Prolatan Gebrauchsanweisung

Augentropfen Prolatan stellen eine pharmakologische Gruppe von Antiglaukom-Derivaten von Prostaglandinen dar. Sie werden verschrieben, um den erhöhten Augeninnendruck bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr zu normalisieren. Die Anwendung des Arzneimittels wird schwangeren und stillenden Frauen nicht empfohlen.

Darreichungsform

Augentropfen sind eine farblose transparente Flüssigkeit, die sich in einer 2,5-ml-Tropfflasche befindet.

Beschreibung und Zusammensetzung

Latanoprost ist der Hauptwirkstoff des Arzneimittels. Sein Gehalt in 1 ml Augentropfen beträgt 0,05 mg. Sie umfassen auch die folgenden Hilfskomponenten:

  • Natriumchlorid.
  • Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat.
  • Wasser für Injektionen.
  • Benzalkoniumchlorid.
  • Natriumhydrogenphosphat wasserfrei.

Pharmakologische Gruppe

Das Medikament ist eine pharmakologische Gruppe von Antiglaukom-Medikamenten. Der Hauptwirkstoff von Latanoprost ist ein chemisches Derivat von Prostaglandin F.2, Es wirkt stimulierend auf die entsprechenden FP-Rezeptoren, die für die Reduzierung des Augeninnendrucks verantwortlich sind. Die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels besteht darin, den Prozess des Abflusses von intraokularer Flüssigkeit zu verbessern, während es den Produktionsprozess nicht beeinflusst. In einer therapeutischen Dosierung hat Latanoprost praktisch keinen Einfluss auf den Funktionszustand der Organe des Herz-Kreislauf-Systems.

Nach dem Einträufeln von Augentropfen wird die aktive Komponente im Augengewebe adsorbiert, gelangt in die Vorderkammer, wo Latanoprostsäure in die aktive Form umgewandelt wird und eine pharmakologische Wirkung hat. Der Hauptstoffwechsel der Verbindung findet in der Leber statt. Es wird von den Nieren ausgeschieden..

Anwendungshinweise

Das Medikament wird verschrieben, um den Augeninnendruck zu normalisieren.

für Erwachsene

Das Medikament wird verwendet, um den Augeninnendruck unter folgenden pathologischen Bedingungen zu normalisieren:

  • Chronisches Winkelverschlussglaukom.
  • Offenwinkelglaukom.
  • Erhöhter Ophthalmotonus.

für Kinder

Das Arzneimittel wird Kindern über 1 Jahr zur Behandlung von Glaukom im Kindesalter und intraokularer Hypertonie bei einem Kind verschrieben.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Das Medikament wird nicht verschrieben.

Kontraindikationen

Die einzige absolute Kontraindikation, die die Verwendung eines Medikaments ausschließt, ist die individuelle Unverträglichkeit gegenüber einer der Komponenten.

Anwendungen und Dosierungen

Augentropfen werden in den unteren Bindehautsack getropft. Der Kopf wird zuerst zurückgeworfen, das untere Augenlid mit einem Finger einer Hand zurückgezogen und die Lösung mit einer Tropfflasche eingefüllt. Während des Eingriffs sollten Sie sicherstellen, dass die Spitze der Flasche die Bindehautschleimhaut, die Oberfläche der Hornhaut und der Sklera nicht berührt. Für eine bessere Adsorption des Wirkstoffs wird empfohlen, 1 Minute lang mit dem Finger auf den Bereich der Tränendrüse im inneren Augenwinkel zu drücken.

für Erwachsene

Die durchschnittliche empfohlene therapeutische Dosis beträgt 1 Tropfen des Auges, der einmal täglich in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges geträufelt wird. Abends wird eine Instillation empfohlen, da in diesem Fall die beste therapeutische Wirkung erzielt wird. Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt von der Art und Schwere des pathologischen Prozesses ab und wird in der Regel vom behandelnden Arzt individuell festgelegt.

für Kinder

Das Arzneimittel wird Kindern über 1 Jahr in der gleichen therapeutischen Dosierung wie Erwachsenen verschrieben.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Die Verwendung eines Medikaments wird nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Nach Beginn der Anwendung von Augentropfen ist die Entwicklung negativer Reaktionen aus folgenden Organsystemen nicht ausgeschlossen:

  • Sehorgan - erhöhte Pigmentierung der Iris, Reizung des Auges (Brennen, Gefühl von "Sand"), vorübergehende punktuelle Hornhauterosion, Blepharitis, Augenlidödem, verschwommenes Sehen, Keratitis, trockene Augen, Makulaödem, Wimpernveränderungen (Wachstum in die falsche Richtung, Dichteänderung), Länge, Dicke, Auftreten einer zusätzlichen Wimpernreihe im Bereich der Meibomdrüsen), Iriszyste, Blepharitis, Bindehauthyperämie.
  • Nervensystem - Kopfschmerzen, periodischer Schwindel unterschiedlicher Schwere.
  • Herz-Kreislauf-System - Tachykardie, Herzbeschwerden.
  • Haut und Unterhautgewebe - Verdunkelung der Haut in den Augenlidern, Hautausschläge.
  • Atmungssystem - Verschlimmerung von Asthma bronchiale, Entwicklung von Atemnot.
  • Bewegungsapparat - Schmerzen in Muskeln, Gelenken.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Prostaglandinderivaten ist ein paradoxer Anstieg des Augeninnendrucks möglich. Wenn zwei oder mehr lokale ophthalmologische Arzneimittel (Augentropfen, Gel, Salbe) gleichzeitig angewendet werden müssen, sollte der Abstand zwischen der Installation mindestens 15 Minuten betragen.

spezielle Anweisungen

Vor Beginn einer medikamentösen Behandlung ist es wichtig, einige der folgenden speziellen Indikationen zu beachten:

  • Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist eine allmähliche Änderung der Augenfarbe möglich (die Iris wird braun oder dunkler)..
  • Veränderungen der Irisfärbung sind bei Patienten mit hellen Augen stärker spürbar..
  • Das Medikament hat keine Wirkung auf Nävi, die in der Iris lokalisiert werden können.
  • Die Erfahrungen mit dem Drogenkonsum nach einer Kataraktextraktionsoperation sind begrenzt.
  • Mit Vorsicht wird das Arzneimittel Patienten verschrieben, die dazu neigen, eine Iritis oder Uveitis zu entwickeln.
  • Die klinische Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit gleichzeitigem Asthma bronchiale ist begrenzt.
  • Das Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel, was sich negativ auf den Zustand weicher Kontaktlinsen auswirkt. Sie sollten vor dem Eintropfen entfernt werden. Eine Neuinstallation ist nach 15 Minuten zulässig. Im Allgemeinen wird vor dem Hintergrund des Therapieverlaufs empfohlen, das Tragen von Kontaktlinsen vorübergehend einzustellen.
  • Das Medikament hat keinen direkten Einfluss auf den Funktionszustand der Großhirnrinde und anderer Strukturen des Zentralnervensystems.
  • Nach der Instillation ist eine vorübergehende "Unschärfe" der Sicht möglich, daher ist die Ausübung potenziell gefährlicher Aktivitäten (Autofahren) innerhalb von 15 Minuten ausgeschlossen.

