Mezaton - Gebrauchsanweisung

ANWEISUNG
auf die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Registrierungs Nummer

Handelsname der Droge: Mezaton

Internationaler nicht geschützter Name:

Darreichungsform:

Komposition:

Beschreibung: klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code С01СА06

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Synthetisches Alpha-1-Adrenostimulans, geringe Wirkung auf Betablocker des Herzens; ist kein Katecholamin (enthält nur eine Hydroxylgruppe im aromatischen Kern). Es verursacht eine Verengung der Arteriolen und einen Anstieg des Blutdrucks (BP) mit möglicher Reflex-Bradykardie. Im Vergleich zu Noradrenalin und Adrenalin ist der Anstieg des Blutdrucks weniger dramatisch, hält jedoch länger an (er ist weniger anfällig für die Wirkung von Katechol-O-methyltransferase) und verursacht keine Erhöhung des winzigen Blutvolumens. Die Wirkung beginnt unmittelbar nach der Verabreichung und dauert 20 Minuten (nach intravenöser Verabreichung), 50 Minuten (bei subkutaner Verabreichung) und 1-2 Stunden (nach intramuskulärer Injektion)..

Pharmakokinetik.
Es wird in der Leber und im Magen-Darm-Trakt metabolisiert (ohne Beteiligung von Catechol-O-Methyltransferase). Von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden.

Anwendungshinweise
Kollaps, arterielle Hypotonie (verbunden mit einer Abnahme des Gefäßtonus), zur Vorbereitung auf die Operation und während der Operationen, vasomotorische und Heurhinitis, Intoxikation, als Vasokonstriktor bei örtlicher Betäubung

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (einschließlich asymmetrischer Septumhypertrophie), Phäochromozytom, Tachyarrhythmie, Vorhof- und / oder Kammerflimmern, metabolische Azidose, Hyperkapnie, Hypoxie, arterielle Hypertonie, Hypotonie, Kreislaufhypertonie, Lungenkreislauf Aortenöffnungen, akuter Myokardinfarkt, Porphyrie. Angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Neigung zu Vasospasmus, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen).

Mit Vorsicht: Prinzmetal-Angina pectoris, eine Vorgeschichte von okklusiven Gefäßerkrankungen, einschließlich arterieller Thromboembolie, Atherosklerose, Thromboangiitis obliterans (Morbus Buerger), Erfrierungen, diabetischer Endarteriitis, Raynaud-Krankheit, Thyreotoxikose, Alter, Diabetes mellitus, mit Vollnarkose Beeinträchtigte Nierenfunktion.

Art der Verabreichung und Dosierung
Mezaton wird intravenös, subkutan, intramuskulär und intranasal verabreicht. Im Falle eines Zusammenbruchs wird das Arzneimittel in der Regel intravenös in Dosen von 0,1-0,3-0,5 ml einer 1% igen Lösung verabreicht, verdünnt mit 20 ml 5% - 20% iger Dextrose (Glucose) -Lösung oder 0,9% iger Natriumchloridlösung. Die Einführung erfolgt langsam, bei Bedarf wird die Einführung wiederholt. Bei der Tropfmethode wird 1 ml 1% ige Mezaton-Lösung in 250-500 ml 5% ige Dextrose (Glucose) -Lösung injiziert. Subkutan und intramuskulär werden Erwachsene in Dosen von 0,3-1 ml einer 1% igen Lösung verabreicht.

Um die Gefäße der Schleimhäute der Nasenhöhle zu verengen und die Schwere der Entzündung zu verringern, werden 0,25 bis 0,5% ige Lösungen instilliert oder die Schleimhäute mit diesen Lösungen geschmiert. Zu Lokalanästhetika (pro 10 ml Anästhesielösung) werden 0,3 bis 0,5 ml 1% ige Mezaton-Lösung gegeben.

Höhere Dosen für Erwachsene: intravenös - einzeln 0,005 g, täglich - 0,025 g; subkutan und intramuskulär - einzeln 0,01 g, täglich - 0,05 g.

Nebenwirkung
Aus dem Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Kammerflimmern, Arrhythmie, Bradykardie, Kardialgie.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: dyspeptische Symptome;

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Angst, Schlaflosigkeit, Angst, Schwäche, Kopfschmerzen, Zittern, Parästhesien, Krämpfe, Gehirnblutungen;

Andere: Blässe der Gesichtshaut, Ischämie der Haut an der Injektionsstelle, in seltenen Fällen Nekrose und die Bildung eines Schorfs sind möglich, wenn er in das Gewebe gelangt oder bei subkutanen Injektionen allergische Reaktionen auftreten.

Überdosis
Symptome: ventrikuläre vorzeitige Schläge, kurze Paroxysmen der ventrikulären Tachykardie, ein Gefühl der Schwere in Kopf und Gliedmaßen, ein signifikanter Anstieg des Blutdrucks.

Behandlung: intravenöse Verabreichung von Alpha-Blockern (Phentolamin) und Beta-Blockern (bei Herzrhythmusstörungen).

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln
Phenothiazine, Alpha-Blocker (Phentolamin), Furosemid und andere Diuretika reduzieren die hypertensive Wirkung.

Monoaminoxidasehemmer, Oxytocin, Mutterkornalkaloide, trizyklische Antidepressiva, Furazolidin, Procarbazin, Selegilin, Adrenostimulanzien erhöhen die Druckwirkung und letztere - und Arrhythmogenität.

Beta-Blocker reduzieren die kardiale stimulierende Aktivität, arterielle Hypertonie ist vor dem Hintergrund von Reserpin möglich (aufgrund der Erschöpfung von Katecholaminen an adrenergen Enden steigt die Empfindlichkeit gegenüber Adrenomimetika).

spezielle Anweisungen
Während der Behandlungsdauer sollten die Indikatoren für EKG, Blutdruck, winziges Blutvolumen, Durchblutung der Extremitäten und an der Injektionsstelle überwacht werden.

Vor oder während der Therapie ist eine Korrektur von Hypovolämie, Hypoxie, Azidose und Hyperkapnie erforderlich.

Ein starker Anstieg des Blutdrucks, schwere Bradykardie oder Tachykardie sowie anhaltende Herzrhythmusstörungen erfordern ein Absetzen der Behandlung. Um einen wiederholten Blutdruckabfall nach Absetzen des Arzneimittels zu verhindern, sollte die Dosis schrittweise gesenkt werden, insbesondere nach längerer Infusion. Die Infusion wird fortgesetzt, wenn der systolische Blutdruck auf 70-80 mm Hg abfällt. st.

Während der Therapie sollte man keine gefährlichen Aktivitäten ausführen, die die Geschwindigkeit motorischer und mentaler Reaktionen erfordern (einschließlich Autofahren)..

Freigabe Formular
Injektionslösung 10 mg / ml.

1 ml in Ampullen, verschachtelt 10 Stück zusammen mit Gebrauchsanweisung und Ampullen-Vertikutierer in einer Kartonschachtel.

Lagerbedingungen
Liste B. An einem Ort, der vor Licht geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern liegt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum
3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum!

