Claritin TB 10 mg N 30

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Schering-Plough Labo N.V. (Belgien)

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Analoga

pharmachologische Wirkung

Antiallergisches, juckreizhemmendes H1-Antihistaminikum.

Zusammensetzung und Freisetzungsform Claritin 10mg 30 Stk. Tabletten

  • Wirkstoff: Loratadin - 1 mg;
  • Hilfsstoffe: Propylenglykol - 100 mg; Glycerin - 100 mg; Zitronensäuremonohydrat - 9,6 mg (oder wasserfreie Zitronensäure - 8,78 mg); Natriumbenzoat - 1 mg; Saccharose (granuliert) - 600 mg; künstliches Aroma (Pfirsich) - 2,5 mg; gereinigtes Wasser - q.s. bis zu 1 ml.

Tabletten - 1 Registerkarte.:

  • Wirkstoff: Loratadin - 10 mg;
  • Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat - 71,3 mg; Maisstärke - 18 mg; Magnesiumstearat - 0,7 mg.

Sirup, 1 mg / ml. In dunklen Glasfläschchen, versiegelt mit Aluminium-Schraubkappen mit einem ersten Öffnungsring und einer PE-Dichtung oder Polypropylen-Schraubkappen mit einem ersten Öffnungsring, Schutz gegen Öffnen der Flasche durch Kinder und einer PE-Dichtung, 60 oder 120 ml. 1 fl. Komplett mit einem Plastikdosierlöffel oder einer 5-ml-Messspritze in einem Karton.

Tabletten, 10 mg. In Blistern aus PVC und Aluminiumfolie 7, 10 oder 15 Stk. 1, 2 oder 3 bl. in einem Karton.

Beschreibung der Darreichungsform

Sirup: klar, farblos oder gelblich, ohne sichtbare Partikel.

Tabletten: oval, weiß oder fast weiß, frei von Fremdkörpern, auf der einen Seite besteht die Gefahr, das Markenzeichen "Cup and Flask" und die Nummer "10", die andere Seite ist glatt.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innen, unabhängig von der Essenszeit.

Erwachsene, inkl. ältere Menschen und Jugendliche ab 12 Jahren: Es wird empfohlen, Claritin® einmal täglich in einer Dosis von 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup) einzunehmen. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten und bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kinder von 2 (für Sirup) und 3 (für Tabletten) bis 12 Jahre: Es wird empfohlen, die Claritin®-Dosis je nach Körpergewicht zu verschreiben. Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger - 5 mg (1 Teelöffel (5 ml) Sirup) einmal täglich; mehr als 30 kg - 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tisch) 1 Mal pro Tag.

Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg und schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Anfangsdosis jeden zweiten Tag 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tisch) betragen, bei einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger - 5 mg (1) Teelöffel (5 ml) Sirup) jeden zweiten Tag.

Pharmakodynamik

Loratadin - der Wirkstoff des Arzneimittels Claritin® - ist eine trizyklische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung und ein selektiver Blocker peripherer H1-Histaminrezeptoren. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung. Der Wirkungseintritt erfolgt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels Claritin®. Die Antihistamin-Wirkung erreicht ihr Maximum nach 8-12 Stunden nach Wirkungseintritt und hält mehr als 24 Stunden an.

Loratadin dringt nicht in die BHS ein und beeinflusst das Zentralnervensystem nicht. Hat keine klinisch signifikante anticholinerge oder sedierende Wirkung, d.h. Verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht, wenn sie in empfohlenen Dosen angewendet wird. Die Einnahme des Arzneimittels Claritin® führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Bei einer Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen, der Daten der körperlichen Untersuchung, der Laborergebnisse oder des EKG.

Loratadin hat keine signifikante Selektivität für Histamin-H2-Rezeptoren. Hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin nicht und hat nur geringe oder keine Auswirkungen auf die CVS- oder Schrittmacherfunktion.

Pharmakokinetik

Loratadin zieht schnell und gut in den Verdauungstrakt ein. Die Tmax von Loratadin im Blutplasma beträgt 1–1,5 Stunden und der aktive Metabolit Desloratadin beträgt 1,5–3,7 Stunden. Die Nahrungsaufnahme erhöht die Tmax von Loratadin und Desloratadin um ungefähr 1 Stunde, beeinflusst jedoch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. Die Cmax von Loratadin und Desloratadin hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung sind Cmax und AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. Das T1 / 2 von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten unterscheidet sich nicht von dem bei gesunden Patienten. Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden sind Cmax und AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion verdoppelt.

