E171) (8,00 mg oder 12,00 mg), Macrogol 400 (1,60 mg oder 2,40 mg), Hypromellose 2910 5cP (E464) (16,00 mg oder 24,00 mg)], Opadry OY-S-29019 (1,0 mg oder 1,50 mg) [Hypromellose 2910 50cP (0,95 mg oder 1,425 mg), Macrogol 6000 (0,05 mg oder 0,75 mg)], Macrogol 6000 (0,30 mg oder 0,45 mg).

Beschreibung:
Längliche Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, filmbeschichtet, mit einer quer verlaufenden Querlinie auf beiden Seiten; Gravur "N" auf einer Seite der Tablette rechts und links von den Risiken.

Freigabe Formular:
Filmtabletten 800 mg. 15 Tabletten in einer PVC-Blister- / Aluminiumfolie. 2 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Filmtabletten 1200 mg. 10 Tabletten in PVC-Blister / Aluminiumfolie. 2 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Piracetam oder Pyrrolidonderivate sowie andere Bestandteile des Arzneimittels.

Akute Verletzung des Gehirnkreislaufs (hämorrhagischer Schlaganfall). Chronisches Nierenversagen im Endstadium.

Dosierung

Anwendungshinweise

Symptomatische Behandlung von intellektuell-mnestischen Störungen ohne etablierte Diagnose einer Demenz.

Reduzierung der Manifestationen des kortikalen Myoklonus bei Piracetam-sensitiven "Patienten, sowohl als Monotherapie als auch als Teil einer komplexen Therapie (um die Empfindlichkeit gegenüber Piracetam in einem bestimmten Fall zu bestimmen, kann ein versuchsweise Behandlungsverlauf durchgeführt werden)..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Schilddrüsenhormone

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Schilddrüsenhormonen wurden Berichte über Verwirrung, Reizbarkeit und Schlafstörungen festgestellt.

Laut einer veröffentlichten Studie an Patienten mit rezidivierender Venenthrombose verändert Piracetam in einer Dosis von 9,6 g / Tag nicht die Dosis von Acenocoumarol, die erforderlich ist, um eine INR (international normalisiertes Verhältnis) von 2,5 bis 3,5 zu erreichen, sondern im Vergleich zu den Wirkungen von Acenocoumarol allein die Zugabe von Piracetam zu Eine Dosis von 9,6 g / Tag reduziert die Blutplättchenaggregation, die Beta-Thromboglobulinfreisetzung, die Fibrinogen- und von Willebrand-Faktor-Konzentration (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo) sowie die Blut- und Plasmaviskosität signifikant.

Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Piracetam unter dem Einfluss anderer Medikamente zu verändern, ist gering, weil 90% des Arzneimittels werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Bei Konzentrationen von 142, 426 und 1422 μg / ml hemmt Piracetam die Cytochrom P450-Isoenzyme nicht (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6,2E1 und 4A9 / 11)..

Bei einer Konzentration von 1422 μg / ml wurde eine minimale Hemmung von CYP 2A6 (21%) und 3A4 / 5 (11%) beobachtet. Normalwerte der Inhibitionskonstante (Ki) können jedoch wahrscheinlich bei einer höheren Konzentration erreicht werden. Daher sind metabolische Wirkungen von Piracetam mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich..

Die 4-wöchige Einnahme von Piracetam in einer Dosis von 20 g / Tag bei Patienten mit Epilepsie, die stabile Dosen von Antiepileptika erhielten, veränderte die maximale und minimale Konzentration von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital und Valproinsäure) nicht..

Die gleichzeitige Anwendung mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Piracetam-Konzentration im Serum. Die Ethanolkonzentration im Blutserum änderte sich bei Einnahme von 1,6 g Piracetam nicht.

Überdosis

Ein einziger Fall der Entwicklung von dyspeptischen Phänomenen in Form von Durchfall mit Blut und Schmerzen im Bauchraum wurde registriert, als das Arzneimittel in einer Tagesdosis von 75 g oral eingenommen wurde. Offensichtlich war dies auf die Verwendung einer großen Gesamtdosis Sorbit zurückzuführen, die zuvor Teil der oralen Lösung war.

