Dexazon-Analoga

Diese Seite enthält eine Liste aller Dexazon-Analoga nach Zusammensetzung und Anwendungshinweisen. Liste der billigen Analoga, und Sie können auch Preise in Apotheken vergleichen.

  • Das billigste Analogon von Dexazon: Prednisolon
  • Das beliebteste Analogon von Dexazon: Diprospan
  • ATC-Klassifizierung: Dexamethason
  • Wirkstoffe / Zusammensetzung: Dexamethason

#NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
1Prednisolon Prednisolon
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
13 rbl11 UAH
2Dexamethason Dexamethason
Analog in Zusammensetzung und Indikation
16 rblUAH 2
3Hydrocortison Hydrocortison
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
22 rblUAH 8
4Prednisol Prednisolon
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
24 rbl--
fünfDexamethason-Fläschchen Dexamethason
Analog in Zusammensetzung und Indikation
57 rbl--

Bei der Berechnung der Kosten für billige Dexazon-Analoga wurde der Mindestpreis berücksichtigt, der in den von Apotheken bereitgestellten Preislisten enthalten war

#NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
1Diprospan Betamethason
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
151 rblUAH 150
2Dexamethason Dexamethason
Analog in Zusammensetzung und Indikation
16 rblUAH 2
3Prednisolon Prednisolon
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
13 rbl11 UAH
4Kenalog Triamcinolon
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
252 rblUAH 26
fünfPrednisolon-Darnitsa Prednisolon
Analog nach Indikation und Art der Anwendung
--UAH 21

Diese Liste von Arzneimittelanaloga basiert auf den Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.

Alle Analoga von Dexazon

Zusammengesetzte Analoga und Anwendungshinweise

NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
Dexamethason Dexamethason16 rblUAH 2
Dexamethason Galepharm Dexamethason1145 rblUAH 8
Fortecortin Dexamethason4289 rbl--
Dexamethason-Fläschchen Dexamethason57 rbl--

Die obige Liste von Arzneimittelanaloga, die die Dexazon-Ersatzstoffe angibt, ist am besten geeignet, da sie die gleiche Zusammensetzung von Wirkstoffen aufweisen und in den Indikationen zur Verwendung übereinstimmen.

Analoga nach Indikation und Art der Anwendung

NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
Diprospan Betamethason151 rblUAH 150
Flosteron Betamethason622 rblUAH 18
Betaspan Betamethason108 rblUAH 37
Depos Betamethason--97 UAH
Loracort Betamethason--369 UAH
Depo-Medrol-Methylprednisolon1170 rbl40 UAH
Medrol Methylprednisolon155 rblUAH 10
Methylprednisolon-fs Methylprednisolon--44 UAH
Metipred Methylprednisolon155 rblUAH 68
Solu-Medrol-MethylprednisolonRUB 300125 UAH
Methylprednisolon--35 UAH
Ohrentropfen mit Prednison----
Prednisolon Prednisolon13 rbl11 UAH
Prednisolon-Darnitsa Prednisolon--UAH 21
Prednisol Prednisolon24 rbl--
Rectodelt--148 UAH
Prednison Prednison602 rbl--
Azmakort Triamcinolon----
Kenalog Triamcinolon252 rblUAH 26
Polcortolon-Triamcinolon163 rbl90 UAH
Kenalog 40 Triamcinolonacetonid471 rbl--
Hydrocortison Hydrocortison22 rblUAH 8
Cortison Cortison782 rbl590 UAH
Hydrocortisonacetat-Hydrocortison139 rblUAH 15
Solu-Cortef-Hydrocortison89 rblUAH 37
Hydrocortison-Suspension Hydrocortisonacetat146 rbl--
Cortison Cortison969 rbl--
Deflazacort Deflazacort----

Unterschiedliche Zusammensetzung kann in Indikation und Art der Anwendung zusammenfallen

NamePreis in RusslandPreis in der Ukraine
Cortineff Fludrocortison99 rbl102 UAH

Wie man ein billiges Analogon eines teuren Arzneimittels findet ?

Um ein kostengünstiges Analogon zu einem Arzneimittel, einem Generikum oder einem Synonym zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, nämlich auf dieselben Wirkstoffe und Indikationen zur Verwendung. Identische Wirkstoffe des Arzneimittels zeigen an, dass das Arzneimittel gleichbedeutend mit dem Arzneimittel, einem pharmazeutisch äquivalenten oder einer pharmazeutischen Alternative ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Bestandteile ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, Selbstmedikation kann Ihre Gesundheit schädigen. Fragen Sie daher immer Ihren Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen.

Dexazon Preis

Auf den folgenden Websites finden Sie Preise für Dexazon und Informationen zur Verfügbarkeit in einer Apotheke in der Nähe

  • Dexazon Preis in Russland
  • Dexazon Preis in der Ukraine
  • Dexazon Preis in Kasachstan
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Dexazon - Lösung

Beachtung! Dieses Medikament kann eine besonders unerwünschte Wechselwirkung mit Alkohol haben! Mehr Details.

Anwendungshinweise

Schock (Verbrennung, traumatisch, chirurgisch, toxisch) mit Unwirksamkeit einer anderen Therapie.

Allergische Reaktionen (akute, schwere Formen), Bluttransfusionsschock, anaphylaktischer Schock, anaphylaktoide Reaktionen.

Hirnödem (auch im Zusammenhang mit einem Gehirntumor oder im Zusammenhang mit Operationen, Strahlentherapie oder Kopfverletzungen).

Asthma bronchiale (schwere Form), Status Asthmaticus.

Systemische Bindegewebserkrankungen (SLE, rheumatoide Arthritis).

Akute Nebenniereninsuffizienz.

Kauterisierende Flüssigkeitsvergiftung (Verringerung von Entzündungen und Verhinderung von Narbenbildung).

Mögliche Analoga (Ersatz)

Wirkstoff, Gruppe

Darreichungsform

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Kontraindikationen

Für die kurzfristige Anwendung bei "lebenswichtigen" Indikationen ist die einzige Kontraindikation die Überempfindlichkeit.

Zur intraartikulären Verabreichung: vorherige Arthroplastik, pathologische Blutung (endogen oder durch die Verwendung von Antikoagulanzien verursacht), intraartikulärer Knochenbruch, infektiöser (septischer) Entzündungsprozess im Gelenk und periartikuläre Infektionen (einschließlich in der Anamnese) sowie eine allgemeine Infektionskrankheit, ausgeprägt periartikulär Osteoporose, keine Anzeichen einer Entzündung im Gelenk (das sogenannte "trockene" Gelenk, zum Beispiel bei Arthrose ohne Synovitis), ausgeprägte Knochenzerstörung und Deformation des Gelenks (scharfe Verengung des Gelenkraums, Ankylose), Gelenkinstabilität infolge von Arthritis, aseptische Nekrose der Epiphysen der das Gelenk bildenden Knochen. Mit Vorsicht. Parasitäre und infektiöse Krankheiten viraler, pilzlicher oder bakterieller Natur (derzeit oder kürzlich übertragen, einschließlich kürzlich aufgetretenem Kontakt mit einem Patienten) - Herpes simplex, Herpes zoster (virämische Phase), Windpocken, Masern; Amöbiasis, Strongyloidose (festgestellt oder vermutet); systemische Mykose; aktive und latente Tuberkulose. Die Anwendung bei schweren Infektionskrankheiten ist nur vor dem Hintergrund einer spezifischen Therapie zulässig.

