Levomycetin Augentropfen Preis

Handelsname: Levomycetin, Levomycetin Actitab,

Internationaler nicht geschützter Name des Arzneimittels: Chloramphenicol

Darreichungsform: Augentropfen, Kapseln, Alkohollösung zur äußerlichen Anwendung, Substanzpulver, Tabletten, beschichtete Tabletten

Wirkstoffe: Chloramphenicol

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibiotikum

Pharmakodynamik:

Ein bakteriostatisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum stört den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle im Stadium des Transfers von t-RNA-Aminosäuren auf Ribosomen. Wirksam gegen Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Tetracycline und Sulfonamide resistent sind. Es ist gegen viele grampositive und gramnegative Bakterien, Erreger eitriger Darminfektionen und Meningokokkeninfektionen wirksam: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (einschließlich Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, eine Reihe von Stämmen Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (einschließlich Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Betrifft nicht säurefeste Bakterien (einschließlich Mycobacterium tuberculosis), Anaerobier, Methicillin-resistente Staphylokokkenstämme, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indolpositive Stämme Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., Protozoa. Die Resistenz von Mikroorganismen entwickelt sich langsam.

Anwendungshinweise:

Krankheiten, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, inkl. Gehirnabszess; Typhus-Fieber; Paratyphus; Salmonellose (hauptsächlich generalisierte Formen); Ruhr; Brucellose; Tularämie; Q Fieber; Meningokokkeninfektion; Rickettsiosen (einschließlich Typhus, Trachom, Rocky Mountain-Fleckfieber); Leistenlymphogranulom; Chlamydien; Yersiniose; Ehrlichiose; Harnwegsinfektion; eitrige Wundinfektion; Lungenentzündung; eitrige Peritonitis; Gallenwegsinfektionen; eitrige Mittelohrentzündung.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit; Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese; akute intermittierende Porphyrie; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Leber- und / oder Nierenversagen; Schwangerschaft; Stillzeit. Mit Vorsicht: Neugeborenenperiode (bis zu 4 Wochen) und frühe Kindheit.

Art der Verabreichung und Dosierung:

In / m, in / in oder innen (30 Minuten vor den Mahlzeiten und mit der Entwicklung von Übelkeit und Erbrechen - 1 Stunde nach den Mahlzeiten), Retardtabletten - 2-mal täglich, andere Arten von Tabletten und Kapseln - 3-4-mal pro Tag. Eine Einzeldosis für Erwachsene - 0,25 bis 0,5 g, täglich - 2 g. Bei schweren Infektionsformen (einschließlich Typhus, Peritonitis) in einem Krankenhaus kann die Dosis auf 3 bis 4 g / Tag erhöht werden. Wenn es nicht möglich ist, es intern zu verwenden (anhaltendes Erbrechen), wird es 4-mal täglich rektal in einer Dosis verschrieben, die das 1,5-fache der diesem Patienten zur oralen Verabreichung angegebenen Dosis überschreitet. Kinder werden je nach Alter unter Kontrolle der Konzentration des Arzneimittels im Blutserum verschrieben: Früh- und Vollzeit-Neugeborene unter 2 Wochen - oral oder intravenös, 6,25 mg / kg (Basis) alle 6 Stunden; Säuglinge 2 Wochen und älter - durch den Mund 12,5 mg / kg (Basis) alle 6 Stunden oder 25 mg / kg (Basis) alle 12 Stunden bei schweren Infektionen (Bakteriämie, Meningitis) - bis zu 75-100 mg / kg (Basis) / Tage Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 8-10 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen (die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung nimmt ab, wenn 1 Stunde nach dem Essen eingenommen wird), Durchfall, Reizung der Mundschleimhaut und des Rachens, Dermatitis (einschließlich Perianal - bei rektaler Anwendung), Dysbiose (Unterdrückung) normale Mikroflora); seitens der hämatopoetischen Organe: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose; vom Nervensystem: psychomotorische Störungen, Depressionen, Verwirrtheit, periphere Neuritis, Optikusneuritis, visuelle und auditive Halluzinationen, verminderte Sehschärfe und Hörvermögen, Kopfschmerzen. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem. Andere: sekundäre Pilzinfektion, Kollaps (bei Kindern unter 1 Jahr).

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:

Unterdrückt das Enzymsystem von Cytochrom P450, daher wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenobarbital, Phenytoin und indirekten Antikoagulanzien eine Schwächung des Metabolismus dieser Arzneimittel, eine Verlangsamung der Ausscheidung und eine Erhöhung ihrer Plasmakonzentration festgestellt. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin wird eine gegenseitige Abschwächung der Wirkung festgestellt, da Chloramphenicol diese Arzneimittel aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder daran hindern kann, an die 50S-Untereinheit bakterieller Ribosomen zu binden. Die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Hämatopoese hemmen (Sulfonamide, Zytostatika), die den Stoffwechsel in der Leber beeinflussen, unter Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Bei Verabreichung mit oralen Hypoglykämika wird eine Zunahme ihrer Wirkung festgestellt (aufgrund der Unterdrückung des Stoffwechsels in der Leber und einer Zunahme ihrer Konzentration im Plasma). Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Manifestationen der Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Ablaufdatum: 1 Jahr

Abgabebedingungen für Apotheken: auf Rezept

Hersteller: Tatkhimfarmpreparataty, Russland (4604060192130);

Pharmazeutische Fabrik Tula, Russland (4603905001651, 4603905001654)

Obolensk FP Russia (4605077004591, 4605077004607, 4605077004627) Lecco Russia (4603671001459); PFC Russia Update (4603988014609); Organics Russia (4602424000459, 4602424000442) Irbitsky KhFZ Russia (4603276004831); Dalkhimpharm Russland (4602824019570); Ivanovskaya FF Russland (4603184003742) Kirov Pharmaceutical Factory Russia (4603256005735); Synthesis Russia (4602565000462, 4602565006440) Diapharm Russia (46099501)

Levomycetin 0,25% 10 ml Augentropfenflasche

Empfohlene Produkte

  • Dosierung: 0,25%
  • Verpackung: N1
  • Freisetzungsform: Augentropfen Wirkstoff: ->
  • Verpackung: fl.
  • Hersteller: Lecco
  • Produktionsstätte: LEKKO (Russland)
  • Wirkstoff: Chloramphenicol

Gebrauchsanweisung Levomycetin 0,25% 10 ml Augentropfen Flasche

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

  • Wirkstoff: Chloramphenicol 2,5 mg.
  • Hilfsstoffe: Borsäure.