Bei erheblicher Überdosierung Magenspülung oder Erbrechen auslösen.

Es wird eine symptomatische Therapie empfohlen, die eine Hämodialyse umfassen kann. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Wirksamkeit der Hämodialyse für Piracetam beträgt 50-60%.

pharmachologische Wirkung

Pharmakologische Gruppe:
Nootropes Mittel.

Pharmakodynamik:
Piracetam ist ein Nootropikum, das auf verschiedene Weise auf das Zentralnervensystem wirkt: Es verändert die Neurotransmission im Gehirn, verbessert die Stoffwechselbedingungen, die die neuronale Plastizität fördern, verbessert die Mikrozirkulation, indem es die rheologischen Eigenschaften des Blutes beeinflusst und keine Vasodilatation verursacht.

Die langfristige oder kurzfristige Anwendung von Piracetam bei Patienten mit zerebraler Dysfunktion erhöht die Konzentration und verbessert die kognitive Funktion, was sich in signifikanten Änderungen des Elektroenzephalogramms (erhöhte Alpha- und Beta-Aktivität, verminderte Gamma-Aktivität) äußert. Das Medikament hilft, die kognitiven Fähigkeiten nach verschiedenen Hirnverletzungen aufgrund von Hypoxie, Intoxikation oder Elektrokrampftherapie wiederherzustellen.

Piracetam ist zur Behandlung des kortikalen Myoklonus sowohl als Monotherapie als auch als Teil einer komplexen Therapie indiziert..

Reduziert die Dauer der provozierten vestibulären Neuronitis. Piracetam hemmt die erhöhte Aggregation aktivierter Blutplättchen und verbessert im Falle einer pathologischen Steifheit der Erythrozyten deren Verformbarkeit und Filtrationskapazität.

Nach oraler Verabreichung wird Piracetam schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 100%.

Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 2 g ist die maximale Konzentration (Cmax) nach 30 Minuten erreicht und beträgt 40-60 μg / ml, nach 2-8 Stunden befindet sie sich in der Liquor cerebrospinalis.

Das Verteilungsvolumen (Vd) beträgt ca. 0,6 l / kg. Bindet nicht an Blutplasmaproteine. Piracetam passiert die Blut-Hirn- und Plazentaschranken sowie die Hämodialysemembranen. In einer Studie an Tieren wurde festgestellt, dass sich Piracetam selektiv im Gewebe der Großhirnrinde ansammelt, hauptsächlich in den Frontal-, Parietal- und Occipitallappen, im Kleinhirn und in den Basalkernen.

Die Halbwertszeit aus Blutplasma (T1 / 2) beträgt 4-5 Stunden und 8,5 Stunden aus Liquor cerebrospinalis. T1 / 2 wird bei Nierenversagen verlängert.

Es wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die renale Ausscheidung ist innerhalb von 30 Stunden fast abgeschlossen (> 95%).

Die Gesamtclearance von Piracetam bei gesunden Probanden beträgt 86 ml / min..

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Piracetam während der Schwangerschaft vor. Tierstudien haben keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo / Fötus-Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung gezeigt.

Piracetam überquert die Plazentaschranke. Die Plasmakonzentration von Piracetam bei Neugeborenen erreicht 70-90% der der Mutter. Piracetam sollte während der Schwangerschaft nur in Ausnahmefällen verschrieben werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt und der klinische Zustand der schwangeren Frau eine Behandlung mit Piracetam erfordert.

Stillzeit

Piracetam geht in die Muttermilch über. Piracetam sollte während des Stillens nicht angewendet werden, oder das Stillen sollte während der Einnahme von Piracetam abgebrochen werden. Bei der Entscheidung, ob das Stillen oder die Piracetam-Behandlung abgebrochen werden soll, sollten die Vorteile des Stillens für das Kind und die Vorteile der Therapie für die Frau miteinander korreliert werden..