Zeitraum nach der Impfung (Zeitraum 8 Wochen vor und 2 Wochen nach der Impfung), Lymphadenitis nach BCG-Impfung. Immundefizienzzustände (einschließlich AIDS- oder HIV-Infektion).

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts - Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür, Ösophagitis, Gastritis, akutes oder latentes Magengeschwür, kürzlich verursachte Darmanastomose, Colitis ulcerosa mit der Gefahr der Perforation oder Abszessbildung, Divertikulitis.

Krankheiten des CVS, inkl. Jüngster Myokardinfarkt (bei Patienten mit akutem und subakutem Myokardinfarkt ist die Ausbreitung des Nekrosefokus, eine Verlangsamung der Bildung von Narbengewebe und infolgedessen eine Ruptur des Herzmuskels möglich), dekompensierter CHF, arterielle Hypertonie, Hyperlipidämie.

Endokrine Erkrankungen - Diabetes mellitus (einschließlich beeinträchtigter Kohlenhydratverträglichkeit), Thyreotoxikose, Hypothyreose, Itsenko-Cushing-Krankheit.

Schweres chronisches Nieren- und / oder Leberversagen, Nephrourolithiasis.

Hypoalbuminämie und Bedingungen, die für ihr Auftreten prädisponieren.

Systemische Osteoporose, Myasthenia gravis, akute Psychose, Fettleibigkeit (III-IV-Stadium), Poliomyelitis (mit Ausnahme der Form der Bulbar-Enzephalitis), Offen- und Engwinkelglaukom, Schwangerschaft, Stillzeit.

Bei intraartikulärer Verabreichung: der allgemeine schwerwiegende Zustand des Patienten, die Unwirksamkeit (oder kurze Dauer) der Wirkung von 2 vorherigen Injektionen (unter Berücksichtigung der individuellen Eigenschaften des verwendeten GCS).

Anwendung: Dosierung und Behandlungsverlauf

Für Dexamethisonacetat: intraartikulär - 4 bis 16 mg Dexamethason können Sie die Einführung alle 1-3 Wochen wiederholen.

Im Läsionsfokus - von 0,8 bis 1,6 mg pro Injektion.

V / m - 8 bis 16 mg, alle 1-3 Wochen wiederholt.

Der maximale Verlauf und die täglichen Dosen wurden nicht festgelegt.

Für Dexamethason-Natriumphosphat: intraartikulär, in der Läsion - 0,2-6 mg, einmal alle 3 Tage oder 3 Wochen wiederholt.

V / m oder / in - 0,5-9 mg / Tag.

Zur Behandlung von Hirnödemen - 10 mg bei der ersten Verabreichung, dann 4 mg IM alle 6 Stunden, bis die Symptome verschwinden. Die Dosis kann nach 2 bis 4 Tagen mit einer allmählichen Aufhebung innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach Beseitigung des Hirnödems reduziert werden. Erhaltungsdosis - 2 mg 3 mal / Tag.

Zur Behandlung von Schock - intravenös 20 mg in der ersten Injektion, dann 3 mg / kg in 24 Stunden als intravenöse Infusion oder intravenöser Strahl - von 2 bis 6 mg / kg als einzelne Injektion oder 40 mg als einzelne Dosis Injektionen alle 2-6 Stunden; mögliche intravenöse Verabreichung von 1 mg / kg einmal. Die Schocktherapie sollte abgebrochen werden, sobald sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat. Die übliche Dauer beträgt nicht mehr als 2-3 Tage.

Allergische Erkrankungen - in / m bei der ersten Injektion von 4-8 mg. Die weitere Behandlung erfolgt mit oralen Darreichungsformen.

Bei Übelkeit und Erbrechen während der Chemotherapie - 8-20 mg iv 5-15 Minuten vor der Chemotherapie. Eine weitere Chemotherapie sollte mit oralen Darreichungsformen erfolgen.

Zur Behandlung des Atemnotsyndroms bei Neugeborenen - intramuskuläre Injektion von 5 mg alle 12 Stunden, dann ab dem siebten Tag alle 24 Stunden.

Die maximale Tagesdosis beträgt 80 mg.

Für Kinder: zur Behandlung von Nebenniereninsuffizienz - IM bei 23 μg / kg (0,67 mg / m2) alle 3 Tage oder 7,8-12 μg / kg (0,23-0,34 mg / m2 / Tag) oder 28-170 μg / kg (0,83-5 mg / m2) alle 12-24 Stunden.

pharmachologische Wirkung

GCS - ein methyliertes Derivat von Fluorprednisolon, hemmt die Freisetzung von Interleukin1, Interleukin2, Interferon Gamma aus Lymphozyten und Makrophagen. Wirkt entzündungshemmend, antiallergisch, desensibilisierend, schockhemmend, antitoxisch und immunsuppressiv.

Unterdrückt die Freisetzung von ACTH und Beta-Lipotropin durch die Hypophyse, verringert jedoch nicht den Spiegel des zirkulierenden Beta-Endorphins. Hemmt die Sekretion von TSH und FSH.

Erhöht die Erregbarkeit des Zentralnervensystems, verringert die Anzahl der Lymphozyten und Eosinophilen, erhöht die Erythrozyten (stimuliert die Produktion von Erythropoietinen).

Interagiert mit spezifischen zytoplasmatischen Rezeptoren und bildet einen Komplex, der den Zellkern durchdringt und die mRNA-Synthese stimuliert. Letzteres induziert die Bildung von Proteinen, inkl. Lipocortin, das zelluläre Wirkungen vermittelt. Lipocortin hemmt Phospholipase A2, hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und hemmt die Synthese von Endoperoxiden, Pg, Leukotrienen, die Entzündungen, Allergien usw. fördern..

Proteinstoffwechsel: Reduziert die Proteinmenge im Plasma (aufgrund von Globulinen) mit einer Erhöhung des Albumin / Globulin-Verhältnisses, erhöht die Albumin-Synthese in Leber und Nieren; Verbessert den Proteinkatabolismus im Muskelgewebe.

Lipidstoffwechsel: Erhöht die Synthese von höheren Fettsäuren und TG, verteilt Fett (Fettansammlung hauptsächlich im Schultergürtel, Gesicht, Bauch), führt zur Entwicklung von Hypercholesterinämie.

Kohlenhydratstoffwechsel: Erhöht die Aufnahme von Kohlenhydraten aus dem Verdauungstrakt; erhöht die Aktivität der Glucose-6-Phosphatase, was zu einer Erhöhung des Glucoseflusses von der Leber ins Blut führt; erhöht die Aktivität der Phosphoenolpyruvatcarboxylase und die Synthese von Aminotransferasen, was zur Aktivierung der Glukoneogenese führt.

Wasser-Elektrolyt-Stoffwechsel: Hält Na + und Wasser im Körper fest, stimuliert die Ausscheidung von K + (MCS-Aktivität), reduziert die Absorption von Ca2 + aus dem Magen-Darm-Trakt, "spült" Ca2 + aus den Knochen, erhöht die Ausscheidung von Ca2 + durch die Nieren.

Die entzündungshemmende Wirkung ist mit einer Hemmung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch Eosinophile verbunden; Induzieren der Bildung von Lipocortin und Verringern der Anzahl von Mastzellen, die Hyaluronsäure produzieren; mit einer Abnahme der Kapillarpermeabilität; Stabilisierung von Zellmembranen und Membranen von Organellen (insbesondere lysosomal).