10 ml - Polymerflaschentropfer (1) - Kartonpackungen.

pharmachologische Wirkung

Levomycetin ist ein Breitbandantibiotikum; Wirksam gegen viele grampositive Kokken (Gonokokken und Meningokokken), verschiedene Bakterien (Escherichia coli und Haemophilus influenzae, Salmonellen, Shigellen, Klebsiella, Serrata, Yersbnia, Proteus), Rickettsien, Spirochäten und einige große Viren. Das Medikament ist gegen Stämme resistent, die gegen Penicillin, Streptomycin, Sulfonamide resistent sind. Schwach aktiv gegen säurefeste Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, Clostridien und Protozoen.

Wirkt bakteriostatisch. Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung ist mit einer Verletzung der Synthese von Proteinen von Mikroorganismen verbunden.

Die Arzneimittelresistenz entwickelt sich relativ langsam, während in der Regel keine Kreuzresistenz gegen andere Chemotherapeutika auftritt.

Pharmakokinetik

Die therapeutische Konzentration von Chloramphenicol bei topischer Anwendung wird in der Hornhaut, im Kammerwasser, in der Iris und im Glaskörper erzeugt. Das Medikament dringt nicht in die Linse ein.

Es wird hauptsächlich im Urin als inaktive Metaboliten ausgeschieden.

Klinische Pharmakologie

Topisches Antibiotikum in der Augenheilkunde.

Anwendungshinweise

Prävention und Behandlung von Augeninfektionen:

Gegenanzeigen zur Anwendung

  • Unterdrückung der Hämatopoese;
  • Hautkrankheiten (Psoriasis, Ekzeme, Pilzkrankheiten);
  • Schwangerschaft;
  • neugeborene Kinder;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und bei Kindern

In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Anwendung bei Kindern

Nebenwirkungen

Es können sich allergische Reaktionen entwickeln.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Um eine Zunahme der Hemmwirkung auf die Hämatopoese zu verhindern, wird die gemeinsame Anwendung mit Sulfadrogen nicht empfohlen.

Dosierung

Das Medikament wird 3-4 mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack getropft.

Wenn der Patient das Medikament nach eigenem Ermessen verwendet, wird nicht empfohlen, es länger als drei Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt zu verwenden..

Levomycetin lässt hl fallen. 0,25% 5 ml fl-Kappe.

Erhältlich in 71 Apotheken

Pflanzenhersteller:VERSCHIEDENE
Freigabe Formular:Tropfen
Menge in einem Paket:5 ml
Wirksame Bestandteile:Chloramphenicol
Alter von:1 Jahr
Dosierung:2,5 mg / ml
Zweck:Augeninfektionen

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben

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Der Preis für Levomycetin fällt hl. 0,25% 5 ml fl-Kappe. in der Apotheke "Planet of Health" - ab 20 Rubel

Gebrauchsanweisung für Levomycetin-Tropfen hl. 0,25% 5 ml fl-Kappe.

Beschreibung

Komposition

Aktive Substanz:
10 ml Lösung enthalten: Chloramphenicol - 0,25 g.

Freigabe Formular:
Augentropfen 0,25%.

Kontraindikationen

-erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelkomponenten; - Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese; - akute intermittierende Porphyrie; -Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; - Leber- und / oder Nierenversagen.

Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden: - bei Hautkrankheiten (Psoriasis, Ekzeme, Pilzinfektionen); - während der Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborenenzeit (bis zu 4 Wochen); -in früher Kindheit.

Dosierung

Anwendungshinweise

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Überdosis

pharmachologische Wirkung

Pharmakologische Eigenschaften:
Ein bakteriostatisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum stört den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (es ist fettlöslich, dringt in die bakterielle Zellmembran ein und bindet reversibel an die 50S-Untereinheit bakterieller Ribosomen, wobei die Bewegung von Aminosäuren zu den wachsenden Peptidketten verzögert wird, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Wirksam gegen Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Tetracycline und Sulfonamide resistent sind. Es ist wirksam gegen Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, einige Enterobacter-Arten (Aerobacter), Neisseria-Arten, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, Rickettsia und Mycoplasma. Nicht wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Pharmakokinetik:
Wenn das Medikament in das Auge geträufelt wird, tritt eine intraokulare und teilweise systemische Absorption auf. Erzeugt eine ausreichende Konzentration im Kammerwasser des Auges.

Schwangerschaft und Stillzeit

Abgabebedingungen aus Apotheken

Nebenwirkungen

Lokale allergische Reaktionen.

Bei längerer Anwendung: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose; sekundäre Pilzinfektion.

spezielle Anweisungen

Es gibt einige Informationen über die Entwicklung einer Knochenmarkshypoplasie nach Verwendung von Augenformen (während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutbildes erforderlich)..

Verschreiben Sie Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden, mit Vorsicht.

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Artikelcode: 8624

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Gebrauchsanweisung
Levomycetin

Darreichungsformen
Augentropfen 0,25% 10 ml


Gruppe
Antibiotika der Chloramphenicolgruppe

Internationaler nicht geschützter Name
Chloramphenicol

Komposition
Der Wirkstoff ist Chloramphenicol.

