Levofloxacin - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Darreichungsformen (Tabletten 250 mg, 500 mg und 750 mg Haileflox, Infusionslösung, Augentropfen 0,5% Antibiotikum) zur Behandlung von Lungenentzündung bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft. Komposition

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin lesen. Die Bewertungen der Website-Besucher - Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten zur Verwendung des Antibiotikums Levofloxacin in ihrer Praxis werden vorgestellt. Eine große Bitte, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Hat das Medikament geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen wurden beobachtet, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Levofloxacin-Analoga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Lungenentzündung, Prostatitis, Chlamydien und anderen Infektionen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Levofloxacin ist ein synthetisches Breitband-Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin, das levorotatorische Isomer von Ofloxacin, als Wirkstoff enthält. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, stört das Aufwickeln und Zusammennähen von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin ist gegen die meisten Stämme von Mikroorganismen wirksam (aerob grampositiv und gramnegativ sowie anaerob).

Andere Mikroorganismen sind anfällig für das Antibiotikum Levofloxacin: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Rumalycoplasum spp..

Komposition

Levofloxacin-Hemihydrat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und fast vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Absorption. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Schleim, Urogenitalorgane, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphkernige Leukozyten, Alveolarmakrophagen. In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Es wird hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion aus dem Körper ausgeschieden. Nach oraler Verabreichung werden ungefähr 87% der eingenommenen Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden, weniger als 4% innerhalb von 72 Stunden im Kot.

Indikationen

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch drogenempfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Lungenentzündung);
  • HNO-Infektionen (akute Sinusitis);
  • Harnwegs- und Niereninfektionen (einschließlich akuter Pyelonephritis);
  • Genitalinfektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);
  • Infektionen der Haut und der Weichteile (eiterndes Atherom, Abszess, Furunkel);
  • intraabdominale Infektionen;
  • Tuberkulose (komplexe Therapie arzneimittelresistenter Formen).

Formulare freigeben

Filmtabletten 250 mg, 500 mg und 750 mg (Haileflox).

Infusionslösung 5 mg / ml.

Augentropfen 0,5%.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Drinnen, während der Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten, ohne zu kauen, viel Flüssigkeit trinken.

Die Dosierung wird durch die Art und Schwere der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt,

Die empfohlene Dosis für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (CC> 50 ml / min):

Bei akuter Sinusitis - 500 mg einmal täglich für 10-14 Tage;

Mit Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - von 250 bis 500 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Bei ambulant erworbener Lungenentzündung - 500 mg 1 oder 2 mal täglich für 7-14 Tage;

Bei unkomplizierten Harnwegs- und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage;

Bei komplizierten Harnwegs- und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Mit bakterieller Prostatitis - 500 mg einmal täglich für 28 Tage;

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 250 mg - 500 mg 1 oder 2 mal täglich für 7-14 Tage;

Intraabdominale Infektionen - 250 mg 2-mal täglich oder 500 mg 1-mal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Arzneimitteln, die auf die anaerobe Flora wirken).

Tuberkulose - innerhalb von 500 mg 1-2 mal täglich für bis zu 3 Monate.

Bei eingeschränkter Leberfunktion ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur geringfügig metabolisiert und hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.

Wenn das Medikament versäumt wird, muss die Pille so bald wie möglich eingenommen werden, bis sich der Zeitpunkt der nächsten Dosis nähert. Nehmen Sie dann weiterhin Levofloxacin gemäß dem Schema ein.

Die Dauer der Therapie hängt von der Art der Erkrankung ab. In allen Fällen sollte die Behandlung 48 bis 72 Stunden nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome fortgesetzt werden..

Nebenwirkung

  • Juckreiz und Rötung der Haut;
  • allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Bronchokonstriktion und möglicherweise schwerer Erstickung;
  • Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. im Gesicht und im Hals);
  • plötzlicher Blutdruckabfall und Schock;
  • Überempfindlichkeit gegen Sonnen- und Ultraviolettstrahlung;
  • allergische Pneumonitis;
  • Vaskulitis;
  • toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
  • exsudatives Erythema multiforme;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Appetitverlust;
  • Magenschmerzen;
  • pseudomembranöse Kolitis;
  • eine Abnahme der Glukosekonzentration im Blut, die für Patienten mit Diabetes mellitus von besonderer Bedeutung ist (mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: gesteigerter Appetit, Nervosität, Schweiß, Zittern);
  • Verschlimmerung der Porphyrie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel und / oder Taubheitsgefühl;
  • Schläfrigkeit;
  • Schlafstörungen;
  • Angst;
  • Schauer;
  • psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen;
  • Krämpfe;
  • Bewusstseinsverwirrung;
  • Seh- und Hörbehinderung;
  • Verstöße gegen Geschmacksempfindlichkeit und Geruch;
  • verminderte taktile Empfindlichkeit;
  • erhöhter Herzschlag;
  • Gelenk- und Muskelschmerzen;
  • Sehnenruptur (wie die Achillessehne)
  • Verschlechterung der Nierenfunktion bis hin zu akutem Nierenversagen;
  • interstitielle Nephritis;
  • eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen;
  • Abnahme der Leukozytenzahl;
  • Neutropenie, Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann;
  • Agranulozytose;
  • Panzytopenie;
  • Fieber.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone;
  • Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min - aufgrund der Unmöglichkeit der Dosierung dieser Darreichungsform);
  • Epilepsie;
  • Sehnenläsionen mit vorheriger Behandlung mit Chinolonen;
  • Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre);
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Anwendung bei Kindern

Levofloxacin kann aufgrund der Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des Gelenkknorpels nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) angewendet werden.

spezielle Anweisungen

Bei schwerer Pneumokokken-Pneumonie bietet Levofloxacin möglicherweise keinen optimalen therapeutischen Nutzen. Krankenhausinfektionen, die durch bestimmte Krankheitserreger (P. aeruginosa) verursacht werden, erfordern möglicherweise eine Kombinationsbehandlung.

Während der Behandlung mit Levofloxacin kann bei Patienten mit früheren Hirnschäden, die beispielsweise durch einen Schlaganfall oder ein schweres Trauma verursacht wurden, ein Anfall auftreten.

Trotz der Tatsache, dass Photosensibilisierung bei der Verwendung von Levofloxacin sehr selten ist, wird den Patienten nicht empfohlen, unnötig starker Sonnen- oder künstlicher ultravioletter Strahlung ausgesetzt zu sein, um dies zu vermeiden..

Bei Verdacht auf pseudomembranöse Kolitis sollte Levofloxacin sofort abgesetzt und eine angemessene Behandlung eingeleitet werden. In solchen Fällen können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmmotilität hemmen..

Die Verwendung von Alkohol und alkoholischen Getränken während der Behandlung mit Levofloxacin ist verboten.

Selten bei der Anwendung des Arzneimittels Levofloxacin Sehnenentzündung (vor allem Entzündung der Achillessehne) beobachtet kann zu Sehnenruptur führen. Ältere Patienten sind anfälliger für Tendinitis. Die Behandlung mit Glukokortikosteroiden erhöht wahrscheinlich das Risiko einer Sehnenruptur. Bei Verdacht auf Sehnenentzündung sollte Levofloxacin sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung für die betroffene Sehne eingeleitet werden..

Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (erbliche Stoffwechselstörung) können auf Fluorchinolone reagieren, indem sie rote Blutkörperchen zerstören (Hämolyse). In dieser Hinsicht sollte die Behandlung solcher Patienten mit Levofloxacin mit großer Vorsicht durchgeführt werden..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Nebenwirkungen von Levofloxacin wie Schwindel oder Taubheitsgefühl, Schläfrigkeit und Sehstörungen können die Reaktivität und Konzentration beeinträchtigen. Dies kann ein gewisses Risiko in Situationen darstellen, in denen diese Fähigkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Fahren, bei der Wartung von Maschinen und Mechanismen, bei Arbeiten in einer instabilen Position)..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es gibt Berichte über eine deutliche Abnahme der Schwelle der Krampfbereitschaft bei gleichzeitiger Anwendung von Chinolonen und Substanzen, die wiederum die zerebrale Schwelle der Krampfbereitschaft senken können. Dies gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Chinolonen und Theophyllin.

Die Wirkung des Arzneimittels Levofloxacin wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Sucralfat signifikant abgeschwächt. Das gleiche passiert bei gleichzeitiger Verwendung von Magnesium- oder Aluminium-haltigen Antazida sowie Eisensalzen. Levofloxacin sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Medikamente eingenommen werden. Es zeigte sich keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten muss das Blutgerinnungssystem kontrolliert werden.

Die Ausscheidung (renale Clearance) von Levofloxacin wird durch Cimetidin und Probenicid leicht verlangsamt. Es ist zu beachten, dass diese Wechselwirkung praktisch keine klinische Bedeutung hat. Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln wie Probenicid und Cimetidin, die einen bestimmten Ausscheidungsweg (tubuläre Sekretion) blockieren, sollte die Behandlung mit Levofloxacin jedoch mit Vorsicht durchgeführt werden. Dies gilt vor allem für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion..

Levofloxacin erhöht die Halbwertszeit von Cyclosporin leicht.

Die Einnahme von Glukokortikosteroiden erhöht das Risiko einer Sehnenruptur.

Analoga des Arzneimittels Levofloxacin

Strukturanaloga für den Wirkstoff:

  • Glevo;
  • Ivacin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levoflox;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacin STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Levofloxacin-Hemihydrat;
  • Levofloxacin-Hemihydrat;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Lefokcin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftaquix;
  • Remedia;
  • Signiceph;
  • Tavanik;
  • Tanflomed;
  • Flexid;
  • Floracid;
  • Haileflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Levofloxacin

Levofloxacin ist ein Antibiotikum. Der Hauptwirkstoff ist Hemihydrat, ein Isomer von Ofloxacin. Ein charakteristisches Merkmal des Arzneimittels ist die erhöhte Wirksamkeit der Wirkung, die durch die levorotatorische Formel des Stoffes erklärt wird. Wird als synthetisches antibakterielles Medikament verwendet.

In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Levofloxacin verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisung, Analoga und Preisen für dieses Medikament in Apotheken. Echte BEWERTUNGEN von Personen, die Levofloxacin bereits angewendet haben, können in den Kommentaren gelesen werden.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Das Medikament hat verschiedene Freisetzungsformen, von denen jede für die Behandlung bestimmter Arten von Infektionen optimiert ist.

  • Tabletten 250 mg - zweischichtig, gelb, verpackt in Packungen mit 5 oder 10 Stück.
  • 500 mg Tabletten - äußerlich identisch mit 250 mg Tabletten, jedoch gesättigter mit einer antibakteriellen Komponente.
  • Tropfen zur Instillation in die Augen - der Gehalt an antibakterieller Komponente in ihnen beträgt 0,5%..
  • Transparent, unbemalt.
  • Lösung - Die Dosierung ist die gleiche wie für Tropfen, die zur Injektion in eine Vene verwendet werden. Erhältlich in Flaschen mit 100 ml Lösung.

Klinische und pharmakologische Gruppe: antibakterielles Arzneimittel der Fluorchinolongruppe.

Womit Levofloxacin hilft?

Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels sind eine infektiöse und entzündliche Pathologie, die sich infolge einer Infektion mit Levofloxacin-empfindlichen Bakterien entwickelt hat:

  • Infektionen der Bauchorgane;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • von der Gemeinde erworbene Form der Lungenentzündung;
  • Entzündung der Prostata;
  • akute Sinusitis;
  • unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
  • Bakteriämie / Septikämie (verbunden mit den in der Beschreibung angegebenen Indikationen);
  • komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis);
  • infektiöse Pathologie von Weichteilen und Haut.

pharmachologische Wirkung

Ein Antibiotikum der Fluorchinolon-Gruppe. Hat eine breite Palette von Effekten. Der Wirkstoff ist das levorotatorische Wirkisomer von Ofloxacin - Levofloxacin-Hemihydrat. Aufgrund der levorotatorischen Formel ist es wirksamer als Ofloxacin.

Der Wirkungsmechanismus ist bakterizid: Blockade der DNA-Gyrase einer mikrobiellen Zelle, Störung der Verknüpfung von Brüchen in Desixiribunocleinsäuren von Bakterien und Störung des Prozesses der DNA-Superwicklung. Aufgrund dessen treten in der mikrobiellen Zelle irreversible strukturelle Veränderungen in Membranen, Zytoplasma und Zellwänden auf..

Gebrauchsanweisung

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Levofloxacin 1 oder 2 Mal täglich oral eingenommen. Kauen Sie die Tabletten nicht und trinken Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Tasse), die vor oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden kann. Die Dosierung wird durch die Art und Schwere der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Durchschnittliche Dosierung des Arzneimittels für Erwachsene:

  • Sinusitis: 500 mg einmal täglich - 10-14 Tage;
  • Prostatitis: 500 mg - einmal täglich - 28 Tage;
  • ambulant erworbene Lungenentzündung: 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage.
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-10 Tage;
  • Septikämie / Bakteriämie: 250 mg oder 500 mg 1-2 mal täglich für 10-14 Tage;
  • komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: 250 mg einmal täglich - 7-10 Tage;
  • unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 250 mg einmal täglich - 3 Tage;
  • intraabdominale Infektion: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Arzneimitteln, die auf die anaerobe Flora wirken);
  • Infektionen der Haut und der Weichteile: 250 mg einmal täglich oder 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage.

Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Levofloxacin nach Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer im Labor bestätigten Erholung mindestens 48 bis 78 Stunden lang fortzusetzen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone; Epilepsie; Sehnenläsionen, die mit einer Vorgeschichte von Chinolonen assoziiert sind; Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 50 ml / min), Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämodialyse, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugend bis zu 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Levofloxacin kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome haben:

  • Verdauungssystem - Bauchschmerzen, verminderter Appetit, Erbrechen, Hepatitis, Durchfall.
  • Herz-Kreislauf-System - erhöhte Herzfrequenz, Atemnot, Blutdruckabfall.
  • Nervensystem - Depressionsgefühle, Migräne, Schwindel, allgemeine Schwäche, Schlafstörungen, Parästhesien.
  • Vorübergehende Schädigung aller Sinne.
  • Bewegungsapparat - Tendinitis, vorübergehende Schwäche, Verlust des Muskeltonus, Probleme mit Sehnen bis hin zu Rupturen.
  • Harnsystem - Nierenversagen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Nephritis.

Eine Überdosierung äußert sich in folgenden Effekten: Erbrechen, Verwirrtheit oder andere Bewusstseinsstörungen, Schwindel, Krämpfe, Übelkeit, erosive Schleimhautläsionen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Analoga

Es gibt viele Arzneimittel mit einer ähnlichen Zusammensetzung und häufigen Indikationen und Kontraindikationen, von denen jedoch viele billiger als Levofloxacin sind.

