Doppelpupille

Die Pupille ist ein kreisförmiges Loch in der Mitte der Iris..

Seine Hauptfunktion besteht darin, den in die Netzhaut eintretenden Lichtfluss zu regulieren, den er aufgrund seiner Fähigkeit zur Kontraktion und Expansion ausführt. Normalerweise hat eine Person eine Pupille in jedem Auge. Aber manchmal gibt es eine solche Anomalie wie eine Doppelpupille (Pupula Duplex) oder eine Polykororie, wenn die Anzahl der Pupillen mehr als zwei beträgt. Diese Krankheit wird als eine der Varianten des Koloboms angesehen (Fehlen eines Teils der Iris)..

Sorten von Doppelpupillen

Abhängig vom Zeitpunkt des Auftretens der Anomalie kann Polykororie sein:

  • Angeboren: unvollständige Fusion der Iris aufgrund intrauteriner Exposition gegenüber schädlichen Faktoren;
  • Erworben: von Trauma und Gewebenekrose oder Operation zur Entfernung eines Tumors der Iris;

In beiden Fällen kann das Vorhandensein einer Doppelpupille nur bei einem Auge oder bei beiden beobachtet werden..

  1. Echte Polykororie: Alle zwei oder mehr Pupillen werden von einem Muskel gesteuert und können auf Licht reagieren, indem sie ihre Breite ändern.
  2. Falsche Polykororie: Nur eine echte Pupille reagiert auf Licht, die Größe der anderen bleibt unverändert;

Echte Polykororien sind normalerweise eine angeborene Anomalie, während falsche Polykororien im Laufe des Lebens erworben werden.

Symptome der Pathologie

Eine Doppelpupille, deren Foto im Internet aufgrund seines ungewöhnlichen Aussehens und eines ästhetischen Defekts so beliebt ist, kann von anderen Symptomen begleitet sein. Zum Beispiel Sehstörungen, die mit der Unfähigkeit verbunden sind, die auf die Netzhaut fallende Lichtmenge zu begrenzen.

Wenn nicht nur an der Iris, sondern auch am Flimmerkörper Defekte auftreten, kommt es zu einer Verletzung der Akkommodation und damit zu einer Verringerung der Sehschärfe. Oft werden bei Patienten mit angeborener Doppelpupille auch andere Anomalien der Gesichtsentwicklung (Lippenspalte, harter und weicher Gaumen) beobachtet.

Untersuchung und Behandlung

Die Diagnose einer doppelten Pupille ist in der Regel nicht schwierig. Eine externe Untersuchung reicht aus, um eine Anomalie festzustellen. Manchmal wird die Biomikroskopie des Auges verwendet, um kleinere, äußerlich nicht wahrnehmbare Defekte der Membran zu registrieren.

Die Behandlung von Polykororien ist erforderlich, wenn sie einen fortschreitenden Sehverlust verursachen. Im ersten Lebensjahr eines Kindes kann der Defekt unmittelbar nach Feststellung einer Anomalie durch Nähen der Iris oder durch Kollagenoplastik chirurgisch entfernt werden. In einem höheren Alter verwenden Patienten getönte Linsen oder Netzbrillen, um Sehstörungen und psychische Komplexe zu beseitigen..

Doppelpupillenkrankheit: ein äußerst seltenes angeborenes Merkmal

Die Doppelpupillenkrankheit wurde seit der Existenz des chinesischen Ministers Liu Chun erwähnt. Es wurde angenommen, dass solche Menschen leicht zwischen falsch und wahr unterscheiden können, deshalb hatten sie immer Führungspositionen inne. Eine solche "Adler" -Vision wurde als Geschenk der Götter angesehen.

Beschreibung der Krankheit

Dieses angeborene Merkmal erregte sofort die Aufmerksamkeit vieler Wissenschaftler. Eine Person hat zwei Pupillen in einem Augapfel. Einer hat die üblichen Abmessungen und der zweite ist viel kleiner. Häufiger tritt diese Krankheit nur in einseitiger Form auf. Es stellt sich heraus, dass es fast unmöglich ist, eine Person mit vier symmetrischen Pupillen zu treffen..

Es gab jedoch Fälle, in denen die Anzahl der Schüler mehr als drei betrug, während ihre Größe zwei Millimeter nicht überschritt. Diese Pathologie beeinflusst die Wahrnehmung der Umwelt erheblich. Beispielsweise ist die Reaktion auf Licht nicht nur langsam, sondern auch unbedeutend..

Die Doppelpupillenerkrankung wird begleitet von:

  • Sehstörungen;
  • ästhetische Diskrepanz;
  • verbesserte Sicht;
  • guter Fokus auf Themen.

Sieht eine Person mit dieser Krankheit die Welt anders?

Jeder Mensch hat seine eigenen Stäbchen und Zapfen, die für die Wiederherstellung der Welt um ihn herum verantwortlich sind. Gleichzeitig glaubt jeder, dass er die Welt genauso sieht wie andere, aber das ist nicht wahr. Alle Menschen nehmen Farbkombinationen individuell wahr, daher gibt es auf unserem Planeten keine Menschen, die die gleichen Farben sehen. Gleiches gilt für die Pupula-Duplex-Patienten. Sie nehmen die Welt um sich herum genauso wahr wie andere..

Es gibt jedoch die Meinung, dass mit einer spürbaren Dominanz in der Größe eines Schülers der zweite viel weniger entwickelt ist. Wenn die große Pupille geschlossen ist, nimmt die kleinere die Welt in einer verschwommenen Form wahr. Diese Krankheit wurde im Wachsmuseum von Louis Tussauds ausgestellt. Liu Chuns Bild wurde von Robert Ripley gemacht und ergänzte seine Sammlung außergewöhnlicher Ereignisse und Objekte, bevor er ins Museum gebracht wurde..

Es sei daran erinnert, dass dieser Zustand von der Medizin nicht beschrieben wurde, da er äußerst selten ist und Menschen mit einer ähnlichen Krankheit versuchen, nicht nur Ärzte, sondern auch alle Menschen um sie herum zu meiden..

Pupillen erweitert, zwei Pupillen, eine größer als die andere: Ursachen

Was ist der Schüler und was sind seine Hauptfunktionen

Doppelpupille (Pupula Duplex) ist eine ophthalmologische Pathologie, bei der sich zwei oder mehr Löcher in der Iris befinden.

Diese Krankheit ist äußerst selten. Die Zahl der an Polykororien leidenden Menschen übersteigt 40.000 Menschen nicht. Meistens wird dieser Zustand bereits im ersten Lebensjahr eines Kindes festgestellt, es gibt jedoch auch Fälle, in denen eine solche Pathologie auftritt.

Es gibt keine Besonderheiten bei der Verbreitung eines Doppelschülers nach Geschlecht und Geographie: Diese Missbildung kann sich bei einem Kind jeder Rasse oder jedes Geschlechts manifestieren..

Augen ohne Pupillen sind absolut blind, ohne Funktionalität, da Licht und damit auch das Bild der Welt um sie herum nicht in sie eindringen. Die Pupille ist die Öffnung in der Iris des Auges aller Wirbeltiere. Wir Menschen betreten auch diese große Klasse von Wesen.

Die Pupillen in beiden Augen arbeiten synchron und lassen eine dosierte Lichtmenge ein. Dies wird als freundliche Reaktion der Pupillen auf Licht bezeichnet. Wenn der Lichtfluss geschwächt wird, nehmen die Pupillen zu, dh sie dehnen sich aus, um mehr Licht hereinzulassen.

Bei starkem Licht verengen sich die Pupillen und schützen das Auge vor Schäden durch zu helles Licht. So reagieren gesunde Pupillen auf Licht und dehnen sich im Dunkeln aus..

Die alte Methode zur Diagnose der Gesundheit einer Person basiert auf dieser Fähigkeit: Bei sehr schweren Verletzungen, insbesondere des Gehirns, reagiert die Pupille nicht auf Licht oder die Reaktion ist unzureichend, z. B. erweitert sich eine Pupille und die andere nicht..

Die Messung der Größe der Pupille als Reaktion auf Licht in einem Zustand der Presbyopie ist eines der ersten Anzeichen für eine natürliche Alterung des Körpers und äußert sich in der Unfähigkeit, sich auf kleine Objekte in der Nähe einer Person zu konzentrieren.

Es gibt viele natürliche Sehstörungen, die mit der Pupille verbunden sind. Die anhaltenden Gerüchte über einen Doppelschüler bedürfen einer detaillierten Erklärung.

Verengte Pupillen: Ursachen

Kurz- oder langfristige Pupillendilatation aufgrund natürlicher und pathologischer Ursachen.

1. Physiologische Reaktionen des Körpers, die mit der Ausdehnung dieser Augenzone fortfahren:

  • intensive Aufregung;
  • Schmerzen;
  • sexuelle Erregung;
  • intensiver Sport;
  • Schreck, Angst, Angst;
  • Überhitzung des Körpers;
  • Alkoholkonsum;
  • Drogenkonsum.

2. Krankheiten, deren Symptom eine erweiterte Pupille ist:

  • Die Schüler nehmen mit Lethargie der Menschen, starker Müdigkeit, Verlangen nach Ruhe oder Schlaf ab. Die Verengung der Schüler aus natürlichen Gründen tritt mit der Alterung des Körpers auf.
  • Pathologische Ursachen für die Verengung der Pupillen liegen in einer Störung des Nervensystems (Optik, Trigeminus), einer Entzündung der Iris, einem verminderten Augeninnendruck, atherosklerotischen Veränderungen, Schlaganfällen, organischen Hirnläsionen, Hypothyreose, Koma oder Ohnmacht.
  • Bei chronischen Alkoholikern und Rauchern treten häufig schmale Pupillen auf. Die Gründe für dieses Phänomen liegen in der Verletzung der peripheren Durchblutung und der unzureichenden Sauerstoffversorgung des Augengewebes sowie in deren vorzeitigem Verschleiß..

Sorten von Doppelpupillen

Abhängig vom Zeitpunkt des Auftretens der Anomalie kann Polykororie sein:

  • Angeboren: unvollständige Fusion der Iris aufgrund intrauteriner Exposition gegenüber schädlichen Faktoren;
  • Erworben: von Trauma und Gewebenekrose oder Operation zur Entfernung eines Tumors der Iris;

In beiden Fällen kann das Vorhandensein einer Doppelpupille nur bei einem Auge oder bei beiden beobachtet werden..

  1. Echte Polykororie: Alle zwei oder mehr Pupillen werden von einem Muskel gesteuert und können auf Licht reagieren, indem sie ihre Breite ändern.
  2. Falsche Polykororie: Nur eine echte Pupille reagiert auf Licht, die Größe der anderen bleibt unverändert;

Echte Polykororien sind normalerweise eine angeborene Anomalie, während falsche Polykororien im Laufe des Lebens erworben werden.

Auge mit Schwellung durch zwei Zähne

Diese Inderin hatte zwei Zähne aus dem Auge entfernt. Ärzte, die einen Tumor am linken Auge von Nagabhushanam Siva operierten, waren einfach fassungslos, als sie zwei voll ausgebildete Zähne im Auge einer Frau fanden.

Ärzte in einem öffentlichen Krankenhaus in Chennai, Südindien, diagnostizierten bei einer Frau ein orbitales Teratom (ein seltener embryonaler Tumor, der aus Gewebe besteht, das beim Versuch, ein Organ zu bilden, wächst). Der Tumor schob ihr Auge heraus und ragte stark unter der Haut hervor, was die normale Sehfunktion beeinträchtigte und den Sehnerv erheblich schädigte..

Das Wachstum des Tumors provozierte die Entwicklung eines Zustands, in dem die Frau den Augapfel nicht bewegen konnte, was das Auftreten eines Lazy-Eye-Syndroms verursachte. Ärzte sagen, dass sie mehrmals auf ein Teratom mit im Tumor eingebettetem Zahngewebe gestoßen sind, aber sie haben es selten geschafft, voll ausgebildete Zähne zu finden..

Die Entfernung des Tumors beschädigte den Sehnerv der Frau schwer, die leider blind wurde. Der erste Fall dieser Krankheit wurde vor 149 Jahren registriert.

Weltweit sind seitdem nur 70 Menschen von der Krankheit betroffen.

Symptome der Pathologie

Eine Doppelpupille, deren Foto im Internet aufgrund seines ungewöhnlichen Aussehens und eines ästhetischen Defekts so beliebt ist, kann von anderen Symptomen begleitet sein. Zum Beispiel Sehstörungen, die mit der Unfähigkeit verbunden sind, die auf die Netzhaut fallende Lichtmenge zu begrenzen.

Wenn nicht nur an der Iris, sondern auch am Flimmerkörper Defekte auftreten, kommt es zu einer Verletzung der Akkommodation und damit zu einer Verringerung der Sehschärfe. Oft werden bei Patienten mit angeborener Doppelpupille auch andere Anomalien der Gesichtsentwicklung (Lippenspalte, harter und weicher Gaumen) beobachtet.

Die Symptome der Krankheit sind mit der Schwierigkeit verbunden, Licht für das betroffene Auge wahrzunehmen. Die Krankheitssymptome sind bei falschen Polykororien am ausgeprägtesten, da in diesem Fall nicht alle Pupillen in der Lage sind, durch Verengung auf Licht zu reagieren.

