Ofloxacin - Gebrauchsanweisung, Analoga, Bewertungen, Preis

Die Website bietet Hintergrundinformationen nur zu Informationszwecken. Die Diagnose und Behandlung von Krankheiten muss unter Aufsicht eines Spezialisten erfolgen. Alle Medikamente haben Kontraindikationen. Eine fachliche Beratung ist erforderlich!

Ofloxacin Medikament

Formulare freigeben

  • Tabletten: gerundet, weiß beschichtet, Dosierungen von 200 mg und 400 mg.
  • Lösung 0,2% zur intravenösen Verabreichung: blassklare Lösung, möglicherweise gelblich gefärbt, erhältlich in 100-ml-Durchstechflaschen.
  • Salbe - weiß, kann einen gelblichen Schimmer haben, erhältlich in Aluminiumtuben von 15 mg und 30 mg.

Gebrauchsanweisung für Ofloxacin

Anwendungshinweise

  • Entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
  • Darminfektionen (außer bakterielle Enteritis);
  • Hautkrankheiten (Erysipel);
  • entzündliche Prozesse im Gewebe von Knochen und Gelenken;
  • Infektionen des Urogenitalsystems (Urethritis, Blasenentzündung);
  • Nierenerkrankung (Pyelonephritis);
  • HNO-Erkrankungen (Mittelohrentzündung, Sinusitis, Kehlkopfentzündung usw.);
  • als prophylaktisches Mittel zur Erhöhung der Immunität.

Die Salbe wird als lokales Heilmittel bei der Behandlung von Hautpilzerkrankungen, Verbrennungen und Dekubitus verwendet. für Infektionskrankheiten, die mit eitrigen Komplikationen einhergehen können.

In der Augenheilkunde wird Ofloxacin zur Prophylaxe in der postoperativen Phase zur Behandlung von eitrigen und infektiösen Augenerkrankungen, der Bindehautentzündung mit einem bakteriellen Hornhautgeschwür, verschrieben.

Kontraindikationen

  • Das Medikament ist bei Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Ofloxacin kontraindiziert.
  • Nicht empfohlen für schwangere Frauen und Kinder unter 15 Jahren.
  • Nicht verschrieben für Patienten mit Epilepsie sowie mit einer niedrigen Schwelle für Anfälle von Epilepsie.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen wurden während der Behandlung mit Ofloxacin Manifestationen eines dyspeptischen Syndroms festgestellt, die sich in Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bitterkeit im Mund äußern können..

Aus dem Urogenitalsystem möglich: Harnverhaltung, Blutung, Polyurie.

Von der Seite des Zentralnervensystems kann es sein: Schwindel, Ohnmacht, Schlafstörungen, Halluzinationen.

Herzerkrankungen können sich manifestieren als: Tachykardie, niedriger Blutdruck, Herzrhythmusstörungen.

Seitens der Augenheilkunde möglich: Angst vor hellem Licht, Brennen in den Augen, Rötung der Augen.

Behandlung mit Ofloxacin

Dosierung von Ofloxacin
Die Dosierung dieses Antibiotikums bei verschiedenen Krankheiten ist unterschiedlich und sollte vom Arzt verschrieben werden..

Zur Behandlung von Harnwegsinfektionen wird 1 Tablette (200 mg) normalerweise 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verschrieben..

Bei einer akuten Gonokokkeninfektion ist eine Einzeldosis von 4 bis 6 Tabletten (200 mg) angezeigt.

Zur Behandlung der Prostatitis werden zweimal täglich 1,5 - 2 Tabletten (200 mg) verschrieben.

Bei Gastroenteritis 5 Tage lang 2 mal täglich 1 Tablette (200 mg) einnehmen. Als Prophylaxe - 2 Tabletten (200 mg) einmal täglich.

Nehmen Sie zur Prophylaxe der Sepsis dreimal täglich 2 Tabletten (200 mg) ein.

Bei Nierenerkrankungen wird die Behandlung individuell verschrieben, mit der ersten Dosis - 1 Tablette (200 mg), dann 1 Tablette pro Tag oder 1 Tablette alle 2 Tage.

Nehmen Sie bei schweren Leberfunktionsstörungen nicht mehr als 2 Tabletten (200 mg) pro Tag ein.

Bei schweren Infektionen der Urogenitalorgane und Nierenerkrankungen wird 1-2 mal täglich eine Lösung des Arzneimittels in Form einer Pipette mit 100 ml Lösung verschrieben.

Im Falle einer Gonokokkeninfektion wird das Arzneimittel zweimal täglich 200 mg intravenös verabreicht..

Ofloxacin für Kinder

Ofloxacin während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei der Behandlung stillender Frauen mit Ofloxacin wird das Stillen für die Dauer des gesamten Behandlungsverlaufs und bis zur vollständigen Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper gestoppt.

Ofloxacin gegen Chlamydien

Für die Behandlung von Chlamydien wird ein Behandlungsverlauf mit einem Arzneimittel in Form von Injektionen oder Tabletten vorgeschrieben, während sich die Wirkung der Behandlung nicht unterscheidet.

Die Dosierung wird individuell verschrieben, normalerweise 1 Tablette (Injektion) 1-2 mal täglich.

Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Substanzen zu verwenden, die den Säuregehalt des Mageninhalts senken.
Mehr über Chlamydien

Ofloxacin gegen Ureaplasmose

Das Medikament gehört zu Breitbandantibiotika und wird daher zur Behandlung von Ureaplasmose verschrieben. Gleichzeitig gilt Ofloxacin als das wirksamste Medikament zur Behandlung dieser Krankheit..

Nehmen Sie das Arzneimittel in Form von Tabletten 400 mg 2-mal täglich für 7-10 Tage ein.
Mehr über Ureaplasmose

Wechselwirkung von Ofloxacin mit anderen Arzneimitteln

  • Zubereitungen, die Antazida, Sulfate, Calcium, Eisen und Zink enthalten, sollten zwei Stunden nach der Einnahme von Ofloxacin zur besseren Absorption eingenommen werden..
  • Es wird nicht empfohlen, ein Medikament mit entzündungshemmenden Medikamenten einzunehmen, um eine zusätzliche Stimulation des Zentralnervensystems zu vermeiden.
  • Bei Diabetes ist es notwendig, den Glukosespiegel zu kontrollieren.

Bei der Behandlung mit Ofloxacin muss der Arzt informiert werden, welche Arzneimittel zusätzlich zu diesem Arzneimittel eingenommen werden (um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden)..

Ofloxacin-Analoga

Bewertungen über das Medikament

Raisa, 68 Jahre alt
"Sie verschrieben Ofloxacin nach der Operation im Krankenhaus. Ich litt an einer Entzündung, es gab starke Schmerzen. Nach 2 Tagen Einnahme verschwanden die Symptome und ich besserte mich schnell.".

Nikolay, 28 Jahre alt
"Bei mir wurde Ureaplasmose diagnostiziert, ich dachte, sie sei unheilbar. Ich nahm Ofloxacin und eine Woche später war ich gesund.".

Natalia, 52 Jahre alt
"Ich habe eine Bindehautentzündung bekommen, ein paar Salben ausprobiert, keine Wirkung, am Ende musste ich zum Arzt. Ich habe von Loxacin geraten, wurde mehrere Tage lang behandelt, alles verschwand wie eine Hand.".

Fast alle Patienten in den Bewertungen bemerken die niedrigen Kosten des Arzneimittels in Kombination mit einer guten therapeutischen Wirkung.

Arzneimittelpreis

Die Kosten hängen vom Hersteller und der Dosierung ab. Die Mindestpreise sind:

  • In Tabletten von 200 mg - ab 25 Rubel. zum Verpacken;
  • In Flaschen von 100 ml - ab 37 Rubel. zum Verpacken;
  • Salbe 30 mg - ab 65 Rubel. pro Packung.

Indikationen für die Anwendung von Ofloxacin: Bewertungen von Experten und Patienten

Ofloxacin wird Patienten verschrieben, bei denen Gelenkerkrankungen, Atmungsorgane und infektiöse Haut auftreten.

Das Medikament ist auch bei Entzündungen der Nieren und Harnwege durch pathogene Mikroorganismen wirksam.

Der Wirkstoff wirkt auf das Virus selbst und unterdrückt dessen Aktivität. Infolgedessen sterben pathogene Mikroorganismen ab.

Zusammensetzung und pharmakologische Gruppe

Es gehört zu antibakteriellen Medikamenten und wird häufig bei infektiösen Läsionen eingesetzt. Der Wirkstoff ist Ofloxacin. Die zusätzlichen Komponenten sind:

  • mikrokristalline Cellulose;
  • Povidon;
  • kolloidales Siliziumdioxid;
  • Kalziumstearat;
  • Titandioxid;
  • Maisstärke und andere.

Der Wirkstoff beeinflusst das von Bakterien abgesonderte Enzym negativ und ist für deren Vermehrung verantwortlich. Infolgedessen werden DNA-Instabilität und der Tod pathogener Mikroflora beobachtet. Es ist ein Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum, das nur auf Rezept abgegeben wird.