Achtung: Die Verwendung von Analoga muss mit dem behandelnden Arzt vereinbart werden.

Der Durchschnittspreis für LEVOFLOXACIN-Tabletten 500 mg in Apotheken (Moskau) liegt zwischen 280 und 500 Rubel.

LEVOFLOXACIN

  • Pharmakokinetik
  • Anwendungshinweise
  • Art der Anwendung
  • Nebenwirkungen
  • Kontraindikationen
  • Schwangerschaft
  • Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln
  • Überdosis
  • Lagerbedingungen
  • Freigabe Formular
  • zusätzlich

Levofloxacin-Zdorov'e ist ein antimikrobielles Medikament, das als Vertreter der Fluorchinolon-Gruppe durch ein breites Spektrum antibakterieller Wirkungen gekennzeichnet ist. Eine schnelle bakterizide Wirkung wird durch die Hemmung des bakteriellen Enzyms DNA-Gyrase, das zu Topoisomerasen vom Typ II gehört, durch Levofloxacin bereitgestellt. Das Ergebnis dieser Unterdrückung ist die Unmöglichkeit des Übergangs der bakteriellen DNA vom Zustand der "Relaxation" in den "supergewickelten Zustand", was wiederum eine weitere Teilung (Reproduktion) von Bakterienzellen unmöglich macht. Das Aktivitätsspektrum von Levofloxacin umfasst grampositive, gramnegative Bakterien zusammen mit nicht fermentierenden Bakterien sowie atypische Mikroorganismen wie C. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma. Darüber hinaus reagieren Krankheitserreger wie Mykobakterien, H. pylori und Anaerobier empfindlich auf Levofloxacin. Wie andere Fluorchinolone ist Levofloxacin gegen Spirochäten inaktiv.
Die folgenden Mikroorganismen reagieren empfindlich auf das Medikament:
Grampositive Aeroben: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Staphylococcus saprophyticus, Streptokokken der Gruppe C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus / pneumonia / pencoctiae.
Gramnegative Aeroben: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Haemophilus parainfluenza parainfluenzae, Klebsile, Klebsiella oxytoella,, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Anaerobier: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus. Andere: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Pharmakokinetik

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Es wird langsam (T1 / 2 - 6-8 Stunden) aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich über die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion. Weniger als 5% Levofloxacin werden als Biotransformationsprodukte ausgeschieden. In unveränderter Form werden 70% innerhalb von 24 Stunden und innerhalb von 48 Stunden im Urin ausgeschieden - 87%, im Kot 72 Stunden lang 4% der oral eingenommenen Dosis. Die renale Clearance (Cl) beträgt 70% des gesamten Cl.

Anwendungshinweise

Levofloxacin ist zur Behandlung von leichten und mittelschweren Infektions- und Entzündungskrankheiten vorgesehen, die durch auf das Arzneimittel empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
- akute Sinusitis;
- Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, schwerer Verlauf;
- ambulant erworbene Lungenentzündung;
- komplizierte Infektionen der Nieren und Harnwege;
- Infektionen der Haut und der Weichteile.

Art der Anwendung

Levofloxacin-Tabletten sollten unabhängig von der Mahlzeit als Ganzes ohne Kauen mit Wasser eingenommen werden.
Die Tabletten werden 1-2 mal täglich eingenommen. Die Dosis hängt von der Art und Schwere der Infektion sowie der Empfindlichkeit des möglichen Erregers ab.
Die Behandlungsdauer hängt vom Krankheitsverlauf ab und beträgt höchstens 14 Tage. Es wird empfohlen, die Behandlung mit dem Arzneimittel 48 bis 72 Stunden nach Normalisierung der Körpertemperatur fortzusetzen oder durch mikrobiologische Tests zur Zerstörung von Krankheitserregern zu bestätigen.
Für Patienten mit normaler Nierenfunktion, bei denen die Kreatinin-Clearance mehr als 50 ml / min beträgt, werden die folgenden Dosen empfohlen:

IndikationenTägliches DosierungsschemaBehandlungsdauer
Akute Sinusitis500 mg / 1 Mal10-14 Tage
Verschlimmerung der chronischen Bronchitis250 - 500 mg / 1 Mal7-10 Tage
In der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung500 mg / 1-2 mal7-14 Tage
Komplizierte Nieren- und Harnwegsinfektionen250 mg / 1 Mal7-10 Tage
Haut- und Weichteilinfektionen250 - 500 mg / 1-2 mal7-14 Tage

Dosen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, bei denen die Kreatinin-Clearance weniger als 50 ml / min beträgt:
Dosierungsschema 250 mg / Tag: erste Dosis - 250 mg / Tag.
Die folgenden Dosen: 125 mg / Tag (mit einer Kreatinin-Clearance von 50–20 ml / min); 62,5 mg / Tag (mit einer Kreatinin-Clearance von 19 ml / min oder weniger) sowie mit Hämodialyse und chronischer ambulanter Peritonealdialyse.
Dosierungsschema 500 mg / Tag: erste Dosis - 500 mg / Tag.
Die folgenden Dosen: 250 mg / Tag (mit einer Kreatinin-Clearance von 50–20 ml / min); 125 mg / Tag (mit einer Kreatinin-Clearance von 19 ml / min oder weniger) sowie mit Hämodialyse und chronischer ambulanter Peritonealdialyse.
Dosierungsschema 500 mg / 12 h: erste Dosis - 500 mg / Tag.
Die folgenden Dosen: 250 mg / 12 h (mit einer Kreatinin-Clearance von 50–20 ml / min); 125 mg / 12 h (mit einer Kreatinin-Clearance von 19-10 ml / min);
125 mg / Tag (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min) sowie mit Hämodialyse und chronischer ambulanter Peritonealdialyse.
Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur geringfügig metabolisiert wird.
Dosierung bei älteren Patienten. Wenn die Nierenfunktion nicht beeinträchtigt ist, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen (Juckreiz und Hautrötung, selten - anaphylaktische Reaktionen, Bronchospasmus, Schwellung des Gesichts, Kehlkopf, Blutdrucksenkung). Lichtempfindlichkeit möglich.
Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Durchfall, verminderter Appetit, Erbrechen, selten - Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Durchfall mit Blut.
Aus der Leber: erhöhte Aktivität von Leberenzymen, ein Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut, selten - Hepatitis.
Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel und / oder Steifheit der Bewegungen, Schläfrigkeit, Schlafstörungen; selten - Parästhesien der Hände, Zittern, Angst, ein Zustand des Grauens und der Verwirrung; sehr selten - Seh-, Hör-, Geschmacks- und Geruchsstörungen, verminderte Tastempfindlichkeit, psychotische Reaktionen wie Depressionen, Halluzinationen, Bewegungsstörungen (auch beim Gehen).
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Tachykardie, Blutdrucksenkung, sehr selten - Gefäßkollaps.
Seitens des Bewegungsapparates: selten - Sehnenschäden, Gelenkmuskelschmerzen, sehr selten - Achillessehnenruptur, Muskelschwäche (insbesondere bei Patienten mit Myasthenia gravis), in einigen Fällen - Rhabdomyolyse.
Aus dem Harnsystem: Erhöhte Serumkreatininspiegel, sehr selten - beeinträchtigte Nierenfunktion bis hin zu akutem Nierenversagen (aufgrund allergischer Reaktionen).
Aus dem hämatopoetischen System: Eosinophilie, Leukopenie; selten - Neutropenie, Thrombozytopenie (erhöhte Blutungsneigung); sehr selten - ausgeprägte Agranulozytose (begleitet von einem anhaltenden wiederkehrenden Anstieg der Körpertemperatur, einer Entzündung der Mandeln und einer anhaltenden Verschlechterung des Wohlbefindens); in einigen Fällen - hämolytische Anämie, Panzytopenie.
Andere: Asthenie ist sehr selten möglich - Hypoglykämie, Fieber, allergische Pneumonitis, Vaskulitis.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Anwendung von Levofloxacin sind: Epilepsie; Sehnenläsionen, die mit einer Vorgeschichte von Chinolonen assoziiert sind; Kinder und Jugendliche, Schwangerschaft und Stillzeit; Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Arzneimittel der Chinolongruppe.

