Emoxipin

Emoxipin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Emoxipin

ATX-Code: S01XA (Augentropfen 1%, Injektionslösung), C05CX [Lösung zur intravenösen (IV) und intramuskulären (IM) Verabreichung]

Wirkstoff: Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol)

Hersteller: Moskauer endokrines Werk, FERMENT Firm (Russland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Beschreibung und Foto-Update: 26.11.2008

Preise in Apotheken: ab 184 Rubel.

Emoxipin ist ein Antioxidans; Verbessert die Mikrozirkulation, verringert die Kapillarpermeabilität und wirkt angioprotektiv und blutdrucksenkend.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Emoxipin:

  • Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion: leicht gefärbte oder farblose transparente Flüssigkeit (1 ml oder 5 ml in Ampullen: in einem Karton 5 Ampullen; 5 Ampullen in konturierter Kunststoffverpackung, in einem Karton 1, 2, 20, 50 oder 100 Packungen);
  • Injektionslösung: klare Flüssigkeit ohne Farbe (1 ml in Ampullen: in einem Karton 5 Ampullen; 5 Ampullen in einer konturierten Kunststoffverpackung, in einem Karton 1, 2, 20, 50 oder 100 Packungen);
  • Augentropfen 1%: leicht gefärbte oder farblose Flüssigkeit mit leichter Opaleszenz (jeweils 5 ml: in Glasflaschen mit Tropferverschluss, in einem Karton 1 Flasche; in Flaschen, in einem Karton 1 Flasche mit Tropferverschluss).

1 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung enthält:

  • Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 30 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxidlösung 1 M, Wasser zur Injektion.

1 ml Injektionslösung enthält:

  • Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Salzsäure OD M, Wasser zur Injektion.

1 ml Tropfen enthalten:

  • Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Kaliumdihydrogenphosphat, wasserlösliche Methylcellulose, Natriumbenzoat, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, wasserfreies Natriumsulfit, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Emoxipin ist ein Medikament mit antioxidativen, angioprotektiven und antihypoxischen Eigenschaften. Der Wirkstoff ist Methylethylpyridinol, er verringert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, die Blutviskosität und die Blutplättchenaggregation, hat fibrinolytische Aktivität. Hemmt radikalische Prozesse. Erhöht den Gehalt an cyclischen Nukleotiden (Adenosinmonophosphat und Guanosinmonophosphat) in Blutplättchen und Hirngewebe, verringert das Risiko einer Blutungsentwicklung und fördert deren schnellere Resorption.

In Fällen von akuten ischämischen Störungen des Gehirnkreislaufs verringert es die Schwere der neurologischen Symptome, erhöht die Gewebsresistenz gegen Hypoxie und Ischämie.

Die Verwendung der Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung hilft, die Kontraktilität und Funktion des Herzleitungssystems zu verbessern und die Größe des Nekrosefokus in der akuten Periode des Myokardinfarkts zu begrenzen. Erweitert die Herzkranzgefäße bei Patienten mit hohem Blutdruck - wirkt blutdrucksenkend.

Die retinoprotektiven Eigenschaften von Emoxipin ermöglichen es, die Netzhaut zu schützen, wenn sie durch hochintensives Licht beschädigt wird. In der Augenheilkunde wird das Medikament zur Resorption von intraokularen Blutungen und zur Verbesserung der Mikrozirkulation der Augen verwendet. Augentropfen bewirken eine Abnahme der Kapillarpermeabilität, stärken die Wände der Blutgefäße und tragen zur Stabilisierung der Zellmembran bei.

Pharmakokinetik

Bei intravenöser und intramuskulärer Verabreichung beträgt das Verteilungsvolumen von Emoxipin 5,2 Liter, die Clearance 214,8 ml / min. Der Metabolismus von Methylethylpyridinol findet in der Leber statt. Es wird über die Nieren ausgeschieden. Halbwertszeit - 18 Minuten.

Nach dem Einträufeln von Emoxipin in das Auge wird der Wirkstoff schnell in sein Gewebe aufgenommen. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 42%. Im Augengewebe erfolgt die Ablagerung und der Metabolismus von Methylethylpyridinol unter Bildung von 5 Metaboliten in Form von dealkylierten und konjugierten Produkten seiner Umwandlung. Es wird in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die Konzentration des Arzneimittels im Gewebe des Auges ist höher als im Blut.

Anwendungshinweise

Lösung für die I / V- und I / M-Administration

Die Verwendung von Emoxipin in der Neurologie, Kardiologie und Neurochirurgie ist als Teil der komplexen Therapie der folgenden Krankheiten und Zustände angezeigt:

  • ischämischer Schlaganfall;
  • hämorrhagischer Schlaganfall in der Erholungsphase;
  • vorübergehende Störungen des Gehirnkreislaufs;
  • chronische Insuffizienz des Gehirnkreislaufs;
  • akuter Myokardinfarkt;
  • instabile Angina;
  • Prävention des Reperfusionssyndroms;
  • Schädel-Hirn-Trauma;
  • die Zeit nach der Operation für ein Hämatom (epidural, subdural, intrazerebral), kombiniert mit einer Gehirnkontusion infolge einer traumatischen Hirnverletzung.

Injektion

  • subkonjunktivale und intraokulare Blutungen verschiedener Herkunft;
  • Angioretinopathie, einschließlich diabetischer Retinopathie;
  • periphere und zentrale chorioretinale Dystrophie der Netzhaut;
  • angiosklerotische Makuladegeneration (trockene Form);
  • dystrophische Pathologien der Hornhaut;
  • Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
  • Komplikationen der Myopie;
  • chirurgische Eingriffe an den Augen;
  • Zustand nach der Operation wegen Glaukoms, kompliziert durch Ablösung der Aderhaut;
  • Verbrennungen, Traumata, Entzündungen der Hornhaut;
  • Schutz der Hornhaut beim Tragen von Kontaktlinsen;
  • Schutz der Augen vor hochintensivem Licht (Sonnenstrahlung, Laser).

Augentropfen

  • Behandlung von Blutungen in der vorderen Augenkammer;
  • Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
  • diabetische Retinopathie;
  • Vorbeugung und Behandlung von Verbrennungen und Hornhautentzündungen;
  • Prävention und Behandlung von Skleralblutungen bei älteren Patienten;
  • Behandlung von Komplikationen der Myopie.