Loratadin hat einen hohen Grad (97-99%) und sein aktiver Metabolit hat einen moderaten Grad (73-76%) an Plasmaproteine.

Loratadin wird durch das Cytochrom P450 3A4-System und in geringerem Maße durch das Cytochrom P450 2D6-System zu Desloratadin metabolisiert. Es wird länger als 10 Tage über die Nieren (ca. 40% der oralen Dosis) und über den Darm (ca. 42% der oralen Dosis) ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% einer oralen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels über die Nieren ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs wird innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert über die Nieren ausgeschieden.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig. Die pharmakokinetischen Profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T1 / 2 von Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden) und Desloratadin 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten zwischen 6,7 und 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) bzw. zwischen 11 und 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). T1 / 2 steigt mit alkoholischen Leberschäden (abhängig von der Schwere der Erkrankung) und ändert sich bei chronischem Nierenversagen nicht.

Die Hämodialyse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten.

Anwendungshinweise Claritin 10mg 30 Stk. Tabletten

  • saisonale (Heuschnupfen) und ganzjährige allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis - symptomatische Behandlung von Niesen, Juckreiz der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Juckreiz in den Augen, Tränenfluss;
  • chronische idiopathische Urtikaria;
  • allergische Hauterkrankungen.

Kontraindikationen

  • Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
  • seltene Erbkrankheiten (beeinträchtigte Galaktosetoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption) - aufgrund des Vorhandenseins von Laktose, die Teil der Tabletten ist; Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructose-Unverträglichkeit, Glucose-Galactose-Malabsorption - aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose, die Teil des Sirups ist;
  • Stillzeit;
  • Alter bis zu 2 Jahren (für Sirup), 3 Jahre (für Tabletten).

Vorsichtsmaßnahmen: schwere Leberfunktionsstörung; Schwangerschaft.

Anwendung Claritin 10mg 30 Stk. Pillen für Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Die Anwendung des Arzneimittels Claritin® ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden in die Muttermilch ausgeschieden. Daher sollte bei der Verschreibung eines Arzneimittels während des Stillens über die Frage seiner Beendigung entschieden werden.

spezielle Anweisungen

Kindern im Alter von 2 bis 3 Jahren wird empfohlen, das Medikament Claritin® in Form eines Sirups einzunehmen.

Das Medikament Claritin® sollte 48 Stunden vor den Hauttests abgesetzt werden, da Antihistaminika die Ergebnisse der diagnostischen Studie verfälschen können.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Es wurde keine negative Wirkung des Arzneimittels Claritin® auf die Fähigkeit zum Fahren oder Ausführen anderer Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, festgestellt. In sehr seltenen Fällen treten bei einigen Patienten jedoch Schläfrigkeiten auf, wenn sie das Medikament Claritin® einnehmen, was ihre Fähigkeit beeinträchtigen kann, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung sofort einen Arzt konsultieren.

Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie. Möglicherweise Magenspülung, Aufnahme von Adsorbentien (zerkleinerte Aktivkohle mit Wasser). Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden. Nach der Notfallversorgung muss der Zustand des Patienten weiter überwacht werden..

Nebenwirkungen Claritin 10mg 30 Stk. Tabletten

In klinischen Studien mit Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren, die das Medikament Claritin® häufiger einnahmen als in der Placebogruppe, wurden Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%) und Müdigkeit (1%) beobachtet.

In klinischen Studien mit Erwachsenen traten bei 2% der Patienten, die Claritin® einnahmen, unerwünschte Ereignisse auf, die häufiger auftraten als bei Placebo ("Dummies"). Bei Erwachsenen wurden bei häufigerer Anwendung des Arzneimittels Claritin® als in der Placebogruppe Kopfschmerzen (0,6%), Schläfrigkeit (1,2%), gesteigerter Appetit (0,5%) und Schlaflosigkeit (0,1%) festgestellt... Darüber hinaus gab es in der Zeit nach dem Inverkehrbringen sehr seltene Meldungen (Der Preis für Claritin 10 mg 30 Tabletten in Moskau wird ohne Berücksichtigung des kumulierten Rabattprogramms angegeben.

