Ofloxacin

Preise in Online-Apotheken:

Ofloxacin ist ein antimikrobielles Breitbandarzneimittel mit bakterizider Wirkung. Gehört zur Gruppe der Fluorchinolone.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ofloxacin ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Filmtabletten: bikonvex, rund, fast weiß; Die Schicht im Querschnitt ist fast weiß (10 Stück in Blasen, 1 Packung in einem Karton).
  • Infusionslösung: transparent, grünlich-gelb (100 ml in farblosen oder dunklen Glasflaschen, 1 Flasche in einem Karton);
  • Augensalbe 0,3%: weiß, weiß mit einem gelblichen Schimmer oder gelb (jeweils 5 g in Aluminiumtuben, in einem Karton 1 Tube).

Wirkstoff: Ofloxacin - 200 mg oder 400 mg in 1 Tablette; 2 mg in 1 ml Lösung; 3 mg in 1 g Salbe.

  • Filmtabletten: Talk, Maisstärke, kolloidales Siliziumdioxid, Calciumstearat, mikrokristalline Cellulose, Povidon; Filmhülle: Titandioxid, Macrogol 4000, Hypromellose, Propylenglykol, Talk;
  • Infusionslösung: destilliertes Wasser und Natriumchlorid;
  • Augensalbe: Propylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Vaseline.

Anwendungshinweise

Ofloxacin in Form von Tabletten und Infusionslösung wird bei folgenden Krankheiten und Zuständen eingesetzt:

  • Infektions- und Entzündungskrankheiten der HNO-Organe (Laryngitis, Pharyngitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);
  • Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Atemwege (Lungenentzündung, Bronchitis);
  • Infektions- und Entzündungskrankheiten der Gallenwege und der Bauchhöhle (einschließlich Infektionen des Magen-Darm-Trakts);
  • Infektions- und Entzündungskrankheiten der Genitalorgane (Orchitis, Kolpitis, Epididymitis) und Beckenorgane (Oophoritis, Parametritis, Endometritis, Prostatitis, Salpingitis, Zervizitis);
  • Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Harnwege (Urethritis, Blasenentzündung) und Nieren (Pyelonephritis);
  • Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Gelenke und Knochen;
  • Infektions- und Entzündungskrankheiten von Weichteilen und Haut;
  • Meningitis;
  • Chlamydien;
  • Tripper;
  • Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Ofloxacin-Salbe wird in der Augenpraxis bei folgenden Krankheiten und Zuständen eingesetzt:

  • Chlamydien-Augeninfektionen;
  • Dacryocystitis, Meibomitis (Gerste);
  • Bakterielle Erkrankungen der Hornhaut, der Bindehaut und der Augenlider (Bindehautentzündung, Blepharitis, Blepharokonjunktivitis, bakterielle Keratitis und Hornhautgeschwüre);
  • Prävention infektiöser Komplikationen in der postoperativen Phase nach der Operation wegen Augenverletzung und Entfernung eines Fremdkörpers.

Kontraindikationen

Zur oralen und intravenösen Verabreichung:

  • Epilepsie (einschließlich einer Vorgeschichte);
  • Mangel an dem Enzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
  • Senkung der Anfallsschwelle (auch nach einem Schlaganfall, einer traumatischen Hirnverletzung oder entzündlichen Prozessen im Zentralnervensystem);
  • Die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (da das Wachstum des Skeletts nicht vollständig ist);
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Ofloxacin.

Das Medikament wird mit Vorsicht bei Störungen des Gehirnkreislaufs (Anamnese), Arteriosklerose der Gehirngefäße, organischen Läsionen des Zentralnervensystems und chronischem Nierenversagen verschrieben.

Zum externen Gebrauch:

  • Chronische nicht bakterielle Konjunktivitis;
  • Die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder bis 15 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Ofloxacin und anderen Chinolonderivaten.

Art der Verabreichung und Dosierung

Die Dosierungen des Arzneimittels werden individuell ausgewählt, basierend auf dem Allgemeinzustand des Patienten, der Funktion der Nieren und der Leber, der Schwere des Verlaufs und der Lokalisierung der Infektion sowie der Empfindlichkeit der Mikroorganismen.

Filmtabletten

Die Tabletten sollen vor oder während der Mahlzeiten oral eingenommen werden. Sie sollten ganz geschluckt werden, ohne mit Wasser zu kauen..

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 200-800 mg pro Tag in 2 aufgeteilten Dosen. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage. Wenn die tägliche Dosis 400 mg nicht überschreitet, kann sie in einer Dosis, vorzugsweise morgens, verabreicht werden..

Bei akuter Gonorrhoe wird Ofloxacin einmal in einer Dosis von 400 mg angewendet.

Infusionslösung

Die Lösung wird intravenös injiziert.

Die Anfangsdosis von Ofloxacin beträgt 200 mg intravenös (innerhalb von 30-60 Minuten). Mit der Verbesserung des Zustands des Patienten werden sie auf die Einnahme des Arzneimittels in der gleichen Tagesdosis übertragen..

  • Genital- und Niereninfektionen - 100-200 mg 2-mal täglich;
  • Harnwegsinfektionen - 100 mg 1-2 mal täglich;
  • Septische Infektionen und Infektionen der HNO-Organe, Atemwege, Bauchhöhle, Weichteile und Haut, Gelenke und Knochen - 200 mg 2-mal täglich (falls erforderlich, kann die Dosis auf 400 mg 2-mal täglich erhöht werden);
  • Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus - 400-600 mg pro Tag.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 20-50 ml / min) sollte eine Einzeldosis um 50% der durchschnittlichen Dosis reduziert werden (wenn das Arzneimittel zweimal täglich eingenommen wird) oder eine vollständige Einzeldosis verschrieben werden, jedoch einmal täglich. Bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min beträgt eine Einzeldosis 200 mg und dann jeden zweiten Tag 100 mg pro Tag.

Für die Peritonealdialyse und Hämodialyse wird Ofloxacin alle 24 Stunden mit 100 mg verschrieben.

Bei Leberinsuffizienz beträgt die maximale Dosis pro Tag 400 mg.

Für Kinder mit schweren Infektionen wird das Medikament in einer durchschnittlichen Tagesdosis von 7,5 mg / kg Körpergewicht verschrieben, während die maximale Dosis 15 mg / kg beträgt.

Die Dauer der Therapie hängt von der Empfindlichkeit des Erregers und dem Krankheitsbild ab. Die Behandlung wird weitere 3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome einer infektiös-entzündlichen Erkrankung und der Normalisierung der Körpertemperatur fortgesetzt. Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen beträgt der Behandlungsverlauf 3-5 Tage, bei Salmonellose 7-8 Tage.

