Claritin - Gebrauchsanweisung

ANWEISUNG
auf die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Registrierungsnummer - P N013494 / 01 (Tabletten); P N013494 / 02 (Sirup).

Handelsname der Droge - CLARITIN.

Internationaler nicht geschützter Name - Loratadin (Loratadin).

Darreichungsform - Tabletten; Sirup

Komposition
Tabletten: Wirkstoff - Loratadin 10 mg,
Hilfsstoffe - Laktosemonohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat.
Sirup: Wirkstoff - Loratadin 1 mg / ml,
Hilfsstoffe - Propylenglykol, Glycerin, Zitronensäuremonohydrat (alternativ wasserfreie Zitronensäure), Natriumbenzoat, Saccharose (körnig), künstliches Aroma (Pfirsich), gereinigtes Wasser.

Beschreibung
Tabletten: ovale Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, frei von Fremdkörpern, auf der einen Seite besteht die Gefahr, die Marke "Cup and Flask" und die Nummer "10", auf der anderen Seite ist glatt.
Sirup: klarer, farbloser oder gelblicher Sirup, der keine sichtbaren Partikel enthält.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Antiallergikum - N.1-Histaminrezeptorblocker.

ATX-Code: R06AX13

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik: Claritin - Antihistamin - selektiver Blocker von peripherem H.1-Histaminrezeptoren. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung. Der Wirkungseintritt erfolgt innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung. Die Antihistamin-Wirkung erreicht ihr Maximum nach 8-12 Stunden nach Wirkungseintritt und hält mehr als 24 Stunden an. Claritin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein und beeinflusst nicht das Zentralnervensystem, hat keine anticholinergen und beruhigenden Wirkungen (Schläfrigkeit) und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Die Aufnahme von Claritin führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.
Pharmakokinetik: Claritin wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration von Loratadin beträgt 1,3 Stunden, und sein aktiver Metabolit Desloratadin beträgt 2,5 Stunden. Die Nahrungsaufnahme verlängert die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (T.max) Loratadin und Desloratadin für ca. 1 Stunde. Maximale Konzentration (C.max) Loratadin und Desloratadin hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die maximale Konzentration steigt bei älteren Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz oder alkoholischer Leberschädigung.
Loratadin wird durch Cytochrom P450 ZA4 und in geringerem Maße durch Cytochrom P450 2D6 zu Desloratadin metabolisiert. Es wird im Urin und in der Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden) und Desloratadin 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden). bei älteren Patienten zwischen 6,7 und 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) bzw. zwischen 11 und 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). Die Halbwertszeit steigt mit alkoholischen Leberschäden (abhängig von der Schwere der Erkrankung) und ändert sich bei chronischem Nierenversagen nicht.
Die Hämodialyse hatte keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten.

Anwendungshinweise
- Saisonale (Heuschnupfen) und ganzjährige allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis - Beseitigung der mit diesen Krankheiten verbundenen Symptome - Niesen, Juckreiz der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, tränende Augen.
- Chronische idiopathische Urtikaria
- Allergische Hauterkrankungen.

Kontraindikationen
- Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels,
- Alter bis zu 2 Jahren,
- Stillzeit.

Vorsichtig
- Schwangerschaft,
- Leberversagen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Claritin während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Claritin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Daher sollte bei der Verschreibung des Arzneimittels während der Stillzeit entschieden werden, ob das Stillen abgebrochen werden soll.

Art der Verabreichung und Dosierung
Innen, unabhängig von der Essenszeit.
Erwachsene. Bei älteren Menschen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird empfohlen, Claritin einmal täglich in einer Dosis von 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup) einzunehmen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder Nierenversagen sollte die Anfangsdosis jeden zweiten Tag 1 Tablette (10 mg) oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup betragen.
Für Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, die Claritin-Dosis je nach Körpergewicht zu verschreiben:
- mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1 Teelöffel (5 ml) Sirup oder 1/2 Tablette) einmal täglich.
- mit einem Körpergewicht von 30 kg oder mehr - 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tablette) einmal täglich.

Nebenwirkung
Die unten aufgeführten unerwünschten Ereignisse traten mit einer Häufigkeit von> 2% bei Claritin und ungefähr der gleichen Häufigkeit wie bei Placebo ("Dummies") auf..
Bei Erwachsenen wurden Kopfschmerzen, Müdigkeit, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) und allergische Reaktionen in Form eines Hautausschlags festgestellt. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörung, Herzklopfen und Tachykardie..
Kinder hatten selten Kopfschmerzen, Nervosität und Beruhigung. Wie bei Erwachsenen war die Häufigkeit dieser Ereignisse auf dem gleichen Niveau wie bei Placebo ("Dummies").

Überdosis
Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung sofort einen Arzt konsultieren.
Behandlung: Magenspülung (vorzugsweise 0,9% ige Natriumchloridlösung), Aufnahme von Adsorbentien (zerkleinerte Aktivkohle mit Wasser), symptomatische Heilmittel.
Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion
Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht.
Claritin verstärkt nicht die Wirkung von Alkohol auf das Zentralnervensystem. Wenn Claritin zusammen mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin eingenommen wurde, wurde ein Anstieg der Konzentration von Loratadin und seines Metaboliten im Plasma festgestellt, der sich jedoch klinisch nicht manifestierte, auch nicht durch Elektrokardiographie.

spezielle Anweisungen
Claritinsirup wird für Kinder unter 3 Jahren empfohlen..
Es gab keine negativen Auswirkungen von Claritin auf die Fähigkeit, andere Aktivitäten zu fahren oder auszuführen, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

Freigabe Formular
Tabletten 10 mg: 7, 10 oder 15 Tabletten in Blistern aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. 1, 2 oder 3 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.
Sirup 1 mg / ml: 60 oder 120 ml in dunklen Glasfläschchen, versiegelt mit Aluminium-Schraubverschlüssen mit einem Schutzring gegen unbeabsichtigtes Öffnen und einer Polyethylendichtung; Jeweils 1 Flasche mit einem Plastikdosierlöffel und Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..
Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum
Tabletten - 4 Jahre.
Sirup - 3 Jahre.
Nicht nach Ablaufdatum verwenden.