Überdosis

Wenn eine erhebliche Menge der Lösung versehentlich in die Augen gelangt, sollten sie mit einer großen Menge fließendem Wasser gespült werden. Bei Verschlucken wird bei Bedarf eine symptomatische Therapie verordnet.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte an einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Lufttemperatur von +2 bis + 8 ° C gelagert werden. Die Haltbarkeit einer ungeöffneten Flasche beträgt 2 Jahre. Nach dem Öffnen der Primärverpackung sollten Augentropfen bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C für einen Zeitraum von nicht mehr als 4 Wochen gelagert werden.

Analoga

Glaumax

Strukturanalogon, das Latanoprost enthält. Das Medikament ist in der Dosierungsform Augentropfen erhältlich. Es wird verwendet, um den Augeninnendruck bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr zu normalisieren. Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft sowie während des Stillens zu verwenden.

Augentropfen, deren Hauptwirkstoff Latanoprost ist. Sie können den Augeninnendruck senken und werden zur Behandlung von Offenwinkelglaukom und intraokularer Hypertonie bei Erwachsenen und Kindern verschrieben. Die Anwendung des Arzneimittels wird schwangeren und stillenden Frauen nicht empfohlen.

Xaloptic

Das Medikament, das in der Dosierungsform Augentropfen erhältlich ist und den Wirkstoff Latanoprost enthält. Es hilft bei der Reduzierung des Augeninnendrucks und wird zur Behandlung von Offenwinkelglaukom und intraokularer Hypertonie bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr angewendet. Die Verschreibung eines Medikaments wird für schwangere und stillende Frauen nicht empfohlen.

Die Kosten für Prolatan betragen durchschnittlich 450 Rubel. Die Preise reichen von 416 bis 516 Rubel.

Augentropfen Prolatan

Prolatan basiert auf der Latanoprost-Komponente.

Die Substanz erhöht den Flüssigkeitsausfluss aus der Augenhöhle, wodurch der Druck in den Augen erheblich verringert wird.

Bei Glaukom, das von Ophthalmotonus begleitet wird, wird ein Medikament verschrieben.

Das Medikament ist wirksam bei Pathologien mit geschlossenem oder offenem Winkel. Das Mittel ist ab 1 Jahr für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen. Für diese Kategorie von Patienten müssen die Dosierungen nicht angepasst werden. Es ist verboten, während der Schwangerschaft und Stillzeit ein Medikament zu verschreiben, da die Bestandteile des Medikaments in die Muttermilch und durch die Plazentaschranke eindringen.

Anwendungshinweise

Ein Arzneimittel wird verschrieben, wenn der Patient Indikationen für eine Therapie hat:

  • Offenwinkelglaukom;
  • eine Erhöhung des Druckniveaus in den Sehorganen;
  • Winkelschlussglaukom mit chronischem Verlauf.

Die Kosten für ein Medikament in Russland betragen etwa 500 Rubel.

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Komposition

Latanoprost ist der Wirkstoff. Die Substanz beeinflusst weder die Sekretionsproduktion noch die Blut-Augen-Schranke. Eine Abnahme des Druckniveaus führt zum Abfließen von überschüssiger Flüssigkeit aus dem Hohlraum der Sehorgane. Die Bestandteile des Arzneimittels beeinflussen die Durchblutung in der Augenhöhle nicht, was zu einer möglichen Hyperämie führt, nachdem Tropfen auf die Augenschleimhaut aufgetragen wurden.

Zusätzliche Bestandteile des Medikaments sind:

  • Natriumchlorid;
  • Dinatriumhydrogenphosphat;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • Natriummonohydrat.

Gebrauchsanweisung

Das Medikament wird konjunktiv angewendet. Geben Sie 1 Tropfen in jedes Sehorgan. Eine Zunahme der therapeutischen Wirkung wird aufgrund der Anwendung des Arzneimittels am Abend, vorzugsweise vor dem Schlafengehen, beobachtet. Um Nebenwirkungen zu reduzieren, muss nach der Instillation auf den Augenwinkel gedrückt werden.

Für Kinder

Ein Medikament wird auch für Kinder über 1 Jahr verschrieben. Die Dosierung muss nicht korrigiert werden. Die Instillation erfolgt in jedem Sehorgan mit 1 Tropfen.

spezielle Anweisungen

Vor dem ersten Gebrauch ist es ratsam, sich mit den speziellen Anweisungen für das Medikament vertraut zu machen:

  • Die maximale Anwendungshäufigkeit beträgt 1 Mal pro Tag.
  • Eine Erhöhung der Anzahl der Instillationen mit einem Medikament führt zu einer Abschwächung der therapeutischen Wirkung.
  • Wenn Sie die Einführung überspringen, sollten Sie sie nicht sofort einflößen. Es ist notwendig, das Medikament bei der nächsten Instillation 1 Tropfen aufzutragen.
  • Vielleicht die Ernennung einer Reihe von Medikamenten, die das Druckniveau in der Augenhöhle beeinflussen.
  • Vor der Instillation müssen die Augen von Kontaktkorrekturen der Sehqualität befreit werden.
  • Es ist zulässig, Linsen nach Ablauf von 15 Minuten nach dem Eintropfen aufzusetzen.
  • Aufgrund einer längeren Therapie ist eine Veränderung des Augenschattens möglich. Die Instillation in ein Sehorgan kann eine Heterochromie hervorrufen.
  • Die Änderung des Lidschattens ist irreversibel.
  • Durch die Verwendung von Tropfen können die äußeren Eigenschaften oder die Struktur der Wimpern verändert werden.
  • Es kann zu einer vorübergehenden Veränderung des Schattens der Augenliderepidermis kommen.
  • Das Medikament beeinflusst nicht die Iris lentigo und die vordere Kammer der Sehorgane.
  • Nach der Instillation ist eine kurzfristig verschwommene Sehqualität möglich, die bei der Verwaltung potenziell gefährlicher Mechanismen berücksichtigt werden muss.
  • Das Intervall zwischen der Verabreichung von Medikamenten während der komplexen Therapie beträgt mindestens 10 Minuten.

Interaktion mit anderen Medikamenten

Die Wechselwirkung von Prolatan mit anderen Arzneimitteln wurde nicht ausreichend untersucht.

Die gleichzeitige Anwendung von Prostaglandinen oder deren Analoga bedroht die Entwicklung eines Druckanstiegs im Augapfel. Die Verwendung dieser Substanzen in Kombination wird nicht empfohlen. Thiomersal enthaltende Zubereitungen sind auch mit dem Hauptarzneimittel nicht kompatibel. Daher ist es notwendig, das empfohlene Intervall zwischen den Instillationen einzuhalten..