Salbe

Ofloxacin Salbe wird topisch angewendet. Das Medikament wird 2-3 mal täglich hinter das untere Augenlid des betroffenen Auges (ein 1 cm langer Salbenstreifen, der 0,12 mg Ofloxacin entspricht) gelegt. Bei Chlamydieninfektionen wird das Medikament 5-6 mal täglich angewendet.

Der Behandlungsverlauf beträgt nicht mehr als 2 Wochen (Chlamydieninfektionen erfordern eine längere Behandlung - von 4 bis 5 Wochen).

Nebenwirkungen

Systemische Nebenwirkungen:

  • Verdauungssystem: Bauchschmerzen (einschließlich Gastralgie), Erbrechen, Übelkeit, Anorexie, Blähungen, Durchfall, Hyperbilirubinämie, pseudomembranöse Enterokolitis, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, cholestatischer Ikterus;
  • Herz-Kreislauf-System: Vaskulitis, Tachykardie, Kollaps, Blutdruckabfall;
  • Zentralnervensystem: Zittern, Parästhesien und Taubheitsgefühl der Extremitäten, Kopfschmerzen, psychotische Reaktionen, Schwindel, Albträume, intensive Träume, Angstzustände, mangelndes Vertrauen in Bewegungen, Phobien, Verwirrtheit, Krämpfe, Halluzinationen, erhöhte Erregbarkeit, Depression, Diplopie, beeinträchtigte Farbwahrnehmung, erhöht Hirndruck, Schwerhörigkeit, Geruch, Geschmack und Gleichgewicht;
  • Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, erhöhter Harnstoffgehalt, akute interstitielle Nephritis, Hyperkreatininämie;
  • Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie, Sehnenruptur, Sehnenentzündung, Tendosynovitis;
  • Hämatopoetisches System: Anämie, Panzytopenie, Leukopenie, aplastische und hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose;
  • Allergische Reaktionen: allergische Pneumonitis, Juckreiz, Hautausschlag, Fieber, Eosinophilie, Urtikaria, Bronchospasmus, Quincke-Ödem, allergische Nephritis, Lichtempfindlichkeit, Lyell-Syndrom, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom; selten - anaphylaktischer Schock;
  • Dermatologische Reaktionen: bullöse hämorrhagische Dermatitis, punktuelle Blutungen, papulöser Ausschlag;
  • Andere Reaktionen: Superinfektion, Vaginitis, Dysbiose, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus).
  • Thrombophlebitis, Rötung und Schmerzen an der Injektionsstelle (zur Lösung);
  • Juckreiz und Trockenheit der Bindehaut, Tränenfluss, Beschwerden und Brennen in den Augen, Photophobie, Hyperämie (für Salbe).

spezielle Anweisungen

Ofloxacin ist nicht das Medikament der Wahl bei Pneumokokken-Pneumonie. Nicht zur Behandlung von akuter Mandelentzündung bestimmt.

Vermeiden Sie während der Behandlung direktes Sonnenlicht und UV-Strahlen (Solarium, Quecksilber-Quarz-Lampen)..

Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 2 Monate zu verwenden.

Bei allergischen Reaktionen und Nebenwirkungen des Zentralnervensystems sollte Ofloxacin abgesetzt werden. Bei bestätigter pseudomembranöser Kolitis werden orales Metronidazol und Vancomycin empfohlen.

Wenn Symptome einer Sehnenentzündung auftreten, sollte die Behandlung sofort abgebrochen, die Achillessehne immobilisiert und ein Orthopäde konsultiert werden.

Frauen wird während der medikamentösen Therapie nicht empfohlen, Tampax-Tampons zu verwenden, da ein hohes Risiko für die Entwicklung einer vaginalen Candidiasis besteht.

Während der Anwendung von Ofloxacin sind mit einer bakteriologischen Methode zur Diagnose von Tuberkulose falsch negative Ergebnisse möglich.

Bei prädisponierten Patienten kommt es während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu einer Zunahme der Häufigkeit von Porphyrie-Anfällen und zu einer Verschlechterung des Verlaufs der Myasthenia gravis.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion sollte die Plasmakonzentration von Ofloxacin überwacht werden. Bei schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung ist das Risiko toxischer Wirkungen höher.

Vermeiden Sie es, während der Behandlung Alkohol zu trinken.

In der Kindheit wird Ofloxacin nur in Fällen angewendet, in denen eine Lebensgefahr besteht und es unmöglich ist, andere, weniger toxische Mittel zu verwenden. In diesem Fall sollte das Verhältnis des erwarteten Nutzens und des potenziellen Risikos von Nebenwirkungen berücksichtigt werden..

Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten auszuführen und nicht zu fahren.

Tragen Sie keine weichen Kontaktlinsen, während Sie Ofloxacin-Salbe verwenden. Aufgrund der möglichen Entwicklung von Photophobie wird empfohlen, eine Sonnenbrille zu tragen und eine längere Exposition gegenüber hellem Sonnenlicht zu vermeiden.

Die Salbe wird nicht in die vordere Augenkammer oder subkonjunktival injiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Ofloxacin erhöht die Konzentration von Glibenclamid im Blutplasma und reduziert die Theophyllin-Clearance um 25%.

Die tubulären Sekretionsblocker Furosemid, Cimetidin und Methotrexat erhöhen die Plasmakonzentration von Ofloxacin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Derivaten von Methylxanthinen und Nitroimidazol sowie nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln steigt die Wahrscheinlichkeit neurotoxischer Wirkungen.

In Kombination mit Glukokortikosteroiden steigt das Risiko einer Sehnenentwicklung, insbesondere bei älteren Menschen.

Citrate, Carboanhydrase-Hemmer und Natriumbicarbonat erhöhen das Risiko für nephrotoxische Wirkungen und Kristallurie.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit indirekten Antikoagulanzien-Antagonisten von Vitamin K ist es notwendig, den Zustand des Blutgerinnungssystems zu überwachen.

Die Ofloxacinlösung ist pharmazeutisch kompatibel mit Ringer-Lösung, 5% iger Glucose (Dextrose) -Lösung, isotonischer NaCl-Lösung und 5% iger Fructoselösung.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels in Form einer Salbe mit anderen Augensalben / -tropfen sollte ein Intervall von mindestens 15 Minuten eingehalten werden, solange Ofloxacin zuletzt angewendet wird..

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Nicht einfrieren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit von Tabletten und Lösung - 2 Jahre, Salben - 3 Jahre.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.