Kontraindikationen

  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillzeit;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Emoxipin.

Gebrauchsanweisung für Emoxipin: Methode und Dosierung

Lösung für die I / V- und I / M-Administration

Die Lösung wird von i / m und i / v Tropf verwendet.

Die Infusionslösung wird unmittelbar vor dem Eingriff hergestellt, indem die vorgeschriebene Dosis Emoxipin in 200 ml isotonischer Natriumchloridlösung gelöst wird.

Empfohlene Dosierung zur Verwendung in der neurologischen und neurochirurgischen Praxis: intravenöser Tropf - mit einer Rate von 10 mg pro 1 kg Patientengewicht pro Tag. Die Infusionsrate sollte 20-30 Tropfen pro Minute nicht überschreiten. Die Dauer des Kurses beträgt 10-12 Tage. Dann wird Emoxipin 20 Tage lang 2-3 mal täglich intramuskulär mit 60-300 mg verabreicht.

Empfohlene Dosierung für die Verwendung in der Kardiologie: intravenöser Tropfen mit einer Geschwindigkeit von 20-40 Tropfen pro Minute - 600-900 mg 1-3 mal täglich. Die Dauer des Kurses hängt vom Krankheitsverlauf ab und kann 5 bis 15 Tage betragen. Dann wird Emoxipin 2-3 mal täglich in einer Dosis von 60-300 mg intramuskulär injiziert, der Behandlungsverlauf beträgt 10 bis 30 Tage.

Injektion

Die Lösung wird durch subkonjunktivale, parabulbäre und retrobulbäre Verabreichung verwendet.

  • subkonjunktivale Verabreichung: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) einmal täglich oder jeden zweiten Tag. Die Dauer des Kurses beträgt 10 bis 30 Tage;
  • parabulbäre Injektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) einmal täglich oder jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-30 Tage;
  • retrobulbäre Injektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) einmal täglich für 10-15 Tage.

Bei Laserkoagulation (einschließlich limitierender und destruktiver Koagulation von Tumoren) zum Schutz der Netzhaut ist eine parabulbäre oder retrobulbäre Verabreichung von Emoxipin in einer Dosis von 5-10 mg 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation angezeigt. Nach dem Eingriff sollte die Anfangsdosis des Arzneimittels 2-10 Tage lang einmal täglich verabreicht werden.

Falls erforderlich, wiederholen Sie die Behandlung im Laufe des Jahres 2-3 Mal.

Augentropfen

Emoxipin-Augentropfen werden in den Bindehautsack getropft.

Um das Medikament zu verwenden, müssen Sie die Flasche öffnen und die angebrachte Pipettenkappe auf den Hals setzen. Zur Instillation wird die Flasche mit einer Pipette auf den Kopf gestellt und auf ihren Körper gedrückt. Verschließen Sie die Flasche nach jedem Eingriff fest mit einem kleinen Verschluss.

Empfohlene Dosierung: 1-2 Tropfen 2-3 mal täglich. Kursdauer - von 3 bis 30 Tagen.

Bei guter Verträglichkeit kann die Behandlung bei Bedarf bis zu 180 Tage fortgesetzt werden.

Je nach klinischer Indikation kann der Kurs 2-3 mal im Jahr wiederholt werden.

Nebenwirkungen

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion und Lösung für die Injektion

  • lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Juckreiz an der Injektionsstelle;
  • vom Nervensystem: Unruhe, Schläfrigkeit;
  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: erhöhter Blutdruck (BP);
  • vom Immunsystem: allergische Reaktionen.

Zusätzlich können die folgenden unerwünschten Phänomene auftreten:

  • Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: Schmerzen im Bereich des Herzens, Kopfschmerzen, Störungen des Magen-Darm-Trakts in Form von Dyspepsie, Blutgerinnungsstörungen;
  • Injektionslösung: lokale Reaktionen - Hyperämie, vorübergehende Verdichtung von paraorbitalen Geweben.

Augentropfen

  • möglicherweise: Brennen, kurzfristige Bindehauthyperämie, Juckreiz;
  • selten: lokale allergische Reaktionen.

Überdosis

Überdosierungssymptome sind nicht festgestellt.

spezielle Anweisungen

Die parenterale Anwendung von Emoxipin sollte von einer sorgfältigen Überwachung des Blutdrucks und der Blutgerinnungsparameter begleitet werden.

Bei gleichzeitiger Verwendung mehrerer Mittel in Form von Augentropfen muss die Instillation von Emoxipin mindestens 15 Minuten nach der Instillation des vorherigen Arzneimittels erfolgen. Warten Sie, bis andere Tropfen vollständig absorbiert sind, um die pharmazeutischen Eigenschaften von Methylethylpyridinol nicht zu beeinträchtigen..

Die Bildung von Schaum infolge unwillkürlichen Schüttelns der Flasche mit Tropfen beeinträchtigt die Qualität der Lösung nicht, nach einer Weile verschwindet der Schaum.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß den Anweisungen ist die Anwendung von Emoxipin während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert..

Pädiatrische Anwendung

Es ist kontraindiziert, jede Form von Emoxipin zur Behandlung von Kindern unter 18 Jahren zu verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Emoxipin mit anderen Arzneimitteln führt zu einer Verletzung oder einem vollständigen Verlust seiner therapeutischen Wirksamkeit.

Analoga

Emoxipin-Analoga sind: Infusionslösung - Emoxipin-Akti; Augentropfen - Emoxipin-AKOS, Emoxy-Optiker; Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - Emoxibel, Cardioxipin; Injektionslösung - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Haltbarkeit: Injektionslösung - 3 Jahre, Augentropfen, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - 2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollten die Tropfen innerhalb eines Monats verbraucht sein.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Emoxipin

Bewertungen über Emoxipin sind positiv. Patienten und Ärzte bemerken die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Monotherapie und im Rahmen der komplexen Behandlung schwerer Augenerkrankungen, die Folgen von Schlaganfällen und Herzinfarkten sowie verschiedene Manifestationen neurologischer Störungen..