Hersteller
Belmedpreparaty (Weißrussland), Bryntsalov (Russland), Diapharm Institute for Molecular Diagnostics (Russland), Lecco Pharmaceutical Firm (Russland), Lance-Pharm (Russland), Pokrovsky Biopreparation Plant (Russland), Synthesis AKO, Kurgan (Russland), Slavyanskaya Pharmacy (Russland) Russland), Ferein (Russland), Ergofarm (Russland)

pharmachologische Wirkung
Antimikrobiell, antibakteriell. Bei oraler Einnahme zieht es schnell in den Magen-Darm-Trakt ein, die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2-3 Stunden erreicht. Dringt in Organe und Körperflüssigkeiten ein, passiert die BHS und die Plazentaschranke und befindet sich in der Muttermilch. Die Hauptmenge wird in der Leber biotransformiert. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, teilweise über Galle und Kot. Wirksam gegen viele grampositive Kokken (Staphylokokken, Streptokokken, Pneumokokken usw.), gramnegative Kokken (Gonokokken, Meningokokken), Escherichia coli und Haemophilus influenzae, Salmonellen, Shigella, Klebsiella, Serration, Yersheta, Proteus, Anaerobes, Rickrochet einige Hauptviren. Wirkt auf Stämme, die gegenüber Penicillin, Streptomycin und Sulfonamiden tolerant sind. Schwach aktiv gegen säurefeste Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, Clostridien und Protozoen. Aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen wird es angewendet, wenn andere Chemotherapeutika unwirksam sind.

Nebenwirkung
Übelkeit, Erbrechen, loser Stuhl, Reizung der Schleimhäute des Mundes, Rachen, Leukopenie, Thrombozytopenie, Retikulozytopenie, Hypoglobinämie, Agranulozytose, Anämie, psychomotorische Störungen, Bewusstseinsstörungen, Delirium, visuelle und auditive Halluzinationen, Lähmungen der Augäpfel, Geschmacksstörungen Sehvermögen, Dysbiose, Superinfektion, Herz-Kreislauf-Kollaps, Dermatitis, allergische Reaktionen

Anwendungshinweise
Typhus, Typhus, Paratyphus, Brucellose, Rickettsiose, Tularämie, Ruhr, Keuchhusten, Chlamydien, Meningitis, Gehirnabszess, Lungenentzündung, Sepsis, Ostomyelitis, eitrig-entzündliche Hautkrankheiten, eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen, infektiöse Brustwarzenerkrankungen.

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit, Erkrankungen der hämatopoetischen Organe, akute Porphyrie, schwere Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Psoriasis, Ekzeme, Pilzkrankheiten, Schwangerschaft, Stillzeit, frühe Kindheit (erste Lebensmonate)

Art der Verabreichung und Dosierung
Bindehaut: Bei der Behandlung von eitrig-entzündlichen Augenerkrankungen wird 1% Liniment oder 0,25% wässrige Lösung verwendet. Das Dosierungsschema wird individuell eingestellt. Normalerweise wird 1 Tropfen pro Bindehaut alle 1-4 Stunden oder als Liniment pro Bindehaut in einem dünnen Streifen (ca. 1 cm) alle 3 Stunden oder länger verschrieben.

Überdosis
Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Überdosierung ist selten lebensbedrohlich. Wenn mehr als die verschriebene Dosis eingenommen wird, melden Sie dies dem Vergiftungszentrum. Symptome: Nesselsucht, Hautausschlag, starker Juckreiz, Ohnmacht, Schwellung des Gesichts, Taubheit oder Kribbeln.

Interaktion
Cycloserin erhöht die Hämatotoxizität. Phenobarbital beschleunigt die Biotransformation, reduziert die Konzentration und Dauer der Wirkung. Hemmt den Metabolismus von Tolbutamid, Chlorpropamid und Oxycumarinderivaten. Erythromycin, Oleandomycin, Nystatin, Levorin erhöhen die antibakterielle Aktivität, Benzylpenicillinsalze - nehmen ab. Inkompatibel mit Zytostatika, Sulfonamiden, Pyrazolonderivaten, Diphenin, Barbituraten, Alkohol.

spezielle Anweisungen
Chloramphenicol ist nur begrenzt bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems eingesetzt, die zu allergischen Reaktionen neigen. Bei oraler Einnahme muss das Bild des peripheren Blutes regelmäßig überwacht werden. Sie sollten Chloramphenicol nicht bei akuten Atemwegserkrankungen, Mandelentzündungen und zu prophylaktischen Zwecken verschreiben.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei Raumtemperatur außerhalb der Reichweite von Kindern lagern..

Levomycetin

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Levomycetin Gebrauchsanweisung

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes regelmäßig zu überwachen.

Das Stillen von Neugeborenen ist für die Behandlung von rissigen Brustwarzen bei stillenden Müttern nicht erforderlich.

Die Verwendung von Levomycetin während der Schwangerschaft und Fütterung

Während der Schwangerschaft ist es möglich, dass die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt (angemessene und streng kontrollierte Studien zur Anwendung während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt, die Fähigkeit von Chloramphenicol, die Plazenta zu durchqueren, sollte berücksichtigt werden)..

FDA-Aktionskategorie C..

Die Einnahme geht in die Muttermilch stillender Frauen über und kann bei gestillten Babys schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Bei topischer Anwendung ist eine systemische Absorption möglich. In dieser Hinsicht sollten stillende Frauen entweder das Stillen oder den Gebrauch des Arzneimittels einstellen.

Symptome: "Graues Syndrom" (kardiovaskuläres Syndrom) bei Frühgeborenen und Neugeborenen, die mit hohen Dosen behandelt wurden (Ursache der Entwicklung ist die Anreicherung von Chloramphenicol, verursacht durch die Unreife von Leberenzymen und deren direkte toxische Wirkung auf das Myokard) - bläulich-graue Hautfarbe, niedrige Körpertemperatur, unregelmäßige Atmung, mangelnde Reaktionen, Herz-Kreislauf-Versagen (Mortalität erreicht 40%).