Die antiallergische Wirkung resultiert aus der Unterdrückung der Synthese und Sekretion von Allergiemediatoren, der Hemmung der Freisetzung von Histamin und anderen biologisch aktiven Substanzen aus sensibilisierten Mastzellen und Basophilen, einer Abnahme der Anzahl zirkulierender Basophilen, einer Unterdrückung der Entwicklung von Lymph- und Bindegewebe, einer Abnahme der Anzahl von T- und B-Lymphozyten, Mast Zellen, eine Abnahme der Empfindlichkeit von Effektorzellen gegenüber Allergiemediatoren, Hemmung der Antikörperproduktion, Veränderungen der körpereigenen Immunantwort.

Bei der COPD beruht die Wirkung hauptsächlich auf der Hemmung von Entzündungsprozessen, der Hemmung der Entwicklung oder Verhinderung von Ödemen der Schleimhäute, der Hemmung der eosinophilen Infiltration der submukösen Schicht des Bronchialepithels, der Ablagerung von zirkulierenden Immunkomplexen in der Schleimhaut der Bronchien sowie der Hemmung der Erosion und Abschuppung der Schleimhaut. Erhöht die Empfindlichkeit der beta-adrenergen Rezeptoren der Bronchien kleinen und mittleren Kalibers gegenüber endogenen Katecholaminen und exogenen Sympathomimetika, verringert die Viskosität des Schleims durch Hemmung oder Verringerung seiner Produktion.

Die antischock- und antitoxische Wirkung ist verbunden mit einem Anstieg des Blutdrucks (aufgrund einer Erhöhung der Konzentration zirkulierender Katecholamine und der Wiederherstellung der Empfindlichkeit der adrenergen Rezeptoren gegenüber diesen sowie einer Vasokonstriktion), einer Verringerung der Durchlässigkeit der Gefäßwand, der Membranschutzeigenschaften und der Aktivierung von Leberenzymen, die am Metabolismus von Endo- und Xenobiotika beteiligt sind.

Die immunsuppressive Wirkung beruht auf der Hemmung der Freisetzung von Zytokinen (Interleukin1 und Interleukin2, Interferon Gamma) aus Lymphozyten und Makrophagen.

Unterdrückt die Synthese und Sekretion von ACTH und zweitens die Synthese von endogenem GCS. Hemmt Bindegewebsreaktionen während des Entzündungsprozesses und verringert die Möglichkeit der Bildung von Narbengewebe.

Ein Merkmal der Wirkung ist eine signifikante Hemmung der Funktion der Hypophyse und ein fast vollständiges Fehlen der ISS-Aktivität. Dosen von 1-1,5 mg / Tag hemmen die Nebennierenrinde; biologische T1 / 2 - 32-72 Stunden (Dauer der Hemmung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinde).

Entsprechend der Stärke der GCS-Aktivität entsprechen 0,5 mg Dexamethason ungefähr 3,5 mg Prednison (oder Prednisolon), 15 mg Hydrocortison oder 17,5 mg Cortison.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen hängt von der Dauer der Anwendung, der Größe der verwendeten Dosis und der Möglichkeit ab, den Tagesrhythmus des Termins zu beobachten..

Aus dem endokrinen System: verminderte Glukosetoleranz, "Steroid" -Diabetes mellitus oder Manifestation eines latenten Diabetes mellitus, Unterdrückung der Nebennierenfunktion, Itsenko-Cushing-Syndrom (mondähnliches Gesicht, Hypophysen-Adipositas, Hirsutismus, erhöhter Blutdruck, Dysmenorrhoe, Amenorrhoe, Myasthenia gravis), verzögerte sexuelle Entwicklung bei Kindern.

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis, "Steroid" Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, erosive Ösophagitis, Blutungen und Perforationen des Magen-Darm-Trakts, gesteigerter oder verminderter Appetit, Blähungen, Schluckauf. In seltenen Fällen - erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen und alkalischer Phosphatase.

Aus dem CCC: Arrhythmien, Bradykardie (bis Herzstillstand); Entwicklung (bei prädisponierten Patienten) oder erhöhter Schweregrad von CHF, EKG-Veränderungen, charakteristisch für Hypokaliämie, erhöhten Blutdruck, Hyperkoagulation, Thrombose. Bei Patienten mit akutem und subakutem Myokardinfarkt - die Ausbreitung des Nekrosefokus, die die Bildung von Narbengewebe verlangsamt, was zu einem Bruch des Herzmuskels führen kann.

Vom Nervensystem: Delirium, Orientierungslosigkeit, Euphorie, Halluzinationen, manisch-depressive Psychose, Depression, Paranoia, erhöhter Hirndruck, Nervosität oder Angstzustände, Schlaflosigkeit, Schwindel, Schwindel, Kleinhirnpseudotumor, Kopfschmerzen, Krämpfe.

Von den Sinnesorganen: plötzlicher Verlust des Sehvermögens (bei parenteraler Verabreichung in Kopf, Hals, Nasenmuschel, Kopfhaut, Kristalle des Arzneimittels können sich in den Gefäßen des Auges ablagern), posteriorer subkapsulärer Katarakt, erhöhter Augeninnendruck mit möglicher Schädigung des Sehnervs, Tendenz zur Entwicklung von sekundären Bakterien, pilzliche oder virale Augeninfektionen, trophische Veränderungen der Hornhaut, Exophthalmus.

Von der Seite des Stoffwechsels: erhöhte Ausscheidung von Ca2 +, Hypokalzämie, erhöhtes Körpergewicht, negative Stickstoffbilanz (erhöhter Proteinabbau), erhöhtes Schwitzen.

Aufgrund der ISS-Aktivität - Flüssigkeitsretention und Na + (peripheres Ödem), Hypernatriämie, hypokaliämisches Syndrom (Hypokaliämie, Arrhythmie, Myalgie oder Muskelkrampf, ungewöhnliche Schwäche und Müdigkeit).

Seitens des Bewegungsapparates: Wachstumsverzögerungs- und Ossifikationsprozesse bei Kindern (vorzeitiger Verschluss der epiphysären Wachstumszonen), Osteoporose (sehr selten - pathologische Knochenbrüche, aseptische Nekrose des Humerus und Femurkopfes), Muskelsehnenruptur, "Steroid" -Myopathie, vermindert Muskelmasse (Atrophie).

Seitens der Haut und der Schleimhäute: verzögerte Wundheilung, Petechien, Ekchymose, Hautverdünnung, Hyper- oder Hypopigmentierung, Steroidakne, Striae, Tendenz zur Entwicklung von Pyodermie und Candidiasis.

Allergische Reaktionen: generalisiert (Hautausschlag, Juckreiz der Haut, anaphylaktischer Schock), lokale allergische Reaktionen.

Andere: Entwicklung oder Verschlimmerung von Infektionen (das Auftreten dieser Nebenwirkung wird durch gemeinsam verwendete Immunsuppressiva und Impfungen erleichtert), Leukozyturie, Entzugssyndrom.

Lokal zur parenteralen Verabreichung: Brennen, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Parästhesien und Infektionen an der Injektionsstelle, selten - Nekrose des umgebenden Gewebes, Narbenbildung an der Injektionsstelle; Atrophie der Haut und des Unterhautgewebes mit intramuskulärer Injektion (Injektion in den Deltamuskel ist besonders gefährlich).