Abgabebedingungen aus Apotheken
Über den Ladentisch.

Name und rechtliche Adresse des Herstellers
Schering-Plough Labo N. V., Industriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Verbraucheransprüche sind zu richten an:
LLC "Schering-Pflug"
119049, Moskau, st. Shabolovka, 10, Gebäude 2

Claritin Tabletten: Was hilft und wie man es für Erwachsene einnimmt?

Das Medikament "Claritin" wird in Belgien hergestellt. Es ist heute eines der wirksamsten Medikamente zur Behandlung und Vorbeugung von Allergien..

Er ist sehr beliebt. Hilft bei der Beseitigung von Allergiesymptomen in kürzester Zeit. Nebenwirkungen werden minimiert. Weitere Informationen zu Claritin finden Sie unter https://moezrenie.com/lechenie/tabletki/klaritin-antigistaminnyj-preparat-novogo-pokoleniya.html.

Eigenschaften und Gebrauchsanweisungen

Das Medikament gibt es in zwei Formen:

  • Tabletten;
  • süßer Sirup.

Die Zusammensetzung enthält notwendigerweise eine detaillierte Gebrauchsanweisung.

Der Hauptwirkstoff Loratadin ist eine trizyklische Verbindung. Dank seiner Anwesenheit in der Zusammensetzung des Arzneimittels werden die allergischen Symptome schnell beseitigt..

Wenn das Arzneimittel in der genau angegebenen Dosierung eingenommen wird, erfolgt eine sehr schnelle Absorption des Wirkstoffs sowie ein nahezu absoluter Stoffwechsel im Körper..

Bereits nach einer Viertelstunde kann, wie klinische Studien zeigen, der Loratadingehalt im Blutplasma nachgewiesen werden. Dies erklärt die schnelle Linderung allergischer Manifestationen nach Einnahme des Arzneimittels..

Als Ergebnis der durchgeführten Studien wurde auch festgestellt, dass in den meisten Fällen eine Verbesserung des Zustands innerhalb einer halben Stunde auftrat..

Indikationen für die Anwendung von Claritin

Die wichtigste Indikation sind allergische Reaktionen. Das Arzneimittel stärkt die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Allergien und erhöht die Schutzeigenschaften.

Liste der Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels:

  • Rötung, Juckreiz, Brennen in den Augen;
  • Entzündung der Augenlider, Bindehautentzündung;
  • Das Auftreten von Schwellungen;
  • Tränenfluss;
  • Der Beginn einer Erkältung;
  • Juckreiz und Hautausschlag;
  • Schuppenflechte;
  • Dermatitis;
  • Quinckes Ödem;
  • Allergische Reaktionen auf Insektenstiche;
  • Entzündung der Schleimhäute der Atemwege;
  • Lebensmittelallergie.

Dies ist die wichtigste (nicht erschöpfende) Liste von Indikationen für die Anwendung von Claritin.

Darüber hinaus wird das Arzneimittel auch zur komplexen Behandlung von Gastritis, Mandelentzündung, Adenoiden und Tracheitis infolge von Allergien eingesetzt..

Wie bewerbe ich mich für Erwachsene?

Erwachsenen wird empfohlen, das Medikament gleichzeitig einzunehmen, 1 Tablette pro Tag.

Beachtung! Bei Leber- oder Nierenschäden sollte zwischen den Medikamentendosen eine Pause von 48 Stunden eingehalten werden.

Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie sich möglicher Nebenwirkungen sowie gesundheitlicher Probleme bewusst sein, wenn das Medikament kontraindiziert ist.

Nebenwirkung

Wie jedes Medikament hat auch Claritin Nebenwirkungen. Unter ihnen sind:

  • Ein unangenehmes Gefühl von Trockenheit im Mund, mögliche Übelkeit, Entzündung der Magenschleimhaut. Eine Funktionsstörung der Leber ist viel seltener..
  • Manifestationen aus dem Zentralnervensystem können auftreten. Dazu gehören Kopfschmerzen, Nervosität und Angstzustände. Beruhigende, entspannende Wirkung möglich.
  • Es gibt Manifestationen einer Allergie gegen die Einnahme des Arzneimittels in Form eines Hautausschlags. Viel seltener - es gibt einen anaphylaktischen Schock.
  • Dermatologische Erkrankungen, insbesondere Alopezie.

Gegenanzeigen für Erwachsene:

  • Stillzeit.
  • Erbkrankheiten wie die Unfähigkeit des Körpers, Laktose zu metabolisieren.
  • Unzureichender Saccharosespiegel im Körper, Fructoseintoleranz.
  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Substanzen, aus denen das Medikament besteht.

Besonders sorgfältig und nur mit Erlaubnis des behandelnden Arztes lohnt es sich, Claritin sowohl bei schwangeren Frauen als auch bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen einzunehmen.

Claritin ist ein ausgezeichnetes Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Allergien. Lindert den Zustand in kurzer Zeit.

Claritin - Gebrauchsanweisung und Gebrauchsanweisung

Claritin ist ein Allergiemittel. Seine Hauptfunktion ist die Bekämpfung von Symptomen. Claritins Indikationen für die Anwendung sind die folgenden Symptome: Verstopfung und laufende Nase, juckende Augen und tränende Augen, Hautausschlag und Brennen auf der Haut, Niesen und Bronchospasmus, Schleimhautödem.

Wenn Sie das Medikament nicht gegen Allergien einnehmen, können folgende Zustände auftreten:

  • Schnupfen: saisonal (Pollionysis) und allergisch (ganzjährig)
  • Nesselsucht
  • Hauterkrankungen: Ekzeme und Dermatitis
  • Allergische Reaktion auf Lebensmittel (Schokolade, Laktose, Erdbeeren usw.)
  • Die Reaktion des menschlichen Körpers auf Insektenstiche
  • Quinckes Ödem

Claritin Tabletten: Gebrauchsanweisung

Claritin - Sirup und Tabletten werden unabhängig von Tageszeit und Nahrungsaufnahme eingenommen. Nach der Einnahme des Arzneimittels müssen Sie Wasser trinken. Die Dosierung hängt direkt vom Alter der Person ab. Für Kinder unter drei Jahren wird Claritin am besten in Form eines Sirups verabreicht. Wenn das Kind älter als drei Jahre ist, können Sie Tabletten verwenden.

