Beschreibung von Collargol von gf

COLLARGOL COLLARGOLUM Kolloidales Silber

Argentum colloidale

Eigenschaften: grünliche oder spärlich schwarze Platten mit metallischem Glanz. Enthält mindestens 70% Silber und bis zu 30% Protein. Löst sich in kaltem (1: 50) und heißem (1: 8) Wasser unter Bildung einer kolloidalen Lösung. Unverträglich mit Oxidationsmitteln, Laugen, Carbonaten.

Freigabeform: Pulver.

Lagerung: mit Vorsicht (Liste B) in gut verschlossenen, dunklen Gläsern, die vor Licht geschützt sind.

Wirkung: Adstringierende, entzündungshemmende und starke antimikrobielle Wirkung.

Indikationen, Verabreichungsart und Dosierung: extern in Form 1 -. 2% ige Lösungen zur Behandlung von infizierten Wunden, Geschwüren, Stomatitis, Blasenentzündung in Form von 2-3% igen Lösungen für eitrige Konjunktivitis.

Mit Septikämie und Pyämien intravenös in Form von 1-2% igen Lösungen, die vor der Verwendung hergestellt wurden. Pferde und Rindergruppe 0,5-1,0; kleine Wiederkäuer 0,2-0,3; Schweine 0,3-0,5; Hunde 0.1-0.15.

Innen in Form von Zäpfchen. Pferde 1.0-3.0; kleine Wiederkäuer 0,2-1,0; Sweep 0,5-1,0.

Collargol

Aktive Substanz:

Pharmakologische Gruppe

Lagerbedingungen des Arzneimittels Collargol

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit der Droge Collargol

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

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Wie Collargol-Lösung nach Rezept hergestellt wird Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml DS. Zum Waschen von Wunden?

Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml

DS. Zum Waschen von Wunden

Collargol ist ein kolloidales Silberpräparat, das durch alkalische Proteinhydrolyseprodukte geschützt ist. Mindestens 70% des Arzneimittels sind Silber, der Rest ist ein schützendes Kolloid - Natriumsalze von Lysalb- und Protalbinsäuren.

Bei Behandlung mit Wasser quillt Collargol auf und löst sich auf, wobei eine dunkle, alkalische Reaktion auf Lackmus und negativ geladene Sole entsteht, die schnell altern. Es ist zu beachten, dass Collargol-Lösungen nicht über einen längeren Zeitraum auf Lager hergestellt werden dürfen..

Collargolsole koagulieren leicht unter Einwirkung von Säuren und Salzen von Schwermetallen und ersetzen Natrium im schützenden Teil des Kolloids durch Wasserstoff- bzw. Metallkationen. Alkalien stabilisieren Collargolsole.

Die Herstellung von Lösungen aus Collargol unterscheidet sich in keinen Schwierigkeiten, wenn das Arzneimittel vollständig gutartig ist. In Wasser wird Collargol schnell peptisiert und bildet ein dunkelbraunes Sol, das im reflektierten Licht eine ausgeprägte Opaleszenz aufweist. Um die Peptisierung zu beschleunigen, wird Collargol manchmal in einem Mörser eingerieben, bis es sich aufgelöst hat oder in Gegenwart eines Lösungsmittels. Mit einem guten Medikament ist dies nicht notwendig..

Collargol-Präparate, die während der Lagerung Säuredämpfen ausgesetzt waren und den dem Collargol innewohnenden metallischen Glanz verloren haben, werden in Wasser schlecht und gewöhnlich unvollständig peptisiert und bilden trübe Sole - im Wesentlichen Suspensionen. Das Mahlen in einem Mörser erzeugt unter diesen Bedingungen den Anschein einer Auflösung, jedoch sind die "Lösungen" von schlechter Qualität und im Stehen wird der koagulierte Teil des Arzneimittels ausgefällt.

Manchmal, wenn die Zerstörung des Arzneimittels nicht zu weit gegangen ist, können solche defekten Collargolsole durch Zugabe einiger Tropfen 0,1 N korrigiert werden. Lösung von ätzendem Natrium, Regeneration des schützenden Teils des Kolloids. Die Dosierung von Alkali sollte in diesem Fall 10 Tropfen von 0,1 N nicht überschreiten. Natriumhydroxidlösung pro 100 ml Collargol-Sol. Um die maximale Wirkung zu erzielen, ist es ratsam, zu Beginn der Arbeit Alkali zu verwenden, um das Collargol vor dem Hinzufügen von Wasser zu benetzen. Durch Alkalisierung korrigierte Collargol-Lösungen sollten nicht zur Injektion verwendet werden.

Die fertige Lösung wird durch Watte in eine Temperierflasche filtriert. In besonders kritischen Fällen werden Collargolsole durch einen kleinen Filter aus aschefreiem Papier oder zweckmäßigerweise durch einen Glasfilter gefiltert..

Collargol

Gebrauchsanweisung:

Collargol ist ein Medikament auf Silberbasis mit antiseptischer Wirkung.

pharmachologische Wirkung

Die entzündungshemmenden, bakteriziden und adstringierenden (reduziert die Schleimproduktion) Eigenschaften von Collargol beruhen auf der Wirkung der in diesem Arzneimittel enthaltenen Komponenten.

Reines Collargol enthält bis zu 70% Silber und etwa 30% Albumin, das Silberpartikel miteinander kombiniert und in Suspension hält.

Indikationen zur Anwendung von Collargol

In der Anleitung wird die Verwendung von Collargol empfohlen, wenn:

  • eitrige Wunden;
  • Konjunktivitis (Entzündung der Augenschleimhaut) und Blennorrhoe (eitrige Konjunktivitis);
  • langwierige Rhinitis, vergrößerte Adenoide;
  • Erysipel (eine durch Streptokokken verursachte Infektionskrankheit), Lymphangitis (Entzündung der Lymphknoten);
  • Chancre (eine Geschlechtskrankheit, die durch Geschwüre an den Genitalien gekennzeichnet ist);
  • Urethritis (Entzündung der Harnröhre), chronische Blasenentzündung (Entzündung der Blase).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Silber oder Albumin - ein Grund, die Verwendung des Arzneimittels zu verweigern.

Collargol für Kinder ist von Geburt an erlaubt, aber sein Termin sollte mit Ihrem Arzt besprochen werden.

In den Anweisungen für das Medikament sind keine Daten zur Anwendung von Collargol durch schwangere und stillende Frauen enthalten. Daher sollte der Arzt über die Zweckmäßigkeit der Verschreibung dieses Medikaments entscheiden.

Gebrauchsanweisung für Collargol

Für die medizinische Verwendung ist das Arzneimittel in seiner reinen Form nicht geeignet, daher wird es in Apotheken mit Wasser verdünnt.

Verwenden Sie zum Waschen eitriger Wunden eine Lösung von 0,2-1% Collargol, und die Blase wird mit einer 1-2% igen Lösung gewaschen.