Mit dem Ein / In der Einleitung: Arrhythmien, "Hitzewallungen" von Blut ins Gesicht, Krämpfe.

Bei intrakranieller Verabreichung Epistaxis.

Bei intraartikulärer Verabreichung - erhöhte Gelenkschmerzen.

spezielle Anweisungen

Kindern, die während der Behandlungsdauer Kontakt zu Patienten mit Masern oder Windpocken hatten, wird prophylaktisch spezifisches Ig verschrieben. Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird es unter Berücksichtigung der erwarteten therapeutischen Wirkung und der negativen Wirkung auf den Fötus verschrieben.

Bei Kindern während der Wachstumsphase sollte GCS nur nach absoluten Angaben und unter besonders sorgfältiger Aufsicht des behandelnden Arztes angewendet werden.

Es ist zu beachten, dass bei Patienten mit Hypothyreose die Clearance von GCS abnimmt und bei Patienten mit Thyreotoxikose zunimmt..

Interaktion

Dexamethason ist mit anderen Arzneimitteln pharmazeutisch nicht verträglich (kann unlösliche Verbindungen bilden).

Dexamethason erhöht die Toxizität von Herzglykosiden (aufgrund der auftretenden Hypokaliämie steigt das Risiko für Arrhythmien)..

Beschleunigt die Ausscheidung von ASS, senkt den Blutspiegel (wenn Dexamethason abgesetzt wird, steigt die Konzentration von Salicylaten im Blut und das Risiko von Nebenwirkungen steigt)..

Bei gleichzeitiger Anwendung mit antiviralen Lebendimpfstoffen und vor dem Hintergrund anderer Arten von Immunisierungen erhöht sich das Risiko einer Virusaktivierung und der Entwicklung von Infektionen.

Erhöht den Metabolismus von Isoniazid, Mexiletin (insbesondere bei "schnellen Acetylierern"), was zu einer Abnahme ihrer Plasmakonzentrationen führt.

Erhöht das Risiko, hepatotoxische Wirkungen von Paracetamol zu entwickeln (Induktion von "Leber" -Enzymen und Bildung eines toxischen Metaboliten von Paracetamol).

Erhöht (bei längerer Therapie) den Folsäuregehalt.

Eine durch Kortikosteroide verursachte Hypokaliämie kann die Schwere und Dauer der Muskelblockade in Gegenwart von Muskelrelaxantien erhöhen.

In hohen Dosen reduziert die Wirkung von Somatropin.

Dexamethason reduziert die Wirkung von Hypoglykämika; verstärkt die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten.

Schwächt die Wirkung von Vitamin D auf die Aufnahme von Ca2 + im Darmlumen. Ergocalciferol und Nebenschilddrüsenhormon verhindern die Entwicklung einer durch GCS verursachten Osteopathie.

Reduziert die Konzentration von Praziquantel im Blut.

Cyclosporin (hemmt den Stoffwechsel) und Ketoconazol (verringert die Clearance) erhöhen die Toxizität.

Thiaziddiuretika, Carboanhydrase-Hemmer, andere GCS und Amphotericin B erhöhen das Risiko für Hypokaliämie, Na + -haltige Medikamente - Ödeme und erhöhten Blutdruck.

NSAIDs und Ethanol erhöhen das Risiko von Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut und Blutungen. In Kombination mit NSAIDs zur Behandlung von Arthritis ist es möglich, die GCS-Dosis aufgrund der Summe der therapeutischen Wirkung zu reduzieren.

Indomethacin, das Dexamethason aus der Assoziation mit Albumin verdrängt, erhöht das Risiko, seine Nebenwirkungen zu entwickeln.

Amphotericin B- und Carboanhydrase-Hemmer erhöhen das Osteoporoserisiko.

Die therapeutische Wirkung von GCS wird unter dem Einfluss von Phenytoin, Barbituraten, Ephedrin, Theophyllin, Rifampicin und anderen Induktoren von "hepatischen" mikrosomalen Enzymen verringert (erhöhte Stoffwechselrate)..

Mitotan und andere Inhibitoren der Nebennierenrindenfunktion können eine Erhöhung der GCS-Dosis erforderlich machen.

Die GCS-Clearance steigt vor dem Hintergrund der Schilddrüsenhormone.

Immunsuppressiva erhöhen das Risiko für Infektionen und Lymphome oder andere lymphoproliferative Störungen im Zusammenhang mit dem Epstein-Barr-Virus.

Östrogene (einschließlich oraler östrogenhaltiger Kontrazeptiva) verringern die GCS-Clearance, verlängern T1 / 2 und ihre therapeutischen und toxischen Wirkungen.

Das Auftreten von Hirsutismus und Akne wird durch die gleichzeitige Anwendung anderer Steroidhormone erleichtert - Androgene, Östrogene, Anabolika, orale Kontrazeptiva.

Trizyklische Antidepressiva können die Schwere der durch die Einnahme von GCS verursachten Depression erhöhen (nicht zur Behandlung dieser Nebenwirkungen indiziert)..

Das Risiko, Katarakte zu entwickeln, steigt, wenn es vor dem Hintergrund anderer GCS, Antipsychotika (Neuroleptika), Carbutamid und Azathioprin angewendet wird.

Die gleichzeitige Verabreichung von m-Anticholinergika (einschließlich Antihistaminika, trizyklischen Antidepressiva) und Nitraten trägt zur Entwicklung eines Anstiegs des Augeninnendrucks bei.

Bei gleichzeitiger interthekaler Anwendung mit Iofendilat steigt das Risiko einer Arachnoiditis.

Analoga des Arzneimittels Dexamethason

Hormonelle Medikamente, auch relativ sichere Medikamente, werden nicht immer gut vertragen. Dexamethason-Tabletten und Injektionslösungen werden zur Behandlung vieler Krankheiten verschrieben. Einige Patienten können jedoch Allergien oder Unverträglichkeiten gegenüber dem Wirkstoff Dexamethason-Natriumphosphat oder zusätzlichen Komponenten aufweisen.

Darüber hinaus hat Dexamethason wie jedes Medikament eine Reihe von Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Im Falle einer bestehenden Krankheit, die mit ihrer Verabreichung nicht vereinbar ist, wird Dexamethason durch ein ähnliches Medikament ersetzt. Ersatz kann auch bei schweren Nebenwirkungen verwendet werden.

Überprüfung der Analoga

Es gibt einige Medikamente, die einen ähnlichen Wirkmechanismus wie Dexamethason haben. Sie können ein Analogon unter den Arzneimitteln auswählen, die in derselben Form hergestellt werden - Ampullen, Tabletten und Tropfen. Dexamethason-Tropfen werden in der Augenheilkunde zur Behandlung von Augenerkrankungen eingesetzt.

Wenn ein Ersatz erforderlich ist, werden die folgenden Medikamente in Betracht gezogen:

  • Maxidex, Medexol;
  • Dexon, Dexoftan, Dexazon;
  • Pharmadex;
  • Dexapos, Dexazon, Dexacort;
  • Dexamethason Long, Dexamethasonlinse, Dexamethason OFTAN.

Es werden kombinierte Präparate zum Verkauf angeboten - Augentropfen, darunter Dexamethason und ein Antibiotikum. Dies ist Sofradex, Maxitrol, Tobrazon, Polydex, Dexa-Gentamicin.