Im Jugendalter (ab 12 Jahren) und bei Erwachsenen lohnt es sich, Claritin-Tabletten einzunehmen. Die Dosierung basiert auf einer Tablette einmal täglich. Die Verwendung von Sirup sollte einmal täglich in einer Menge von 10 ml (2 Messlöffel) eingenommen werden. Bei Lebererkrankungen sollte Claritin zwei Tage lang in einer Dosierung von 1 Tablette oder einmal täglich eine halbe Tablette eingenommen werden.

Für Kinder (Altersgruppe von 2 bis 12 Jahren) sollte Claritin in einer persönlichen Dosierung eingenommen werden, die vom Gewicht des Patienten abhängt. Bei einem Kind mit einem Gewicht von bis zu 30 kg lohnt es sich, einmal täglich eine Dosis von 5 mg (eine halbe Tablette oder eine Kugel Sirup) zu verwenden. Unter solchen Bedingungen ist es besser, einen Sirup zu verwenden, da die Dosierung korrekt ist. Wenn das Gewicht des Patienten mehr als 30 kg beträgt, ist eine Dosierung von 1 Tablette (10 mg) geeignet, wenn Claritin-Sirup, dann 2 Esslöffel (10 ml) einmal täglich.

Wenn Sie Tests (Hautallergietests) sammeln, müssen Sie die Einnahme von Claritin mindestens zwei Tage vor der Studie abbrechen. Andernfalls ist das Analyseergebnis falsch..

Während der Schwangerschaft

Für schwangere Frauen wird Claritin von Therapeuten nur im Falle einer lebenswichtigen Notwendigkeit verschrieben, wenn es unmöglich ist, ohne ein Allergiemedikament zu leben. In durchgeführten Tierversuchen wurden keine schlechten Ergebnisse gefunden. Die Anwendung des Arzneimittels wurde jedoch nicht an schwangeren Frauen getestet, sodass keine 100% ige Garantie dafür besteht, dass das Arzneimittel die Schwangerschaft selbst und das Kind nicht beeinträchtigt. Wenn Claritin während und nach der Schwangerschaft angewendet wird, enthält die Milch es so viel, wie es in den Blutkreislauf gelangt. Wenn das Medikament lebenswichtig ist, lohnt es sich daher, das Kind in Trockenmilchmischungen zu überführen, um mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden..

Überdosierungssymptome

Eine Überdosierung von Claritin kann auftreten, wenn es mehr als 40 mg pro Tag eingenommen wird. Überdosierungssymptome sind wie folgt: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Arrhythmie. Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg reagieren auf eine hohe Dosis Claritin mit Zittern, Zucken der Lippen und Herzklopfen. Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, den Magen dringend zu spülen, d. H. Das Arzneimittel aus dem Körper zu entfernen, und es ist auch erforderlich, absorbierende Arzneimittel (Aktivkohle, Filterum) einzunehmen..

Mögliche Nebenwirkungen

Das Medikament hat wenige Nebenwirkungen. Für Kinder ist dies Lethargie, Kopfschmerzen und Nervosität. Bei Erwachsenen sind Nebenwirkungen in Form von schneller Müdigkeit, trockenem Mund, Kopfschmerzen, Tachykardie, Übelkeit, Leberfunktionsstörungen und Kahlheit möglich.

Claritinsirup: Gebrauchsanweisung

Claritin für Kinder wird in Form eines Sirups hergestellt, da der Sirup vom Körper leichter aufgenommen und leichter zu verwenden ist. Für Kinder unter drei Jahren kann Claritin nur als Sirup verwendet werden (aus diesem Grund wird der Sirup als Babysirup bezeichnet). Nach drei Jahren kann jede Form des Arzneimittels verwendet werden. Das Gewicht des Kindes ist das Hauptkriterium für die Dosierung von Claritin. Die Anwendung von Claritin in jeder Dosierung ist nur einmal täglich möglich. Die Dosierung selbst wird durch die Position entsprechend dem Gewicht des Kindes geteilt. Wenn das Gewicht des Kindes bis zu 30 kg beträgt, wird die Dosis in 5 ml (1 Messlöffel) angewendet. Wenn ein Kind mehr als 30 kg wiegt, wird eine Dosis von 10 ml verwendet (2 Messlöffel).

Die Dauer des Claritin-Kurses hängt von der Allergie ab. Das Medikament wird von zwei Tagen bis zwei Wochen verschrieben. Als vorbeugende Maßnahme sollten Claritinsirup oder -tabletten über einen längeren Zeitraum eingenommen werden..

Gemäß den Gebrauchsanweisungen und den Vorschriften von Kinderärzten wird Claritin auch in einem früheren Alter des Kindes angewendet. Säuglingen unter einem Jahr wird eine Dosis von nicht mehr als 1,5 ml verschrieben. Einem Kind im Alter von ein bis zwei Jahren werden 3 ml pro Tag verschrieben.

Die Wirksamkeit von Claritin

Claritin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Anwendung zu wirken und seine Wirkung hält 24 Stunden an. Das Medikament hilft, die Wirkung von Allergenen zu eliminieren, indem es Histaminrezeptoren blockiert.

Eine allergische Reaktion äußert sich in der Substanz Histamin, die in unserem Körper enthalten ist. Wenn sich eine Allergie manifestiert, löst Histamin verschiedene Reaktionen im menschlichen Körper aus: Schleimsekretion (laufende Nase, Tränen), Hautausschlag, Juckreiz, Niesen usw. Das Medikament blockiert die Wirkung von Histamin und alle Allergiesymptome hören auf. Und in Zukunft sollten Sie Claritin weiter einnehmen, damit die Reaktion der Histaminwirkung nicht erneut auftritt.

In welcher Form wird Claritin freigesetzt und was ist in der Droge enthalten?

Gemäß den Anweisungen für die Verwendung von Claritin wird das Medikament in zwei Formen freigesetzt: Sirup und Tabletten. Claritin produziert eine Farm. Organisation SCHERING-PLOW LABO N.V..