Ofloxacin

Etwa 25% der verabreichten Dosis binden an Blutplasmaproteine. Die maximale Konzentration (Cmax) = 2,6 μg / ml wird 1 Stunde nach Einnahme von 200 mg des Arzneimittels erreicht. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 100 Liter. Es dringt schnell ein und ist in vielen Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten gut verteilt, dringt in Zellen ein. Therapeutisch signifikante Konzentrationen, die die Plasmakonzentrationen überschreiten, werden in interstitiellem Gewebe, Speichel, Sputum, Lungengewebe, Myokard, Knochen, Schleimhaut und Darmwand, Peritonealflüssigkeit, Pankreassaft und Pankreasgewebe, Prostatagewebe, Samenflüssigkeit und Organen beobachtet weibliches Fortpflanzungssystem, Haut und Unterhautgewebe; dringt in Leukozyten und Alveolarmakrophagen ein. Es dringt gut durch die Blut-Hirn-Schranke und erreicht therapeutische Konzentrationen. In hohen Konzentrationen dringt es in die Blut-Plazenta-Schranke ein, die in die Muttermilch übergeht. 14-60% dringen in die Liquor cerebrospinalis ein. Etwa 5% der verabreichten Dosis unterliegen einer Biotransformation in der Leber. Die Hauptmetaboliten von Ofloxacin sind N-Oxid und N-Dimethylofloxacin. Die Halbwertszeit (F / 4) beträgt 5,7-7 Stunden und hängt nicht von der verabreichten Dosis ab. Bei Mehrfachinjektionen ist der kumulative Effekt nicht ausgeprägt, die Plasmakonzentrationen steigen leicht an. Ofloxacin wird hauptsächlich über die Nieren unverändert ausgeschieden (80-90% der verabreichten Dosis), etwa 4% - mit Galle. Extrarenale Clearance - 20%. Nach Verabreichung in einer Dosis von 200 mg beträgt die Gesamtclearance 258 ml / min. Es wird in geringen Mengen über den Darm ausgeschieden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz steigt T1 / 2 von Ofloxacin an; Die Gesamt- und Nierenclearance nimmt proportional ab. Durch Hämodialyse werden 10-30% Ofloxacin entfernt. Bei einer Leberfunktionsstörung kann die Ausscheidung verlangsamt werden.

Anwendungshinweise:
Ofloxacin ist zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten vorgesehen, die durch gegen Ofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, einschließlich:
- untere Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, Lungenentzündung);
- Nieren- und Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis, Urethritis;
- Genitalien und Beckenorgane, einschließlich Zervizitis, Prostatitis;
- Haut und Weichteile.

Art der Anwendung:
Die Ofloxacin-Dosis sollte in Abhängigkeit von Art und Schwere der Infektion sowie dem Allgemeinzustand des Patienten und der Funktion von Leber und Nieren ausgewählt werden. Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten vollständig mit Wasser eingenommen..
200-800 mg pro Tag in 2 aufgeteilten Dosen in regelmäßigen Abständen. Eine Dosis von bis zu 400 mg pro Tag kann in einer Dosis, vorzugsweise morgens, eingenommen werden.
Nach Hämodialyse oder Peritonealdialyse sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.
Die Kreatinin-Clearance kann anhand der folgenden Formeln berechnet werden.
Für Männer: [Körpergewicht (kg) x (140 - Alter (volle Jahre))] / [72 x Plasmakreatininkonzentration (mg / dl)]
Für Frauen: 0,85 x QC für Männer
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion kann die Ausscheidung von Ofloxacin verringert sein. In solchen Fällen sollte die tägliche Ofloxacin-Dosis 400 mg nicht überschreiten..
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Die Behandlungsdauer wird durch die Empfindlichkeit des Erregers, die Schwere der Infektionskrankheit und das Ansprechen auf die Therapie bestimmt. Die Behandlung sollte nach vollständiger Normalisierung der Körpertemperatur oder nach Bestätigung der Ausrottung des Bakterienmittels noch mindestens 3 Tage fortgesetzt werden. Normalerweise beträgt die Behandlungsdauer 7-10 Tage, mit Ausnahme der Behandlung von Gonorrhoe, und sollte 2 Monate nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:
Aus dem Verdauungssystem: häufig - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen; selten - verminderter Appetit, Verstopfung, Blähungen; selten - erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischem Ikterus, Kolitis (einschließlich hämorrhagischer), Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - Hepatitis, pseudomembranöse Kolitis.
Vom Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität; selten - "Albträume", intensive Träume, psychotische Reaktionen, Angstzustände, Unruhe, Phobien, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Selbstmordversuche, Schläfrigkeit, Zittern, Krämpfe, Taubheit und Parästhesien der Extremitäten, mangelndes Vertrauen in Bewegungen, erhöhter Hirndruck; sehr selten - extrapyramidale Störungen, sensorische oder sensorisch-motorische Neuropathie, periphere Neuropathie.
Von den Sinnen: selten - Bindehautentzündung; selten - Verletzung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Geschmacksstörung, Geruch, Gleichgewicht; sehr selten - Tinnitus, Schwerhörigkeit, einschließlich Taubheit in Ausnahmefällen.
Aus dem Bewegungsapparat: sehr selten - Sehnenentzündung, Myalgie, Muskelschwäche bei Patienten mit Myasthenia gravis, Arthralgie, Tendosynovitis, Sehnenruptur, Muskel- und Gelenksymptomen der Rhabdomyolyse, Schmerzen in den Extremitäten.
Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Herzklopfen; selten - Herzinsuffizienz, Hypotonie; sehr selten - ventrikuläre Arrhythmie, einschließlich paroxysmaler ventrikulärer Tachykardie vom Typ "Pirouette", Verlängerung des QT-Intervalls, Hypertonie.
Aus den Atemwegen: selten - trockener Husten, Rhinopharyngitis; selten - Atemnot, Bronchospasmus; unbekannte Häufigkeit - allergische Pneumonitis.
Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: sehr selten - Petechien, bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Ausschlag mit Kruste, der auf Gefäßläsionen hinweist (Vaskulitis).
Von der Seite des Blutsystems und der hämatopoetischen Organe: sehr selten - Leukopenie, einschließlich Agranulozytose, Anämie (einschließlich hämolytisch und aplastisch), Thrombozytopenie, Panzytopenie, Verschlimmerung der Porphyrie.
Aus dem Harnsystem: sehr selten - akute interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Hyperkreatininämie, erhöhte Harnstoffkonzentration, Dysurie, Harnverhaltung, akutes Nierenversagen.
Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria; sehr selten - exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Lichtempfindlichkeit, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus; Hypotonie, Bluthochdruck, anaphylaktischer Schock, Juckreiz der äußeren Genitalien bei Frauen.
Andere: sehr selten - Darmdysbiose, Superinfektion, Brustschmerzen, Hyper- oder Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus während der Einnahme von Antidiabetika), Nasenbluten, Durst, Gewichtsverlust, Vaginitis, Vaginalausfluss, Müdigkeit, Asthenie, allgemeine Schwäche.