Nootropil

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Gebrauchsanweisung für Nootropil

Einfluss auf die Thrombozytenaggregation

Aufgrund der Thrombozytenaggregationshemmung sollte Piracetam bei Patienten mit schweren hämorrhagischen Störungen, Blutungsrisiko (z. B. mit Magengeschwüren), Blutstillungsstörungen, hämorrhagischen zerebrovaskulären Erkrankungen in der Vorgeschichte, chirurgischen Eingriffen, einschließlich zahnärztlicher Eingriffe, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern, mit Vorsicht, verschrieben werden. niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure.

Da Piracetam über die Nieren ausgeschieden wird, ist bei der Verschreibung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten.

Die Langzeitbehandlung älterer Patienten erfordert eine regelmäßige Überwachung der Kreatinin-Clearance, weil Möglicherweise ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Bei der Behandlung des kortikalen Myoklonus sollte eine plötzliche Unterbrechung der Behandlung vermieden werden. es kann dazu führen, dass Anfälle erneut auftreten.

Piracetam dringt in die Filtermembranen von Hämodialysegeräten ein.

Bei der Behandlung von Sichelzellenanämie können Dosen von weniger als 160 mg / kg oder unregelmäßige Dosierungen dazu führen, dass Anfälle erneut auftreten.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Während des Behandlungszeitraums ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Die Verwendung von Nootropil während der Schwangerschaft und Fütterung

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Piracetam während der Schwangerschaft vor. Tierstudien haben keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf Schwangerschaft, Embryo / Fötus-Entwicklung, Wehen oder postnatale Entwicklung gezeigt.

Piracetam passiert das GPB. Die Plasmakonzentration bei Neugeborenen erreicht 70–90% der der Mutter. Piracetam sollte während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden.

Piracetam geht in die Muttermilch über. Sollte während des Stillens nicht angewendet werden oder sollte das Stillen während der Behandlung mit Piracetam abgebrochen werden.

Bei der Entscheidung, ob das Stillen oder die Piracetam-Behandlung abgebrochen werden soll, sollten die Vorteile des Stillens für das Kind und die Vorteile der Therapie für die Frau miteinander korreliert werden..

Symptome: erhöhte mögliche Nebenwirkungen. Ein einziger Fall der Entwicklung von dyspeptischen Phänomenen in Form von Durchfall mit Blut und Schmerzen im Bauchraum wurde aufgezeichnet, wenn Piracetam in einer täglichen Dosis von 75 g eingenommen wurde, was höchstwahrscheinlich mit dem Vorhandensein einer hohen Konzentration von Sorbit in der Zubereitung verbunden war.

Behandlung: Im Falle einer signifikanten Überdosierung sollte der Magen gespült oder erbrochen werden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Eine symptomatische Therapie wird empfohlen. Die Wirksamkeit der Hämodialyse für Piracetam beträgt 50-60%.

Schilddrüsenhormone. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Schilddrüsenhormonen wurden Berichte über Verwirrung, Reizbarkeit und Schlafstörungen festgestellt.

Acenocoumarol. Piracetam in einer Dosis von 9,6 g / Tag ändert nicht die Dosis von Acenocoumarol, die erforderlich ist, um bei Patienten mit rezidivierender Venenthrombose eine INR von 2,5–3,5 zu erreichen. Im Vergleich zu den Wirkungen von Acenocoumarol allein wird die Zugabe von Piracetam in einer Dosis von 9,6 g / Tag verglichen reduziert signifikant die Blutplättchenaggregation, die Freisetzung von β-Thromboglobulin, die Konzentration von Fibrinogen und von Willebrand-Faktor sowie die Blut- und Plasmaviskosität.

Pharmakokinetische Wechselwirkungen. Die Möglichkeit, die Pharmakokinetik von Piracetam unter dem Einfluss anderer Medikamente zu verändern, ist gering, weil 90% des Arzneimittels werden unverändert über die Nieren ausgeschieden. Eine metabolische Wechselwirkung von Piracetam mit anderen Arzneimitteln ist unwahrscheinlich.

