Fusiderm

Fusidinsäure (Fusidin, Fucidin usw.) hat chemisch eine Struktur nahe an Steroidhormonen. Es ist ein Weiß mit einem gelblichen Schimmer, kristallines Pulver, geruchlos, im Gegensatz zu seinen Salzen, die sich gut auflösen, schwer wasserlöslich.

Fusidinsäure ist ein sehr aktives Anti-Staphylokokken-Antibiotikum. Erhältlich in zwei Formen: in Form von Granulat zur Herstellung einer süßen Suspension, die vom Mund verwendet wird, hauptsächlich bei Kindern, und 2% Gel, das als äußeres Mittel verwendet wird.

Fusidinsäure-Granulate werden in orangefarbenen Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 150 ml hergestellt, die 70 g Granulat enthalten, was 2,5 g Säure entspricht. Um die Suspension unmittelbar vor der Verwendung herzustellen, geben Sie 100 ml gekochtes Wasser in die Flasche und schütteln Sie sie gründlich, bis sich das Granulat vollständig aufgelöst hat (1 ml der Suspension enthält 25 mg des Arzneimittels)..

Dosierung. Kinder werden in folgenden Mengen verschrieben: bis zu 1 Jahr - 60-80 mg / kg; 1 bis 3 Jahre - 40-60 mg / kg; über 3 Jahre - 20-40 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in drei Dosen, alle 8 Stunden. Für Erwachsene ist es bequemer, Fusidin-Natriumtabletten anstelle einer Suspension zu verschreiben. Der Behandlungsverlauf beträgt in der Regel 5-7 Tage, jedoch bei guter Verträglichkeit des Antibiotikums, bei schweren Infektionen - bis zu 10 Tagen und bei Osteomyelitis - 2-3 Wochen. Es ist wichtig, eine kombinierte Behandlung mit Fusidin in Verbindung mit anderen angegebenen Anti-Staphylokokken-Arzneimitteln durchzuführen.

Gel 2% wird in Aluminiumröhrchen hergestellt, die 15 g des Arzneimittels enthalten. Nach Entfernung von eitrigem Exsudat und nekrotischen Massen 1-2 mal täglich eine dünne Schicht auf die betroffene Haut auftragen. Bei einer Infektion von Verbrennungswunden wird das Gel 2-3 mal pro Woche so oft wie möglich aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt je nach Verträglichkeit des Patienten bis zu 7-14 Tage.

Nebenwirkung. Die Suspension kann Übelkeit und andere dyspeptische Symptome sowie bei Säuglingen Regurgitation verursachen. Um sie zu verhindern und zu reduzieren, wird die Suspension mit flüssiger Nahrung oder Milch (wie Fusidin-Natriumtabletten) eingenommen. Bei Verwendung des Gels können Hyperämie, Juckreiz usw. auftreten. Allergische Phänomene sind möglich, die ein Absetzen des Arzneimittels und die Ernennung einer desensibilisierenden Behandlung erfordern.

Lagerung - wie alle anderen Fusidinsäurepräparate.

Fusidinsäure Gebrauchsanweisung, Bewertungen und Preis in Russland

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Biosynthese JSCRussiaAntibakterielle Medikamente

Formulare freigeben

  • 10 - konturierte Zellenverpackungen (2) - Kartonverpackungen. 20 - Gläser aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Pappe. 20 - Polymerdosen (1) - Kartonpackungen.

Beschreibung der Darreichungsform

  • Filmtabletten Filmtabletten

pharmachologische Wirkung

Besitzt antibakterielle Aktivität gegen Staphylokokken, insbesondere gegen Staphylococcus aureus und Staphylococcus epydermis (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Meningokokken und Gonokokken, weniger aktiv gegen Streptokokken.

Staphylokokken, die gegen Penicilline, Streptomycin, Chloramphenicol, Erythromycin und andere Antibiotika resistent sind, bleiben gegenüber Fusidin empfindlich. Das Medikament ist gegen Escherichia coli, Salmonella, Proteus und andere gramnegative Bakterien sowie gegen Pilze und Protozoen inaktiv. Das Medikament hat eine bakteriostatische Wirkung.

