Clophelin

Gebrauchsanweisung:

Clonidin ist ein Medikament zur Behandlung von arterieller Hypertonie und Offenwinkelglaukom.

Form und Zusammensetzung freigeben

Clonidin ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Augentropfen 0,125%, 0,25% und 0,5% (jeweils 1,3 ml in Tropfröhrchen, 5 Röhrchen in Pappkartons);
  • Lösung zur intravenösen Verabreichung 0,01% (1 ml in Ampullen mit einem Ampullenmesser, 10 Ampullen in Kartonpackungen; 5 Ampullen in Blister- oder Plastikpackungen, 1 Packung in Kartonpackungen);
  • Tabletten (50 Stück. In dunklen Glas- oder Polymergläsern 1 Dose in einem Karton; 10 Stück. In einem Blisterstreifen 1, 2, 5 Packungen in Pappkartons).

Der Wirkstoff ist Teil von 1 ml Augentropfen: Clonidin - 1,25 mg, 2,5 mg oder 5 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung zur intravenösen Verabreichung enthält den Wirkstoff: Clonidin - 0,1 mg.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Clonidin - 0,075 mg oder 0,15 mg;
  • Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Laktose (Milchzucker), Magnesiumstearat.

Anwendungshinweise

Systemische Anwendung (Tabletten, Injektionslösung): hypertensive Krise, arterielle Hypertonie, einschließlich symptomatischer Hypertonie renalen Ursprungs;

Topische Anwendung (Augentropfen): Offenwinkelglaukom (als Monotherapie oder gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die den Augeninnendruck senken).

Kontraindikationen

  • Arterielle Hypotonie;
  • Schwere Atherosklerose der Gefäße des Gehirns;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Zusätzlich für Tabletten und Injektionslösung:

  • Auslöschung der peripheren arteriellen Erkrankung;
  • Schwere Sinus Bradykardie;
  • Sick-Sinus-Syndrom;
  • AV-Block von 2-3 Grad;
  • Kardiogener Schock;
  • Depression (einschließlich einer Geschichte);
  • Gleichzeitige Anwendung mit trizyklischen Antidepressiva, Ethanol und anderen Arzneimitteln, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben;
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Art der Verabreichung und Dosierung

Clonidin in Form von Tabletten wird oral, ohne zu kauen und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen. Das Medikament sollte während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosis wird streng individuell ausgewählt..

Die Behandlung beginnt normalerweise mit kleinen Dosen (2-3 mal täglich, 0,075 mg). Wenn die blutdrucksenkende Wirkung nicht ausreichend ausgeprägt ist, kann eine Einzeldosis alle 1-2 Tage schrittweise um 0,0375 mg erhöht werden, bis 0,15 mg erreicht sind.

Ältere Patienten, insbesondere mit Manifestationen von Sklerose der Gehirngefäße, beginnen die Therapie normalerweise mit einer Dosis von 0,0375 mg.

Die täglichen Dosen können zwischen 0,3 und 0,45 mg und 1,2 bis 1,5 mg liegen.

Bei hypertensiven Krisen kann die Injektionslösung intramuskulär, subkutan oder intravenös verabreicht werden. Die Dosis für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung beträgt 0,5-1,5 ml einer 0,01% igen Lösung. Wenn die blutdrucksenkende Wirkung nicht stark genug ist, wird das Medikament bis zu 3-4 Mal täglich verabreicht. Für intravenöse Injektionen werden 0,5-1,5 ml Clonidin in isotonischer Natriumchloridlösung (10-20 ml) verdünnt und langsam über 3-5 Minuten injiziert.

Bei der Behandlung des Offenwinkelglaukoms werden Instillationen in das Auge verwendet, 1 Tropfen 2-4 mal täglich (wenn die Wirkung unzureichend ist, ist eine kombinierte Therapie mit Miotika möglich). Die Behandlung sollte mit 0,25% Augentropfen begonnen werden. Bei unzureichender Abnahme des Augeninnendrucks kann eine 0,5% ige Lösung verwendet werden. Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen wird die Verwendung einer 0,125% igen Lösung gezeigt.