Die Hauptbeschwerden von Patienten mit Polykororie sind:

  • Beschwerden und Schmerzen bei Arbeiten, die visuelle Aufmerksamkeit erfordern;
  • Lichtangst (Photophobie);
  • Schwierigkeiten am Computer zu arbeiten, fernzusehen, in Kinos und Lichtshows zu gehen;
  • die Notwendigkeit, das schmerzende Auge zu vermasseln, um seine Teilnahme am Sehen zu verringern;
  • Schwierigkeiten bei der Sozialisierung aufgrund eines ästhetischen Defekts.

Untersuchung und Behandlung

Die Diagnose einer doppelten Pupille ist in der Regel nicht schwierig. Eine externe Untersuchung reicht aus, um eine Anomalie festzustellen. Manchmal wird die Biomikroskopie des Auges verwendet, um kleinere, äußerlich nicht wahrnehmbare Defekte der Membran zu registrieren.

Die Behandlung von Polykororien ist erforderlich, wenn sie einen fortschreitenden Sehverlust verursachen. Im ersten Lebensjahr eines Kindes kann der Defekt unmittelbar nach Feststellung einer Anomalie durch Nähen der Iris oder durch Kollagenoplastik chirurgisch entfernt werden. In einem höheren Alter verwenden Patienten getönte Linsen oder Netzbrillen, um Sehstörungen und psychische Komplexe zu beseitigen..

Doppelpupille oder Polykororie

Doppelpupille - ein seltenes pathologisches Phänomen, auch Pupula Duplex (Polycoria) genannt.

Es kann mit angeborenen Anomalien assoziiert sein und bezieht sich dann auf angeborene Pathologien.

Es kann sich auch um eine erworbene Erkrankung handeln, die durch schwere Alkoholvergiftung, Onkologie, Aneurysma, Diabetes mellitus und andere Gründe hervorgerufen wird.

Bei Polykororien leidet der Patient unter starken Beschwerden, Schwierigkeiten, kleine Objekte aus der Ferne zu sehen und sich zu konzentrieren. Der angeborene Zustand geht mit einer Verformung der Lippe oder des Gaumens einher. Vor der Behandlung muss die Pathologie diagnostiziert und ihre Ursache ermittelt werden..

Ursachen und Symptome von Polykororien

Zwei Pupillen auf einem Auge können von Geburt an oder aufgrund der Exposition gegenüber provozierenden Faktoren sein:

  • Aneurysma;
  • Erkrankungen des endokrinen Systems, insbesondere Diabetes mellitus;
  • onkologische Erkrankungen, intrakranielle Tumoren;
  • Schwellung der Muskeln des Sehorgans;
  • Komplikation von Infektionskrankheiten;
  • Alkoholvergiftung;
  • Schädigung der Schädel- und Augenbahnen.

Die genaue Ursache der Polykororie ist unbekannt. Es gehen verschiedene Verletzungen voraus - der Augenbahnen, des Schädels an der Stelle der Lokalisation der okulomotorischen Nerven. Es gibt zunächst keine Symptome.

Die Zeichen einer Doppelpupille sind:

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  • Bei äußerer Untersuchung ist eine Anomalie sichtbar - zwei Pupillen auf einem Auge;
  • starkes Unbehagen;
  • erhöhte Sehschärfe;
  • Schwierigkeiten beim Fokussieren auf Objekte
  • verschwommenes Sehen kleiner Objekte in der Ferne;
  • Unbehagen beim Betrachten einer Lichtquelle, Reaktion der Pupille oder Iris auf Reize;
  • Verformung des Gaumens, der Lippen und anderer Teile des Gesichts mit einer angeborenen Form;
  • zweifarbig im Augapfel.

Wie eine Person mit Polycoria sieht

Bei einer Doppelpupille ist eine dominant und die andere ist eine Hilfspupille. Dieser Unterschied führt zu einer unterschiedlichen Sehschärfe und Farbwahrnehmung.

Bei Polykororien steigt in einigen Fällen die Sehschärfe. Der Patient empfindet Unbehagen und Unannehmlichkeiten beim Erkennen von Farbtönen. Das Vorhandensein von zwei Pupillen auf einem Auge beeinflusst die Wahrnehmung von Bildern und Objekten nicht..

Über Pupula Duplex

Doppelpupille ist eine seltene pathologische Erkrankung, die nicht in medizinischen Dokumenten vermerkt ist. Legenden zufolge kann es mehrere Iris geben, jede mit ihrer eigenen Pupille. Eine andere Variation des Staates ist Polycoria. Darüber hinaus hat eine Iris zwei oder mehr Pupillen, die sich zusammenziehen können.

Diagnose und Behandlung von Störungen

Für die Behandlung der Pathologie ist es notwendig, sie zu diagnostizieren, den provozierenden Faktor zu bestimmen und die Sehfunktion wiederherzustellen.

Die folgenden Methoden werden zur Diagnose verwendet:

  • Deckungstest;
  • Bluttests;
  • Proserin-Test;
  • MRT;
  • Bestimmung von Merkmalen und Analyse der Farbwahrnehmung;
  • Koordimetrie.

Zunächst werden Methoden der konservativen Behandlung angewendet, insbesondere die Technik der prismatischen Sehkorrektur mit Brille. Wenn die Therapie nicht funktioniert, greifen sie auf eine Operation zurück..

Die Sehschärfe nimmt nach der Behandlung ab.

Nützliches Video

Top 5 der seltensten und ungewöhnlichsten Krankheiten der Menschheit. Eine davon ist die Doppelpupille.

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Zwei Pupillen auf einem Auge

Doppelpupille, was ist das für eine Pathologie? Es gibt viele Quellen, auch alte, in denen es Informationen gibt, die solche Menschen mit zwei Schülern getroffen haben. Die Medizin betrachtet diese Tatsache jedoch als pathologische Störungen in der Netzhaut oder die Entwicklung eines Parasiten oder andere unerforschte Veränderungen, die einen solchen Zustand im Augapfel verursachen, der die Illusion einer zweiten Pupille erzeugt. Die Wissenschaft bestreitet jedoch kategorisch den tatsächlichen Befund zweier Schüler. Die Wahrheit bezieht sich auf eine Krankheit wie Polykororie, bei der zwei oder mehr Pupillen zu einer zusammenhalten. Diese Pathologie beeinträchtigt das Sehvermögen und wird daher bereits in der frühen Kindheit chirurgisch beseitigt..

Weiter verbreitet ist eine andere Krankheit, die durch Doppelbilder gekennzeichnet ist und als Diplopie bezeichnet wird. Die Krankheit entwickelt sich am häufigsten als Begleiterscheinung, kann aber auch angeboren sein. Ich muss sagen, dass das Doppelsehen einer Person viele unangenehme Empfindungen verleiht. Aber das Wichtigste zuerst.

Diplopie, Beschreibung der Pathologie

Diplopie ist ein Zustand des Sehorgans, in dem Objekte im Sichtfeld doppelt gesehen werden. Normalerweise sieht eine Person ein Objekt mit zwei Augen gleichzeitig, da im Gehirnbereich ein einziges dreidimensionales Bild entsteht, das für das Sehen verantwortlich ist. Bei Diplopie treten dann Verstöße auf und die Person sieht gleichzeitig zwei Bilder desselben Objekts und ohne Verzerrung. Natürlich gibt es Ausnahmen, wenn die Bilder leicht verschwimmen..

Diese Abweichung kann unmittelbar nach der Geburt auftreten, dh angeboren sein und nicht von anderen Augenerkrankungen begleitet werden.

Diplopie ist jedoch in der Regel keine eigenständige Krankheit, sondern tritt zusammen mit anderen Sehstörungen auf..

Durch die Art der Abweichungen werden folgende Arten von Diplopie unterschieden:

  • Fernglas, gekennzeichnet durch Veränderungen der Sehachse eines Auges, die eine korrekte Anzeige des Bildes nicht ermöglichen;
  • Monokular mit einer solchen Pathologie: Wenn eine Person ein Objekt mit nur einem Auge betrachtet, erscheint ihr Bild an zwei Punkten der Netzhaut.
  • gelähmt, tritt bei Lähmung des Augenmuskels auf;
  • Kreuz ist dieser Typ dadurch gekennzeichnet, dass das Bild von Objekten als gekreuzte Bilder dargestellt wird.

Die Hauptursachen der Diplopie

Ein Doppelbild entsteht, wenn die Fähigkeit des Auges, sich auf natürliche Weise zu bewegen, beeinträchtigt ist. Am häufigsten tritt dies aufgrund einer Schädigung der Augenmuskulatur und Erkrankungen des Nervengewebes auf..

Diplopie kann sich auch durch mechanische Schädigung der Augenbahn, Hämatome, Tumoren mit großen Blutungen in der Struktur des optischen Organs entwickeln, was die normale Bewegung des Augapfels verhindert. Ein Doppelbild kann auch nach einem Schädeltrauma auftreten, da die Augenbewegungsnerven geschädigt werden können.

Darüber hinaus kann sich Diplopie entwickeln mit:

  • Aneurysma der A. carotis interna, da eine Kompression des N. oculomotorius auftritt;
  • Diabetes Mellitus;
  • Infektionskrankheiten wie Tuberkulose, Röteln, Mumps, Diphtherie, Tetanus usw.;
  • Tumoren im Schädel, die Druck auf die Nervenwurzeln ausüben;
  • die Verwendung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von altersbedingten Hautveränderungen (Falten) - Botulinumtoxin;
  • alkoholische oder medizinische Vergiftung;
  • Botulismus;
  • Thyreotoxikose (Ödem der Augenmuskulatur);
  • Multiple Sklerose;
  • chirurgische Eingriffe am Gehirn;
  • Psychoneurosen und Hysterie.

Die Hauptsymptome der Diplopie

Da Diplopie in der Augenheilkunde als Zustand des optischen Organs bezeichnet wird, in dem Doppelsehen auftritt, ist das auffälligste Symptom der Krankheit das Doppelsehen in den Augen. Gleichzeitig werden Schwindel und Orientierungslosigkeit beobachtet (es wird schwierig, die reale Position von Objekten im Raum zu beurteilen). Darüber hinaus führt das Schließen eines Auges mit der Handfläche dazu, dass das Doppelsehen verschwindet.

Die Symptome einer Diplopie hängen auch von ihrer Art ab. Wenn die Rektusmuskeln beschädigt sind, wird ein paralleles Doppelsehen beobachtet, schräg - die Bilder scheinen übereinander zu schweben.

Es kann auch eine Abweichung in die entgegengesetzte Richtung des beschädigten Augenmuskels des Auges oder sogar des Kopfes geben, so dass eine Person versucht, das Bild zu korrigieren.

Wenn Diplopie vor dem Hintergrund infektiöser oder traumatischer Pathologien auftritt, treten andere Symptome der Grunderkrankung in das Geisterbild des Bildes ein..

Diagnose und Behandlung

Die Behandlung der Diplopie besteht aus zwei gleich wichtigen Aspekten. Die erste besteht darin, die Ursache zu identifizieren und zu beseitigen, die den Verstoß verursacht hat. Die zweite ist die Normalisierung des Sehens.

Um die richtige Diagnose zu stellen, führt der Augenarzt eine Reihe von Studien durch. Darüber hinaus ist es unbedingt erforderlich, sich einer Untersuchung durch andere Spezialisten wie Neurologen, Endokrinologen, Neurochirurgen, Rheumatologen und Onkologen zu unterziehen. Dies geschieht, um die Ursache der Krankheit festzustellen..

In Bezug auf die Forschung werden folgende durchgeführt:

  • Bluttest zur Bestimmung des Glukosespiegels;
  • MRT;
  • Deckungstest;
  • Proserin-Test;
  • Strabometrie;
  • Koordimetrie;
  • Untersuchung der Farbwahrnehmung, Sehschärfe, Brechung usw..

Alle oben genannten Diagnosen sind erforderlich, um ein allgemeines Bild der Krankheit, ihrer Ursachen und möglichen Komplikationen zu erhalten.

Nach den Forschungsergebnissen ist die notwendige Behandlung vorgeschrieben. Es gibt zwei Arten: therapeutische und chirurgische.

Die therapeutische Behandlungsmethode besteht darin, die Ursache zu beseitigen und das Sehvermögen zu korrigieren, wodurch die Symptome der Diplopie verringert werden. Verwenden Sie dazu spezielle Techniken zur prismatischen Korrektur mit speziellen Gläsern. Dies wirkt sich jedoch negativ auf die Sehschärfe aus, sodass die Methode nicht zur Behandlung von Kindern angewendet wird..

Es wird auch empfohlen, spezielle Übungen durchzuführen, um das Gewebe des Auges zu stärken und das Sehvermögen zu verbessern. Die Übungen können nach einer kurzen Schulung durch einen Augenarzt frei und unabhängig durchgeführt werden. Auf diese Weise kann eine teilweise Diplopie korrigiert werden..

Es gibt Gymnastikübungen für andere Arten der Krankheit, die jedoch unter Aufsicht und mit Hilfe eines Augenarztes durchgeführt werden müssen..