Bei längerem Gebrauch kann es zu einer Kumulation kommen. Bei oraler Verabreichung wird das Medikament gut resorbiert und erreicht hohe Konzentrationen im Blut. Fusidin-Natrium dringt in Haut, Unterhautgewebe, Lunge, Lebergewebe, Knochen, Pleuraexsudat, Knorpel und Bindegewebe ein.

Es wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden.

Spezielle Bedingungen

In einem schweren Krankheitsverlauf und der Notwendigkeit einer Langzeitbehandlung wird eine Kombination von Fusidin-Natrium mit halbsynthetischen Penicillinen oder Tetracyclinen empfohlen, was die Effizienz erhöht und das Auftreten resistenter Mikroorganismen verhindert.

Fusidin-Natrium verdrängt Bilirubin aus der Verbindung mit Blutplasmaproteinen, wodurch das Risiko einer nuklearen Gelbsucht erhöht wird.

Daher sollte bei Bedarf während der Schwangerschaft der beabsichtigte Nutzen für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus bewertet werden.

Komposition

  • Fusidin-Natriumsalz 250 mg Hilfsstoffe: PVP, Magnesiumstearat, Milchzucker, AFC, saures Rot 2C, Rizinusöl, Titandioxid.

Fusidin-Natrium-Indikationen zur Verwendung

  • -Septikämie; -Lungenentzündung; -otitis; - Abszesse; - Schleim; -Furunculose; - infizierte Wunden und Verbrennungen; - Weichteilinfektionen; -osteomyelitis; - Gonorrhoe durch Stämme, die gegen Benzylpenicillin resistent sind oder wenn der Patient überempfindlich gegen Benzylpenicillin ist.

Kontraindikationen für Fusidin-Natrium

  • - Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Nebenwirkungen von Fusidin-Natrium

  • Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Allergische Reaktionen: Hyperämie der Schleimhaut der Mundhöhle und des Rachens, Schmerzen beim Schlucken, Hautausschlag.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei der Kombination von Fusidin mit anderen Antibiotika wird ein signifikanter Anstieg der Wirkung auf dafür empfindliche Mikroorganismen beobachtet.

Lagerbedingungen

Informationen aus dem staatlichen Arzneimittelregister.

Synonyme

  • Diethanolaminfusidat, Fusidinsäure, Fusidin, Fucidin, Futsitalmic

Preise für Fusidin-Natrium in anderen Städten

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Fusidin-Natrium

- Natriumsalz der Fusidinsäure (Fusidinsäure)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Filmtabletten1 Registerkarte.
Fusidin-Natriumsalz125 mg
-"-250 mg

Hilfsstoffe: PVP, Magnesiumstearat, Milchzucker, AFC, saures Rot 2C, Rizinusöl, Titandioxid.

10 Stück. - konturierte Zellverpackungen (2) - Kartonverpackungen. 20 Stk. - Gläser aus dunklem Glas (1) - Packungen aus Pappe.

20 Stk. - Polymerdosen (1) - Kartonpackungen.

Pharmakokinetik

Aufnahme und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird das Medikament gut resorbiert und erreicht hohe Blutkonzentrationen.

Fusidin dringt in Haut, Unterhautgewebe, Lunge, Leber, Knochen, Pleuraexsudat, Knorpel und Bindegewebe ein. Bei längerem Gebrauch wird eine Kumulation festgestellt.

Es wird hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über den Urin ausgeschieden.

Indikationen

  • Septikämie;
  • Lungenentzündung;
  • Otitis;
  • Abszesse;
  • Phlegmon;
  • Furunkulose;
  • infizierte Wunden und Verbrennungen;
  • Weichteilinfektionen;
  • Osteomyelitis;
  • Gonorrhoe durch Stämme, die gegen Benzylpenicillin resistent sind oder wenn der Patient überempfindlich gegen Benzylpenicillin ist.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Dosierung

Das Medikament wird nach einer Mahlzeit oral verabreicht..

Für Erwachsene beträgt eine Einzeldosis 500 mg, eine Tagesdosis 1,5 g (in 3 Dosen im Abstand von 8 Stunden).

Bei schweren Infektionen werden in den ersten 1-2 Tagen 2-3 g / Tag verschrieben, dann wird die Dosis auf 1,5 g / Tag reduziert. Die Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage, bei Osteomyelitis 2-3 Wochen.