Nebenwirkungen

Während der Therapie ist die Entwicklung von Störungen aus einigen Körpersystemen möglich:

  • Verdauungssystem: trockener Mund, verminderte Magensekretion; selten - Verstopfung;
  • Herz-Kreislauf-System: selten - Bradykardie, Ödeme; bei intravenöser Verabreichung - orthostatische Hypotonie;
  • Fortpflanzungssystem: selten - Impotenz, verminderte Libido;
  • Zentrales und peripheres Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Verlangsamung der motorischen und mentalen Reaktionen; selten - Depressionen, Nervosität, Schwindel, Angstzustände, Parästhesien;
  • Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag;
  • Lokale Reaktionen: Brennen oder Jucken in den Augen, Trockenheit der Bindehaut;
  • Andere: verstopfte Nase.

spezielle Anweisungen

Bei plötzlichem Absetzen der Behandlung kann sich ein Entzugssyndrom entwickeln: Zittern, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Nervosität, Übelkeit.

Clonidin sollte bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und bei Patienten nach einem kürzlich aufgetretenen Myokardinfarkt mit Vorsicht angewendet werden.

Wenn Sie in Kombination mit Betablockern behandeln, um einen unerwünschten Blutdruckanstieg bei Absetzen der Therapie zu vermeiden, sollten Sie zunächst die Verwendung von Betablockern schrittweise einstellen. Danach sollten Sie die Einnahme von Clofelin abbrechen, indem Sie die Dosis langsam reduzieren.

Bei intravenöser Verabreichung des Arzneimittels zur Verhinderung einer orthostatischen Hypotonie sollte sich der Patient während der Verabreichung und 1,5 bis 2 Stunden nach dem Eingriff in Rückenlage befinden.

Wenn in den ersten 1-2 Tagen nach der Anwendung von Clonidin keine therapeutische Wirkung erzielt wird, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Um die systemische Wirkung von Augentropfen zu verringern, müssen Sie nach der Instillation 1-2 Minuten lang mit dem Finger auf den Bereich des Tränensacks drücken.

Während der Therapie müssen potenziell gefährliche Aktivitäten vermieden werden, die schnelle psychomotorische Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei Patienten, die Betablocker mit plötzlichem Absetzen von Clonidin erhalten, ist ein starker Blutdruckanstieg möglich.

Eine Verstärkung der beruhigenden Wirkung des Arzneimittels ist bei gleichzeitiger Anwendung hormoneller Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung möglich.

Eine Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung von Clonidin ist möglich, wenn es gleichzeitig mit trizyklischen Antidepressiva wie Imipramin, Clomipramin und Desipramin angewendet wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Vecuronium ist eine Verlängerung der Wirkdauer möglich; mit Verapamil - die Entwicklung eines Herzblocks bei Patienten mit arterieller Hypertonie; mit Atenolol und Propranolol - beruhigende Wirkung, additive blutdrucksenkende Wirkung, Mundtrockenheit entwickelt sich; mit Cyclosporin - Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma.

Beim Wechsel von Clonidin zu Captopril entwickelt sich seine blutdrucksenkende Wirkung allmählich. Mit einem plötzlichen Absetzen von Clonidin bei Patienten, die Captopril erhalten, ist ein starker Anstieg des Blutdrucks möglich.

Es gibt Hinweise auf eine Abnahme der Wirksamkeit von Piribedil und Levodopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Prazosin ist eine Änderung der blutdrucksenkenden Wirkung von Clonidin möglich.

Es wird nicht empfohlen, Augentropfen gleichzeitig mit Antidepressiva und hohen Dosen von Antipsychotika (Antipsychotika) zu verabreichen..

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur aufbewahren.

  • Augentropfen - 2 Jahre;
  • Injektionslösung - 3 Jahre;
  • Tabletten - 4 Jahre.

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Clonidin

Gebrauchsanweisung:

Clonidin - blutdrucksenkendes Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Clonidin ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

  • Tabletten (in dunklen Glas- oder Polymergläsern mit 50 Stück, 1 Dose in einem Karton; in Blisterpackungen mit 10 Stück, 1, 2 oder 5 Packungen in einem Karton);
  • Lösung zur intravenösen Verabreichung (in 1 ml Ampullen mit einem Ampullenmesser, 10 Ampullen in einem Karton);
  • Augentropfen (in Tropfröhrchen von 1,3 ml, 5 Röhrchen in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Clonidin - 0,075 oder 0,15 mg (in Form von Hydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Laktosemonohydrat (Milchzucker) - 47,925 / 133,35 mg, Kartoffelstärke - 11,4 / 15 mg, Magnesiumstearat - 0,6 / 1,5 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung zur intravenösen Verabreichung umfasst:

  • Wirkstoff: Clonidin - 0,1 mg (in Form von Hydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: 0,1 M Salzsäurelösung - bis pH 4-5,5, Wasser zur Injektion - bis 1 ml.