Der Sirup sieht aus wie eine klare Lösung, ohne die Verwendung von Farbstoffen, manchmal hat er eine gelbliche Tönung. Der Sirup sollte frei von Sedimenten und Verunreinigungen sein. Das Volumen des Claritin-Sirups ist in zwei Glasfläschchen mit 120 ml und 60 ml erhältlich. Dem Sirup muss ein Messlöffel beiliegen..

Claritin-Tabletten werden in Form eines weißen Ovals präsentiert. Auf der einen Seite besteht ein Risiko für die Tablette, auf der anderen Seite befindet sich ein Herstellerschild mit der Bezeichnung 10 mg. Claritin ist in verschiedenen Packungen mit 30, 20, 10 und 7 Tabletten erhältlich.

Claritin enthält den Hauptwirkstoff Loratadin. Sein Volumen beträgt 1 ml in 1 ml Sirup und 10 mg in einer Claritin-Tablette. Hilfsstoffe in Tabletten sind Laktose, Maisstärke und Magnesiumsterat, und Claritinsirup enthält Zitronensäure, Propylenglykol, Glycerin, Saccharose, Pfirsichgeschmack und Natriumbenzonat.

Claritins Analoga

Claritin-Tabletten haben viele Analoga, da in unserem Land viele Menschen an Allergien leiden. Hier sind die wichtigsten, die in Sirup- und Tablettenform erhältlich sind:

  • Loratadin
  • Erolyn
  • Clarinex
  • Loratadin-Hemofarm
  • Clarotadine
  • Ketotifen
  • Peritrol
  • Erius

Analoga von Arzneimitteln, die nur in Pillenform hergestellt werden:

  • Klallergin
  • Clarifer
  • Alepriv
  • LauraHexal
  • Gistaphen
  • Diacin
  • Dimerokhin
  • Diazolin
  • Zodak
  • Fexofenadin
  • Fexofast

Bewertungen zur Verwendung von Claritin

Laut vielen Allergikern ist Claritin ein gutes, schnell wirkendes Mittel. Es wird am häufigsten verwendet, um schwere Allergiesymptome zu lindern. Viele bewahren es in ihrem Erste-Hilfe-Kasten für Notfälle auf..

Der Preis für dieses Medikament ist ziemlich hoch. Aus diesem Grund gibt es negative Bewertungen. Immer noch negative Bewertungen können auf die Einnahme von Claritin ohne ärztliche Verschreibung zurückzuführen sein. Das Medikament hilft bei Allergien, aber Hautausschlag, Juckreiz, laufende Nase usw. können Anzeichen für andere Krankheiten sein. Wenn sich herausstellt, dass eine Person nicht an einer Allergie, sondern an einer anderen Krankheit leidet, verschwinden die Symptome nach Einnahme des Arzneimittels nicht. Bevor Sie Medikamente einnehmen, müssen Sie sich daher unbedingt an einen Spezialisten wenden und das Medikament nur zu diesem Zweck einnehmen..

Der Sirup hat auch viele positive Bewertungen. Der Sirup ist bequem zu verwenden und hilft wie die Tabletten schnell und verursacht bei Kindern keine Schläfrigkeit. Es gibt auch negative Bewertungen über Claritin Sirup, aber meistens sind sie alle auf den Preis des Produkts zurückzuführen.

Preise für das Medikament Claritin: Sirup und Tabletten

Nachdem Sie die Gebrauchsanweisung von Claritin gelesen haben, ist der Preis für viele nicht weniger wichtig. Lassen Sie uns den Durchschnittspreis dieses Produkts klären. Hier finden Sie Beispiele für Preise für Claritin in verschiedenen Regionen. Tabletten, 10 Stück kostete durchschnittlich 250 Rubel in Moskau, 230 Rubel in St. Petersburg, 220 Rubel in Krasnodar, 220 Rubel in Samara, Jekaterinburg, 210 Rubel in Tjumen.

Tabletten, 30 Stück haben einen Durchschnittspreis in Moskau von 530 Rubel. in St. Petersburg 600 Rubel, in Krasnodar 570 Rubel, in Samara 230 Rubel, in Jekaterinburg 560 Rubel, in Tjumen 560 Rubel.

Claritinsirup hat einen Durchschnittspreis in Moskau 250 Rubel, in St. Petersburg 270 Rubel, in Krasnodar 260 Rubel, in Samara 260 Rubel, in Jekaterinburg 260 Rubel, in Tjumen 250 Rubel.

Claritin

Claritin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Claritin

ATX-Code: R06AX13

Wirkstoff: Loratadin (Loratadin)

Produzent: Schering-Plough Labo N. V. (Belgien)

Beschreibung und Foto-Update: 16.08.2019

Preise in Apotheken: ab 139 Rubel.

Claritin - Antiallergikum, Histamin-H-Blocker1-Rezeptoren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Claritin:

  • Tabletten: Oval mit einer einheitlichen Struktur von weißer oder fast weißer Farbe, die Nummer "10" und das Markenzeichen "Tasse und Kolben" werden auf der Seite mit einer Trennlinie aufgebracht, die zweite Seite ist glatt (7, 10 oder 15 Stk. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Blasen);
  • Sirup: transparente gelbliche oder farblose Flüssigkeit ohne sichtbare Partikel (60 oder 120 ml in dunklen Glasflaschen, in einem Karton 1 Flasche mit einem Dosierlöffel oder einer Messspritze von 5 ml).

Der Wirkstoff ist Loratadin:

  • 1 Tablette - 10 mg;
  • 1 ml Sirup - 1 mg.
  • Tabletten: Maisstärke, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat;
  • Sirup: Glycerin, Propylenglycol, künstliches Aroma (Pfirsich), Zitronensäuremonohydrat (oder wasserfreie Zitronensäure), Saccharose (körnig), Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Claritin hat antiallergische, antihistaminische und juckreizhemmende Eigenschaften..

Pharmakodynamik

Loratadin ist eine trizyklische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung und ein selektiver Blocker von peripherem H.1-Histaminrezeptoren. Die antiallergische Wirkung tritt kurz nach der Verabreichung auf und hält lange genug an. Loratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach oraler Verabreichung des Arzneimittels zu wirken. Die Spitzenphase der Antihistamin-Wirkung wird 8-12 Stunden nach dem Einsetzen der Wirkung des Arzneimittels beobachtet und dauert mehr als 1 Tag.