Die folgenden Analoga von Dexamethason werden in Ampullen hergestellt:

  • Dexamed, Dexaven, Dexazon, Decadron, Dexafar;
  • Fortecortin;
  • VERO Dexamethason;
  • Dexamethasonferein;
  • Dexamethason VIAL.

In einigen Fällen kann der Arzt Prednisolon als Ersatz für Dexamethason empfehlen.

Analoga von Dexamethason-Tablettenformen:

  • Dexazon;
  • Decadron;
  • Megadexan;
  • Fortecortin, Fortecortin Mono.

Wenn diese Medikamente auch nicht geeignet sind, werden Medikamente wie Prednisol, Decorin, Solu Decorin und Medopred in Betracht gezogen..

Oft verwenden Ärzte andere Clucocorticosteroide (GCS). Betrachten wir die beliebtesten.

Diprospan

Der Wirkstoff von Diprospan ist Betamethason. Das Medikament ist in Form einer Lösung und einer Suspension erhältlich. In Lösung ist der Wirkstoff Dinatriumphosphat, in Suspension Dipropionat. Diprospan kann intramuskulär und intraartikulär verabreicht werden. Bei der Behandlung von Augenkrankheiten wird es in die Haut des unteren Augenlids injiziert. Nicht anwendbar für intravenöse und subkutane Injektionen.

Diprospan wird verabreicht, um vor dem Hintergrund einer kurz wirkenden Hormonbehandlung ein Arzneimitteldepot im Körper zu schaffen. Es wird bei rheumatischen Pathologien eingesetzt - Arthritis, Bursitis, Fasziitis eosinophilen Ursprungs, Spondylitis, Epicondylitis, radikuläre Syndrome vor dem Hintergrund von Osteochondrose, Tendinitis, Fersensporn, Sklerodermie, systemischem Lupus erythematodes.

Diprospan-Injektionen werden auch bei allergischen Erkrankungen verschrieben - Asthma bronchiale, allergische Rhinitis, Serum- und Arzneimittelkrankheit, Dermatitis, Urtikaria.

Diprospan ist wirksam bei Leukämie und Lymphom, Nebennierenfunktionsstörung, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Glomerulonephritis und nephrotischem Syndrom. Zur Anwendung bei der komplexen Therapie von Insulinlipodystrophie, Pemphigus, Ekzem, Alopezie und arthropathischer Psoriasis.

Metipred

Metipred enthält den Hauptwirkstoff - Methylprednisolon, der in Tabletten und Lyophilisat (Pulver) zur Herstellung einer Injektionslösung enthalten ist. Mit Metypred können Sie sowohl intravenöse als auch intramuskuläre Injektionen durchführen.

Das Medikament kann bei systemischem Lupus erythematodes, Multipler Sklerose, Lupusnephritis, Glomerulonephritis verschrieben werden und kann auch bei der palliativen Therapie von Endstadien onkologischer Erkrankungen eingesetzt werden. Wenn sich der Patient einer Chemotherapie unterzieht, wird Metypred angewendet, um Übelkeit und Erbrechen vorzubeugen..

Indikationen für die Anwendung von Metypred sind entzündliche Gelenkerkrankungen, rheumatische und Autoimmunprozesse sowie Hauterkrankungen. Es ist wirksam bei Pathologien des hämatopoetischen Systems und der Atemwege. Wird im Falle einer Transplantatabstoßung nach Organtransplantation ernannt.

Hydrocortison

Die Substanz Hydrocortison ist ein Hormon, das von der Nebennierenrinde im menschlichen Körper produziert wird. Arzneimittel, die es enthalten, können sowohl für die systemische als auch für die lokale Therapie verwendet werden. Hydrocortison hat die Fähigkeit, allergische Manifestationen zu beseitigen, Entzündungen zu hemmen und als Antiexsudat zu wirken. Das Mittel ist wirksam bei Autoimmunerkrankungen und Schockzuständen.

Da Hydrocortison auf natürliche Weise im Körper produziert wird, wird sein synthetisches Gegenstück leicht absorbiert. Nach oraler Verabreichung ist die maximale Konzentration der Substanz innerhalb einer Stunde erreicht..

Hydrocortison kann in verschiedene Strukturen und Organe eindringen und sich hauptsächlich in der Haut ansammeln. Das Arzneimittel ist in der Augenheilkunde weit verbreitet: Es gelangt in die Augen, wirkt nur auf die Schleimhäute und passiert nicht das Stratum Corneum.

Der Anwendungsbereich von Hydrocortison ist äußerst breit. Es hilft bei schmerzhaften allergischen Symptomen, Verschlimmerung von Asthma bronchiale. Hydrocortison ist häufig das Medikament der Wahl, wenn nach Einnahme eines Medikaments allergische Reaktionen auftreten..

Das Medikament wird in Form einer Suspension zur intraartikulären und intramuskulären Verabreichung, Tabletten und Salben verkauft. Das Medikament kann sowohl direkt in die Gelenkhöhle als auch in das periartikuläre (periartikuläre) Gewebe injiziert werden - Synovialbeutel, Muskeln, Bänder und Sehnen.

Wenn die Einnahme von Hydrocortison nicht innerhalb von 48 bis 72 Stunden die gewünschte Wirkung erzielt, ist es ratsam, es durch ein anderes Mittel aus der GCS-Gruppe zu ersetzen, das keine Natriumretention im Körper verursacht.

Mit Hilfe von Hydrocortison können Arthrose, Arthritis verschiedener Art, Morbus Reiter und Bekhterev behandelt werden. Die periartikuläre Verabreichung ist bei anhaltendem Schmerzsyndrom angezeigt, das auf andere Weise nicht gelindert werden kann und vor dem Hintergrund von Kapsulitis, Tendovaginitis, Epicondylitis, Bursitis und Unterarmtunnelsyndrom auftritt.

Wie die meisten Steroide hat Hydrocortison die Fähigkeit, das Immunsystem zu unterdrücken. Daher wird es bei Autoimmunerkrankungen und im Falle einer Organabstoßung nach der Transplantation verschrieben..

Celeston

Das Glukokortikosteroid Celeston wird in Tabletten und Ampullen verkauft. Die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung des Arzneimittels wird bei Schock, Tetanus oder Hirnödem angewendet. Zur Vorbeugung werden Injektionen durchgeführt, wenn die Gefahr einer Abstoßung einer erkrankten Niere besteht. Celeston-Injektionen können schwangeren Frauen während der Schwangerschaft verabreicht werden, um die Entwicklung eines Atemnotsyndroms bei Frühgeborenen (entzündliche Lungenerkrankung) zu verhindern..

Tablettenformen des Arzneimittels sind wirksam bei Erkrankungen des Bindegewebes, Dermatitis, Ekzemen, Psoriasis, Asthma und anderen Erkrankungen allergischen Ursprungs. Die Liste der Indikationen umfasst Augenpathologien - Bindehautentzündung, Keratitis, Iridozyklitis, Iritis usw..

Prednisolon

Prednisolonpräparate sind in verschiedenen Formen erhältlich. Dies sind Tabletten, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, Augentropfen und Salbe zur äußerlichen Anwendung. Das Medikament "wirkt" in verschiedene Richtungen und hat mehrere therapeutische Wirkungen gleichzeitig:

  • Antiphlogistikum;
  • Antihistamin;
  • Anti-Schock;
  • Antiexsudativ (Unterdrückung der Produktion von Entzündungsflüssigkeit - Exsudat);
  • antineoplastisch;
  • juckreizhemmend;
  • immunsuppressiv.