Behandlung: Hämosorption, symptomatische Therapie.

Cycloserin erhöht die Neuro-, Ristomycin-Hämatotoxizität. Phenobarbital beschleunigt die Biotransformation, reduziert die Konzentration und Dauer der Wirkung. Hemmt den Metabolismus von Tolbutamid, Chlorpropamid und Oxycumarinderivaten (erhöht die hypoglykämischen und gerinnungshemmenden Eigenschaften). Erythromycin, Oleandomycin, Nystatin, Levorin erhöhen die antibakterielle Aktivität, Benzylpenicillinsalze - nehmen ab. Inkompatibel mit Zytostatika, Sulfonamiden, Pyrazolonderivaten, Diphenin, Barbituraten, Alkohol.

Aus dem Verdauungstrakt: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Reizung der Schleimhaut von Mund und Rachen, Dysbiose.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems und des Blutes (Hämatopoese, Hämostase): Leukopenie, Thrombozytopenie, Retikulozytopenie, Hypoglobinämie, Agranulozytose, aplastische Anämie.

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: Psychomotorische Störungen, Depressionen, Bewusstseinsstörungen, Delirium, Optikusneuritis, visuelle und auditive Halluzinationen, Geschmacksstörungen, verminderte Hör- und Sehschärfe, Kopfschmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem.

Andere: Dermatitis, sekundäre Pilzinfektion, kardiovaskulärer Kollaps (bei Kindern unter 1 Jahr).

Bei Anwendung auf der Haut und bei der Anwendung der Bindehaut: lokale allergische Reaktionen.

Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Neigung zu allergischen Erkrankungen.

Überempfindlichkeit, Erkrankungen der hämatopoetischen Organe, akute intermittierende Porphyrie, schwere Nieren- und Leberfunktionsstörung, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Psoriasis, Ekzeme, Hautpilzerkrankungen, Neugeborenenperiode (bis zu 4 Wochen) und frühe Kindheit.

Zur systemischen Anwendung (parenteral und oral): Typhus, Paratyphus, Salmonellose (generalisierte Formen), Brucellose, Rickettsiose (einschließlich Typhus, Rocky Mountain-Fleckfieber, Q-Fieber), Tularämie, Ruhr, Gehirnabszess, Meningokokkeninfektion, Trachom, Leistenlymphogranulom, Chlamydien, Yersiniose, Ehrlichiose, Harnwegsinfektionen, eitrige Wundinfektion, eitrige Peritonitis, Gallenwegsinfektionen.

Zur äußerlichen Anwendung: bakterielle Hautinfektionen, inkl. Furunkel, Wunden, infizierte Verbrennungen, Dekubitus, trophische Geschwüre, rissige Brustwarzen bei stillenden Müttern.

Augentropfen, Augenliniment: bakterielle Augeninfektionen, inkl. Bindehautentzündung, Keratitis, Keratokonjunktivitis, Blepharitis, Episkleritis, Skleritis.

Pharmakologische Wirkung - antibakteriell, bakteriostatisch. Hemmt die Peptidyltransferase und stört die Proteinsynthese in einer Bakterienzelle. Bei oraler Einnahme wird es schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, Cmax im Blutplasma wird nach 2-3 Stunden erreicht, die therapeutische Konzentration bleibt 4-5 Stunden, die Bioverfügbarkeit beträgt 75-90%. Plasmaproteinbindung - 50-60%. Dringt in Organe und Körperflüssigkeiten ein, passiert die BHS und die Plazentaschranke und befindet sich in der Muttermilch. In der Cerebrospinalflüssigkeit ist die Konzentration zweimal niedriger als im Plasma. Die Hauptmenge unterliegt einer Biotransformation in der Leber; Die resultierenden Konjugate und etwa 10% unverändertes Chloramphenicol werden von den Nieren ausgeschieden, teilweise mit Galle und Kot. Im Darm wird es unter Einwirkung von Darmbakterien zu inaktiven Metaboliten hydrolysiert.

Wenn es in den Bindehautsack geträufelt wird, erzeugt es ausreichende antibakterielle Konzentrationen im Kammerwasser des Auges und tritt teilweise in den systemischen Kreislauf ein.

Es ist wirksam gegen viele grampositive Kokken (Staphylokokken, Streptokokken, Pneumokokken, Enterokokken), gramnegative Kokken (Gonokokken und Meningokokken), Bakterien (E. einige große Viren (Krankheitserreger von Trachom, Psittakose, Leistenlymphogranulomatose usw.); wirkt auf Stämme, die gegenüber Penicillin, Streptomycin und Sulfonamiden tolerant sind. Schwach aktiv gegen säurefeste Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, Clostridien und Protozoen. Die Resistenz von Mikroorganismen entwickelt sich relativ langsam. Aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen wird es angewendet, wenn andere Chemotherapeutika unwirksam sind.

Synthetisches Antibiotikum identisch mit dem natürlichen - ein Abfallprodukt des Mikroorganismus Streptomyces venezuelae.

Weiß oder Weiß mit einem schwachen gelblich-grünen Schimmer, kristallinem Pulver, bitter im Geschmack. In Wasser schwer löslich, in Ethanol leicht löslich, in Ethylacetat löslich, in Chloroform praktisch unlöslich.

Levomycetin Augentropfen 0,25% fl-cap 5 ml N 1

JSC LeccoRusslandATX-Code S01AA01 (Chloramphenicol) Wirkstoff Chloramphenicol (Chloramphenicol) Freisetzungsform, Zusammensetzung und Verpackung
Augentropfen 0,25%1 ml
Chloramphenicol2,5 mg

5 ml - Polymerflaschentropfer (1) - Kartonpackungen.
10 ml - Polymerflaschentropfer (1) - Kartonpackungen.