Wenn das Symptom der Diplopie - Ghosting - nicht therapeutisch korrigiert werden konnte, wird eine Operation verordnet. Es besteht in einer Rezession des Augenmuskels (Bewegung) oder seiner Resektion (Kontraktion).

Die traditionelle Medizin hat auch eine Reihe von Rezepten für Abkochungen und Tinkturen, die die Augenmuskulatur stärken und ihre Funktionen wiederherstellen. Ihre Verwendung ist jedoch nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt möglich..

Doppelpupille

Die Pupille ist ein kreisförmiges Loch in der Mitte der Iris..

Seine Hauptfunktion besteht darin, den in die Netzhaut eintretenden Lichtfluss zu regulieren, den er aufgrund seiner Fähigkeit zur Kontraktion und Expansion ausführt. Normalerweise hat eine Person eine Pupille in jedem Auge. Aber manchmal gibt es eine solche Anomalie wie eine Doppelpupille (Pupula Duplex) oder eine Polykororie, wenn die Anzahl der Pupillen mehr als zwei beträgt. Diese Krankheit wird als eine der Varianten des Koloboms angesehen (Fehlen eines Teils der Iris)..

Sorten von Doppelpupillen

Abhängig vom Zeitpunkt des Auftretens der Anomalie kann Polykororie sein:

  • Angeboren: unvollständige Fusion der Iris aufgrund intrauteriner Exposition gegenüber schädlichen Faktoren;
  • Erworben: von Trauma und Gewebenekrose oder Operation zur Entfernung eines Tumors der Iris;

In beiden Fällen kann das Vorhandensein einer Doppelpupille nur bei einem Auge oder bei beiden beobachtet werden..

  1. Echte Polykororie: Alle zwei oder mehr Pupillen werden von einem Muskel gesteuert und können auf Licht reagieren, indem sie ihre Breite ändern.
  2. Falsche Polykororie: Nur eine echte Pupille reagiert auf Licht, die Größe der anderen bleibt unverändert;

Echte Polykororien sind normalerweise eine angeborene Anomalie, während falsche Polykororien im Laufe des Lebens erworben werden.

Symptome der Pathologie

Eine Doppelpupille, deren Foto im Internet aufgrund seines ungewöhnlichen Aussehens und eines ästhetischen Defekts so beliebt ist, kann von anderen Symptomen begleitet sein. Zum Beispiel Sehstörungen, die mit der Unfähigkeit verbunden sind, die auf die Netzhaut fallende Lichtmenge zu begrenzen.

Wenn nicht nur an der Iris, sondern auch am Flimmerkörper Defekte auftreten, kommt es zu einer Verletzung der Akkommodation und damit zu einer Verringerung der Sehschärfe. Oft werden bei Patienten mit angeborener Doppelpupille auch andere Anomalien der Gesichtsentwicklung (Lippenspalte, harter und weicher Gaumen) beobachtet.

Untersuchung und Behandlung

Die Diagnose einer doppelten Pupille ist in der Regel nicht schwierig. Eine externe Untersuchung reicht aus, um eine Anomalie festzustellen. Manchmal wird die Biomikroskopie des Auges verwendet, um kleinere, äußerlich nicht wahrnehmbare Defekte der Membran zu registrieren.

Die Behandlung von Polykororien ist erforderlich, wenn sie einen fortschreitenden Sehverlust verursachen. Im ersten Lebensjahr eines Kindes kann der Defekt unmittelbar nach Feststellung einer Anomalie durch Nähen der Iris oder durch Kollagenoplastik chirurgisch entfernt werden. In einem höheren Alter verwenden Patienten getönte Linsen oder Netzbrillen, um Sehstörungen und psychische Komplexe zu beseitigen..

Was ist der Schüler??

Was ist das?

Die Pupille befindet sich in der Mitte des Auges, hat eine abgerundete Form und einen komplexen Reflexwirkungsmechanismus.

Ein von Muskelgewebe umgebenes Hohlloch ist das, was die Pupille ist.

Schüler in der Nähe: Foto

Die Arbeit dieses Organs zielt darauf ab, den Lichtfluss aus der äußeren Umgebung zu dosieren. Mit Hilfe seiner eigenen Mikromuskulatur (dem Schließmuskel, der die Pupille verengt, und dem Dilatator, der sie erweitert) lässt das Auge die Lichtmenge ein, die für eine klare Wahrnehmung des Bildes von außen erforderlich ist. Daher beträgt der normale Durchmesser der Pupille unter Berücksichtigung ihrer Fähigkeit, ihre Größe zu ändern, 3 bis 9 mm.

Diese natürlichen Reaktionen der Pupille auf eine Lichtveränderung treten unbewusst auf und ersetzen sich an einem typischen Tag tausende Male. Unzureichende Beleuchtung führt zu einer Vergrößerung des Durchmessers und zu einem Übermaß - einer Abnahme.

Funktionen

Es ist kein Zufall, dass sich die Pupille des Auges in der Mitte der Iris befindet. Eine solche Anordnung hilft bei der rationalen Verteilung der solaren und künstlichen Beleuchtung über die gesamte Oberfläche der Netzhaut..
Dieses Loch im Auge bietet eine scharfe und klare Wahrnehmung der Welt durch den Menschen.

Seine Funktionsstörungen führen zu einer Verschlechterung des Sehvermögens, einer "Unschärfe des Bildes" und einer "Unschärfe" der umgebenden Objekte.

Aufgrund der korrekten Funktion des Schülers können Menschen die Realität sowohl bei Tageslicht als auch im Dunkeln wahrnehmen. Aus diesem Grund dehnen sich die Pupillen einer Person nachts aus und können bei schlechten Lichtverhältnissen recht gut navigieren. Durch die Verengung des Tages verringert die Pupille die Intensität des Sonnenlichts, sodass Sie den umgebenden Raum und die darin enthaltenen Objekte ohne Reizung sehen können.

Die innere Spannung der Pupillenmuskulatur (Konvergenzreaktion), die für die normale Funktion der Linse und der Netzhaut erforderlich ist, wenn der Blick aus nächster Nähe fixiert wird, wird ebenfalls von der Pupille bereitgestellt.

Erweiterte Pupillen: Gründe

Kurz- oder langfristige Pupillendilatation aufgrund natürlicher und pathologischer Ursachen.

1. Physiologische Reaktionen des Körpers, die mit der Ausdehnung dieser Augenzone fortfahren:

  • intensive Aufregung;
  • Schmerzen;
  • sexuelle Erregung;
  • intensiver Sport;
  • Schreck, Angst, Angst;
  • Überhitzung des Körpers;
  • Alkoholkonsum;
  • Drogenkonsum.

2. Krankheiten, deren Symptom eine erweiterte Pupille ist:

  • Hirnverletzung oder Tumor;
  • Pathologie der Linse und der Netzhaut;
  • Botulismus;
  • Epilepsie;
  • Glaukom;
  • Psychosen und Neurosen;
  • Erkrankungen der Schilddrüse oder der Nebennieren.

Erweiterte Pupillen bei einem Kind können das Ergebnis einer Überanstrengung des Sehvermögens beim Fernsehen oder des Missbrauchs von Computerspielen sein. Erweiterte Pupillen, kombiniert mit Unruhe und Weinen bei Säuglingen, können auf starke Schmerzen hinweisen..


Eltern, die bei einem Teenager erweiterte Pupillen bemerkten, können nach den Gründen für dieses Phänomen in Änderungen seines Verhaltens und seiner Hobbys suchen. In Verbindung mit Ausbrüchen von Aggressivität oder Schläfrigkeit können vergrößerte Pupillen den Konsum von Psychopharmaka oder Drogen signalisieren.

Verengte Pupillen: Ursachen

  • Die Schüler nehmen mit Lethargie der Menschen, starker Müdigkeit, Verlangen nach Ruhe oder Schlaf ab. Die Verengung der Schüler aus natürlichen Gründen tritt mit der Alterung des Körpers auf.
  • Pathologische Ursachen für die Verengung der Pupillen liegen in einer Störung des Nervensystems (Optik, Trigeminus), einer Entzündung der Iris, einem verminderten Augeninnendruck, atherosklerotischen Veränderungen, Schlaganfällen, organischen Hirnläsionen, Hypothyreose, Koma oder Ohnmacht.
  • Bei chronischen Alkoholikern und Rauchern treten häufig schmale Pupillen auf. Die Gründe für dieses Phänomen liegen in der Verletzung der peripheren Durchblutung und der unzureichenden Sauerstoffversorgung des Augengewebes sowie in deren vorzeitigem Verschleiß..

Solche Patienten vertragen helles Licht nicht gut, sie leiden unter klarer Wahrnehmung. Die Krankheit wird konservativ (Sehkorrektur mit Brille und Linsen) oder chirurgisch behandelt, wobei das Sehvermögen signifikant abnimmt.

Schüler unterschiedlicher Größe

Es gibt Fälle, in denen eine Pupille größer als die andere ist. Die Gründe für Erwachsene und Kinder liegen in Funktionsstörungen des Nervensystems, traumatischen Verletzungen, Gefäßstörungen, Infektionen des Gehirngewebes oder Tumoren.

Kinder und Erwachsene haben unterschiedliche Pupillengrößen (der Unterschied zwischen den beiden beträgt 2-3 mm) - dies ist ein alarmierendes Zeichen, bei dem es notwendig ist, einen Spezialisten zu konsultieren und eine Therapie zu beginnen. Komplexe Behandlung, sowohl konservativ als auch chirurgisch.

Es kommt vor, dass verschiedene Schüler eine Manifestation der Vererbung auf der Ebene ihrer Zellstruktur sind, die von Generation zu Generation übertragen wird. Diese Art von Anisokorie erfordert keine Korrektur..

Zwei Pupillen auf einem Auge

Ein ähnliches Phänomen wird in antiken griechischen, indischen und chinesischen Manuskripten beschrieben, mit der Aussage, dass es in der Geschichte Menschen mit zwei Iris und zwei Schülern gab. Es gibt jedoch keinen einzigen bestätigten Fall in der offiziellen Medizin..

Zwei Schüler: Foto

Die Krankheit kann wahr und falsch sein:

  • Zunächst funktionieren mehrere Pupillen, und daher ist die Wahrnehmung von Licht beeinträchtigt und das Sehvermögen verändert sich.
  • Beim zweiten arbeitet nur einer der vielen Schüler, sodass die visuellen Funktionen vollständig erhalten bleiben und die Pathologie nur eine kosmetische Behandlung erfordert.

Genetische Störungen sind der Eckpfeiler der Polykororie. Die Krankheit ist nicht gut verstanden und die Suche nach wirksamen Behandlungsmethoden geht weiter..

Doppelpupille (Pupula Duplex): Was ist das?

Es gibt drei Arten von Klassifikationen von Polykororien: zum Zeitpunkt des Auftretens, zur Anzahl der Löcher in der Iris, zum Vorhandensein von Pupillenfunktionen.

Zum Zeitpunkt des Auftretens:

  1. 1. Angeboren - manifestiert sich in den ersten Lebensmonaten eines Kindes und ist mit einer beeinträchtigten intrauterinen Entwicklung des Augenapparates verbunden.
  2. 2. Erworben - ist das Ergebnis traumatischer Auswirkungen auf den Augapfel und kann in jedem Alter des Patienten auftreten.
PathologietypBeschreibungBild
Zwei Pupillen auf einem AugeAm häufigsten ist die Anzahl der Pupillen in jedem Auge bei Menschen mit diesem Defekt unterschiedlich. Es scheint fast unmöglich, eine vollständig symmetrische Polykororie zu treffen. Das Vorhandensein von zwei Pupillen auf einem Auge ist häufiger und sieht in diesem Fall wie zwei unregelmäßige Ovale in der Iris aus
Viele Pupillen auf einem AugeDie Mehrfachpupille wird häufiger durch eine große Anzahl unregelmäßig geformter Elemente dargestellt, die durch dünne Brücken getrennt sind

Durch das Vorhandensein von Schülerfunktionen:

  1. 1. Richtig - gekennzeichnet durch die funktionale Vollständigkeit aller Pupillen des Auges. Dies wird erreicht, indem jeder von ihnen seinen eigenen persönlichen Muskelapparat hat, der es ihnen ermöglicht, durch Ändern des Durchmessers auf Licht zu reagieren.
  2. 2. Falsch oder Pseudopolycoria - gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines Schließmuskels bei nur einer Pupille, wenn bei allen anderen kein solcher vorhanden ist. Diese Art der Pupillendoppelung ist chirurgisch leichter zu behandeln.

Die Ursache für echte Polykororien ist immer eine Verletzung der embryonalen Entwicklung des Sehorgans. Die Differenzierung erfolgt nach 4-6 Wochen Embryonenwachstum. Während dieser Zeit wird aus dem mesenchymalen Gewebe neuroektodermales Gewebe gebildet, das anschließend in Schichten der Iris, Schließmuskeln (Muskeln, die sich verengen) und Dilatatoren (Muskeln, die sich entspannen) der Pupille umgewandelt wird.

Unter dem Einfluss teratogener Substanzen und Infektionserreger wird die Bildung dieser Strukturen gestört, was zum Auftreten mehrerer perforierter Defekte und zur Aufspaltung von Muskelrudimenten führt und in jeder Pupille einen funktionierenden Apparat bildet.