Freigabe Formular

Das Antibiotikum wird in Tablettenform hergestellt. Jede Tablette ist rund und fast weiß mit einer bikonvexen Oberfläche.

Bedeckt mit einer speziellen Membran, die die Darmschleimhaut vor negativen Auswirkungen schützt. Wirkstoffgehalt 200 mg oder 400 mg.

Das Arzneimittel ist auch in Form einer zur intravenösen Verabreichung verwendeten Lösung sowie einer Augensalbe erhältlich.

Anwendungshinweise

Es wird für Erkrankungen der Nieren und des Urogenitalsystems verschrieben, die durch verschiedene Bakterien verursacht werden. Bei Diagnose wird ein Antibiotikum verschrieben:

  • Pyelonephritis, gekennzeichnet durch die Bildung von Eiter im Becken und in den Kelchen der Nieren;
  • Blasenentzündung, bei der der Entzündungsprozess die Blase betrifft;
  • Urethritis, manifestiert sich als Entzündung der Harnröhre.

Das Medikament wird auch für infektiöse Läsionen der Atemwege, HNO-Organe, Weichteile, Knochen, Gelenke, Beckenorgane und der Bauchhöhle verwendet. Wirksam bei Pathologien wie Gonorrhoe, Meningitis und Chlamydien.

Gegenanzeigen zu verwenden

Das Antibiotikum ist bei bestimmten pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Diese beinhalten:

  • Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff und anderen Substanzen, aus denen das Produkt besteht;
  • Epilepsie;
  • die Zeit der Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • Kindheit;
  • Tendenz zur Entwicklung von Anfällen vor dem Hintergrund eines Schädeltraumas, Pathologien des Nervensystems.

Das Arzneimittel wird nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes eingenommen, wenn Arteriosklerose der Gehirngefäße, Durchblutungsstörungen oder chronische Leberaktivität festgestellt werden.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Die Empfangsmethode hängt direkt von der verwendeten Form ab. Ofloxacin-Tabletten werden nach den Mahlzeiten eingenommen.

Die Dosierung hängt von der Art des Erregers ab und wird von Ihrem Arzt verschrieben. Die Dosierung liegt zwischen 200 mg und 800 mg. Nehmen Sie das Arzneimittel zweimal täglich ein.

Im akuten Verlauf der Pathologie werden 400 mg einmal täglich verschrieben. Eine Dosisanpassung wird nur in Fällen durchgeführt, in denen die Leistung von Leber und Nieren beim Patienten abnimmt, da der Wirkstoff über diese Organe ausgeschieden wird.

In Ampullen

Das Antibiotikum in Ampullen wird zur intravenösen Verabreichung verwendet. Die Dosis wird für jeden Patienten individuell anhand der Schwere der Erkrankung und unter Berücksichtigung des allgemeinen Wohlbefindens des Patienten berechnet.

Die Therapie wird mit einer Dosis von 200 mg des Wirkstoffs verschrieben. Die Dauer des Verfahrens beträgt 30 bis 60 Minuten. Nachdem Sie sich besser gefühlt haben, wird Ofloxacin in Tabletten verschrieben. Die Dosierung bleibt erhalten.

Im Falle einer infektiösen Läsion der Harnwege werden 1-2 mal täglich 100 mg des Arzneimittels verschrieben.

Bei der Diagnose einer Nierenerkrankung wird das Medikament zweimal täglich in einer Dosierung von 100 bis 200 mg verschrieben.

Mit der Salbe

Das Mittel ist zur topischen Anwendung bei Augeninfektionen indiziert. Die Salbe wird 5-6 mal täglich unter das untere Augenlid aufgetragen und mit leichten Massagebewegungen verteilt. Die Therapiedauer beträgt nicht mehr als zwei Tage.

Während der Schwangerschaft

In seiner Zusammensetzung enthält Ofloxacin eine Reihe von Komponenten, die die Plazenta passieren und den Fötus negativ beeinflussen können. Deshalb ist das Antibiotikum während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Für Kinder

Das Medikament ist für Kinder und Jugendliche über 18 Jahre verboten.

Gefahr einer Überdosierung

Das Überschreiten der vom Arzt verschriebenen Dosierung kann schwerwiegende Folgen haben. Überdosierungssymptome sind:

  • Schwindel;
  • starke Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Übelkeit begleitet von Erbrechen;
  • Bewölkung des Bewusstseins;
  • Lethargie;
  • Orientierungsverlust im Raum.

Sie können sich je nach Konzentration von Ofloxacin im Blut in unterschiedlichem Maße manifestieren. Wenn diese Anzeichen auftreten, müssen Sie den Magen spülen und einen Spezialisten konsultieren. Eine symptomatische Therapie wird angewendet.

Interaktion mit anderen Drogen

Furosemid, Methotrexat und Cymedin erhöhen bei gleichzeitiger Einnahme von Ofloxacin den Wirkstoffgehalt im Blut, der bei der Dosierung berücksichtigt werden sollte.

Das Risiko neurotoxischer Wirkungen steigt, wenn das Arzneimittel zusammen mit Arzneimitteln aus der NSAID-Gruppe eingenommen wird. Die Verwendung von Glukokortikosteroiden während des Behandlungszeitraums führt zu Sehnenrupturen, selbst bei geringer Exposition, insbesondere bei älteren Menschen.

Nebenwirkungen

Die Einnahme von Medikamenten führt in einigen Fällen zur Entwicklung unerwünschter Wirkungen. Unter ihnen sind:

  • Übelkeit begleitet von Erbrechen;
  • Blähung;
  • Blähungen;
  • erhöhter Hirndruck;
  • teilweiser Verlust von Gehör, Sehvermögen, Geruch;
  • Halluzinationen;
  • Gefühl der Angst;
  • Tremor;
  • Bewusstseinsverletzung;
  • Depression und Neurose;
  • Taubheitsgefühl der unteren und oberen Extremitäten;
  • Tachykardie;
  • Vaskulitis;
  • Bandriss;
  • Dermatitis;
  • Hautausschläge verschiedener Art;
  • punktgenaue Blutungen auf der Haut;
  • Anämie;
  • Beeinträchtigte Nierenfunktion;
  • Jade, die in akuter Form fließt;
  • Panzytopenie;
  • Thrombozytopenie.

Allergien sind ebenfalls möglich. Juckreiz, Hautausschläge, Hautrötungen, Fieber, Quincke-Ödeme, Bronchospasmus und anaphylaktischer Schock werden häufig beobachtet.

Andere Nebenwirkungen sind Dysbiose, Vaginitis und Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes.

Bedingungen und Haltbarkeit

Das Arzneimittel sollte an einem Ort aufbewahrt werden, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. In diesem Fall sollte der Zugang von Kindern zum Medikament ausgeschlossen werden. Lagern Sie das Medikament bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 Grad.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre. Danach ist die Einnahme des Arzneimittels strengstens untersagt.

Ähnliche Mittel

Die folgenden Medikamente sind Analoga von Ofloxacin:

  • Vero Ofloxacin;
  • Zanocin;
  • Oflo;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacin Teva;
  • Taricin;
  • Ofloxacin Protex;
  • Ofloxacin Stada;
  • Ofloxin 200;
  • Tarivid;
  • Floxal.

Alle Medikamente müssen vom behandelnden Arzt verschrieben werden, da sie ihre eigenen Verwendungsmerkmale haben. Lesen Sie die Anweisungen vor dem Gebrauch.

Kosten in Apotheken

Der Durchschnittspreis pro Packung hängt vom Wirkstoffgehalt ab. Das Medikament kann in der Apotheke zum folgenden Preis gekauft werden:

  • 200 mg - von 38 bis 44 Rubel;
  • 400 mg - von 52 bis 60 Rubel.

Ofloxacin wird nur verschreibungspflichtig abgegeben, da es zur Gruppe der antibakteriellen Arzneimittel gehört.

Bewertungen von Ärzten

Das Medikament hat nicht nur viele positive Bewertungen von Patienten, sondern auch von Ärzten..

Ofloxacin hat sich als wirksam erwiesen, insbesondere bei Erkrankungen des Harnsystems und der Nieren. Es ist nicht nur wegen seiner geringen Kosten im Gegensatz zu anderen Medikamenten beliebt. Es hilft wirklich, mit der Krankheit in kurzer Zeit fertig zu werden..

Alekseev A. V. Urologe

Ofloxacin wird am häufigsten zur Pathologie des Urogenitaltrakts verschrieben. Es sollte jedoch in Kombination mit einem Hepatoprotektivum und einem Mittel gegen Candidiasis angewendet werden. Nach einer Antibiotikabehandlung ist eine Therapie erforderlich, um die Darmflora wiederherzustellen.

Varennikov P.R. Urologe

Das Medikament Ofloxacin wird bei Infektionskrankheiten verschrieben. Es gehört zur Gruppe der Antibiotika und hat viele Nebenwirkungen. Trotzdem wird es aktiv bei der Behandlung von Krankheiten eingesetzt. Es ist bequem zu empfangen. Um akute Vergiftungen infolge der Aktivität von Bakterien zu lindern, können Sie Ampullen zur intravenösen Verabreichung verwenden. Ofloxacin ist eines der besten Medikamente in seiner Gruppe.