Die Zusammensetzung von 1 ml Augentropfen umfasst:

  • Wirkstoff: Clonidin - 1,25, 2,5 oder 5 mg (in Form von Hydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

  • Tabletten: arterielle Hypertonie;
  • Lösung für die intravenöse Verabreichung: Linderung der hypertensiven Krise;
  • Augentropfen: primäres Offenwinkelglaukom mit mäßig erhöhtem oder hohem Augeninnendruck und stabilisierten Sehfunktionen.

Kontraindikationen

  • Schwere atherosklerotische Veränderungen in den Gefäßen des Gehirns;
  • Depression;
  • Arterielle Hypotonie;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter bis zu 18 Jahren (die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Clonidin bei dieser Patientengruppe wurde nicht nachgewiesen);
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Kontraindikationen für die Verwendung von Clonidin in Form von Tabletten und Injektionslösungen sind:

  • Atrioventrikulärer Block II und III Grad;
  • Schwere Sinus Bradykardie;
  • Kardiogener Schock;
  • Sick-Sinus-Syndrom;
  • Auslöschen der arteriellen Erkrankung;
  • Gleichzeitige Anwendung mit trizyklischen Antidepressiva und Ethanol.

Das Medikament sollte bei Patienten nach einem kürzlichen Myokardinfarkt sowie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und atrioventrikulärem Block-I-Grad mit Vorsicht angewendet werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Clonidin in Tablettenform wird oral ohne Kauen und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen, vorzugsweise während oder nach den Mahlzeiten.

Das Medikament ist in relativ kleinen Dosen wirksam (der Arzt legt das Dosierungsschema individuell fest)..

Die Therapie wird normalerweise mit kleinen Dosen (0,075 mg 2-3 mal täglich) begonnen. Wenn die blutdrucksenkende Wirkung nicht ausreicht, ist eine schrittweise (alle 1-2 Tage um 0,0375 mg) Erhöhung einer Einzeldosis auf 0,15 mg möglich.

Bei älteren Patienten, insbesondere bei Manifestationen von Sklerose der Gehirngefäße, beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 0,0375 mg (aufgrund des möglichen Vorhandenseins einer Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels)..

Typischerweise reichen die täglichen Dosen von 0,3 bis 0,45 mg, in einigen Fällen von 1,2 bis 1,5 mg. Maximale Einzeldosis - 0,3 mg, täglich - 2,4 mg.

Clonidinlösung wird intravenös verabreicht. Der Arzt wählt die Dosen individuell aus.

Zur intravenösen Verabreichung werden 0,5-1,5 ml Clonidinlösung in 10-20 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt. Das Medikament wird langsam verabreicht - über 3-5 Minuten.

Für die Tropfinjektion sollten 4 ml der Lösung in 500 ml 5% iger Glucoselösung verdünnt werden. Die Einführung erfolgt mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von 20 Tropfen pro Minute. Die maximale Infusionsrate beträgt 120 Tropfen pro Minute. Unter stationären Bedingungen kann Clonidin 3-4 mal täglich parenteral verabreicht werden.

Augentropfen werden als Instillationen verwendet. Einzeldosis - 1 Tropfen, Häufigkeit der Anwendung - 2-4 mal täglich. Wenn die Wirkung nicht ausreicht, kann eine kombinierte Behandlung (gleichzeitig mit Miotika) durchgeführt werden..

Die Therapie beginnt mit einer 0,25% igen Lösung. Bei einem unzureichenden Abfall des Augeninnendrucks wird auf die Verwendung einer 0,5% igen Lösung umgestellt, wobei Nebenwirkungen auftreten - eine 0,125% ige Lösung.