Zu den Nachteilen der Injektionslösung zählen starke Reizungen an der Injektionsstelle, Emoxipin-Augentropfen - vorübergehende Beschwerden in Form von Verbrennungen.

Preis für Emoxipin in Apotheken

Der Preis für Emoxipin für eine Packung mit 10 Ampullen Injektionslösung kann zwischen 183 Rubel, 1 Flasche Augentropfen und 179 Rubel liegen.

Emoxipin Augentropfen 1% 5ml

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Freigabe Formular:

Augentropfen 1%.

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Es gibt Kontraindikationen, fragen Sie Ihren Arzt

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  • Anleitung

Gebrauchsanweisung

Komposition

1 ml Lösung enthält:

Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid - 10,0 mg

Hilfsstoffe: wasserfreies Natriumsulfit - 2,5 mg, Natriumbenzoat - 2,0 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 5,4 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 6,5 mg, wasserlösliche Methylcellulose - 6,5 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

Pharmakokinetik

Das Medikament dringt schnell in das Gewebe des Auges ein, wo es abgelagert und metabolisiert wird. Die Konzentration im Gewebe des Auges ist höher als im Blut. Es wurden 5 Metaboliten gefunden, die durch dealkylierte und konjugierte Produkte seiner Transformation dargestellt werden. In der Leber metabolisiert: Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden. Bindet durchschnittlich 42% an Blutplasmaproteine.

Anwendungshinweise

- Behandlung und Vorbeugung von Entzündungen und Verbrennungen der Hornhaut,

- Behandlung von Blutungen in der vorderen Augenkammer,

- Behandlung und Vorbeugung von Blutungen in der Sklera bei älteren Menschen,

- Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste,

- Behandlung von Komplikationen der Myopie,

Kontraindikationen

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung (wenn in den Bindehautsack getropft) berichtet.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament wird 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen in die Bindehauthöhle getropft. Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt vom Krankheitsverlauf ab (in der Regel 3-30 Tage) und wird vom Arzt festgelegt. Wenn Indikationen und eine gute Verträglichkeit des Arzneimittels vorliegen, kann die Behandlung bis zu 6 Monate fortgesetzt oder 2-3 Mal pro Jahr wiederholt werden.

ANWEISUNGEN FÜR DIE VERWENDUNG DER TROPFENABDECKUNG

1. Entfernen Sie die Aluminiumkappe und den Gummistopfen mit einer Schere von der Flasche.

2. Setzen Sie auf die Flasche einen Plastikverschluss, der an der Flasche angebracht ist, nachdem Sie die Verpackung herausgenommen haben.

3. Drehen Sie die Flasche um und tropfen Sie die Tropfen durch Drücken auf den Tropferdeckel.

4. Schließen Sie die Tropfkappe mit einer kleinen Kappe und reißen Sie drei Membranen am Boden der Tropfkappe auf.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

2 Jahre. Haltbarkeit des Arzneimittels nach dem Öffnen - 1 Monat.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

spezielle Anweisungen

Bei Bedarf wird bei gleichzeitiger Anwendung anderer Augentropfen das Medikament zuletzt nach vollständiger Absorption instilliert

das vorherige Medikament (nicht früher als 15 Minuten). Beim Schütteln bildet sich aufgrund des Vorhandenseins von Methylcellulose in der Zusammensetzung Schaum auf der Oberfläche. Während des Transports kann ein versehentliches Schütteln und während des Transports des Arzneimittels auftreten. Das Schäumen beeinträchtigt die Qualität der Zubereitung nicht, der Schaum verschwindet nach kurzer Zeit.

Beschreibung

Farblose oder leicht gefärbte, leicht opaleszierende Flüssigkeit.

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Produktcode: 8177

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Emoxipin Augentropfen 1% 5 ml - in Apotheken erhältlich

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    Emoxipin

    Analoge Emoxipin

    Gebrauchsanweisung Emoxipin

    Komposition

    Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) 10 mg.

    Indikationen zur Anwendung von Emoxipin

    • Subkonjunktivale und intraokulare Blutung,
    • Angioretinopathie (einschließlich Diabetiker),
    • chorioretinale Dystrophie (einschließlich atherosklerotischer Genese),
    • dystrophische Keratitis,
    • retinale Gefäßthrombose,
    • Komplikationen der Myopie,
    • Schutz der Hornhaut (beim Tragen von Kontaktlinsen) und der Netzhaut des Auges vor Lichteinwirkung hoher Intensität (Laser und Sonnenbrand mit Laserkoagulation),
    • Trauma, Entzündung und Verbrennungen der Hornhaut,
    • Katarakt (einschließlich Prävention bei Menschen über 40),
    • chirurgische Eingriffe an den Augen,
    • Zustand nach der Operation für Glaukom mit Ablösung der Aderhaut.

    Gegenanzeigen zur Anwendung von Emoxipin

    Empfehlungen zur Verwendung

    Subkonjunktiv oder Parabulbar, einmal am Tag oder jeden zweiten Tag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% ige Lösung (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% ige Lösung (5-1 mg). Die Behandlungsdauer beträgt 10-30 Tage; Es ist möglich, den Kurs 2-3 mal im Jahr zu wiederholen.

    Anwendung von Emoxipin während der Schwangerschaft und Stillzeit

    In der Schwangerschaft kontraindiziert.

    pharmachologische Wirkung

    Angioprotektives Mittel, verringert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, ist ein Inhibitor von Radikalprozessen, Antihypoxant und Antioxidans.

    Reduziert die Blutviskosität und Blutplättchenaggregation, erhöht den Gehalt an cyclischen Nukleotiden (cAMP und cGMP) in Blutplättchen und Hirngewebe, hat fibrinolytische Aktivität, verringert die Permeabilität der Gefäßwand und das Risiko einer Blutung, fördert deren Resorption. Erweitert die Herzkranzgefäße, begrenzt in der akuten Phase des Myokardinfarkts die Größe des Nekrosefokus, verbessert die Kontraktilität des Herzens und die Funktion seines Leitsystems. Bei erhöhtem Blutdruck wirkt es blutdrucksenkend. Bei akuten ischämischen Störungen des Gehirnkreislaufs, verringert die Schwere der neurologischen Symptome, erhöht die Gewebewiderstand gegen Hypoxie und Ischämie.