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Bestandteile des Medikaments gelangen in den Blutkreislauf und in die Muttermilch. Es wird nicht empfohlen, Frauen während der Schwangerschaft Medikamente zu verschreiben, da die Plazentaschranke den Fötus nicht vor den Bestandteilen des Arzneimittels schützt. Bei einer Prolatan-basierten Therapie muss das Stillen gestoppt werden.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels können lokale Nebenwirkungen auftreten:

  • Gefühl der Anwesenheit eines Fremdkörpers im Sehorgan;
  • Juckreizgefühl;
  • Bindehautentzündung;
  • die Bildung einer erhöhten Pigmentierung;
  • Hyperämie;
  • die Bildung von Erosion am Epithel;
  • erhöhtes Trockenheitsgefühl der Sehorgane;
  • reduzierte Bildqualität;
  • Schwellung der Augenlider;
  • die Bildung von Zysten auf der Iris;
  • Veränderung der Wimpernstruktur;
  • Veränderung der Pigmentierung der Sehorgane.

Die Bestandteile von Prolatan dringen in den Blutkreislauf ein, wodurch systemische Nebenwirkungen auftreten:

  • Schwindelanfälle;
  • schnelle Kontraktion des Myokards;
  • Dyspnoe;
  • das Auftreten von Myalgie;
  • Verdunkelung des Epithels im Augenlidbereich;
  • Kopfschmerzen;
  • Verschlimmerung von Asthma;
  • Lyrexie;
  • das Auftreten eines epidermalen Ausschlags;
  • Angina pectoris;
  • Schmerzen in der Brust;
  • Nasopharyngitis.

Kontraindikationen

Einschränkungen der Therapie mit Prolatan sind:

  • individuelle Immunität gegen die Bestandteile des Medikaments;
  • Alter bis zu 12 Monaten;
  • Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Arzneimittelbestandteile.

Mit Vorsicht wird eine Therapie für pathologische Zustände verschrieben:

  • Asthma;
  • Aphakie;
  • Veranlagung zu Makulaödemen;
  • Keratitis herpetischer Natur;
  • Pseudoaphakie;
  • Uveitis;
  • Iritis;
  • Planung der Kataraktoperation.

Überdosis

Das Überschreiten der empfohlenen Dosierungen ist durch das Auftreten der folgenden Symptome gekennzeichnet:

  • Rötung im Bindehautbereich;
  • Reizung der Sehorgane;
  • Anfälle von Übelkeit;
  • erhöhte Müdigkeit;
  • starkes Schwitzen;
  • Schmerzsyndrom im Bauchraum;
  • Gezeiten.

Analoga

Medikamente sind analog zum Medikament:

  • Latanox.
  • Glauprost.
  • Lanotan.
  • Viselight.
  • Betoptic.
  • Glaumax.
  • Azopt.
  • Xalatan.
  • Visipress.
  • Fotil.
  • Xalak.
  • Unilat.
  • Xaloptic.
  • Latanoprost.

Weitere Details zu Analoga finden Sie hier

Die Auswahl ähnlicher Mittel erfolgt durch den Arzt nach Untersuchung der individuellen Merkmale des Patienten und des Verlaufs der Pathologie.

Bewertungen von Ärzten

Ivan Alexandrovich, Augenarzt: Das Medikament entfernt schnell und dauerhaft den Augeninnendruck. Wenn die Dosierung überschritten wird, bemerken die Patienten ein Gefühl von Übelkeit. Unter den Nebenwirkungen ist ein kurzfristiges Brennen möglich. Die Therapieergebnisse sind zufriedenstellend.

Olga Ivanovna, Augenärztin: Ich verschreibe das Medikament nicht an Kinder, weil ich es für falsch halte, sie möglichen Nebenwirkungen auszusetzen. Bei Erwachsenen sinkt der Druck und normalisiert sich..

Kundenrezensionen

Alla: Ich habe ein chronisches Winkelverschlussglaukom. Der Arzt verschrieb Prolatan. Ich begrabe das Mittel vor dem Schlafengehen. Am ersten Tag spürte ich eine deutliche Verbesserung des Allgemeinzustands.

Kolya: Ich benutze Prolatan schon lange. Nach der Instillation wurde zunächst ein leichtes Brennen beobachtet, das nach kurzer Zeit verging. Jetzt gibt es keine Nebenwirkungen. Ich denke, das Medikament ist wirksam.

"PROLATAN": Preis in Apotheken, Gebrauchsanweisung, ärztliche Stellungnahme, Analoga

"PROLATAN": Zusammensetzung

  • Der Hauptbestandteil des Arzneimittels ist Latanoprost. Dieser Inhaltsstoff wird in der Medizin häufig verwendet, um die Qualität des Sehapparats zu verbessern. Die positiven Eigenschaften der Komponente sind ihre Unbedenklichkeit für den Körper, nämlich für den Augapfel, seine Netzhaut und die Hornhaut. Die Substanz ist ein von Isopropyl abgeleiteter Ether. Es wurde vor relativ kurzer Zeit von Ärzten von Apothekern entdeckt und gewann aufgrund seiner geringen Kosten, Wirksamkeit und Sicherheit bei gewöhnlichen Anwendern schnell an Beliebtheit.
  • Eine zusätzliche Substanz ist Natriumchlorid. Im Alltag begegnen wir oft dieser chemischen Verbindung, die uns unter dem Deckmantel von Speisesalz begegnet. Es wird durch Mischen des Natriumsalzes der Salzsäure erhalten. Diese Komponente kommt in großen Mengen in Wasser aus den Meeren vor;
  • Dinatriumhydrogenphosphat ist eine Nebenkomponente, die häufiger als Natriumdihydrogenphosphat bezeichnet wird. Diese Komponente ist keine organische Verbindung, die vom Menschen künstlich gezüchtet wird. Es ist möglich, ein chemisches Material durch Kombinieren von Phosphorsäure und Natrium zu erhalten;
  • Benzalkoniumchlorid ist eine zusätzliche Substanz. In der Medizin ist es ein Antiseptikum, das verhindert, dass negative Partikel in die Schleimhaut gelangen. Charakterisiert als kationisches Tensid;
  • Natriummonohydrat wird auch aus Nebenstoffen freigesetzt.

Wie wirkt es sich auf den Körper aus??

Das Medikament hat mehrere Wirkungen, wie genau es den Augeninnendruck bekämpft und das Fortschreiten anderer Augenkrankheiten verhindert.

Das Arzneimittel ist ein Hilfsmittel bei der Behandlung von Symptomen. Es hat keine dramatisch negativen Auswirkungen auf den Körper. Das Produkt soll keine bestimmten Sekrete produzieren oder die Drüsen reizen..

Aufgrund seiner Zusammensetzung beginnen Tropfen, die auf das Auge fallen, eine aktive chemische Reaktion mit der Flüssigkeit auf dem Apfel einzugehen. Infolgedessen fließt überschüssige Flüssigkeit ab. Der Hohlraum des Augapfels wird befreit, die Funktion wird nicht durch übermäßige Sekretion belastet.