Zur Behandlung von Augenkrankheiten werden Collargol-Tropfen zu 2-5% verwendet. Bei längerer Rhinitis, eitriger Rhinitis und Adenoiden bei Kindern werden Collargol-Tropfen in die Nase verschrieben. Bei Erysipel und Lymphangitis wird eine Lösung von 2-3% Collargol verwendet. Für weiche Schanker wird empfohlen, 15% ige Salbe einzureiben.

Nebenwirkungen

Die Anweisung enthält keine Informationen zu den Nebenwirkungen des Arzneimittels Collargol. Es gibt jedoch Informationen über die Fähigkeit von Silber, lange im Körper zu verweilen, und ein Gramm dieses Metalls kann die Entwicklung von Argyrose hervorrufen (Änderung der Augenfarbe, grauer Hautton)..

Weitere Informationen

Lagern Sie Collargol in dicht verschlossenen orangefarbenen Glasflaschen an einem dunklen Ort. In diesem Fall ist das Medikament 5 Jahre lang verwendbar.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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Geben Sie eine Beschreibung und Methoden zur Bestimmung der Authentizität, Reinheit und Quantifizierung von Collargol durch pharmakopöische und nicht-pharmakopöische Methoden an. Veranschaulichen Sie die Antwort, indem Sie chemische Reaktionen und Berechnungsformeln schreiben. Beschreiben Sie die Merkmale der Lagerung und Verwendung des Arzneimittels

Collargol ist eine grünlich-schwarze oder bläulich-schwarze Platte mit einem metallischen Glanz. Es löst sich in Wasser unter Bildung einer kolloidalen Lösung (1:50), die bei Verdünnung mit Wasser (1: 2000) eine braune oder rotbraune Tönung aufweist. Collargol ist ein 70-75% iges Silbersol (Ag), in dem kolloidale Partikel durch Hydrolysat von Kasein (dem Hauptprotein der Milch aller Säugetiere) stabilisiert werden..

1. Nach der Mineralisierung der Probe durch Veraschen wird der Rückstand mit Salpetersäure behandelt, während das an das Protein gebundene Silber in die ionische Form umgewandelt wird. Als nächstes werden Reaktionen für das Silberion durchgeführt:

Ag + 2HNO3 Ag NO3 + NO2 + H2O

2. Protein wird durch den spezifischen Geruch von verbranntem Horn (verbrannte Wolle) während der Verbrennung des Präparats nachgewiesen.

3. Protein kann durch die Biuret-Reaktion nachgewiesen werden, die erstmals im 19. Jahrhundert für eine einfache Verbindung - Biuret: NH - beschrieben wurde2-CO-NH-CO-NH2. Nach vorläufiger saurer Hydrolyse des Präparats ergeben die Peptide nach Zugabe einer CuSO-Lösung violette Komplexe4, z.B:

Inakzeptable Verunreinigungen sind fremde Silberverbindungen. Collargol sollte auch keine alkalische Reaktion (für Phenolphthalein) hervorrufen und keine wasserunlöslichen Substanzen und Proteinabbauprodukte enthalten, die durch den Geruch von Ammoniak beim Erhitzen einer Lösung mit Natriumhydroxidlösung erkannt werden.

Zunächst werden kolloidale Präparate durch Kochen in einem Gemisch aus konzentrierter Schwefel- und Salpetersäure in einem Kjeldahl-Kolben zerstört. Anschließend werden die gebildeten Silberionen nach der thiocyanatometrischen Methode bestimmt:

AgNO3 + NH4NCS AgNCS + NH4NO3

6NH4NCS + FeNH4(SO4)2 (NH4)3[Fe (NCS)6] + 2 (NH4)2SO4

V ist das Volumen von 0,1 N Ammoniumthiocyanatlösung (Titriermittel), ml

K - Korrekturfaktor

T - Titer gleich 0,0169 g / ml,

a - Volumen der zur Bestimmung entnommenen Lösung, ml

Äquivalenzfaktor 1.

Anwendung: Collargol wird als Antiseptikum zur Behandlung von eitrigen Wunden, Blennorrhoe, Chancre Soft, Bindehautentzündung, Rhinitis, Adenoiden, Entzündungen der Lymphknoten und Entzündungen in der Blase eingesetzt.

Lager. In gut verschlossenen orangefarbenen Gläsern, lichtgeschützt.

Geben Sie eine Beschreibung, Methoden zur Bestimmung der Authentizität, Reinheit und quantitativen Bestimmung von Hydroperit durch pharmakopöische und nicht-pharmakopöische Methoden an. Veranschaulichen Sie die Antwort, indem Sie chemische Reaktionen und Berechnungsformeln schreiben. Beschreiben Sie die Merkmale der Lagerung und Verwendung des Arzneimittels

1. Bildung von Perchromsäure (HF): 1 ml der Zubereitung werden mit 0,2 ml H versetzt2SO4 verdünnt, 2 ml Ether, 0,2 ml Lösung K.2Cr2Ö7 und geschüttelt wird die Ätherschicht blau.

2. Wechselwirkung mit Iodiden und Bromiden von Kalium oder Natrium in einem sauren Medium (GF):

Emittierte Halogene werden unter Verwendung von Stärke- oder Jodstärkepapier auf blaue Verfärbung nachgewiesen.

3. Oxidation von Sulfiden

Dies wandelt schwarzes Bleisulfid in weißes Sulfat um.

4. Wasserstoffperoxid oxidiert Fe 2+ zu Fe 3+, was durch Preußischblau nachgewiesen werden kann:

5. Wenn Wasserstoffperoxid frisch ausgefälltem Silberoxid ausgesetzt wird, wird Silber wiederhergestellt (reduzierende Eigenschaften):

6. In einem sauren Medium reduziert Wasserstoffperoxid Kaliumpermanganat in einem sauren Medium (die Lösung verfärbt sich):

Reinheitstest (Bestimmung von Verunreinigungen).

Säure. Zu 10 ml werden 20 ml Wasser und 0,25 ml Methylrotlösung gegeben. Zum Ändern der Farbe des Indikators sind nicht weniger als 0,05 ml und nicht mehr als 1 ml 0,1 M Natriumhydroxidlösung erforderlich.

Organische Stabilisatoren. Schütteln Sie 20 ml mit 10 ml Chloroform und nehmen Sie dann 2 Aliquots mit jeweils 5 ml. Die Chloroformschicht wird bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C eingedampft und der Rückstand in einem Exsikkator getrocknet. Das Restgewicht sollte 5 mg (250 ppm) nicht überschreiten..

Nichtflüchtiger Rückstand. 10 ml der Substanz in einen Platintiegel geben. Die Lösung wird in einem Wasserbad zur Trockne eingedampft und der Rückstand bei einer Temperatur von 100 ° C bis 105 ° C getrocknet. Der Gewichtsrückstand sollte nicht mehr als 20 mg (2 g / l) betragen..