Kontraindikationen:
Gegenanzeigen für die Verwendung von Ofloxacin sind: Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin, andere Chinolone oder andere Bestandteile des Arzneimittels; Alter bis zu 18 Jahren; Schwangerschaft; Stillzeit; Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Epilepsie, einschließlich einer Geschichte; eine Abnahme der Anfallsschwelle, auch nach einem Schlaganfall; mit traumatischer Hirnverletzung, akutem zerebrovaskulären Unfall, entzündlichen Erkrankungen des Zentralnervensystems; Sehnenläsionen vor dem Hintergrund zuvor verabreichter Fluorchinolone; Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, periphere Neuropathie.
Vorsichtig
Organische Erkrankungen des Gehirns, einschließlich zerebrovaskulärer Atherosklerose, zerebrovaskulärer Unfälle (in der Geschichte); Veranlagung zu Krampfreaktionen; Myasthenia gravis; beeinträchtigte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 50 ml / min); schwere Leberfunktionsstörung; Leberporphyrie; Diabetes mellitus; Herzerkrankungen, einschließlich chronischer Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Bradykardie, paroxysmale ventrikuläre Tachykardie vom Typ "Pirouette", angeborene Verlängerung des QT-Intervalls; Gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, einschließlich Antiarrhythmika der Klassen IA und III, trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, Antipsychotika, Makroliden, Antimykotika, Imidazolderivaten, einigen Antihistaminika (Astemizol, Terfenadin, Ebastin); gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln zur Vollnarkose ohne Inhalation aus der Gruppe der Barbiturate, blutdrucksenkende Arzneimittel; Psychosen und andere psychische Störungen, einschließlich einer Vorgeschichte; Elektrolytungleichgewicht (z. B. Hypokaliämie, Hypomagnesiämie); älteres Alter.

Schwangerschaft:
Es ist kontraindiziert, Ofloxacin während der Schwangerschaft einzunehmen. Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ofloxacin mit Sucralfat, Antazida und anderen Metallionen enthaltenden Arzneimitteln (Aluminium, Magnesium, Zink oder Eisen) nimmt die Absorption von Ofloxacin ab. Ofloxacin sollte 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Medikamente eingenommen werden.
Es ist möglich, die Wirksamkeit indirekter Antikoagulanzien (Cumarinderivate), einschließlich Warfarin, zu erhöhen, wenn sie gleichzeitig mit Ofloxacin eingenommen werden. Das Blutgerinnungssystem muss überwacht werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), einschließlich Fenbufen, sowie mit Derivaten von Nitroimidazol und Methylxanthinen steigt das Risiko neurotoxischer Wirkungen, einschließlich einer Verringerung der Schwelle der Anfallsaktivität.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ofloxacin und Theophyllin nimmt die Clearance von Theofellin um 25% ab und Theofellin T1 / 2 nimmt zu.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Hypoglykämika ist die Entwicklung von Hypo- und Hyperglykämie möglich. Bei Verwendung mit Glibenclamid erhöht es die Konzentration von Glibenclamid im Blutplasma und verursacht einen Zustand der Hypoglykämie, in Verbindung mit dem die Glukosekonzentration im Blutplasma kontrolliert werden muss.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin wird ein Anstieg von T1 / 2 und Cmax von Cyclosporin im Blutplasma festgestellt.
Probenecid, Cimetidin, Furosemid, Methotrexat verringern bei gleichzeitiger Anwendung mit Ofloxacin die tubuläre Sekretion von Ofloxacin, was zu einer Erhöhung der Ofloxacinkonzentration im Blutplasma führt.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, einschließlich der Antiarrhythmika IA und III, trizyklischen und tetracyclischen Antidepressiva, Antipsychotika, Makroliden, Antimykotika, Imidazolderivaten und einigen Antihistaminika (Astemizol, Terfenadin), kann die interstitielle QT verlängert werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln zur nichtinhalativen Vollnarkose aus der Gruppe der Barbiturate, blutdrucksenkenden Arzneimittel, ist ein starker und signifikanter Blutdruckabfall möglich, weshalb in diesem Fall eine Überwachung der Indikatoren des Herz-Kreislauf-Systems erforderlich ist.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Glukokortikosteroiden (GCS) steigt das Risiko einer Sehnenruptur, insbesondere bei älteren Patienten.
Bei Verwendung mit Arzneimitteln, die den Urin alkalisieren (Carboanhydrase-Hemmer, Citrat, Natriumbicarbonat), steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.
Ofloxacin ist nicht mit Ethanol kompatibel.

Überdosis:
Überdosierungssymptome von Ofloxacin: Schwindel, Verwirrtheit, Lethargie, Orientierungslosigkeit, Krämpfe, Schläfrigkeit, Erbrechen, Symptome einer Reizung der Schleimhäute.
Behandlung: Magenspülung, Zwangsdiurese, symptomatische Therapie; Diazepam wird zur Linderung neurologischer Störungen (Krampf-Syndrom) angewendet..

Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.
Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular:
Ofloxacin - 200 mg und 400 mg Filmtabletten.
10 Tabletten in Aluminiumfolie / PVC / PVDC-Blistern;
1, 2 oder 5 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Komposition:
1 Tablette Ofloxacin enthält: den Wirkstoff Loxacin 200,0 / 400,0 mg.
Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat 105,6 / 211,2 mg, vorgelatinierte Stärke 54,0 / 108,0 mg, Hypromellose 20,0 / 40,0 mg, Croscarmellose-Natrium 16,0 / 32,0 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0 4 / 0,8 mg, Magnesiumstearat 4,0 / 8,0 mg, Opadray II-Schale weiß 33G28707 (Hypromellose-6cP 6,00 / 9,60 mg, Titandioxid E171 3,60 / 5,76 mg, Lactose Monohydrat 3,30 / 5,28 mg, Macrogol-3000 1,20 / 1,92 mg, Triacetin 0,90 / 1,44 mg).

Zusätzlich:
Ofloxacin sollte nicht als erste Wahl für die Behandlung von ambulant erworbener Lungenentzündung durch Streptococcus pneumoniae und Mycoplasma spp. Und akuter Mandelentzündung durch Streptococcus pyogenes verschrieben werden.
Mögliche Entwicklung einer Superinfektion aufgrund des Wachstums von Mikroorganismen, die gegenüber Ofloxacin unempfindlich sind, insbesondere Enterococcus spp..

Ofloxacin

Beachtung! Dieses Medikament kann eine besonders unerwünschte Wechselwirkung mit Alkohol haben! Mehr Details.