Claritin Tabletten 10 mg Nr. 10

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Claritin Tabletten Preis

Handelsname: Claritine

Internationaler nicht geschützter Name des Arzneimittels: Loratadine

Darreichungsform: Tabletten, Sirup

Wirkstoffe: Loratadin

Pharmakotherapeutische Gruppe: Histamin-H1-Rezeptorblocker; Antiallergikum

Pharmakodynamik:

Antihistaminikum, Blocker peripherer Histamin-H1-Rezeptoren; hat eine schnelle und langfristige antiallergische Wirkung; Eine Verbesserung des Zustands wird innerhalb der ersten 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels festgestellt. Die Antihistamin-Wirkung erreicht nach 8-12 Stunden nach Wirkungseintritt ein Maximum und hält mehr als 24 Stunden an.

Anwendungshinweise:

Saisonale (Heuschnupfen) und ganzjährige allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis (zur Beseitigung der mit diesen Krankheiten verbundenen Symptome - Niesen, Juckreiz der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, Tränenfluss); chronische idiopathische Urtikaria; allergische Hauterkrankungen.

Kontraindikationen:

Alter bis zu 2 Jahren; Stillzeit (Stillen); Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels; Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und bei Leberversagen mit Vorsicht verschrieben werden.

Art der Verabreichung und Dosierung:

Das Medikament wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral verabreicht. Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Jugendlichen über 12 Jahren wird empfohlen, Claritin in einer Dosis von 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag einzunehmen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder Nierenversagen sollte die Anfangsdosis jeden zweiten Tag 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) betragen. Für Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, je nach Körpergewicht eine Dosis Claritin zu verschreiben: bei einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette oder 1 Teelöffel / 5 ml / Sirup) 1 Mal / Tag mit Gewicht Körper 30 kg oder mehr - 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag.

Nebenwirkungen:

Die nachstehend aufgeführten unerwünschten Ereignisse hatten bei Anwendung eine Häufigkeit von> 2% und ungefähr die gleiche Häufigkeit wie bei Verwendung eines Placebos. von der Seite des Zentralnervensystems: Bei Erwachsenen wurden Kopfschmerzen, Müdigkeit, Mundtrockenheit und Schläfrigkeit festgestellt; Kinder berichteten selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Beruhigung. Wie bei Erwachsenen war die Häufigkeit dieser Ereignisse bei Kindern auf dem gleichen Niveau wie bei Placebo; aus dem Verdauungssystem: bei Erwachsenen - Übelkeit, Gastritis; selten - Leberfunktionsstörung; seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten bei Erwachsenen - Herzklopfen, Tachykardie; allergische Reaktionen: bei Erwachsenen - Hautausschlag; selten Anaphylaxie; andere: selten bei Erwachsenen - Alopezie.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:

Claritin erhöht die Wirkung von Ethanol (Alkohol) auf das Zentralnervensystem nicht. In Kombination mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin wurde ein Anstieg der Konzentration von Loratadin und seines Metaboliten im Plasma festgestellt, der sich jedoch klinisch nicht manifestierte. nach EKG-Daten.

Haltbarkeit: Tabletten - 4 Jahre, Sirup - 3 Jahre

Abgabebedingungen aus Apotheken: ohne Rezept

Hersteller: Schering-Plough, Schweiz; Schering Plough, Vereinigte Staaten von Amerika; Schering Plough, Indonesien, Schering Plough Belgien; Schering-Plough Labo N. V., Belgien (4602210001172, 4602210000915, 4602210001158, 4602210000601, 4602210001141)

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CLARITIN
Tabletten 10 mg 7 Stück.

Loratadine (Loratadine)

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Beschreibung

Darreichungsformen
10 mg Tabletten

Hersteller
Schering Plough (Schweiz), Schering Plough (Vereinigte Staaten von Amerika), Schering Plough (Indonesien), Schering Plough (Belgien), Schering Plough Labo N.V. (Belgien)

PharmGroup
H1-Histaminrezeptorblocker

Internationaler nicht geschützter Name
Loratadin

Urlaubsverfahren
Ohne Rezept erhältlich

Synonyme
Allerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Klarotadin, Lomilan, Lorahexal, Loratadin, Loratadin-Verte, Loratadin-Hemofarm, Lorid, Tirlor, Erolin

Komposition
Der Wirkstoff ist Loratadin.