Pseudopolycoria wird in den letzten Stadien der Bildung des Augenapparates erworben oder entwickelt. Im letzteren Fall tritt die Krankheit möglicherweise erst auf, wenn das Kind das Alter von einem Jahr erreicht hat. Dies ist auf eine vorzeitige Ablösung der Pupillenmembran zurückzuführen, die zur Bildung von perforierten Irisdefekten führt.

Wie man Krankheiten diagnostiziert und behandelt?

Es ist notwendig, mit einer solchen Krankheit umzugehen, wobei zwei Punkte zu berücksichtigen sind. Die erste besteht darin, sich mit den Ursachen des Auftretens zu befassen, und die zweite darin, das Sehvermögen wieder normal zu machen. Es ist notwendig, mit den folgenden Untersuchungsmethoden richtig zu diagnostizieren:

  • MRT;
  • Koordimetrie;
  • Proserin-Test;
  • Bluttests;
  • Analyse der Farbwahrnehmung;
  • Abdeckungstest.

Nach Erhalt eines allgemeinen Bildes der Krankheitsentwicklung wird mit der Behandlung begonnen. Grundsätzlich gibt es zwei Arten des Umgangs mit Anomalien: chirurgische Eingriffe oder therapeutische Behandlungen. Während der Therapie werden die Hauptursachen der Krankheit beseitigt und infolgedessen die Symptome verringert. Verwenden Sie dazu die Technik der prismatischen Korrektur für die Schüler mit Brille. Eine negative Folge der Therapie ist eine Abnahme des akuten Sehvermögens..

Im schlimmsten Fall, wenn die therapeutische Behandlungsmethode nicht hilft, ist es notwendig, chirurgisch einzugreifen. Während der Operation werden die Muskeln des Auges bewegt. In der Volksmedizin gibt es eine Reihe von Rezepten, die auf der Stärkung der Augäpfel und Muskeln des Augenlids und auf der internen Verwendung einer Mischung bestimmter Kräuter beruhen.

Bei einem leichten Abstand der Pupille sind spezielle Linsen ausreichend. Sie korrigieren den Defekt. Zwei volle Pupillen innerhalb einer Iris müssen operiert werden. In solchen Fällen wird häufig eine Irisoperation durchgeführt. Defekte werden beseitigt, ohne den Augapfel zu öffnen. Die offene chirurgische Korrektur ist eine radikale Methode.

Mit Hilfe von Stichen bildet der Arzt eine einzelne Pupille. Eine solche Korrektur wird für Erwachsene selten verschrieben. Das Ergebnis kann nur mit einem nicht geformten, wachsenden Auge erzielt werden. In den meisten Fällen ist es sinnlos, erwachsene Patienten zu operieren. Dann verschreiben Ärzte Linsen, um die Sehschärfe zu korrigieren. Angeborene Polykororien sind nicht gefährlich. Aber der erworbene kann zum Verlust des Augapfels führen, wenn die Krankheit nicht behandelt wird.

Behandlung

Da die Anomalie sehr selten ist, wurden keine medizinischen Behandlungsprotokolle entwickelt. Wenn das Sehvermögen vor dem Hintergrund einer gebildeten Doppelpupille beeinträchtigt ist, ist eine Operation angezeigt, einschließlich einer plastischen Augenoperation. In anderen Fällen kann die Sehkorrektur mit Linsen oder Brillen durchgeführt werden..

In den meisten Fällen erfordert die Anomalie eine chirurgische Korrektur. Trotz der geringen Anzahl solcher Operationen verfügen ophthalmologische Kliniken über alle Fähigkeiten, um eine qualitativ hochwertige Behandlung der Erkrankung bereitzustellen..

Zwei Pupillen auf einem Auge: Was verursacht die Anomalie, Sorten, Komplikationen

Doppelpupille, was ist das für eine Pathologie? Es gibt viele Quellen, auch alte, in denen es Informationen gibt, dass solche Menschen zwei Schüler getroffen haben..

Die Medizin betrachtet diese Tatsache jedoch als pathologische Störungen in der Netzhaut oder die Entwicklung eines Parasiten oder andere unerforschte Veränderungen, die einen solchen Zustand im Augapfel verursachen, der die Illusion einer zweiten Pupille erzeugt. Die Wissenschaft bestreitet jedoch kategorisch den tatsächlichen Befund zweier Schüler.

Die Wahrheit bezieht sich auf eine Krankheit wie Polykororie, bei der zwei oder mehr Pupillen zu einer zusammenhalten. Diese Pathologie beeinträchtigt das Sehvermögen und wird daher bereits in der frühen Kindheit chirurgisch beseitigt..

Weiter verbreitet ist eine andere Krankheit, die durch Doppelbilder gekennzeichnet ist und als Diplopie bezeichnet wird. Die Krankheit entwickelt sich am häufigsten als Begleiterscheinung, kann aber auch angeboren sein. Ich muss sagen, dass das Doppelsehen einer Person viele unangenehme Empfindungen verleiht. Aber das Wichtigste zuerst.

Diplopie, Beschreibung der Pathologie

Diese Abweichung kann unmittelbar nach der Geburt auftreten, dh angeboren sein und nicht von anderen Augenerkrankungen begleitet werden.

Diplopie ist jedoch in der Regel keine eigenständige Krankheit, sondern tritt zusammen mit anderen Sehstörungen auf..

Durch die Art der Abweichungen werden folgende Arten von Diplopie unterschieden:

  • Fernglas, gekennzeichnet durch Veränderungen der Sehachse eines Auges, die eine korrekte Anzeige des Bildes nicht ermöglichen;
  • Monokular mit einer solchen Pathologie: Wenn eine Person ein Objekt mit nur einem Auge betrachtet, erscheint ihr Bild an zwei Punkten der Netzhaut.
  • gelähmt, tritt bei Lähmung des Augenmuskels auf;
  • Kreuz ist dieser Typ dadurch gekennzeichnet, dass das Bild von Objekten als gekreuzte Bilder dargestellt wird.

Die Hauptursachen der Diplopie

Diplopie kann sich auch durch mechanische Schädigung der Augenbahn, Hämatome, Tumoren mit großen Blutungen in der Struktur des optischen Organs entwickeln, was die normale Bewegung des Augapfels verhindert. Ein Doppelbild kann auch nach einem Schädeltrauma auftreten, da die Augenbewegungsnerven geschädigt werden können.

Darüber hinaus kann sich Diplopie entwickeln mit:

  • Aneurysma der A. carotis interna, da eine Kompression des N. oculomotorius auftritt;
  • Diabetes Mellitus;
  • Infektionskrankheiten wie Tuberkulose, Röteln, Mumps, Diphtherie, Tetanus usw.;
  • Tumoren im Schädel, die Druck auf die Nervenwurzeln ausüben;
  • die Verwendung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von altersbedingten Hautveränderungen (Falten) - Botulinumtoxin;
  • alkoholische oder medizinische Vergiftung;
  • Botulismus;
  • Thyreotoxikose (Ödem der Augenmuskulatur);
  • Multiple Sklerose;
  • chirurgische Eingriffe am Gehirn;
  • Psychoneurosen und Hysterie.

Die Hauptsymptome der Diplopie

Die Symptome einer Diplopie hängen auch von ihrer Art ab. Wenn die Rektusmuskeln beschädigt sind, wird ein paralleles Doppelsehen beobachtet, schräg - die Bilder scheinen übereinander zu schweben.

Es kann auch eine Abweichung in die entgegengesetzte Richtung des beschädigten Augenmuskels des Auges oder sogar des Kopfes geben, so dass eine Person versucht, das Bild zu korrigieren.

Wenn Diplopie vor dem Hintergrund infektiöser oder traumatischer Pathologien auftritt, treten andere Symptome der Grunderkrankung in das Geisterbild des Bildes ein..

Diagnose und Behandlung

Die Behandlung der Diplopie besteht aus zwei gleich wichtigen Aspekten. Die erste besteht darin, die Ursache zu identifizieren und zu beseitigen, die den Verstoß verursacht hat. Die zweite ist die Normalisierung des Sehens.

Um die richtige Diagnose zu stellen, führt der Augenarzt eine Reihe von Studien durch. Darüber hinaus ist es unbedingt erforderlich, sich einer Untersuchung durch andere Spezialisten wie Neurologen, Endokrinologen, Neurochirurgen, Rheumatologen und Onkologen zu unterziehen. Dies geschieht, um die Ursache der Krankheit festzustellen..

In Bezug auf die Forschung werden folgende durchgeführt:

  • Bluttest zur Bestimmung des Glukosespiegels;
  • MRT;
  • Deckungstest;
  • Proserin-Test;
  • Strabometrie;
  • Koordimetrie;
  • Untersuchung der Farbwahrnehmung, Sehschärfe, Brechung usw..

Alle oben genannten Diagnosen sind erforderlich, um ein allgemeines Bild der Krankheit, ihrer Ursachen und möglichen Komplikationen zu erhalten.

Nach den Forschungsergebnissen ist die notwendige Behandlung vorgeschrieben. Es gibt zwei Arten: therapeutische und chirurgische.

Die therapeutische Behandlungsmethode besteht darin, die Ursache zu beseitigen und das Sehvermögen zu korrigieren, wodurch die Symptome der Diplopie verringert werden. Verwenden Sie dazu spezielle Techniken zur prismatischen Korrektur mit speziellen Gläsern. Dies wirkt sich jedoch negativ auf die Sehschärfe aus, sodass die Methode nicht zur Behandlung von Kindern angewendet wird..

Es wird auch empfohlen, spezielle Übungen durchzuführen, um das Gewebe des Auges zu stärken und das Sehvermögen zu verbessern. Die Übungen können nach einer kurzen Schulung durch einen Augenarzt frei und unabhängig durchgeführt werden. Auf diese Weise kann eine teilweise Diplopie korrigiert werden..

Es gibt Gymnastikübungen für andere Arten der Krankheit, die jedoch unter Aufsicht und mit Hilfe eines Augenarztes durchgeführt werden müssen..

Wenn das Symptom der Diplopie - Ghosting - nicht therapeutisch korrigiert werden konnte, wird eine Operation verordnet. Es besteht in einer Rezession des Augenmuskels (Bewegung) oder seiner Resektion (Kontraktion).

Die traditionelle Medizin hat auch eine Reihe von Rezepten für Abkochungen und Tinkturen, die die Augenmuskulatur stärken und ihre Funktionen wiederherstellen. Ihre Verwendung ist jedoch nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt möglich..

Anomalien in der Entwicklung des Auges

Anomalien in der Entwicklung des Auges sind erbliche oder angeborene Fehlbildungen des Sehorgans, die zu einer fehlerhaften Verlegung einzelner Strukturen und des Augapfels insgesamt führen. Charakteristisch sind Veränderungen der Größe des Augapfels bis zu seiner vollständigen Abwesenheit, eine Unterentwicklung der Hornhaut, der Iris, des Glaskörpers, der Linse und anderer Teile des Auges. Die Pathologie geht mit einer Verschlechterung des Sehvermögens einher, die häufig mit anderen Missbildungen einhergeht. Diagnose anhand klinischer Symptome, Ophthalmoskopie und Augenbiomikroskopie. Die Behandlung von Anomalien in der Entwicklung des Auges zielt darauf ab, das Sehvermögen zu korrigieren und die betroffenen Teile des Auges möglicherweise zu erhalten. Die Therapie der Grunderkrankung wird ebenfalls durchgeführt.

Anomalien der Entwicklung des Auges im Aggregat sind ziemlich häufig. Viele systemische Missbildungen manifestieren sich klinisch in verschiedenen Defekten des Sehorgans. Die hohe Relevanz dieser Gruppe von Pathologien in der Pädiatrie ist mit der großen Rolle des Sehens im Alltag verbunden, insbesondere von Geburt an..

Gleichzeitig erfordert der Hauptteil der Anomalien in der Entwicklung des Auges eine lange und komplexe Korrektur, die oft nur zu einer teilweisen Wiederherstellung der Sehfunktion führt. Darüber hinaus erfordern die meisten Defekte die Verwendung teurer High-Tech-Methoden zur chirurgischen Behandlung..

In Zukunft haben solche Kinder fast immer eine Behindertengruppe und Indikationen für eine Sonderpädagogik zu Hause..

Anomalien in der Entwicklung des Auges

Mögliche Vererbung in einer autosomal dominanten, autosomal rezessiven, X-chromosomalen Vererbung. Es gibt auch angeborene Fehlbildungen des Auges, die im ersten Schwangerschaftstrimester unter dem Einfluss teratogener Faktoren auftreten.

Nach 2-5 Wochen Embryogenese wird das Sehorgan gelegt, die Exposition gegenüber Strahlung, Alkohol, Nikotin, Drogen und illegalen Medikamenten während dieser Zeit führt zu einer Verletzung der korrekten Augenbildung. Intrauterine Infektionen verursachen auch Geburtsfehler des Sehorgans.

Seltener bilden sich Anomalien als Teil von Chromosomensyndromen, beispielsweise beim Down-Syndrom.

Die Pathologie kann das gesamte Auge betreffen oder die Verlegung einzelner Membranen und Strukturen des Sehorgans verletzen. Anomalien in der Entwicklung des Auges als Ganzes äußern sich in einer Änderung seiner Größe.