1. Nicht-Indikator-Permanganatometrie: 10 ml der Lösung werden in einen 100-ml-Messkolben gegeben und mit Wasser bis zur Marke aufgefüllt. 5 ml verdünntes H2SO4 werden zu 10 ml der resultierenden Lösung gegeben und mit 0,1 M KMnO4 titriert, bis eine stabile rosa Farbe erreicht ist:

T = 0.1 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (für 0,1 M Kaliumpermanganat)

2. Indirekte Iodometrie:

T = 0.1 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (für 0,1 M ntaria-Thiosulfat)

In dunklem Glas lagern, ohne Licht, Staub oder Hitze auszusetzen, da unter diesen Bedingungen eine katalytische Zersetzung von Wasserstoffperoxid möglich ist. Wird als externes aseptisches Mittel und in Spülungen verwendet.

OFS.1.4.1.0011.15 Lösungen

Inhaltsverzeichnis

OFS.1.4.1.0011.15 Lösungen

Zum ersten Mal vorgestellt

ALLGEMEINE PHARMAKOPEIEKLAUSEL

Lösungen - eine flüssige Darreichungsform, die durch Auflösen flüssiger, fester oder gasförmiger Substanzen in einem geeigneten Lösungsmittel oder einer Mischung von Mischlösungsmitteln unter Bildung homogener dispergierter Systeme erhalten wird.

Dieser Artikel gilt nicht für Lösungen zur ophthalmologischen, parenteralen und inhalativen Anwendung..

Lösungen für die parenterale Verabreichung müssen den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Darreichungsformen für die parenterale Verabreichung" entsprechen; Lösungen für die ophthalmologische Anwendung - Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Ophthalmische Darreichungsformen"; Lösungen für die Inhalation - Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuch-Monographie "Darreichungsformen für die Inhalation".

Die Lösungen umfassen die folgenden Dosierungsformen:

  • tatsächliche Lösungen,
  • Tropfen,
  • Tränke,
  • aromatisches Wasser,
  • Sirupe,
  • Konzentrate zur Herstellung von Lösungen.

Je nach Art der Anwendung werden Lösungen für die orale Verabreichung, die externe und die lokale Anwendung unterschieden.

Je nach Art des Lösungsmittels werden die Lösungen in wässrige und nichtwässrige Lösungen unterteilt.

Lösungen zur oralen Verabreichung, zur äußerlichen und lokalen Anwendung - Lösungen, die einen oder mehrere Wirkstoffe in einem geeigneten Lösungsmittel enthalten oder nur aus flüssigen Substanzen bestehen, die zur oralen Verabreichung bestimmt sind; Anwendung auf der Haut; Anwendung auf Schleimhäute bzw. zur Spülung von Körperhöhlen.

Tropfen - eine flüssige Darreichungsform, die einen oder mehrere Wirkstoffe enthält, in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst oder dispergiert und mit einem speziellen Gerät (Tropfer, Pipette usw.) in Tropfen dosiert wird..

Tränke sind eine flüssige Darreichungsform mit überwiegend unzeitgemäßer Produktion, die zur oralen Verabreichung bestimmt und in Löffeln dosiert ist. Trockenmischungen werden vor Gebrauch mit Wasser auf das erforderliche Volumen verdünnt..

Aromatisches Wasser - wässrige oder hydroalkoholische Lösungen, die mit ätherischen Ölkomponenten gesättigt sind.

Sirupe - eine flüssige Darreichungsform, bei der es sich hauptsächlich um eine konzentrierte Lösung verschiedener Zucker handelt, die Wirkstoffe und Hilfsstoffe enthält.

Konzentrate zur Herstellung von Lösungen sind flüssige Dosierungsformen mit hoher Konzentration, die dazu bestimmt sind, Lösungen durch anschließende Verdünnung zu erhalten.

EIGENSCHAFTEN DER TECHNOLOGIE

Lösungen können aus Konzentraten und festen Dosierungsformen (Pulver, Tabletten, Granulate, Lyophilisate usw.) erhalten werden. Eine Vielzahl konzentrierter Lösungen sind Standard-Arzneibuchlösungen, bei denen es sich um wässrige oder alkoholische Lösungen einiger Wirkstoffe (industrielle Produktion) mit einer genau definierten Konzentration handelt, die in den entsprechenden Arzneibuchmonographien oder Zulassungsdokumenten angegeben ist.

Der Gehalt an Wirkstoffen in einer Lösung wird als prozentuale Konzentration (Massenvolumen, Masse oder Volumen) ausgedrückt. Bei der Herstellung von Lösungen wird ein massenvolumetrisches Herstellungsverfahren verwendet.

Wässrige Lösungen werden erhalten, indem Wirk- und Hilfsstoffe in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst werden, meist in gereinigtem Wasser, Verdünnungskonzentraten oder Standard-Arzneibuchlösungen.

Wasser und wässrige Lösungen mit ähnlicher Dichte wie Wasser werden gemessen, feste Arzneimittel werden abgewogen. Lösungsmittel und Lösungen mit einer Dichte größer oder kleiner als 1,0 werden gewogen.

Bei der Gewinnung von Lösungen hochmolekularer Verbindungen wird die Art der Substanz berücksichtigt. Lösungen von unendlich quellbaren hochmolekularen Verbindungen (Pepsin, Trypsin usw.) werden gemäß den allgemeinen Regeln für die Herstellung von Lösungen hergestellt. Die Auflösung von begrenzt quellbaren hochmolekularen Verbindungen (Gelatine, Stärke, Methylcellulose usw.) erfolgt in der Regel unter bestimmten Bedingungen, die deren vorläufige Quellung und anschließende Auflösung fördern. In der Quellphase sorgen diese Bedingungen für ein bestimmtes Lösungsmittelvolumen, ein bestimmtes Temperaturregime, eine bestimmte Quellzeit und die Einhaltung von Bedingungen, die den Übergang von gequollenen hochmolekularen Verbindungen in Lösung gewährleisten (Erhitzen oder Abkühlen)..

Zur Herstellung von Lösungen kolloidaler Verbindungen (Protargol, Collargol) werden zusätzliche technologische Verfahren eingesetzt, um die Hydratation kolloidaler Partikel sicherzustellen.

Bei der Gewinnung von Öllösungen wird durch Erhitzen die Auflösungsrate von Wirk- und Hilfsstoffen erhöht.

Bei der Alkoholtechnologie wird nicht erhitzt. Als Hauptlösungsmittel wird 96% iger Alkohol verwendet, der bei Bedarf mit gereinigtem Wasser auf die erforderliche Konzentration verdünnt wird.

Aromatisches Wasser wird auf verschiedene Arten gewonnen: durch Destillation von Pflanzenrohstoffen aus ätherischen Ölen mit Wasserdampf, durch Auflösen von ätherischen Ölen in Wasser oder durch Verdünnen von Konzentraten. Um die Stabilität von aromatischen Wässern zu erhöhen, können 96% Alkohol zu ihrer Zusammensetzung hinzugefügt werden.