Patientenmeinung

Ofloxacin wird häufig bei urologischen Erkrankungen eingesetzt und die meisten Patienten sprechen positiv auf das Medikament an..

Ofloxacin ist ein starkes Antibiotikum. Nach der Anwendung verschwanden die Symptome der Blasenentzündung schnell. Aber für eine lange Zeit war es notwendig, die Darmflora wiederherzustellen, da einige Probleme mit der Verdauung begannen. Aber ich bin mit dem Ergebnis zufrieden.

Ksenia, 34 Jahre alt

Ofloxacin wurde vom Arzt verschrieben. Überraschenderweise gehört das Medikament zu Antibiotika und hat relativ geringe Kosten. Es half schnell, die Symptome waren nach 2 Tagen verschwunden.

Olga, 26 Jahre alt

Pyelonephritis wurde diagnostiziert. Nach der Untersuchung verschrieb der Arzt Ofloxacin. Das Antibiotikum half schnell und nach 4 Tagen begann sich der Zustand zu verbessern. Ein ausgezeichnetes Medikament, das in der schwierigsten Zeit geholfen und schnell auf die Beine gestellt hat.

Konstantin, 24 Jahre alt

Das Medikament wird nicht nur bei Erkrankungen der Nieren und der Harnwege eingesetzt. Es hat seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Pathologien der HNO-Organe und verschiedener Körpersysteme bewiesen..

Der Wirkstoff wirkt direkt auf den Erreger und unterdrückt dessen Aktivität. Im Gegensatz zu vielen Antibiotika hat es einen vernünftigen Preis. Deshalb wählen die meisten Ärzte und Patienten es..

OFLOXACIN

Klinische und pharmakologische Gruppe

Aktive Substanz

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Filmtabletten von fast weißer Farbe, rund, bikonvex; Der Querschnitt zeigt eine Schicht von fast weißer Farbe.

1 Registerkarte.
Ofloxacin200 mg

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talk, Povidon, Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Schalenzusammensetzung: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talk, Titandioxid, Propylenglykol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.

Filmtabletten von fast weißer Farbe, rund, bikonvex; Der Querschnitt zeigt eine Schicht von fast weißer Farbe.

1 Registerkarte.
Ofloxacin400 mg

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talk, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Calciumstearat, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

Schalenzusammensetzung: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Talk, Titandioxid, Propylenglykol, Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000).

10 Stück. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.

pharmachologische Wirkung

Ein antimikrobielles Breitbandarzneimittel aus der Gruppe der Fluorchinolone. Wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-Gyrase ein, das das Supercoiling und damit die Stabilität der bakteriellen DNA gewährleistet (die Destabilisierung von DNA-Strängen führt zu deren Tod). Wirkt bakterizid.

Das Medikament ist gegen Mikroorganismen wirksam, die β-Lactamasen und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren.

Anfällig für das Medikament: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol-positive und Indol-negative Stämme), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Bordella spp., Legionella spp., Serradella spp., Serradet. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel besteht aus: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, MycoplasmaUitcoccus pneumoniae, MycoplasmaUitcoccus pneumoniae, Mycoplasma. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Resistent gegen das Arzneimittel Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Das Medikament ist gegen Treponema pallidum inaktiv.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme des Arzneimittels ist die Resorption schnell und vollständig (95%). Bioverfügbarkeit - mehr als 96%.

Plasmaproteinbindung - 25%. C max nach oraler Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg, 300 mg und 600 mg beträgt 1 mg / l, 3,4 mg / l bzw. 6,9 mg / l und wird in 1-2 Stunden erreicht. Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg und 400 mg C max betragen 2,5 μg / ml bzw. 5 μg / ml. Die Nahrungsaufnahme kann die Absorption verlangsamen, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Scheinbares V d - 100 Liter. Ofloxacin ist in Leukozyten, Alveolarmakrophagen, Haut, Weichteilen, Knochen, Bauch- und Beckenorganen, Atemwegen, Urin, Speichel, Galle und Prostatasekreten verteilt. Es dringt gut durch die BHS, die Plazentaschranke, die in die Muttermilch übergeht. Dringt mit entzündeten und nicht entzündeten Meningen in die Liquor cerebrospinalis ein (14-60%). Kumuliert nicht.

Metabolisiert in der Leber (ca. 5%) unter Bildung von N-Oxid von Loxacin und Dimethylofloxacin.

T 1/2 - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). Es wird unverändert von den Nieren ausgeschieden - 75-90%, bei Galle - ca. 4%. Extrarenale Clearance - weniger als 20%.

Nach einmaliger Anwendung in einer Dosis von 200 mg wird es innerhalb von 20 bis 24 Stunden im Urin nachgewiesen..

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

Indikationen

  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile;
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen von Knochen und Gelenken;
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Magen-Darm-Trakts) und der Gallenwege;
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnwege (Blasenentzündung, Urethritis);
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis) und der Geschlechtsorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis);
  • Tripper;
  • Chlamydien;
  • Meningitis;
  • Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Kontraindikationen

  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Epilepsie (einschließlich einer Vorgeschichte);
  • eine Abnahme der Anfallsschwelle (auch nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder entzündlichen Prozessen im Zentralnervensystem);
  • Alter bis zu 18 Jahren (da das Wachstum des Skeletts nicht abgeschlossen ist);
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit (Stillen);
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Arteriosklerose der Gefäße des Gehirns, Störungen der Gehirnzirkulation (in der Anamnese), chronischem Nierenversagen und organischen Läsionen des Zentralnervensystems verschrieben werden.

Dosierung

Die Dosierung wird individuell in Abhängigkeit von der Lokalisation und dem Schweregrad der Infektion sowie der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Funktion von Leber und Nieren ausgewählt.

Das Medikament wird für Erwachsene oral verabreicht - 200-800 mg / Tag, die Häufigkeit der Anwendung beträgt 2 Mal / Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage. Dosen bis zu 400 mg / Tag können in 1 Dosis, vorzugsweise morgens, verabreicht werden.

Bei akuter Gonorrhoe - 400 mg einmal.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einem CC von 50 bis 20 ml / min) sollte eine Einzeldosis 50% der durchschnittlichen Dosis mit einer Häufigkeit von Terminen 2 Mal / Tag betragen, oder eine volle Einzeldosis wird 1 Mal / Tag verschrieben. Mit QC eine Einzeldosis - 200 mg, dann - 100 mg / Tag jeden zweiten Tag.

Für die Hämodialyse und Peritonealdialyse wird das Medikament alle 24 Stunden mit 100 mg verschrieben.

Die maximale Tagesdosis für Leberversagen beträgt 400 mg / Tag.

Die durchschnittliche Tagesdosis für Kinder mit schweren Infektionen beträgt 7,5 mg / kg Körpergewicht, die Höchstdosis beträgt 15 mg / kg.

Die Tabletten sollten vor oder während der Mahlzeiten vollständig mit Wasser eingenommen werden..

Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte weitere 3 Tage fortgesetzt werden, nachdem die Krankheitssymptome verschwunden sind und die Temperatur vollständig normalisiert ist.

Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7-8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen der unteren Harnwege 3-5 Tage.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen (einschließlich Gastralgie), erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Ikterus, pseudomembranöse Enterokolitis.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheitsgefühl und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, Albträume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit, Phobien, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, erhöhter Hirndruck; Verletzung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Störungen in Geschmack, Geruch, Gehör und Gleichgewicht.

Aus dem Bewegungsapparat: Sehnenentzündung, Myalgie, Arthralgie, Tendosynovitis, Sehnenruptur.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Vaskulitis, Kollaps.

Von der Seite der Haut: punktuelle Blutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag, Vaskulitis.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie.

Aus dem Harnsystem: akute interstitielle Nephritis, beeinträchtigte Nierenfunktion, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Quincke-Ödem, Bronchospasmus, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, Lichtempfindlichkeit, Erythema multiforme; selten - anaphylaktischer Schock.

Andere: Dysbiose, Superinfektion, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Überdosis

Symptome: Schwindel, Verwirrtheit, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung einer symptomatischen Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Lebensmittelprodukte, Antazida, die Aluminium-, Calcium-, Magnesium- oder Eisensalze enthalten, verringern die Absorption von Ofloxacin und bilden unlösliche Komplexe (daher sollte der Abstand zwischen der Ernennung von Ofloxacin-AKOS und diesen Arzneimitteln mindestens 2 Stunden betragen)..

Ofloxacin reduziert die Theophyllin-Clearance um 25%. Daher sollte bei gleichzeitiger Anwendung die Theophyllin-Dosis reduziert werden.

Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und tubuläre Sekretionsblocker erhöhen die Plasmakonzentration von Ofloxacin.

Ofloxacin erhöht die Plasmakonzentration von Glibenclamid.

Während der Einnahme von Ofloxacin mit Vitamin-K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.