Schwangerschaft

Levofloxacin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Bei gleichzeitiger Anwendung von Levofloxacin mit Eisensulfat, Sucralfat, Aluminium oder Magnesiumhydroxid sollte Levofloxacin-Health 2 Stunden oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden, da sie die Wirksamkeit von Levofloxacin-Health erheblich verringern.
Levofloxacin-Health wird zusammen mit Probenecid und Cimetidin mit Vorsicht verschrieben, die die Kanalsekretion blockieren und die Ausscheidung von Levofloxacin-Health durch die Nieren leicht verringern. Bei Anwendung von Levofloxacin-Health mit Fenbufen und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln sowie Theophyllin kann sich die Anfallsschwelle verringern.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Levofloxacin: Verwirrtheit, Schwindel, Krämpfe, Übelkeit. Schädigung der Schleimhäute.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Eine symptomatische Therapie wird durchgeführt.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Haltbarkeit - 2 Jahre.

Freigabe Formular

Levofloxacin-beschichtete Tabletten.
250 mg und 500 mg, Nr. 10 in Blasen.

Komposition:
1 Tablette Levofloxacin enthält Levofloxacin-Hemihydrat 256,4 mg oder 512,8 mg, bezogen auf Levofloxacin 250 mg oder 500 mg.
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Stärke, Natriummethylparaben, Talk, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Natriumstärkeglykolat, Aerosil, Hydroxypropylmethylcellulose, Titandioxid, Chinolingelb.

Gebrauchsanweisung für Levofloxacin (Levofloxacin)

Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen:

Produziert von:

Ansprechpartner für Anfragen:

Darreichungsformen

reg. №: ЛСР-001519/08 vom 14.03.08 - Auf unbestimmte Zeit
Levofloxacin
reg. №: ЛСР-001519/08 vom 14.03.08 - Auf unbestimmte Zeit

Freisetzungsform, Verpackung und Zusammensetzung des Arzneimittels Levofloxacin

Filmtabletten, gelb, rund, bikonvex; Der Querschnitt zeigt zwei Schichten.

1 Registerkarte.
Levofloxacin-Hemihydrat256,23 mg,
was dem Gehalt an Levofloxacin entspricht250 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Primellose (Croscarmellose-Natrium), Calciumstearat.

Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Macrogol 4000, Talk, Titandioxid, Eisenfarbstoff, gelbes Oxid.

5 Stücke. - Polymerdosen (1) - Kartonpackungen.
5 Stücke. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
10 Stück. - Polymerdosen (1) - Kartonpackungen.
10 Stück. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.

Filmtabletten, gelb, rund, bikonvex; Der Querschnitt zeigt zwei Schichten.

1 Registerkarte.
Levofloxacin-Hemihydrat512,46 mg,
was dem Gehalt an Levofloxacin entspricht500 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Primellose (Croscarmellose-Natrium), Calciumstearat.

Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Macrogol 4000, Talk, Titandioxid, Eisenfarbstoff, gelbes Oxid.

5 Stücke. - Polymerdosen (1) - Kartonpackungen.
5 Stücke. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
5 Stücke. - Konturzellenpackungen (2) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Polymerdosen (1) - Kartonpackungen.
10 Stück. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.

pharmachologische Wirkung

Levofloxacin ist ein synthetisches Breitband-Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin, das levorotatorische Isomer von Ofloxacin, als Wirkstoff enthält. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, stört das Aufwickeln und Zusammennähen von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin ist sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Stämme von Mikroorganismen wirksam.

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negatives Methi-S (I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococthus-Gruppe), Staphylococcus spp. und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R..

Aerobe gramnegative Mikroorganismen: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter spp. Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxela catarrhalis (3 + / p-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, nicht PPNG / PPNG, Neisseria meteineit Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterum spp., Veilonella spp.

Andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Ucoplasma pneumreticum pneumonia.

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und fast vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Absorption. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Levofloxacin nach oraler Verabreichung beträgt fast 100%. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin beträgt C max 5,2-6,9 μg / ml, die Zeit bis zum Erreichen von C max beträgt 1,3 h, T 1/2 beträgt 6-8 h.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Sputum, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphkernige Leukozyten, Alveolarmakrophagen.

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Es wird hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion aus dem Körper ausgeschieden. Nach oraler Verabreichung werden ungefähr 87% der eingenommenen Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden, weniger als 4% innerhalb von 72 Stunden im Kot.

Indikationen für Levofloxacin

Infektions- und Entzündungskrankheiten durch empfindliche Mikroorganismen:

  • akute Sinusitis;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • ambulant erworbene Lungenentzündung;
  • komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis);
  • unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
  • Prostatitis;
  • Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • Septikämie / Bakteriämie in Verbindung mit den oben genannten Indikationen;
  • intraabdominale Infektion.
Öffnen Sie die Liste der ICD-10-Codes
ICD-10-CodeIndikation
A40Streptokokken-Sepsis
A41Andere Sepsis
J01Akute Sinusitis
J15Bakterielle Lungenentzündung, nicht anderweitig klassifiziert
J20Akute Bronchitis
J32Chronische Sinusitis
J42Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
K65.0Akute Peritonitis (einschließlich Abszess)
K81.0Akuten Cholezystitis
K81.1Chronische Cholezystitis
K83.0Cholangitis
L01Impetigo
L02Hautabszess, Furunkel und Karbunkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
N10Akute tubulointerstitielle Nephritis (akute Pyelonephritis)
N11Chronische tubulointerstitielle Nephritis (chronische Pyelonephritis)
N30Blasenentzündung
N34Urethritis und Harnröhrensyndrom
N41Entzündliche Erkrankungen der Prostata

Dosierungsschema

Das Medikament wird 1 oder 2 mal täglich oral eingenommen. Kauen Sie die Tabletten nicht und trinken Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Tasse), die vor oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden kann. Die Dosierung wird durch die Art und Schwere der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Für Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min) wird das folgende Dosierungsschema empfohlen: Sinusitis: 500 mg einmal täglich - 10-14 Tage; Verschlimmerung der chronischen Bronchitis: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-10 Tage; ambulant erworbene Lungenentzündung: 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage. unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 250 mg einmal täglich - 3 Tage; Prostatitis: 500 mg - einmal täglich - 28 Tage; komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: 250 mg einmal täglich - 7-10 Tage; Infektionen der Haut und der Weichteile: 250 mg einmal täglich oder 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage; Septikämie / Bakteriämie: 250 mg oder 500 mg 1-2 mal täglich für 10-14 Tage; intraabdominale Infektion: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Arzneimitteln, die auf die anaerobe Flora wirken).

Patienten nach Hämodialyse oder kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse benötigen keine zusätzlichen Dosen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion benötigen keine spezielle Dosisauswahl, da Levofloxacin in der Leber nur in äußerst geringem Umfang metabolisiert wird.

Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Levofloxacin nach Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer im Labor bestätigten Erholung mindestens 48 bis 78 Stunden lang fortzusetzen.

Nebenwirkung

Die Häufigkeit einer bestimmten Nebenwirkung wird anhand der folgenden Tabelle bestimmt:

FrequenzDas Auftreten von Nebenwirkungen
häufig:bei 1-10 von 100 Patienten
manchmal:weniger als 1 von 100 Patienten
selten:weniger als 1 von 1.000 Patienten
selten:weniger als 1 von 10.000 Patienten
Einzelfälleweniger als 0,01%

Allergische Reaktionen: manchmal - Juckreiz und Rötung der Haut; selten - allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Verengung der Bronchien und möglicherweise schwerem Ersticken; sehr selten - Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. im Gesicht und im Pharynx), plötzlicher Blutdruck- und Schockabfall, Überempfindlichkeit gegen Sonnenlicht und ultraviolette Strahlung (siehe "Besondere Anweisungen"), allergische Pneumonitis, Vaskulitis; In einigen Fällen schwere Hautausschläge mit Blasenbildung, z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und exsudatives Erythema multiforme. Vor generalisierten Überempfindlichkeitsreaktionen können manchmal mildere Hautreaktionen auftreten. Die obigen Reaktionen können sich nach der ersten Dosis, einige Minuten oder Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln..

Aus dem Verdauungssystem: häufig - Übelkeit, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (z. B. Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase); manchmal - Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen; selten - Durchfall gemischt mit Blut, was in sehr seltenen Fällen ein Zeichen für eine Darmentzündung und sogar eine pseudomembranöse Kolitis sein kann (siehe "Besondere Anweisungen").

Von der Seite des Stoffwechsels: sehr selten - eine Abnahme der Glukosekonzentration im Blut, die für Patienten mit Diabetes mellitus von besonderer Bedeutung ist (mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: gesteigerter Appetit, Nervosität, Schweiß, Zittern). Die Erfahrung mit anderen Chinolonen zeigt, dass sie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden, die Porphyrie verschlimmern können. Ein ähnlicher Effekt ist bei Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin nicht ausgeschlossen.

Vom Nervensystem: manchmal - Kopfschmerzen, Schwindel und / oder Taubheitsgefühl, Schläfrigkeit, Schlafstörungen; selten - Angstzustände, Parästhesien in den Händen, Zittern, psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen, Unruhe, Krämpfe und Verwirrung; sehr selten - Seh- und Hörstörungen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, verminderte Tastempfindlichkeit.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - erhöhte Herzfrequenz, Senkung des Blutdrucks; sehr selten - vaskulärer (schockartiger) Kollaps; in einigen Fällen - Verlängerung des Q-T-Intervalls.

Seitens des Bewegungsapparates: selten - Sehnenläsionen (einschließlich Sehnenentzündung), Gelenk- und Muskelschmerzen; sehr selten - Sehnenruptur (z. B. Achillessehne); Diese Nebenwirkung kann innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Behandlung beobachtet werden und kann bilateraler Natur sein (siehe "Besondere Anweisungen"), Muskelschwäche, die für Patienten mit Bulbar-Syndrom von besonderer Bedeutung ist. in einigen Fällen - Muskelschäden (Rhabdomyolyse).

Aus dem Harnsystem: selten - ein Anstieg des Bilirubin- und Kreatininspiegels im Blutserum; sehr selten - Verschlechterung der Nierenfunktion bis hin zu akutem Nierenversagen, interstitieller Nephritis.

Von der Seite der hämatopoetischen Organe: manchmal - eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen, eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten; selten - Neutropenie, Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann; sehr selten - Agranulozytose und die Entwicklung schwerer Infektionen (anhaltender oder wiederkehrender Anstieg der Körpertemperatur, Verschlechterung der Gesundheit); in einigen Fällen - hämolytische Anämie; Panzytopenie.

Andere: manchmal - allgemeine Schwäche; sehr selten - Fieber.

Jede Antibiotikatherapie kann Veränderungen in der Mikroflora verursachen, die normalerweise beim Menschen vorhanden sind. Aus diesem Grund kann es zu einer erhöhten Vermehrung von Bakterien und Pilzen kommen, die gegen das verwendete Antibiotikum resistent sind, was in seltenen Fällen eine zusätzliche Behandlung erforderlich machen kann..

Gegenanzeigen zur Anwendung

  • Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone;
  • Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min - aufgrund der Unmöglichkeit der Dosierung dieser Darreichungsform);
  • Epilepsie;
  • Sehnenläsionen mit vorheriger Behandlung mit Chinolonen;
  • Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre);
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion sowie eines Mangels an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase sollte es bei älteren Menschen mit Vorsicht angewendet werden.

Levofloxacin - Gebrauchsanweisung

Anweisungen zur Anwendung von Levofloxacin klassifizieren es als eine Gruppe von Arzneimitteln mit ausgeprägter Aktivität im Kampf gegen aerobe und anaerobe Mikroorganismen. Es ist wichtig, die Dosierung für eine bestimmte Krankheit korrekt zu berechnen, damit die Behandlung wirksam ist..

Levofloxacin-Zusammensetzung


Der Hauptwirkstoff ist Levofloxacin (synthetisches Antibiotikum, 512,46 mg entspricht dem Gehalt an Levofloxacin 500 mg). Die Tabletten enthalten zusätzliche Komponenten:

  • mikrokristalline Cellulose (53,1 mg);
  • Hydroxypropylmethylcellulose (Stabilisator, 20 mg);
  • Croscarmellose-Natrium (zur Verbesserung der Auflösung 14 mg);
  • kolloidales Siliciumdioxid (Sorptionsmittel, 11 mg);
  • Crospovidon (Sprengmittel, 35,2 mg);
  • Calcium- und Magnesiumstearat (Gleitmittel, 6,7 mg).

Levofloxacin - Kontraindikationen


Das Medikament ist in folgenden Fällen zur Ernennung und Verabreichung verboten:

  • individuelle Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, anderen Substanzen aus der Chinolongruppe;
  • Nierenversagen;
  • Epilepsie;
  • Sehnenläsionen, vorausgesetzt, der Patient hat zuvor Chinolone eingenommen;
  • Schwangerschaft und die Zeit des natürlichen Stillens;
  • mit akutem oder chronischem Mangel an cytosolischen Enzymen;
  • Alter unter 18 Jahren und über 70 Jahren aufgrund des Risikos von Knorpelschäden in den Gelenken und Funktionsstörungen der Nieren.

Levofloxacin 500 mg - Gebrauchsanweisung

Antibiotikum mit einer Dosierung von 500 mg wird zur Behandlung von entzündlichen Prozessen bakteriellen Ursprungs eingesetzt.

Das Tool wird in der Therapie eingesetzt:

  • Entzündung der Bronchien, des Lungengewebes, der Blase bakteriellen Ursprungs;
  • pathologische Läsionen der Harnleiter, Genitalien, Nieren;
  • arzneimittelresistente Tuberkulose;
  • epidermale Infektionen;
  • chronische Entzündung der Prostata.

Die Dosierung hängt vom Gewicht des Patienten ab:

  • 30 kg bis 60 kg - eineinhalb Tabletten, 500 mg einmal täglich;
  • über 60 kg - eine Einzeldosis von 2 Tabletten täglich, bis die Entzündungssymptome vollständig verschwunden sind.