Nach der Aufnahme in das Auge muss sich eine Person keine Sorgen mehr machen, dass sie weiter ausfällt. Die Komponenten werden nicht von den Kapillaren absorbiert, wodurch eine vollständige visuelle Aktivität während des gesamten Behandlungsstadiums gewährleistet wird. Abschließend findet der Stoffwechsel statt, die Reste des Medizinprodukts gelangen in die Nieren und werden auf natürliche Weise ausgeschieden.

Anwendungshinweise:

  • Glaukom. Es gibt eine sehr große Anzahl von Krankheiten, die unter diesem Begriff vorgestellt werden. Alle von ihnen sind in verschiedene Kategorien und Typen unterteilt, aber sie alle positionieren sich als Probleme mit dem visuellen Apparat. Wenn bei Ihnen ein Glaukom diagnostiziert wird, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren. Das Medikament Prolatan wirkt auf verschiedene Arten von Glaukom:
    - Offenes Glaukom. Eine gefährliche Art von Krankheit, die von Augenärzten wegen des Fehlens primärer Symptome als "lautlos" bezeichnet wird. Eine Person kann sich des Vorhandenseins einer Krankheit für eine lange Zeit nicht bewusst sein. Was verursacht offenes Glaukom? Die Rolle wird von einer Vielzahl von Umständen gespielt, von Alter und nervösen Störungen bis zu einem angeborenen Augendefekt;
    - Geschlossenes Glaukom. Dies ist das genaue Gegenteil von offener Krankheit. Es manifestiert sich schnell, die Symptome treten scharf auf. Es ist gekennzeichnet durch einen Anstieg des Augendrucks auf ein kritisch hohes Niveau und einen schnellen Verlust des Sehvermögens. Der Grund für den geschlossenen Typ wird als scharfer Ausfluss von Augenflüssigkeit und dessen weitere Verletzung angesehen. Es ist notwendig, sofort einen Arzt zu konsultieren, da sonst eine Person nach kurzer Zeit wahrscheinlich erblindet.
  • Erhöhter Augeninnendruck. Dieses Problem beunruhigt eine große Anzahl von Menschen auf der ganzen Welt. Eine Druckabweichung im Inneren des Apfels um mehrere Einheiten kann bereits auf das bevorstehende Auftreten schwerwiegender Probleme bis hin zum Glaukom hinweisen. Personen unter 30 Jahren sollten besonders vorsichtig sein, da dieses Alter nicht typisch für Augendruck ist. Von den Symptomen nennt man Rötung der Augen, ein Gefühl ihrer Schwere, Müdigkeit, einen großen Ausfluss von Tränen. Druck kann aufgrund einer langen Zeit vor dem Monitor auftreten, falsche Anzeige bei schlechten Lichtverhältnissen.

Kontraindikationen

Tropfen haben eine Reihe von Gründen, warum Sie sie nicht mehr verwenden sollten. Dies gilt vor allem für Personen, die gegen Bestandteile der Zusammensetzung des Arzneimittels allergisch sind. Lesen Sie immer die Anweisungen vor der Einnahme, da sonst eine unerwünschte allergische Reaktion auftritt, die die Behandlung verschlimmert.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen werden bei Patienten beobachtet, die allergisch auf ein Arzneimittel reagieren, bei Patienten, die anfällig für eine persönliche Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile sind, bei Personen, die eine Überdosis des Arzneimittels eingenommen haben.

Zu den häufigsten Symptomen zählen Hautausschläge, Juckreiz, Rötungen, Hautausschläge und Nesselsucht. Von der Seite der Sehorgane - Verdunkelung des Epithels in den Augenlidern, Rötung der Augen, Brennen. Das Nervensystem reagiert negativ mit Kopfschmerzen, Schwindel, Migräne. Die Atmungsorgane verursachen eine Reaktion von Atemnot, Husten.

"PROLATANE": Anweisung

Damit die Behandlung schnell und fruchtbar verläuft, müssen alle in der Gebrauchsanweisung festgelegten Regeln eingehalten werden. Es ist wichtig, eine Überdosierung zu vermeiden und nicht den richtigen Zeitpunkt für die Aufnahme zu verpassen. In den Anweisungen wird auch das korrekte Verfahren zur Verwendung des Produkts beschrieben..

Wie man es richtig macht?

  1. Die Freisetzungsform des Arzneimittels sind Tropfen. Verkauft in Glasflaschen mit Messspender, 2,5 ml. Zusammen mit der Flasche im Kit erhalten Sie Anweisungen zur Verwendung des Medikaments. Haltbarkeit vor Gebrauch 2 Jahre, nach 28 Tagen;
  2. Wirkungsalgorithmus - Spülen Sie Ihre Augen vor dem Gebrauch mit etwas sauberem Wasser aus. Dazu können Sie ein Wattepad nehmen, es befeuchten und die geschlossenen Augenlider vorsichtig von den inneren zu den äußeren Augenwinkeln abwischen. Ziehen Sie dann leicht am unteren Augenlid und lassen Sie die Lösung in das Auge fallen. Um den besten Effekt zu erzielen, schließen Sie Ihre Augen eine halbe Minute lang.
  3. Die Dosierung für 24 Stunden beträgt einen Tropfen pro Augapfel. Wir empfehlen Ihnen, das Arzneimittel abends, vorzugsweise vor dem Schlafengehen, einzunehmen.
  4. Vorsichtsmaßnahmen: Von Kindern fernhalten, nicht empfohlen für schwangere Frauen und Babys unter der Alterskategorie - 1 Jahr.

"PROLATAN" (Augentropfen): Preis

Achten Sie auf das Geschäft, in dem Sie medizinische Produkte kaufen. Die Wahl der richtigen Pharmaboutique hilft Ihnen, sich nicht von Medikamenten entmutigen zu lassen. Nicht registrierte kleine medizinische Stände bieten ihren Kunden hauptsächlich ein minderwertiges, abgelaufenes Produkt an, das den Patienten leiden lässt. Wir empfehlen Ihnen, vertrauenswürdige Verkaufsstellen zu wählen, die beliebt sind. Unter diesen sind:

  • In Vita können Sie Tropfen für 405 Rubel kaufen;
  • Im Maksavit-Apothekennetz betragen die Kosten für das Medikament 410 Rubel;
  • In Farmani erreicht der Preis 510 Rubel;
  • Die staatliche Apotheke hat eine Menge von 440 Rubel.

"PROLATAN": Analoga

Es gibt Situationen, in denen Ärzte das Originalmedikament nicht verschreiben. Es kann eine Vielzahl von Gründen für diese Entscheidung von Ärzten geben. Ersatz für das Original stellt sich oft als nicht schlechter heraus, schauen wir uns das genauer an:

"PROLATAN": Bewertungen

Lesen wir einige Kommentare von medizinischen Websites, um sicherzustellen, dass das Produkt wirksam ist:

Im Alter von 35 Jahren wurde bei mir ein offenes Glaukom diagnostiziert. Ich hatte große Angst, weil der Begriff beeindruckend ist. Ich war in der ersten Phase, als die Symptome langsam sind und diese Tropfen ausreichten, um zu heilen;

Zuvor lebte ich mit Augeninnendruck und bemerkte es überhaupt nicht, es schien mir, dass starke Augenschmerzen aufgrund von Müdigkeit und Rötung durch den Computer. Aber bei der ärztlichen Untersuchung sagten sie mir, dass es gefährlich sei, der Fall stehe kurz vor dem Glaukom. Verschriebene Medikamente wollte ich nicht begraben, aber nach einigen Recherchen im Internet wurde mir klar, dass es besser ist, mit Prolatan auf Nummer sicher zu gehen.