Für Kinder wird das Medikament in einer Menge von 40-60 mg / kg Körpergewicht / Tag verschrieben, bei schweren Infektionen - bis zu 80 mg / kg / Tag.

Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Allergische Reaktionen: Hyperämie der Schleimhaut der Mundhöhle und des Rachens, Schmerzen beim Schlucken, Hautausschlag.

Überdosis

Derzeit wurden keine Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels Fusidin-Natrium gemeldet.

spezielle Anweisungen

Es ist zu beachten, dass die Nebenwirkung des Verdauungssystems auf die reizende Wirkung des Arzneimittels auf die Magen-Darm-Schleimhaut zurückzuführen ist. Daher wird empfohlen, Fusidin-Natrium nach den Mahlzeiten zusammen mit Milch oder flüssiger Nahrung einzunehmen..

Mit der Entwicklung allergischer Reaktionen sollte das Medikament abgesagt und eine desensibilisierende Therapie verschrieben werden.

Bei einem schweren Krankheitsverlauf und der Notwendigkeit einer Langzeitanwendung des Arzneimittels wird empfohlen, Fusidin-Natrium mit halbsynthetischen Penicillinen oder Tetracyclinen zu kombinieren, was die Wirksamkeit der Therapie erhöht und das Auftreten resistenter Mikroorganismen verhindert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fusidin-Natriumsalz verdrängt Bilirubin aus der Verbindung mit Blutplasmaproteinen und erhöht dadurch das Risiko, bei Neugeborenen einen Kernicterus zu entwickeln. Wenn es daher erforderlich ist, das Medikament Fusidin-Natrium während der Schwangerschaft zu verschreiben, sollten der beabsichtigte Nutzen für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus bewertet werden.

Pädiatrische Anwendung

Für Kinder wird das Medikament in einer Menge von 40-60 mg / kg Körpergewicht / Tag verschrieben, bei schweren Infektionen - bis zu 80 mg / kg / Tag.

Lagerbedingungen und -zeiten

Liste B. Das Arzneimittel sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei Raumtemperatur gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben.

Die Beschreibung des Arzneimittels Fusidin-Natrium basiert auf den offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen und ist vom Hersteller genehmigt.

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Fusidinsäure

Hersteller: BIOSYNTEZ OJSC (Russland)

Substanzpulver: Behälter oder Gläser Reg.-Nr. Nein: LS-001157

Dosierungsschema

Erwachsene im Inneren - 500 mg alle 8 Stunden. Kinder unter 1 g - 50 mg / kg / Tag in 3 Dosen im Alter von 1-5 Jahren - 250 mg 3-mal pro Tag im Alter von 5-12 Jahren - 500 mg 3-mal pro Tag, über 12 Jahre alt - 750 mg 3-mal pro Tag.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre im Inneren - 250-500 mg 2-3 mal pro Tag. Erwachsene in / in Form einer Infusion - 500 mg 3-mal täglich. Infusionsdauer - mindestens 2 Stunden.

Kinder unter 12 Jahren im Inneren - 50 mg / kg / Tag in 3 aufgeteilten Dosen; i / v - 20 mg / kg / Tag, Häufigkeit der Verabreichung - 3 Mal / Tag.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene mit intravenöser Verabreichung beträgt 2 g.

Bei äußerer Anwendung wird Fusidinsäure 7 Tage lang 2-3 mal täglich in einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen. Bei der Behandlung von Akne vulgaris sind längere Therapiezyklen erforderlich.

Es wird 2-mal täglich lokal bei Augenkrankheiten angewendet. Die Behandlung sollte 2 Tage nach dem Verschwinden der klinischen Symptome der Krankheit fortgesetzt werden.

Nebenwirkung

Aus dem Verdauungssystem: mögliche dyspeptische Symptome, Gelbsucht, abnorme Leberfunktion.

Allergische Reaktionen: Möglicher Hautausschlag.

Schwangerschaft und Stillzeit

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit den beabsichtigten Nutzen für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus bewerten.

In experimentellen Studien wurde festgestellt, dass Fusidinsäure keine teratogene Wirkung hat.