Nebenwirkungen

Bei oraler und intravenöser Anwendung von Clonidin können die folgenden Nebenwirkungen auftreten (sehr häufig - von 1/10; häufig - von 1/100 bis 1/10; selten - von 1/1000 bis 1/100; selten - von 1/10000 und bis zu 1/1000; sehr selten - bis zu 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten):

  • Herz-Kreislauf-System: in seltenen Fällen zu Beginn der Therapie - ein kurzfristiger paradoxer Anstieg des Blutdrucks; sehr oft - orthostatische Hypotonie; selten - Raynaud-Syndrom, Sinus Bradykardie; selten - atrioventrikulärer Block; mit unbekannter Frequenz - Bradyarrhythmie;
  • Verdauungssystem: sehr oft - Trockenheit der Mundschleimhaut; häufig - Verstopfung, Übelkeit, verminderter Appetit, Schmerzen in den Speicheldrüsen, verminderte Magensekretion, Erbrechen; selten - Pseudoobstruktion des Dickdarms; mit unbekannter Häufigkeit - Hepatitis;
  • Zentralnervensystem: sehr oft - Schläfrigkeit, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, Verlangsamung der Geschwindigkeit motorischer und mentaler Reaktionen; oft - Schlafstörungen, Nervosität, Kopfschmerzen, Depressionen; selten - Parästhesien; selten - Wahrnehmungsstörungen, Asthenie, Halluzinationen, "Albträume" oder lebhafte Träume; mit unbekannter Häufigkeit - Verwirrung;
  • Atmungssystem: selten - Trockenheit der Nasenschleimhaut;
  • Fortpflanzungssystem: häufig - erektile Dysfunktion; mit unbekannter Häufigkeit - verminderte Libido; selten - Gynäkomastie;
  • Haut: selten - Hautausschlag (einschließlich Urtikaria), juckende Haut; selten - Alopezie;
  • Sinnesorgane: selten - verminderte Tränenflussrate; mit unbekannter Häufigkeit - Verletzung der Unterkunft;
  • Laborindikatoren: selten - Hyperglykämie; mit unbekannter Häufigkeit - Veränderungen bei Leberfunktionstests;
  • Andere: mit unbekannter Häufigkeit - Raynauds Phänomen, Wasser- und Natriumretention, manifestiert durch Ödeme der Knöchel und Füße; selten - verstopfte Nase; mit plötzlicher Annullierung - Entzugssyndrom.

Bei der Anwendung von Clonidin in Form von Augentropfen treten Störungen wie Bradykardie, Schwäche, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, übermäßiger Blutdruckabfall, Fremdkörpergefühl oder Brennen im Auge auf.

spezielle Anweisungen

Während der Anwendung von Clonidin ist es verboten, Alkohol zu trinken.

Die Dauer des Therapieverlaufs wird durch die erzielten Ergebnisse bestimmt. Um die Entwicklung eines Entzugssyndroms zu vermeiden, sollte das Medikament schrittweise über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen abgesetzt werden. Im Falle der Entwicklung des Syndroms sollten Sie sofort wieder Clonidin einnehmen. In Zukunft wird es schrittweise abgesetzt und durch andere blutdrucksenkende Medikamente ersetzt.

Bei der intravenösen Anwendung von Clonidin zur Verhinderung des Auftretens einer orthostatischen Hypotonie muss sich der Patient während der Verabreichung des Arzneimittels und 1,5 bis 2 Stunden nach Beendigung des Verfahrens in Rückenlage befinden.

Wenn in den ersten 2 Tagen nach der Anwendung von Augentropfen keine Wirkung auftritt, wird die Therapie abgebrochen.

Es sollte bedacht werden, dass Clonidin in allen Dosierungsformen körperliche und geistige Reaktionen bei verschiedenen Arten von Bedienertätigkeiten reduziert. Die Behandlung von Patienten, deren Arbeit eine schnelle körperliche und geistige Reaktion erfordert (Fahrer, Piloten usw.), wird empfohlen, nur unter stationären Bedingungen oder ambulant mit Entlassung von der Arbeit für die Dauer der Behandlung durchzuführen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Clonidin mit bestimmten Arzneimitteln können folgende Effekte auftreten:

  • Medikamente, die das Zentralnervensystem depressiv machen: die Entwicklung depressiver Störungen und eine Zunahme der depressiven Wirkung auf das Zentralnervensystem;
  • Trizyklische Antidepressiva, sympathomimetische, magersüchtige (außer Fenfluramin) Arzneimittel, Nifedipin und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel: Schwächung der blutdrucksenkenden Wirkung von Clonidin;
  • Herzglykoside und Betablocker: erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Bradykardie oder (in einigen Fällen) einer atrioventrikulären Blockade;
  • Atenolol, Propranolol: Entwicklung einer additiven blutdrucksenkenden Wirkung, Sedierung, Mundtrockenheit;
  • Levodopa, Piribedil: Abnahme ihrer Wirksamkeit;
  • Diuretika, Vasodilatatoren, Antihistaminika: eine Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung von Clonidin;
  • Prazosin: Veränderung der blutdrucksenkenden Wirkung von Clonidin;
  • Cyclosporin: eine Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma;
  • Orale hormonelle Kontrazeptiva: Verstärkung der beruhigenden Wirkung von Clonidin;
  • Tolperison: erhöhte muskelrelaxierende Wirkung;
  • Tofisopam: erhöhte anxiolytische Wirkung;
  • Phenylephrin: erhöhte Druckwirkung;
  • Mirtazapin: Entwicklung einer hypertensiven Krise;
  • Haloperidol: erhöhte Depression des Zentralnervensystems;
  • Sulpirid: Verstärkung der Wirkung von Clonidin;
  • Insulin, hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung: Schwächung der hypoglykämischen Wirkung von Clonidin.