Mit der Ernennung von Ofloxacin-AKOS mit NSAIDs, Derivaten von Nitroimidazol und Methylxanthinen, steigt das Risiko neurotoxischer Wirkungen.

Mit der gleichzeitigen Anwendung von Ofloxacin-AKOS mit Glukokortikosteroiden steigt das Risiko einer Sehnenruptur, insbesondere bei älteren Menschen.

Mit der Ernennung von Ofloxacin-AKOS mit Arzneimitteln, die den Urin alkalisieren (Carboanhydrase-Hemmer, Citrat, Natriumbicarbonat), steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.

spezielle Anweisungen

Nicht das Medikament der Wahl bei Pneumokokken-Pneumonie. Nicht angezeigt bei der Behandlung von akuter Mandelentzündung.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 2 Monate zu verwenden. Vermeiden Sie Sonnenlicht und UV-Strahlen (Quecksilber-Quarz-Lampen, Solarium)..

Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, allergischen Reaktionen, pseudomembranöser Kolitis sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei koloskopisch und / oder histologisch bestätigter pseudomembranöser Kolitis sind orales Vancomycin und Metronidazol angezeigt.

Es ist zu beachten, dass bei Verwendung von Ofloxacin-AKOS eine selten auftretende Sehnenentzündung zu einem Sehnenriss (hauptsächlich der Achillessehne) führen kann, insbesondere bei älteren Patienten. Bei Symptomen einer Sehnenentzündung ist es notwendig, die Behandlung sofort abzubrechen, die Achillessehne zu immobilisieren und einen Orthopäden zu konsultieren.

Bei der Anwendung des Arzneimittels wird Frauen aufgrund des erhöhten Risikos für die Entwicklung einer vaginalen Candidiasis die Verwendung von Tampax-Tampons nicht empfohlen.

Die Behandlung kann den Verlauf von Myasthenia gravis verschlechtern und die Häufigkeit von Porphyrie-Anfällen bei prädisponierten Patienten erhöhen.

Bei Verwendung des Arzneimittels sind falsch negative Ergebnisse bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose möglich (verhindert die Freisetzung von Mycobacterium tuberculosis)..

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist es erforderlich, die Konzentration von Ofloxacin im Plasma zu überwachen. Bei schwerer Nieren- und Leberfunktionsstörung steigt das Risiko toxischer Wirkungen (Dosisanpassung erforderlich).

Während der medikamentösen Behandlung sollte Alkohol vermieden werden.

Verwendung in der Pädiatrie

Bei Kindern wird Ofloxacin-AKOS nur bei Lebensgefahr verschrieben, wobei der beabsichtigte Nutzen und das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen berücksichtigt werden, wenn andere, weniger toxische Arzneimittel nicht angewendet werden können.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Während der Behandlungsdauer ist es erforderlich, keine Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Pädiatrische Anwendung

Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert, weil Skelettwachstum nicht abgeschlossen.

Bei Kindern wird Ofloxacin-AKOS nur bei Lebensgefahr verschrieben, wobei der beabsichtigte Nutzen und das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen berücksichtigt werden, wenn andere, weniger toxische Arzneimittel nicht angewendet werden können.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einem CC von 50 bis 20 ml / min) sollte eine Einzeldosis 50% der durchschnittlichen Dosis mit einer Häufigkeit von Terminen 2 Mal / Tag betragen, oder eine volle Einzeldosis wird 1 Mal / Tag verschrieben. Mit QC eine Einzeldosis - 200 mg, dann - 100 mg / Tag jeden zweiten Tag.

Für die Hämodialyse und Peritonealdialyse wird das Medikament alle 24 Stunden mit 100 mg verschrieben.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Lagerbedingungen und -zeiten

Liste B. Das Arzneimittel sollte an einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Ofloxacin ist ein Antibiotikum oder nicht

Das Antibiotikum Ofloxacin ist ein antimikrobielles Breitbandarzneimittel, das zur Behandlung von bakteriellen Infektionen verschiedener Organe und Funktionssysteme verschrieben wird. Es hat eine bakterizide und bakteriostatische Wirkung und stoppt die Reproduktion von Krankheitserregern, die gegenüber diesem Medikament empfindlich sind.

Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ofloxacin. Es wirkt wirksam auf Mikroorganismen, die gegen andere Antibiotika, die die DNA-Synthese unterdrücken (Ansamycin, Nitrofuran, Trimetroprim, Sulfanilamid), multiresistent sind..

Das antimikrobielle Mittel Ofloxacin gehört zur Gruppe der Fluorchinolone der zweiten Generation, die die Aktivität des bakteriellen Enzyms DNA-Gyrase stoppen, was zu einer Störung der DNA-Synthese und der Zellteilung führt.

Die antibakteriellen Eigenschaften des Arzneimittels erstrecken sich auf grampositive und gramnegative Mikroorganismen sowie bis zu einem gewissen Grad auf pathogene Mikroben, die am häufigsten sexuell übertragen werden. Die Mikrofloraresistenz (Arzneimittelresistenz) entwickelt sich eher langsam. Die postantibiotische Wirkung zeigt sich spürbar - die antibakterielle Aktivität des Arzneimittels nach seinem Entzug.

Wirkt aktiv gegen einige grampositive Mikroorganismen: Staphylokokken, Streptokokken, insbesondere beta-hämolytische Streptokokken.

Zeigt bakterizide Eigenschaften gegen viele gramnegative Bakterien: Salmonellen, Citrobacterium, Enterobakterien und andere, einschließlich Mikroorganismen, die gegen Penicillin-Antibiotika resistent sind.

Anaerobe Bakterien reagieren nicht empfindlich auf Ofloxacin, das sich unter anoxischen Bedingungen entwickeln kann (außer Bacteroides ureolyticus)..

Bei der Beantwortung der Frage, ob Ofloxacin ein Antibiotikum ist oder nicht, können wir die folgende Definition geben: "Antibiotika sind Substanzen natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die bestimmte Mikroorganismen unterdrücken können." Daher ist Ofloxacin ein synthetisches Antibiotikum, das gegen die oben genannten Bakterien wirksam ist.

Dosierung und Verabreichungsmethoden des Arzneimittels

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird das Antibiotikum Ofloxacin in verschiedenen Darreichungsformen angeboten:

  • Ofloxacin-Tabletten - 1 Tablette enthält 200 mg Wirkstoff und Hilfskomponenten, um die erforderlichen Eigenschaften während der Herstellung des Arzneimittels zu verleihen. Jede Blase enthält 6 oder 10 Tabletten.
  • Augensalbe 0,3% - ist in Aluminiumtuben in einer Menge von 3 oder 5 Gramm enthalten, die zusammen mit den Anweisungen in einen Karton gegeben werden;
  • Infusionslösung 0,2% - 100 ml Lösung in einer Glasflasche, 1 Flasche in einem Karton.

Die Dosis des Arzneimittels hängt von der Art und Dauer der Infektion, dem allgemeinen Wohlbefinden des Patienten ab und wird zur Konsultation eines Facharztes ausgewählt..

  1. Ofloxacin-Tabletten werden vor oder während einer Mahlzeit als Ganzes oral eingenommen, ohne sie zu zerdrücken oder zu kauen, mit sauberem Wasser. Die therapeutische Dosierung reicht von 1 Tablette (200 mg) bis 4 Tabletten (800 mg) pro Tag. Manchmal ist es erlaubt, 2 Tabletten Ofloxacin (400 mg) als Einzeldosis pro Tag zu verschreiben (zur Einnahme am Morgen)..

Der durchschnittliche Therapieverlauf dauert 7-10 Tage. Nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome muss die Behandlung mindestens drei Tage lang fortgesetzt werden. Die Gesamtdauer der Anwendung von Ofloxacin sollte 8 Behandlungswochen nicht überschreiten.

Die zulässige Dosierung von Tabletten pro Tag, angegeben in der Gebrauchsanweisung, bei der Behandlung von Infektionen:

  • Atmungs- und Hörorgane - zwei Tabletten (400 mg);
  • Verdauungsorgane - zwei Tabletten (400 mg);
  • Harnwege und Genitaltrakt - zwei Tabletten (400 mg) mit unkomplizierter Infektion der unteren Harnwege - eine Tablette (100 mg);
  • Haut und Weichteile - zwei Tabletten (400 mg);
  • Knochen und Gelenke - zwei Tabletten (400 mg);
  • bei der Behandlung von Gonorrhoe - zwei Tabletten (400 mg) gleichzeitig.

In einigen Fällen (bei schwerem Krankheitsgrad und unzureichender Resorption des Arzneimittels) kann die Dosierung auf 3-4 Tabletten (bis zu 800 mg) erhöht werden. Dann wird das Antibiotikum zweimal täglich morgens und abends eingenommen. Die Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion kann nach unten angepasst werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Ofloxacin mit Antazida (zur Verringerung des Säuregehalts im Magen) führt zu einer Verringerung der antimikrobiellen Wirkung, da unlösliche Verbindungen gebildet werden. Daher muss Ofloxacin wie jedes ähnliche Antibiotikum 2 Stunden vor diesen Arzneimitteln eingenommen werden..