Fusidinsäure passiert die Plazentaschranke. In-vitro-Experimente haben gezeigt, dass Fusidinsäure Bilirubin in Verbindung mit Albumin ersetzt.

Daher sollte die Verwendung von Fusidinsäure im dritten Trimenon der Schwangerschaft aufgrund der möglichen Entwicklung eines nuklearen Ikterus bei Neugeborenen vermieden werden..

Diese Tatsache sollte berücksichtigt werden, wenn die Anwendung bei Neugeborenen (einschließlich Frühgeborenen) mit Gelbsucht und Azidose erforderlich ist..

Fusidinsäure wird in sehr geringen Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden..

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Es ist zu beachten, dass Fusidinsäure bei Nierenfunktionsstörungen und in Fällen, in denen die Verwendung anderer Antibiotika kontraindiziert ist, eingesetzt werden kann.

Anwendung für Kinder

Die Anwendung ist je nach Dosierungsschema möglich.

Fusidinsäure: Gebrauchsanweisung

Fusidinsäure ist ein antimikrobielles Mittel, das eine bakteriostatische oder bakterizide Wirkung hat. Das Wirkungsspektrum ist mit der Hemmung der Proteinproduktion aufgrund eines Faktors verbunden, der für chromosomale Mutationen von Polypeptiden und der Entfernung der Proteinkette notwendig ist, was weiter zur Eliminierung des Pathogens führt.

Zeigt eine erhöhte Aktivität gegen Staphylokokken, insbesondere Aureus und Epidermis, sowie gegen Nocardia und Clostridia.

Hat die geringste Aktivität gegen Streptokokken, Enterokokken, Neisseria, Bakteroide, Kochs Bazillus, Hansens Bazillus.

Darüber hinaus eliminiert Fusidinsäure mehrere Protozoen, einschließlich Giardia und Malaria plasmodia.

Pharmakokinetische Eigenschaften

Verbreitet sich nach oraler Anwendung und intravenöser Verabreichung im ganzen Körper.

Fusidinsäure reichert sich in eitrigem Exsudat, pathologischen Sekreten sowie in Synovialflüssigkeit, Knochengewebe, Verbrennungsschorf und Gehirnabszessen in Dosierungen an, die die Mindestkonzentration der Substanz für Staphylokokken (0,03 bis 0,16 Mikrogramm pro Milliliter) überschreiten. In der Leber ausgetauscht. Es wird hauptsächlich mit Galle ausgeschieden, eine kleine Menge - mit Urin.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen kann Fusidinsäure die folgenden unangenehmen Zustände hervorrufen:

  1. Gelbsucht (ikterische Färbung der Haut und der sichtbaren Schleimhäute aufgrund eines erhöhten Bilirubingehalts im Blut und im Gewebe).
  2. Erbrechen (Kontraktion der Speiseröhre und des Magens vor dem Erbrechen).
  3. Blähungen (erhöhte Blähungen im Darm, gekennzeichnet durch Blähungen, möglicherweise reichlich vorhandenes Gas).
  4. Leberfunktionsstörung.
  5. Hautirritationen.
  6. Dyspeptische Symptome (Störung der normalen Magenaktivität, schwierige und schmerzhafte Verdauung).

Eine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels wird als übermäßige Empfindlichkeit gegenüber der Substanz angesehen..

Kann ich das Medikament während der Schwangerschaft verwenden??

Wenn das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden muss, müssen der wahrscheinliche Nutzen für die Mutter und das mögliche Risiko für den Fötus bewertet werden.

Gemäß der Gebrauchsanweisung passiert Fusidinsäure die Plazenta. Studien haben gezeigt, dass diese Säure das durch Albumin verursachte hämoglobinogene Pigment ersetzt.

Daher sollte die Verwendung des Arzneimittels in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft aufgrund des wahrscheinlichen Auftretens von Kernicterus bei Säuglingen vermieden werden.

Dies muss bei Säuglingen mit Gelbsucht und Azidose berücksichtigt werden..

Eigenschaften:

Es ist wichtig zu berücksichtigen, dass das Medikament bei eingeschränkter Nierenfunktion und in Situationen verwendet werden kann, in denen die Verwendung anderer antimikrobieller Medikamente verboten ist. Keine Querempfindlichkeit gegenüber anderen antibakteriellen Wirkstoffen.