Analoga

Clonidinanaloga sind: Gemiton, Katapresan, Chlofazolin.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

  • Augentropfen - 2 Jahre bei Temperaturen bis zu 15 ° C;
  • Lösung zur intravenösen Verabreichung - 3 Jahre bei Temperaturen bis zu 30 ° C;
  • Tabletten - 4 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C..

Abgabebedingungen aus Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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Clonidin

Clonidin ist ein blutdrucksenkendes Medikament der Alpha-Gruppe2-adrenerge Agonisten. Bei topischer Anwendung wirkt es gegen Glaukom.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Clonidin sind:

  • Tabletten (10 Stück. In einer Blisterkonturverpackung, 5 Stück in einem Karton; 50 Stück. In einem Glas- oder Polymerglas kann man in einem Karton);
  • Injektionslösung 0,01% (1 ml in einer Ampulle, 5 oder 10 Ampullen mit einem Ampullenmesser in einem Karton);
  • Augentropfen 0,125%, 0,25% oder 0,5% (jeweils 1,3 ml in Tropfröhrchen, 5 Stk. In einem Karton).

Der Wirkstoff ist Clonidin:

  • 1 Tablette - 0,075 oder 0,15 mg;
  • 1 ml Lösung - 0,1 mg;
  • 1 ml Augentropfen - 1,25; 2,5 oder 5,0 mg.

Hilfskomponenten von Tabletten: Laktose (Milchzucker), Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.

Anwendungshinweise

Zur systemischen Anwendung: hypertensive Krise, arterielle Hypertonie (einschließlich symptomatischer Hypertonie renalen Ursprungs).

Zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde: primäres Offenwinkelglaukom - in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die den Augeninnendruck senken, oder als Monotherapie.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Verwendung von Tabletten und Injektionslösungen sind:

  • Arterielle Hypotonie;
  • Schwere Sinus Bradykardie;
  • Kardiogener Schock;
  • AV-Block II und III Grad;
  • Krankes Sinus-Syndrom (SSS);
  • Auslöschung der peripheren arteriellen Erkrankung;
  • Schwere Atherosklerose der Gefäße des Gehirns;
  • Depression (einschließlich Geschichte);
  • Gleichzeitige Anwendung von Ethanol und anderen Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem (ZNS) beeinträchtigen;
  • Kombinierte Verwendung von trizyklischen Antidepressiva;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts.

Gegenanzeigen für die Verwendung von Augentropfen:

  • Arterielle Hypotonie;
  • Schwere Atherosklerose der Gefäße des Gehirns;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Die Tabletten werden oral nach oder während einer Mahlzeit mit etwas Wasser eingenommen.

Die Dosierung von Clonidin wird individuell eingestellt, die Anfangsdosis beträgt normalerweise dreimal täglich 0,0375 bis 0,075 mg. Bei Bedarf wird die durchschnittliche Tagesdosis schrittweise auf 0,9 mg erhöht. Bei oraler Einnahme beträgt die maximale Einzeldosis 0,3 mg, die maximale Tagesdosis 2,4 mg.

Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 1-2 Monate.

Die Injektionslösung wird intramuskulär, intravenös oder subkutan verabreicht.

Bei intravenösen und intramuskulären Injektionen beträgt eine Einzeldosis des Arzneimittels 0,15 mg.

Zur Behandlung des Glaukoms werden Augentropfen in Form von Installationen verschrieben - 1-2 Tropfen 2-4 mal täglich. Die Therapie beginnt mit der Verwendung von 0,25% Tropfen, bei unzureichender Abnahme des Augeninnendrucks wird eine 0,5% ige Lösung verschrieben. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die durch die Einnahme einer 0,25% igen Lösung verursacht werden, wenden Sie eine 0,125% ige Lösung an.