Antikonvulsiva. Die 4-wöchige Einnahme von Piracetam in einer Dosis von 20 g / Tag veränderte die Cmax und AUC von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Valproinsäure und ihre Salze, Clonazepam) nicht..

Erhöht die Wirksamkeit von Antipsychotika (Neuroleptika). Wenn es mit Antipsychotika verschrieben wird, verringert es die Wahrscheinlichkeit von extrapyramidalen Störungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem stimulieren, ist eine übermäßige Erregung des Zentralnervensystems möglich.

Alkohol. Die gleichzeitige Anwendung mit Alkohol hatte keinen Einfluss auf die Piracetam-Konzentration im Blutplasma. Die Ethanolkonzentration im Blutplasma änderte sich bei Einnahme von 1,6 g Piracetam nicht.

Nootropil

Komposition

Piracetam wirkt als Wirkstoff des Arzneimittels.

Die Tabletten enthalten 800 oder 1200 mg dieser Substanz. Zusätzliche Elemente: Macrogol 6000, Siliziumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Kapseln mit 400 mg Wirkstoff. Zusätzliche Substanzen: Macrogol 6000, Siliziumdioxid, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat.

Die Lösung zum Einnehmen enthält 200 oder 330 mg Wirkstoff pro ml. Zusätzliche Elemente der Zusammensetzung sind: Natriumsaccharinat, reines Wasser, Glycerin, Natriumacetat, Essigsäure, Methylparahydroxybenzoat, Aromastoffe, Propylparahydroxybenzoat.

Die Lösung von Nootropil i / v und i / m enthält 200 mg Wirkstoff pro ml. Hilfselemente sind: Natriumacetat-Trihydrat, Injektionswasser, Eisessig.

Freigabe Formular

In Tabletten, Kapseln sowie Lösung zur oralen Verabreichung und Lösungen zur intravenösen und intramuskulären Anwendung.

pharmachologische Wirkung

Nootropes Mittel.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff ist Piracetam. Die Verwendung des Arzneimittels Nootropil verbessert die Verwendung von Glucose, verbessert die Synthese von Phospholipiden und RNA, erhöht den ATP-Spiegel im Gehirngewebe und stimuliert glykolytische Reaktionen. Das Medikament wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Gewebe des Gehirns aus, erleichtert den Lernprozess, verbessert die integrative Arbeit und die Gehirnaktivität und verbessert das Gedächtnis. Nootropil ist in der Lage, die Aggregation aktivierter Blutplättchen zu unterdrücken, hat keine vasodilatierende Wirkung, wirkt sich aber gleichzeitig positiv auf die Mikrozirkulation und die Ausbreitungsgeschwindigkeit der Anregungswelle im Gehirngewebe aus. Im Falle einer Hirnschädigung vor dem Hintergrund von Intoxikation, Hypoxie und elektrischem Schlag hat das Medikament eine ausgeprägte Schutzwirkung, die die Schwere des vestibulären Nystagmus verringert, die Delta-Aktivität verringert und die Alpha- und Beta-Aktivität im Elektroenzephalogramm erhöht. Das Medikament verbessert die zerebrale Durchblutung, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert die Leitfähigkeit zwischen Synapsen in neokortikalen Strukturen und wirkt sich positiv auf interhemisphärische Verbindungen aus. Die therapeutische Wirkung der Behandlung entwickelt sich allmählich. Das Medikament hat keine psychostimulierenden und beruhigenden Wirkungen.

Das Medikament wird schnell resorbiert, nicht metabolisiert und bindet nicht an Blutproteine. Von den Nieren unverändert ausgeschieden.

Indikationen zur Anwendung von Nootropil

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Nootropil empfiehlt die Verschreibung eines Arzneimittels in den Bereichen Neurologie, Narkologie und Psychiatrie.