Loratadin überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke und beeinträchtigt nicht die Funktion des Zentralnervensystems (Zentralnervensystem). Während seiner Verabreichung wurde keine sedierende oder anticholinerge Wirkung von klinischer Bedeutung festgestellt, daher provoziert das Arzneimittel keine Schläfrigkeit und verringert nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, wenn es in therapeutischen Dosen angewendet wird. Die Aufnahme von Claritin führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Langzeittherapie ging nicht mit Veränderungen der Vitalfunktionen, der Elektrokardiographie, der Labordaten oder der Ergebnisse der körperlichen Untersuchung von klinischer Bedeutung einher. Loratadin ist nicht durch eine signifikante Selektivität für H gekennzeichnet2-Histaminrezeptoren. Die Substanz ist kein Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer und hat praktisch keinen Einfluss auf die Funktion des Herzschrittmachers oder den Zustand des Herz-Kreislauf-Systems.

Pharmakokinetik

Loratadin wird gut und mit hoher Geschwindigkeit im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1–1,5 Stunden nach der Verabreichung bestimmt, und die maximale Konzentration des pharmakologisch aktiven Metaboliten Desloratadin wird nach 1,5–3,7 Stunden bestimmt. Wenn Claritin zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird, erhöht sich die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Loratadin und seinem Metaboliten um etwa 1 Stunde, aber die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ändert sich nicht. Der maximale Gehalt an Loratadin und Desloratadin im Blut hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung sind der Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und die maximale Konzentration von Loratadin und seinem Hauptmetaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. In diesem Fall sind die Halbwertszeiten von Loratadin und Desloratadin mit denen bei gesunden Patienten identisch. Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden erhöhen sich die maximale Konzentration und AUC von Loratadin und Desloratadin im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion um das Zweifache.

Loratadin hat einen hohen Bindungsgrad an Plasmaproteine ​​(97-99%), während sein Metabolit einen moderaten Bindungsgrad aufweist (73-76%)..

Während des Stoffwechsels wird Loratadin unter Verwendung des Cytochrom P450 3A4-Systems und in geringerem Maße des Cytochrom P450 2D6-Systems in Desloratadin umgewandelt. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren (ca. 40% der eingenommenen oralen Dosis) und über den Darm (ca. 42% der oralen Dosis) über einen Zeitraum von mehr als 10 Tagen, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Etwa 27% einer Loratadin-Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Claritin im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% Loratadin wird innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert im Urin ausgeschieden.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Desloratadin ist direkt proportional zur oralen Dosis von Claritin. Ihre pharmakokinetischen Profile bei Erwachsenen und älteren Freiwilligen mit guter Gesundheit waren fast ähnlich..

Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3–20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden). Dieser Indikator für Desloratadin beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden). Bei älteren Patienten beträgt die Halbwertszeit für den Wirkstoff Claritin und seinen Metaboliten 6,7 bis 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) bzw. 11 bis 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). Dieser Indikator steigt mit der alkoholischen Leberschädigung (bestimmt durch die Schwere der Erkrankung) und bleibt bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz unverändert.

Das Hämodialyseverfahren, das bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung durchgeführt wird, beeinflusst die pharmakokinetischen Parameter von Loratadin und Desloratadin nicht.

Anwendungshinweise

  • Beseitigung von Symptomen im Zusammenhang mit mehrjähriger und saisonaler allergischer Rhinokonjunktivitis (Juckreiz der Nasenschleimhaut, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, Juckreiz und Brennen in den Augen);
  • Hautkrankheiten allergischer Genese;
  • Chronische idiopathische Urtikaria.

Kontraindikationen

  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Darüber hinaus ist die Anwendung von Claritin kontraindiziert:

  • Tabletten: Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Galactose-Toleranzstörungen; Alter bis zu 3 Jahren;
  • Sirup: Mangel an Sucrase oder Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption; Alter bis zu 2 Jahren.

Es wird empfohlen, das Medikament Patienten während der Schwangerschaft und bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht zu verschreiben..

Gebrauchsanweisung für Claritin: Methode und Dosierung

Claritinsirup und Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit 1 Mal pro Tag zu jeder geeigneten Zeit oral eingenommen.

Die empfohlene Dosierung unterliegt Altersbeschränkungen und hängt vom Gewicht des Patienten ab:

  • Patienten über 12 Jahre: jeweils 10 mg (1 Tablette oder 10 ml Sirup);
  • Kinder von 2 bis 12 Jahren: mit einem Gewicht von jeweils bis zu 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette oder 5 ml Sirup), mit einem Gewicht von 30 kg und mehr - jeweils 10 mg.

Claritinsirup wird für Kinder von 2 bis 3 Jahren empfohlen..

Bei Patienten (Erwachsene und Kinder) mit schwerer Leberfunktionsstörung wird das Medikament jeden zweiten Tag in üblichen Dosen verschrieben..

Bei chronischer Niereninsuffizienz und älteren Patienten ist eine Dosisanpassung von Claritin nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

Gemäß den Anweisungen kann Claritin Nebenwirkungen verursachen:

  • Aus dem Nervensystem: Nervosität (bei Kindern), Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit; sehr selten - Müdigkeit, Schwindel;
  • Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr selten - Tachykardie, Herzklopfen;
  • Aus dem Verdauungssystem: gesteigerter Appetit (bei Erwachsenen); sehr selten - Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis), Mundtrockenheit, abnorme Leberfunktion;
  • Von der Seite der Haut: sehr selten - Alopezie;
  • Allergische Reaktionen: sehr selten - Anaphylaxie, Hautausschlag.

Überdosis

Eine Überdosierung von Claritin kann durch Symptome wie Kopfschmerzen, Tachykardie und Schläfrigkeit vermutet werden. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren. Eine unterstützende und symptomatische Therapie wird normalerweise als Behandlung verschrieben. Magenspülung und Aufnahme von Adsorbentien sind erlaubt (Aktivkohle wird mit Wasser in zerkleinerter Form gemischt).

Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden. Nach der Notfallversorgung muss der Zustand des Patienten überwacht werden.

spezielle Anweisungen

Antihistaminika können die Ergebnisse von Hauttests verfälschen. Daher wird empfohlen, die Einnahme von Claritin 48 Stunden vor den diagnostischen Hauttests abzubrechen..

Da bei einigen Patienten die Wirkung des Arzneimittels zu Schläfrigkeit führen kann, wird empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen während der Therapie vorsichtig zu sein..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Einnahme von Loratadin während der Schwangerschaft wurde noch nicht genau bestätigt. Daher ist die Anwendung von Claritin nur möglich, wenn der wahrscheinliche Nutzen einer Behandlung für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt..

Loratadin und Desloratadin gehen in die Muttermilch über. Daher ist es bei der Verschreibung eines Arzneimittels während der Stillzeit erforderlich, das Stillen abzubrechen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die Anfangsdosis jeden zweiten Tag 10 mg [1 Claritin-Tablette oder 10 ml (2 Teelöffel) Sirup] betragen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte die Anfangsdosis des Arzneimittels jeden zweiten Tag 10 mg [1 Tablette oder 10 ml (2 Teelöffel) Sirup] nicht überschreiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht die Wirkung von Claritin nicht die Wirkung von Alkohol auf das Nervensystem.

Wenn Claritin mit Erythromycin, Ketoconazol oder Cimetidin kombiniert wird, steigt die Plasmakonzentration von Loratadin leicht an, hat jedoch keine klinischen Konsequenzen, einschließlich auch elektrokardiographischer Daten.

Analoga

Claritins Analoga sind: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit: Tabletten - 4 Jahre, Sirup - 3 Jahre.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Claritin

Im Internet gibt es häufig Bewertungen von Claritin sowohl in Form von Tabletten als auch in Form eines Sirups, aber sie sind ziemlich widersprüchlich. Viele Patienten berichten, dass die Behandlung mit dem Medikament sehr effektiv war. Einige Patienten mussten jedoch den Behandlungsverlauf unterbrechen, da ihre Allergiesymptome gleich ausgeprägt blieben. Allergologen erklären dies durch die unterschiedlichen Ursachen und Erscheinungsformen allergischer Erkrankungen bei verschiedenen Menschen. Claritin als Monotherapie kann mit solchen Zuständen nicht immer umgehen.

Es wird angemerkt, dass trotz der großen Beliebtheit von Claritin sowohl Tabletten als auch Sirup nicht durch ein so breites Wirkungsspektrum gekennzeichnet sind, dass alle Allergiesymptome sofort beseitigt werden. Einige Patienten berichten über die Entwicklung von Nebenwirkungen, beispielsweise Hautausschlägen, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Spezialisten kontaktieren. Es ist strengstens kontraindiziert, Claritin ohne Rücksprache mit einem Arzt selbst einzunehmen, da eine Selbstmedikation zu einer Verschlimmerung der Symptome führen kann.

Preis für Claritin in Apotheken

Grundsätzlich liegt der Preis für Claritin in Tabletten zwischen 186 und 233 Rubel (für eine Packung mit 10 Stück) oder zwischen 503 und 623 Rubel (für eine Packung mit 30 Stück). Sie können das Medikament in Form eines Sirups für 220-268 Rubel (für eine 60-ml-Flasche) bestellen..

Claritin Tabletten: Gebrauchsanweisung

Komposition

Wirkstoff: Loratadin;

1 Tablette enthält 10 mg Loratadin

Hilfsstoffe: Laktose, Maisstärke, Magnesiumstearat

Darreichungsform

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: ovale Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einem "Kolben und Schüssel" -Schild, einer Bruchlinie und der Nummer "10" auf der einen Seite und einer flachen Oberfläche auf der anderen Seite.

Pharmakologische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen Anwendung.

ATX-Code R06A X13.

Pharmakologische Eigenschaften

Loratidin (Wirkstoff des Arzneimittels Claritin®) ist ein trizyklisches Antihistaminikum mit selektiver Aktivität gegen periphere H 1 -Rezeptoren.

Bei den meisten Patienten hat Loratadin in der empfohlenen Dosis keine klinisch signifikante sedierende und anticholinerge Wirkung. Während der Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Indikatoren für lebenswichtige Körperfunktionen, Labortests, körperliche Untersuchung oder EKG. Loratadin hat keine signifikante Wirkung auf H 2 -Histaminrezeptoren. Das Medikament hemmt die Absorption von Noradrenalin und beeinflusst praktisch nicht die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems oder die Aktivität des Herzschrittmachers.

Studien mit Hauttests auf Histamin nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg zeigten, dass die Antihistaminwirkung nach 1-3 Stunden auftritt, nach 8-12 Stunden ihren Höhepunkt erreicht und länger als 24 Stunden anhält. Nach 28 Tagen Loratadin-Anwendung trat keine Arzneimittelresistenz auf.

Klinische Wirksamkeit und Sicherheit.

Mehr als 10.000 Menschen (ab 12 Jahren) wurden in kontrollierten klinischen Studien mit Loratadin (10 mg Tabletten) behandelt. Loratadin (Tabletten) 10 mg einmal täglich war wirksamer als Placebo und ebenso wirksam wie Clemastin bei der Verbesserung der Symptome (nasal und nicht nasal) einer allergischen Rhinitis. In diesen Studien trat Schläfrigkeit bei Loratadin seltener als bei Clemastin und fast genauso häufig wie bei Terfenadin und Placebo auf..

Unter den Teilnehmern dieser Studien (ab 12 Jahren) wurden 1000 Patienten mit chronischer idiopathischer Urtikaria in placebokontrollierte Studien eingeschlossen. Loratadin in einer Dosis

10 mg einmal täglich waren bei der Behandlung der chronischen idiopathischen Urtikaria wirksamer als Placebo, was durch die Verringerung von Juckreiz, Erythem und allergischem Hautausschlag belegt wird. In diesen Studien war die Inzidenz von Schläfrigkeit bei Loratadin und Placebo ähnlich.

Kinder.