Es sollte beachtet werden, dass die letztere, immunsuppressive Wirkung häufiger als Nebenwirkung angesehen wird. Diese Eigenschaft ist jedoch bei Autoimmunerkrankungen äußerst nützlich, wenn die Aktivität von Immunzellen verringert werden muss..

Alle Formen von Prednisolon können für eine Vielzahl schwerwiegender und gefährlicher Krankheiten eingesetzt werden, die von schweren Entzündungen, schweren allergischen Reaktionen, einer signifikanten Anhäufung von pathologischem Erguss (Flüssigkeit) im Gewebe und einer Verdickung der Wände des betroffenen Organs begleitet werden.

Jede der Darreichungsformen soll die gleichen Symptome beseitigen, die in verschiedenen Bereichen des Körpers lokalisiert sind. Zum Beispiel werden Augentropfen zur Behandlung der Sehorgane verwendet, Tabletten und Ampullen werden zur Pathologie der inneren Organe verwendet und die Salbe wird auf die betroffene Haut aufgetragen.

Flosteron

Suspension Flosteron wird zur lokalen und systemischen Therapie von Erkrankungen der Gelenke und der Haut sowie zur raschen Linderung schwerer allergischer Reaktionen eingesetzt: Asthma, Quincke-Ödem. Das Medikament wird verschrieben, wenn nach einem Insektenstich oder der Verwendung von Medikamenten eine Allergie aufgetreten ist.

Das Arzneimittel kann (in seltenen Fällen) in das Gelenk oder in nahegelegene Gewebe, unter die Haut und in die Muskeln injiziert werden. Flosteron ist zur Anwendung bei rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes, schweren Formen von Asthma bronchiale, Hirnödem, Psoriasis und Schock indiziert..

Triamcinolon

Triamcinolon ist ein Wirkstoff, der in Produkten unter den Handelsnamen Ftorocort, Kenalog, Berlikort, Triacort, Azmakort und Polcortolone enthalten ist. Sie sind in Form von Tabletten, Injektionslösung, Aerosol und Salbe zur äußerlichen Anwendung erhältlich:

  • Tabletten - Triamcinolon, Berlikort, Polcortolon, Kenalog;
  • Ampullen - Kenalog;
  • Aerosol - Azmakort, Polcortolon;
  • Salbe - Polcortolon, Triacort, Ftorocort.

Triamcinolon hat eine dreifache Wirkung - entzündungshemmend, immunsuppressiv und antiallergen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird es zur Behandlung von dermatologischen, endokrinen, hämatologischen, onkologischen und renalen Pathologien verschrieben..

Fluticason

Fluticason ist ein synthetisches fluoriertes Glucocorticosteroid, dessen Hauptbestandteil Fluticasonfuroat ist. Das Medikament ist unter verschiedenen Handelsnamen in Form von Nasensprays, Aerosolen, Salben und Cremes erhältlich. Spray Fluticason wird bei Asthma bronchiale und allergischer Rhinitis verschrieben. Salbe und Creme werden zur Behandlung von Hauterkrankungen verschrieben - Psoriasis, Ekzeme, Dermatosen und Dermatitis.

Fluticason ist hochaktiv gegen allergische Manifestationen und hemmt die Synthese von Entzündungsmediatoren (Zytokine und Histamin). Das Medikament nimmt in der Pulmonologie einen besonderen Platz ein: Es ist unverzichtbar bei der Behandlung von Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis, Emphysem und obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)..

Solu cortef

Dieses Arzneimittel wird auf der Basis von Natriumhydrocortison-Succinat hergestellt und in Form von Tabletten und einem Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung verkauft. Solu cortef wird bei rheumatischen, endokrinologischen, Haut-, Augen-, Magen-Darm- und vielen anderen Erkrankungen verschrieben.

Solu Cortef-Injektionen können intraartikulär, intramuskulär, intravenös und periartikulär verabreicht werden. Indikationen für ihre Verwendung sind:

  • Schock nach Verletzungen, Verbrennungen, Operationen, Vergiftungen oder aufgrund schwerer Herzinsuffizienz;
  • akute allergische Symptome - Anaphylaxie, Bluttransfusionsschock nach Bluttransfusion;
  • Schwellung des Gehirns im Zusammenhang mit einem Tumor, einer traumatischen Hirnverletzung, einer Strahlentherapie oder einer Operation;
  • Status Asthmaticus, schwere Formen von Asthma bronchiale;
  • Bindegewebserkrankungen - systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis;
  • akute Nebenniereninsuffizienz;
  • thyreotoxische Krise;
  • akute Hepatitis;
  • Leberkoma.

Alclomethason

Alclomethasondipropionat ist ein Bestandteil von Produkten zur äußerlichen Anwendung - Salben und Cremes. Es hat entzündungshemmende, juckreizhemmende, antiexudative und antipsoriatische Wirkungen. Wenn es im Fokus einer Entzündung auf die Haut aufgetragen wird, verringert es schnell die Schwere objektiver Symptome (Schwellung, Hautausschlag, Rötung) und subjektiver Empfindungen (Juckreiz, Schmerz und Reizung)..

Das Medikament kann an empfindlichen Stellen der Gesichts- und Leistenfalten angewendet werden, auch bei Patienten mit empfindlicher Haut - Kindern unter 1 Jahr und älteren Menschen. Wirksam bei Urtikaria, Psoriasis und Hautallergien.

Merkmale der Verwendung von Kortikosteroiden

Die Hormontherapie kann unterschiedlich sein und ist in 5 Haupttypen unterteilt: intensive, begrenzende, alternierende, intermittierende und Impulstherapie. Wenn der Zustand des Patienten schwerwiegend ist und akute Symptome auftreten, werden Steroide intravenös verabreicht und sofort nach Erreichen der Wirkung abgesetzt. Dies nennt man Intensivpflege..

Die einschränkende Art der Behandlung ist normalerweise für chronische Langzeiterkrankungen erforderlich. Dies bedeutet, dass Sie die Pillen mehrere Monate und manchmal Jahre einnehmen müssen..

Eine alternative Therapie ist ein Dosierungsschema, bei dem alle zwei Tage, normalerweise morgens, eine doppelte Dosis Kortikosteroide verabreicht wird. Die intermittierende Behandlung ist eine intermittierende, zyklische Art der Medikation. In diesem Fall werden sie genommen, bis sich der Zustand verbessert, und dann machen sie eine Pause; Wenn Anzeichen eines Krankheitsverlaufs auftreten, wird der Empfang wieder aufgenommen.

Die Pulstherapie wird hauptsächlich bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt und besteht in der erzwungenen Einnahme hoher GCS-Dosen in einem kurzen Zeitintervall. Mit anderen Worten, es wird für die Notfallversorgung verwendet. Methylprednisolon wird meistens zum Medikament der Wahl, da es besser in die betroffenen Bereiche eindringt und ein Minimum an Nebenwirkungen hervorruft.

Wenn eine Behandlung mit Dexamethason oder seinen Analoga erforderlich ist, müssen Vitamin D und Kalzium parallel eingenommen werden. Normalerweise verschreiben Ärzte Mineral- und Vitaminkomplexe in der Apotheke und empfehlen, protein- und kalziumreiche Lebensmittel in die Ernährung aufzunehmen. All dies ist notwendig, um die Entwicklung von Osteoporose während der Einnahme von Steroiden zu verhindern..