Klinische und pharmakologische Gruppe Antibiotika Pharmakotherapeutische Gruppe Antibiotikum zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde Indikationen

Prävention und Behandlung von Augeninfektionen:

Das Medikament wird 3-4 mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack getropft.

Wenn der Patient das Medikament nach eigenem Ermessen einnimmt, wird nicht empfohlen, es länger als drei Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt zu verwenden..

Es können sich allergische Reaktionen entwickeln.

Gegenanzeigen zur Anwendung

- Hautkrankheiten (Psoriasis, Ekzeme, Pilzkrankheiten);

- individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament.

Um eine Zunahme der Hemmwirkung auf die Hämatopoese zu verhindern, wird die gemeinsame Anwendung mit Sulfadrogen nicht empfohlen.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament ist zur Verwendung als Mittel zur OTC zugelassen.

Lagerbedingungen und -zeiten

Liste B. An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Haltbarkeit - 2 Jahre. Verwenden Sie die Lösung nach dem Öffnen der Flasche innerhalb von 30 Tagen.

Levomycetin Augentropfen 0,25% fl 10 ml

Herstellerkürzel:

Wirksame Bestandteile:

Freigabe Formular:

Das Medikament wird alle 1-4 Stunden 1-2 Tropfen in den Bindehautsack getropft.

Hersteller:

Gültig bis:

Der Preis gilt bei Bestellung auf der Website

Es gibt Kontraindikationen, fragen Sie Ihren Arzt

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  • Anleitung

Gebrauchsanweisung

Komposition

- Bei Hauterkrankungen (Psoriasis, Ekzeme, Pilzinfektionen),

- während der Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborenenperiode (bis zu 4 Wochen),

- in der frühen Kindheit.

Pharmakokinetik

Wirkstoffe: Chloramphenicol - 2,5 mg

Hilfsstoffe: Borsäure, gereinigtes Wasser.

Anwendungshinweise

Farblose transparente Flüssigkeit

Kontraindikationen

Ein bakteriostatisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum stört den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (es ist fettlöslich, dringt in die bakterielle Zellmembran ein und bindet reversibel an die 50S-Untereinheit bakterieller Ribosomen, wobei die Bewegung von Aminosäuren zu den wachsenden Peptidketten verzögert wird, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Wirksam gegen Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Tetracycline und Sulfonamide resistent sind.

Aktiv gegen Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, einige Enterobacter-Arten (Aerobacter), Neisseria-Arten, Staphilococcus aureus, Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolycus), Moraxella lacunata, Rickettsiae und Mycoplasma.

Nicht wirksam gegen Pseudomonas aeruginasa, Serratia marcescens.

Lagerbedingungen

Augentropfen 0,25%.

Verfallsdatum

5, 10 ml Fläschchen aus Droot- oder Orangenglas, versiegelt mit Gummistopfen und Aluminiumkappen oder jeweils 5 oder 10 ml in sterilen Polyethylen- oder Polypropylenfläschchen, hermetisch verschlossen mit sterilen Tropfern und Schraubkappen aus Polyethylen oder Polypropylen. 1 oder 5 Durchstechflaschen mit Tropferkappen entsprechend der Anzahl der Durchstechflaschen (für Durchstechflaschen aus Droot und orangefarbenem Glas) zusammen mit Anweisungen in einem Karton. 50 Durchstechflaschen mit 50 Gebrauchsanweisungen in Kartons aus Pappkarton oder in Thermoverpackungen aus Polyethylen.

spezielle Anweisungen

Die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Hämatopoese hemmen (Sulfonamide, Zytostatika), die den Stoffwechsel in der Leber beeinflussen, unter Strahlentherapie - erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin wird eine gegenseitige Abschwächung der Wirkung festgestellt, da Chloramphenicol diese Arzneimittel aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder daran hindern kann, an die 5OS-Untereinheit bakterieller Ribosomen zu binden.

Bei Verabreichung mit oralen Hypoglykämika wird eine Zunahme ihrer Wirkung aufgrund der Unterdrückung des Metabolismus in der Leber und einer Zunahme ihrer Konzentration im Plasma festgestellt.

Chloramphenicol unterdrückt das Enzymsystem von Cytochrom P450. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenobarbital, Phenytoin und indirekten Antikoagulanzien kommt es daher zu einer Schwächung des Metabolismus dieser Arzneimittel, einer Verlangsamung der Ausscheidung und einer Erhöhung ihrer Plasmakonzentration.

Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

Beschreibung

Abgabebedingungen aus Apotheken

Es gibt einige Informationen über die Entwicklung einer Knochenmarkshypoplasie nach Verwendung von Augenformen (während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutbildes erforderlich)..

Verschreiben Sie Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden, mit Vorsicht.

Levomycetin (Augentropfen): Preis, Gebrauchsanweisung, Bewertungen, Analoga

Augentropfen Levomycetin ist ein in Russland hergestelltes Antibiotikum mit einer ausgeprägten bakteriziden Wirkung. Kann die Synthese von Proteinen pathogener Mikroorganismen hemmen.

Komposition

Die Augenlösung enthält:

  • Chloramphenicol;
  • Borsäure;
  • steriles Wasser.

Anwendungshinweise

Was Levomycetin hilft von:

Laut der medizinischen Praxis von Augenärzten können Sie mit Tropfen alle infektiösen Augenkrankheiten beseitigen, die durch pathogene Mikroorganismen verursacht werden, die auf die Wirkung von Chloramphenicol empfindlich reagieren.

Darüber hinaus ist die Verwendung von Tropfen ratsam, wenn andere ophthalmologische Mittel nicht die gewünschte therapeutische Wirkung erzielen..