Ungefähr 200 Kinder (im Alter von 6 bis 12 Jahren) mit saisonaler allergischer Rhinitis erhielten Loratidin (Sirup) in Dosen von bis zu 10 mg 1 Mal pro Tag in kontrollierten klinischen Studien. In einer anderen Studie erhielten 60 Kinder (im Alter von 2 bis 5 Jahren) einmal täglich Loratadin (Sirup) in einer Dosis von 5 mg. Es wurden keine unerwarteten Nebenwirkungen beobachtet.

Die Wirksamkeit bei Kindern war ähnlich wie bei Erwachsenen.

Saugen. Loratadin zieht schnell und gut ein. Die Verwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln kann die Absorption von Loratadin etwas verzögern, dies hat jedoch keinen Einfluss auf die klinische Wirkung. Die Bioverfügbarkeitsindikatoren von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten sind proportional zur Dosis.

Verteilung. Loratadin bindet aktiv (von 97% bis 99%) an Blutplasmaproteine ​​und sein aktiver Metabolit bindet mit mäßiger Aktivität (von 73% bis 76%).

Bei gesunden Probanden beträgt die Plasma-Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ungefähr 1 bzw. 2:00..

Stoffwechsel Nach oraler Verabreichung wird Loratadin schnell und gut resorbiert und während des ersten Durchgangs durch die Leber weitgehend metabolisiert, hauptsächlich durch CYP3A4 und CYP2D6. Der Hauptmetabolit Desloratadin ist pharmakologisch aktiv und eher für die klinische Wirkung verantwortlich. Loratadin und Desloratadin erreichen maximale Plasmakonzentrationen (Tmax) nach 1-1,5 Stunden bzw. 1,5-3,7 Stunden nach Verwendung des Arzneimittels.

Ausgabe. Ungefähr 40% der Dosis werden innerhalb von 10 Tagen im Urin und 42% im Kot ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% der Dosis werden innerhalb der ersten 24 Stunden im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs werden in unveränderter Wirkstoffform ausgeschieden - als Loratadin oder Desloratadin.

Bei gesunden erwachsenen Freiwilligen betrug die Halbwertszeit von Loratadin

8,4 Stunden (Bereich 3 bis 20 Stunden) und der Hauptwirkstoff 28 Stunden (Bereich 8,8 bis 92 Stunden).

Beeinträchtigte Nierenfunktion. Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung erhöhten sich die AUC und die maximale Plasmakonzentration (max) von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten unterschied sich nicht signifikant von denen bei gesunden Menschen. Bei Patienten mit chronischer Leberfunktionsstörung hat die Hämodialyse keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten.

Leberfunktionsstörung. Bei Patienten mit chronisch alkoholischer Leberschädigung waren die AUC-Werte und die maximale Konzentration von Loratadin doppelt so hoch, und ihr aktiver Metabolit änderte sich im Vergleich zu solchen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion nicht signifikant. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten beträgt 24 bzw. 37 Stunden und steigt je nach Schwere der Lebererkrankung an.

Ältere Patienten. Die pharmakokinetischen Parameter von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten waren bei gesunden erwachsenen Freiwilligen und gesunden älteren Freiwilligen ähnlich..

Indikationen

Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.

Gebrauchsanweisung von CLARITINE ® (CLARITINE)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Tabletten sind weiß oder fast weiß, oval, mit einem Markenzeichen des Unternehmens, einer Kerbe und der Nummer "10" auf der einen Seite und einer flachen Oberfläche auf der anderen Seite, ohne Fremdkörper.

1 Registerkarte.
Loratadin mikronisiert10 mg

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke.

7 Stk. - Blasen (1) - Pappkartons.
10 Stück. - Blasen (1) - Pappkartons.

pharmachologische Wirkung

Claritin® ist ein trizyklischer selektiver Blocker peripherer H 1 -Histaminrezeptoren. In der empfohlenen Dosis hat es keine klinisch signifikante beruhigende und anticholinerge Wirkung. Während der Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Indikatoren für Vitalfunktionen, Labortests, Daten der visuellen Untersuchung des Patienten oder des Elektrokardiogramms.

Claritin® - hat keinen signifikanten Einfluss auf die Aktivität von H 2 -Histaminrezeptoren. Blockiert nicht die Noradrenalinaufnahme und hat keinen tatsächlichen Einfluss auf das Herz-Kreislauf-System oder die Schrittmacheraktivität.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Loratadin unter dem Einfluss von CYP3A4 und CYP2D6 schnell resorbiert und metabolisiert, hauptsächlich zu Desloratadin. Die Zeit bis zum Erreichen von C max von Loratadin und Desloratadin im Blutplasma beträgt 1-1,5 h bzw. 1,5-3,7 h. Loratadin und seine Metaboliten binden gut an Plasmaproteine.

Bei gesunden Probanden beträgt die Plasma-Halbwertszeit von Loratadin und seinen aktiven Metaboliten etwa 1 Stunde bzw. 2 Stunden. T 1/2 beträgt 8,4 Stunden für Loratadin und 28 Stunden für seine aktiven Metaboliten.

Etwa 40% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 10 Tagen im Urin und 42% im Kot in Form gebundener Metaboliten ausgeschieden. Etwa 27% der verabreichten Dosis werden während der ersten 24 Stunden im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% werden unverändert ausgeschieden.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Desloratadin ist direkt proportional zur Dosis.

Das pharmakokinetische Profil von Loratadin und seinen Metaboliten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen ist vergleichbar mit dem älterer Freiwilliger.

Die Nahrungsaufnahme verlängert die Absorptionszeit von Loratadin geringfügig, hat jedoch keinen Einfluss auf die klinische Wirkung.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz steigt der Wert von AUC und C max im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht an. T 1/2 änderte sich nicht signifikant und die Hämodialyse hatte keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seinen Metaboliten.

Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden wurde ein zweifacher Anstieg der AUC- und C max -Werte von Loratadin beobachtet, während sich das pharmakokinetische Profil der Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion nicht änderte. T 1/2 von Loratadin und seinen Metaboliten betrug 24 Stunden bzw. 37 Stunden und stieg in Abhängigkeit von der Schwere der Lebererkrankung an.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden während der Stillzeit in die Muttermilch ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.