Abgabebedingungen aus Apotheken
Auf Rezept.

Produktionfirma
LLC Experimental Plant GNTSLS. Adresse: Ukraine, 61057, Kharkov, st. Worobjow, 8

Mezaton-Injektionslösung

Mezaton - adrenerger und dopaminerger Wirkstoff.

Pharmakologische Eigenschaften

Mezaton - ein 1-adrenerger Agonist, beeinflusst die b-adrenergen Rezeptoren des Herzens leicht. Es ist kein Katecholamin, da es nur eine Hydroxylgruppe im aromatischen Kern enthält. Es hat eine Verengung der Arteriolen und einen Anstieg des Blutdrucks (mit möglicher Reflex-Bradykardie). Im Vergleich zu Noradrenalin und Adrenalin erhöht es den Blutdruck weniger stark, hält aber länger an, da es weniger anfällig für die Wirkungen von Katechol-β-methyltransferase ist. Erhöht nicht das winzige Blutvolumen. Die Aktion beginnt unmittelbar nach der Verabreichung und dauert 5 bis 20 Minuten nach der Verabreichung. Bei subkutaner Verabreichung dauert die Wirkung bis zu 50 Minuten. Bei Verabreichung - bis zu 1-2 Stunden.

Nach intramuskulärer Verabreichung wird es schnell in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen ist gering. Es wird fast vollständig in der Leber metabolisiert. Von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden.

Anwendungshinweise

  • Arterielle Hypotonie.
  • Schock (traumatisch, giftig).
  • Gefäßinsuffizienz bei Überdosierung von Vasodilatatoren.
  • Als Vasokonstriktor für die Lokalanästhesie.

Art der Anwendung

Das Medikament wird Erwachsenen intravenös, intramuskulär und subkutan verabreicht. Eine Einzeldosis zur intravenösen Verabreichung im Falle eines Kollapses beträgt 0,1-0,3-0,5 ml einer 1% igen Lösung. Zur intravenösen Verabreichung eine Einzeldosis in 20 ml 5% iger Glucoselösung oder 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnen und langsam in einen Strom injizieren. Bei Bedarf wiederholen..

Das Arzneimittel darf intravenös tropfenweise verabreicht werden, wobei 1 ml 1% ige Mezaton-Lösung in 250-500 ml 5% iger Glucoselösung gelöst ist.

Bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung beträgt eine Einzeldosis für Erwachsene 0,3-1 ml einer 1% igen Lösung.

Bei örtlicher Betäubung 0,3 bis 0,5 ml 1% ige Lösung pro 10 ml Anästhesielösung zugeben.

Um ein "Entzugssyndrom" zu verhindern, sollte nach längerer Infusion des Arzneimittels (wiederholte Senkung des Blutdrucks im Gegensatz zum Arzneimittel) die Dosis schrittweise reduziert werden.

Installieren Sie die Infusion erneut, wenn der systolische Blutdruck auf 70-80 mm Hg abfällt. st.

Höhere Dosen für Erwachsene mit in- und subkutaner Verabreichung: einfach - 10 mg, täglich - 50 mg. Hohe Dosis für die intravenöse Verabreichung bei Erwachsenen: einfach - 5 mg, täglich - 25 mg.

Kinder. Verabreichen Sie das Medikament nicht an Kinder..

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile. Alle Arten von arterieller Hypertonie, Kardiosklerose, Halothan- oder Cyclopropananästhesie, hypertropher Kardiomyopathie, Phäochromozytom, Kammerflimmern, okklusiven Gefäßerkrankungen: arterielle Thromboembolie, Atherosklerose, Thromboangiitis obliterans (Morbus Buerger), Tachyarrhythmie, metabolische Azidose, Hyperkapnie, Hypoxie, Glaukom, schwere Aortenstenose, akuter Myokardinfarkt, Porphyrie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Diabetes mellitus. Patienten mit Prostatakrankheiten, bei denen ein erhöhtes Risiko für Harnverhalt besteht. Gleichzeitiger Empfang mit MAO-Hemmern und innerhalb von 14 Tagen nach Ende ihrer Anwendung. Ältere Patienten.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Medikamenten. Antipsychotika, Phenothiazinderivate reduzieren die hypertensive Wirkung des Arzneimittels. MAO-Hemmer, Oxytocin, Mutterkornalkaloide, trizyklische Antidepressiva, Methylphenidat und Adrenomimetika verstärken den Süßwassereffekt und die Arrhythmogenität von Mesaton. b-Blocker reduzieren die kardiale stimulierende Aktivität des Arzneimittels. Die Verwendung des Arzneimittels vor dem Hintergrund einer früheren Verabreichung von Reserpin kann zur Entwicklung einer hypertensiven Krise führen, die auf den Abbau von Katecholaminen in adrenergen Endungen und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Adrenomimetika zurückzuführen ist.

Die Anwendung von Mezaton während der Geburt zur Korrektur der arteriellen Hypotonie vor dem Hintergrund der Verwendung von Medikamenten, die die Wehen stimulieren (Vasopressin, Ergotamin, Ergometrin, Methylergometrin), kann zu einem anhaltenden Anstieg des Blutdrucks in der Zeit nach der Geburt führen.

Funktionen der Anwendung. Die Korrektur von Hypovolämie, Hypoxie, Azidose und Hyperkapnie ist vor oder während der Behandlung von Schockzuständen obligatorisch..

Das Medikament sollte bei Vorhofflimmern, arterieller Hypertonie im Lungenkreislauf, Hypovolämie und ventrikulärer Arrhythmie mit Vorsicht angewendet werden.

Während des Behandlungszeitraums sollten EKG, Blutdruck, winziges Blutvolumen, Durchblutung der Extremitäten und an der Injektionsstelle überwacht werden. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie bei medikamenteninduziertem Kollaps reicht es aus, den systolischen Blutdruck um 30-40 mm Hg auf einem niedrigeren Niveau als üblich zu halten. st.

Unvereinbarkeit. Es ist unerwünscht, das Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln in demselben Behälter zu mischen..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Wenn nötig, sollte das Medikament das Stillen beenden..

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen. Bei der Verwendung des Arzneimittels ist es kontraindiziert, Fahrzeuge oder andere gefährliche Mechanismen zu fahren..

Nebenwirkungen

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Anfälle von Angina pectoris, Bradykardie, Blutdruckanstieg oder -abfall, Tachykardie, ventrikuläre Arrhythmien (insbesondere bei hohen Dosen), erhöhte Herzfrequenz.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Reizbarkeit, motorische Unruhe, Schwindel, Angst, Angst, Schwäche, Blässe der Gesichtshaut, Zittern, Krämpfe, Gehirnblutung.

Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen.

Aus den Atemwegen: Kurzatmigkeit.

Allergische Reaktionen: Hautausschläge, Juckreiz.

Von der Seite des Sehorgans: Augenschmerzen, Bindehauthyperämie, allergische Reaktion der Augenlider, Mydriasis.

Aus dem Harnsystem: Harnwegserkrankungen, Harnverhaltung.