Lösungsmittel

Lösungsmittel für Lösungen werden basierend auf den Eigenschaften und der Natur des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe ausgewählt, um sicherzustellen, dass keine mögliche chemische und physikalisch-chemische Wechselwirkung zwischen dem Lösungsmittel und dem Wirkstoff oder den Wirkstoffen besteht. Das Lösungsmittel sollte die pharmakologische Aktivität des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe nicht beeinflussen.

Gereinigtes Wasser wird als Hauptlösungsmittel zur Herstellung wässriger Lösungen für den internen, externen oder lokalen Gebrauch verwendet. In nichtwässrigen Lösungen sind die Hauptlösungsmittel Ethylalkohol in verschiedenen Konzentrationen, Fettöle, Vaselineöl, Glycerin usw..

Hilfsstoffe

Bei der Herstellung / Herstellung von Lösungen können geeignete antimikrobielle Konservierungsmittel, Antioxidationsmittel, Stabilisatoren, Lösungsvermittler, Colösungsmittel und Aromen, die für die medizinische Verwendung zugelassen sind, zu ihrer Zusammensetzung hinzugefügt werden.

Hilfsstoffe sollten die behauptete therapeutische Wirkung des Arzneimittels nicht nachteilig beeinflussen, in den verwendeten Konzentrationen sollten sie keine lokale Reizung verursachen.

TESTS

Die Lösungen müssen den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Dosierungsformen" entsprechen und Tests für die folgenden Qualitätsindikatoren standhalten:

  • "Beschreibung",
  • "Extrahierbares Volumen" (für Lösungen zur parenteralen Anwendung und Lösungen zur oralen Verabreichung) oder "Volumen des Verpackungsinhalts",

Sirupe müssen den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Sirupe" entsprechen..

Zusätzlich werden wässrige Lösungen und Alkohollösungen, die auf 96% Alkohol hergestellt wurden, durch den Indikator "pH oder Säure oder Alkalität" gesteuert, nichtwässrige Lösungen werden durch den Indikator "Dichte" gesteuert, Lösungen hochmolekularer Verbindungen - gemäß dem Indikator "Viskosität", Öllösungen - gemäß den Indikatoren "Säure" Nummer "und" Peroxidnummer ".

Die Kontrolle gemäß dem Indikator "Ethylalkohol" wird für Alkohollösungen durchgeführt, die unter Verwendung von Ethylalkohol als Lösungsmittel mit einer Konzentration von weniger als 40% gemäß den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Bestimmung von Ethylalkohol in flüssigen pharmazeutischen Zubereitungen" bei einer Konzentration über 40% des Qualitätsindikators "Dichte" erhalten wurden ".

Der Qualitätsindikator "Extrahierbares Volumen" wird für Lösungen zur parenteralen Anwendung und Lösungen zur oralen Verabreichung bestimmt, für die übrigen Lösungen wird der Indikator "Volumen des Verpackungsinhalts" bestimmt.

Falls erforderlich, werden die Lösungen gemäß den Indikatoren "Transparenz", "Farbe", "Sterilität" gemäß den Anforderungen der Arzneibuchmonographie oder der behördlichen Dokumentation kontrolliert.

Die Tests werden gemäß den Anforderungen der einschlägigen allgemeinen Arzneibuchmonographie für Analysemethoden durchgeführt..

Der pH-Wert wird bestimmt, wenn dies in der Monographie oder in der behördlichen Dokumentation angegeben ist, und der zulässige Bereich der pH-Werte wird notiert. Der Test wird nach der potentiometrischen Methode gemäß den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Ionometrie" durchgeführt..

Bei der Festlegung der Grenzwerte für den Säuregehalt oder die Alkalität von Lösungen unter Verwendung von Indikatoren werden Lösungen von Säuren oder Laugen mit einer Konzentration von 0,01 bis 0,1 M verwendet.

VERPACKUNG

In Übereinstimmung mit den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Darreichungsformen".

MARKIERUNG

In Übereinstimmung mit den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Darreichungsformen".

LAGER

In Übereinstimmung mit den Anforderungen der Allgemeinen Arzneibuchmonographie "Lagerung von Arzneimitteln". In einer Verpackung, die die Stabilität während der angegebenen Haltbarkeit des Arzneimittels gewährleistet, an einem dunklen Ort unter den Bedingungen, die in der Arzneibuchmonographie oder den behördlichen Unterlagen vorgesehen sind.

Collargol

Collargol ist ein Antiseptikum und Desinfektionsmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Collargol ist in Form einer Pulversubstanz erhältlich (jeweils 50, 100 und 500 g in Polyethylen- oder dunklen Glasdosen)..

Der Wirkstoff ist kolloidales Silber (Silvercolloid).

Klassische Zubereitungen aus kolloidalem Silber zeichnen sich durch aggregative Instabilität und Instabilität ihrer wässrigen Lösungen aus und sind daher nur in Form von Pulversubstanzen im Handel erhältlich. In den verschreibungspflichtigen Abteilungen von Kliniken und Apotheken werden Salben und wässrige Lösungen auf Anfrage unmittelbar vor Gebrauch aus Pulver hergestellt..

Anwendungshinweise

Collargol wird als Antiseptikum zur Behandlung von Bindehautentzündung (Entzündung der äußeren Augenmembran), eitrigen Wunden, weichem Schanker (Geschlechtskrankheit, begleitet von mehreren schmerzhaften tiefen Geschwüren mit eitrigem Ausfluss), Erysipel und Blenorrhoe (akute eitrige Entzündung der äußeren Augenmembran) angewendet..

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Verwendung des Arzneimittels wurden nicht festgestellt..

Art der Verabreichung und Dosierung

Collargol ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt..

Verwenden Sie zum Waschen eitriger Wunden eine 0,2-1% ige Lösung.

Bei chronischer Blasenentzündung und Urethritis wird eine 1-2% ige Lösung verwendet, um die Blase zu spülen.

Verwenden Sie zur Behandlung von Blennorrhoe und eitriger Bindehautentzündung 2-3-5% ige Collargol-Lösung in Form von Augentropfen.

Bei Lymphangitis, Erysipel und weichem Schanker wird 15% ige Salbe verwendet: Kinder - 1 g, Erwachsene - 3 g viermal täglich.

Nebenwirkungen

Es gab keine Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Collargol..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es gibt keine Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

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Protargol (Protargolum, Argentum proteinicum)

Bräunlich-gelbes oder braunes leicht geruchloses Pulver, leicht bitterer und leicht adstringierender Geschmack, leicht wasserlöslich; unlöslich in Alkohol, Ether, Chloroform.