pharmachologische Wirkung
Antihistaminikum, antiallergisch, antiexudativ, juckreizhemmend. Blockiert selektiv H1-Histaminrezeptoren und verhindert die Wirkung von Histamin auf glatte Muskeln und Blutgefäße, verringert die Kapillarpermeabilität, hemmt die Exsudation, reduziert Juckreiz und Erythem. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Die Wirkung entwickelt sich in 1-3 Stunden, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und hält mindestens 24 Stunden an. Beeinflusst nicht das Zentralnervensystem und das QT-Intervall im EKG. Es wird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert. Die maximale Konzentration ist nach 1,3 Stunden erreicht, der aktive Metabolit (Descarboethoxyloratadin) - nach 2,5 Stunden. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich - 8,4 Stunden), der aktive Metabolit 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich - 28 Stunden). Es wird im Urin (größtenteils) und im Kot ausgeschieden. Geht leicht in die Muttermilch über.

Anwendungshinweise
Allergische Rhinitis (saisonal und mehrjährig), Heuschnupfen, allergische Konjunktivitis, chronische idiopathische Urtikaria, juckende Dermatosen (kontaktallergische Dermatitis, chronisches Ekzem), allergische Reaktionen auf Insektenstiche, pseudoallergische Reaktionen auf Histaminoliberatoren, Angioödem, Bronchialödem (Angioödem).

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit, Stillzeit, Kinder unter 2 Jahren. Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Neugeborene überwiegt.

Nebenwirkung
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel, Nervosität, Angstzustände, Unruhe (bei Kindern), Schlaflosigkeit, Ohnmacht, Amnesie, Depression, Hyperkinesie, Zittern, Parästhesie, Hypästhesie, Dysphonie, verschwommenes Sehen, veränderte Tränenfluss, Bindehautentzündung, Blepharospasmus Schmerzen in Augen und Ohren, Tinnitus; trockener Mund, gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme, Anorexie, Übelkeit, Speichelveränderungen, Geschmacksstörungen, Zahnschmerzen, Stomatitis, Erbrechen, Gastritis, Blähungen, Dyspepsie, Verstopfung oder Durchfall; sehr selten - Gelbsucht, Hepatitis, Lebernekrose; verstopfte Nase, Niesen, trockene Nase, Nasenbluten, Sinusitis, Pharyngitis, Laryngitis, Husten, Hämoptyse, Bronchitis, Bronchospasmus, Brustschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege, Atemnot; Verfärbung des Urins, schmerzhafter Harndrang, Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Vaginitis, Schwächung der Libido, Impotenz, Ödeme; Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Wadenmuskelkrämpfe; Hyperämie, Hautausschlag, Urtikaria, Dermatitis, Juckreiz, Angioödem, sehr selten - Anaphylaxie; Hypertonie oder Hypotonie, Herzklopfen, Tachykardie, supraventrikuläre Tachyarrhythmie; trockenes Haar und trockene Haut, Durst, Asthenie, Unwohlsein, Fieber, Schüttelfrost, Photosensibilisierung, übermäßiges Schwitzen, Schmerzen in den Brustdrüsen, Gewichtszunahme, sehr selten - Alopezie, Brustvergrößerung, Erythema multiforme.

Interaktion
Erythromycin und Ketoconazol, Cimetidin erhöhen die Konzentration von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Blut. Reduziert den Erythromycinspiegel im Plasma.

Überdosis
Symptome: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Tachykardie. Behandlung: Induktion von Erbrechen mit Ipecac-Sirup, Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle; symptomatische und unterstützende Therapie.

Art der Verabreichung und Dosierung
Im Inneren für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg oder 2 Teelöffel Sirup 1 Mal pro Tag, für Kinder zwischen 2 und 12 Jahren mit einem Gewicht von weniger als 30 kg - 5 mg oder 1 Teelöffel Sirup mit einem Gewicht von mehr als 30 kg - 10 mg oder 2 Teelöffel Sirup 1 Mal pro Tag. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion (Cl-Kreatinin weniger als 30 ml / min): Anfangsdosis von 10 mg oder 2 Teelöffel jeden zweiten Tag.

spezielle Anweisungen
Es wird empfohlen, die Behandlung mindestens 1 Woche vor dem Hauttest auf Allergene abzubrechen.