Prolatan

Gebrauchsanweisung

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Die Basis des Arzneimittels ist Prostaglandin Latanoprost. Die in der Zusammensetzung enthaltenen Hilfsstoffe sind: Injektionswasser, NaCl, Benzalkoniumchlorid sowie Natriumdihydrogenphosphat und Natriumhydrogenphosphat. Prolatan ist in Form von Tropfen erhältlich, die zur Instillation in das Auge bestimmt sind. Das Volumen einer Flasche beträgt 2,5 oder 5 Milliliter, es gibt 1 bis 3 Stück. Gebrauchsanweisung Prolatan enthält in jeder Packung.

pharmachologische Wirkung

Die Hauptsubstanz, die Teil des Arzneimittels Prolatan ist, entspricht Prostaglandin F 2. Die Wirkung basiert auf der Verringerung des Augeninnendrucks, der durch Verbesserung der Durchblutung und Verbesserung des Flüssigkeitsverlusts aus den Augen erreicht wird. Das Medikament hat jedoch keinen Einfluss darauf, wie viel Flüssigkeit in den Augen produziert wird. Dieser intraokulare Effekt ist bei Vorhandensein eines Glaukoms notwendig. Mit Hilfe vieler klinischer Experimente wurde gezeigt, dass es die hämatoparenchymale Barriere nicht passiert.

Indikationen

Es gibt eine, die Hauptindikation für die Einnahme dieses Arzneimittels - einen Anstieg des Augeninnendrucks. Es wird zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern bei Symptomen eines Glaukoms im Kindesalter empfohlen. Und auch zur Senkung des Augendrucks bei Patienten mit Manifestationen verschiedener Formen des akuten und chronischen Glaukoms (seiner verschiedenen Arten) sowie der Fundushypertonizität.

Kontraindikationen

Prolatan sollte nicht angewendet werden, wenn Symptome einer Allergie gegen einen der in seiner Zusammensetzung enthaltenen Bestandteile vorliegen. Dies ist die einzige Kontraindikation.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Medikament sollte nicht mehr als einmal täglich eingenommen werden. Begrabe es mit einem Tropfen in jedem beschädigten Auge. Um die maximale Wirkung nach der Einnahme des Arzneimittels zu erzielen, müssen Sie es regelmäßig, dh jeden Abend, anwenden. Wenn Sie einen Tag verpassen und das Medikament nicht verwenden, müssen Sie seine Menge in späteren Zeiten nicht erhöhen. Unmittelbar nach dem Verfahren zum Eintropfen von Tropfen in die betroffene Augenpartie muss diese zusammengedrückt werden. Dies geschieht, um zu verhindern, dass der Tropfen herausläuft. Falls Sie Linsen zur Korrektur des Sehvermögens tragen, sollten Sie diese vor der Instillation für kurze Zeit entfernen. Nach 15 Minuten können Sie Ihre Objektive wieder verwenden. Wenn Sie ein anderes topisches ophthalmisches Medikament verwenden, sollten Sie zwischen dem Gebrauch verschiedener Medikamente mindestens 5 Minuten einhalten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine Informationen darüber, wie und welche Auswirkungen Prolatan auf den Körper einer schwangeren Frau hat. Mit äußerster Vorsicht sollte das Arzneimittel von stillenden Personen eingenommen werden, da Kariesprodukte in seine Zusammensetzung gelangen können. Wenn Sie Tropfen einnehmen möchten, wird empfohlen, diese mit einem Medikament wie Dostinex zu kombinieren.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen: • Ändern des Farbtons der Iris zu einem intensiveren; • Blepharitis; • Rötung der Bindehaut; • Verdickung der Wimpern sowie Änderung ihrer Länge; • Veränderungen des Allgemeinzustands der Augen, einschließlich unspezifischer Symptome in Form von Brennen und Empfinden eines Fremdkörpers im Inneren; • erosive Läsion in Form von Petechien; • Schmerzen an verschiedenen Stellen des Auges; • Schwellung der Augenlider; • verschwommenes Sehen innerhalb weniger Minuten nach Durchführung des Instillationsvorgangs; • zerebrale Symptome wie Kopfschmerzen, Schwindel; • Gelenkmuskelschmerzen; • Bei Asthma bronchiale ist eine Verschlimmerung möglich. • allergische Reaktionen in Form eines Hautausschlags, lokaler Hauthyperämie und Verdunkelung der Augenlider;

Überdosis

Symptome wie Reizung und Rötung der Augen und der Sklera sind möglich. Prolatan enthält keine weiteren Nebenwirkungen. Nachdem 3 µg des Arzneimittels pro Kilogramm Gewicht intravenös an Personen verabreicht wurden, die keine Augenbeschwerden hatten, wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Wenn Sie Prolatan in größeren Dosen anwenden, die 5 µg überschreiten, können Sie Übelkeit oder Schmerzen in Teilen der Bauchhöhle entwickeln. Es ist auch möglich, Symptome wie Bewusstlosigkeit, erhöhte Müdigkeit und Hyperschweiß zu entwickeln..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es gibt keine verlässlichen Daten darüber, wie sich der Körper verhält, wenn Sie Prolatan und andere Medikamente zur Behandlung von Krankheiten kombinieren. Ein Anstieg des Augendrucks kann auftreten. Wenn Sie zwei Prostaglandine gleichzeitig einnehmen. In diesem Zusammenhang empfehlen Ärzte nicht, Medikamente einzunehmen - Prostaglandin-Analoga. Das heißt, Sie sollten Analoga von Prolatan nicht zusammen mit ähnlichen Arzneimitteln verwenden. In Studien, die in medizinischen Labors durchgeführt wurden, wurde festgestellt, dass sich beim Mischen von Thiomersal mit Augentropfen auf Basis von Latanoprost Sedimente bilden können. Wenn Sie sich für die Einnahme dieser Arzneimittel entscheiden, müssen Sie daher einen Abstand von 5 bis 10 Minuten einhalten..