Die Tabletten müssen unabhängig von der Nahrungsaufnahme mit einer ausreichenden Menge Wasser geschluckt werden.
Wenn der Patient eine eingeschränkte Nierenfunktion hat, wird die Dosierung dreimal pro Woche auf 1 Tablette reduziert.

Levofloxacin 500 mg - Preis

Die Kosten für Levofloxacin betragen:

  • in Russland - 600 Rubel. für eine Packung mit 10 Tabletten;
  • in der Ukraine - 150 UAH. für eine Zubereitung in einer ähnlichen Verpackung;
  • in Belarus - 23 BYN reiben.;
  • in Kasachstan - 3600 Tenge.

Levofloxacin 500 mg - Bewertungen

Verfügbarkeit kann in jeder Apotheke gefunden werden.

Wenn Sie auf nüchternen Magen trinken, ist Ihnen etwas übel und schwindelig.

Geeignet zur Linderung von akuten Symptomen und chronischen Prozessen.

Nicht für jeden geeignet. Sie müssen die Anweisungen lesen und wissen, welche Medikamente der Körper nicht verträgt.

Praktische Einzeldosis.

Es gibt viele Kontraindikationen und Nebenwirkungen.

Levofloxacin 250 mg - Gebrauchsanweisung

Empfohlen für:

  • akute Sinusitis;
  • Otitis;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • Lungenentzündung;
  • Hautinfektionen;
  • Harnwegs- und Niereninfektionen;
  • Prostatitis;
  • Blasenentzündung;
  • akute Pyelonephritis.


Ein Antibiotikum mit einem Gehalt von 250 mg des Wirkstoffs wird jeweils oral mit Wasser eingenommen. Dosierung für Erwachsene:

  • 3 Tabletten pro Tag (mit einem Gewicht von 30 kg bis 60 kg);
  • 4 Tabletten pro Tag (für Patienten mit einem Gewicht von über 60 kg).

Am häufigsten können Nebenwirkungen bei der Einnahme dieser Pillen sein:

  • Schlaflosigkeit;
  • Kopfschmerzen, Schwindel;
  • Durchfall;
  • Erbrechen, Übelkeit.

Levofloxacin 750 mg - Gebrauchsanweisung

Bei dieser Dosierung wird das Medikament am häufigsten zur Behandlung von Tuberkulose oder als Zweitlinienmedikament verwendet..
Das Medikament in Form von Tabletten mit 750 mg Wirkstoff wird verwendet:

  • 1 Tablette mit einem Patientengewicht von 30 bis 60 kg einmal täglich;
  • 1 Ganzes und 1/3 Teil einer Tablette für Personen mit einem Gewicht von über 60 kg 1 Mal pro Tag.


Das Antibiotikum wird mit warmem Wasser (100-150 ml) geschluckt..
Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosierung auf die Einnahme von 1 Tablette jeden zweiten Tag reduziert.
Der Therapieverlauf beträgt 7-14 Tage.
Das Medikament wird verwendet, um zu behandeln:

  • Urogenital-Chlamydien;
  • Haut und Weichgewebe;
  • Sinusitis;
  • Mittelohrentzündung;
  • ambulant erworbene Lungenentzündung;
  • chronische Bronchitis;
  • Harntrakt;
  • Niere.

Levofloxacin - Gebrauchsanweisung für Kinder

Das Medikament in Tabletten ist zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, die durch auf Levofloxacin empfindliche Krankheitserreger bei Kindern unter 18 Jahren verursacht werden, aufgrund des Risikos einer Schädigung der Wachstumspunkte des Knorpels in den Gelenken verboten.

Augentropfen Levofloxacin 0,5% werden zur Behandlung von bakteriellen Infektionen ophthalmischer Natur bei Kindern ab 1 Jahr angewendet. Das Medikament wird in 1-2 Tropfen in jeden Bindehautsack getropft:

  • alle 2 Stunden für die ersten 3 Tage;
  • alle 3-4 Stunden für die nächsten 2-5 Tage.

Levofloxacin Tabletten - Gebrauchsanweisung

Das Antibiotikum Levofloxacin wird zur Behandlung von entzündlichen Infektionen durch Krankheitserreger in folgenden Fällen eingesetzt:

  • akute Entzündung der Nasennebenhöhlen und Schleimhäute der Nase bakteriellen Ursprungs;
  • mykobiotische Tuberkulose;
  • akute Pyelonephritis und Entzündung der Harnwege;
  • Entzündung der Bronchien und des Lungengewebes;
  • chronische Entzündung der Prostata;
  • bakterielle Läsionen der Epidermis;
  • infektiöse Läsionen von Organen unterhalb des Zwerchfells.

Tabletten werden 1 Mal pro Tag vor oder nach den Mahlzeiten mit Wasser bei Raumtemperatur eingenommen.

Levofloxacin Tabletten - Gebrauchsanweisung für Erwachsene

Erwachsene nehmen das Medikament je nach diagnostizierter Krankheit einmal täglich in der folgenden Dosierung ein:

KrankheitDosierungBehandlungsdauer
Sinusitis500 mg12-14 Tage
Pyelonephritis, Bronchitis250 mg7 Tage
Unkomplizierte Harnleiterinfektionen, dermatologische Läsionen250 mg4 Tage
Chronische Prostatitis500 mg28-30 Tage
Infektiöse Läsionen der Bauchorgane, Lungenentzündung500 mg10 Tage
Tuberkulose500 mg90-100 Tage

Augentropfen Levofloxacin - Gebrauchsanweisung

Antimikrobielle Augentropfen von Levofloxacin sind bestimmt für:

  • Behandlung von bakteriellen Infektionen der Schleimhäute der Augen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Monaten;
  • Prävention von Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen und Operationen an der Hornhaut und Netzhaut des Auges.

1 ml gelblich-grüne Tropfen enthält 5 mg Levofloxacin.
Die Behandlung beginnt mit 1-2 Tropfen in jedem Bindehautsack im Abstand von 2 Stunden (7-8 mal täglich). Von 3 bis 7 Tagen wird die Instillationshäufigkeit auf das 4-fache reduziert.
Die durchschnittliche Behandlungsdauer für entzündliche bakterielle Augeninfektionen beträgt 5 Tage. Die Dosierung und Dauer der Behandlung für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr ist gleich.

Gegenanzeigen zur Behandlung sind:

  • Kindheit (bis zu 12 Monaten);
  • Schwangerschaft;
  • individuelle Reaktion in Form der Zurückweisung von Komponenten.

Infusionslösung Levofloxacin - Gebrauchsanweisung

Die Lösung zur intravenösen Injektion ist in einer 100-ml-Flasche mit einem Wirkstoffgehalt von 500 mg erhältlich. Es wird verschrieben, um Symptome zu lindern und zu behandeln:

  • Milzbrand;
  • pathologische Läsionen der oberen Atmungsorgane;
  • akute Entzündung der Nieren und der Harnwege, Gallenwege;
  • Entzündung der Prostata;
  • Community-erworbene Pathologie des Lungengewebes.


Das Antibiotikum wird intravenös verabreicht: 1 Flasche für 60 Minuten, 1 Mal pro Tag. Behandlungsdauer - nicht mehr als 12-14 Tage.
Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren) sind bei der Verwendung dieser Infusionslösung kontraindiziert, da dies den Gelenkknorpel schädigen kann.