In der neurologischen Praxis wird das Medikament zur Pathologie des Nervensystems eingesetzt, begleitet von Störungen im Bereich des emotionalen Willens (z. B. Alzheimer-Krankheit) und einer Abnahme der intellektuellen und mnestischen Funktionen. Das Medikament wird nach Intoxikation und traumatischer Hirnschädigung mit chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz (Kopfschmerzen, starker Schwindel, Sprache, Aufmerksamkeit, Gedächtnisstörungen), mit vaskulärer Pathologie des Hirngewebes, mit komatösen und subkomatösen Zuständen während der Rekonvaleszenz verschrieben, um die geistige und geistige Verfassung zu verbessern motorische Aktivität mit Restsymptomen von Durchblutungsstörungen des Gehirns gemäß der ischämischen Variante.

Indikationen für die Anwendung von Nootropil in der Psychiatrie: träge Defektzustände (wie psychoorganisches Syndrom, Schizophrenie), asthenodepressives Syndrom (mit überwiegender ideatorischer Hemmung, mit senesto-hypochondrischen Störungen, asthenischer Pathologie, mit Adynamie), nephrotisches Syndrom. Piracetam wird bei der komplexen Therapie von depressiven Zuständen verschrieben, die gegen die Wirkung von Antidepressiva resistent sind, bei der Behandlung der psychischen Pathologie, die auf "organisch defektem Boden" abläuft. Das Medikament wird zur Anwendung bei Unverträglichkeiten gegenüber Antipsychotika und Antipsychotika empfohlen, um psychische, neurologische und somatovegetative Komplikationen zu beseitigen. Das Medikament wird für kortikalen Myoklonus verschrieben.

Nootropil wird in der narkologischen Praxis zur Linderung des Alkoholentzugssyndroms, bei akuten Vergiftungen mit Phenamin, Barbituraten, Morphin, Ethanol, mit Morphinentzugssyndrom, chronischem Alkoholismus (in Kombination mit intellektuellen und psychischen Störungen, Asthenie, anhaltender psychischer Pathologie) eingesetzt. Das Medikament kann als Teil einer Kombinationstherapie bei der Behandlung von Sichelzellenanämie eingesetzt werden.

Um die Folgen einer perinatalen Schädigung der Gehirnstrukturen zu beseitigen und den Lernprozess mit Zerebralparese und geistiger Behinderung zu verbessern, kann Nootropil in der Pädiatrie eingesetzt werden.

Kontraindikationen

Das Medikament wird nicht bei hämorrhagischen Schlaganfällen mit schwerer Pathologie des Nierensystems und Unverträglichkeit gegenüber der Hauptsubstanz von Piracetam angewendet. Bei einer Schwangerschaft, starken Blutungen, nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen, mit Pathologie der Blutstillung und während des Stillens wird Nootropil mit Vorsicht verschrieben, um die möglichen Risiken zu bewerten.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung treten folgende Nebenwirkungen auf: Erbrechen, Übelkeit, Konzentrationsstörungen, Ungleichgewicht, motorische Enthemmung, geistige Erregung, Gastralgie, Schlafstörungen, Angstzustände, Appetitstörungen, Stuhlstörungen, erhöhte sexuelle Aktivität, Krampfsyndrom, extrapyramidale Störungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern der Gliedmaßen. Bei diagnostizierter Angina pectoris kommt es zu einer Verschlechterung des Krankheitsverlaufs. Am häufigsten werden Nebenwirkungen aufgezeichnet, wenn die empfohlene Dosis von 5 g pro Tag überschritten wird..

Gebrauchsanweisung für Nootropil (Art und Dosierung)

Das Medikament wird intravenös, intramuskulär und im Inneren verabreicht.

Lösungsanweisung

Die Anfangsdosis des Arzneimittels zur parenteralen intravenösen Verabreichung beträgt 10 g. Bei schwerer Pathologie wird das Medikament bis zu 12 g pro Tag intravenös verabreicht, die Dauer der Infusion beträgt 20 bis 30 Minuten. Bei Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die Menge des Arzneimittels mit einem allmählichen Übergang zur oralen Verabreichung verringert..