Bei schweren Infektionen sowie wenn eine Langzeittherapie erforderlich ist, sollte die Säure mit anderen antimikrobiellen Mitteln gegen Staphylokokken kombiniert werden, um das Resistenzrisiko zu verringern. Welche Medikamente mit Fusidinsäure sind im Handel erhältlich?

Medikament

In der Pharmakologie gibt es mehrere Arzneimittel, die diese Substanz in ihrer Zusammensetzung enthalten, zum Beispiel:

Die bekanntesten Cremes mit Fusidinsäure sind "Fucicort" und "Fuziderm".

Bei Verwendung zusammen mit "Kolestyramin" entstehen unlösliche Komplexe, die zu einer Abnahme des Säuregehalts im Blut führen.

Fusidinsäure - Analoga

/ Analoga von Drogen / Analoga "Fusidinsäure"

Fucidin (Salbe, Creme): Gebrauchsanweisung, Preis, Gebrauchsanweisung, Bewertungen, Analoga

Fucidin - ein wirksames antimikrobielles Medikament gegen dermatologische Probleme infektiösen Ursprungs.

Das Antibiotikum hat sich als wirksam gegen bakterielle Organismen wie Staphylococcus, Streptococcus spp., Bacteroides spp., Enterococcus spp., Neisseria spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae und einige andere erwiesen.

Das Produkt wird von der in Irland ansässigen importpharmakologischen Firma "LEO Laboratoris Limited" hergestellt.

Es wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern verwendet, mit Ausnahme von Säuglingen (bis zu 2 Jahren)..

Preis- und Freigabeformulare

Fucidin wird auf dem Pharmamarkt unseres Landes in zwei Hauptformen angeboten: Salbe und Creme.

Der Unterschied liegt in der Konsistenz und der einfachen Anwendung:

  • Die Salbe ist viskoser, aber gleichzeitig transparenter. Ihre Farbe kann von hellweiß bis gelblich variieren.
  • Die Creme wird für die ersten Tage von Hautläsionen empfohlen, da ihre Textur leicht und nicht fettend ist.

Die Textur der Produkte ist homogen, ohne Klumpen und Verunreinigungen.

Es gibt eine andere Form der Creme - Fucidin G. Sie zeichnet sich durch das Vorhandensein von Hydrocortisonacetat in der Zusammensetzung aus, einer hormonellen Substanz, die die schnelle Heilung des Epithels fördert und eine entzündungshemmende Wirkung auf die Haut hat.

Die Kosten für die Creme in einer Apotheke und in Online-Shops betragen heute durchschnittlich 500-700 Rubel für eine Aluminiumröhre mit einem Fassungsvermögen von 15 Gramm. Für die gleiche Menge Salbe müssen Sie 450-650 Rubel bezahlen.

Das Medikament wird in separaten Kartonverpackungen mit einem roten oder gelben Streifen verpackt, je nach Art des Inhalts.

Anwendungshinweise

Fucidin wird zur Bekämpfung von Hautinfektionen verschrieben, die sich in Juckreiz, Entzündung und Rötung der Dermis äußern.

Direkte Indikationen sind Krankheiten wie:

Ein dermatologisches Mittel wird ausschließlich von einem Arzt verschrieben, Sie können es in einer Apotheke nur auf Rezept kaufen.

Gebrauchsanweisung

Fucidincreme und -salbe sollten in einer dünnen Schicht aufgetragen werden, um das Auftreten unerwünschter Reaktionen und Allergien zu vermeiden..

Es ist notwendig, die Hautreaktion auf das Arzneimittel sorgfältig zu überwachen, die Applikationsstelle regelmäßig mit Desinfektionsmitteln zu behandeln und die behandelte Oberfläche von Verunreinigungen zu reinigen.

Genug 3 mal täglich für 7 Tage, um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen.

Wenn Bandagen an beschädigten Stellen angelegt werden müssen, kann die Anzahl der Anwendungen auf 1-2 pro Tag reduziert werden.

Es wird nicht empfohlen, den Therapieverlauf um mehr als zwei Wochen zu verlängern..