Levofloxacin-Injektionen - Gebrauchsanweisung

Je nach Dosierung müssen Sie 1 oder 2 Mal täglich Injektionen verabreichen.
Für Injektionen wird Levofloxacin in Form einer Infusionslösung zur Behandlung von:

  • Harnwegsinfektionen (250 mg einmal täglich);
  • Läsionen der Haut und der Weichteile (500 mg, zweimal täglich);
  • Lungenentzündung (500 mg, zweimal täglich).


Bei anderen Infektionskrankheiten, die durch auf Levofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, wird die orale Verabreichung des Arzneimittels empfohlen. Dieses Arzneimittel ist nicht mit Alkohol kompatibel. Verschreibungspflichtig.

Tropfer Levofloxacin - Gebrauchsanweisung

Tropfer werden aus Fläschchen mit 5 und 10 ml mit Augentropfen von 0,5% Levofloxacin und Infusionslösung in einer Dosierung von 500 mg (100 ml) intravenös 1 Mal pro Tag hergestellt. Die Pipette wird 60 Minuten lang platziert oder die Behandlung wird 30 Minuten lang in 2 Instillationen aufgeteilt (bei einer Dosierung von 250 mg)..
Tropfer werden zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, Lungenentzündung, Prostatitis, akuter Pyelonephritis, Gallenwegsinfektionen und Anthrax eingesetzt.

Dieses Medikament ist kontraindiziert:

  • während der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Menschen mit Epilepsie;
  • mit Überempfindlichkeit gegen Chinolone oder Sehnenschäden (wenn Medikamente zur Behandlung Chinoline enthalten).

Beachten Sie! Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, Sonnenlicht und künstliches UV-Licht zu vermeiden, um die Haut nicht zu schädigen. Es wird auch empfohlen, das Fahren und Aktivitäten im Zusammenhang mit Konzentration und schnellen Reaktionen aufzugeben..

Levofloxacin - Gebrauchsanweisung zur intravenösen Anwendung


Intravenöse Injektionen werden 2-3 Tage lang einmal täglich in einer Dosierung von 500 mg bei systemischen Infektionen verabreicht:

  • untere und obere Atemwege;
  • Urogenitalorgane;
  • Niere;
  • Haut und Weichteile.

Die intravenöse Anwendung kann auch der Levofloxacin-Lösung zugeschrieben werden, die langsam (ca. 50-60 Minuten) durch eine Infusionsnadel und nicht auf leeren Magen instilliert wird. Die Behandlungsdauer sollte zwei Wochen nicht überschreiten.
Die Dosierungen für Menschen mit normaler Nierenfunktion sind wie folgt:

  • bei Lungenentzündung 500 mg 1-2 mal täglich;
  • bei Prostatitis 500 mg einmal täglich;
  • bei akuter Pyelonephritis 500 mg einmal täglich;
  • bei Gallenwegsinfektion - 500 mg einmal täglich.

Levofloxacin-Salbe - Gebrauchsanweisung

Das Medikament ist nicht in Form einer Salbe erhältlich. Verwenden Sie bei Bedarf Salbenformen, Sie können Analoga wie Ofloxacin oder Tetracyclin verwenden.

Ofloxacin Augensalbe 0,3%

Ofloxacin 0,3% Augensalbe wird bei Bindehautentzündung, Gerste, Augenliderkrankungen und Augeninfektionen angewendet. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung und wird auch verwendet, um Komplikationen nach der Operation zu verhindern..
Die Zusammensetzung von 1 g Salbe umfasst:

  • Ofloxacin (3 mg);
  • Nipagin (0,8 mg);
  • Nipazol (0,2 mg);
  • Vaseline (bis zu 1 g).
  • Menschen mit chronischer Bindehautentzündung;
  • Kinder unter 15 Jahren;
  • Personen mit Überempfindlichkeit gegen Chinolon und seine Derivate;
  • Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Salbe wird 2-3 mal täglich hinter das infizierte Unterlid aufgetragen, bei Chlamydieninfektionen 5-6 mal täglich. Es ist notwendig, das untere Augenlid zurückzuziehen und 1 cm Salbe entlang des Augenlids zu drücken. Danach sollten Sie das Augenlid schließen und das Auge bewegen. Bei häufigen Infektionen beträgt der Behandlungsverlauf nicht mehr als zwei Wochen, bei Chlamydieninfektionen bis zu fünf Wochen.
Die Kosten für dieses Medikament betragen etwa 400 Rubel.

Salbe Tetracyclin 3% zur äußerlichen Anwendung

1 g Tetracyclin-Salbe zur äußerlichen Anwendung enthält den Wirkstoff Tetracyclinhydrochlorid (0,03 g), die Hilfssubstanz Vaseline (bis zu 1 g) sowie Hilfsstoffe wie:

Ein Breitbandantibiotikum zur Behandlung dermatologischer Erkrankungen und Hautläsionen:

  • Verbrennungen;
  • Akne;
  • infiziertes Ekzem;
  • Furunkulose;
  • Straptodermie;
  • Staphylodermie.

Die Salbe wird 1-2 mal täglich auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 2 Wochen. Eine allergische Reaktion ist in Form von Brennen, Schwellung, Reizung möglich. Die Kosten für 15 g Salbe betragen 35 Rubel.

Gegenanzeigen sind:

  • Überempfindlichkeit gegen Tetracyclin;
  • Alter (bis 11 Jahre).

Augensalbe Tetracyclin 1%

Tetracyclin Augensalbe enthält:

Eine gelblich-braune Salbe zur Behandlung von bakteriellen und Chlamydien-Augeninfektionen:

Gegenanzeigen für dieses Medikament sind:

  • Nieren- und Leberfunktionsstörung;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit;
  • Alter (bis zu 8 Jahre alt).

Die Salbe wird 3-5 mal täglich auf das untere Augenlid aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt höchstens 10 Tage. Bei Trachomen dauert die Behandlung 1-2 Monate. Das untere Augenlid wird zurückgezogen und eine Salbe darauf gelegt. Am Ende dieses Vorgangs müssen Sie das Auge bewegen, damit die Salbe gleichmäßig verteilt wird. Kosten:

  • 3 g Augensalbe - 50 Rubel;
  • 5 g-75 reiben.

Levofloxacin Teva - Gebrauchsanweisung

Der Hersteller "Teva" stellt das Medikament Levofloxacin in einer Dosierung von 500 mg her. Eine Tablette (500 mg) wird einmal alle 24 Stunden mit Wasser oral eingenommen. Die Dosis der flüssigen Form der zu infundierenden Substanz ist gleich - 500 mg für 1 Tropfer oder 1 intravenöse Injektion.

KrankheitBehandlungsdauer
unkomplizierte Infektionen von Geweben und Organen3-5 Tage
Lungenentzündung14 Tage
chronische Prostatakrankheit30 Tage
Tuberkulose120 Tage
  • 7 Tabletten - 400 Rubel;
  • 14 Tabletten - 750 Rubel.

Levofloxacin Vertex - Gebrauchsanweisung

Ein Antibiotikum unter der Marke Vertex wird oral (Tabletten) oder intravenös (Lösung) in Form von Tropfern oder Injektionen eingenommen.

Die Dosierung für eine Einzeldosis ist abhängig von der Pathologie wie folgt:

  • 500 mg oral - Entzündung der Bronchien, Nasennebenhöhlen.
  • 500 mg intravenös - Entzündung des Lungengewebes, epidermale Infektionen.
  • 250 mg oral - Infektion des Urogenitalsystems, der Weichteile, der Epidermis.