Nebenwirkungen

  • ZNS: Schläfrigkeit, Müdigkeit, verminderte Geschwindigkeit motorischer und mentaler Reaktionen; selten - Schwindel, Angst, Nervosität, Depression, Parästhesie;
  • Herz-Kreislauf-System: selten - Bradykardie, Ödeme; bei intravenöser Verabreichung ist eine orthostatische Hypotonie möglich;
  • Verdauungssystem: trockener Mund, verminderte Magensekretion; selten - Verstopfung;
  • Fortpflanzungssystem: selten - Impotenz, verminderte Libido;
  • Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag;
  • Andere: verstopfte Nase;
  • Lokale Reaktionen: Juckreiz und Brennen in den Augen, Trockenheit der Bindehaut.

spezielle Anweisungen

Mit äußerster Vorsicht ist die Einnahme von Clonidin bei chronischer Niereninsuffizienz sowie nach einem kürzlich aufgetretenen Myokardinfarkt erforderlich.

Bei einem plötzlichen Abbruch der Behandlung kann ein Entzugssyndrom auftreten - Kopfschmerzen, Übelkeit, Zittern, Nervosität, erhöhter Blutdruck (BP).

Während der kombinierten Anwendung mit Betablockern ist es erforderlich, den Therapieverlauf mit Betablockern zunächst schrittweise abzuschließen und dann die Clofelin-Dosis schrittweise zu reduzieren, bis sie vollständig aufgehoben ist, um einen unerwünschten Blutdruckanstieg nach Absetzen der Behandlung zu verhindern..

Bei intravenösen Injektionen zur Verhinderung der Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie muss sich der Patient bei der Verabreichung des Arzneimittels und anderthalb bis zwei Stunden danach in Rückenlage befinden.

Während der Therapie wird empfohlen, das Fahren von Fahrzeugen zu verweigern und an potenziell gefährlichen Aktivitäten teilzunehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

In Abwesenheit der erwarteten Wirkung innerhalb der ersten 1-2 Tage wird das Medikament abgesagt.

Um die systemische Wirkung von Clonidin nach der Instillation zu verringern, muss der Bereich des Tränensacks 1-2 Minuten lang mit einem Finger gedrückt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Während der Therapie steigt aufgrund einer Abnahme der Insulinsekretion die Glukosekonzentration im Blut an. Dies muss in Kombination mit Insulin beachtet werden.

Bei Patienten, die Betablocker einnehmen, kann mit einem plötzlichen Absetzen von Clonidin ein starker Anstieg des Blutdrucks beobachtet werden, der durch einen Anstieg des Katecholamingehalts im zirkulierenden Blut und eine Erhöhung ihrer Vasokonstriktorwirkung verursacht wird.

Es wird angenommen, dass Clonidin die erhöhte Produktion von Katecholaminen infolge von Hypoglykämie und damit die Symptome von Hypoglykämie (Herzklopfen, Tachykardie, vermehrtes Schwitzen) hemmt, die durch Katecholamine beeinflusst werden.

Beim Wechsel von Clonidin zu Captopril entwickelt sich dessen blutdrucksenkende Wirkung allmählich..

Ein plötzlicher Entzug von Clonidin bei Patienten, die Captopril verwenden, kann den Blutdruck dramatisch erhöhen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clonidin:

  • Orale hormonelle Kontrazeptiva können die Sedierung erhöhen.
  • Verapamil erhöht das Risiko einer Herzblockade bei Patienten mit Bluthochdruck.
  • Trizyklische Antidepressiva (einschließlich Desipramin, Clomipramin, Imipramin) verringern die blutdrucksenkende Wirkung;
  • Eine Verlängerung der Wirkdauer von Vecuronium ist möglich;
  • Bei Patienten mit Parkinson-Krankheit nimmt die Wirksamkeit von Levodopa und Piribedil ab;
  • Atenolol und Propranolol tragen zur Entwicklung einer beruhigenden Wirkung, einer additiven blutdrucksenkenden Wirkung und eines trockenen Mundes bei.
  • Prazosin kann die blutdrucksenkende Wirkung verändern;
  • Möglicher Anstieg der Plasmaspiegel von Cyclosporin.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, Tropfen - bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C..

  • Tabletten und Injektionslösung - 4 Jahre;
  • Augentropfen - 2 Jahre.

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