Anwendungshinweise

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), HNO-Organe (Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Laryngitis, Tracheitis), Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Bauchhöhle und der Gallenwege (außer bakterielle Enteritis), Niere (Pyelonephritis), Harnwege (Blasenentzündung, Urethritis), Beckenorgane (Endometritis, Salpingitis, Oophoritis, Zervizitis, Parametritis, Prostatitis), Geschlechtsorgane (Kolpitis, Orchitis, Epididymitis), Gonorrhoe, Chlamydien; Sepsis (nur zur intravenösen Injektion), Meningitis; Prävention von Infektionen bei Patienten mit eingeschränktem Immunstatus (einschließlich Neutropenie).

Mögliche Analoga (Ersatz)

Wirkstoff, Gruppe

Darreichungsform

Infusionslösung, Infusionslösung [in 0,9% iger Natriumchloridlösung], Filmtabletten, Filmtabletten mit verzögerter Freisetzung

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Epilepsie (einschließlich Anamnese), Abnahme der Anfallsschwelle (einschließlich nach TBI, Schlaganfall oder entzündlichen Prozessen im Zentralnervensystem); Alter bis zu 18 Jahren (bis das Wachstum des Skeletts abgeschlossen ist), Schwangerschaft, Stillzeit. Mit Vorsicht. Atherosklerose der Gehirngefäße, Störungen des Gehirnkreislaufs (Anamnese), chronisches Nierenversagen, organische Läsionen des Zentralnervensystems.

Anwendung: Dosierung und Behandlungsverlauf

Innen IV. Die Dosierungen des Arzneimittels werden individuell in Abhängigkeit von der Lokalisation, der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit von Mikroorganismen sowie dem Allgemeinzustand des Patienten und der Funktion von Leber und Nieren ausgewählt..

Die intravenöse Verabreichung beginnt mit einer Einzeldosis von 200 mg, die durch Tropfeninfusion langsam über 30 bis 60 Minuten verabreicht wird. Mit der Verbesserung des Zustands des Patienten werden sie in der gleichen Tagesdosis zur oralen Verabreichung des Arzneimittels überführt.

IV: Harnwegsinfektionen - 100 mg 1-2 mal täglich, Nieren- und Genitalinfektionen - von 100 mg 2 mal täglich bis 200 mg 2 mal täglich, Infektionen der Atemwege sowie HNO-Organe, Hautinfektionen und Weichteile, Infektionen von Knochen und Gelenken, Infektionen der Bauchhöhle, bakterielle Enteritis, septische Infektionen - 200 mg 2-mal täglich. Bei Bedarf wird die Dosis des Arzneimittels zweimal täglich auf 400 mg erhöht..

Zur Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit ausgeprägter Abnahme der Immunität - 400-600 mg / Tag.

Falls erforderlich, intravenöser Tropfen - 200 mg in 5% iger Dextroselösung. Die Dauer der Infusion beträgt 30 Minuten. Es sollten nur frisch zubereitete Lösungen verwendet werden.

Innen: Erwachsene - 200-800 mg / Tag, Behandlungsverlauf - 7-10 Tage, Anwendungshäufigkeit - 2 mal täglich. Dosen bis zu 400 mg / Tag können in 1 Dosis, vorzugsweise morgens, verabreicht werden. Mit Gonorrhoe - 400 mg einmal.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einem CC von 50 bis 20 ml / min) sollte eine Einzeldosis 50% der durchschnittlichen Dosis mit einer Häufigkeit der Verabreichung zweimal täglich oder eine vollständige Einzeldosis 1 Mal täglich betragen. Bei einem CC von weniger als 20 ml / min eine Einzeldosis - 200 mg, dann - 100 mg / Tag jeden zweiten Tag.

Mit Hämodialyse und Peritonealdialyse - 100 mg alle 24 Stunden. Die maximale Tagesdosis für Leberversagen beträgt 400 mg / Tag.

Die Tabletten werden vor oder während der Mahlzeiten vollständig mit Wasser eingenommen. Die Behandlungsdauer wird durch die Empfindlichkeit des Erregers und das Krankheitsbild bestimmt; Die Behandlung sollte noch mindestens 3 Tage fortgesetzt werden, nachdem die Krankheitssymptome verschwunden sind und die Körpertemperatur vollständig normalisiert ist. Bei der Behandlung von Salmonellose beträgt der Behandlungsverlauf 7-8 Tage, bei unkomplizierten Infektionen der unteren Harnwege beträgt der Behandlungsverlauf 3-5 Tage.

pharmachologische Wirkung

Antimikrobielles Mittel mit einem breiten Wirkungsspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-Gyrase, das für Supercoiling usw. sorgt. Stabilität der bakteriellen DNA (Destabilisierung der DNA-Stränge führt zu deren Tod). Wirkt bakterizid.

Es wirkt gegen Mikroorganismen, die Beta-Lactamasen und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren. Empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella-Pneumonie), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - Indol positiv und Indol negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (einschließlich Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Borydellia para. Pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel besitzen: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Pneumoniae und Viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis. Monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

In den meisten Fällen unempfindlich: Nocardia asteroides, anaerobe Bakterien (z. B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Funktioniert nicht bei Treponema pallidum.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: Gastralgie, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperbilirubinämie, cholestatischer Ikterus, pseudomembranöse Enterokolitis.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsunsicherheit, Zittern, Krämpfe, Taubheitsgefühl und Parästhesien der Extremitäten, intensive Träume, "Albträume", psychotische Reaktionen, Angstzustände, Erregung, Phobien, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, erhöhter Hirndruck.

Aus dem Bewegungsapparat: Tendinitis, Myalgie, Arthralgie, Tendosynovitis, Sehnenruptur.

Seitens der Sinne: Beeinträchtigung der Farbwahrnehmung, Diplopie, Beeinträchtigung von Geschmack, Geruch, Gehör und Gleichgewicht.

Seitens des CVS: Tachykardie, Blutdrucksenkung, Kollaps (bei intravenöser Verabreichung; bei starkem Blutdruckabfall wird die Verabreichung gestoppt).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, allergische Pneumonitis, allergische Nephritis, Eosinophilie, Fieber, Angioödem, Bronchospasmus; Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom) und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Lichtempfindlichkeit, Vaskulitis, anaphylaktischer Schock.

Von der Seite der Haut: punktförmige Blutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis, papulöser Hautausschlag mit Kruste, der auf Gefäßläsionen hinweist (Vaskulitis).

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: Leukopenie, Agranulozytose, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische und aplastische Anämie.

Aus dem Harnsystem: akute interstitielle Nephritis, beeinträchtigte Nierenfunktion, Hyperkreatininämie, erhöhte Harnstoffkonzentration.

Andere: Darmdysbiose, Superinfektion, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Vaginitis.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Hyperämie an der Injektionsstelle, Thrombophlebitis (mit intravenöser Injektion).

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

spezielle Anweisungen

Nicht das Medikament der Wahl bei Pneumokokken-Pneumonie. Nicht angezeigt bei der Behandlung von akuter Mandelentzündung.