Der Preis hängt davon ab, wie viele Tablets in der Packung enthalten sind:

  • 5 Tabletten - 350 Rubel;
  • 10 Tabletten - 670 Rubel.

Levofloxacin Tavanik - Gebrauchsanweisung

Das Antibiotikum Levofloxacin Tavanic tötet aerobe und anaerobe Mikroorganismen ab, die Entzündungen in Weichteilen, Haut und Organen der Atemwege und Harnwege verursachen.

Das Werkzeug wird täglich 1 Mal pro Tag für 1 Tablette mit 500 mg oder 2 Tabletten mit 250 mg mit 200 ml Wasser eingenommen. Dosierung der antibakteriellen Flüssigkeit zur Infusion mit einer einzigen täglichen Einnahme - 500 mg (100 ml).
Die Dosierungen und Preise des Arzneimittels sind wie folgt:

  • 5 Tabletten (500 mg) - 450 Rubel;
  • 10 Tabletten (500 mg) - 860 Rubel;
  • 10 Tabletten (250 mg) - 490 Rubel.

Augentropfen Levofloxacin Solofarm - Gebrauchsanweisung


Solofarm Augentropfen in Form einer gelbgrünen Lösung enthalten 5 mg (0,5%) Levofloxacin und Hilfsstoffe:

  • Benzalkonium und Natriumchlorid;
  • Natriumhydroxid;
  • Wasser.

Tropfen werden geträufelt, um Symptome zu beseitigen und bakterielle Augenläsionen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Monaten zu verhindern. Dosierung:

  • 2 Tropfen in das Auge alle 2 Stunden (die ersten 3 Tage);
  • 2 Tropfen alle 3 Stunden (nächste 2 Tage).

Preis pro Packung - 90-100 Rubel.

Levofloxacin Eco - Gebrauchsanweisung

Das Arzneimittel, das den Wirkstoff in 1 Tablette mit 250 mg enthält, wird 1-2 mal täglich mit einer Flüssigkeit eingenommen.

KrankheitDosierungBehandlungsdauer
Sinusitis, Bronchitis, Lungenentzündung, Infektionen mit Komplikationen, Hautentzündungen2 Tabletten7-14 Tage
durch Bakterien verursachte Tuberkulose2 Tabletten120 Tage
unkomplizierte Entzündung der Blase, Harnleiter, Nieren1 Tablette10 Tage

Der Preis von 5 Tabletten (500 mg) - 240 Rubel.

Levofloxacin Glevo - Anweisung

Zusätzlich zu infektiösen Entzündungen bakteriellen Ursprungs wird das Medikament Glevo in Tabletten zur Behandlung von:

  • Peritonitis;
  • Jade;
  • Infektionen der männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane.


Die Dosierung beträgt 1 (500 mg) oder 2 (250 mg) Tabletten. Es wird einmal täglich oral mit Wasser eingenommen. Die minimale Behandlungsdauer für unkomplizierte Entzündungsprozesse beträgt 5 Tage, die maximale 14 Tage.
Die Kosten für Levofloxacin Glevo 500 mg hängen von der Anzahl der Tabletten in der Packung ab:

  • 5 Tabletten - 45 Rubel;
  • 10 Tabletten - 90 Rubel;
  • 25 Tabletten - 220 Rubel.

Levofloxacin - Analoga - Gebrauchsanweisung

Die Medikamente sind analog zum Wirkstoff:

Zolev

Das Arzneimittel in Form von länglichen hellgelben Tabletten ist mit einer Filmbeschichtung aus Hypromellose bedeckt und enthält Hilfsstoffe:

  • Crospovidon;
  • Hypromellose;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Natriumstärke.

Zolev ist kontraindiziert für:

  • schwangere und stillende Frauen;
  • Patienten unter 18 Jahren;
  • Epileptiker;
  • Patienten mit Arzneimittelanfälligkeit, pseudoparalytischer Myasthenia gravis, Sehnenläsionen.

Das Medikament wird nicht mehr als 2 Mal in 24 Stunden eingenommen, 1 Tablette zusammen mit Wasser, die maximale Dauer des Behandlungsverlaufs beträgt 14-15 Tage.
Die Hersteller haben verschiedene Dosierungsvarianten dieses Arzneimittels entwickelt und ihre Preise sind wie folgt:

DosierungAnzahl der Tabletten in einer PackungRussland, Preis, reiben.
250 mg10 Tabletten280 rbl.
500 mg5 Tabletten250 rbl.
500 mg7 Tabletten450 RUB.
500 mg10 Tabletten590 rbl.
750 mg5 Tabletten340 rbl.

Levolet R.

Das Analogon bekämpft Mikroorganismen, die für Levofloxacin anfällig sind, und hilft, den Zustand bei akuten und chronischen bakteriellen Entzündungen zu lindern. Augentropfen 0,5% werden zur Behandlung von Augeninfektionen und zur Verhinderung ihres Auftretens verwendet.

Neben aktivem Levofloxacin (512,46 mg entspricht dem Gehalt an Levofloxacin 500 mg) enthalten 500 mg Levolet R:

  • mikrokristalline Cellulose (110,7 mg);
  • Maisstärke (50,2 mg);
  • kolloidales Siliciumdioxid (10 mg);
  • Crospovidon (42,6 mg);
  • Hypromellose (14 mg);
  • Magnesiumstearat (10 mg).

Verwenden Sie Levolet R wegen des Risikos von Komplikationen nicht:

  • Frauen während der Stillzeit und Schwangerschaft;
  • Kinder bis zum Alter der Mehrheit;
  • Patienten mit Sehnenverletzungen und autoimmunen neuromuskulären Erkrankungen.

Nehmen Sie das Medikament in einer Dosierung von 500 mg, 1 Tablette oral für 7-14 Tage zur Behandlung von entzündlichen Infektionen in Geweben und Organen und ab 28 Tagen regelmäßiger Anwendung bei chronischer Prostatitis, Lungenentzündung. Mögliche intravenöse Injektionen mit einer Infusionslösung mit einer Dosierung von 500 mg in 100 ml.
In Form von Tabletten kostet das Medikament 300 Rubel, die Injektionslösung 400 Rubel.

Floracid

Die Zusammensetzung von Floracid (500 mg), die zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bestimmt ist, enthält das Polymer Povidon (30 mg) als Hilfsstoff, der als unerwünschter Bestandteil in Pharmazeutika angesehen wird. Es enthält neben Povidon auch die Hauptsubstanz Levofloxacin (512,46 mg entspricht dem Gehalt an Levofloxacin 500 mg) und andere Hilfsstoffe:

  • Crospovidon (28 mg);
  • Magnesiumstearat (7,8 mg);
  • Natriumlaurylsulfat (10 mg);
  • mikrokristalline Cellulose (196,4 mg);
  • kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil, 7,8 mg).

Verboten zu empfangen:

  • während der Schwangerschaft natürliches Stillen des Neugeborenen;
  • bis zum Alter von 18 Jahren;
  • mit Epilepsie und Sehnenschäden;
  • mit Überempfindlichkeit gegen Substanzen aus der pharmakologischen Gruppe.

Nehmen Sie nach Anweisung eines Arztes ½ oder 1 Tablette mit 500 mg einmal täglich ein, schlucken Sie sie und waschen Sie sie mit Wasser ab.
Filmtabletten kosten durchschnittlich 400 Rubel.

Levofloxacin - Preis


Abhängig von der Art der Freisetzung sind die Kosten des Arzneimittels in russischen und ukrainischen Apotheken wie folgt:

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