    Besitzt retinoprotektive Eigenschaften, schützt die Netzhaut vor den schädlichen Auswirkungen von Licht hoher Intensität, fördert die Resorption intraokularer Blutungen und verbessert die Mikrozirkulation des Auges.

    Nebenwirkungen von Emoxipin

    Kurzzeitige Erregung, Schläfrigkeit, erhöhter Blutdruck, allergische Reaktionen (Hautausschläge usw.), lokale Reaktionen - Schmerzen, Brennen, Juckreiz, Hyperämie, Verdichtung des paraorbitalen Gewebes (löst sich unabhängig voneinander auf).

    spezielle Anweisungen

    Die Behandlung sollte unter Kontrolle von Blutdruck und Blutgerinnung durchgeführt werden.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Pharmazeutisch nicht verträglich mit anderen Arzneimitteln.

    Lagerbedingungen

    An einem dunklen Ort. Von Kindern fern halten.

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    Land

    Das Produktionsland kann je nach Warencharge variieren. Einzelheiten erfahren Sie beim Betreiber, wenn Sie die Bestellung bestätigen.

    Emoxipin

    Emoxipin 1% 5ml Augentropfen

    MEZ (Russland) Herstellung: Emoxipin

    Emoxipin 10 mg / ml 1 ml 10 Stk. Injektion

    Pharmstandard Rx (Russland) Medikament: Emoxipin

    Emoxipin 1% 5ml Augentropfen

    GEWINNBAUERNHOF (Russland) Zubereitung: Emoxipin

    Emoxipin 10 mg / ml 1 ml 10 Stk. Injektion

    Pharmstandard Rx (Russland) Medikament: Emoxipin

    Emoxipin 10 mg / ml 1 ml 5 Stk. Injektion

    Emoxipin 30 mg / ml 5 ml 10 Stk. Injektion

    MEZ (Russland) Herstellung: Emoxipin

    Emoxipin 1% 5ml Augentropfen

    MEZ (Russland) Herstellung: Emoxipin

    Emoxipin 1% 5ml Augentropfen

    GEWINNBAUERNHOF (Russland) Zubereitung: Emoxipin

    Wirkstoffanaloga

    Emoxyoptik 1% 5 ml 1 Stck. Augentropfen

    Sintez JSC (Russland) Vorbereitung: Emoxyoptik

    Methylethylpyridinol 10 mg / 1 ml 1 ml 10 Stk. Injektion

    Atoll LLC (Russland) Herstellung: Methylethylpyridinol

    Vixipin 1% 0,5 ml 10 Stk. Augentropfen

    Grotex LLC (Russland) Vorbereitung: Vixipin

    Analoga aus der Kategorie Arzneimittel für die Augen

    Balarpan 0,01% 10 ml Augentropfen

    Augenmikrochirurgie NEP (Russland) Medikamente: Balarpan

    Korneregel 5% 10g Augengel

    Valeant (Deutschland) Vorbereitung: Korneregel

    Retinalamin 5mg 10 Stk. Lösung für die intramuskuläre und parabulbäre Verabreichung

    Geropharm (Russland) Medikamente: Retinalamin

    Lucentis 10 mg / ml 0,23 ml 1 Stk. Lösung für die intraokulare Verabreichung

    Novartis Consumer Health (Schweiz) Vorbereitung: Lucentis

    Eilea 40 mg / ml 0,1 ml 1 Stk. intraokulare Lösung

    Bayer Pharma AG (USA) Herstellung: Eylea

    Gebrauchsanweisung Emoxipin

    Zusammensetzung und Form der Freisetzung

    1 ml Lösung enthält:

    • Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 10 mg;
    • Hilfsstoffe: Salzsäure 0,1 M, Wasser zur Injektion.

    Injektionslösung 10 mg / ml, 1 ml in neutrale Glasampullen der Marke NS-1 oder NS-3 oder importiert. 5 Ampullen in einem Blisterstreifen aus Polyvinylchloridfolie und bedruckter Aluminiumfolie lackiert oder flexible Verpackung auf Aluminiumfolie oder ohne Folie. 1 oder 2 Blisterpackungen (mit oder ohne Folie) mit Gebrauchsanweisung des Arzneimittels, Messer oder Ampullen-Vertikutierer in einem Karton. 20, 50 oder 100 Blisterpackungen (mit Folie) mit 20, 50 oder 100 Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels mit Messern oder Ampullen-Vertikutierern in einem Karton oder in einem Wellpappenkarton (für Krankenhäuser). Setzen Sie beim Verpacken von Ampullen mit Kerben, Ringen und Bruchstellen keine Ampullenmesser oder Vertikutierer ein.

    Beschreibung der Darreichungsform

    Klare farblose Flüssigkeit.

    Komponenteneigenschaften

    Antioxidans. Emoxipin reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, ist ein Inhibitor von Radikalprozessen, Antihypoxanth und Antioxidans. Reduziert die Blutviskosität und Blutplättchenaggregation, erhöht den Gehalt an cyclischen Nukleotiden (cyclisches Adenosinmonophosphat und cyclisches Guanosinmonophosphat) in Blutplättchen und Hirngewebe, hat fibrinolytische Aktivität, verringert die Permeabilität der Gefäßwand und das Risiko einer Blutungsentwicklung, fördert deren Resorption. Erweitert die Herzkranzgefäße, begrenzt in der akuten Phase des Myokardinfarkts die Größe des Nekrosefokus, verbessert die Kontraktilität des Herzens und die Funktion seines Leitsystems. Bei hohem Blutdruck wirkt es blutdrucksenkend. Bei akuten ischämischen Störungen des zerebralen Kreislaufs verringert es die Schwere neurologischer Symptome, erhöht die Gewebsresistenz gegen Hypoxie und Ischämie. Besitzt retinoprotektive Eigenschaften, schützt die Netzhaut vor den schädlichen Auswirkungen von Licht hoher Intensität, fördert die Resorption intraokularer Blutungen und verbessert die Mikrozirkulation des Auges.