Bei Kontakt mit der Bindehaut müssen die Augen sofort mit Wasser gespült werden, da Entzündungen und Juckreiz auftreten können..

Anwendung in der Schwangerschaft und in der Pädiatrie

Studien haben keine möglichen negativen Auswirkungen einer Exposition gegenüber Natriumfusidat auf den Fötus und gestillte Babys durch die Mutter identifiziert.

Eine übermäßige Absorption der Salbe ist unwahrscheinlich, sollte jedoch nicht auf Bauch und Brüste, einschließlich Brustwarzen, angewendet werden.

Eine solche Sorte wie Fucidin G, die das Glucocorticosteroid Hydrocortison enthält, ist jedoch aufgrund möglicher hormoneller Wirkungen in empfindlichen Lebensabschnitten einer Frau unerwünscht.

Aus dem gleichen Grund wird diese Form des Arzneimittels in der Pädiatrie erst angewendet, wenn die Patienten zwei Jahre alt sind..

Bewertungen

Irina Gennadievna, Hundeführerin, 44 Jahre alt:

Oleg, 24 Jahre, Moskau:

Alexandra, 30 Jahre, Nischni Nowgorod:

Evgeniya, 37 Jahre, Stavropol:

Analoga

Wenn Fucidin-Creme aus irgendeinem Grund nicht zu Ihnen passt, können Sie versuchen, Analoga billiger zu kaufen, aber mit derselben chemischen Basis..

Dies bedeutet, dass Fucidsäure auch der Wirkstoff dieser Ersatzstoffe ist. In unserem Pharmakologiemarkt gibt es nicht so viele Produkte, die auf dieser Komponente basieren..

Bevor Sie eine Salbe durch eine andere ersetzen, sollten Sie die Informationen zur korrekten Anwendung in den Anweisungen für das Arzneimittel sorgfältig lesen..

Die wichtigsten Analoga:

  1. Fuziderm-Creme;
  2. Nadiklox Salbe;
  3. Fusimet Salbe;
  4. Futsitalmic (in der Augenheilkunde verwendet).

Vergessen Sie nicht, dass Selbstmedikation gefährlich ist! Dermatologische Mittel können nur von einem qualifizierten Fachmann mit Erfahrung verschrieben werden.

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Gebrauchsanweisung für Fusidinsäure

Pharmakologische Wirkung - antibakteriell (bakteriostatisch).

Unterdrückt die bakterielle Proteinsynthese.

Hat ein enges Wirkungsspektrum, wirkt hauptsächlich auf grampositive Bakterien. Wirksam hauptsächlich in Bezug auf:

  • Staphylococcus spp., Einschließlich:
    • Die meisten S. areus-Stämme (einschließlich MRSA-Methicillin-resistenter S. areus).
  • S. Epidermidis (einschließlich Methicillin-resistent).
  • Corynebacterium spp.
  • Cladosporium spp.
  • Streptococcus spp., Inkl. S. pneumoniae.
  • Staphylokokken resistent gegen:
    • Penicilline.
    • Streptomycin.
    • Chloramphenicol.
    • Erythromycin.

Inaktiv gegen die meisten gramnegativen Bakterien, außer:

  • Neisseria spp., Einschließlich:
    • Neisseria meningitides.
    • Neisseria gonorrhoeae.
  • Salmonella spp.
  • Proteus spp.
  • Escherichia coli.
  • Pharmakokinetik

    Bei oraler Einnahme wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und nicht im Magen zerstört. C. max im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht und bleibt für 24 Stunden auf einem therapeutischen Niveau. In Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt: dringt in Haut, Unterhautgewebe, Lunge, Nieren und Leber, Pleuraexsudat, Knorpel und Bindegewebe ein, reichert sich in erheblichen Mengen an im Knochengewebe. Schlecht durchläuft die Blut-Hirn-Schranke Die Blut-Hirn-Schranke (aus dem griechischen αἷμα - Blut und εγκεφαλος - Gehirn) ist ein anatomischer und physiologischer Mechanismus des Hirngewebes, der den Stoffwechsel zwischen Blut und Hirngewebe reguliert. Es begrenzt das Eindringen verschiedener Chemikalien aus dem Blutkreislauf in das Nervengewebe, einschließlich Produkten mit Stoffwechselstörungen, Toxinen, Arzneimitteln und Mikroorganismen (Bakterien, Viren). G., aber mit entzündlichen Prozessen in den Membranen des Gehirns, gelangt es in Mengen in die Cerebrospinalflüssigkeit, die für eine therapeutische Wirkung ausreichen. Geht durch die Plazenta, tritt in die Muttermilch ein.