Am häufigsten sprechen wir von Mikrophthalmus in unterschiedlichem Ausmaß bis zum völligen Fehlen des Augapfels (Anophthalmus). Das betroffene Auge ist optisch kleiner, bilateraler Mikrophthalmus ist möglich.

Es wird auch Kryptophthalmus gefunden, bei dem es sich um eine Unterentwicklung der Augenlider handelt, die teilweise oder vollständig mit der Hornhaut zusammenwachsen. Solche groben Anomalien in der Entwicklung des Auges sind unmittelbar nach der Geburt erkennbar..

Der Defekt kann die Hornhaut, die Iris, die Linse oder andere Teile des Augapfels separat betreffen. Ein Kinderarzt und ein Kinderaugenarzt können eine Entwicklungsanomalie feststellen. Angeborene Iris-Pathologien sind durch ihre Unterentwicklung oder Abwesenheit (Aniridie), das Vorhandensein von Colobus oder abgerundeten Defekten, die Pupillen ähneln (Polycoria), gekennzeichnet..

Anomalien der Linse und der Netzhaut treten möglicherweise nicht visuell auf und werden erst zum Zeitpunkt der Untersuchung diagnostiziert. Alle Anomalien in der Entwicklung des Auges sind durch eine Abnahme des Sehvermögens unterschiedlicher Schwere gekennzeichnet. Aus diesem Grund reagiert das Baby möglicherweise nicht auf Licht und andere..

Defekte werden häufig mit anderen Defekten des Gesichtsschädels sowie mit Knochendysplasie, geistiger Behinderung und anderen Krankheiten kombiniert.

Eine Erstdiagnose ist bereits im Krankenhaus möglich. Grobe Anomalien in der Entwicklung des Auges sind, wie bereits erwähnt, bereits bei der ersten Untersuchung erkennbar, die Diagnose steht außer Zweifel. Eine Untersuchung durch einen Augenarzt im Krankenhaus ist auch für alle Neugeborenen obligatorisch. Ophthalmoskopie ermöglicht es Ihnen, Anomalien in der Entwicklung der Iris, Linse zu identifizieren.

Eine Biomikroskopie des Auges ist häufig erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen - Untersuchung mit einer Spaltlampe. Die Studie ermöglicht es, kleinere Defekte zu erkennen, die mit einer konventionellen Ophthalmoskopie übersehen werden können.

Auf diese Weise können Sie beispielsweise Versetzungen und Subluxationen der Linse feststellen, die normalerweise mit Erkrankungen des Bindegewebes (Marfan-Syndrom) verbunden sind, wodurch die Muskeln der Linse sie nicht in der richtigen Position halten können..

Die Taktik des Patientenmanagements hängt von der Art des Defekts, der Möglichkeit der Wiederherstellung der verlorenen Sehfunktion sowie vom Alter des Kindes und anderen Faktoren ab. Bei Anomalien des Augapfels wird eine Stimulation des Orbitwachstums mit Hilfe spezieller Implantate gezeigt.

In Zukunft kann eine Operation zur Implantation eines künstlichen Auges durchgeführt werden. Um das Sehvermögen zu verbessern, werden alle Patienten einer pleoptischen Therapie unterzogen, die die Entwicklung des betroffenen Bereichs stimuliert.

Im Allgemeinen zielt die Therapie darauf ab, die Anpassung der Patienten zu verbessern, da der visuelle Analysator als Hauptinformationsquelle von außen angesehen wird..

Die chirurgische Behandlung umfasst Operationen, beispielsweise den Linsenersatz bei angeborenen Katarakten, Hornhautinterventionen und anderen mikrochirurgischen Manipulationen. Die Sehkorrektur wird auch mit Brille und Kontaktlinsen durchgeführt.

Bei Unterentwicklung der Iris oder deren völliger Abwesenheit werden spezielle Linsen gezeigt, die die Funktionen der Iris erfüllen. Da Abnormalitäten in der Entwicklung des Auges häufig mit anderen Defekten kombiniert werden, müssen sie chirurgisch korrigiert und die Grunderkrankung behandelt werden..

Viele angeborene Stoffwechselstörungen, beispielsweise Mukopolysaccharidosen, sind die Ursache für Augenanomalien. Die Behandlung mit Enzymen verbessert in solchen Fällen auch die Prognose für das Sehorgan.

Grobe Mängel sind schwer zu beheben. Bei einseitigem Anophthalmus ist das Sehvermögen im zweiten Auge normalerweise eingeschränkt. Pleoptische Therapiemethoden haben nur einen geringen Effekt, die Lebensqualität verbessert sich erst nach Augenimplantation. Aber auch in diesem Fall ist eine Behinderung unvermeidlich..

Darüber hinaus werden Entwicklungsstörungen des Auges selten isoliert festgestellt, was sich auch negativ auf die Prognose auswirkt. Prävention besteht darin, die Auswirkungen teratogener Faktoren in den frühen Stadien der Schwangerschaft auszuschließen.

Schwangerschaftsplanung und genetische Beratung sind bei Erbkrankheiten bei Eltern und anderen Verwandten erforderlich.

Doppelschüler: Mythos oder Realität?

Pupula duplex wird als seltene Erkrankung angesehen, bei der eine Person zwei Iris und zwei Pupillen auf einem Auge hat. Aber ist diese Störung real oder nur ein Mythos??

Der Ausdruck Pupula duplex, der aus dem Lateinischen als "Doppelpupille" übersetzt wird, wurde erstmals von Ovid und anderen alten Schriftstellern erwähnt, die ihn als "Auge des Teufels" bezeichneten..

Die Bedeutung von "Pupula Duplex" in der Literatur ist umstritten, da sie sowohl eine medizinische Störung bedeuten als auch eine symbolische Bedeutung haben könnte.

Pupula-Duplex-Krankheit - Doppelpupille (Foto)

Der chinesische Staatsminister Liu Ch'ung gilt als ein Beispiel für eine Person mit einem "Doppelschüler". Seine Wachsfigur befindet sich im Ripley Museum in London. Die Statue sagt:

"Glaub es oder nicht! Liu Chun wurde mit zwei Pupillen in jedem Auge geboren. Trotz der Anomalie wurde er 995 n. Chr. Gouverneur der Provinz Shanxi in China und Staatsminister..

Obwohl die Liu Chong-Störung sehr selten ist, wurden in der Medizin andere Fälle von vieräugigen Menschen gemeldet..

1931 traf Robert Ripley persönlich einen doppeläugigen Mann, Henry Hawn, aus Kentucky Mills. ".

Tatsächlich gibt es in der Medizin keine dokumentierten oder realen Fälle von Doppelpupille. Einige Leute behaupten jedoch, dass sie diesen Verstoß haben und veröffentlichen Fotos, die dies angeblich beweisen..

Während diese Fotos Sie schockieren können, sind sie höchstwahrscheinlich gefälscht..

Neue Technologie verändert die Augenfarbe für immer

Augenfehler

In der Tat gibt es eine solche Anomalie wie "Polycoria", wenn sich zwei Pupillen in der Iris befinden, und es sieht ungefähr so ​​aus:

Bei dieser Verletzung werden mehrere Löcher in der Iris gefunden. In der wahren Polykororie gibt es viele Pupillen, von denen jede einen Schließmuskel hat, der sich zusammenziehen kann.

In den meisten Fällen tritt eine Pseudopolykorie auf, bei der nur eine Pupille mit einem funktionierenden Schließmuskel zutrifft - ein Muskel, der die Pupille zusammenzieht.

Es gibt auch andere visuelle Defekte, die die Illusion mehrerer Pupillen erzeugen können. Zum Beispiel Heterochromie, bei der die Iris unterschiedlich ist.

Oder zum Beispiel Kolobom - ein Geburtsfehler, bei dem ein Loch in der Iris auftritt. Menschen mit Kolobom sind ebenfalls blind.

Proptose - ein Zustand, bei dem sich der Augapfel stark ausbaucht.

10 ungewöhnliche Augenkrankheiten, die jedem passieren können

Wir sind alle besorgt über die Gesundheit der Lunge, des Herzens oder der Leber, aber nur wenige Menschen denken über die Gesundheit der Augen nach, bevor Probleme auftreten. Unser Sehvermögen kann seltsamen Krankheiten ausgesetzt sein, die dazu führen, dass unsere Augen erstaunlich werden. Wir laden Sie ein, sich mit den ungewöhnlichsten Augenkrankheiten vertraut zu machen.

Cat-Eye-Syndrom

Das Cat-Eye-Syndrom ist eine ungewöhnlich seltene Chromosomenstörung. Es ist angeboren und kann nicht behandelt werden. Das Syndrom wurde nach seinem Symptom benannt, wenn im Auge etwas Gewebe fehlt, wodurch sich die Pupille verengt und in der Iris verbleibt. Es ist erwähnenswert, dass dieses Symptom nicht bei allen Menschen mit Katzenauge-Syndrom beobachtet wird..

Dieses Syndrom betrifft auch Knochen, Herz und Nieren. Darüber hinaus haben Menschen mit Cat-Eye-Syndrom häufig leichte geistige Behinderungen oder Hyperaktivität..

Die Krankheit kann leicht in einem frühen Stadium erkannt werden, begleitet von einer merklichen Wachstumsverzögerung.

Es ist unmöglich, das Syndrom vollständig loszuwerden. Dank der individuellen Behandlung können Sie jedoch die Schwere der Symptome erheblich reduzieren und das Sehvermögen verbessern.

Augenlähmung

Bei dieser Krankheit verliert das Auge alle motorischen und sensorischen Funktionen. Dies ist eine ziemlich häufige Augenerkrankung, die sich in einer Vielzahl von Symptomen äußert. Darunter sind periphere arterielle Erkrankungen, Diabetes mellitus, Hypophysenödeme und Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System..

Eine Augenlähmung kann durch das Kearns-Sayre-Syndrom verursacht werden, das Pigmente hinter dem Augapfel ansammelt und von Herzerkrankungen begleitet wird. Dieses Syndrom kann auch Anfälle und Taubheit verursachen, die während der Pubertät auftreten. In einigen Fällen wird eine Augenlähmung durch das Möbius-Syndrom verursacht, das das gesamte Gesicht lähmt..

Die Behandlung der Augenlähmung hängt direkt von der Krankheit ab, die die Erkrankung verursacht hat. Wenn Sie es loswerden können, lässt die Lähmung ebenfalls nach..

Auf unserer Website thebiggest.ru finden Sie übrigens einen sehr interessanten Artikel über die größten Augen der Welt. Darin erfahren Sie, welche Vertreter der Tierwelt wirklich große Augen haben, und sehen auch Fotos von einigen "großäugigen" Prominenten.

Hippus

Der Hippus ist eher eine Krankheit als eine medizinische Krankheit und kann bei jedem auftreten.

In diesem Zustand verengen sich die Pupillen abwechselnd, wenn Licht in die Augen eintritt, und dehnen sich über einen bestimmten Zeitraum aus, bis sich das Auge an die neue hellere Umgebung gewöhnt hat..

Im Prinzip ist dies eine normale Pupillenreaktion, und wenn sie unter den gegebenen Umständen nicht auftritt, kann dies ein Zeichen für medizinische Anomalien sein..

Wenn der Hippus jedoch in einer normalen Umgebung und bei normalem Licht auftritt, kann dies verschiedene Ursachen haben, darunter Neurosyphilis, Meningitis und sogar Multiple Sklerose. Es kann auch mit Hirntumoren, Zirrhose und Nierenversagen assoziiert sein.

Tumoren des Auges

Augenschwellungen treten normalerweise hinter den Augäpfeln auf und verursachen Beschwerden. Es gibt auch Fälle von "frontalen" Tumoren, die als limbale Dermoide bezeichnet werden. Fast alle dieser Tumoren sind gutartig und gehen nicht mit Sehstörungen einher, da sie selten den zentralen Teil der Hornhaut betreffen..

Ärzte, die auf limbale Dermoide gestoßen sind (ein Arzt stößt in der gesamten medizinischen Praxis durchschnittlich auf 1-2 Fälle dieses Augentumors), argumentieren, dass Patienten häufig keinen chirurgischen Eingriff benötigen, da der Tumor keine Beschwerden verursacht, außer bei Astigmatismus, der in der Lunge auftritt bilden.

In äußerst seltenen Fällen produzieren limbale Dermoide Knorpel, Haarwuchs und sogar Schweißdrüsen. Ein Patient aus dem Iran, der anonym bleiben wollte, wurde operiert, um einen Augentumor zu entfernen, als Haare daraus hervorgingen.

Herpes okularis

Augen- oder Augenherpes wird häufig durch das Varizellen-Zoster-Virus oder Herpes simplex Typ 1 verursacht. Im Gegensatz zu Herpes genitalis wird Herpes ophthalmica nicht sexuell übertragen.

Es ist erwähnenswert, dass die meisten Menschen während ihres Lebens einer Form von Herpes ausgesetzt sind, ohne die Symptome überhaupt zu bemerken. Augenherpes wird als Schmerz oder pochendes Augenlid empfunden.