Andere: vermehrtes Schwitzen, Hypersalivation, Kribbeln und kalte Extremitäten, Hitzewallungen, Hyperglykämie.

Das Medikament hat eine reizende Wirkung, mögliche Veränderungen an der Injektionsstelle, Nekrose.

Überdosis

Symptome: vorzeitige ventrikuläre Schläge, kurze Anfälle von ventrikulärer Tachykardie, ein Gefühl der Schwere im Kopf oder in den Gliedmaßen, übermäßiger Anstieg des Blutdrucks.

Behandlung: intravenöse Verabreichung von kurz wirkenden a-Blockern (Phentolamin). Wenn der Herzrhythmus gestört ist, injizieren Sie B-Blocker (Propranolol)..

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Originalverpackung lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit 4 Jahre.

Freigabe Formular

1 ml in Ampullen Nr. 10 in einer Packung; Nr. 10 Nr. 5x2 in Blasen in einer Packung.

Kategorie der verschreibungspflichtigen Abgabe.

Komposition

Wirkstoff: Phenylephrin; 1 ml Phenylephrinhydrochlorid 10 mg

Hilfsstoffe: Glycerin, Wasser zur Injektion.

Mezaton

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Mezaton ist ein Medikament mit Vasokonstriktor und alpha-adrenerger Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Mezaton ist in Form einer Injektionslösung erhältlich: transparent, farblos (1 ml in Ampullen, in einem Karton mit 10 Ampullen, komplett mit einer Keramik-Trennscheibe oder einem Ampullen-Vertikutierer).

Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid, in 1 ml - 10 mg.

Hilfskomponenten: Injektionswasser und Glycerin.

Anwendungshinweise

  • Gefäßinsuffizienz (auch aufgrund einer Überdosierung von Vasodilatatoren);
  • Arterielle Hypotonie;
  • Allergische und vasomotorische Rhinitis;
  • Schockzustände, einschließlich toxischer und traumatischer Schocks.

Darüber hinaus wird Mezaton zur Lokalanästhesie als Vasokonstriktor eingesetzt..

Kontraindikationen

  • Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie;
  • Kammerflimmern;
  • Phäochromozytom;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Verwandte (wegen des Komplikationsrisikos ist besondere Vorsicht geboten):

  • Arterielle Hypertonie, Hypertonie im Lungenkreislauf, Vorhofflimmern, ventrikuläre Arrhythmie, akuter Myokardinfarkt, schwere Aortenstenose, Winkelschlussglaukom, Hypoxie, Hypovolämie, Hyperkapnie, Tachyarrhythmie, metabolische Azidose;
  • Okklusive Gefäßerkrankung (einschließlich Anamnese): Buerger-Krankheit (Thromboangiitis obliterans), Atherosklerose, Raynaud-Krankheit, arterielle Thromboembolie, vaskuläre Neigung zu Krämpfen (einschließlich Erfrierungen), Porphyrie, Diabetes mellitus, Glucose-6-Mangel Phosphatdehydrogenase, Thyreotoxikose, diabetische Endarteriitis;
  • Gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidasehemmern (MAO);
  • Funktionsstörungen der Nieren;
  • Allgemeine Fluorothananästhesie;
  • Alter unter 18 Jahren;
  • Älteres Alter.

Für schwangere und stillende Frauen kann Mezaton nur unter strengen Indikationen verschrieben werden, nachdem das Gleichgewicht zwischen Nutzen und möglichen Risiken bewertet wurde.

Art der Verabreichung und Dosierung

Die Mezaton-Lösung wird intravenös (Jet oder Tropf), intramuskulär oder subkutan verabreicht.

Im Falle eines Zusammenbruchs wird es langsam in einem Strom in einer Dosis von 0,1-0,3-0,5 ml intravenös injiziert, zuvor verdünnt mit 20 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Dextroselösung. Geben Sie gegebenenfalls eine weitere Dosis.

Das Arzneimittel wird in einer Dosis von 1 ml intravenös injiziert, nachdem 250 bis 500 ml 5% ige Dextroselösung verdünnt wurden.

Intramuskulär oder subkutan wird Mezaton für Erwachsene 2-3 mal täglich in einer Dosis von 0,3-1 ml verschrieben, für Kinder über 15 Jahre mit arterieller Hypotonie während der Spinalanästhesie - in einer Dosis von 0,5-1 mg pro Kilogramm Körpergewicht.

Um Entzündungen und Vasokonstriktionen der Schleimhäute zu reduzieren, wird das Arzneimittel (in einer Konzentration von 0,125, 0,25, 0,5, 1%) zur Schmierung oder Instillation verwendet.

Bei der Durchführung einer Lokalanästhesie werden 0,3 bis 0,5 ml 1% ige Mezaton-Lösung pro 10 ml Anästhesielösung zugegeben.

Maximal zulässige Dosen für Erwachsene:

  • Intravenös: einfach - 5 mg, täglich - 25 mg;
  • Intramuskulär und subkutan: einfach - 10 mg, täglich - 50 mg.

Nebenwirkungen

  • Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Arrhythmie, Kammerflimmern, Kardialgie, Bradykardie;
  • Zentralnervensystem: Schlaflosigkeit, Angst, Angst, Schwindel, Schwäche, Parästhesie, Zittern, Krämpfe, Kopfschmerzen, Gehirnblutung;
  • Andere: Ischämie der Haut an der Injektionsstelle, Blässe der Gesichtshaut; in Einzelfällen - allergische Reaktionen, Schorfbildung und Nekrose (mit subkutanen Injektionen und wenn die Lösung in das Gewebe gelangt).

spezielle Anweisungen

Während der Behandlung ist es notwendig, die Indikatoren des Elektrokardiogramms, des Blutdrucks, der Durchblutung an der Injektionsstelle und der Extremitäten sowie des winzigen Blutvolumens zu überwachen.

Vor oder während der Behandlung von Schockzuständen ist eine Korrektur von Hypoxie, Hypovolämie, Hyperkapnie und Azidose erforderlich..

Im Falle eines Arzneimittelkollapses bei Patienten mit arterieller Hypertonie ist es ausreichend, den systolischen Blutdruck auf einem Niveau zu halten, das um 30-40 mm Hg niedriger als gewöhnlich ist..

Anhaltende Herzrhythmusstörungen, schwere Tachykardie oder Bradykardie sowie ein starker Blutdruckanstieg erfordern die Aufhebung von Mezaton.

Um einen wiederholten Blutdruckabfall nach Absetzen des Arzneimittels zu verhindern, wird empfohlen, die Dosis schrittweise zu reduzieren, insbesondere nach längerer Infusion. Wenn jedoch der systolische Blutdruck auf 70-80 mmHg abfällt, wird die Infusion fortgesetzt..

Es ist zu beachten, dass Vasokonstriktoren, die zusätzlich zu Lokalanästhetika gleichzeitig mit arbeitsanregenden Arzneimitteln (Ergotamin, Vasopressin, Methylergometrin, Ergometrin) oder zur Korrektur der arteriellen Hypotonie während der Geburt angewendet werden, zu einem anhaltenden Blutdruckanstieg in der Zeit nach der Geburt führen können.