    Es wird in der Leber metabolisiert. Es wird hauptsächlich in die Galle ausgeschieden, in kleinen Mengen? mit Urin. Bei längerem Gebrauch kann es zu einer Kumulation kommen. Bei äußerer Anwendung dringt es tief in die Haut der betroffenen Bereiche ein. Wenn es in Form von Augentropfen aufgetragen wird, dringt es gut in die Intraokularflüssigkeit ein. Bei Kontakt mit der Tränenflüssigkeit verwandelt sich eine viskose Lösung von Fusidinsäure in eine klare Flüssigkeit ohne trübe Sicht. Wirksame Konzentrationen in der Intraokular- und Tränenflüssigkeit bleiben mindestens 12 Stunden bestehen. Die durchschnittlichen Konzentrationen in der Tränenflüssigkeit 1, 3, 6 und 12 Stunden nach Verabreichung von 1 Tropfen betragen 15,7 15,2 10,5 bzw. 5,6 μg / ml. Der durchschnittliche Antibiotikagehalt in der Intraokularflüssigkeit nach 1 Tropfen beträgt mindestens 12 Stunden lang 0,3 mg / l.

  • Anwendungshinweise
    • Innerhalb
      • Septikämie.
      • Lungenentzündung.
      • Otitis.
      • Haut- und Weichteilinfektionen:
        • Furunkulose.
        • Pyoderma.
        • Sykose.
        • Infizierte Wunden.
        • Verbrennungen usw..
      • Osteomyelitis.
      • Gonorrhoe, verursacht durch Benzylpenicillin-resistente Gonokokkenstämme oder wenn der Patient überempfindlich gegen Penicilline ist.

    • I / O.
      • Lungenentzündung.
      • Sepsis.
      • Septische Endokarditis.
      • Meningitis.
      • Osteomyelitis.
      • Eitrige Weichteilinfektionen.

    • Örtlich
      • Impetigo.
      • Kocht.
      • Hydradenitis.
      • Infizierte Wunden.
      • Bartsykose.
      • Paronychie.
      • Follikulitis.
      • Karbunkel.
      • Erythrasma.

    • Bindehaut
      • Bindehautentzündung.
      • Blepharitis.
      • Gerste.
      • Keratitis.
      • Dakryozystitis.
      • Infektionen im Zusammenhang mit der Entfernung eines Fremdkörpers aus der Bindehaut und der Hornhaut.
  • Kontraindikationen
    • Überempfindlichkeit.
    • Leberversagen.
    • Erhöhter Prothrombingehalt im Blut (bei intravenöser Verabreichung von Diethanolaminfusidat).

    • Neugeborene, insbesondere Frühgeborene (Risiko der Entwicklung einer Bilirubin-Enzephalopathie),
    • Leberfunktionsstörung.
  • Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist es nur möglich, wenn dies unbedingt erforderlich ist, wenn die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt (geht durch die Plazenta, tritt in die Muttermilch ein, verdrängt Bilirubin aus der Verbindung mit Blutplasmaproteinen und erhöht dadurch das Risiko, einen Kernicterus zu entwickeln)..

    Nebenwirkungen
      Verschlucken

      Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (bei Säuglingen - Aufstoßen), allergische Reaktionen (Rötung der Schleimhaut der Mundhöhle und des Rachens, Schluckschmerzen, Hautausschlag usw.).

      Mit dem Ein / In der Einleitung

      Venenentzündung und Periphlebitis, allergische Reaktionen (Hautausschläge, Hyperämie der Schleimhäute), Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen).

      Örtlich

      Lokale Reizwirkung (Rötung und Juckreiz der Haut), allergische Reaktionen.

      Bindehaut

      Kurzfristiges Brennen, allergische Reaktionen.

    Interaktion

    In Kombination mit anderen Antibiotika steigt die Wirkung signifikant an.