Es wird nicht empfohlen, das Produkt länger als 2 Monate zu verwenden und es Sonnenlicht und UV-Strahlung (Quecksilber-Quarz-Lampen, Solarium) auszusetzen..

Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, allergischen Reaktionen, pseudomembranöser Kolitis sollte das Medikament abgesetzt werden. Bei koloskopisch und / oder histologisch bestätigter pseudomembranöser Kolitis sind orales Vancomycin und Metronidazol angezeigt.

Selten auftretende Sehnenentzündungen können Sehnen reißen (hauptsächlich die Achillessehne), insbesondere bei älteren Patienten. Bei Anzeichen einer Tendinitis ist es notwendig, die Behandlung sofort abzubrechen, die Achillessehne zu immobilisieren und einen Orthopäden zu konsultieren.

Während der medikamentösen Behandlung sollte Ethanol nicht konsumiert werden..

Bei der Anwendung des Arzneimittels wird Frauen aufgrund des erhöhten Risikos, Soor zu entwickeln, nicht empfohlen, hygienische Tampons zu verwenden.

Die Behandlung kann den Verlauf von Myasthenia gravis verschlechtern und die Häufigkeit von Porphyrie-Anfällen bei prädisponierten Patienten erhöhen.

Kann zu falsch negativen Ergebnissen bei der bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose führen (verhindert das Ausscheiden von Mycobacterium tuberculosis).

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist es notwendig, die Konzentration des Arzneimittels im Plasma zu kontrollieren. Bei schwerer Nieren- und Leberfunktionsstörung steigt das Risiko, toxische Wirkungen zu entwickeln (eine abnehmende Dosisanpassung ist erforderlich)..

Bei Kindern wird es nur angewendet, wenn das Leben bedroht ist, unter Berücksichtigung der erwarteten klinischen Wirksamkeit und des potenziellen Risikos von Nebenwirkungen, wenn es unmöglich ist, andere, weniger toxische Arzneimittel zu verwenden. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt in diesem Fall 7,5 mg / kg, das Maximum 15 mg / kg.

Während der medikamentösen Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Interaktion

Die Verwendung des Arzneimittels verringert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung sollte die Dosis von Theophyllin reduziert werden)..

Erhöht die Konzentration von Glibenclamid im Plasma.

Cimetidin, Furosemid, Methotrexat und Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration des Arzneimittels im Plasma.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Vitamin-K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem überwacht werden.

Bei Verabreichung mit NSAIDs, Nitroimidazolderivaten und Methylxanthinen steigt das Risiko neurotoxischer Wirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit GCS steigt das Risiko einer Sehnenruptur, insbesondere bei älteren Menschen.

Bei Verabreichung mit Arzneimitteln, die den Urin alkalisieren (Carboanhydrase-Hemmer, Citrat, Natriumbicarbonat), steigt das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.

Kompatibel mit folgenden Infusionslösungen: 0,9% ige NaCl-Lösung, Ringer-Lösung, 5% ige Fructoselösung, 5% ige Dextroselösung.

Nicht mit Heparin mischen (Niederschlagsgefahr).

Lebensmittelprodukte, Antazida, die Al3 + -, Ca2 + -, Mg2 + - oder Fe-Salze enthalten, verringern die Absorption von Loxacin und bilden unlösliche Komplexe (das Zeitintervall zwischen der Ernennung dieser Arzneimittel sollte mindestens 2 Stunden betragen)..

Fragen, Antworten, Bewertungen zum Medikament Ofloxacin

Guten Tag, liebe Ärzte! Hilf mir, es herauszufinden, und vielleicht
hilf mir oder berate etwas. Bitten.

Mein Name ist Elena, ich bin voll 28 Jahre alt, Zeitraum von 14 Jahren,
Zuerst war der Zyklus ungleichmäßig, dann wurde es mit 22 besser
Ich habe einen Zyklus von 24 Tagen.
Bis April gab es keine Fehler, aber im April gab es einen Fehler.
Monatlich 31. Februar bis 05.02
27. März 02 bis 02.03
28.03.03.04
Mai 04.05 bis 09.05

Ich ging zum Arzt wegen Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und weiß
Sekrete ähnlich wie Grießbrei, häufiger morgens über den Boden
Teelöffel, bleibt auf Toilettenpapier, wenn ich es trockne
nach ein wenig gehen.

Es gab keine Geburt, eine Abtreibung mit 18 Jahren.
Im Herbst auf AIDS und Syphilis getestet - negativ.
Sexueller Partner allein im Sommer 2011 ist Sex unregelmäßig,
Es gibt Pausen für ein paar Monate. Wir schützen uns nicht. Aber auch nicht
schwanger werden, was stört.

Folgendes schreibt der Frauenarzt:
Die Brustdrüsen sind weich, die Brustwarzen sind sauber.
mit Uterus-Epit. int., in der Zervixkanalhyperämie (oder das
so etwas) in Worten sagte sie das im Kanal - ein bisschen
blutet, wenn sie ihren Finger drückt.
Gebärmutter, Anhänge - keine Merkmale,
Zuordnungen: Leukorrhoe


Kabinett für Gebärmutterhalspathologie - sie haben mich mit einer Kamera untersuchen lassen
: - um 12 Uhr im 1. Jahrhundert
D = 5 mm
Epithel ohne Schaden - in Worten sagte der Arzt das
Epithel ohne Schaden, keine Abweichungen gibt es
Ein kleiner Tumor ist höchstwahrscheinlich gutartig.


Analysen:
ABSTRICH:
Chlamydia trachomatis - nicht vorhanden
Mycoplasma hominis - nicht vorhanden
Ureaplasma urealuticum - nicht vorhanden
Trichomonas vaginalis - nicht vorhanden
HPV 16 18 - nicht vorhanden
HPV 31-33 - vorhanden

MIKROBIOLOGISCHE STUDIE ÜBER DIE EMPFINDLICHKEIT DES SEPARATEN
KULTUR ZUR CHEMOTHERAPEUTISCHEN ZUBEREITUNG

Leukozyten 2/3
Epithel - viel
Flora-Kokken - viel
Flora Sticks - nein
Schleim - Vagina 2, Kreislauf 1
Schlüsselzellen - (just - steht)
Trichomonas / Nr
G / N / Nr

Separat hervorgehoben
Staphylococcus epidermidis 10 5

In der Tabelle habe ich nur die Zeilen belassen, die mit waren
Pluszeichen.
Wenn etwas nicht klar ist, kann ich es scannen und wenn es funktioniert
anhängen oder per Post senden.