Nootropil Tabletten, Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird zweimal täglich eingenommen, die tägliche Dosierung beträgt 30-160 mg pro 1 kg. Bei Bedarf kann die Verabreichungshäufigkeit bis zu 3-4 Mal täglich erhöht werden. Der Behandlungsverlauf nach diesem Schema beträgt bis zu 2-6 Monate..

Bei der Behandlung von Gedächtnisstörungen, kognitiven Störungen, wird in den Anfangsstadien der Therapie dreimal täglich ein Medikament oral verschrieben, jeweils 1600 mg, dann wird die Menge des Arzneimittels auf 800 mg reduziert.

Die Behandlung von zerebrovaskulären Erkrankungen im akuten Stadium sollte so bald wie möglich mit einer Dosis von 12 g pro Tag für zwei Wochen begonnen und dann auf eine Dosis von 6 g pro Tag umgestellt werden.

Die Therapie des kortikalen Myoklonus beginnt mit 7,2 g pro Tag mit einer allmählichen Erhöhung der Wirkstoffmenge um 4,8 g pro Tag alle 3-4 Tage. Maximale Dosis - 24 Gramm in 24 Stunden.

Die tägliche Dosierung für Sichelzellenanämie beträgt 160 mg pro 1 kg (4 Dosen). In einer Krisenzeit wird die Dosis auf 300 mg pro 1 kg erhöht.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird das Medikament mit Vorsicht angewendet. Die Dosis wird vom Arzt verschrieben.

Wie man ein Medikament nimmt, um das Gedächtnis zu verbessern?

Das Arzneimittel muss zweimal täglich eingenommen werden. Die folgende Dosierung wird empfohlen, um das Gedächtnis zu verbessern - 8 ml 20% ige Lösung zur oralen Verabreichung.

Überdosis

Möglicher blutiger Durchfall oder Bauchschmerzen bei Dosen von mehr als 75 g in 24 Stunden. Die Behandlung ist wie folgt: Der Magen sollte gespült oder erbrochen werden, Hämodialyse kann angewendet werden.

Interaktion

Nootropil reduziert das Risiko der Entwicklung extrapyramidaler Störungen bei gleichzeitiger Therapie mit Antipsychotika. Die Beschreibung des Arzneimittels Nootropil zeigt seine Fähigkeit, die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien, Antipsychotika, Psychostimulanzien und Schilddrüsenhormonen zu erhöhen.

Verkaufsbedingungen

Erfordert die Vorlage eines ärztlichen Verschreibungsformulars.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius.

Verfallsdatum

Nicht mehr als 4 Jahre.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung mit Nootropil erfordert eine regelmäßige Überwachung der Arbeit des Nieren- und Lebersystems, des Zustands des peripheren Blutes, des Kreatininspiegels und des restlichen Stickstoffs. Die medikamentöse Therapie kann mit Psychopharmaka kombiniert werden, die zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Die Behandlung von akuten Läsionen von Geweben und Strukturen des Gehirns wird in Kombination mit den Methoden der restaurativen Medizin, der Entgiftungstherapie, empfohlen. Bei psychiatrischen Erkrankungen werden gleichzeitig Psychopharmaka verschrieben. Ein plötzlicher Entzug des Medikaments ist nicht akzeptabel, insbesondere bei der Behandlung von Patienten mit kortikalem Myoklonus (aufgrund des hohen Risikos eines erneuten Auftretens von Anfällen und Anfällen). Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen wie Schlaflosigkeit oder übermäßiger Schläfrigkeit wird empfohlen, die abendliche Einnahme des Medikaments abzubrechen. Während der Hämodialyse dringt Nootropil durch spezielle Filtermembranen in das Gerät ein. Piracetam beeinträchtigt die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren.

Das Medikament ist auf Wikipedia nicht beschrieben.

Alkoholverträglichkeit

Alkohol beeinflusst den Piracetam-Gehalt im Serum nicht, während die Aufnahme von 1,6 g des Wirkstoffs auch den Blutalkoholspiegel nicht verändert.

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