    Indikationen zur Anwendung von Emoxipin

    Subkonjunktivale und intraokulare Blutungen verschiedener Herkunft; Angioretinopathie (einschließlich diabetischer Retinopathie); Zentrale und periphere chorioretinale Dystrophie; Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste; Komplikationen der Myopie; Angiosklerotische Makuladegeneration (trockene Form); Chirurgische Eingriffe an den Augen, Zustand nach Operation bei Glaukom mit Aderhautablösung; Dystrophische Erkrankungen der Hornhaut; Hornhauttrauma, Entzündungen und Verbrennungen; Schutz der Hornhaut (beim Tragen von Kontaktlinsen) und der Netzhaut des Auges vor Lichteinwirkung hoher Intensität (Laser und Sonnenbrand mit Laserkoagulation).

    Gegenanzeigen zur Anwendung von Emoxipin

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament: Schwangerschaft, Stillzeit; Kinder unter 18 Jahren.

    Emoxipin Nebenwirkungen

    Kurzzeitige Erregung, Schläfrigkeit, erhöhter Blutdruck, allergische Reaktionen (Hautausschläge usw.), lokale Reaktionen: - Schmerzen, Brennen, Juckreiz, Hyperämie, Verdichtung des paraorbitalen Gewebes (löst sich von selbst auf).

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Pharmazeutisch nicht verträglich mit anderen Arzneimitteln.

    Dosierung von Emoxipin

    Emoxypinlösung wird subkonjunktival oder parabulbar verabreicht. Bei Bedarf ist eine retrobulbäre Injektion möglich. Subkonjunktival injiziert mit 0,2-0,5 ml (2-5 mg), parabulbar-0,5-1 ml (5-10 mg) der Arzneimittellösung. Emoxipin wird einmal täglich oder jeden zweiten Tag 10 bis 30 Tage lang angewendet. Bei Bedarf kann die Behandlung 2-3 mal im Jahr wiederholt werden. 0,5-1 ml der Arzneimittellösung werden einmal täglich für 10-15 Tage retrobulbar injiziert. Zum Schutz der Netzhaut während der Laserkoagulation (auch bei limitierender und destruktiver Koagulation von Tumoren) - parabulbar oder retrobulbar, 0,5-1 ml der Arzneimittellösung 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation; dann - in den gleichen Dosen (0,5 ml Lösung) einmal täglich für 2-10 Tage.

    Vorsichtsmaßnahmen

    Die Behandlung sollte auf Blutdruck und Blutgerinnung überwacht werden.

    1. Staatliches Arzneimittelregister;
    2. Anatomical Therapeutic Chemical Classification (ATX);
    3. Nosologische Klassifikation (ICD-10);
    4. Offizielle Anweisungen des Herstellers.

    Emoxipin-Zertifikate

    Preise für Emoxipin in Apotheken in Moskau

    Freisetzungsform: Emoxipin 1% 5 ml Augentropfen

    Liste der ApothekenAdresseArbeitszeitPreis
    VolksapothekeVokzalnaya st., 15Mo-Fr: 08: 00-20: 00 Uhr
    Sa-So: 09: 00-21: 00 Uhr
    212,00 reiben.
    VolksapothekeVera Voloshina Straße, 27Rund um die Uhr221,00 reiben.
    ASNAUralskaya st., 1Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr233,00 reiben.
    VolksapothekeMira pr-kt, 8Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr216,00 reiben.
    VolksapothekeIsaeva st., 7Mo-So: 08: 30-21: 30 Uhr222,00 reiben.
    VITA NOSTRAAircraft Mile St., 26Mo-So: 09: 00-22: 00 Uhr255,00 reiben.
    VolksapothekeOlympic Prospect, 21, Gebäude 2Rund um die Uhr208,00 reiben.
    PharmprostorPlanernaya Straße, 3, Gebäude 1Mo-Fr: 08: 00-22: 00 Uhr
    Sa-So: 09: 00-21: 00 Uhr
    260,00 reiben.
    VolksapothekeMoskau pr-kt, 59Mo-So: 09: 00-22: 00 Uhr209,00 reiben.
    VolksapothekeDzerzhinsky st., 11Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr215,00 reiben.
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    Freisetzungsform: Emoxipin 10 mg / ml 1 ml 10 Stk. Injektion

    Liste der ApothekenAdresseArbeitszeitPreis
    VITA NOSTRAAircraft Mile St., 26Mo-So: 09: 00-22: 00 Uhr191,00 reiben.
    MIZAR26 Baku Commissars Str., 4, Gebäude 2Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr154,00 reiben.
    LANGLEBIGKEITShirokaya Str., 31, Gebäude 5Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr161,00 reiben.
    PharmicoBogdanova St., 58Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr173,00 reiben.
    MIZARVNIIPP, 2Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr175,00 reiben.
    HeilerWoroschilow Str., 140Mo-So: 08: 00-21: 00 Uhr202,40 rbl.
    GREENBAUMAlexandra Monakhova Str., 98, Gebäude 1Mo-So: 09: 00-22: 00 Uhr220,00 reiben.
    AbiconMichurinsky Prospekt, 31, Gebäude 7Mo-So: 09: 00-22: 00 Uhr222,00 reiben.
    20 TropfenArmavirskaya st., 3Mo-Sa: 09: 00-21: 00 Uhr
    So-So: 09: 00-18: 00 Uhr
    175,00 reiben.
    HarmonieCentralnaya Straße, 6Mo-So: 09: 00-21: 00 Uhr237,00 reiben.
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    Freisetzungsform: Emoxipin 1% 5 ml Augentropfen

    Emoxipin

    Emoxipin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

    Lateinischer Name: Emoxipin

    ATX-Code: S01XA (Augentropfen 1%, Injektionslösung), C05CX [Lösung zur intravenösen (IV) und intramuskulären (IM) Verabreichung]

    Wirkstoff: Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol)

    Hersteller: Moskauer endokrines Werk, FERMENT Firm (Russland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

    Beschreibung und Foto-Update: 26.11.2008

    Preise in Apotheken: ab 184 Rubel.

    Emoxipin ist ein Antioxidans; Verbessert die Mikrozirkulation, verringert die Kapillarpermeabilität und wirkt angioprotektiv und blutdrucksenkend.