Eine langfristige Hormontherapie kann sich negativ auf den Magen-Darm-Trakt auswirken. Daher ist es während der Behandlungsdauer sinnvoll, umhüllende Produkte (Gelee, Haferflocken, Kartoffelpüree) zu verwenden oder zusätzlich Almagel einzunehmen.

Daher sollte die Wahl eines Ersatzes für Dexamethason von einem Arzt getroffen werden. Glukokortikosteroide sind aufgrund ihrer Nebenwirkungen stark, aber gefährlich. Je stärker die therapeutische Wirkung des Arzneimittels ist, desto höher ist außerdem das Risiko von Nebenwirkungen und desto heller ist ihre Manifestation..

Gebrauchsanweisung, Preis und Analoga des Arzneimittels Dexazon

Das Medikament Dexazon gehört zu den Medikamenten der Glucocorticosteroid-Gruppe. Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung ist Dexamethason. Erhältlich in Form von Tabletten und Lösungen zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung.

Die Tablettenzubereitung ist in 50 Tabletten in einer Flasche oder in einem Karton mit 5 Blistern erhältlich. Die Lösung zur intramuskulären oder intravenösen Verabreichung wird in 1 ml Glasampullen verkauft.

Das Medikament Dexazon wird als Antitoxikum, Antischockmittel, Immunsuppressivum, entzündungshemmendes und desensibilisierendes Mittel verwendet..

Zusammensetzung und Eigenschaften

Der Hauptwirkstoff in Dexazon-Tabletten ist Dexamethason 0,5 mg. Zusätzliche Inhaltsstoffe sind Laktose, Stärke, Magnesiumstearat und Glukose. Die Injektionslösung enthält die Hauptsubstanz - Dexamethason 4 mg. Zusätzliche Substanzen werden in Form von Phosphorsäure, einer speziellen Flüssigkeit zur Verdünnung, Natriumedenat, Glycerin, Natriumhydroxid angeboten.

Die Substanz Dexamethason hat ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen der Medizin. Es hilft, den Entzündungsprozess zu lindern, unterdrückt das Immunsystem, lindert Husten, wird im Falle eines Schocks verschrieben.

Indikationen

Die Hauptindikationen für die Verwendung von Dexamethason sind:

  • Unzulänglichkeit der Funktion der Nebennieren der primären und sekundären Form;
  • um die Überfunktion der Nebennieren zu beurteilen;
  • Erkrankungen der Bronchien und Lungen, einschließlich Bronchospasmus, Asthma und obstruktiver Bronchitis;
  • Bindegewebspathologie, systemischer Lupus erythematodes und Sklerodermie.

Die Substanz Dexamethason in der Zusammensetzung von Dexazon-Tabletten hat auch eine therapeutische Wirkung bei dermatologischen Erkrankungen, wird bei Dermatitis, Ekzemen, akuter Erythrodermie, Psoriasis eingesetzt. Zusätzlich wird es zur Verschlimmerung von rheumatoider Arthritis, Colitis ulcerosa und Hämoblastose verschrieben. Kann für das Adrenogenitalsyndrom bei Autoimmunanämie und Thrombozytopenie individuell verschrieben werden.

In solchen Fällen wird eine Lösung mit Dexamethason verwendet:

  • schwere dermatologische Manifestationen von Allergien;
  • anaphylaktischer Schock, Hirnödem bei traumatischer Hirnverletzung und Weichteiltumoren;
  • bösartige Formationen des Lymphsystems, wenn es unmöglich ist, Medikamente oral einzunehmen;
  • in der Augenheilkunde wird es zur Behandlung von Keratitis, Konjunktivitis, Blepharitis und zur immunsuppressiven Therapie nach der Operation verschrieben;
  • schwere Infektionsprozesse in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten.

Zusätzlich ist Dexamethason bei einem lokalen Entzündungsprozess angezeigt. Kann die Behandlung von Epicondylitis, Synovitis, Granuloma Annulus und Keloid ergänzen. Weniger häufig verschrieben bei Enzephalitis, Hirnblutung, Meningitis und nach neurochirurgischen Eingriffen.

Kontraindikationen

Die Verwendung des Arzneimittels Dexazon, Analoga zum Wirkstoff Dexamethason, weist einige Kontraindikationen auf. Dies sind Überempfindlichkeit gegen bestimmte Wirkstoffe in der Zusammensetzung und dem Hauptwirkstoff, Lymphadenitis, Osteoporose und systemische Mykose..

Tabletten sind in solchen Fällen separat kontraindiziert:

  • ulzerative Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms;
  • aktive Tuberkulose und akute Viruserkrankung;
  • schwere arterielle Hypertonie und Nierenversagen;
  • Fettleibigkeit im letzten Stadium;
  • psychische Störungen, einschließlich akuter Psychose.

Die Lösung weist die folgenden Kontraindikationen auf:

  • schwere Manifestationen von Myopathie;
  • thrombozytopenische Purpura idiopathischen Ursprungs;
  • Infektionskrankheiten der Gelenke.

Anleitung

Merkmale der Verwendung des Arzneimittels Dexazon:

  • Die Tabletten sollten morgens zu den Mahlzeiten oder tagsüber in mehreren Dosen nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
  • Eine Lösung zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung wird in einen Strom oder Tropf injiziert.
  • Nach einem therapeutischen Kurs kann die Behandlung mit einer Verringerung der Dosierung fortgesetzt werden.

Dexazon in Form einer Lösung wird für akute Notfälle in einen Strom injiziert. Die Behandlung wird schrittweise durch Reduzieren der Dosierung gestoppt. Dann wird ein unterstützender Kurs zugewiesen.

Dosierung

Das Medikament wird in folgenden Dosen verschrieben:

  • Erhaltungstherapie - 2 bis 5 mg pro Tag;
  • Die minimale wirksame Dosierung beträgt 0,5 mg pro Tag.
  • für Kinder - 0,08-0,3 mg / kg in mehreren Dosen;
  • für Erwachsene - 2 bis 6 mg pro Tag;
  • maximale Tagesdosis - 15 mg.

Interaktion

Das Medikament in Form von Tabletten und die Lösung haben eine medizinische Wirkung. Die gleichzeitige Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen des Verdauungssystems führen. Auch die Konzentration an NSAIDs nimmt ab, der Effekt nimmt ab. Die gleichzeitige Anwendung oraler Kontrazeptiva verstärkt die Wirkung des Arzneimittels Dexazon. Die Behandlung mit Diuretika und Dexamethason fördert die Ausscheidung von Kalium aus dem Körper.

Substanzen, die die Wirksamkeit von Dexamethason verringern:

Das Medikament Dexazon wird während der Antidiabetika-Therapie nicht verschrieben, da das Risiko einer Hyperglykämie besteht. Die gleichzeitige Behandlung mit Acetylsalicylaten führt zu einer Abnahme des Salicylatspiegels im Blutserum.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verschreibung des Arzneimittels Dexazon während der Schwangerschaft erfolgt unter Berücksichtigung der potenziellen Risiken und Vorteile. Es wird empfohlen, das Medikament Dexazon im ersten Schwangerschaftstrimester durch Analoga zu ersetzen. Der langfristige therapeutische Verlauf des Arzneimittels, das auf Dexamethason basiert, schließt das Risiko einer fetalen Pathologie nicht aus.