Die Krankheit verschwindet normalerweise innerhalb einer Woche und setzt sich durch Rötung der Augen, Migräne und Lichtempfindlichkeit fort.

In einigen Fällen kann das Virus die Hornhaut befallen, was zu komplexeren Symptomen führt. Sehr selten kann sich Herpes auf den Augapfel ausbreiten, was zu einem vorübergehenden Verlust des Sehvermögens führt.

Rote Augen bei Albino-Leuten

Albinismus ist ein Zustand, der durch eine unzureichende Menge an Melanin verursacht wird. Dieses Pigment ist für die Haar- und Hautfarbe verantwortlich. Mit einem Mangel an Melanin ändert sich auch die Farbe der Augen, die rosa oder rot sein können. Da Albinos unter einem Pigmentmangel leiden, können ihre Augen nicht rot sein..

Die verfärbte Iris wird so durchscheinend, dass die Blutgefäße dahinter durchscheinen und einen rötlichen Farbton erzeugen. Der Mangel an Melanin geht auch mit einer Abnahme der Effizienz der Netzhaut bei der Absorption von Licht einher. Aus diesem Grund leiden Albinos unter Photophobie, einer unangenehmen oder schmerzhaften Reaktion auf Licht, die die Augen schädigen kann..

Albinismus verlangsamt auch die Entwicklung der Augen, begleitet von Astigmatismus und anderen Sehproblemen.

Stern im Auge

Ein Mann aus Österreich, der einen schweren Schlag ins Gesicht bekam, ging nach 9 Monaten mit Beschwerden über verschwommenes Sehen zum Arzt. Während der Untersuchung entdeckte der Arzt einen Katarakt in den Augen des Patienten in Form eines idealen Sterns. Oft bilden sich nach einem Schlag ins Auge Katarakte.

In diesem Fall kann der Aufprall die Struktur der Linse stören und sie an mehreren Stellen undurchsichtig machen. Die ungewöhnliche Form des Katarakts war in diesem Fall nur ein Zufall. Zur Behandlung von Katarakten verwendeten österreichische Ärzte Schallwellen, die sie brachen.

Nach dem Eingriff wurde es entfernt und eine künstliche Linse in die Augenhöhle "eingebaut".

Ein schwerwiegenderer Fall eines sternförmigen Katarakts trat 2004 in Kalifornien auf.

Während der Arbeit berührte der Elektriker versehentlich nackte Drähte mit seiner Schulter, die 14.000 Volt durch seinen Körper leitete und auch den Sehnerv traf. Durch die Kraft des Schlags und des Schocks traten "Stern" -Katarakte in seinen Augen auf.

Trotz der Tatsache, dass die Ärzte die Katarakte entfernt hatten, war der Nervenschaden so groß, dass der Mann nur eine eingeschränkte Sicht fürs Leben hatte..

Heterochromie

Jeder weiß, dass der Begriff Heterochromie einen Unterschied in der Farbe der Augen einer Person bedeutet. Die Leute nennen es Uneinigkeit. In den meisten Fällen wird Heterochromie vererbt, kann aber auch nach der Geburt erworben werden. Heterochromie ist gutartig, obwohl sie manchmal eines der Symptome der Grunderkrankung sein kann - das Waardenburg-Syndrom.

Die Manifestation der Heterochromie kann sich geringfügig unterscheiden, da nicht in allen Fällen mit Augen unterschiedlicher Farbe zu tun ist.

Einige Menschen haben zwei verschiedene Farben in einem Auge, zum Beispiel kann bei sektoraler Heterochromie eine Person zwei blaue Augen haben, aber ein Viertel der Iris kann eine braune oder rötliche Tönung haben.

Die dritte Art der Meinungsverschiedenheit ist die zentrale Heterochromie, bei der sich um die Pupille ein Ring einer anderen Farbe bildet..

Polycoria

Echte Polykororie ist eines der seltensten Dinge, die Ihren Augen passieren können..

Aufgrund nur weniger registrierter Fälle eines solchen Defekts kennen die Ärzte die Ursache seines Auftretens immer noch nicht. Menschen mit echten Polykororien haben zwei oder mehr Pupillen auf einem Auge.

Die Pupillen befinden sich in derselben Iris, haben jedoch ihre eigenen Schließmuskeln und können unabhängig voneinander funktionieren.

Ein viel häufigerer Defekt ist die falsche Polykororie. Menschen mit diesem Phänomen haben normalerweise zwei bis drei Schüler. Im Gegensatz zu echten Polykororien sind falsche Pupillen jedoch inaktiv und nur Löcher in der Iris ohne Schließmuskel.

Eine Frau in Massachusetts hatte fünf Pupillen auf einem Auge, die keine großen Beschwerden oder Sehprobleme verursachten, abgesehen von einer leichten Unannehmlichkeit bei zu hellem Licht..

Abgesehen von einem leichten Sehverlust beeinträchtigt Polykororie die Augenfunktion nicht ernsthaft..

Hämolacria

Angeblich eine der überraschendsten Erkrankungen, ist Hämolakrie besser als weinendes Blut bekannt. Vor ungefähr 10 Jahren entdeckte der Teenager Calvino Inman, dass seine Augen bluteten.

Mit der Annahme, dass er im Sterben lag, ging Calvino ins Krankenhaus, wo er sich Computertomographie, MRT und Ultraschall unterzog. Keines der Verfahren zeigte irgendwelche Anomalien in ihm..

Bis heute haben die Ärzte den Grund für die blutenden Augen beim Weinen in Calvino Inman nicht vollständig verstanden.

Ein anderer Patient, Michael Spann, hatte starke Kopfschmerzen und Blutungen aus Augen, Mund und Nase. Seitdem hatte er mindestens einmal pro Woche "Anfälle" von Hämolakrien. Dies hat das weitere Leben von Spann stark beeinflusst. Dem Mann zufolge wurde er wegen Blutungen aus den Augen von vielen Jobs entlassen. Interessanterweise Spann wie Inman aus Tennessee.

In einer Studie aus dem Jahr 2004 untersuchten die Ärzte vier Kinder mit Hämolakrien, die die Diagnose letztendlich ohne Behandlung loswurden. Der Grund für die Entwicklung der Krankheit bei Spann und Inman ist unbekannt, Spann erholt sich jedoch bereits - zu Beginn des entdeckten Zustands weinte er mindestens dreimal täglich Blut.

Doppelpupille (Pupula Duplex): Foto

Die Pupille ist ein kreisförmiges Loch in der Mitte der Iris..

  • Sorten von Doppelpupillen
  • Symptome der Pathologie
  • Untersuchung und Behandlung

Seine Hauptfunktion besteht darin, den in die Netzhaut eintretenden Lichtfluss zu regulieren, den er aufgrund seiner Fähigkeit zur Kontraktion und Expansion ausführt. Normalerweise hat eine Person eine Pupille in jedem Auge..

Aber manchmal gibt es eine solche Anomalie wie eine Doppelpupille (Pupula Duplex) oder eine Polykororie, wenn die Anzahl der Pupillen mehr als zwei beträgt. Diese Krankheit wird als eine der Varianten des Koloboms angesehen (Fehlen eines Teils der Iris)..

Sorten von Doppelpupillen

Abhängig vom Zeitpunkt des Auftretens der Anomalie kann Polykororie sein:

  • Angeboren: unvollständige Fusion der Iris aufgrund intrauteriner Exposition gegenüber schädlichen Faktoren;
  • Erworben: von Trauma und Gewebenekrose oder Operation zur Entfernung eines Tumors der Iris;

In beiden Fällen kann das Vorhandensein einer Doppelpupille nur bei einem Auge oder bei beiden beobachtet werden..

  1. Echte Polykororie: Alle zwei oder mehr Pupillen werden von einem Muskel gesteuert und können auf Licht reagieren, indem sie ihre Breite ändern.
  2. Falsche Polykororie: Nur eine echte Pupille reagiert auf Licht, die Größe der anderen bleibt unverändert;

Echte Polykororien sind normalerweise eine angeborene Anomalie, während falsche Polykororien im Laufe des Lebens erworben werden.

Symptome der Pathologie

Eine Doppelpupille, deren Foto im Internet aufgrund seines ungewöhnlichen Aussehens und eines ästhetischen Defekts so beliebt ist, kann von anderen Symptomen begleitet sein. Zum Beispiel Sehstörungen, die mit der Unfähigkeit verbunden sind, die auf die Netzhaut fallende Lichtmenge zu begrenzen.

Wenn nicht nur an der Iris, sondern auch am Flimmerkörper Defekte auftreten, kommt es zu einer Verletzung der Akkommodation und damit zu einer Verringerung der Sehschärfe. Oft werden bei Patienten mit angeborener Doppelpupille auch andere Anomalien der Gesichtsentwicklung (Lippenspalte, harter und weicher Gaumen) beobachtet.

Untersuchung und Behandlung

Die Diagnose einer doppelten Pupille ist in der Regel nicht schwierig. Eine externe Untersuchung reicht aus, um eine Anomalie festzustellen. Manchmal wird die Biomikroskopie des Auges verwendet, um kleinere, äußerlich nicht wahrnehmbare Defekte der Membran zu registrieren.

Die Behandlung von Polykororien ist erforderlich, wenn sie einen fortschreitenden Sehverlust verursachen.

Im ersten Lebensjahr eines Kindes kann der Defekt unmittelbar nach Feststellung einer Anomalie durch Nähen der Iris oder durch Kollagenoplastik chirurgisch entfernt werden.

In einem höheren Alter verwenden Patienten getönte Linsen oder Netzbrillen, um Sehstörungen und psychische Komplexe zu beseitigen..

Pathologie: Doppelpupille und Methoden zu ihrer Korrektur

Mit Diplopie sieht das menschliche Auge Objekte als gegabelt. Dies liegt an der Tatsache, dass die Sehachse eines der Augäpfel am Endpunkt des visuellen Analysators abweicht, der sich im Anore des Okzipitallappens des Gehirns befindet. Infolgedessen fällt der Fokus des Bildes des Objekts, auf das der Blick gerichtet ist, nicht auf die zentrale Fovea der Netzhaut, sondern auf ihren anderen Teil.

Pupula duplex oder bei gewöhnlichen Menschen führt die "Doppelpupillen" -Störung dazu, dass die Bilder vom Wurzelstock gesehen werden, während sie sich in verschiedenen Winkeln überlagern. An sich ist die Krankheitsdiplopie keine eigenständige Krankheit. Diese Störung wirkt als Syndrom, das von schwerwiegenderen Anomalien im menschlichen Körper spricht..

Ursachen der Augendiplopie

Eine Doppelpupille entsteht durch Krankheiten, die auf die eine oder andere Weise die motorische Funktion des Auges beeinträchtigen. Elemente können sich aus verschiedenen Gründen verdoppeln:

  • übertragene Infektionen in Form von Diphtherie, Röteln, Mumps, Tetanus;
  • infolge erhaltener Kopfverletzungen;
  • Meningitis-Infektion vom tuberkulösen Typ;
  • Multiple Sklerose;
  • Neoplasien in Form von Tumoren im Kopf;
  • endokrine Dysfunktion der Schilddrüse, Diabetes mellitus;
  • Die Wände der Halsschlagader sind erweitert.

Die Ursachen für Diplopie liegen auch in einem Trauma der Augenbahn oder in einer Situation, in der der Nerv komprimiert ist und Hirnstammdefekte gebildet werden..

Im Alltag kann eine schwere Alkoholvergiftung oder eine starke Injektion von Botex während kosmetischer Eingriffe zu Diplopie führen..

Wenn chirurgische Eingriffe durchgeführt wurden, um die Netzhaut, den Strabismus oder den Katarakt zu heilen, ist das Doppelbild eine Komplikation.

Sorten von Diplopie

Das Hauptmerkmal der Klassifizierung der Diplopie ist die Tatsache, dass angegeben wird, ob ein Auge oder beide gleichzeitig betroffen sind. Abhängig davon passiert es:

  1. Monokulare Diplopie - sehr selten, nur ein Auge ist betroffen. Eine Anomalie kann sich infolge einer Augenverletzung entwickeln, die zum Ablösen der Iris, zum Auftreten eines Paares falscher Pupillen oder zu einer Subluxation der Linse führte. Bei dieser Form der Krankheit führt das Schließen eines gesunden Auges nicht dazu, dass das betroffene Organ Objekte ungeteilt sieht.
  2. Binokulare Diplopie - tritt häufig auf und entsteht als Folge von Muskelschäden bei Augenbewegungen, pathologischen Prozessen in den das Auge umgebenden Geweben und Pathologien des Nervensystems. Diese Art von Krankheit wird in motorische, gemischte, sensorische, vorübergehende oder dauerhafte, orbitale und andere Pathologien unterteilt..

Zusätzlich zu diesen Arten von Störungen unterscheiden Augenärzte auch:

  1. Gelähmtes Aussehen - verursacht durch Lähmung der Muskeln des Augapfels.
  2. Kreuzansicht - Diese Krankheit bereitet den Patienten maximale Beschwerden, da das Auge links nicht auf Bilder rechts und das Auge links auf Objekte auf der rechten Seite fokussieren kann.