spezielle Anweisungen

Wenn Sie Prolatan über einen längeren Zeitraum regelmäßig anwenden, nimmt die Wirkung seiner Aufnahme allmählich ab. In diesem Fall erhalten Sie nicht das gewünschte Ergebnis, der Augendruck nimmt nicht mehr wie zuvor ab. Wenn sich die Situation so entwickelt, dass Sie das Medikament nicht zum erforderlichen Zeitpunkt eingenommen haben, können Sie es am nächsten Tag tun. Gleichzeitig lohnt es sich nicht, die Dosierung durch Erhöhen zu ändern, sondern gleich zu lassen. Es ist zulässig, Prolatan und andere ophthalmologische Arzneimittel mit denselben pharmakologischen Eigenschaften zu kombinieren und den Augeninnendruck zu senken. In diesem Fall muss das Intervall zwischen der Verwendung von zwei Produkten in 5-10 Minuten eingehalten werden. Wenn Sie Linsen zur Korrektur des Sehvermögens tragen, müssen Sie diese entfernen, bevor Sie ein Augenmedikament einführen, und sie müssen nach 10 bis 15 Minuten aufgesetzt werden. Diese Empfehlung beruht auf der Tatsache, dass Prolatan eine bestimmte Menge an Antiseptikum enthält. Es wird von den in den Augen vorhandenen Linsen absorbiert, was dazu führt, dass das Medikament möglicherweise nicht die gewünschte Wirkung hat. Da das Medikament in der Lage ist, die Menge an Melanin in den Zellen der Iris zu erhöhen, ist seine Verdunkelung aufgrund des braunen Pigments möglich. Es tritt normalerweise im Bereich der Pupille auf und breitet sich allmählich in entfernte Bereiche der Iris aus. Dadurch wird die Iris braun. Dieser Effekt ist bei Menschen mit braunen Augen, deren Iris eine unterschiedliche Anzahl von Farben enthält, stärker. Prolatan hat keine Wirkung auf Iris oder Lentigo-Flecken. Es gibt keine Ansammlung des Arzneimittels um die Hornhaut oder in der vorderen Augenkammer. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels gibt es keinen negativen Effekt der Tatsache, dass sich die Iris verdunkelt. Das Ergebnis der Einnahme des Arzneimittels und seine Wirksamkeit hängen nicht von der Intensität der Änderung der Farbe der Iris ab. Wenn die Pigmentierung anhält, muss sie unter Aufsicht eines Arztes überwacht werden, der entscheidet, ob Prolatan weiter eingenommen oder abgesagt wird. Es gibt einen solchen unerwünschten Effekt, wenn das Arzneimittel als Veränderung der Hornhautfärbung eingenommen wird. Es manifestiert sich so viel wie möglich im ersten Jahr nach der Behandlung mit Tropfen. In den folgenden Jahren wird es viel niedriger sein, nachdem fünf Jahre seit der Verwendung von Tropfen vergangen sind, wird es auf ein Minimum reduziert. Solche Konsequenzen sind irreversibel, dh nach dem Ende der Medikamenteneinnahme verschwinden sie nicht. Zu den reversiblen Veränderungen gehört die Verdunkelung der Augenlider. Es kann Veränderungen in der Form der Verdickung der Wimpern und ihrer Länge, ihrer zu dichten Anordnung und ihrer Verdunkelung geben. Diese Veränderungen finden nach dem Ende der Medikamenteneinnahme statt. Aufgrund der Tatsache, dass die Iris ihre Farbe ändern kann, kann dies dazu führen, dass die Augen mehrfarbig werden. Dies tritt auf, wenn Prolatan in ein betroffenes Auge getropft wird.

Lagerbedingungen und -zeiten

Sie müssen das Medikament nur an Orten aufbewahren, die für das Eindringen der hellen Sonne unzugänglich sind. Die Temperatur für eine optimale Lagerung liegt zwischen 2 und 8 Grad Celsius. Nach dem Öffnen kann das Medikament 30 Tage gelagert werden. Bewahren Sie diese Tropfen nicht dort auf, wo Kinder sie erreichen können. Prolatan in Moskau kann in jeder Apotheke gekauft werden, in einigen ist es möglich, es nach Hause zu liefern. Foto von Prolatan finden Sie auf der Website.

Prolatan in Moskau

Warum Prolatan über Uteka buchen??

Prolatan

Komposition

Zusammensetzung von 1 ml der Zubereitung:

Latanoprost 0,05 mg,

Benzalkoniumchlorid 0,2 mg, Natriumchlorid 4,10 mg, Dinatriumhydrogenphosphat wasserfrei 4,74 mg, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 4,60 mg, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml.

Beschreibung

Transparente farblose Lösung.

Pharmakodynamik

Latanoprost - Analogon von Prostaglandin F. - ist ein selektiver Agonist von FP-Rezeptoren und senkt den Augeninnendruck (IOD), indem er den Abfluss von Kammerwasser hauptsächlich über den uveoskleralen Weg sowie über das Trabekelnetzwerk erhöht. Eine Abnahme des Augeninnendrucks beginnt ungefähr 3-4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels, die maximale Wirkung wird nach 8-12 Stunden beobachtet, die Wirkung hält mindestens 24 Stunden an.

Es wurde festgestellt, dass Latanoprost die Produktion von Kammerwasser und die Blut-Augen-Schranke nicht signifikant beeinflusst..

In therapeutischen Dosen hat Latanoprost keine signifikante pharmakologische Wirkung auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem..

Pharmakokinetik

Latanoprost wird als Prodrug über die Hornhaut absorbiert und dort zu einer biologisch aktiven Säure hydrolysiert. Die Konzentration im Kammerwasser erreicht ungefähr zwei Stunden nach der topischen Anwendung ein Maximum.

Das Verteilungsvolumen beträgt 0,16 ± 0,02 l / kg. Latanoprostsäure wird in Kammerwasser während der ersten 4 Stunden und im Plasma bestimmt - nur innerhalb der ersten Stunde nach der topischen Anwendung.

Latanoprost, ein Prodrug, wird in der Hornhaut durch Esterasen hydrolysiert, um biologisch aktive Säure zu bilden. Latanoprostsäure, die in den systemischen Kreislauf gelangt, wird hauptsächlich in der Leber durch Beta-Oxidation von Fettsäuren unter Bildung von 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten metabolisiert.

Latanoprostsäure wird schnell aus dem Plasma eliminiert (T.1/2= 17 min).

Die systemische Clearance beträgt ca. 7 ml / min / kg. Nach der Beta-Oxidation in der Leber werden Metaboliten hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden: Nach topischer Anwendung werden ca. 88% der verabreichten Dosis im Urin ausgeschieden.

Die Latanoprost-Exposition ist bei Kindern im Alter von 3 bis 12 Jahren etwa zweimal höher als bei Erwachsenen und bei Kindern unter 3 Jahren sechsmal höher. Das Sicherheitsprofil des Arzneimittels unterscheidet sich jedoch nicht zwischen Kindern und Erwachsenen. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Latanoprostsäurekonzentration im Blutplasma beträgt für alle Altersgruppen 5 Minuten. Die Halbwertszeit von Latanoprostsäure ist bei Kindern dieselbe wie bei Erwachsenen. Bei Gleichgewichtskonzentration kommt es zu keiner Kumulation von Latanoprostsäure im Blutplasma.

Prolatan: Indikationen zur Anwendung

Abnahme des hohen Augeninnendrucks (IOD) bei Erwachsenen und Kindern (über 1 Jahr) mit Offenwinkelglaukom oder erhöhtem Ophthalmotonus.