Gegenanzeigen, mögliche Nebenwirkungen, Überdosierung

Tropfen sind kontraindiziert für:

  • Unterdrückung der Hämatopoese;
  • Schuppenflechte;
  • Ekzem;
  • Hautpilzerkrankungen;
  • Neigung zur Entwicklung von Allergien;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zusammensetzung;
  • Schwangerschaft;
  • Stillen.

Außerdem darf das Medikament erst im Alter von vier Monaten für die Augen eines Kindes verwendet werden..

Das Überschreiten der zulässigen Levomycetin-Dosis kann zu einer Überdosierung führen. Viele Patienten empfinden Augentropfen als ein einfaches, sicheres und harmloses Medikament. Die Folgen einer Überdosierung können jedoch mehr als schwerwiegend sein..

Überdosierung Symptome und Folgen:

  • Anreicherung von Chloramphenicol im Körper;
  • die toxische Wirkung der Wirkstoffe des Arzneimittels;
  • grau-bläulicher Hautton;
  • Senkung der Körpertemperatur unter die Grenze von 36,6 °;
  • intermittierendes Atmen;
  • Entwicklung einer Herz-Kreislauf-Insuffizienz.

In 40% der Fälle ist eine Überdosierung tödlich.

Wenn Sie Symptome einer Überdosierung feststellen, müssen Sie die Tropfen abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen. Der Patient benötigt eine Hämosorption und eine symptomatische Therapie.

Gebrauchsanweisung

Wie zu nehmen, verwenden Sie Augentropfen - der behandelnde Arzt muss dem Patienten erklären.

Die Dosierung und Dauer der Behandlung hängt vom Alter, der Diagnose und der Vernachlässigung der Krankheit des Patienten ab..

Die optimale Dosierung ist tropfenweise bis zu 4 mal täglich (in jedem Auge). Kinder sollten Levomycin nicht mehr als 2-3 Mal am Tag abtropfen lassen..

Das Medikament wird in den Bindehautsack geträufelt. Es wird nicht empfohlen, Levomycetin länger als 2 Wochen zu verwenden..

Wie viel das Medikament Levomycetin in Form von Tropfen kostet, hängt von der Verkaufsregion ab. Die höchsten Kosten wurden in der Region Moskau verzeichnet.

Im Durchschnitt liegen die Kosten in Russland zwischen 12 und 15 Rubel pro 10-ml-Flasche. Ein sehr budgetäres Instrument mit hoher therapeutischer Wirkung.

Bewertungen

Um zu verstehen, ob Levomycetin-Tropfen bei der Behandlung von Augenkrankheiten wirksam sind, empfehlen wir, die tatsächlichen Bewertungen von Ärzten und ihren Patienten zu lesen:

Mlinarov E.S., Augenarzt:

Karpov L.D. Augenarzt:

Levomycetin-Tropfen sind ein starkes Antibiotikum, dessen Wirkstoffe sofort in das Gewebe der Augen eindringen. Die therapeutische Wirkung wird nach kurzer Zeit beobachtet. Bei den meisten Patienten geht die Therapie nicht mit Nebenwirkungen einher..

Ekaterina, 29 Jahre, St. Petersburg:

Ich war sehr enttäuscht, als mein Arzt sagte, dass Levomycetin während der Schwangerschaft kontraindiziert ist. Daher war ich gezwungen, das bewährte Mittel durch ein ähnliches Medikament zu ersetzen, das in meiner Position zugelassen war..

Wladimir, 32 Jahre, Tscheljabinsk:

Laut Bewertungen sind Levomycetin-Tropfen tatsächlich in der Lage, mit Augenkrankheiten umzugehen. Es können jedoch Nebenwirkungen auftreten. Es ist auch wichtig, Kontraindikationen zu berücksichtigen.

Wenn Levomycetin nicht angewendet werden kann, sollte die Therapie mit leichteren Medikamenten durchgeführt werden.

Analoga

Es gibt mehrere Arzneimittelanaloga von Levomycetin, die Abhilfe schaffen, wenn das Original nicht in der Therapie verwendet werden kann. Synthomycin, Levovinisol, Chloramphenicol gehörten zu den besten Analoga..

  1. Synthomycin. Russisches Analogon basierend auf der Substanz Chloramphenicol. Es gehört zu einer Gruppe von Antibiotika, es wird in der Augenheilkunde eingesetzt. Es wird zur Behandlung von bakteriziden Augeninfektionen (Bindehautentzündung, Keratitis, Blepharitis) verschrieben. Synthomycin ist bei Leber- und Nierenerkrankungen, Überempfindlichkeit des Körpers gegen die Bestandteile der Zusammensetzung kontraindiziert. Es wird mit Vorsicht bei der Behandlung von Patienten mit Hauterkrankungen (Ekzeme, Psoriasis, Pilzinfektionen) angewendet, die sich während der Schwangerschaft und Stillzeit einer Chemotherapie unterzogen haben.

Erhältlich in Tropfen und Salbe. Kosten für eine Flasche mit 25 ml - im Bereich von 45 bis 60 Rubel (je nach Region).

  1. Levovinisole. Das Medikament gehört zur Gruppe der in der Augenheilkunde verwendeten Antibiotika. Die Zusammensetzung basiert auf der Substanz Chloramphenicol. Indikationen für die Ernennung: Augenkrankheiten, einschließlich bakterizider Natur. Tropfen sind bei Verletzung der Hämatopoese, schwerer Hautläsionen, Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Ungefähre Kosten - 35 Rubel für eine Flasche mit 10 ml.

  1. Chloramphenicol. Ein Antibiotikum, dessen Grundlage die gleichnamige Substanz Chloramphenicol ist. Zur Behandlung von Infektionen in der Augenheilkunde werden Tropfen verschrieben. Das Medikament ist verboten bei schweren Leber- und Nierenschäden, Ekzemen, Psoriasis, einer Tendenz zur Entwicklung allergischer Reaktionen, Hämatopoese-Störungen und Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zusammensetzung der Tropfen. Kann bei schwangeren und stillenden Frauen mit Vorsicht angewendet werden.