Mit zunehmendem Alter nimmt die Anzahl der gegenüber Phenylephrin empfindlichen adrenergen Rezeptoren ab. MAO-Hemmer, die die Druckwirkung von Sympathomimetika erhöhen, können zum Auftreten von Erbrechen, zur Entwicklung von Arrhythmien, Kopfschmerzen und hypertensiven Krisen beitragen. Aus diesem Grund sollten Patienten, die in den letzten 2-3 Wochen MAO-Hemmer eingenommen haben, die Dosis von Sympathomimetika reduzieren..

Während der Behandlung mit Mesaton ist es notwendig, keine Aktivitäten durchzuführen, die die Geschwindigkeit mentaler und motorischer Reaktionen erfordern, einschließlich des Fahrens.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungsreaktionen bei gleichzeitiger Anwendung von Mezaton und anderen Arzneimitteln:

  • Antihypertensiva, Diuretika: Verringerung ihrer blutdrucksenkenden Wirkung;
  • Monoaminoxidasehemmer (Procarbazin, Furazolidon, Selegilin), trizyklische Antidepressiva, Mutterkornalkaloide, Adrenostimulanzien, Methylphenidat, Oxytocin: erhöhte Druckwirkung und Arrhythmogenität von Phenylephrin;
  • Inhalationsanästhetika (Halothan, Enfluran, Methoxyfluran, Isofluran, Chloroform): erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre und atriale Arrhythmien;
  • Nitrate: eine Abnahme ihrer antianginalen Wirkung, eine Abnahme der Druckwirkung von Phenylephrin, das Risiko einer arteriellen Hypotonie;
  • Schilddrüsenhormone: Synergismus von Arzneimitteln und Erhöhung des damit verbundenen Risikos für die Entwicklung einer Koronarinsuffizienz, insbesondere bei Patienten mit koronarer Atherosklerose;
  • Alpha-Blocker, Phenothiazine: Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung;
  • Methylergometrin, Doxapram, Ergotamin, Oxytocin, Ergometrin: erhöhte Schwere der Vasokonstriktorwirkung;
  • Beta-Blocker: Abnahme der kardialen stimulierenden Aktivität; bei Verwendung von Reserpin - das Risiko einer arteriellen Hypertonie.

Analoga

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern. Nicht dem Licht aussetzen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Mezaton in Moskau

Warum ein Mezaton über Uteka buchen??

Mezaton

Komposition

Phenylephrinhydrochlorid - 10 mg

Glycerin (destilliertes Glycerin) - 60 mg; Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung

Klare farblose Flüssigkeit.

Pharmakodynamik

Phenylephrin ist ein alpha1-Adrenostimulans, das die beta-adrenergen Rezeptoren des Herzens leicht beeinflusst. Es ist kein Katecholamin, da es nur eine Hydroxylgruppe im aromatischen Kern enthält. Es verursacht eine Verengung der Arteriolen und einen Anstieg des Blutdrucks (BP) (mit möglicher Reflex-Bradykardie), hält jedoch länger an, da es weniger anfällig für die Wirkung von Katechol-o-methyltransferase ist.

Verursacht keine Erhöhung des winzigen Blutvolumens.

Nach intravenöser Verabreichung entwickelt sich die Wirkung des Arzneimittels sofort und dauert 5 bis 20 Minuten. Bei subkutaner und intramuskulärer Verabreichung beginnt die Wirkung des Arzneimittels in 10 bis 15 Minuten und hält nach der Verabreichung 1-2 Stunden an.

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Verabreichung wird es schnell in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Das Verteilungsvolumen nach einmaliger Verabreichung beträgt 340 Liter. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen ist gering. Es wird in der Leber durch Monoaminoxidase fast vollständig metabolisiert (ohne Beteiligung von Catechol-o-methyltransferase). Die endgültige Halbwertszeit beträgt ca. 3 Stunden. Von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden.

Mezaton: Indikationen zur Anwendung

  • Akute arterielle Hypotonie;
  • Gefäßinsuffizienz bei Überdosierung mit Vasodilatatoren;
  • Schock (traumatisch, giftig);
  • Als Vasokonstriktor für die Lokalanästhesie.

Art der Verabreichung und Dosierung

Mezaton wird intravenös, subkutan oder intramuskulär verabreicht.

Im Falle eines Kollapses beträgt eine Einzeldosis zur intravenösen Verabreichung 0,1 bis 0,5 ml einer 1% igen Lösung des Arzneimittels Mezaton.

Zur intravenösen Verabreichung wird eine Einzeldosis in 20 ml 5% iger Dextrose (Glucose) -Lösung oder 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt und langsam injiziert. Bei Bedarf (wenn der systolische Blutdruck auf 70–80 mm Hg abfällt) wird die Verabreichung wiederholt. Das Intervall zwischen wiederholten intravenösen Injektionen des Arzneimittels sollte mindestens 15 Minuten betragen.

Das Arzneimittel darf intravenös tropfenweise verabreicht werden, wobei 1 ml 1% ige Lösung des Arzneimittels Mesaton in 250-500 ml 5% iger Dextrose (Glucose) -Lösung verdünnt wird. Die anfängliche Injektionsrate beträgt 180 μg pro Minute; In Zukunft wird die Verabreichungsrate auf 30-60 µg pro Minute reduziert.

Bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung beträgt eine Einzeldosis 0,3-1,0 ml einer 1% igen Lösung des Arzneimittels Mezaton.

Bei örtlicher Betäubung 0,3 bis 0,5 ml einer 1% igen Lösung des Arzneimittels Mezaton pro 10 ml Anästhesielösung zugeben.

Nach längerer intravenöser Infusion muss die Dosis des Arzneimittels schrittweise reduziert werden, um die Entwicklung des "Entzugssyndroms" (wiederholte Blutdrucksenkung) zu verhindern..

Höhere Dosen für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung: einfach - 10 mg, täglich - 50 mg. Die höchste Dosis für die intravenöse Verabreichung: einfach - 5 mg, täglich - 25 mg.

Das Medikament darf nicht mit anderen Medikamenten im selben Behälter gemischt werden..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine adäquaten und streng kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens vor..

Bei Tieren in der Spätschwangerschaft verursachte Phenylephrin eine Verzögerung des fetalen Wachstums und stimulierte den frühen Beginn der Wehen.

Die Anwendung des Arzneimittels Mezaton während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor..

Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit und das Stillen abgebrochen werden.

Mezaton: Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;
  • Krankheiten, die mit einer Verstopfung des Abflusstrakts des linken Ventrikels einhergehen (schwere Aortenstenose, hypertrophe Kardiomyopathie);
  • Phäochromozytom;
  • Arterielle Hypertonie jeglicher Schwere;
  • Kammerflimmern;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Porphyrie;
  • Thyreotoxikose;
  • Engwinkelglaukom;
  • Akuter Myokardinfarkt;
  • Anwendung gleichzeitig mit Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren und innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen der Therapie mit MAO-Inhibitoren;
  • Halothan- oder Cyclopropananästhesie;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter unter 18 Jahren.