Hinweis: Bei Kindern unter 3 Jahren mit primärem angeborenem Glaukom bleibt die chirurgische Behandlung (Trabekulotomie / Goniotomie) die Erstlinientherapie.

Art der Verabreichung und Dosierung

Bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr einmal täglich ein Tropfen in die betroffenen Augen. Die optimale Wirkung wird bei abendlicher Anwendung des Arzneimittels erzielt. Wie bei der Verwendung von Augentropfen wird empfohlen, unmittelbar nach dem Eintropfen jedes Tropfens auf die untere Tränenöffnung zu drücken, die sich am inneren Augenwinkel des unteren Augenlids befindet, um die mögliche systemische Wirkung des Arzneimittels zu verringern. Dies muss innerhalb von 1 Minute erfolgen..

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden keine adäquaten kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen durchgeführt. Das Medikament sollte während der Schwangerschaft nur in Fällen verschrieben werden, in denen der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Latanoprost und seine Metaboliten können in die Muttermilch ausgeschieden werden. Daher sollte das Arzneimittel während des Stillens mit Vorsicht angewendet werden..

Prolatan: Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Latanoprost oder andere Bestandteile des Arzneimittels. Alter bis zu 1 Jahr (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen).

Afakie, Pseudoaphakie mit Ruptur der hinteren Linsenkapsel, Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Makulaödeme (Fälle von Makulaödemen, einschließlich zystoider Ödeme, wurden während der Behandlung mit Latanoprost beschrieben); entzündliches, neovaskuläres oder angeborenes Glaukom (mangels ausreichender Erfahrung mit dem Medikament); Asthma; Geschichte der herpetischen Keratitis.

Die Anwendung von Prolatan ® sollte bei Patienten mit aktiver herpetischer Keratitis und rezidivierender herpetischer Keratitis vermieden werden, insbesondere im Zusammenhang mit der Verwendung von Prostaglandin-Analoga. Prolatan® sollte bei Patienten mit Risikofaktoren für Iritis / Uveitis mit Vorsicht angewendet werden. Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Prolatan ® bei Patienten vor, bei denen eine Operation wegen Katarakt geplant ist. In dieser Hinsicht sollte Prolatan bei dieser Patientengruppe mit Vorsicht angewendet werden..

Prolatan: Nebenwirkung

Die folgenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung des Arzneimittels wurden berichtet:

Von der Seite des Sehorgans: Augenreizung (Brennen, Sandgefühl in den Augen, Juckreiz, Kribbeln und Fremdkörpergefühl); Blepharitis; Hyperämie der Bindehaut; Schmerzen in den Augen; erhöhte Pigmentierung der Iris; vorübergehende punktuelle Erosion des Epithels, Ödeme der Augenlider, periorbitales Ödem, Ödeme und Erosion der Hornhaut; Bindehautentzündung; Verlängerung, Verdickung, Erhöhung der Anzahl und Intensivierung der Wimpern- und Vellushaarpigmentierung; Iritis / Uveitis; Keratitis; Makulaödem, inkl. zystoide; eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums, die manchmal Augenreizungen verursacht; verschwommenes Sehen, Photophobie, Schleimhaut des trockenen Auges.

Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Verdunkelung der Augenlidhaut und lokale Hautreaktionen auf den Augenlidern, toxische epidermale Nekrolyse.

Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

Aus den Atemwegen: Bronchospasmus (einschließlich akuter Anfälle oder Verschlimmerung der Krankheit bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte), Atemnot.

Aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe: Muskel- / Gelenkschmerzen.

Allgemeine und lokale Reaktionen: unspezifische Brustschmerzen.

Infektionen und Invasionen: Herpeskeratitis.

Es gab auch Fälle von Netzhautarterienembolie, Netzhautablösung und Glaskörperblutung bei Patienten mit diabetischer Retinopathie..

Das Sicherheitsprofil von Prolatan ® bei Kindern unterschied sich nicht vom Sicherheitsprofil bei Erwachsenen. Im Vergleich zur erwachsenen Bevölkerung waren Nasopharyngitis und Fieber bei Kindern am häufigsten..

Überdosis

Neben einer Reizung der Augenschleimhaut, einer Hyperämie der Bindehaut oder der Episklera sind weitere unerwünschte Veränderungen des Sehorgans bei Überdosierung von Latanoprost nicht bekannt.

Bei versehentlicher Einnahme von Prolatan ® im Inneren sollten folgende Informationen berücksichtigt werden: Eine Flasche mit 2,5 ml Lösung enthält 125 µg Latanoprost, 5 ml - 250 µg Latanoprost. Mehr als 90% des Arzneimittels werden beim ersten Durchgang durch die Leber metabolisiert. Eine intravenöse Infusion in einer Dosis von 3 µg / kg bei gesunden Probanden verursachte jedoch keine Symptome. Bei Verabreichung einer Dosis von 5,5–10 µg / kg wurden jedoch Übelkeit, Bauchschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Hitzewallungen und Schwitzen beobachtet. Bei Patienten mit mittelschwerem Asthma bronchiale verursachte die Einführung von Latanoprost in die Augen in einer 7-mal höheren Dosis als der therapeutischen Dosis keinen Bronchospasmus.

Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

Interaktion

Bei gleichzeitiger Instillation von zwei Prostaglandinanaloga in die Augen wird ein paradoxer Anstieg des Augeninnendrucks beschrieben, weshalb die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr Prostaglandinen, deren Analoga oder Derivaten nicht empfohlen wird.

Pharmazeutisch nicht verträglich mit Augentropfen, die Thiomersal-Präzipitation enthalten.

spezielle Anweisungen

Prolatan ® sollte nicht mehr als einmal täglich angewendet werden, da eine häufigere Verabreichung von Latanoprost zu einer Abschwächung des IOD-senkenden Effekts führt.

Wenn eine Dosis versäumt wird, sollte die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt verabreicht werden.

Prolatan ® kann gleichzeitig mit anderen Klassen topischer ophthalmischer Arzneimittel zur Senkung des Augeninnendrucks angewendet werden. Wenn der Patient gleichzeitig andere Augentropfen verwendet, sollten diese in Abständen von mindestens 5 Minuten angewendet werden.

Das Medikament Prolatan ® enthält Benzalkoniumchlorid, das von Kontaktlinsen aufgenommen werden kann. Vor dem Einbringen von Tropfen müssen Kontaktlinsen nach 15 Minuten entfernt und wieder installiert werden.

Prolatan ® kann den Braunpigmentgehalt in der Iris allmählich erhöhen. Die Änderung der Augenfarbe ist auf eine Zunahme des Melaningehalts in den stromalen Melanozyten der Iris und nicht auf eine Zunahme der Anzahl der Melanozyten selbst zurückzuführen. In typischen Fällen tritt eine braune Pigmentierung um die Pupille herum auf und breitet sich konzentrisch bis zur Peripherie der Iris aus. In diesem Fall wird die gesamte Iris oder ihre Teile braun. In den meisten Fällen ist die Verfärbung gering und möglicherweise klinisch nicht erkennbar. Eine erhöhte Pigmentierung in der Iris eines oder beider Augen wird hauptsächlich bei Patienten mit einer gemischten Irisfarbe mit brauner Basis beobachtet. Das Medikament hat keine Wirkung auf Nävi und Iris Lentigo; Keine Ansammlung von Pigmenten im Trabekelnetzwerk oder in der vorderen Augenkammer.