Claritin 10mg 30 Stk. Tabletten

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Bewertungen

Analoga

pharmachologische Wirkung

Antiallergisches, juckreizhemmendes H1-Antihistaminikum.

Zusammensetzung und Freisetzungsform Claritin 10mg 30 Stk. Tabletten

  • Wirkstoff: Loratadin - 1 mg;
  • Hilfsstoffe: Propylenglykol - 100 mg; Glycerin - 100 mg; Zitronensäuremonohydrat - 9,6 mg (oder wasserfreie Zitronensäure - 8,78 mg); Natriumbenzoat - 1 mg; Saccharose (granuliert) - 600 mg; künstliches Aroma (Pfirsich) - 2,5 mg; gereinigtes Wasser - q.s. bis zu 1 ml.

Tabletten - 1 Registerkarte.:

  • Wirkstoff: Loratadin - 10 mg;
  • Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat - 71,3 mg; Maisstärke - 18 mg; Magnesiumstearat - 0,7 mg.

Sirup, 1 mg / ml. In dunklen Glasfläschchen, versiegelt mit Aluminium-Schraubkappen mit einem ersten Öffnungsring und einer PE-Dichtung oder Polypropylen-Schraubkappen mit einem ersten Öffnungsring, Schutz gegen Öffnen der Flasche durch Kinder und einer PE-Dichtung, 60 oder 120 ml. 1 fl. Komplett mit einem Plastikdosierlöffel oder einer 5-ml-Messspritze in einem Karton.

Tabletten, 10 mg. In Blistern aus PVC und Aluminiumfolie 7, 10 oder 15 Stk. 1, 2 oder 3 bl. in einem Karton.

Beschreibung der Darreichungsform

Sirup: klar, farblos oder gelblich, ohne sichtbare Partikel.

Tabletten: oval, weiß oder fast weiß, frei von Fremdkörpern, auf der einen Seite besteht die Gefahr, das Markenzeichen "Cup and Flask" und die Nummer "10", die andere Seite ist glatt.

Art der Verabreichung und Dosierung

Innen, unabhängig von der Essenszeit.

Erwachsene, inkl. ältere Menschen und Jugendliche ab 12 Jahren: Es wird empfohlen, Claritin® einmal täglich in einer Dosis von 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup) einzunehmen. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten und bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kinder von 2 (für Sirup) und 3 (für Tabletten) bis 12 Jahre: Es wird empfohlen, die Claritin®-Dosis je nach Körpergewicht zu verschreiben. Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger - 5 mg (1 Teelöffel (5 ml) Sirup) einmal täglich; mehr als 30 kg - 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tisch) 1 Mal pro Tag.

Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg und schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Anfangsdosis jeden zweiten Tag 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tisch) betragen, bei einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger - 5 mg (1) Teelöffel (5 ml) Sirup) jeden zweiten Tag.

Pharmakodynamik

Loratadin - der Wirkstoff des Arzneimittels Claritin® - ist eine trizyklische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung und ein selektiver Blocker peripherer H1-Histaminrezeptoren. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung. Der Wirkungseintritt erfolgt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels Claritin®. Die Antihistamin-Wirkung erreicht ihr Maximum nach 8-12 Stunden nach Wirkungseintritt und hält mehr als 24 Stunden an.

Loratadin dringt nicht in die BHS ein und beeinflusst das Zentralnervensystem nicht. Hat keine klinisch signifikante anticholinerge oder sedierende Wirkung, d.h. Verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht, wenn sie in empfohlenen Dosen angewendet wird. Die Einnahme des Arzneimittels Claritin® führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Bei einer Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen, der Daten der körperlichen Untersuchung, der Laborergebnisse oder des EKG.

Loratadin hat keine signifikante Selektivität für Histamin-H2-Rezeptoren. Hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin nicht und hat nur geringe oder keine Auswirkungen auf die CVS- oder Schrittmacherfunktion.

Pharmakokinetik

Loratadin zieht schnell und gut in den Verdauungstrakt ein. Die Tmax von Loratadin im Blutplasma beträgt 1–1,5 Stunden und der aktive Metabolit Desloratadin beträgt 1,5–3,7 Stunden. Die Nahrungsaufnahme erhöht die Tmax von Loratadin und Desloratadin um ungefähr 1 Stunde, beeinflusst jedoch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. Die Cmax von Loratadin und Desloratadin hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung sind Cmax und AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. Das T1 / 2 von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten unterscheidet sich nicht von dem bei gesunden Patienten. Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden sind Cmax und AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion verdoppelt.