Ischämische Herzkrankheit (insbesondere nach einem kürzlich aufgetretenen Myokardinfarkt), Angina pectoris, Thrombose von Koronar-, Mesenterial- und anderen viszeralen oder peripheren Gefäßen, Diabetes mellitus, pulmonale Hypertonie, ventrikuläre Arrhythmien, okklusive Gefäßerkrankungen: arterielle Thromboembolie, Atherosklerose, Thromboembolie obliterans). Raynaud-Krankheit, vaskuläre Krampfneigung bei Erfrierungen, diabetische Endarteriitis, Schilddrüsenfunktionsstörung, metabolische Azidose, Hyperkapnie, Hypoxie, Alter, Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung, Anwendung bei Patienten mit Prostatakrankheiten, bei denen ein erhöhtes Risiko für Harnverhalt besteht.

Mezaton: Nebenwirkung

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation werden Nebenwirkungen nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr häufig (> 10% der Termine); oft (> 1% und 0,1% und 0,01% und

Symptome: Kopfschmerzen, signifikanter Anstieg des Blutdrucks, Reflex-Bradykardie, ventrikuläre vorzeitige Schläge, kurze Anfälle von ventrikulärer Tachykardie, ein Gefühl der Schwere in Kopf und Gliedmaßen. Bei einer signifikanten Überdosierung können Verwirrtheit, Halluzinationen und Krampfanfälle auftreten..

Behandlung: intravenöse Verabreichung von kurz wirkenden Alpha-Blockern (Phentolamin in einer Dosis von 5-60 mg intravenös für 10-30 Minuten) und Beta-Blockern (bei Herzrhythmusstörungen).

Interaktion

Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Betablockern (das Risiko der Entwicklung einer arteriellen Hypertonie und Störungen des Herz-Kreislauf-Systems).

Antipsychotika, Phenothiazid-Derivate reduzieren die hypertensive Wirkung des Arzneimittels. MAO-Hemmer, Oxytocin, Mutterkornalkaloide, trizyklische Antidepressiva, Methylphenidat und Adrenomimetika erhöhen die Druckwirkung und die arrhythmogene Wirkung von Phenylephrin.

Beta-Blocker reduzieren die kardiale stimulierende Aktivität des Arzneimittels. Die Verwendung des Arzneimittels vor dem Hintergrund der vorherigen Verwendung von Reserpin kann aufgrund der Erschöpfung der Katecholamine an den adrenergen Enden und einer Erhöhung der Empfindlichkeit gegenüber Adrenomimetika zur Entwicklung einer hypertensiven Krise führen. Inhalationsanästhetika (einschließlich Chloroform, Enfluran, Halothan, Isofluran, Methoxyfluran) erhöhen das Risiko schwerer Vorhof- und Ventrikelarrhythmien (einschließlich Kammerflimmern), da sie die Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika stark erhöhen. Ergometrin, Ergotamin, Methylergometrin, Oxytocin, Doxapram erhöhen die Schwere des Vasokonstriktor-Effekts.

Phenylephrin reduziert die antianginale Wirkung von Nitraten, was wiederum die Druckwirkung von Mezaton und das Risiko einer arteriellen Hypotonie verringern kann (die gleichzeitige Anwendung ist abhängig vom Erreichen der erforderlichen therapeutischen Wirkung zulässig)..

Schilddrüsenhormone erhöhen (gegenseitig) die Wirksamkeit des Arzneimittels und das damit verbundene Risiko einer Koronarinsuffizienz (insbesondere bei koronarer Atherosklerose)..

Die Druckwirkung von Phenylephrinhydrochlorid ist bei Patienten, die trizyklische Antidepressiva erhalten, erhöht.

Phenylephrin erhöht bei gleichzeitiger Anwendung mit Digoxin oder anderen Herzglykosiden das Risiko für Herzrhythmusstörungen und Myokardinfarkt. Die Verwendung des Arzneimittels Mezaton während der Geburt zur Korrektur der arteriellen Hypotonie vor dem Hintergrund der Verwendung von Arzneimitteln, die die Arbeit stimulieren (Vasopressin, Ergotamin, Ergometrin, Methylergometrin), kann zu einem anhaltenden Anstieg des Blutdrucks in der Zeit nach der Geburt führen.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlung sollten die Indikatoren des Elektrokardiogramms, des Blutdrucks, des winzigen Blutvolumens, der Durchblutung der Extremitäten und an der Injektionsstelle überwacht werden.

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie reicht es bei medikamenteninduziertem Kollaps aus, den systolischen Blutdruck um 30–40 mm Hg auf einem niedrigeren Niveau als üblich zu halten. Kunst. Ein starker Anstieg des Blutdrucks, schwere Bradykardie oder Tachykardie sowie anhaltende Herzrhythmusstörungen erfordern ein Absetzen der Behandlung.

Vor oder während der Schocktherapie ist die Korrektur von Hypovolämie, Hypoxie, Azidose und Hyperkapnie obligatorisch.

Das Medikament wird mit Vorsicht bei arterieller Hypertonie im Lungenkreislauf, Hypovolämie und ventrikulärer Arrhythmie angewendet.

Im Alter nimmt die Anzahl der gegenüber Phenylephrin empfindlichen adrenergen Rezeptoren ab.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen

Während der Behandlungsdauer ist es erforderlich, keine Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Freigabe Formular

Injektionslösung 10 mg / ml.

1 ml in neutralen Glasampullen.

10 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Karton gegeben.

5 Ampullen in einer Blisterpackung aus Polyvinylchloridfilm.

1 oder 2 Blisterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einen Karton gelegt.

Mezaton (Injektionen)

Ein vasodilatierendes blutdrucksenkendes Medikament. Anwendung: arterielle Hypotonie, Gefäßinsuffizienz, Schock. Preis ab 134 RUR.

Analoga: Stelfrin, Atropinhydrogensulfat.

Was für eine Droge

Mezaton-Injektionen sind ein multifunktionales Medikament. Es hilft effektiv bei Schockzuständen, Gefäßerkrankungen. Die Aktion beginnt unmittelbar nach der Verabreichung und kann bis zu 20 Minuten dauern.

Im Gegensatz zu anderen Medikamenten erhöht es allmählich den Blutdruck und verursacht keine kurzfristige Erhöhung des Blutvolumens.

Vor der Anwendung sollte das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit oder einer individuellen Unverträglichkeit der Hauptkomponente ausgeschlossen werden.

Wirkstoff und Zusammensetzung

In der Zusammensetzung von Mezaton gibt es einen Wirkstoff wie Phenylerinhydrochlorid.

Es gibt auch Hilfskomponenten:

Pharmakologische Eigenschaften

Mezaton-Injektionen sind ein starker alpha-adrenerger Agonist. Es hat blutdrucksenkende Wirkungen

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkungsmechanismus von Mezaton. Nach intramuskulärer Injektion gelangt das Medikament fast sofort in den systemischen Kreislauf. Bindet leicht an Plasmaproteine. Es verengt Arteriolen und erhöht den Blutdruck. Es besteht jedoch das Risiko einer Reflex-Bradykardie..