Symptome, die auf Diplopie hindeuten

Die Position der Bilder von gegabelten Objekten wird dadurch beeinflusst, welche Augenmuskeln ihre Funktionen verloren haben. Wenn die Arbeit der schrägen Muskeln gestört ist, überlagern sich die Bilder beim Betrachten.

Wenn die Funktionen der Rektusmuskulatur beeinträchtigt sind, werden die gegabelten Bilder parallel zueinander gesehen.

Sie können in einem Winkel angeordnet sein, können horizontal oder vertikal verschoben werden, haben unterschiedliche Farbeffekte in Form von Helligkeit und Kontrast.

Die Symptome einer Diplopie können ausgedrückt werden:

  • Doppelte Sicht für eine lange Zeit.
  • In der Gewohnheit, den Kopf zur Seite zu neigen, um die Klarheit der Bilder zu verbessern.
  • Strabismus, der hell und unmerklich sein kann. In diesem Fall ist eine Pupille bewegungslos, die zweite ist zur Nase verschoben..
  • Orientierungsverlust und Schwindelgefühl.
  • Auswirkungen auf die menschliche Leistung.

Methoden zur Erkennung von Diplopie

Ein Patient, der bei den ersten Anzeichen von zwei Pupillen auf einem Auge gleichzeitig Hilfe sucht, teilt dem Augenarzt ausführlich mit, welche Symptome er hat und was ihrem Auftreten vorausgegangen ist. Danach fährt der Arzt mit den ausgewählten Diagnosemethoden fort..

  1. Untersuchung der Augen zur Feststellung von Defekten. Der Arzt verwendet eine alkalische Lampe zur visuellen Untersuchung.
  2. Es wird ein Medikament namens Proserin eingeführt, das dabei hilft, die Schwäche der Augenmuskulatur zu bestimmen und die Schwere der Gabelung zu verringern.
  3. Die Blutuntersuchung schließt Diabetes aus oder bestätigt ihn.
  4. Wenn Diplopie durch Strabismus verursacht wird, bestimmt der Arzt den Abweichungskoeffizienten von der Augenachse.
  5. Tomographie, Ultraschall des Auges und MRT des Gehirns werden durchgeführt, um versteckte Kopfverletzungen, Tumorbildungen oder Blutungen zu erkennen.

Nach Durchführung aller diagnostischen Verfahren und Feststellung der Ursachen für das Auftreten einer Doppelpupille kann dem Patienten eine zusätzliche Konsultation mit einem Neurologen, Psychiater, Onkologen und anderen Ärzten zugewiesen werden..

Wie wird Doppelpupille behandelt?

Die binokulare und monokulare Diplopie wird heute auf der Grundlage der zugrunde liegenden Ursache der Störung behandelt. Mit anderen Worten, die Therapie wird abhängig von der Krankheit verordnet, die zur Doppelpupille geführt hat..

Binokulare Diplopie kann folgendermaßen behandelt werden:

  • Spezielle Prismen werden für einen Zeitraum von bis zu mehreren Monaten an Gläsern angebracht.
  • Wenn der Muskel, der für die Steuerung der Augenbewegung verantwortlich ist, geschwächt ist, injiziere ich Botulinumtoxin. Danach verliert der Muskel selbst nicht die Fähigkeit, seine Funktion auszuführen, die auf stärkere Muskeln übertragen wird. Infolge dieser Methode verschwindet die Gabelung der Bilder;
  • operativer Eingriff;
  • Wenn alle vorherigen Methoden unwirksam sind, wird die Linse entfernt und durch ein Implantat ersetzt. Dies ist ein sehr schwerwiegendes Verfahren zum Einsetzen einer Intraokularlinse, das irreversibel ist. Wenn Defekte oder Komplikationen auftreten, kann das Sehvermögen des Patienten erheblich beeinträchtigt sein.

Monokulare Diplopie wird folgendermaßen behandelt:

  • Bei Krümmung der Hornhaut erfolgt die Korrektur mit Linsen oder Gläsern (prismatische Korrektur);
  • mit Kataraktoperation wird durchgeführt.

Alternative Methoden zur Behandlung von Doppelpupillen

Diplopie kann nur mit Erlaubnis des behandelnden Arztes und in Kombination mit der Haupttherapie mit Volksheilmitteln behandelt werden. Eine ausgezeichnete Option zur Stärkung des Augenapparats ist die einfache Gymnastik nach der Methode von Dr. Bates:

  1. Der Blick wird nach oben / unten und rechts / links verschoben, während die Sequenz beobachtet wird und an jedem Punkt die bewegungslose Position der Augen einige Sekunden lang gehalten wird.
  2. Augenbewegungen im Kreis.
  3. Bewegung entlang der Kontur eines Quadrats oder Rechtecks.

Es wird empfohlen, den Komplex täglich auf einem Stuhl in einem ruhigen Zustand durchzuführen. Sie können die Übungen mit offenen und geschlossenen Augen durchführen..

Zusätzlich zum Training hilft eine Tinktur aus zerdrückten Baldrianwurzel- und Lavendelblättern, die in gleichen Mengen gemischt werden, bei der Bewältigung der Störung. 1 EL Kräuter werden in 200 ml gegossen. Weißwein und 3 Tage an einem dunklen Ort stehen lassen. In diesem Fall wird die Lösung am Abend eines jeden Tages geschüttelt, um die Bildung eines Niederschlags zu vermeiden. Sie müssen das Produkt in 1 EL einnehmen. eine Stunde vor dem Essen.

Auch Abkochungen von Lavendel, Minze, Blaubeeren und Ringelblume wirken sich günstig aus..

Vorsichtsmaßnahmen

Um das Risiko einer Doppelschülerin zu minimieren, sollten Sie unverzüglich qualifizierte Hilfe von Ärzten in Anspruch nehmen. Es ist auch ratsam, auf Alkohol und Rauchen zu verzichten..

Sie müssen sich an tägliche Spaziergänge an der frischen Luft, die Einnahme von Vitaminen und einen aktiven Lebensstil erinnern.

Doppelpupille im Auge (Pupula Duplex): Die Gründe für die Abweichung, wie solche Menschen sehen

Doppelpupille (Polycoria) ist eine eher seltene und wenig verstandene Pathologie. Normalerweise hat jede Person nur eine Pupille im Auge, die Licht in die tiefen Teile des Augapfels überträgt..

Menschen mit Polykororien haben bis zu 6-8 solcher Strukturen auf einem Auge..

Dieser Sehfehler hat erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität dieser Patienten, beeinträchtigt die Sehschärfe und führt zu ästhetischen Beschwerden..

Beschreibung

Doppelpupille (Pupula Duplex) ist eine ophthalmologische Pathologie, bei der sich zwei oder mehr Löcher in der Iris befinden.

Diese Krankheit ist äußerst selten. Die Zahl der an Polykororien leidenden Menschen übersteigt 40.000 Menschen nicht. Meistens wird dieser Zustand bereits im ersten Lebensjahr eines Kindes festgestellt, es gibt jedoch auch Fälle, in denen eine solche Pathologie auftritt.

Es gibt keine Besonderheiten bei der Verbreitung eines Doppelschülers nach Geschlecht und Geographie: Diese Missbildung kann sich bei einem Kind jeder Rasse oder jedes Geschlechts manifestieren..

Es gibt drei Arten von Klassifikationen von Polykororien: zum Zeitpunkt des Auftretens, zur Anzahl der Löcher in der Iris, zum Vorhandensein von Pupillenfunktionen.

Zum Zeitpunkt des Auftretens:

  1. Angeboren - manifestiert sich in den ersten Lebensmonaten eines Kindes und ist mit einer Verletzung der intrauterinen Entwicklung des Augenapparates verbunden.
  2. Erworben - ist das Ergebnis traumatischer Auswirkungen auf den Augapfel und kann in jedem Alter des Patienten auftreten.

Durch die Anzahl der Löcher:

PathologietypBeschreibungBild
Zwei Pupillen auf einem AugeAm häufigsten ist die Anzahl der Pupillen in jedem Auge bei Menschen mit diesem Defekt unterschiedlich. Es scheint fast unmöglich, eine vollständig symmetrische Polykororie zu treffen. Das Vorhandensein von zwei Pupillen auf einem Auge ist häufiger und sieht in diesem Fall wie zwei unregelmäßige Ovale in der Iris aus
Viele Pupillen auf einem AugeDie Mehrfachpupille wird häufiger durch eine große Anzahl unregelmäßig geformter Elemente dargestellt, die durch dünne Brücken getrennt sind

Durch das Vorhandensein von Schülerfunktionen:

  1. Richtig - gekennzeichnet durch die funktionale Vollständigkeit aller Pupillen des Auges. Dies wird erreicht, indem jeder von ihnen seinen eigenen persönlichen Muskelapparat hat, der es ihnen ermöglicht, durch Ändern des Durchmessers auf Licht zu reagieren.
  2. Falsch oder Pseudopolycoria ist durch das Vorhandensein eines Schließmuskels bei nur einer Pupille gekennzeichnet, wenn bei allen anderen kein solcher vorhanden ist. Diese Art der Pupillendoppelung ist chirurgisch leichter zu behandeln.

Der Mechanismus der Entwicklung von wahrer und falscher Polykororie ist unterschiedlich.

Die Ursache für echte Polykororien ist immer eine Verletzung der embryonalen Entwicklung des Sehorgans. Die Differenzierung erfolgt nach 4-6 Wochen Embryonenwachstum. Während dieser Zeit wird aus dem mesenchymalen Gewebe neuroektodermales Gewebe gebildet, das anschließend in Schichten der Iris, Schließmuskeln (Muskeln, die sich verengen) und Dilatatoren (Muskeln, die sich entspannen) der Pupille umgewandelt wird.

Unter dem Einfluss teratogener Substanzen und Infektionserreger wird die Bildung dieser Strukturen gestört, was zum Auftreten mehrerer perforierter Defekte und zur Aufspaltung von Muskelrudimenten führt und in jeder Pupille einen funktionierenden Apparat bildet.

Pseudopolycoria wird in den letzten Stadien der Bildung des Augenapparates erworben oder entwickelt. Im letzteren Fall kann die Krankheit erst auftreten, wenn das Kind ein Jahr alt ist..

Dies ist auf die vorzeitige Ablösung der Pupillenmembran zurückzuführen, die zur Bildung von perforierten Irisdefekten führt. Der Muskelapparat funktioniert in diesem Fall nur für eine Pupille und kann die Funktion anderer Öffnungen nicht sicherstellen..

Dies führt zu einer signifikanten Verschlechterung des Sehvermögens und der Farbwahrnehmung..

Die Gründe

Die Ätiologie der Polykororie ist noch nicht gut verstanden. Dies ist auf die geringe Anzahl von Patienten und die Schwierigkeit der Massenforschung der Krankheit zurückzuführen. Es gibt mehrere Haupttheorien für die Entwicklung eines Doppelschülers:

Art der PolykororieDie GründeEntwicklungsmechanismus
AngeborenExposition gegenüber teratogenen Faktoren (Alkohol, Drogen, ionisierende Strahlung)Toxische und schädliche Wirkungen auf Zellen des Optikbechers nach 4-6 Wochen intrauteriner Entwicklung
Kolobom der Iris (Aufspaltung von Teilen des Sehorgans)Wenn der Fötus wächst, kann sich das Kolobom teilweise schließen und eine einzelne "diffuse Pupille" oder viele kleine bilden
Intrauterine InfektionenWenn eine schwangere Frau an Krankheiten wie Röteln, Gürtelrose und Toxoplasmose leidet, ist es möglich, dass die Differenzierung der intraokularen Strukturen durch die Erreger dieser Krankheiten beeinträchtigt wird.
Axenfeld-Rieger-SyndromAngeborene Hypoplasie der Iris führt zu ihrer Ausdünnung und zur Bildung mehrerer Löcher
GekauftIatrogenieTritt nach einem chirurgischen Lasereingriff an der Iris des Auges auf, weil die Dosierung der Laserexposition durch einen Augenarzt überschritten wurde
VerletzungDurchdringende Augenverletzungen zerstören die Struktur des Augapfels und führen zu falschen Polykororien
Iridocorneales EndothelsyndromEine der Varianten des Glaukoms, die zu einer Atrophie der Augenmembranen, deren Ausdünnung und Spaltung führt

Symptome

Die Symptome der Krankheit sind mit der Schwierigkeit verbunden, Licht für das betroffene Auge wahrzunehmen. Die Krankheitssymptome sind bei falschen Polykororien am ausgeprägtesten, da in diesem Fall nicht alle Pupillen in der Lage sind, durch Verengung auf Licht zu reagieren.

Doppelpupille beim Menschen: Kann das sein

Kann eine Person zwei Pupillen im Auge haben? Kein einziger solcher Fall wurde von der Medizin offiziell dokumentiert. Dennoch enthalten historische Quellen Informationen über eine ähnliche Anomalie..

Devil's Eye Mythen

Einer der ersten, der das als Pupula Duplex bekannte Phänomen erwähnte, war vielleicht der berühmte antike römische Autor Ovid. In der Antike und im Mittelalter verursachte alles Ungewöhnliche Angst und Besorgnis unter den Menschen, daher nannten die Menschen die Doppelpupillenanomalie das "Auge des Teufels"..