Es wird in Flaschen von 5 und 10 ml verkauft. Der Preis reicht von 25 bis 60 Rubel.

Alle vorgestellten Analoga sind für die Behandlung von Augenkrankheiten bei Kindern ab vier Wochen zugelassen..

Vor Beginn der Therapie muss ein Augenarzt und ein Kinderarzt konsultiert werden.


Levomycetin ist ein Antibiotikum, das in der Augenheilkunde eingesetzt wird. Trotz der geringen Kosten sind die Rückgänge durch eine große Anzahl positiver Bewertungen sowohl von Ärzten als auch von ihren Patienten gekennzeichnet. Vergessen Sie nicht, dass Augentropfen eine starke Wirkung auf den Körper haben..

Es ist nicht akzeptabel, die verschriebene Dosis zu überschreiten! Dies führt nicht zu einer schnelleren Genesung, kann jedoch zu einer Überdosierung führen..

Levomycetin in Kasan

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Levomycetin tropft 0,25% 1 Flasche 10 ml (Auge)

Levomycetin Tabletten 500 mg 10 Stück

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  • Liniment
  • Zäpfchen zur vaginalen Verabreichung

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  • Pulver

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  • Lösung für den externen Gebrauch

Levomycetin-Natriumsuccinat

  • Pulver für Injektionslösung

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  • Lösung für den internen Gebrauch

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  • Granulat zur Lösungsvorbereitung im Inneren

Fosfomycin

  • Pulver für Injektionslösung
  • Pulver zur Lösungsvorbereitung im Inneren

Uronormin-F

  • Pulver zur Lösungsvorbereitung im Inneren

Anleitung

Anwendungshinweise

Infektionen der Harn- und Gallenwege durch empfindliche Mikroorganismen.

Bakterielle Augeninfektionen durch empfindliche Mikroflora:

- neuroparalytische Keratitis bei Vorliegen einer sekundären bakteriellen Infektion.

LÖSUNG FÜR EXTERNE ANWENDUNG

Bakterielle Hautinfektionen durch empfindliche Mikroorganismen, inkl. infizierte Verbrennungen (oberflächlich und begrenzt tief), Dekubitus, trophische Geschwüre, Wunden, Furunkel.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Chloramphenicol oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Hemmung der Knochenmarkhämatopoese, akute intermittierende Porphyrie, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Leber- und / oder Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren und mit einem Gewicht von weniger als 20 kg.

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelkomponenten;

- Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;

- akute intermittierende Porphyrie;

- Leber- und / oder Nierenversagen. Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden:

- mit Hauterkrankungen (Psoriasis, Ekzeme, Pilzinfektionen);

- während der Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborenenperiode (bis zu 4 Wochen);

- in der frühen Kindheit.

LÖSUNG FÜR EXTERNE ANWENDUNG

Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels, Hemmung der Knochenmarkhämatopoese, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Leberversagen, Nierenversagen, Hauterkrankungen (Pilzkrankheiten, Psoriasis, Ekzeme), Schwangerschaft, Stillzeit (bis zu 4) Wochen).

Levomycetin (Levomycetin)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Komposition

Tabletten1 Registerkarte.
aktive Substanz:
Chloramphenicol250 mg
500 mg
Hilfsstoffe: Kartoffelstärke; Medizinisches PVP mit niedrigem Molekulargewicht (Povidon); Kalziumstearat

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten weiß oder weiß mit leicht gelblichem Schimmer, flachzylindrisch, abgeschrägt und geritzt.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum stört den Prozess der Proteinsynthese in der mikrobiellen Zelle.

Wirksam gegen Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Tetracycline und Sulfonamide resistent sind.

Es ist wirksam gegen viele grampositive und gramnegative Bakterien, Erreger eitriger Infektionen, Typhus, Ruhr, Meningokokkeninfektion, hämophile Bakterien, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonneella spp., (einschließlich Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, eine Reihe von Stämmen Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (einschließlich Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Es wirkt nicht auf säurefeste Bakterien (einschließlich Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, Methicillin-resistente Staphylococcus-Stämme, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, Indol-positive Stämme Proteus spp., Pseudomonas fungi, Aeruginosa.

Die Resistenz von Mikroorganismen entwickelt sich langsam.

Pharmakokinetik

Absorption - 90% (schnell und fast vollständig). Die Bioverfügbarkeit beträgt 80%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 50-60%, bei Frühgeborenen - 32%. T.max nach oraler Verabreichung - 1-3 Stunden. V.d - 0,6-1 l / kg. Die therapeutische Konzentration im Blut bleibt nach der Verabreichung 4-5 Stunden lang erhalten.

Es dringt gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein. Die höchsten Konzentrationen finden sich in Leber und Nieren. Bis zu 30% der verabreichten Dosis befinden sich in der Galle. C.max in der Cerebrospinalflüssigkeit wird 4-5 Stunden nach einmaliger oraler Verabreichung bestimmt und kann bei nicht entzündeten Meningen 21-50% von Cmax erreichenmax im Plasma und 45–89% - mit entzündeten Meningen. Durch die Plazentaschranke kann die Konzentration im Serum des Fötus 30–80% der Konzentration im Blut der Mutter betragen. Dringt in die Muttermilch ein. Die Hauptmenge (90%) wird in der Leber metabolisiert. Im Darm wird es unter Einwirkung von Darmbakterien zu inaktiven Metaboliten hydrolysiert.

Es wird innerhalb von 24 Stunden von den Nieren - 90% (durch glomeruläre Filtration - 5-10% unverändert, durch tubuläre Sekretion in Form inaktiver Metaboliten - 80%) über den Darm - 1-3% ausgeschieden. T.1/2 bei Erwachsenen - 1,5-3,5 Stunden, mit eingeschränkter Nierenfunktion - 3-11 Stunden. T.1/2 bei Kindern (von 1 Monat bis 16 Jahren) - 3-6,5 Stunden, bei Neugeborenen (von 1 bis 2 Tagen) - 24 Stunden oder mehr (variiert insbesondere bei Kindern mit niedrigem Geburtsgewicht), 10-16 Tage - 10 h. Schlechte Hämodialyse.