  1. Ofloxacin-Salbe wird bei folgenden Krankheiten angewendet:
  • bakterielle Infektionen der Augen, der Hornhaut und der Augenlider (Blepharitis, Bindehautentzündung usw.);
  • eitrige Entzündung der Wimpernwurzel (Gerste);
  • Dakryozystitis, Entzündung des Tränenwegs;
  • Chlamydien-Augeninfektionen.

Während der Behandlung wird die Salbe 2-3 Mal täglich angewendet, und bei Vorliegen einer Chlamydieninfektion - 5 Mal täglich dauert die Behandlung nicht länger als 2 Wochen. Die Salbe, die mit äußerster Vorsicht behandelt werden sollte, wird direkt auf den Augapfel aufgetragen und zieht am unteren Augenlid. Drücken Sie etwa einen Tropfen 0,10 bis 0,15 g Salbe aus der Tube, schließen Sie die Augenlider und verteilen Sie die Salbe mit sanften Bewegungen.

  1. Für die Infusionstherapie wird die intravenöse Verabreichung einer Dosis des Arzneimittels in einem Volumen von 200 bis 400 ml mit einer Häufigkeit von 1 bis 2 Mal täglich empfohlen. Die Heilungslösung wird schrittweise über einen Zeitraum von 30 bis 60 Minuten eingeführt..

Es wird vorgeschlagen, Ofloxacin mit einer isotonischen Lösung von Glucose, Fructose oder Natriumchlorid zu mischen. Für das Verfahren sollte nur eine frisch zubereitete Lösung verwendet werden..

Die parenterale Flüssigkeitstherapie umfasst die Verwendung einer Lösung mit Ofloxacin bei der Behandlung der Atemwege, des Magen-Darm- und Harnsystems, infektiöser Läsionen von Knochen und Gelenken sowie bei der Behandlung von Haut- und Weichteilerkrankungen.

Besondere Hinweise

Patienten, die dieses Medikament einnehmen, sollten es vermeiden, Sonnenlicht oder künstlicher UV-Strahlung ausgesetzt zu werden.

Auf die Aufmerksamkeit der Fahrer: Ofloxacin gehört zur Liste der Medikamente, die die Reaktionsgeschwindigkeit verändern. Daher ist die Fähigkeit zum Fahren und zur Teilnahme am allgemeinen Verkehrsfluss beeinträchtigt. Es wird empfohlen, das Fahren oder andere komplexe Mechanismen während der Anwendung des Arzneimittels einzuschränken.

Die Anwendung von Ofloxacin ist während der Geburt und Stillzeit ausgeschlossen. Wenn es unmöglich ist, eine andere Behandlung zu verschreiben, muss der Laktationsprozess eingeschränkt werden.

Die Verschreibung dieses Arzneimittels an Patienten unter 18 Jahren ist nur zulässig, wenn wichtige Indikationen vorliegen oder wenn es unmöglich ist, eine alternative Behandlungsoption anzubieten. Die Dosis wird anhand des Gewichts des Kindes berechnet: Die durchschnittliche tägliche Menge des Arzneimittels beträgt 8-15 mg / kg.

Indikationen zur Anwendung von Ofloxacin

Das Antibiotikum Ofloxacin wird zur Behandlung von akuten, persistierenden und wiederkehrenden bakteriellen Infektionen verschrieben:

  • Atemwege (Entzündung der Bronchien, Lungenentzündung);
  • Atmungsorgane, Geruch, Gehör (Entzündung des Pharynx, Larynx, Nasennebenhöhlen, Mittelohrentzündung);
  • Hautoberfläche und Weichteile (destruktive Geschwüre, Furunkulose);
  • osteoartikuläres System (Osteomyelitis, rheumatoide Arthritis, eitrige Komplikationen nach Frakturen);
  • Verdauungsorgane und Bauchhöhle (Peritonitis, Enterokolitis);
  • das Nervensystem (mit primärer und sekundärer Meningitis);
  • Organe des kleinen Beckens und des Urogenitalsystems (Pyelonephritis, Vaginitis, Kolpitis, Blasenentzündung, Urethritis, Prostatitis);
  • bei sexuell übertragbaren Krankheiten (Gonorrhoe, Chlamydien).

Wird zur Vorbeugung von Krankheiten bei Patienten mit geschwächter Immunität vor dem Hintergrund einer Neutropenie (Abnahme der Anzahl der Neutrophilen) verwendet, wenn die Wahrscheinlichkeit einer Infektion mit Bakterien- und Pilzinfektionen steigt.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen

Während der Therapie, die in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels angegeben ist, kann Ofloxacin Nebenwirkungen verursachen:

  • im Magen-Darm-Trakt - schmerzhafte Empfindungen im Magen und Darm, Appetitlosigkeit, Drang zu Übelkeit und Erbrechen, Verdauungsstörungen; Anhaltender Durchfall in den ersten 2 Wochen der Behandlung weist auf eine pseudomembranöse Kolitis hin. Dann sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels sofort abbrechen und die erforderliche Behandlung durchführen. Sie müssen keine Medikamente verwenden, die die Kontraktion der Darmwände unterdrücken
  • über die Funktion der Leber und der Gallenwege - sehr selten kommt es zu einer Entzündung der Leber und einem erhöhten Gehalt an Leberenzymen und Bilirubin im Blutserum (cholestatischer Ikterus);
  • auf den Nieren und Harnwegen - sehr selten kommt es zu einer akuten Entzündung der Nieren (interstitielle Nephritis) bis hin zu einer Verletzung der Ausscheidungsfunktion; Probleme beim Wasserlassen (verzögerte oder erhöhte Häufigkeit);
  • im Herz-Kreislauf-System - Tachykardie (Herzklopfen), Vaskulitis (Entzündung der Gefäßwände), verminderter Tonus der Blutgefäße;
  • im Zentralnervensystem - Schmerzen und Schwere im Kopf, plötzliche Krämpfe, Gefühl von taubem Glied, beeinträchtigte Koordination; selten - Diplopie (Doppelsehen), erhöhter Hirndruck, beeinträchtigter Geruchs- und Farbwahrnehmungssinn, Gleichgewichtsverlust; Angstzustände, Depressionen, die unmittelbar nach der ersten Dosis des Arzneimittels auftreten können. Dann ist es erforderlich, die Behandlung auszusetzen und den beobachtenden Arzt zu benachrichtigen.
  • im Immunsystem sehr selten - überempfindliche Reaktionen (anaphylaktisch, anaphylaktoid, Angioödem) mit Anzeichen von Erstickung;
  • im hämatopoetischen System - eine Abnahme der Anzahl von Blutzellen wird sehr selten festgestellt, in kurzer Zeit nach Absetzen des Arzneimittels werden normale Indikatoren wiederhergestellt;
  • im Bewegungsapparat - Muskel- und Gelenkschmerzen, reaktive Entzündung der Bänder (Tendivitis), Gelenkkapseln (Synovitis); sehr selten - pathologische Sehnenrisse;
  • allergische Hautreaktionen in Form von Juckreiz und Hautausschlägen, selten punktierte Blutungen, exsudatives Erythema multiforme, Überempfindlichkeit der Haut gegen UV-Strahlen.

Manchmal klagen Patienten über Tachykardie (schneller Herzschlag), Muskel- und Gelenkschmerzen, allgemeine Schwäche. Die Anwendung des Arzneimittels bei Frauen kann eine vaginale Candidiasis hervorrufen. Daher wird eine ständige Beobachtung durch einen Gynäkologen empfohlen.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann es die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Wirkstoffen verstärken, um den Glukosespiegel zu senken. Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen sollte die Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma sorgfältig überwacht werden. Bei schwerem Leber- oder Nierenversagen steigt die Wahrscheinlichkeit einer toxischen Vergiftung signifikant an. In solchen Fällen sollte die Dosis angepasst oder das Medikament abgesagt werden..

Ofloxacin sollte nicht angewendet werden, wenn die Anfälligkeit für Ofloxacin und alle Fluorchinolonderivate erhöht ist. Dieses Medikament sollte nicht bei Epilepsie, psychischen Erkrankungen oder Verletzungen des Gehirnkreislaufs nach einer traumatischen Hirnverletzung angewendet werden. Es ist nicht verschrieben für Entzündungen der Lymphknoten und Mandeln, für Pneumokokken-Pneumonie, dafür wird ein Medikament aus einer anderen Gruppe von Antibiotika ausgewählt.

Während des gesamten Zeitraums der Verwendung des Antibiotikums muss die Verwendung von alkoholischen Getränken und Drogen ausgeschlossen werden.

Wechselwirkung mit verschiedenen Arzneimitteln

Die Kombination des Arzneimittels mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann zu einem starken Blutdruckabfall führen. In diesem Fall müssen die Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems überprüft und die Dosierung angepasst werden.

In Kombination mit Ofloxacin und Glukokortikoiden (Hormone, die von der Nebennierenrinde produziert werden) ist das Risiko einer Sehnenschädigung insbesondere bei älteren Menschen signifikant erhöht.