Enthält 7,8-8,3% Silber. Wird als adstringierendes, antiseptisches und entzündungshemmendes Mittel zur Schmierung der Schleimhäute der oberen Atemwege (1-5% ige Lösung), zum Waschen der Harnröhre und der Blase (mit 1-3% iger Lösung für chronische Urethritis bei Gonorrhoe) in Augentropfen gegen Bindehautentzündung, Blepharitis, verwendet. mehr (1 - 3% ige Lösung).

Freigabeform: Pulver. In gut verschlossenen, lichtgeschützten orangefarbenen Gläsern aufbewahren.

Rp. Sol. Protargoli 0,5% 200,0
DS. Die Blase spülen

Rp. Protargoli 0.2
Glycerini 5.0
Aq. destillieren. 15.0
MDS. Zur Spülung der Stimmbänder.

Rp. Sol. Protargoli 1% 10,0
D. in vitro nigro
S. Augentropfen.

"Medicines", M. D. Mashkovsky

LÖSUNGEN VON KOLLOIDALEN ELEKTROLYTEN

Kolloidale Lösungen von Arzneimitteln werden irrational, sobald ihre Aggregatstabilität gestört ist,

Visuell äußert sich eine Verletzung der Aggregatstabilität in einer Koagulation. Die durch Mischen kolloidaler Partikel und Erreichen ausreichend großer Sedimente gebildeten Aggregate sedimentieren oder schwimmen. Die Koagulation wird durch viele Faktoren verursacht (verschiedene Arten von Strahlung, Ultraschall, elektrische Entladungen), aber der größte Einfluss auf die Beschleunigung der Koagulation wird durch die Zugabe chemischer Verbindungen (Elektrolyte) zum kolloidalen Arzneimittelsystem ausgeübt.

Hier sind einige Beispiele.

Rp.: Sol. Natrii chloridi 3% 100,0

M. D. D. S. Für Tampons

Unter dem Einfluss von Natriumchlorid tritt eine erste latente Koagulation auf, die sich nach kurzer Zeit in eine explizite Koagulation unter Bildung von Flocken verwandelt.

Bei der Verschreibung von Ichthyol auf isotonische Natriumchloridlösung (0,9%) stoppt der Prozess im Stadium der latenten Koagulation - die Lösung bleibt transparent.

Alkalische Substanzen, Säuren, dehydratisierende Substanzen und Verbindungen, die die Partikelladung verändern, wirken sich aktiv auf kolloidale Lösungen aus.

Rp.: Sol. Hexamethylentetramini 40% 50,0

M. D. D. S. Zum Waschen

Collargol koaguliert unter dem Einfluss von alkalireaktivem Hexamethylentetramin.

TESTFRAGEN

1. Kolloidale Elektrolyte als Darreichungsform

2. Eigenschaften kolloidaler Systeme

3. Lösungen von geschützten Kolloiden

4. Auflösung von Präparaten geschützter Kolloide

5. Filtration kolloidaler Lösungen

6. Private Technologie kolloidaler Lösungen

7. Kolloidale Elektrolyte (Halbkolloide)

8. Fälle von inkompatiblen Kombinationen bei der Verschreibung von Lösungen kolloidaler Elektrolyte

SITUATIONELLE PROBLEME MIT LÖSUNGSNORMEN

1. Von einem Schüler, der das folgende Rezept befolgt:

Nehmen Sie: Collargol-Lösung 2% 10 ml

Geben. Benennen. 2 Tropfen 3 mal täglich in das rechte Ohr.

Die folgende Technologie wurde vorgeschlagen: 0,2 g Collargol in einen Mörser wiegen, mahlen und in 10 ml gereinigtem Wasser lösen, die Lösung durch einen Papierfilter in eine Ausgabeflasche filtrieren. Collargol-Lösung zufriedenstellend hergestellt?

Lösung: Die Darreichungsform ist da unbefriedigend Student schlug falsche Technologie vor.

Um die Zeit der Quellphase zu verkürzen, die auf die geringe Menge an Protein in Collargol zurückzuführen ist, wird es in einem Mörser mit einer kleinen Menge (0,2 g, d. H. 4 Tropfen) Wasser gemahlen und mit dem Rest des Lösungsmittels verdünnt. Die Lösung wird durch einen Wattebausch in eine Trennflasche aus orangefarbenem Glas (Collargol ist lichtempfindlich) filtriert, verschlossen und zur Freigabe herausgestellt.

2. Von einem Schüler, der das folgende Rezept befolgt:

Nehmen Sie: Ichthyol-Lösung 5% 200 ml

Geben. Benennen. Für Kompressen.

Die folgende Technologie wurde vorgeschlagen: 200 ml gereinigtes Wasser in einen Ständer messen, 10 g Ichthyol wiegen und unter gründlichem Rühren auflösen, die Lösung durch einen Papierfilter in eine Ausgabeflasche filtrieren.

Ist die Ichthyollösung zufriedenstellend hergestellt??

Lösung: Die Darreichungsform ist da unbefriedigend Student schlug falsche Technologie vor.

10 g Ichthyol werden in eine Porzellantasse eingewogen und mit einem Stößel in einer kleinen Menge Wasser aufgelöst, wobei der Rest des Wassers allmählich hinzugefügt wird. Die Lösung durch einen Wattebausch in eine Urlaubsflasche abseihen, schließen und Urlaub machen.

AUSBILDUNG UND KONTROLLTEST MIT

STANDARDS FÜR ANTWORTEN

Hinweis: Richtige Antworten werden in unterstrichener Schrift gedruckt.

1. Spezifizieren Sie die Eigenschaften kolloidaler Lösungen:

1. Insgesamt und thermodynamisch instabil

2. Ihre Stabilität wird durch Zugabe von Stabilisatoren erhöht

3. Ihre Stabilität wird durch den Dispersionsgrad der Partikel, die Solvatisierung oder die Hydratation gewährleistet

4. Sie sind Nichtgleichgewichts-Systeme und haben nicht die Eigenschaft der Reversibilität

5. Durch den Tyndall-Effekt charakterisiert und immer opaleszierend

6. Gehen Sie nicht durch semipermeable Membranen

7 Ihr osmotischer Druck ist extrem niedrig

8. Besitzen Sie eine hohe Labilität und Fertigungskomplexität

Und wenn es wahr ist 1,2,4,5,6

B wenn wahr 1,2,3,4,5,6

C wenn wahr 1,2,3,4,6,7

D wenn wahr 1,2,3,4,5,6,8

Wenn alles wahr ist

Form von IUP-Molekülen:

3.Verteilte (verwickelte) Bündel

Es zeichnet sich dadurch aus, dass:

a) IUP-Partikel beschichten ein lyophobes Molekül

b) IUP-Moleküle adsorbieren selbst ein oder mehrere lyophobe Partikel

c) Mehrere IUP-Moleküle binden an mehrere lyophobe Partikel zu Aggregaten

3. Geschützte Kolloide sind gekennzeichnet durch:

4. Alle Antworten sind richtig

4. Um die Auflösung geschützter Kolloide zu beschleunigen, werden die folgenden technologischen Methoden angewendet:

1. Verteilen Sie das Pulver vorsichtig auf einer großen Oberfläche

2. Reiben Sie das Pulver mit einem Teil des Lösungsmittels oder in Gegenwart einer Flüssigkeit, die die Substanz benetzt, sich aber nicht löst. Diese Flüssigkeit muss sich im Hauptlösungsmittel lösen

3. Auflösung im gesamten Volumen des Lösungsmittels unter Rühren

4. Auflösung im gesamten Volumen des Lösungsmittels beim Erhitzen

5. Auflösung im gesamten Volumen des Lösungsmittels unter Rühren und Erhitzen

Und wenn 1.2 wahr ist

B wenn wahr 3,4,5

C wenn wahr 1,3,4,5

D wenn wahr 2,3,4,5

Wenn alles wahr ist

5. Zum Filtern kolloidaler Lösungen können verwendet werden:

a) Papier- und Glasfilter

b) Glas- und aschefreie Filter

c) Glasfilter

6. Bei der Herstellung der Lösung wird die Schichtmethode angewendet:

Collargolkonzentration in Lösung:

a) Collargol und eine kleine Menge Wasser werden in einen Mörser gegeben, quellen gelassen und beim Reiben in Portionen der Rest des Wassers hinzugefügt

b) Die erforderliche Menge Wasser wird in den Ständer gegeben und eine Pulverprobe wird gelöst

a) eine kolloidale Silberzubereitung, die 70% Silber in Form eines Oxids und 30% Proteinsubstanzen enthält

b) eine kolloidale Silberzubereitung, die 8% Silber in Form eines Oxids und 92% Proteinsubstanzen enthält

Ichthyolkonzentration in Lösung:

b) in einer Porzellantasse

10.Protargol ist nicht kompatibel mit:

4. Alle Antworten sind richtig

LITERATUR

1. Azhgikhin I. S. Technology of Medicines.-M.: Medicine, 1975. - 512 p..

2. Azhgikhin IS Leitfaden für die praktische Ausbildung in der Arzneimitteltechnologie. - M.: Medicine, 1977 - 384 s.

3. Staatliches Arzneibuch der UdSSR. Elfte Ausgabe. Problem 2. Allgemeine Analysemethoden. Medizinische Kräuterrohstoffe. - M.: Medicine, 1989 - 400 p..

4. Muravyov I. A. Technologie von Drogen. - M.: Medicine, 1980. - v.2. - 704 s.

5. Muravyov IA Technologie der Darreichungsformen. - M.: Medicine, 1988 - 480 p..

6. Ein Leitfaden für Apotheker in Apotheken / Ed. D. N. Sineva, I. Ya. Gurevich. - M.: Medicine, 1982.-352 s.

7. Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 13.11.96, Nr. 376 "Über die Genehmigung einheitlicher Regeln für die Registrierung von Arzneimitteln, die in Apotheken (Unternehmen) verschiedener Eigentumsformen hergestellt wurden".

8. Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 10.07.97, Nr. 214 "Zur Qualitätskontrolle von in einer Apotheke hergestellten Arzneimitteln".

9. Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 21.10.97, Nr. 308 "Anweisungen zur Herstellung flüssiger Darreichungsformen in Apotheken".

10. Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 21.10.97, Nr. 309 "Anweisung zum Hygienesystem in Apothekenorganisationen (Apotheken)".

11. Beschluss des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 12.02.07, Nr. 110 "Über das Verfahren zur Verschreibung und Verschreibung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und speziellen Naturkostprodukten".

12. Leitfaden für Laboruntersuchungen zur pharmazeutischen Technologie von Darreichungsformen / Ed. T.S.Kondratyeva. - M.: Medicine, 1986 - 287 p..

13. Leitfaden für die praktische Ausbildung in der Technologie der Darreichungsformen./Ed. V. M. Gretskiy, V. S. Khomenok - M.: Medicine, 1991 - 320 p..

14. Verzeichnis eines Apotheker-Analytikers. / Ed. D. S. Volokha, N.P. Maksyutina. - Kiew: Gesundheit, 1989 - 200 p..

15. Technologie der Darreichungsformen / Ed. T.S.Kondratyeva. M.: Medicine, 1991 - 496 p..

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17. FS 42-2619-97 "Gereinigtes Wasser".

ANHÄNGE

"Tabellarische Daten" Herstellungsanweisungen in Apotheken

flüssige Darreichungsformen "und" State Pharmacopoeia

UdSSR XI Ausgabe ".

EINIGE FLÜSSIGE MEDIZINPRODUKTE

NameDichte, g / cm (g / ml)
Benzylbenzoat1.048
Validol0,894-0,907
Vinylin (Schostakowskys Balsam)0,903-0,921
Glycerin1.223-1.233
Teerbirke0,925-0,950
Dimexid1.101
Bohrflüssigkeit1.036-1.040
Verdünnte Salzsäure (8,2-8,4%)1.038-1.039
Salzsäure (24,8-25,2%)1.122-1.124
Verdünnte Essigsäure (29,5-30,5%)1.038-1.039
Essigsäure (98%)1,055
Vaselineöl0,875-0,890
Rizinusöl0,948-0,968
Mandelöl0,913-0,918
Pfefferminz Öl0,900-0,910
Pfirsichöl0,914-0,920
Sonnenblumenöl0,920-0,930
Raffiniertes Terpentinöl (Terpentin)0,855-0,863
Eukalyptusöl0,910-0,930
Methylsalicylat1.178-1.185
Baldrian Tinktur0,920
Hypericum Tinktur0,970
Tinktur aus Maiglöckchen0,910
Pfefferminztinktur0,858
Wermut Tinktur0,910
Mutterkraut Tinktur0,910
Eukalyptus-Tinktur0,910
Ammoniumanis-Tropfen0,875
Perhydrol (27,5-30,0%)1.096-1.105
Polyethylenglykol-400 (Polyethylenoxid-400)1.125
Ammoniaklösung (9,5-10,5%)0,956-0,959
Basische Bleiacetatlösung1.223-1.228
Kabeljauöl0,917-0,927
Zuckersirup1,301-1,313
Eibischsirup1,322-1,327
Kampferalkohol 10%0,884-0,888
Ethylalkohol 40%0,949-0,951
Ethylalkohol 70%0,885-0,887
Ethylalkohol 90%0,827-0,831
Ethylalkohol 95%0,809-0,813
Formalin (36,5-37,5%)1.078-1.093
Chloroform1.474-1.483
Medizinischer Äther0,714-0,717