Indikationen des Arzneimittels Levomycetin

Durch empfindliche Mikroorganismen verursachte Krankheiten:

Salmonellose (hauptsächlich generalisierte Formen);

Rickettsiosen (einschließlich Typhus, Trachom, Rocky Mountain-Fleckfieber);

Harnwegsinfektion;

eitrige Wundinfektion;

Gallenwegsinfektionen;

Kontraindikationen

Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;

akute intermittierende Porphyrie;

Hautkrankheiten (Psoriasis, Ekzeme, Pilzinfektionen);

Kinderalter (bis zu 2 Jahre).

Verschreiben Sie Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden, mit Vorsicht.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen (die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung nimmt ab, wenn 1 Stunde nach dem Essen eingenommen wird), Durchfall, Reizung der Mundschleimhaut und des Rachens, Dermatitis (einschließlich perianaler Dermatitis - bei rektaler Anwendung), Dysbiose ( Unterdrückung der normalen Mikroflora).

Von der Seite der Hämatopoese: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose.

Aus dem Nervensystem: psychomotorische Störungen, Depressionen, Verwirrtheit, periphere Neuritis, Optikusneuritis, visuelle und auditive Halluzinationen, verminderte Sehschärfe und Hörvermögen, Kopfschmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem.

Andere: sekundäre Pilzinfektion, Kollaps (bei Kindern unter 1 Jahr).

Interaktion

Die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Hämatopoese hemmen (Sulfonamide, Zytostatika), die den Stoffwechsel in der Leber beeinflussen, sowie unter Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Aufnahme von Ethanol ist die Entwicklung einer Disulfiramreaktion möglich.

Bei Verabreichung mit oralen Hypoglykämika wird eine Zunahme ihrer Wirkung festgestellt (aufgrund der Unterdrückung des Stoffwechsels in der Leber und einer Zunahme ihrer Konzentration im Plasma)..

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin wird eine gegenseitige Abschwächung der Wirkung festgestellt, da Chloramphenicol diese Arzneimittel aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder daran hindern kann, an die 50S-Untereinheit bakterieller Ribosomen zu binden.

Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

Chloramphenicol unterdrückt das Enzymsystem von Cytochrom P450. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenobarbital, Phenytoin und indirekten Antikoagulanzien kommt es daher zu einer Schwächung des Metabolismus dieser Arzneimittel, einer Verlangsamung der Ausscheidung und einer Erhöhung ihrer Plasmakonzentration.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innerhalb. 30 Minuten vor den Mahlzeiten, mit Übelkeit und Erbrechen - 1 Stunde nach den Mahlzeiten, 3-4 mal täglich. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 8-10 Tage.

Für Erwachsene beträgt eine Einzeldosis 250-500 mg, die Tagesdosis 2000 mg / Tag. Bei schweren Infektionsformen (einschließlich Typhus, Peritonitis) in einem Krankenhaus kann die Dosis auf 3000-4000 mg / Tag erhöht werden.

Kinder werden unter Kontrolle der Konzentration des Arzneimittels im Blutserum mit 12,5 mg / kg (Base) alle 6 Stunden oder 25 mg / kg (Base) alle 12 Stunden bei schweren Infektionen (Bakteriämie, Meningitis) verschrieben - bis zu 75-100 mg / kg (Basis) pro Tag.

Überdosis

Das Auftreten eines Grausyndroms bei Frühgeborenen und Neugeborenen während der Behandlung mit hohen Dosen ist möglich. Die Ursache hierfür ist die Anreicherung von Chloramphenicol aufgrund der Unreife von Leberenzymen bei Kindern sowie die direkte toxische Wirkung auf das Myokard.

Symptome: bläulich-graue Hautfarbe, niedrige Körpertemperatur, unregelmäßige Atmung, mangelnde Reaktion, Herz-Kreislauf-Versagen. Mortalität - bis zu 40%.

Behandlung: Hämosorption, symptomatische Therapie.

spezielle Anweisungen

Aufgrund seiner hohen Toxizität wird nicht empfohlen, es unnötig zur Behandlung und Vorbeugung von banalen Infektionen, Erkältungen, Grippe, Pharyngitis und bakteriellen Trägern zu verwenden.

Schwere Komplikationen des hämatopoetischen Systems sind in der Regel mit der Anwendung hoher Dosen (mehr als 4 g / Tag) über einen längeren Zeitraum verbunden.

Im Verlauf der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutbildes erforderlich..

Bei Feten und Neugeborenen ist die Leber nicht ausreichend entwickelt, um Chloramphenicol zu binden, und das Arzneimittel kann sich in toxischer Konzentration ansammeln und zur Entwicklung eines Grausyndroms führen. Daher wird das Arzneimittel Kindern in den ersten Lebensmonaten nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben..

Bei gleichzeitiger Gabe von Chloramphenicol und Ethanol ist die Entwicklung einer disulfiramischen Reaktion möglich (Hyperämie der Haut, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe)..

Freigabe Formular

Tabletten, 250 mg und 500 mg. 10 Registerkarte. in einer konturzellfreien Verpackung oder in einer Blisterstreifenverpackung. 1, 2, 5 Blasen werden in einen Karton gelegt. 700 nichtzellige Konturpackungen (jeweils 500 mg) oder 1200 nichtzellige Konturpackungen (jeweils 250 mg) werden in eine Wellpappe (für Krankenhäuser) gegeben..

Hersteller

680001, Chabarowsk, st. Taschkent, 22.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Lagerbedingungen des Arzneimittels Levomycetin

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Levomycetin

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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