In Kombination mit Arzneimitteln mit alkalischen Eigenschaften (Natriumbicarbonat, Carboanhydrase-Hemmer) kann Ofloxacin die Entwicklung von Kristallurie (Anreicherung von Salzen im Körper) hervorrufen..

Arzneimittel wie Methotrexat, Cimetidin und andere, die die Arzneimittelausscheidung hemmen, erhöhen die Konzentration von Ofloxacin im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Theophyllin, Warfarin, Methylxanthin, Cyclosporin verlängert das Arzneimittel die Eliminationsdauer dieser Arzneimittel, weshalb ihre Dosierung angepasst werden sollte.

Die Verschreibung von NSAIDs, synthetischen AMPs mit hoher Aktivität gegen anaerobe Bakterien und Erreger von Protozoeninfektionen in Kombination mit Ofloxacin führt zu Krampfkontraktionen und erhöht die Möglichkeit einer toxischen Wirkung.

Überdosis

Überdosierungssymptome von Ofloxacin: Schmerzen in verschiedenen Körperteilen, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen, Orientierungslosigkeit, Lethargie, Schläfrigkeit, Verwirrtheit. Im Falle einer Überdosierung wird eine Magenspülung durchgeführt und anschließend eine symptomatische Behandlung verordnet.

Um den Körper wiederherzustellen, wird eine Entgiftung durchgeführt, um toxische Substanzen zu entfernen, die Flüssigkeitszufuhr zu verbessern, um die Flüssigkeitsreserven im Körper aufzufüllen, und die Therapie zu desensibilisieren. Das spezifische Gegenmittel ist nicht angegeben, das Hämodialyse- oder Peritonealdialyseverfahren wird in diesem Fall als unwirksam erkannt.

Fazit

Das Antibiotikum Ofloxacin ist ein wirksames Medikament, das zur etiotropen Therapie von Infektionskrankheiten eingesetzt wird. Die Bewertungen des Arzneimittels sind größtenteils positiv: Die Ausbreitung der Infektion stoppt und Sie fühlen sich besser. Abhängig von der Dosierung und dem Zeitpunkt der Behandlung sind die Nebenwirkungen minimal und können leicht beseitigt werden.

Komposition

Freigabe Formular

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Ist Ofloxacin ein Antibiotikum oder nicht? Dies ist kein Antibiotikum, sondern ein antibakterielles Mittel aus der Gruppe der fluorierten Chinolone, was nicht dasselbe ist. Es unterscheidet sich von Antibiotika in Struktur und Herkunft. Fluorchinolone haben kein Analogon in der Natur, und Antibiotika sind Produkte natürlichen Ursprungs.

Die bakterizide Wirkung ist mit einer Hemmung der DNA-Gyrase verbunden, die eine Verletzung der DNA-Synthese und der Zellteilung, Veränderungen der Zellwand, des Zytoplasmas und des Zelltods zur Folge hat. Der Einschluss eines Fluoratoms in das Chinolinmolekül hat das Spektrum der antibakteriellen Wirkung verändert - es hat sich erheblich erweitert und umfasst auch Mikroorganismen, die gegen Antibiotika resistent sind, und Stämme, die Beta-Lactamasen produzieren.

Grampositive und gramnegative Mikroorganismen sowie Chlamydien, Ureaplasma, Mycoplasma und Gardnerella reagieren empfindlich auf das Medikament. Unterdrückt das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis. Funktioniert nicht bei Treponema pallidum. Die Mikroflora-Resistenz entwickelt sich langsam. Charakteristisch ist eine ausgeprägte postantibiotische Wirkung.

Pharmakokinetik

Die Resorption nach oraler Verabreichung ist gut. Bioverfügbarkeit 96%. Ein unbedeutender Teil des Arzneimittels bindet an Proteine. Die maximale Konzentration wird nach 1 Stunde bestimmt. Sie ist gut in Geweben, Organen und Flüssigkeiten verteilt und dringt in die Zellen ein. Signifikante Konzentrationen werden in Speichel, Sputum, Lunge, Myokard, Darmschleimhaut, Knochen, Prostatagewebe, weiblichen Geschlechtsorganen, Haut und Ballaststoffen beobachtet.

Es dringt gut durch alle Barrieren und in die Liquor cerebrospinalis. Biotransformiert in der Leber etwa 5% der Dosis. Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Stunden. Bei wiederholter Verabreichung wird die Kumulation nicht ausgedrückt. Es wird von den Nieren (80-90% der Dosis) und einem kleinen Teil der Galle ausgeschieden. Bei Nierenversagen steigt T1 / 2 an. Bei Leberversagen kann sich auch die Ausscheidung verlangsamen.

Anwendungshinweise

  • Bronchitis, Lungenentzündung;
  • Erkrankungen der HNO-Organe (Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis);
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege (Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung);
  • Infektionen der Haut, Weichteile, Knochen;
  • Endometritis, Salpingitis, Parametritis, Oophoritis, Zervizitis, Kolpitis, Prostatitis, Nebenhodenentzündung, Orchitis;
  • Gonorrhoe, Chlamydien;
  • Hornhautgeschwüre, Blepharitis, Bindehautentzündung, Keratitis, Gerste, Chlamydien-Augenläsionen, Infektionsprävention nach Verletzungen und Operationen (für Salben).

Kontraindikationen

  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • erhöhte Empfindlichkeit;
  • Schwangerschaft;
  • Stillen;
  • Epilepsie oder erhöhte Krampfbereitschaft nach traumatischer Hirnverletzung, zerebrovaskulärem Unfall und anderen Erkrankungen des Zentralnervensystems;
  • zuvor festgestellte Sehnenschäden nach Einnahme von Fluorchinolonen;
  • periphere Neuropathie;
  • Laktoseintoleranz;
  • Alter bis zu 1 Jahr (für Salbe).

Es wird mit Vorsicht bei organischen Erkrankungen des Gehirns, Myasthenia gravis, schweren Verletzungen der Leber- und Nierenfunktion, Leberporphyrie, Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus, Myokardinfarkt, paroxysmaler ventrikulärer Tachykardie, Bradykardie im Alter verschrieben.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen sind:

Weniger häufige und sehr seltene Nebenwirkungen:

  • erhöhte Aktivität von Transaminasen, cholestatischer Ikterus;
  • Hepatitis, hämorrhagische Kolitis, pseudomembranöse Kolitis;
  • Kopfschmerzen, Schwindel;
  • Angst, Reizbarkeit;
  • Schlaflosigkeit, intensive Träume;
  • Angst, Phobien;
  • Depression;
  • Zittern, Krämpfe;
  • Extremitätenparästhesie, periphere Neuropathie;
  • Bindehautentzündung;
  • Tinnitus, Schwerhörigkeit;
  • Verletzung der Farbwahrnehmung, Doppelsehen;
  • Geschmacksstörungen;
  • Tendinitis, Myalgie, Arthralgie, Schmerzen in den Gliedmaßen;
  • Sehnenruptur;
  • Herzklopfen, ventrikuläre Arrhythmie, Hypertonie;
  • trockener Husten, Atemnot, Bronchospasmus;
  • Petechien;
  • Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie;
  • Nierenfunktionsstörung, Dysurie, Harnverhaltung;
  • Hautausschlag, juckende Haut, Nesselsucht;
  • Darmdysbiose.

Gebrauchsanweisung für Ofloxacin (Art und Dosierung)

Ofloxacin-Salbe, Gebrauchsanweisung

Für das untere Augenlid wird dreimal täglich 1-1,5 cm Salbe aufgetragen. Bei Vorhandensein von Chlamydien-Augenläsionen - 5-mal täglich. Die Behandlung dauert nicht länger als 2 Wochen. Bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer Medikamente wird die Salbe zuletzt verwendet.

Ofloxacin Tabletten, Gebrauchsanweisung

Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten oral, ganz eingenommen. Die Dosis wird in Abhängigkeit von der Schwere der Infektion, der Leber- und Nierenfunktion ausgewählt. Die übliche Dosis beträgt 200-600 mg pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen. Bei schweren Infektionen und übergewichtigen Patienten wird die Tagesdosis auf 800 mg erhöht. Bei Gonorrhoe werden einmal am Morgen einmal 400 mg verschrieben.

Kinder werden aus gesundheitlichen Gründen verschrieben, wenn kein Ersatz durch andere Mittel erfolgt. Die tägliche Dosis beträgt 7,5 mg pro kg Körpergewicht.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird das Dosierungsschema korrigiert. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion sollte die tägliche Dosis nicht mehr als 400 mg betragen. Die Behandlungsdauer wird durch die Schwere der Erkrankung bestimmt. Die Behandlung wird weitere 3 Tage fortgesetzt, nachdem sich die Temperatur wieder normalisiert hat oder nachdem Labortests die Ausrottung des Mikroorganismus bestätigt haben. Meistens beträgt die Behandlungsdauer 7-10 Tage, bei Salmonellose 7 Tage, bei Harnwegsinfektionen bis zu 5 Tage. Die Behandlung sollte nicht länger als 2 Monate dauern. Bei der Behandlung bestimmter Krankheiten wird Ofloxacin mit dem Übergang zur oralen Verabreichung zunächst zweimal täglich intravenös verschrieben.