Claritine ® Gebrauchsanweisung

Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen:

Produziert von:

Darreichungsformen

reg. №: P N013494 / 02 vom 05.12.07 - Unbestimmt Datum der erneuten Registrierung: 01.06.16
Claritin ®
reg. Nr.: P N013494 / 01 vom 12.12.07 - Unbestimmtes Datum der erneuten Registrierung: 29.08.16

Freigabeform, Verpackung und Zusammensetzung von Claritin ®

Tabletten weiß oder fast weiß, frei von Fremdkörpern, oval, auf der einen Seite besteht die Gefahr, die Marke "Cup and Flask" und die Nummer "10", auf der anderen Seite ist glatt.

1 Registerkarte.
Loratadin10 mg

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat - 71,3 mg, Maisstärke - 18 mg, Magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 Stk. - Blasen (1, 2, 3) - Kartons.
10 Stück. - Blasen (1, 2, 3) - Kartons.
15 Stk. - Blasen (1, 2, 3) - Kartons.

Der Sirup ist farblos oder gelblich, transparent und enthält keine sichtbaren Partikel.

1 ml
Loratadin1 mg

Hilfsstoffe: Propylenglykol - 100 mg, Glycerin - 100 mg, Zitronensäuremonohydrat - 9,6 mg (oder wasserfreie Zitronensäure - 8,78 mg), Natriumbenzoat - 1 mg, Saccharose (körnig) - 600 mg, künstliches Aroma (Pfirsich) - 2,5 mg, gereinigtes Wasser - qs bis zu 1 ml.

60 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit einem Dosierlöffel oder einer 5 ml Messspritze - Kartonpackungen.
120 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit einem Dosierlöffel oder einer 5 ml Messspritze - Kartonpackungen.

pharmachologische Wirkung

Antiallergikum, selektiver Blocker von peripheren Histamin-H 1 -Rezeptoren. Loratadin ist eine trizyklische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung. Besitzt eine schnelle und langfristige antiallergische Wirkung.

Loratadin dringt nicht in die BHS ein und beeinflusst das Zentralnervensystem nicht. Hat keine klinisch signifikante anticholinerge oder sedierende Wirkung, d.h. Verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht, wenn sie in empfohlenen Dosen angewendet wird. Die Einnahme von Claritin ® führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG. Bei einer Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen, der Daten der körperlichen Untersuchung, der Laborergebnisse oder des EKG.

Loratadin hat keine signifikante Selektivität für Histamin-H 2 -Rezeptoren. Hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin nicht und hat nur geringe oder keine Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder die Herzschrittmacherfunktion.

Nach oraler Verabreichung von Claritin ® setzt die Wirkung innerhalb von 30 Minuten ein. Die Antihistamin-Wirkung erreicht nach 8-12 Stunden nach Wirkungseintritt ein Maximum und hält mehr als 24 Stunden an.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Arzneimittels wird Loratadin schnell und gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Tmax von Loratadin im Blutplasma beträgt 1-1,5 Stunden und sein aktiver Metabolit Desloratadin beträgt 1,5-3,7 Stunden. Die Nahrungsaufnahme erhöht die Tmax von Loratadin und Desloratadin um ungefähr 1 Stunde, beeinflusst jedoch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. C max von Loratadin und Desloratadin hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig..

Loratadin ist zu 97-99% stark mit Plasmaproteinen assoziiert, und sein aktiver Metabolit beträgt mäßig 73-76%.

Loratadin wird unter Beteiligung des Isoenzyms CYP3A4 und in geringerem Maße CYP2D6 zu Desloratadin metabolisiert.

Über einen Zeitraum von mehr als 10 Tagen über die Nieren (ca. 40% der oralen Dosis) und über den Darm (ca. 42% der oralen Dosis) ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% einer oralen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels von den Nieren ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs wird innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert über die Nieren ausgeschieden.

T 1/2 Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden) und Desloratadin 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden)..

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Die pharmakokinetischen Profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T 1/2 von Loratadin und Desloratadin bei älteren Patienten beträgt 6,7 bis 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) bzw. 11 bis 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden).

Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung sind C max und AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. T 1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit unterscheiden sich nicht von denen bei gesunden Patienten. T 1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit ändern sich bei chronischer Niereninsuffizienz nicht. Die Hämodialyse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten.

Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden steigen C max und AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion um das Zweifache. T 1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit nehmen mit alkoholischen Leberschäden zu (abhängig von der Schwere der Erkrankung) und ändern sich bei chronischer Niereninsuffizienz nicht.

Claritin

Beachtung! Dieses Medikament kann eine besonders unerwünschte Wechselwirkung mit Alkohol haben! Mehr Details.

Anwendungshinweise

Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig), Bindehautentzündung, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie), Angioödem, juckende Dermatose; pseudoallergische Reaktionen, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden; allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Mögliche Analoga (Ersatz)

Wirkstoff, Gruppe

Darreichungsform

Sirup, Suspension zum Einnehmen, Tabletten

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Stillzeit.

Anwendung: Dosierung und Behandlungsverlauf

Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 30 kg - 10 mg des Arzneimittels einmal täglich. Bei Leberversagen beträgt die Anfangsdosis 5 mg / Tag. Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg / Tag in 1 Dosis.

pharmachologische Wirkung

H1-Histaminrezeptorblocker (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine antiallergische, juckreizhemmende, exsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.

Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an. Sie wirkt sich nicht auf das Zentralnervensystem aus und verursacht keine Sucht (weil sie die BHS nicht durchdringt)..

Nebenwirkungen

Unerwünschte Ereignisse traten ungefähr mit der gleichen Häufigkeit auf wie bei der Anwendung mit Placebo.

Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, erhöhte Müdigkeit, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, Übelkeit, Gastritis, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörung.

Bei Kindern: Kopfschmerzen, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Sedierung.

Überdosis. Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

spezielle Anweisungen

Während der medikamentösen Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Interaktion

CYP3A4-Inhibitoren (einschließlich Ketoconazol, Erythromycin), CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren (Cimetidin usw.) erhöhen die Konzentration des Arzneimittels im Blut. Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

10 mg Tabletten - 4 Jahre.

Sirup 1 mg / ml - 3 Jahre.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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