Viele alte Autoren schreiben über Menschen oder Kreaturen mit "doppelten Augen", die die Fähigkeit haben, andere negativ zu beeinflussen.

So heißt es im Buch Plinius der Ältere "Naturgeschichte": "In Skythen werden Frauen geboren, genannt" Biti ". Sie haben in
Augen mit doppelter Pupille und Ruine mit einem Blick, wenn sie wütend aussehen ".

Ein anderer berühmter römischer Autor, Cicero, argumentierte, dass Frauen mit einer Doppelschülerin unglücklich seien.

Beispiele aus der Geschichte

Eine der wirklichen historischen Figuren mit einem Doppelschüler war laut Quellen der chinesische Minister Liu Chun, der im 10. Jahrhundert vor Christus lebte. Er wurde der "doppeläugige" Mann genannt, weil er zwei Iris in jedem seiner Augen hatte. So sieht der Minister in Porträts aus. Genau in dieser Form wurde es vom Bildhauer Robert Ripley dargestellt, der im Rahmen des Projekts "Ob Sie es glauben oder nicht" eine Wachsfigur von Liu Chun schuf. Heute kann die Skulptur im Louis Tussauds Museum in Kopenhagen bewundert werden. Übrigens war Liu Chun in seiner Karriere vielleicht so erfolgreich, weil zu seiner Zeit der Glaube bestand, dass Menschen mit "zwei Augenpaaren" eine Lüge von der Wahrheit unterscheiden können.

Außerdem berichtete die Presse 1931 über einen Mann aus Kentucky namens Henry Hawn, der "doppelte Augen" hatte..

"Vieräugige" Menschen gibt es nicht?

Und doch bezweifeln Ärzte, dass das Phänomen der "Doppelpupille" tatsächlich auftritt.

So veröffentlichte der Forscher Kirby Smith 1902 die Arbeit "Pupula Duplex", in der er vorschlug, dass der Ausdruck "Doppelpupille" in der Antike nicht wörtlich, sondern im übertragenen Sinne verwendet wurde. Zum Beispiel könnten Menschen mit Augen unterschiedlicher Farben so genannt werden..

Schließlich kommt es vor, dass eine Person ein Auge hat, beispielsweise braun und das andere blau. Dies ist kein so häufiges, aber immer noch recht verbreitetes Phänomen, das in der offiziellen Medizin als Heterochromie bezeichnet wird..

Ein Kollege und Zeitgenosse von Kirby Smith, Walton Brooks McDaniel, glaubte wiederum, dass "Doppelpupille" in den alten Tagen pathologisch erweiterte Pupillen oder Netzhautdefekte bedeuten könnte. Wenn Sie sich eine Person mit einem solchen Fehler ansehen, dann scheint es von der Seite tatsächlich so, als hätte sie nicht einen, sondern zwei Schüler. Dies ist jedoch nur eine Illusion.

Moderne Ärzte widerlegen kategorisch die Theorie der Existenz einer Doppeliris. Sie erwähnen jedoch einen Augendefekt namens Polycoria..

Dies ist eine angeborene Pathologie, bei der eine oder sogar mehrere Pupillenöffnungen in der Iris des Auges vorhanden sind..

Sie können jedoch nicht als vollwertige Schüler betrachtet werden, da in den meisten Fällen nur einer von ihnen einen Schließmuskel hat - einen Muskel, der die Schüler zusammenzieht.

Polycoria ist nicht nur ein ästhetischer Defekt. Aufgrund der Tatsache, dass bei dieser Krankheit die Öffnungen der Pupillen eine asymmetrische Form haben, kann sich der Muskel, der für die Verengung der Pupille als Reaktion auf Licht verantwortlich ist, normalerweise nicht zusammenziehen. Dies führt zu Augenbeschwerden und verminderter Sehschärfe..

Wenn ein Kind mit einem solchen Defekt geboren wird, wird eine Operation bereits im ersten Lebensjahr empfohlen. Der Eingriff ist zwar nur in Fällen angezeigt, in denen mehr als zwei Pupillenöffnungen vorhanden sind und deren Durchmesser 2 Millimeter überschreitet..

In einem höheren Alter wird der Defekt mit optischen Kontaktlinsen behoben.

Die Meldung Doppelschüler in einer Person: Kann dies zuerst auf Smart erscheinen?.

Linsenanomalien

Linsenfehlbildungen können unterschiedliche Erscheinungsformen haben. Änderungen der Form, Größe und Lokalisierung der Linse führen zu ausgeprägten Funktionsverletzungen. Es werden Anomalien wie Aphakie, Bifakie, Linsenkolobom, Lentiglobus, Lenticonus, Mikrofakie, Sphärophakie, Linsen-Ektopie angesprochen. Angeborene Katarakte werden separat betrachtet.

Anomalien der Linsenbildung

Angeborene Aphakie ist eine seltene Anomalie und tritt in zwei Formen auf.

  • Die primäre angeborene Aphakie ist durch das Fehlen einer Linse gekennzeichnet, da sie sich überhaupt nicht entwickelt. Es wird von einer Aplasie des vorderen Teils des Auges begleitet.
  • Sekundäre angeborene Aphakie ist ein Zustand, bei dem sich die Linse bis zu einem gewissen Grad entwickelt und dann resorbiert. Es wird durch eine intrauterine Entzündung oder einen spontanen Bruch der Linsenkapsel verursacht. In solchen Fällen befinden sich im Bereich der Pupille die Reste der Kapsel- und Bindegewebsformationen..

Es ist auch möglich, dass die abnormal entwickelte Linse durch die Hornhautperforation herausfällt (vor oder während der Geburt)..

Bifakia ist eine Doppellinse. Sein Ursprung ist mit einer Verzögerung der umgekehrten Entwicklung von Kapsel-Pupillen-Gefäßen verbunden..

Anomalien der Linsengröße

Mikrofakie - eine Verringerung der Größe der Linse. Als unabhängige Anomalie wird selten beobachtet.

In solchen Fällen ist die Läsion bilateral, häufiger kombiniert mit Mikrophthalmus, Erhaltung des Gefäßbeutels der Linse, Megalocornea, Anzeichen einer mesodermalen Dystrophie.

Oft wird ein angeborenes Glaukom gefunden, dessen Ursache die Unterentwicklung der Strukturen des vorderen Augenabschnitts ist. Häufiger entwickelt sich das Glaukom später im Leben infolge eines Pupillenverschlusses.

Aufgrund der Unterentwicklung des Ziliarkürtels kann die Linse verschoben werden (Subluxation und Luxation in Richtung des Glaskörpers). Eine Trübung der Linse ist ebenfalls möglich.

Die Ursache für Mikrofakie ist eine Verzögerung der Entwicklung der Linse im 5. bis 6. Monat der intrauterinen Entwicklung, dh in dem Moment, in dem die Linse klein und kugelförmig ist. Aus diesem Grund wird Mikrofakie mit Sphärophakie kombiniert..

Klinisch äußert sich dies in einer hohen Myopie mit unvollständiger Sehkorrektur..

Eine kleine runde Linse, die an langen, schwachen Filamenten des kreisförmigen Bandes aufgehängt ist, hat eine signifikant größere Beweglichkeit als normal.

Es kann in das Lumen der Pupille eingeführt werden und eine Pupillenblockade mit einem starken Anstieg des Augeninnendrucks und der Schmerzen verursachen. Um die Linse freizugeben, müssen Sie die Pupille medizinisch erweitern.

Spherophakie ist eine sphärische Form der Linse. Es wird von Mikrofakia begleitet. Wenn eine solche Linse in die Pupillenöffnung eintritt, verschiebt sie sich in die Vorderkammer, was zu einem Glaukom führt.

Linsenanomalien

Ein vorderer Lenticonus (Lentiglobus) ist eine Anomalie der Linse, die durch einen konischen oder kugelförmigen Vorsprung der vorderen oder hinteren Oberfläche der Linse gekennzeichnet ist.

Beim vorderen Lenticonus ist die vordere Oberfläche der Linse konisch oder kugelförmig (Lenticoglobus). Dieser Zustand tritt häufiger bei Jungen auf und ist normalerweise die einzige Anomalie. Oft ist die Niederlage bilateral.

Die Ursache der Krankheit ist unbekannt. Es ist äußerst selten, dass die Anomalie autosomal-rezessiv vererbt wird. Der vordere Lenticonus wird bei familiärer hämorrhagischer Nephritis (Alport-Syndrom) beschrieben..

In diesem Fall können manchmal Sphärophakie, anteriorer polarer und / oder posteriorer kortikaler Katarakt festgestellt werden.

Die mikroskopische Untersuchung bestimmt die Ausdünnung der vorderen Kapsel der Linse, eine Abnahme der Anzahl der Epithelzellen und eine Ausbeulung der vorderen Schichten ihrer Kortikalis. Unter der vorderen Kapsel zeigt sich eine homogene Masse. Der Ursprung des vorderen Lenticonus ist mit einer abnormalen Schnürung des Linsenvesikels durch das äußere Ektoderm oder einer Unterentwicklung des Ziliardürtelapparates verbunden.

Der hintere Lenticonus (Lentiglobus) ist durch das Vorhandensein einer sphärischen Ausbeulung der hinteren Oberfläche der Linse gekennzeichnet. Die Krankheit tritt häufiger bei Frauen als einzelne Augenanomalie auf. Die Niederlage ist normalerweise einseitig.

Die Ursache der Krankheit ist unbekannt, obwohl einige Autoren vermuten, dass die Anomalie als Folge eines Bruchs der hinteren Kapsel der Linse aufgrund der Traktion des mit der Linse verschmolzenen Glaskörpers oder eines embryonalen Gefäßes auftritt.

Andere glauben, dass sich die Pathologie als Ergebnis einer abnormalen Proliferation von Epithelzellen entwickelt, die sich unter der hinteren Kapsel der Linse befinden, begleitet von der Bildung von Linsenfasern.

Manchmal findet sich der hintere Lenticonus beim Love-Syndrom.

Die Ausdünnung der hinteren Kapsel der Linse wird mikroskopisch sichtbar. Die Rinde wölbt sich nach hinten und es finden sich häufig ausgeprägte pathologische Veränderungen im Kern der Linse. Zusätzlich sind im Bereich der Abnormalität Zellen sichtbar, die pigmentiertem oder nicht pigmentiertem Ziliarepithel ähneln..

Der innere Lenticonus ist eine äußerst seltene Anomalie, die durch die normale Krümmung der hinteren Oberfläche der Linse gekennzeichnet ist. Die Anomalie reduziert sich auf eine Änderung der Krümmung des Linsenkerns (posteriorer Vorsprung). Gleichzeitig sind die veränderten Fasern trüb.

Linsenkolobom - eine Kerbe am unteren oder unteren Innenrand der Linse, die durch eine Anomalie bei der Entwicklung der Prozesse des Ziliarkörpers und das Fehlen von Filamenten des Ziliarkürtels verursacht wird.

Infolgedessen tritt die Verformung des Äquators der Linse auf, wodurch ein Kolobom simuliert wird. Die Größe und Form des Koloboms ist unterschiedlich. Ein Doppelkolobom wird beschrieben (befindet sich in verschiedenen Meridianen).

Oft (30%) ist die Linse trüb.

Der Defekt ist mit Mikrophthalmie, atypischem Kolobom der Iris, Korektopie, Pupillenmembran, angeborenen Zysten des Ziliarkörpers und chorioretinalem Kolobom verbunden. Die obigen Kombinationen von Anomalien zeigen eine Verletzung der Entwicklung von ektodermalen Derivaten des Auges im 4. Monat der Embryonalentwicklung an.

Linsenanomalien

Linsen-Ektopie (angeboren)

Es gibt drei Arten von Ektopien:

  • isolierte Anomalie;
  • in Kombination mit einer Ektopie der Pupille oder anderen Anomalien bei der Entwicklung von Augenstrukturen;
  • Teil systemischer, hauptsächlich mesodermaler Anomalien.

Bei einer einfachen Ektopie fehlt der Apparat des Ziliarkürtels oder ist auf der der Verschiebung gegenüberliegenden Seite schwach ausgeprägt. In diesem Fall ist die Linse sphärischer, mit einer Tendenz zum Fortschreiten dieses Zustands..

Die ektopische Linse ist normalerweise transparent. Manchmal werden Kolobome und Trübungen der Linsenfasern bestimmt. Bei einer Verschiebung der Linse in die vordere Augenkammer kann sich ein sekundäres Glaukom entwickeln..

Eine Netzhautablösung tritt selten als Komplikation auf.

Der Staat wird dominant übertragen. Eine autosomal rezessive Art der Vererbung ist ebenfalls möglich. Die häufigste Anomalie der Augenentwicklung in Kombination mit einer Ektopie der Linse ist die Verschiebung der Pupille in die entgegengesetzte Richtung..

Bei systemischen Läsionen in Kombination mit einer Ektopie der Linse ist es möglich, beim Patienten entweder das Marfan-Syndrom oder das Marchesani-Syndrom zu identifizieren.

Seltener tritt Ektopie bei hyperelastischer Haut (Ehlers-Danlos-Syndrom) auf, proportional zu Zwergwuchs, Polydaktylie, Oxyzephalie, Krauson-Krankheit, Spengel-Deformität oder Sturge-Weber-Syndrom.

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