Ich habe auch einen biochemischen Bluttest
Glukose 3.8
Urin 4.0
Kreatinin 81.0
Z-Bluttest 19
Gesamtbilirubin 15,5
Timolov-Test 6.4
Eisenprotein 76
Phosphoralbumin 1.8 (oder 48 ist nicht klar geschrieben)
Alaninaminotransferase (AlAt) 0,34
Aspartatamintransferase (AsAt) 0,16

Nur eine Blutuntersuchung
Hämoglobin 134
Leukozyten 4.0
Sedimentationsrate der Erythrozyten 4

Und noch eine Blutuntersuchung

Blutzucker - 4.5
Cholesterin 6.3


Ein Ultraschall der Blase zeigte, dass die Wände nicht verdickt waren. Größe 15
cm 3

Jetzt setze ich Kerzen Betadine, das Gefühl, dass alles ausgetrocknet ist
Innerhalb.
und noch eine Frage, ob ich meinen Mann überprüfen muss. welche Art
Tests bestehen?


Die bereitgestellten Informationen richten sich an medizinische und pharmazeutische Fachkräfte. Die genauesten Informationen über das Arzneimittel sind in den Anweisungen enthalten, die der Hersteller der Packung beiliegt. Keine auf dieser oder einer anderen Seite unserer Website veröffentlichten Informationen können als Ersatz für einen persönlichen Aufruf an einen Spezialisten dienen.

Indikationen für die Anwendung von Ofloxacin: Bewertungen von Experten und Patienten

Ofloxacin wird Patienten verschrieben, bei denen Gelenkerkrankungen, Atmungsorgane und infektiöse Haut auftreten.

Das Medikament ist auch bei Entzündungen der Nieren und Harnwege durch pathogene Mikroorganismen wirksam.

Der Wirkstoff wirkt auf das Virus selbst und unterdrückt dessen Aktivität. Infolgedessen sterben pathogene Mikroorganismen ab.

Zusammensetzung und pharmakologische Gruppe

Es gehört zu antibakteriellen Medikamenten und wird häufig bei infektiösen Läsionen eingesetzt. Der Wirkstoff ist Ofloxacin. Die zusätzlichen Komponenten sind:

  • mikrokristalline Cellulose;
  • Povidon;
  • kolloidales Siliziumdioxid;
  • Kalziumstearat;
  • Titandioxid;
  • Maisstärke und andere.

Der Wirkstoff beeinflusst das von Bakterien abgesonderte Enzym negativ und ist für deren Vermehrung verantwortlich. Infolgedessen werden DNA-Instabilität und der Tod pathogener Mikroflora beobachtet. Es ist ein Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum, das nur auf Rezept abgegeben wird.

Freigabe Formular

Das Antibiotikum wird in Tablettenform hergestellt. Jede Tablette ist rund und fast weiß mit einer bikonvexen Oberfläche.

Bedeckt mit einer speziellen Membran, die die Darmschleimhaut vor negativen Auswirkungen schützt. Wirkstoffgehalt 200 mg oder 400 mg.

Das Arzneimittel ist auch in Form einer zur intravenösen Verabreichung verwendeten Lösung sowie einer Augensalbe erhältlich.

Anwendungshinweise

Es wird für Erkrankungen der Nieren und des Urogenitalsystems verschrieben, die durch verschiedene Bakterien verursacht werden. Bei Diagnose wird ein Antibiotikum verschrieben:

  • Pyelonephritis, gekennzeichnet durch die Bildung von Eiter im Becken und in den Kelchen der Nieren;
  • Blasenentzündung, bei der der Entzündungsprozess die Blase betrifft;
  • Urethritis, manifestiert sich als Entzündung der Harnröhre.

Das Medikament wird auch für infektiöse Läsionen der Atemwege, HNO-Organe, Weichteile, Knochen, Gelenke, Beckenorgane und der Bauchhöhle verwendet. Wirksam bei Pathologien wie Gonorrhoe, Meningitis und Chlamydien.

Gegenanzeigen zu verwenden

Das Antibiotikum ist bei bestimmten pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers kontraindiziert. Diese beinhalten:

  • Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff und anderen Substanzen, aus denen das Produkt besteht;
  • Epilepsie;
  • die Zeit der Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • Kindheit;
  • Tendenz zur Entwicklung von Anfällen vor dem Hintergrund eines Schädeltraumas, Pathologien des Nervensystems.

Das Arzneimittel wird nur unter Aufsicht des behandelnden Arztes eingenommen, wenn Arteriosklerose der Gehirngefäße, Durchblutungsstörungen oder chronische Leberaktivität festgestellt werden.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Die Empfangsmethode hängt direkt von der verwendeten Form ab. Ofloxacin-Tabletten werden nach den Mahlzeiten eingenommen.

Die Dosierung hängt von der Art des Erregers ab und wird von Ihrem Arzt verschrieben. Die Dosierung liegt zwischen 200 mg und 800 mg. Nehmen Sie das Arzneimittel zweimal täglich ein.

Im akuten Verlauf der Pathologie werden 400 mg einmal täglich verschrieben. Eine Dosisanpassung wird nur in Fällen durchgeführt, in denen die Leistung von Leber und Nieren beim Patienten abnimmt, da der Wirkstoff über diese Organe ausgeschieden wird.

In Ampullen

Das Antibiotikum in Ampullen wird zur intravenösen Verabreichung verwendet. Die Dosis wird für jeden Patienten individuell anhand der Schwere der Erkrankung und unter Berücksichtigung des allgemeinen Wohlbefindens des Patienten berechnet.

Die Therapie wird mit einer Dosis von 200 mg des Wirkstoffs verschrieben. Die Dauer des Verfahrens beträgt 30 bis 60 Minuten. Nachdem Sie sich besser gefühlt haben, wird Ofloxacin in Tabletten verschrieben. Die Dosierung bleibt erhalten.

Im Falle einer infektiösen Läsion der Harnwege werden 1-2 mal täglich 100 mg des Arzneimittels verschrieben.

Bei der Diagnose einer Nierenerkrankung wird das Medikament zweimal täglich in einer Dosierung von 100 bis 200 mg verschrieben.

Mit der Salbe

Das Mittel ist zur topischen Anwendung bei Augeninfektionen indiziert. Die Salbe wird 5-6 mal täglich unter das untere Augenlid aufgetragen und mit leichten Massagebewegungen verteilt. Die Therapiedauer beträgt nicht mehr als zwei Tage.

Während der Schwangerschaft

In seiner Zusammensetzung enthält Ofloxacin eine Reihe von Komponenten, die die Plazenta passieren und den Fötus negativ beeinflussen können. Deshalb ist das Antibiotikum während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Für Kinder

Das Medikament ist für Kinder und Jugendliche über 18 Jahre verboten.