LISTE DER STANDARD-ALKOHOLLÖSUNGEN,

ERLAUBT FÜR DIE HERSTELLUNG IN EINER PHARMAZEIT NACH DEM

MIT GÜLTIGER REGULATORISCHER DOKUMENTATION

AlkohollösungenKompositionNormative Dokumente
Brilliant Green 1 und 2%Brilliant Green (GF X, Artikel 733 oder TU6-09-4277-76) 1 und 2 g Ethylalkohol 60% (GOST 5962-67) bis 100 mlFS 42-1459-89
Jod 1 und 2%Jod (GF X, Art. 354) 10 oder 20 g Ethylalkohol 96% (GOST 59-62-67, GF X, Art. 631) bis 1000 mlFS 42-22-92
Jod 5%Jod 50 g Kaliumjodid 20 g gereinigtes Wasser (FS 42-2689-97) Ethylalkohol 95% (FS 42-3071-94) gleichermaßen bis zu 1000 mlGF X, Artikel 355
Borsäure 0,5; 1; 2; 3%Borsäuren (GF X, Artikel 10, GOST 18704-78, Grad B) 5; zehn; 20; 30 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis 1000 mlFS 42-1512-92
Salicylsäure 1 und 2%Salicylsäure (GF X, Art. 21) 10 oder 20 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis 1000 mlFS 42-2215-84
Salicylsäure von Levomycetin gleich 2%Salicylsäure (GF X, Art. 21) 2 g Levomycetin (GF X, Art. 371) 2 g Ethylalkohol 95% (FS 42-3072-94) bis zu 100 mlVFS 42-917-79
Levomycetin 0,25; 1; 3; fünf%Levomycetin (GF X, Art. 371) 0,25; 1; 3; 5% Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis 100 mlFS 42-2366-85
Levomycetina 2% Novoacain 1%Levomycetina (GF X, Art. 371) 2 g Novocain (FS 42-2709-90, GF X, Art. 467) 1 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis zu 100 mlVFS 42-920-79
MenovazinRacemisches Menthol (FS 42-1866-90) 2,5 g Novocain (FS 42-2709-90) 1 g Anestezin (GF X, Art. 55) 1 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis 100 mlFS 42-1738-93
Menthol 1 und 2%Menthol (GF X, Art. 387) oder racemisches Menthol (FS 42-1866-90) 10 oder 20 g Ethylalkohol 90% (FS 42-3071-94) bis 1000 mlFS 42-2294-84
Methylenblau 1%Methylenblau (GF X, Art. 407) 10 g Ethylalkohol 95% (FS 42-3072-94) bis 600 ml gereinigtes Wasser (FS 42-2619-97) 400 mlFS 42-1525-80
Novocain 2% Borsäure 3%Novocain (FS 42-2709-90) 2 g Borsäure (GF X, St. 10) 3 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis zu 100 mlVFS 42-884-76
Wasserstoffperoxid 1,5%Wasserstoffperoxidlösung (GF IX, Art. 621) 50 ml Ethylalkohol 95% (FS 42-3072-94) 50 mlFS 42-278-72
Resorcin 1 und 2%Resorcin (GF X, Art. 577) 10 oder 20 g Natriumpyrosulfonsäure (Natriummetabisulfit) (GOST 10575-76 oder GOST 11683-76, Klasse 1) 1 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis 1000 mlFS 42-2048-93
Tannin 4%Tannin (GF X, Art. 658) 40 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis 1000 mlFS 42-1965-83
Furacilina 1: 1500Furacilina (GF X, Art. 295) 1 g Ethylalkohol 70% (FS 42-3071-94) bis 1500 mlFS 42-2087-83
Citral 1%Citral (TU 18-16-6-81) 1 g Ethylalkohol 96% (GF X, Artikel 631; GOST 5962-67) bis zu 100 mlFS 42-2005-83

LISTE DER LÖSUNGEN UND FLÜSSIGEN MEDIZINPRODUKTE,

EMPFOHLEN FÜR DIE MESSUNG VON PHARMACY PIPEETS

NameKonzentration
Cordiamin
Adrenalinhydrochloridlösung1: 1000
Furacilinlösung1: 5000
Ethacridinlactatlösung1: 500 1: 1000
Alkohol-Citral-Lösung1: 100
Pfefferminztinktur
Wermut Tinktur
Mutterkraut Tinktur
Ammoniumanis-Tropfen
Weißdorn-Extrakt-Flüssigkeit

IN EINIGEN FLÜSSIGEN MEDIZINPRODUKTEN

NameAlkoholgehalt,%
Adonisides20
BrustelixierNicht weniger als 14
Aralia Tinktur70
Weißdorn Tinktur70
Baldrian Tinktur70
Ginseng Tinktur70
Tinktur aus Zamanihi70
Hypericum Tinktur40
Tinktur der Ringelblume70
Tinktur Belladonna40
Tinktur aus Maiglöckchen70
Zitronengras Tinktur95
Minztinktur90
Wermut Tinktur70
Mutterkraut Tinktur70
Capsicum Tinktur90
Eukalyptus-Tinktur70
Tinktur der Eukomiedreißig
Ammoniumanis-Tropfen75-80
Jodlösung 5%Nicht weniger als 46
Citrallösung 1%96
Flüssiger Weißdornextrakt70
Wasser Pfefferextrakt70
Viburnum-Extrakt50
Brennnesselextrakt50
Thymianextrakt20
Schafgarbenextrakt40
Eleutherococcus-Extrakt40
Standardisierte flüssige Extrakte (Konzentrate)20-30

VOLUMENERHÖHUNG (VOL)

Wässrige Lösungen, KUO, ml / g

Wässrige Suspensionen von KUO, ml / g

1234fünfAmisil0,800,8970Ammoniumchlorid0,72Analgin0,680,67dreißigAnestezin0,8570 90 96Antipyrin0,850,8870Barbamil0,76Barbital0,7770Barbital-Natrium0,64Benzylpenicillin-Natriumsalz0,68Bromcamphor0,8070Wismutnitrat basisch0,19Hexamethylentetramin0,780,7970 90Glukose (wasserfrei)0,54Glukose (Feuchtigkeit 10%)0,69Ton weiß0,39Dibazol0,820,86dreißigDikain0,86Diphenhydramin0,860,8770 90 96Gelatine0,75Zelitose0,73Isoniazid0,72Jod0,2270 90 96Jod (in Kaliumjodidlösung)0,23Kaliumbromid0,270,3670Kaliumiodid0,25Kaliumpermanganat0,36Kaliumchlorid0,37Calciumglycerophosphat0,46Calciumgluconat0,50Kalziumkarbonat0,38Calciumlactat0,67Calciumchlorid0,58Kampfer1,0370 90 96Harnstoff0,73Aminocapronsäure0,79Askorbinsäure0,61Acetylsalicylsäure0,7290Benzoesäure0,8770 90 96Borsäure0,680,6570 90 96Glutaminsäure0,62Zitronensäure0,62Salicylsäure0,7770 90 96Collargol0,61

Anhang 5 (Fortsetzung)