    Form und Zusammensetzung freigeben

    Darreichungsformen von Emoxipin:

    • Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion: leicht gefärbte oder farblose transparente Flüssigkeit (1 ml oder 5 ml in Ampullen: in einem Karton 5 Ampullen; 5 Ampullen in konturierter Kunststoffverpackung, in einem Karton 1, 2, 20, 50 oder 100 Packungen);
    • Injektionslösung: klare Flüssigkeit ohne Farbe (1 ml in Ampullen: in einem Karton 5 Ampullen; 5 Ampullen in einer konturierten Kunststoffverpackung, in einem Karton 1, 2, 20, 50 oder 100 Packungen);
    • Augentropfen 1%: leicht gefärbte oder farblose Flüssigkeit mit leichter Opaleszenz (jeweils 5 ml: in Glasflaschen mit Tropferverschluss, in einem Karton 1 Flasche; in Flaschen, in einem Karton 1 Flasche mit Tropferverschluss).

    1 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung enthält:

    • Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 30 mg;
    • Hilfskomponenten: Natriumhydroxidlösung 1 M, Wasser zur Injektion.

    1 ml Injektionslösung enthält:

    • Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
    • Hilfskomponenten: Salzsäure OD M, Wasser zur Injektion.

    1 ml Tropfen enthalten:

    • Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
    • Hilfskomponenten: Kaliumdihydrogenphosphat, wasserlösliche Methylcellulose, Natriumbenzoat, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, wasserfreies Natriumsulfit, Wasser zur Injektion.

    Pharmakologische Eigenschaften

    Pharmakodynamik

    Emoxipin ist ein Medikament mit antioxidativen, angioprotektiven und antihypoxischen Eigenschaften. Der Wirkstoff ist Methylethylpyridinol, er verringert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, die Blutviskosität und die Blutplättchenaggregation, hat fibrinolytische Aktivität. Hemmt radikalische Prozesse. Erhöht den Gehalt an cyclischen Nukleotiden (Adenosinmonophosphat und Guanosinmonophosphat) in Blutplättchen und Hirngewebe, verringert das Risiko einer Blutungsentwicklung und fördert deren schnellere Resorption.

    In Fällen von akuten ischämischen Störungen des Gehirnkreislaufs verringert es die Schwere der neurologischen Symptome, erhöht die Gewebsresistenz gegen Hypoxie und Ischämie.

    Die Verwendung der Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung hilft, die Kontraktilität und Funktion des Herzleitungssystems zu verbessern und die Größe des Nekrosefokus in der akuten Periode des Myokardinfarkts zu begrenzen. Erweitert die Herzkranzgefäße bei Patienten mit hohem Blutdruck - wirkt blutdrucksenkend.

    Die retinoprotektiven Eigenschaften von Emoxipin ermöglichen es, die Netzhaut zu schützen, wenn sie durch hochintensives Licht beschädigt wird. In der Augenheilkunde wird das Medikament zur Resorption von intraokularen Blutungen und zur Verbesserung der Mikrozirkulation der Augen verwendet. Augentropfen bewirken eine Abnahme der Kapillarpermeabilität, stärken die Wände der Blutgefäße und tragen zur Stabilisierung der Zellmembran bei.

    Pharmakokinetik

    Bei intravenöser und intramuskulärer Verabreichung beträgt das Verteilungsvolumen von Emoxipin 5,2 Liter, die Clearance 214,8 ml / min. Der Metabolismus von Methylethylpyridinol findet in der Leber statt. Es wird über die Nieren ausgeschieden. Halbwertszeit - 18 Minuten.

    Nach dem Einträufeln von Emoxipin in das Auge wird der Wirkstoff schnell in sein Gewebe aufgenommen. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 42%. Im Augengewebe erfolgt die Ablagerung und der Metabolismus von Methylethylpyridinol unter Bildung von 5 Metaboliten in Form von dealkylierten und konjugierten Produkten seiner Umwandlung. Es wird in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die Konzentration des Arzneimittels im Gewebe des Auges ist höher als im Blut.

    Anwendungshinweise

    Lösung für die I / V- und I / M-Administration

    Die Verwendung von Emoxipin in der Neurologie, Kardiologie und Neurochirurgie ist als Teil der komplexen Therapie der folgenden Krankheiten und Zustände angezeigt:

    • ischämischer Schlaganfall;
    • hämorrhagischer Schlaganfall in der Erholungsphase;
    • vorübergehende Störungen des Gehirnkreislaufs;
    • chronische Insuffizienz des Gehirnkreislaufs;
    • akuter Myokardinfarkt;
    • instabile Angina;
    • Prävention des Reperfusionssyndroms;
    • Schädel-Hirn-Trauma;
    • die Zeit nach der Operation für ein Hämatom (epidural, subdural, intrazerebral), kombiniert mit einer Gehirnkontusion infolge einer traumatischen Hirnverletzung.

    Injektion

    • subkonjunktivale und intraokulare Blutungen verschiedener Herkunft;
    • Angioretinopathie, einschließlich diabetischer Retinopathie;
    • periphere und zentrale chorioretinale Dystrophie der Netzhaut;
    • angiosklerotische Makuladegeneration (trockene Form);
    • dystrophische Pathologien der Hornhaut;
    • Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
    • Komplikationen der Myopie;
    • chirurgische Eingriffe an den Augen;
    • Zustand nach der Operation wegen Glaukoms, kompliziert durch Ablösung der Aderhaut;
    • Verbrennungen, Traumata, Entzündungen der Hornhaut;
    • Schutz der Hornhaut beim Tragen von Kontaktlinsen;
    • Schutz der Augen vor hochintensivem Licht (Sonnenstrahlung, Laser).

    Augentropfen

    • Behandlung von Blutungen in der vorderen Augenkammer;
    • Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
    • diabetische Retinopathie;
    • Vorbeugung und Behandlung von Verbrennungen und Hornhautentzündungen;
    • Prävention und Behandlung von Skleralblutungen bei älteren Patienten;
    • Behandlung von Komplikationen der Myopie.

    Kontraindikationen

    • Schwangerschaftszeitraum;
    • Stillzeit;
    • Alter bis zu 18 Jahren;
    • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Emoxipin.