Gefahr einer Überdosierung

Das Überschreiten der vom Arzt verschriebenen Dosierung kann schwerwiegende Folgen haben. Überdosierungssymptome sind:

  • Schwindel;
  • starke Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Übelkeit begleitet von Erbrechen;
  • Bewölkung des Bewusstseins;
  • Lethargie;
  • Orientierungsverlust im Raum.

Sie können sich je nach Konzentration von Ofloxacin im Blut in unterschiedlichem Maße manifestieren. Wenn diese Anzeichen auftreten, müssen Sie den Magen spülen und einen Spezialisten konsultieren. Eine symptomatische Therapie wird angewendet.

Interaktion mit anderen Drogen

Furosemid, Methotrexat und Cymedin erhöhen bei gleichzeitiger Einnahme von Ofloxacin den Wirkstoffgehalt im Blut, der bei der Dosierung berücksichtigt werden sollte.

Das Risiko neurotoxischer Wirkungen steigt, wenn das Arzneimittel zusammen mit Arzneimitteln aus der NSAID-Gruppe eingenommen wird. Die Verwendung von Glukokortikosteroiden während des Behandlungszeitraums führt zu Sehnenrupturen, selbst bei geringer Exposition, insbesondere bei älteren Menschen.

Nebenwirkungen

Die Einnahme von Medikamenten führt in einigen Fällen zur Entwicklung unerwünschter Wirkungen. Unter ihnen sind:

  • Übelkeit begleitet von Erbrechen;
  • Blähung;
  • Blähungen;
  • erhöhter Hirndruck;
  • teilweiser Verlust von Gehör, Sehvermögen, Geruch;
  • Halluzinationen;
  • Gefühl der Angst;
  • Tremor;
  • Bewusstseinsverletzung;
  • Depression und Neurose;
  • Taubheitsgefühl der unteren und oberen Extremitäten;
  • Tachykardie;
  • Vaskulitis;
  • Bandriss;
  • Dermatitis;
  • Hautausschläge verschiedener Art;
  • punktgenaue Blutungen auf der Haut;
  • Anämie;
  • Beeinträchtigte Nierenfunktion;
  • Jade, die in akuter Form fließt;
  • Panzytopenie;
  • Thrombozytopenie.

Allergien sind ebenfalls möglich. Juckreiz, Hautausschläge, Hautrötungen, Fieber, Quincke-Ödeme, Bronchospasmus und anaphylaktischer Schock werden häufig beobachtet.

Andere Nebenwirkungen sind Dysbiose, Vaginitis und Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes.

Bedingungen und Haltbarkeit

Das Arzneimittel sollte an einem Ort aufbewahrt werden, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. In diesem Fall sollte der Zugang von Kindern zum Medikament ausgeschlossen werden. Lagern Sie das Medikament bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 Grad.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre. Danach ist die Einnahme des Arzneimittels strengstens untersagt.

Ähnliche Mittel

Die folgenden Medikamente sind Analoga von Ofloxacin:

  • Vero Ofloxacin;
  • Zanocin;
  • Oflo;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacin Teva;
  • Taricin;
  • Ofloxacin Protex;
  • Ofloxacin Stada;
  • Ofloxin 200;
  • Tarivid;
  • Floxal.

Alle Medikamente müssen vom behandelnden Arzt verschrieben werden, da sie ihre eigenen Verwendungsmerkmale haben. Lesen Sie die Anweisungen vor dem Gebrauch.

Kosten in Apotheken

Der Durchschnittspreis pro Packung hängt vom Wirkstoffgehalt ab. Das Medikament kann in der Apotheke zum folgenden Preis gekauft werden:

  • 200 mg - von 38 bis 44 Rubel;
  • 400 mg - von 52 bis 60 Rubel.

Ofloxacin wird nur verschreibungspflichtig abgegeben, da es zur Gruppe der antibakteriellen Arzneimittel gehört.

Bewertungen von Ärzten

Das Medikament hat nicht nur viele positive Bewertungen von Patienten, sondern auch von Ärzten..

Ofloxacin hat sich als wirksam erwiesen, insbesondere bei Erkrankungen des Harnsystems und der Nieren. Es ist nicht nur wegen seiner geringen Kosten im Gegensatz zu anderen Medikamenten beliebt. Es hilft wirklich, mit der Krankheit in kurzer Zeit fertig zu werden..

Alekseev A. V. Urologe

Ofloxacin wird am häufigsten zur Pathologie des Urogenitaltrakts verschrieben. Es sollte jedoch in Kombination mit einem Hepatoprotektivum und einem Mittel gegen Candidiasis angewendet werden. Nach einer Antibiotikabehandlung ist eine Therapie erforderlich, um die Darmflora wiederherzustellen.

Varennikov P.R. Urologe

Das Medikament Ofloxacin wird bei Infektionskrankheiten verschrieben. Es gehört zur Gruppe der Antibiotika und hat viele Nebenwirkungen. Trotzdem wird es aktiv bei der Behandlung von Krankheiten eingesetzt. Es ist bequem zu empfangen. Um akute Vergiftungen infolge der Aktivität von Bakterien zu lindern, können Sie Ampullen zur intravenösen Verabreichung verwenden. Ofloxacin ist eines der besten Medikamente in seiner Gruppe.

Patientenmeinung

Ofloxacin wird häufig bei urologischen Erkrankungen eingesetzt und die meisten Patienten sprechen positiv auf das Medikament an..

Ofloxacin ist ein starkes Antibiotikum. Nach der Anwendung verschwanden die Symptome der Blasenentzündung schnell. Aber für eine lange Zeit war es notwendig, die Darmflora wiederherzustellen, da einige Probleme mit der Verdauung begannen. Aber ich bin mit dem Ergebnis zufrieden.

Ksenia, 34 Jahre alt

Ofloxacin wurde vom Arzt verschrieben. Überraschenderweise gehört das Medikament zu Antibiotika und hat relativ geringe Kosten. Es half schnell, die Symptome waren nach 2 Tagen verschwunden.

Olga, 26 Jahre alt

Pyelonephritis wurde diagnostiziert. Nach der Untersuchung verschrieb der Arzt Ofloxacin. Das Antibiotikum half schnell und nach 4 Tagen begann sich der Zustand zu verbessern. Ein ausgezeichnetes Medikament, das in der schwierigsten Zeit geholfen und schnell auf die Beine gestellt hat.

Konstantin, 24 Jahre alt

Das Medikament wird nicht nur bei Erkrankungen der Nieren und der Harnwege eingesetzt. Es hat seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Pathologien der HNO-Organe und verschiedener Körpersysteme bewiesen..

Der Wirkstoff wirkt direkt auf den Erreger und unterdrückt dessen Aktivität. Im Gegensatz zu vielen Antibiotika hat es einen vernünftigen Preis. Deshalb wählen die meisten Ärzte und Patienten es..

Es Ist Wichtig, Über Glaukom Wissen