Loratadin hat einen hohen Grad (97-99%) und sein aktiver Metabolit hat einen moderaten Grad (73-76%) an Plasmaproteine.

Loratadin wird durch das Cytochrom P450 3A4-System und in geringerem Maße durch das Cytochrom P450 2D6-System zu Desloratadin metabolisiert. Es wird länger als 10 Tage über die Nieren (ca. 40% der oralen Dosis) und über den Darm (ca. 42% der oralen Dosis) ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% einer oralen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels über die Nieren ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs wird innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert über die Nieren ausgeschieden.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig. Die pharmakokinetischen Profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T1 / 2 von Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden) und Desloratadin 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten zwischen 6,7 und 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) bzw. zwischen 11 und 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). T1 / 2 steigt mit alkoholischen Leberschäden (abhängig von der Schwere der Erkrankung) und ändert sich bei chronischem Nierenversagen nicht.

Die Hämodialyse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten.

Anwendungshinweise Claritin 10mg 30 Stk. Tabletten

  • saisonale (Heuschnupfen) und ganzjährige allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis - symptomatische Behandlung von Niesen, Juckreiz der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Juckreiz in den Augen, Tränenfluss;
  • chronische idiopathische Urtikaria;
  • allergische Hauterkrankungen.

Kontraindikationen

  • Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
  • seltene Erbkrankheiten (beeinträchtigte Galaktosetoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption) - aufgrund des Vorhandenseins von Laktose, die Teil der Tabletten ist; Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructose-Unverträglichkeit, Glucose-Galactose-Malabsorption - aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose, die Teil des Sirups ist;
  • Stillzeit;
  • Alter bis zu 2 Jahren (für Sirup), 3 Jahre (für Tabletten).

Vorsichtsmaßnahmen: schwere Leberfunktionsstörung; Schwangerschaft.

Anwendung Claritin 10mg 30 Stk. Pillen für Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Die Anwendung des Arzneimittels Claritin® ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden in die Muttermilch ausgeschieden. Daher sollte bei der Verschreibung eines Arzneimittels während des Stillens über die Frage seiner Beendigung entschieden werden.

spezielle Anweisungen

Kindern im Alter von 2 bis 3 Jahren wird empfohlen, das Medikament Claritin® in Form eines Sirups einzunehmen.

Das Medikament Claritin® sollte 48 Stunden vor den Hauttests abgesetzt werden, da Antihistaminika die Ergebnisse der diagnostischen Studie verfälschen können.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Es wurde keine negative Wirkung des Arzneimittels Claritin® auf die Fähigkeit zum Fahren oder Ausführen anderer Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, festgestellt. In sehr seltenen Fällen treten bei einigen Patienten jedoch Schläfrigkeiten auf, wenn sie das Medikament Claritin® einnehmen, was ihre Fähigkeit beeinträchtigen kann, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung sofort einen Arzt konsultieren.

Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie. Möglicherweise Magenspülung, Aufnahme von Adsorbentien (zerkleinerte Aktivkohle mit Wasser). Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden. Nach der Notfallversorgung muss der Zustand des Patienten weiter überwacht werden..

Nebenwirkungen Claritin 10mg 30 Stk. Tabletten

In klinischen Studien mit Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren, die das Medikament Claritin® häufiger einnahmen als in der Placebogruppe, wurden Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%) und Müdigkeit (1%) beobachtet.

In klinischen Studien mit Erwachsenen traten bei 2% der Patienten, die Claritin® einnahmen, unerwünschte Ereignisse auf, die häufiger auftraten als bei Placebo ("Dummies"). Bei Erwachsenen wurden bei häufigerer Anwendung des Arzneimittels Claritin® als in der Placebogruppe Kopfschmerzen (0,6%), Schläfrigkeit (1,2%), gesteigerter Appetit (0,5%) und Schlaflosigkeit (0,1%) festgestellt... Darüber hinaus gab es in der Zeit nach dem Inverkehrbringen sehr seltene Meldungen (Der Preis für Claritin 10 mg 30 Tabletten in Moskau wird ohne Berücksichtigung des kumulierten Rabattprogramms angegeben.

Es Ist Wichtig, Über Glaukom Wissen