    Gebrauchsanweisung für Emoxipin: Methode und Dosierung

    Lösung für die I / V- und I / M-Administration

    Die Lösung wird von i / m und i / v Tropf verwendet.

    Die Infusionslösung wird unmittelbar vor dem Eingriff hergestellt, indem die vorgeschriebene Dosis Emoxipin in 200 ml isotonischer Natriumchloridlösung gelöst wird.

    Empfohlene Dosierung zur Verwendung in der neurologischen und neurochirurgischen Praxis: intravenöser Tropf - mit einer Rate von 10 mg pro 1 kg Patientengewicht pro Tag. Die Infusionsrate sollte 20-30 Tropfen pro Minute nicht überschreiten. Die Dauer des Kurses beträgt 10-12 Tage. Dann wird Emoxipin 20 Tage lang 2-3 mal täglich intramuskulär mit 60-300 mg verabreicht.

    Empfohlene Dosierung für die Verwendung in der Kardiologie: intravenöser Tropfen mit einer Geschwindigkeit von 20-40 Tropfen pro Minute - 600-900 mg 1-3 mal täglich. Die Dauer des Kurses hängt vom Krankheitsverlauf ab und kann 5 bis 15 Tage betragen. Dann wird Emoxipin 2-3 mal täglich in einer Dosis von 60-300 mg intramuskulär injiziert, der Behandlungsverlauf beträgt 10 bis 30 Tage.

    Injektion

    Die Lösung wird durch subkonjunktivale, parabulbäre und retrobulbäre Verabreichung verwendet.

    • subkonjunktivale Verabreichung: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) einmal täglich oder jeden zweiten Tag. Die Dauer des Kurses beträgt 10 bis 30 Tage;
    • parabulbäre Injektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) einmal täglich oder jeden zweiten Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-30 Tage;
    • retrobulbäre Injektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) einmal täglich für 10-15 Tage.

    Bei Laserkoagulation (einschließlich limitierender und destruktiver Koagulation von Tumoren) zum Schutz der Netzhaut ist eine parabulbäre oder retrobulbäre Verabreichung von Emoxipin in einer Dosis von 5-10 mg 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation angezeigt. Nach dem Eingriff sollte die Anfangsdosis des Arzneimittels 2-10 Tage lang einmal täglich verabreicht werden.

    Falls erforderlich, wiederholen Sie die Behandlung im Laufe des Jahres 2-3 Mal.

    Augentropfen

    Emoxipin-Augentropfen werden in den Bindehautsack getropft.

    Um das Medikament zu verwenden, müssen Sie die Flasche öffnen und die angebrachte Pipettenkappe auf den Hals setzen. Zur Instillation wird die Flasche mit einer Pipette auf den Kopf gestellt und auf ihren Körper gedrückt. Verschließen Sie die Flasche nach jedem Eingriff fest mit einem kleinen Verschluss.

    Empfohlene Dosierung: 1-2 Tropfen 2-3 mal täglich. Kursdauer - von 3 bis 30 Tagen.

    Bei guter Verträglichkeit kann die Behandlung bei Bedarf bis zu 180 Tage fortgesetzt werden.

    Je nach klinischer Indikation kann der Kurs 2-3 mal im Jahr wiederholt werden.

    Nebenwirkungen

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion und Lösung für die Injektion

    • lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Juckreiz an der Injektionsstelle;
    • vom Nervensystem: Unruhe, Schläfrigkeit;
    • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: erhöhter Blutdruck (BP);
    • vom Immunsystem: allergische Reaktionen.

    Zusätzlich können die folgenden unerwünschten Phänomene auftreten:

    • Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: Schmerzen im Bereich des Herzens, Kopfschmerzen, Störungen des Magen-Darm-Trakts in Form von Dyspepsie, Blutgerinnungsstörungen;
    • Injektionslösung: lokale Reaktionen - Hyperämie, vorübergehende Verdichtung von paraorbitalen Geweben.

    Augentropfen

    • möglicherweise: Brennen, kurzfristige Bindehauthyperämie, Juckreiz;
    • selten: lokale allergische Reaktionen.

    Überdosis

    Überdosierungssymptome sind nicht festgestellt.

    spezielle Anweisungen

    Die parenterale Anwendung von Emoxipin sollte von einer sorgfältigen Überwachung des Blutdrucks und der Blutgerinnungsparameter begleitet werden.

    Bei gleichzeitiger Verwendung mehrerer Mittel in Form von Augentropfen muss die Instillation von Emoxipin mindestens 15 Minuten nach der Instillation des vorherigen Arzneimittels erfolgen. Warten Sie, bis andere Tropfen vollständig absorbiert sind, um die pharmazeutischen Eigenschaften von Methylethylpyridinol nicht zu beeinträchtigen..

    Die Bildung von Schaum infolge unwillkürlichen Schüttelns der Flasche mit Tropfen beeinträchtigt die Qualität der Lösung nicht, nach einer Weile verschwindet der Schaum.

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Gemäß den Anweisungen ist die Anwendung von Emoxipin während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert..

    Pädiatrische Anwendung

    Es ist kontraindiziert, jede Form von Emoxipin zur Behandlung von Kindern unter 18 Jahren zu verwenden.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Die gleichzeitige Anwendung von Emoxipin mit anderen Arzneimitteln führt zu einer Verletzung oder einem vollständigen Verlust seiner therapeutischen Wirksamkeit.

    Analoga

    Emoxipin-Analoga sind: Infusionslösung - Emoxipin-Akti; Augentropfen - Emoxipin-AKOS, Emoxy-Optiker; Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - Emoxibel, Cardioxipin; Injektionslösung - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

    Lagerbedingungen

    Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

    Haltbarkeit: Injektionslösung - 3 Jahre, Augentropfen, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - 2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollten die Tropfen innerhalb eines Monats verbraucht sein.

    Abgabebedingungen aus Apotheken

    Verschreibungspflichtig.

    Bewertungen über Emoxipin

    Bewertungen über Emoxipin sind positiv. Patienten und Ärzte bemerken die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Monotherapie und im Rahmen der komplexen Behandlung schwerer Augenerkrankungen, die Folgen von Schlaganfällen und Herzinfarkten sowie verschiedene Manifestationen neurologischer Störungen..