1234fünf
Stärke0,680,67
Koffein-Natriumbenzoat0,65
Levomycetin0,6670 90 96
Magnesiumoxid0,34
Magnesiumsulfat0,50
Mezaton0,77
Menthol1.1070 90 96
Methyluracil0,69 *
Natriumacetat0,71
Natriumacetat (wasserfrei)0,52
Natriumbenzoat0,60
Natriumbromid0,260,30
Natriumbicarbonat0,30
Natriumhydrocitrat0,46
Natriumjodid0,38
Natriumnitrat0,38
Natriumnitrit0,37
Natriumnukleinat0,55
Natrium-para-Aminosalicylat0,64
Natriumsalicylat0,59
Natriumsulfat (kristallines Hydrat)0,53
Natriumtetraborat0,47
Natriumthiosulfat0,51
Natriumchlorid0,33
Natriumcitrat0,48
Novocain0,810,8170 90
Novocainamid0,830,65
Norsulfazol
Norsulfazol-Natrium0,710,59
Osarsol
Osarsol in Natriumbicarbonatlösung0,67
Papaverinhydrochlorid0,770,81dreißig
Pachikarpina Hydroyodide0,70
Pepsin0,61
Pilocarpinhydrochlorid0,77
Pyridoxinhydrochlorid0,71
Polyvinylpyrrolidon0,81
Protargol0,64
Resorcin0,790,7770 90 96
Saccharose0,63
Bleiacetat0,30
Schwefel
Silbernitrat0,180,48 **
Spasmolitin0,86
Polyvinylalkohol0,77

Anhang 5 (Fortsetzung)

1234fünf
Streptomycinsulfat0,58
Streptozid0,69
Lösliches Streptozid0,54
Sulgin0,65
Sulfadimezin0,68
Sulfacylnatrium0,620,6570
Talk0,34
Tannin0,650,6070 90 96
Terpinghydrat0,7796
Thiaminbromid0,61
Trimecaine0,89
Thymol1.0170 90 96
Urosulfan0,66
Kristallines Phenol0,90
Fethanol0,79
Phthalazol0,65
Chininhydrochlorid0,81
Chloramin B.0,61
Chloralhydrat0,760,5970 90 96
Cholinchlorid0,89
Zinkoxid0,21
Zinksulfat (kristallines Hydrat)0,41
Extrakt (Konzentrat) von Adonis trocken standardisiert 1: 10,60
Extrakt (Konzentrat) von Marshmallow trocken standardisiert 1: 10,610,6112
Erythromycin0,8470
Etazol0,65
Etazol-Natrium0,66
Ethylmorphinhydrochlorid0,76
Euphyllin0,700,7112
Ephedrinhydrochlorid0,84

KUO - der Volumenanstiegskoeffizient zeigt die Zunahme des Volumens der Lösung in ml beim Auflösen von 1 g eines Arzneimittels oder einer Hilfssubstanz bei 20 ° C, ml / g;

* - Suspension in 30% Alkohol;

** - Suspension in 70, 90, 96% Alkohol.

TABELLEN DER KONFORMITÄT DER ETHYLALKOHOLVOLUMEN VERSCHIEDENER KONZENTRATION ZU MASSE STARKEN ALKOHOLS

Entsprechung von Volumina (ml) Ethylalkohol zu verschiedenen

Gewichtskonzentration (g) 95% Alkohol 20 ° C.

Volumen ml Konzentration (Vol.-%)fünfzehnfünfzehn2025dreißig4050einhundert
954.068.1112.1716.2320.2924.3432,4640,5781,14
903,847.6911.5315.3719.2223.0630,7538,4476,87
803.426.8310.2513.6617.0820.5027.3334.1668,32
702,995.988.9711,9514.9417.9323.9129,8959,77
602.565.137.6910.2612.8215.3820.5125.6451,28
502.144.276.418.5410.6812.8117.0821.3542,70
401.713.415.126.838.5310.2413.6517.0734.13
dreißig1.282.563,845.126.407.6810.2412.30 Uhr25,60
200,851,702.563.414.265.116.828.5217.04

Entsprechung von Volumina (ml) Ethylalkohol zu verschiedenen

Gewichtskonzentration (g) 96% Alkohol 20 ° C.

Volumen ml Konzentration (Vol.-%)fünfzehnfünfzehn2025dreißig4050einhundert
964.048.0812.1116.1520.1924.2332.3040,3880,75
903.797.5711.3615.1418.9322.7130.2837,8675,71
803.376.7310.0913.4616.8220.1926.9233,6567,29
702,955.898.8311.7814.7217.6723.5629.4558,89
602.525.057.5710.0912.6215.1420.1825.2350,46
502.104.206.318.4110.5112.6116.8221.0242.04
401,683.375.056.738.4210.1013.4616.8333,66
dreißig1.262.523,785.046.307.5610.0812.6125.21
200,841,682.533.374.215.036.748.4216.84

Entsprechung von Volumina (ml) Ethylalkohol zu verschiedenen

Gewichtskonzentration (g) 96,1% Alkohol 20 ° C.

Volumen ml Konzentration (Vol.-%)fünfzehnfünfzehn2025dreißig4050einhundert
96.14.048.0712.1116.1420.1824.1932.2840,3580,71
964.038.0612.0916.1220.1624.1232.2540.3180,62
953,997.9811.9715.9619,9523.9431,9239,9079,79
903,787.5611.3415.1218,9022,6830.2437,8075,59
803.366.7210.0813.4416.8020.1626,8833,6067,19
702.945.888.8211.7614.7017.6423.5229.4058,80
602.525.047.5610.0812.6015.1220.1625.2050,40
502.104.206.308.4010.5012.6016.8021.00 Uhr42,00
401,683.365.046.728.4010.0813.4416.8033,59
dreißig1.262.523,785.046.307.5610.0812.6025.20
200,841,682.523.364.205.046.728.4016.79

Entsprechung von Volumina (ml) Ethylalkohol zu verschiedenen

Gewichtskonzentration (g) 96,2% Alkohol 20 ° C.

Volumen ml Konzentration (Vol.-%)fünfzehnfünfzehn2025dreißig4050einhundert
96.24.038.0712.1016.1320.1724.2032.2740,3380,67
964.028.0512.0716.1020.1224.1432.1940,2480,48
953,987.9711,9515.9319.9223,9031,8639,8379,65
903,777.5511.3215.0918,8722.6430.1837,7375,45
803.356.7110.0613.4116.7720.1226.8333.5467.07
702.945.878.8111.7414.6817.6123.4829.3558,69
602.525.037.5510.0612.5815.0920.1225.1550.30
502.104.196.298.3810.4812.5816.7720.6941,92
401,683.355.036.718.3910.0613.4116.7733,53
dreißig1.262.523,775.036.297.5510.0612.5825.15
200,841,682.523.354.205.036.718.3916.77

Entsprechung von Volumina (ml) Ethylalkohol zu verschiedenen

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