Tropfen mit dem Wirkstoff Loxacin sind unter den Namen Dancil, Floxal, Uniflox erhältlich. Siehe Anweisungen zur Verwendung dieser Medikamente.

Überdosis

Manifestiert durch Schwindel, Lethargie, Schläfrigkeit, Verwirrung, Orientierungslosigkeit, Krämpfe, Erbrechen. Die Behandlung besteht aus Magenspülung, Zwangsdiurese und symptomatischer Therapie. Bei konvulsivem Syndrom wird Diazepam angewendet.

Interaktion

Bei der Verschreibung von Sucralfat, Antazida und Zubereitungen, die Aluminium, Zink, Magnesium oder Eisen enthalten, wird die Absorption von Ofloxacin verringert. Die Wirksamkeit indirekter Antikoagulanzien nimmt bei Einnahme dieses Arzneimittels zu. Die Steuerung des Gerinnungssystems ist erforderlich.

Das Risiko von neurotoxischen Wirkungen und Anfallsaktivität steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs, Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen.

Bei Verwendung mit Theophyllin nimmt seine Clearance ab und die Halbwertszeit nimmt zu.

Die gleichzeitige Anwendung von Hypoglykämika kann zu hypo- oder hyperglykämischen Zuständen führen.

Bei Anwendung mit Cyclosporin steigt die Konzentration im Blut und die Halbwertszeit.

Mit Barbituraten und blutdrucksenkenden Medikamenten ist ein starker Blutdruckabfall möglich.

Bei Anwendung mit Glukokortikosteroiden besteht die Gefahr eines Sehnenrisses.

Es ist möglich, das QT-Intervall durch die Verwendung von Antipsychotika, Antiarrhythmika, trizyklischen Antidepressiva, Makroliden, Imidazolderivaten, Astemizol, Terfenadin und Ebastin zu verlängern.

Die Verwendung von Inhibitoren der Carboanhydrase, Natriumbicarbonat und Citrat, die den Urin alkalisieren, erhöht das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.

Verkaufsbedingungen

Verschreibungspflichtig.

Lagerbedingungen

Lagertemperatur bis 25 ° C..

Verfallsdatum

Ofloxacin und Alkohol

Alkohol ist mit diesem Medikament nicht kompatibel. Während der Behandlung ist es verboten, alkoholische Getränke einzunehmen.

Ofloxacin-Analoga

Infusionslösungen: Oflo, Tarivid, Ofloxabol.

Ein Analogon von Ofloxacin, hergestellt in Form einer Augensalbe - Floxal, in Form von Augen- / Ohrentropfen - Dancil, Uniflox.

Bewertungen von Ofloxacin

Fluorchinolone nehmen unter antimikrobiellen Wirkstoffen einen führenden Platz ein und gelten als Alternative zu hochaktiven Antibiotika zur Behandlung schwerer Infektionen. Derzeit hat der monofluorierte Vertreter der zweiten Generation, Floxacin, seine führende Position nicht verloren..

Der Vorteil dieses Arzneimittels gegenüber anderen Fluorchinolonen ist seine sehr hohe Bioverfügbarkeit sowie die langsame und seltene Resistenzentwicklung von Mikroorganismen.

Aufgrund der hohen Aktivität gegen STI-Pathogene wird dieses Medikament in der Dermatovenerologie häufig zur Behandlung von STIs eingesetzt: Urogenital-Chlamydien-, Gonorrhoe-, Gonorrheal-Chlamydien-, Mycoplasma- und Ureaplasma-Infektionen. Die Ausrottung von Chlamydien wird in 81-100% der Fälle beobachtet und gilt als das wirksamste aller Fluorchinolone. Dies wird durch die Bewertungen von Ofloxacin belegt:

  • „… Ich habe dieses Medikament genommen, Mycoplasma und Ureaplasma behandelt. Effektiv ";
  • „... Es hat mir geholfen, ich habe mit Blasenentzündung getrunken, keine Nebenwirkungen. Das Medikament ist kostengünstig und wirksam ".

Ein breites Wirkungsspektrum, eine gute Penetration in die Gewebe der Genitalorgane, des Harnsystems, der Prostatasekretion und die langfristige Erhaltung der Konzentrationen im Fokus führen zur Anwendung bei urologischen und gynäkologischen Erkrankungen. Es gibt also Bewertungen, dass die Einnahme dieses Arzneimittels über 3 Tage eine hohe Effizienz bei rezidivierender Blasenentzündung bei Frauen gezeigt hat. Es wurde zu prophylaktischen Zwecken nach Diathermokoagulation von Zervixerosionen nach Einführung von intrauterinen Kontrazeptiva verschrieben, nach Abtreibungen erfolgreich bei Prostatitis, Epididymitis eingesetzt.

Da es kein Antibiotikum ist, beeinträchtigt es nicht die Vaginal- und Darmflora und verursacht keine Dysbiose. Patientenberichten zufolge wird dieses Mittel schlecht vertragen. Am häufigsten wurden Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt festgestellt, seltener aus dem Zentralnervensystem und hautallergischen Reaktionen, sehr selten - vorübergehende Veränderungen der Lebertestindikatoren. Das Medikament hat keine hepato-, nephro- und ototoxischen Wirkungen.

  • "... Es gab Übelkeit, mein Magen brodelte, es gab keinen Appetit";
  • "... ich war sehr krank, konnte nichts essen, aber ich beendete die Behandlung";
  • „… Nach der Einnahme trat Schlaflosigkeit auf. Ich vermute, es war von der Droge, da ich vorher gut geschlafen habe “;
  • "... es war heißer und kalter Schweiß, es gab eine Panikangst".

Vielen Patienten mit Bindehautentzündung, Blepharitis und Keratitis wurden Augentropfen mit dem Wirkstoff Loxacin (Uniflox, Floxal, Dancil) verschrieben, deren Bewertungen positiv sind. Die Patienten verwendeten sie 4–5 Mal täglich bei Blepharitis und Bindehautentzündung und stellten innerhalb von 2-3 Tagen eine signifikante Verbesserung fest. Aufgrund der hohen Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs können Tropfen auch bei tieferen Läsionen eingesetzt werden - Uveitis, Skleritis und Iridozyklitis.

Ofloxacin Preis wo zu kaufen

Sie können das Medikament in jeder Apotheke kaufen. Die Kosten hängen vom Hersteller ab. Der Preis für Ofloxacin in Tabletten mit 200 mg russischer Produktion (Ozon, Makiz Pharma, JSC Sintez) liegt zwischen 26 Rubel. bis zu 30 Rubel. für 10 Tabletten und die Kosten für Tabletten 400 mg Nr. 10 betragen 53 bis 59 Rubel. Ofloxacin Teva, nur in 200-mg-Tabletten hergestellt, ist teurer - 163-180 Rubel. Augensalbe (Kurgan JSC Sintez) kostet zwischen 38 und 64 Rubel. in verschiedenen Apotheken.

Der Preis für Ofloxacin in der Ukraine beträgt 11-14 UAH. (Tabletten), 35-40 UAH (Infusionslösung).

Ofloxacin ist ein antibakterielles Mittel der Fluorchinolongruppe der zweiten Generation. Kristallines Pulver von leicht gelblicher Farbe, geruchlosem, bitterem Geschmack. In Wasser und Alkohol schwer löslich [1].

Ofloxacin
Ofloxacin [1]
Chemische Verbindung
IUPAC(±) -9-Fluor-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pyrido [1,2,3, -de] -1, 4-Benzoxazin-6-carbonsäure
BruttoformelC.18H.20FN3Ö4
Molmasse361,368
CAS83380-47-6
PubChem4583
DrugBankAPRD00502
Einstufung
Pharmacol. GruppeChinolone / Fluorchinolone
ATX
PharmakokinetikBioverfügbar.85% - 95%Plasmaproteinbindung32%Halbwertzeit.8-9 StundenDarreichungsformenKapseln, AugentropfenMedien bei Wikimedia Commons

Ofloxacin ist eine racemische Mischung aus L- und D-Enantiomeren. Die antibakterielle Aktivität wird durch das L-Enantiomer Levofloxacin bestimmt. Die antibakterielle Aktivität von Ofloxacin ist also halb so hoch wie die von Levofloxacin [2]..

Patentiert 1982, verkauft in den USA unter dem Namen "Floxin". Aufgrund des Ablaufs des Patents und des Übergangs zur Generika-Kategorie wurde die Marke Floxin 2009 in den USA eingestellt.

Wie andere Chinolone kann Ofloxacin schwerwiegende Nebenwirkungen wie Sehnenschäden und psychische Störungen verursachen [3]..

Inhalt

Pharmakodynamik

Als antimikrobielles Breitbandmittel aus der Gruppe der Fluorchinolone wirkt es bakterizid. Wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-Gyrase ein, das das Supercoiling und damit die Stabilität der bakteriellen DNA gewährleistet (die Destabilisierung von DNA-Strängen führt zum Tod von Mikroorganismen)..