Bei der Verschreibung eines Arzneimittels im letzten Schwangerschaftstrimester besteht die Gefahr in der Möglichkeit einer Atrophie der Nebennierenrinde beim Fötus. In diesem Fall muss das Neugeborene durch eine Substitutionstherapie behandelt werden.

Unter Berücksichtigung aller Faktoren wird das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nach Möglichkeit durch sicherere Analoga ersetzt.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen der Substanz Dexamethason hängen von der Dauer der Behandlung und Dosierung ab. Unerwünschte Reaktionen des Verdauungssystems und des endokrinen Systems sind häufiger.

Patienten mit Diabetes haben das Risiko einer verminderten Glukosetoleranz und Nebennierenunterdrückung.

Es kann sich auch das Itsenko-Cushing-Syndrom entwickeln. Es manifestiert sich in einer Deformation des Gesichts, nimmt eine mondähnliche Form an, der Blutdruck steigt an, Amenorrhoe tritt bei Frauen auf und bei Kindern manifestiert es sich in einer verzögerten sexuellen Entwicklung.

Seitens des Verdauungstraktes entwickeln sich folgende Nebenreaktionen:

  • Steroid Magengeschwür;
  • dyspeptische Manifestationen;
  • verminderter Appetit, Blähungen;
  • Schluckauf, Ösophagitis.

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems besteht das Risiko einer Bradykardie, eines erhöhten Blutdrucks und einer verzögerten Bildung von Narbengewebe. Seitens des Nervensystems entwickelt sich eine manisch-depressive Psychose, der Hirndruck steigt an, Angst und Unruhe, Schwindel, Schlaflosigkeit und Halluzinationen sind vorhanden.

In seltenen Fällen gibt es ein Gefühl von Euphorie, Orientierungslosigkeit im Raum, Paranoia. Nebenwirkungen wirken sich äußerst selten auf die Sinnesorgane aus. Eine Person kann plötzlich das Sehvermögen verlieren, wenn das Medikament in den Hals injiziert wird. Mögliche Schädigung des Sehnervs durch Hinzufügung einer bakteriellen Infektion.

Seitens des Bewegungsapparates können Kinder eine langsame Entwicklung von Knochengewebe, Osteoporose, bei Erwachsenen haben, eine aseptische Nekrose entwickelt sich, die Struktur des Knochengewebes ist gestört und das Risiko eines Knochenbruchs steigt.

Lokale Reaktionen mit der Einführung der Lösung:

  • Taubheit und Brennen;
  • Infektion mit Nekrose des umgebenden Gewebes;
  • Parästhesie und Atrophie des Unterhautgewebes;
  • Bei intravenöser Verabreichung treten Krämpfe auf.

Überdosis

Überdosierungssymptome äußern sich in einer Zunahme von Nebenwirkungen. Die Behandlung besteht aus der Linderung der Symptome. Wenn eine große Dosis des Arzneimittels intravenös verabreicht wird, werden Stoffwechselprozesse gestört. Hypokaliämie und negative Stickstoffbilanz treten auf.

Seitens des Bewegungsapparates treten Schwäche, Kraftabnahme und Knochenbrüche auf. Allergische und lokale Reaktionen können auftreten. Eine Überdosierung kann das Herz-Kreislauf-System beeinträchtigen. Herzinsuffizienz tritt vor dem Hintergrund einer bestehenden Herzerkrankung auf.

Seitens der Sehorgane steigt der Augeninnendruck des Patienten an und es besteht das Risiko von Exophthalmus und subkapsulärem Katarakt. Eine Überdosierung des Arzneimittels in Form von Tabletten äußert sich in Hepatomegalie, metabolischen Auswirkungen auf den Proteinstoffwechsel und Hyperlipoproteinämie.

spezielle Anweisungen

Die tägliche Einnahme von Dexamethason über einen Zeitraum von sechs Monaten kann zu einem Versagen der Nebennierenrinde führen. Mit einer scharfen Einstellung des Drogenkonsums entwickelt sich ein Entzugssyndrom. Es ist gekennzeichnet durch allgemeine Schwäche, Übelkeit, Lethargie, Muskelschmerzen und Anorexie..

Es sollte bedacht werden, dass nach dem Absetzen des Arzneimittels eine Nebenniereninsuffizienz bestehen bleiben kann. Darüber hinaus sollten in der frühen Phase des Behandlungsabbruchs Stresssituationen ausgeschlossen oder Glukokortikoide verschrieben werden..

Bei Tuberkulose und anderen Infektionskrankheiten erfolgt die Behandlung immer in Verbindung mit antibakteriellen Wirkstoffen. Dies berücksichtigt, dass die Substanz Dexamethason Anzeichen einer Infektion verbergen kann. Die langfristige Anwendung des Arzneimittels durch Kinder erfordert eine ständige Überwachung durch einen Spezialisten, um das Wachstum zu kontrollieren. Erwachsene sollten auch regelmäßig Blut für Blutzuckertests spenden..

Menschen mit Hypothyreose und Leberzirrhose haben eine erhöhte Wirkung des Arzneimittels..

Analoga und Preis

Dexazon-Medizin - der Preis in russischen Apotheken liegt bei 150 Rubel und mehr. Dexamethason, ein Analogon des Arzneimittels, kann zu einem Preis von 200 Rubel erworben werden.

Bekannte Analoga des Arzneimittels Dexazon:

  • Dexamethason-Betalek;
  • Oftan Dexamethason;
  • Dexamethason-Fläschchen;
  • Maxidex;
  • Megadexane und andere.

Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung:

  • Betaspan - verschrieben für die Pathologie des endokrinen Systems in der Zahnheilkunde und Augenheilkunde, angezeigt bei der Behandlung von rheumatischen Erkrankungen, Darm- und Atemwegsinfektionen;
  • Hydrocortisonacetat - zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates mit Schleimbeutelentzündung, Arthrose der Hüft- und Ellbogengelenke, Epicondylitis und Tendovaginitis wird zur Vorbeugung von postoperativen Komplikationen eingesetzt.
  • Dexon - angezeigt für die Kurzzeittherapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Augen und Ohren;
  • Diprospan - verschrieben bei rheumatoider Arthritis, Spondylitis ankylosans, Arzneimittelvergiftung und Allergien bei systemischem Lupus erythematodes und Sklerodermie, zusätzlich bei Kontaktdermatitis, allergischer Bronchitis und Periarteritis nodosa;
  • Kenalog - angezeigt für die intramuskuläre Verabreichung bei der Behandlung von Fieber, obstruktiver Lungenerkrankung, Kontaktdermatitis, entzündlicher Pathologie der Gelenke.

Ein bekanntes Analogon des Arzneimittels ist auch Prednisolon. Es wird als Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung bei systemischen Bindegewebspathologien, hämorrhagischen Erkrankungen und Gelenkentzündungen verwendet..

Die aufgeführten Medikamente werden nach Untersuchung und Diagnose ausschließlich von einem Arzt verschrieben. Selbstmedikation erhöht das Risiko von Nebenwirkungen und schwerwiegenden Erkrankungen vor dem Hintergrund versteckter Kontraindikationen. Abhängig vom Alter für eine bestimmte Krankheit ist eine genaue Wahl der Dosierung des Arzneimittels erforderlich.

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