    Zu den Nachteilen der Injektionslösung zählen starke Reizungen an der Injektionsstelle, Emoxipin-Augentropfen - vorübergehende Beschwerden in Form von Verbrennungen.

    Preis für Emoxipin in Apotheken

    Der Preis für Emoxipin für eine Packung mit 10 Ampullen Injektionslösung kann zwischen 183 Rubel, 1 Flasche Augentropfen und 179 Rubel liegen.

    Emoxipin Augentropfen 1% fl-Kappe 5 ml N 1

    Firm Ferment LLCRussland

    Komposition

    Zusammensetzung pro ml: Wirkstoff: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 10 mg; Hilfsstoffe: Natriumsulfit - 3 mg, Natriumbenzoat - 2 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 6,2 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 7,5 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

    pharmachologische Wirkung

    Ein Antioxidans (ein Medikament, das die Lipidperoxidation von Zellmembranen verhindert), das angioprotektive (zunehmender Gefäßwiderstand), antiaggregatorische (Verhinderung der Blutplättchenadhäsion) und antihypoxische (zunehmende Gewebsresistenz gegen Sauerstoffmangel) Aktivität aufweist. Reduziert die Kapillarpermeabilität und stärkt die Gefäßwand (Angioprotektor). Reduziert die Blutviskosität und die Blutplättchenaggregation (Thrombozytenaggregationshemmer). Ein Inhibitor von Radikalprozessen hat eine membranstabilisierende Wirkung. Besitzt retinoprotektive Eigenschaften, schützt die Netzhaut und andere Gewebe des Auges vor den schädlichen Auswirkungen von Licht hoher Intensität. Fördert die Resorption von intraokularen Blutungen, reduziert die Blutgerinnung und verbessert die Mikrozirkulation der Augen. Stimuliert die Reparaturprozesse in der Hornhaut (auch in der frühen postoperativen und post-verwundeten Phase)

    Pharmakokinetik

    Es dringt schnell in das Gewebe des Auges ein, wo es abgelagert und metabolisiert wird. Die Konzentration im Gewebe des Auges ist höher als im Blut. Es wurden 5 Metaboliten gefunden, die durch dealkylierte und konjugierte Stoffwechselprodukte dargestellt werden. Es wird in der Leber metabolisiert. Der aktive Metabolit 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinphosphat kommt in signifikanten Mengen in der Leber vor. Weiter im Blut wird unter dem Einfluss von alkalischer Phosphatase 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinphosphat in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin gespalten. Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden.

    Nebenwirkungen

    Ein brennendes Gefühl, Juckreiz im Auge, kurzfristige Bindehauthyperämie, selten: lokale allergische Reaktionen.

    Besondere Lagerbedingungen

    Lagern Sie die Flasche nach dem Öffnen 4 Wochen lang bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Spezielle Bedingungen

    Vor der Instillation sollten weiche Kontaktlinsen entfernt werden. Die Linsen können frühestens 20 Minuten später wieder aufgesetzt werden. Falls erforderlich, wird das Medikament bei gleichzeitiger Anwendung anderer Augentropfen nicht früher als 15 Minuten (nach vollständiger Absorption des vorherigen Medikaments) instilliert..

    Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten

    Auswirkungen auf das Fahren oder Arbeiten mit komplexen Geräten werden nicht beschrieben

    Indikationen

    Es wird bei Erwachsenen mit folgenden Krankheiten und Zuständen angewendet: subkonjunktivale und intraokulare Blutungen verschiedener Herkunft; Trauma, Entzündung und Verbrennungen der Hornhaut; degenerative Erkrankungen der Hornhaut; komplizierte Myopie; Hornhautschutz (beim Tragen von Kontaktlinsen).

    Kontraindikationen

    Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Das Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden..

    Emoxipin ® (Emoxipin)

    Aktive Substanz:

    Inhalt

    Pharmakologische Gruppen

    Nosologische Klassifikation (ICD-10)

    3D-Bilder

    Zusammensetzung und Form der Freisetzung

    1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinhydrochlorid (Emoxypin) 0,01 g; im Paket 5 Stk.

    pharmachologische Wirkung

    Schützt die Netzhaut vor den schädlichen Auswirkungen von Licht hoher Intensität, fördert die Resorption intraokularer Blutungen, verringert die Kapillarpermeabilität, verringert die Blutgerinnung und erhöht die Resistenz des Gehirns gegen Hypoxie und Ischämie.

    Indikationen des Arzneimittels Emoxipin ®

    Intraokulare Blutungen, diabetische Retinopathie, zentrale chorioretinale Dystrophien, Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste, posttraumatische Blutungen, komplizierte Myopathie, Glaukom, akute und chronische zerebrovaskuläre Unfälle ischämischer und hämorrhagischer Natur. Schutz der Netzhaut vor starker Belichtung (Laser und Sonnenbrand, Laserkoagulation).

    Kontraindikationen

    Nebenwirkungen

    Unruhe (kurzfristig), Schläfrigkeit, erhöhter Blutdruck, Hautausschlag, lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Juckreiz, Rötung, Verdichtung des paraorbitalen Gewebes.

    Art der Verabreichung und Dosierung

    Retrobulbar - 0,5 ml 1% ige Lösung 1 Mal pro Tag für 10-15 Tage; parabulbar und subkonjunktival - 0,2–0,5 ml einmal täglich für 10–30 Tage. Um die Netzhaut des Auges während der Laserkoagulation zu schützen, werden 0,5 ml pro Tag und 1 Stunde vor der Koagulation retrobulbar injiziert. Dann werden einmal täglich 2 bis 10 Tage lang 0,5 ml retrobulbar aufgetragen. In der Neurologie - 3–5 ml intramuskulär für 10–30 Tage 2–3 mal täglich.

    Vorsichtsmaßnahmen

    Es wird nicht empfohlen, mit anderen injizierbaren Substanzen in derselben Spritze zu mischen.

    Lagerbedingungen des Arzneimittels Emoxipin ®

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit des Arzneimittels Emoxipin ®

    Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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