Im Vergleich zu anderen Medikamenten dieser Gruppe erhöht es den Blutdruck nicht so schnell und die Wirkung ist wirksamer..

Es wird hauptsächlich in der Leber verarbeitet. Es wird in Form von Metaboliten über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen

Die Hauptindikationen für die Verwendung dieses Arzneimittels:

  • arterielle Hypotonie;
  • Schockzustand;
  • Gefäßinsuffizienz;
  • umfassend während der Lokalanästhesie;
  • allergischer Schnupfen.

Indikationen für die Anwendung von Mezaton werden vom Arzt unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten festgelegt.

Gegenanzeigen zur Anwendung

Anweisungen zur Anwendung von Mezaton in Ampullen enthalten detaillierte Informationen. Das Medikament sollte in solchen Fällen nicht eingenommen werden:

  • Überempfindlichkeit und individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Zusammensetzung;
  • arterieller Hypertonie;
  • Kardiosklerose;
  • Kammerflimmern;
  • die Neigung von Blutgefäßen zu Krämpfen;
  • Tachyarrhythmie;
  • Hypoxie;
  • Winkelschlussglaukom;
  • akuter Herzinfarkt;
  • Diabetes mellitus;
  • Kinder unter 18 Jahren;
  • Schwangerschafts- und Stillzeit;
  • älteres Alter.

Bei Kontraindikationen ist die Einnahme des Arzneimittels strengstens untersagt.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament kann intravenös, intramuskulär und subkutan verabreicht werden.

Eine Einzeldosis kann 0,1 bis 0,5 ml oder 20 ml, verdünnt in 5% Glucose, bei intravenöser Verabreichung betragen.

Tropfer sind ebenfalls erlaubt. In diesem Fall wird 1 ml des Arzneimittels in 250 oder 500 ml 5% iger Glucoselösung verdünnt.

Die Dosierung von Metazon wird für jeden Patienten individuell unter Berücksichtigung der Indikationen zur Anwendung bestimmt..

In der Kindheit, Schwangerschaft und Hepatitis B.

Das Medikament darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Bei dringendem Gebrauch während der Stillzeit sollten Sie GW unterbrechen. Kindern wird dieses Arzneimittel erst im Alter von 18 Jahren verschrieben.

Nebenwirkungen

Nach der Verabreichung des Arzneimittels können die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

  • Bradykardie;
  • Tachykardie;
  • Kardiopalmus;
  • ein starker Abfall oder Anstieg des Blutdrucks;
  • Lungenödem;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • grundlose Angst und Unruhe;
  • die Schwäche;
  • Krämpfe;
  • Tremor;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Hautausschlag auf der Haut;
  • Harnverhaltung;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Hitzewallungen;
  • Hyperglykämie.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie Ihren Arzt informieren..

spezielle Anweisungen

Vor und während der Behandlung von Schockzuständen sollte das Wohlbefinden des Patienten überwacht werden.

Mezaton in Ampullen wird bei Vorhofflimmern, koronarer Herzkrankheit und Diabetes mellitus mit äußerster Vorsicht eingenommen.

Während der Therapiezeit muss der Arzt die EKG-Indikatoren, den Blutdruck und das Blutvolumen überwachen. Die Behandlung erfolgt ambulant unter regelmäßiger Aufsicht von Fachärzten.

Überdosis

Eine Überdosierung geht mit folgenden Symptomen einher:

  • Tachykardie;
  • Schweregefühl in Kopf und Gliedmaßen;
  • schneller Anstieg des Blutdrucks.

Bei Anzeichen einer Überdosierung bestimmt der Arzt die systemische Behandlung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Eine umfassende Behandlung wird von einem Arzt verordnet. Wenn der Patient andere Medikamente einnimmt, sollte dies dem Spezialisten gemeldet werden.

Mezaton reduziert die Wirkung von Diuretika.

Andrenoblocker reduzieren die kardiale stimulierende Wirkung des Arzneimittels.

Die Anwendung während der Geburt mit Medikamenten, die die Arbeitsaktivität stimulieren, kann zu einem anhaltenden Anstieg des Blutdrucks in der Zeit nach der Geburt führen.

Analoga

Gegebenenfalls werden Analoga von Mezaton von einem Arzt ausgewählt. Ein Ersatz für Wirkung und Indikationen ist eine Lösung von Stelfrin und Atropinhydrogensulfat.

Das Medikament ist sicher, es wird oft bei Schockzuständen eingesetzt. Injektionen können nur von einem erfahrenen Spezialisten durchgeführt werden.

Mezaton: Anweisungen zur Verwendung von Tropfen und Lösung

Das Medikament Mezaton ist ein alpha-adrenerger Agonist mit vasokonstriktorischer Wirkung. Es wird in vielen Bereichen der Medizin eingesetzt:

  • Zur Behandlung der arteriellen Hypotonie
  • Im Falle eines Schocks
  • Mit Gefäßinsuffizienz
  • Zur Lokalanästhesie.
  • Zur Behandlung von Rhinitis, Linderung der Nasenatmung bei ARVI, Influenza, Heuschnupfen und anderen Erkrankungen der Atemwege allergischen Ursprungs.

Als ophthalmisches Mittel wird verwendet für:

  • Iritah
  • Iridozyklitis
  • Rotaugen-Syndrom
  • Augapfel-Diagnose
  • Behandlung von Akkommodationskrämpfen bei Schulkindern
  • Asthenopie (Augenermüdung und Reizung)
  • Durchführung von Verfahren, die eine Pupillendilatation erfordern.

Zusammensetzung, Freisetzungsform des Arzneimittels

Mezaton in Ampullen

  • Wirkstoff: 10 mg Phenylephrin
  • Zusätzliche Inhaltsstoffe: Glycerin, Wasser.

Das Arzneimittel liegt in Form einer klaren, nicht gefärbten Flüssigkeit vor. Verpackt in 1 ml Glasampullen, verpackt in Zellpackungen mit 10 Stück..

Mezaton Augentropfen (Ukraine)

  • Wirkstoff: 25 mg Phenylephrin
  • Zusätzlich: Decamethoxin, PEG, Trilon b, Wasser.

Das Medikament liegt in Form einer ungefärbten oder cremigen, transparenten Flüssigkeit vor, die zur Instillation in die unteren Bindehautsäcke bestimmt ist. Das Medikament ist in Tropfflaschen mit Schraubverschluss verpackt. in einem Behälter - 5 ml. In einer Packung Pappe - 1 Produkt, Gebrauchsanweisung.

Heilenden Eigenschaften

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels wird durch Phenylephrin bereitgestellt, eine Substanz, die ein adrenerger Agonist ist. Es hat eine selektive Wirkung: Es stimuliert direkt Alpha-Rezeptoren, praktisch ohne die Enden von Typ β zu beeinflussen.