Aktiv gegen Beta-Lactamase-produzierende Mikroorganismen und schnell wachsende atypische Mykobakterien.

Pharmakokinetik

Es wird im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert (Resorption - 95%). Lebensmittel können die Absorption verlangsamen, haben jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit. Die Bioverfügbarkeit liegt bei über 96%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%.

Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (C.max) zur oralen Verabreichung - 1-2 Stunden, C.max Nach Einnahme in einer Dosis von 100 mg sind 300 mg 600 mg 1, 3, 4 und 6,9 mg / l und hängen von der Dosis ab: Nach einer Einzeldosis von 200 mg und 400 mg sind es 2,5 μg / ml und 5 μg / ml, beziehungsweise.

Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 100 Liter. Verteilung: Zellen (Leukozyten, Alveolarmakrophagen), Haut, Weichteile, Knochen, Bauch- und Beckenorgane, Atmungssystem, Urin, Speichel, Galle, Prostata-Sekrete, dringen gut in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​ein, Plazentaschranke, sekretiert mit Muttermilch. Dringt mit entzündeten und nicht entzündeten Meningen in die Liquor cerebrospinalis (CSF) ein (14-60%).

Es wird in der Leber (ca. 5%) unter Bildung von N-Oxid von Loxacin und Dimethylofloxacin metabolisiert. Halbwertszeit (T.1/2) - 4,5-7 Stunden (unabhängig von der Dosis). Es wird hauptsächlich über die Nieren - 75-90% (unverändert), etwa 4% - mit dem Kot aus dem Körper ausgeschieden. Die extrarenale Clearance beträgt weniger als 20%. Nach einmaliger Anwendung in einer Dosis von 200 mg im Urin wird innerhalb von 20 bis 24 Stunden festgestellt. Bei Nieren- oder Leberinsuffizienz kann sich die Ausscheidung verlangsamen. Kumuliert nicht.

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch drogenempfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
  • HNO-Infektionen (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis, Tracheitis);
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle und der Gallenwege (mit Ausnahme der bakteriellen Enteritis);
  • Infektionen der Nieren (Pyelonephritis), Harnwege (Blasenentzündung, Urethritis), Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis), Genitalorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydien;
  • Meningitis, Septikämie (nur zur intravenösen Verabreichung);
  • Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie);
  • ansteckende und entzündliche Erkrankungen der Haut, der Weichteile, der Knochen, der Gelenke.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Epilepsie (einschließlich Anamnese), Abnahme der Anfallsschwelle (einschließlich nach traumatischer Hirnverletzung, Schlaganfall oder entzündlichen Prozessen im Zentralnervensystem); Alter bis 18 Jahre, Schwangerschaft, Stillzeit.

Mit Vorsicht angewendet bei Atherosklerose von Hirngefäßen, zerebrovaskulären Unfällen (Anamnese), chronischem Nierenversagen, organischen Läsionen des Zentralnervensystems.

Die Dosierung wird individuell in Abhängigkeit von der Lokalisation und dem Schweregrad der Infektion sowie der Empfindlichkeit der Mikroorganismen, dem Allgemeinzustand des Patienten und der Funktion von Leber und Nieren ausgewählt.

Zuweisung im Inneren: Erwachsene - 200-400 mg pro Tag, Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, Häufigkeit der Anwendung - 2-mal täglich. Eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag kann in 1 Dosis, vorzugsweise morgens, verabreicht werden. Die tägliche Dosis beträgt 200-800 mg. Bei Gonorrhoe werden 400 mg einmal verschrieben.

Bei eingeschränkter Leberfunktion beträgt die maximale Tagesdosis 400 mg. Bei eingeschränkter Nierenfunktion hängt die Dosis von der Kreatinin-Clearance (CC) ab: mit CC 50-20 ml / min - 200 mg / Tag (in 2 Dosen oder 1 Mal pro Tag); mit CC weniger als 20 ml / min - 200 mg alle 48 Stunden.

Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten vollständig mit Wasser eingenommen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte noch mindestens 3 Tage fortgesetzt werden, nachdem die Krankheitssymptome verschwunden sind und die Temperatur vollständig normalisiert ist. Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7-8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen der unteren Harnwege beträgt der Behandlungsverlauf 3-5 Tage.

Symptome: Schwindel, Verwirrtheit, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Erbrechen. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, mangelndes Vertrauen in Bewegungen, Zittern, Krämpfe, Taubheitsgefühl und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, "Albträume", psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, erhöhter Hirndruck.

Aus dem Bewegungsapparat: Tendinitis, Myalgie, Arthralgie, Tendosynovitis, Sehnenruptur.

Von den Sinnen: Beeinträchtigung des Farbsehens, Diplopie, Beeinträchtigung von Geschmack, Geruch, Gehör und Gleichgewicht.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Blutdruckabfall (bei intravenöser Verabreichung; bei starkem Blutdruckabfall wird die Verabreichung gestoppt), Vaskulitis, Kollaps.

Von der Seite der Haut: punktförmige Blutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Hautausschlag mit Kruste, der auf Gefäßläsionen hinweist (Vaskulitis).

Aus dem Harnsystem: akute interstitielle Nephritis, beeinträchtigte Nierenfunktion, Hyperkreatininämie, erhöhter Harnstoff.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Quincke-Ödem, Bronchospasmus, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom), Lichtempfindlichkeit, selten - Erythematodes polyformis anaphylaktischer Schock.

Andere: Darmdysbiose, Superinfektion, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Kompatibel mit folgenden Infusionslösungen: isotonische Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% Fructoselösung, 5% Dextroselösung.

Nicht mit Heparin mischen (Niederschlagsgefahr).

Lebensmittelprodukte, Antazida, die Aluminium Al 3+, Calcium Ca 2+, Magnesium Mg 2+ oder Eisensalze enthalten, verringern die Absorption von Loxacin und bilden unlösliche Komplexe (das Zeitintervall zwischen der Ernennung dieser Arzneimittel sollte mindestens 2 Stunden betragen)..

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ofloxacin mit Theophyllin sollte dessen Dosis reduziert werden (da Ofloxacin die Clearance von Theophyllin um 25% verringert)..

Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Loxacin im Blutplasma.

In Kombination mit Glibenclamid ist es notwendig, den Glykämieniveau zu kontrollieren, da Ofloxacin die Konzentration von Glibenclamid im Blutplasma erhöht.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Vitamin-K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem überwacht werden.

Bei Verabreichung mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), Nitroimidazol und Methylxanthin-Derivaten steigt das Risiko neurotoxischer Wirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Glukokortikosteroiden (GCS) steigt das Risiko einer Sehnenruptur, insbesondere bei älteren Menschen.

Bei Verabreichung mit Arzneimitteln, die den Urin alkalisieren (Carboanhydrase-Hemmer, Citrat, Natriumbicarbonat), steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.

Ofloxacin ist nicht das Medikament der Wahl bei Pneumokokken-Pneumonie. nicht angezeigt bei der Behandlung von akuter Mandelentzündung.

Es wird nicht empfohlen, sich länger als 2 Monate zu bewerben. und Sonnenlicht, UV-Strahlen (Quecksilber-Quarz-Lampen, Solarium) ausgesetzt sein.

Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, allergischen Reaktionen, pseudomembranöser Kolitis sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei koloskopisch und / oder histologisch bestätigter pseudomembranöser Kolitis sind orales Vancomycin und Metronidazol angezeigt.

Selten auftretende Sehnenentzündungen können insbesondere bei älteren Patienten zu Sehnenrupturen (hauptsächlich der Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Tendinitis sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen, die Achillessehne immobilisieren und einen Orthopäden konsultieren.

Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, keine Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern. Ethanol sollte nicht konsumiert werden.

Bei der Anwendung des Arzneimittels wird Frauen aufgrund des erhöhten Risikos für Soor nicht empfohlen, Tampons vom Typ "Tampax" zu verwenden.

Die Behandlung kann den Verlauf von Myasthenia gravis verschlechtern und die Häufigkeit von Porphyrie-Anfällen bei prädisponierten Patienten erhöhen.

Kann zu falsch negativen Ergebnissen bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose führen (verhindert das Ausscheiden von Mycobacterium tuberculosis).

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist es erforderlich, die Konzentration von Ofloxacin im Plasma zu überwachen. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Wirkungen (Dosisanpassung erforderlich).

Bei Kindern wird es nur angewendet, wenn das Leben bedroht ist, unter Berücksichtigung des erwarteten Nutzens und des potenziellen Risikos von Nebenwirkungen, wenn es unmöglich ist, andere, weniger toxische Medikamente zu verwenden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt in diesem Fall 7,5 mg / kg, das Maximum 15 mg / kg.

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Ofloxacin wird vom deutschen Pharmaunternehmen Dr. unter dem Namen Floxal (Augensalbe und Augentropfen) vertrieben. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH im Besitz von Optal.

Es Ist Wichtig, Über Glaukom Wissen