Bei systemischer Anwendung verursacht es einen Vasokonstriktor-Effekt, stimuliert das Wachstum von OPSS und den Blutdruck. Darüber hinaus wirkt es im Gegensatz zu anderen Medikamenten sanfter, ohne seine Sprünge zu provozieren, jedoch über einen längeren Zeitraum.

Phenylephrin mit einer lokalen Therapiemethode hat eine starke Vasokonstriktion, provoziert Mydriasis und senkt den Druck im Auge beim Offenwinkelglaukom. Die Substanz hat fast keine Wirkung auf das Zentralnervensystem, wenn sie in durchschnittlichen therapeutischen Dosierungen verwendet wird.

Nach oraler Verabreichung von Tabletten wird die Substanz schlecht aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Bildet beim ersten Eintritt in die Leber mit MAO Metaboliten.

Nach der Injektion in eine Vene beginnt es fast sofort zu wirken: innerhalb von 5-20 Minuten; Bei subkutaner Anwendung zeigt sich die Wirkung des Arzneimittels innerhalb einer Stunde. nach intramuskulärer Injektion wirkt es etwas langsamer (von 1 bis 2 Stunden).

Es wird in Metaboliten in der Leber und im Magen-Darm-Trakt umgewandelt. Von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Art der Anwendung

In einer Packung Pappe - 1 Platte, Anmerkung. Durchschnittspreis: 60 Rubel.

Wie bei jedem ernsthaften Medikament muss das Vasokonstriktor-Medikament streng wie angegeben angewendet werden. In der Gebrauchsanweisung wird die Verwendung der Mezaton-Lösung wie folgt empfohlen:

  • Im Falle eines Zusammenbruchs: Arzneimittel werden langsam in / in von 0,1 ml bis 0,5 ml injiziert, zuvor in Salzlösung (9%) verdünnt oder mit 20 ml Dextroselösung kombiniert. Bei Bedarf können Sie erneut eingeben.
  • Wenn ein intravenöser Tropfen angezeigt ist, wird 1 ml des Arzneimittels mit 250-500 ml Dextroselösung (5%) kombiniert..
  • Für die Einführung von s / c oder i / m: Dosierung für Erwachsene - 0,3-1 ml x 2-3 r / D., Jugendliche (15+) - 0,5-1 mg pro 1 kg Körpergewicht.
  • Um einen vasokonstriktorischen Effekt in Schleimgeweben zu erzielen und entzündliche Prozesse zu reduzieren: schmieren oder einflößen.
  • Intranasal verabreicht: Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene - 3-4 Tropfen. in jedem Nasenloch. Wenn das Medikament für Kinder unter 1 Jahr verschrieben wird, kann nur 1 Kappe verabreicht werden. in ein Nasenloch darf es nach 6 Stunden in das andere tropfen; Kinder von 1-6 Jahren - 1-2 Tropfen. in die Nasengänge. Der Behandlungsverlauf sollte nicht länger als 3 Tage dauern.

Verwenden Sie das Medikament zur Instillation in die Augen in Ampullen (1%). Wenn es keine anderen Zwecke gibt, wird es mit nichts verwechselt. Das Arzneimittel sollte in der vom Augenarzt verschriebenen Menge verabreicht werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Merkmale der Anwendung von Mesaton während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht speziell untersucht. Studien an Labortieren zeigten jedoch, dass nach der Anwendung von Phenylephrin in den späten Stadien der Schwangerschaft das Wachstum der Nachkommen verzögert wurde und auch die Geburt vorzeitig begann. Daher sollte Mezaton während dieser Zeit nicht angewendet werden, um nachteilige Folgen für die Bildung und Entwicklung des Fötus / Kindes zu vermeiden..

Eine Therapie für schwangere Frauen ist in extremen Fällen zulässig, wenn der offensichtliche Nutzen für die Mutter um ein Vielfaches größer ist als die Bedrohung für das Baby.

Während der Stillzeit ist es auch höchst unerwünscht, ein ophthalmisches Mittel zu verwenden, da keine Daten darüber vorliegen, ob Phenylephrin in die Muttermilch übergeht oder nicht. Wenn es nicht möglich ist, Mezaton durch ein anderes Medikament zu ersetzen, sollte GV aufgegeben werden.

Kontraindikationen

Das Medikament mit Phenylephrin ist verboten für:

  • Ein hohes Maß an Empfindlichkeit des Körpers gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels
  • GOKMP
  • Phäochromozytom (GM-Tumor)
  • Ventrikuläre Tachyarrhythmien.

Die Lösung in Ampullen sollte verschrieben und mit Vorsichtsmaßnahmen verwendet werden, wenn:

  • Metabolische Azidose
  • Hyperkapnie (ein Zustand, der durch überschüssiges Kohlendioxid im Blut verursacht wird)
  • Sauerstoffmangel des Körpers
  • Vorhofflimmern
  • Engwinkelglaukom
  • Hypertonie
  • Pulmonale Hypertonie
  • Hypovolämie
  • Aortenstenose (schwer)
  • Akuter MI
  • Tachyarrhythmien
  • Extrasystolen
  • Gefäßverschlüsse (inkl. Anamnese): PE, Atherosklerose, Morbus Buerger und Raynaud, Veranlagung der Gefäße zu Verengungen und Krämpfen
  • Gefäßschäden durch Diabetes
  • Schwangerschaft, HB
  • Alter vor 18 und nach 65 Jahren.

Eine zusätzliche Kontraindikation für die Verwendung von Medikamenten zur Erleichterung des Atmens durch die Nase ist die Altersbeschränkung: Sie kann nicht bei Kindern unter 6 Jahren vergraben werden.

Die Verwendung von Mezaton in der Augenheilkunde ist verboten, wenn:

  • Hohe individuelle Sensibilität
  • Glaukom
  • Schwere CVS-Pathologien (Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Aneurysma, Herzrhythmusstörungen)
  • Diabetes
  • Schilddrüsenüberfunktion
  • MAOI-Therapie (während des Kurses und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss)
  • Erzwungene Erweiterung der Pupille während der Operation bei Patienten mit einem beschädigten Augapfel, beeinträchtigte die normale Tränenbildung
  • TCA-Therapie, blutdrucksenkende Medikamente
  • Angeborener Mangel an G-6-FG im Körper
  • Leberporphyrie
  • Mangel an Körpergewicht bei Babys.

Vorsichtsmaßnahmen

Es ist notwendig, eine Behandlung mit einem Arzneimittel mit Phenylephrin durchzuführen, wobei die EGC-Daten, der Blutdruck, das winzige Blutvolumen, der Zustand der Durchblutung der Gliedmaßen und die Injektionsstelle ständig überwacht werden.

Patienten mit essentieller Hypertonie mit Arzneimittelkollaps müssen den systolischen Blutdruck bei 30-40 mm Hg halten. Kunst. unter den normalen Raten.

Die Therapie von Schockzuständen sollte mit der Messung der Indikatoren für Hypolämie, Azidose, Sauerstoffgehalt und Hyperkapnie beginnen und diese während des gesamten Verlaufs kontrollieren.

Wenn der Blutdruck des Patienten stark angestiegen ist, eine starke Bradykardie oder Tachykardie vorliegt, die bei Herzrhythmusstörungen nicht korrigiert werden kann, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Wenn Sie Mezaton abbrechen, wird empfohlen, die Dosierung schrittweise zu reduzieren, um keinen starken Blutdruckabfall hervorzurufen.

Wenn Phenylephrin während der Wehen zur Normalisierung der arteriellen Hypotonie oder als Ergänzung zur Lokalanästhesie angewendet wird, kann dies in der Zeit nach der Geburt zu einem anhaltend hohen Blutdruck führen.

Während der Behandlung mit Mezaton ist es besser, keine Fahrzeuge oder komplexen Mechanismen zu fahren, die eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit und Gelassenheit erfordern.

Arzneimittelübergreifende Wechselwirkungen

Derzeit werden Augentropfen nicht an die Russische Föderation geliefert.

Während der Therapie mit Mezaton muss berücksichtigt werden, dass in Kombination mit verschiedenen Arzneimitteln Verzerrungen der therapeutischen Wirkungen auftreten können:

  • Phenylephrin kann die blutdrucksenkende Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Arzneimitteln schwächen. Es ist kontraindiziert, Medikamente zur Drucksenkung mit Mezaton zu kombinieren, da sich der gegenteilige Effekt entwickeln kann, der zum Tod oder zur arteriellen Hypertonie führt..
  • Es ist höchst unerwünscht, Arzneimittel, die zur pharmakologischen Gruppe der MAO gehören, mit Phenylephrin zu kombinieren. Mezaton kann nur 2 Wochen nach Beendigung des MAO-Kurses angewendet werden.
  • Mesaton sollte nicht im gleichen Verlauf wie trizyklische Antidepressiva angewendet werden, da die Gefahr des Einsetzens oder der Intensivierung des bereits manifestierten adrenergen Effekts zunimmt.
  • Wenn Mezaton in Ampullen zur Inhalationsanästhesie verwendet wird, muss berücksichtigt werden, dass das Medikament die Hemmung von CVS erhöhen kann.
  • Bei Kombination des Arzneimittels mit Herzglykosiden können Arrhythmien auftreten.
  • Die Kombination mit SHE-Hormonen bewirkt eine gegenseitige Verstärkung der gegenseitigen Wirkungen, wodurch die Gefahr einer Koronarinsuffizienz zunimmt.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Mezaton kann unerwünschte Reaktionen des Körpers hervorrufen. Die häufigste Nebenwirkung sind Kopfschmerzen mit oder ohne Erbrechen. Es sind aber auch andere Störungen möglich:

  • CVS: Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Arrhythmie, Lungenembolie, Verengung der Herzkranzgefäße.
  • ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, starke Nervosität, Zittern, Schlaflosigkeit, verminderte oder mangelnde Empfindlichkeit der Körperteile, Krampfzustand, Blutung im GM.
  • Andere: blasse Haut, allgemeine Schwäche, Atemnot, reaktive Hyperämie, gastrointestinale Dysfunktion.

Wenn Mezaton als Augentropfen verwendet wird, können lokale Reaktionen in den Sehorganen zu den oben beschriebenen unerwünschten Wirkungen hinzugefügt werden:

  • Brennen (zu Beginn des Kurses)
  • Reaktive Hyperämie
  • Verschwommene Sicht
  • Reizung
  • Spontane starke Tränenfluss
  • Das IOD-Wachstum bei Patienten mit Glaukom ist reaktiv
  • Miosis (schwere Verengung der Pupille, tritt am Tag nach der Instillation auf, wenn die Therapie fortgesetzt wird, werden Rückfälle seltener).

Während der Behandlung sollte die Verwendung großer Dosen von Mezaton nicht erlaubt sein, da das Medikament eine negative Wirkung auf den Körper hat, die sich in Form von:

  • Herzrhythmusstörungen, bei denen außergewöhnliche ventrikuläre Kontraktionen auftreten (Extrasystole)
  • Kurze Paroxysmen der ventrikulären Tachykardie
  • Schweregefühl in den Gliedern und im Kopf
  • Starker Blutdruckanstieg.

Um die Folgen einer Überdosierung zu beseitigen, wird die intravenöse Verabreichung von Arzneimitteln mit Alpha- und Betablockern angewendet.

Die Verwendung von Mezaton zur Augeninstillation kann eine Überdosierung hervorrufen, wenn die Lösung zu oft oder reichlich injiziert wird. Die systemische Wirkung von Phenylephrin äußert sich in einem starken Blutdruckanstieg, einer Reflex-Bradykardie.

Der Zustand wird mit Hilfe von Alpha-Blockern gestoppt. Bradykardie wird durch Atropin beseitigt.

Analoga

Wenn die Mezaton-Therapie aus irgendeinem Grund nicht für den Patienten geeignet ist, muss er den Arzt darüber informieren, damit er Analoga für das Arzneimittel auswählen kann. Adrenalinhydrochlorid, Dobutaminhexal, Dopamin, Noradrenalin haben eine ähnliche Wirkung.

Irifrin

Promed Exports Ltd. (Indien)

Durchschnittskosten: fl. (5 ml) - 585 Rubel, Röhrchen - p. (15 Stück je 0,4 ml) - 672 Rubel.

Ophthalmic Drug ist ein Analogon der ukrainischen Droge Mezaton Augentropfen. In verschiedenen Konzentrationen erhältlich: 2,5 oder 10 ml Phenylephrin. Erhältlich in Tropfflaschen und Pipettenröhrchen. Es wird zur Behandlung von Augenerkrankungen, Diagnostik und ophthalmologischen Tests verschrieben.

Eine Lösung von 2,5% kann bei termingerechten Kindern verwendet werden, 10% Drogen - ab 6 Jahren.

Vorteile:

  • Hilft gut bei fallender Sicht
  • Entlastet die Augen nach der PC-Arbeit.

Minuspunkte:

  • Nach der Instillation gibt es ein starkes Brennen und starke Tränen..

Bebifrin

Kosten: fl. (10 ml) - ab 167 Rubel.

Medikament auf Phenylephrinbasis in Form von Nasentropfen. Es wird verschrieben, um die Nasenatmung bei Erkältungen, Grippe, Heuschnupfen und anderen Beschwerden mit gleichzeitiger Rhinitis und Sinusitis zu erleichtern.

Ab dem ersten Lebenstag zur Verwendung zugelassen. Bei Babys unter 1 Jahr wird das Medikament alle 6 Stunden 1 Tropfen in die Nase injiziert, bei Kindern von 1 Jahr bis 6 - 1-2 Tropfen. Ältere Kinder und Erwachsene können 3-4 Tropfen begraben. in jeden Nasengang. Die Dauer des Kurses sollte nicht länger als 3 Tage sein.

Vorteile:

  • Entworfen für Kinder
  • Hilft super.

Nachteile:

  • Nicht länger als 3 Tage abtropfen lassen
  • Nebenwirkungen.

Es Ist Wichtig, Über Glaukom Wissen