Bei der Bestimmung des Pigmentierungsgrades der Iris über einen Zeitraum von mehr als 5 Jahren wurden auch bei fortgesetzter Therapie mit Latanoprost keine unerwünschten Folgen einer erhöhten Pigmentierung festgestellt. Bei Patienten war der Grad der IOD-Reduktion unabhängig vom Vorhandensein oder Fehlen einer erhöhten Irispigmentierung gleich. Daher kann die Behandlung mit Prolatan ® bei erhöhter Irispigmentierung fortgesetzt werden. Solche Patienten sollten regelmäßig überwacht werden und je nach klinischer Situation kann die Behandlung abgebrochen werden..

Eine erhöhte Irispigmentierung wird normalerweise innerhalb des ersten Jahres nach Beginn der Behandlung beobachtet, selten während des zweiten oder dritten Jahres. Nach dem vierten Behandlungsjahr wurde dieser Effekt nicht beobachtet. Das Fortschreiten der Pigmentierung nimmt mit der Zeit ab und stabilisiert sich nach 5 Jahren. In weiter entfernten Zeiträumen wurden die Auswirkungen einer erhöhten Irispigmentierung nicht untersucht. Es gab keinen Anstieg der braunen Pigmentierung der Iris nach Beendigung der Behandlung, aber die Änderung der Augenfarbe kann irreversibel sein.

Im Zusammenhang mit der Verwendung von Latanoprost wurden Fälle von Verdunkelung der Augenlidhaut beschrieben, die reversibel sein können.

Prolatan ® kann allmähliche Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen, wie z. B. Verlängerung, Verdickung, erhöhte Pigmentierung, erhöhte Dichte und eine Änderung der Richtung des Wimpernwachstums. Wimpernveränderungen sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Behandlung.

Patienten, die nur auf einem Auge Tropfen verwenden, können eine Heterochromie entwickeln.

Augentropfen können vorübergehend Sehstörungen verursachen.

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Anleitung

allgemeine Informationen

Prolatan - Augentropfen zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck bei Personen mit Offenwinkelglaukom, chronischem Winkelverschlussglaukom und erhöhtem Ophthalmotonus. Prolatan ist ein Antiglaukommittel und ein Miotikum. Die therapeutische Wirkung wird durch seinen Wirkstoff Latanoprost erzielt, der den Abfluss von Kammerwasser durch Uveosklera erhöht.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Der Hauptwirkstoff ist Latanoprost (0,5 mg in 1 ml Lösung).

Hilfsstoffe sind: Natriumchlorid, Natriumphosphatmonohydrat, Benzalkoniumchlorid, wasserfreies Natriumhydrogenphosphat, destilliertes Wasser.

Das Medikament ist in Form von Augentropfen erhältlich, transparent, farblos.

Das Medikament ist in Plastik-Tropfflaschen (2,5 und 5 ml), Pappkarton (je 1-3 Flaschen) mit Anweisungen verpackt.

pharmachologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels Latanoprost ist ein Analogon zu Prostaglandin F 2alpha, einem selektiven Agonisten des Prostanoid-FP-Rezeptors. Bietet einen uveoskleralen Abfluss von Intraokularflüssigkeit, wodurch der Augeninnendruck gesenkt wird. Durch klinische Studien wurde nachgewiesen, dass Latanoprost die Blut-Augen-Schranke und die Produktion von Kammerwasser nicht beeinflusst. Prolatan hat keinen Einfluss auf den intraokularen Kreislauf. Bei topischer Anwendung kann es zu einer leichten bis mittelschweren Bindehauthyperämie oder episkleralen Hyperämie kommen.

Die Anwendung in Dosen, die die therapeutischen Dosen nicht überschreiten, hat keinen signifikanten pharmakologischen Effekt auf die Funktionen der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems.

Der Prozess der Senkung des Augeninnendrucks beginnt durchschnittlich 3-4 Stunden nach der Instillation. Die maximale therapeutische Wirkung wird nach 8-12 Stunden erreicht und dauert etwa einen Tag.

Indikationen

Es wird verschrieben, um den Augeninnendruck bei Patienten mit folgenden Pathologien zu senken:

chronisches Winkelverschlussglaukom;

Es wird zur Erhöhung des Augeninnendrucks bei pädiatrischen Patienten mit Glaukom im Kindesalter angewendet.

Kontraindikationen

Kontraindiziert bei Personen mit individueller Unverträglichkeit gegenüber Latanoprost oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels sowie bei Kindern unter 12 Monaten (aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung).

Das Medikament sollte bei Patienten mit folgenden Erkrankungen mit Vorsicht eingenommen werden:

Pseudophakie (wenn die hintere Kapsel der Linse gerissen ist);

Glaukom (angeboren, neovaskulär, entzündlich);

Veranlagung zur Entwicklung eines Makulaödems;

Herpeskeratitis (Anamnese).

Es ist notwendig, die Anwendung von Prolatan bei Patienten mit herpetischer Keratitis (aktive und wiederkehrende Form) zu vermeiden, insbesondere in Fällen, in denen Prostaglandinanaloga zur Behandlung verwendet werden.

Das Medikament wird mit Vorsicht bei Vorhandensein von Risikofaktoren für Uveitis / Iritis sowie bei der Planung einer Operation zur Behandlung von Katarakten angewendet (aufgrund der begrenzten verfügbaren Daten)..

Nebenwirkung

Die meisten Nebenwirkungen hängen mit dem visuellen System zusammen..

Von der Seite der Sehorgane: Auftreten einer erhöhten Pigmentierung, leichte bis mittelschwere Hyperämie der Bindehaut, Augenreizung (Juckreiz, Kribbeln, Gefühl eines Fremdkörpers oder Sand in den Augen), punktgenaue epitheliale Erosionen, meist asymptomatisch, Blepharitis, trockene Augen, Schwellung der Augenlider, Augenschmerzen, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung, Iritis oder Uveitis (wenn Patienten gleichzeitig Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Pathologien haben), Makula, periorbitales Ödem, symptomatisches Ödem und Erosion der Hornhaut, Iriszysten; Die Länge, Dicke, Wachstumsrichtung, Pigmentierung und Anzahl der Wimpern und Vellushaare können sich ändern.

Vom Nervensystem: das Auftreten von Schwindel, Kopfschmerzen.

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Angina pectoris kann sich verschlechtern, eine Erhöhung der Herzfrequenz kann auftreten.

Aus den Atemwegen: Auftreten oder Verschlimmerung von Asthma bronchiale, Atemnot.

Seitens der Haut: das Auftreten von Hautausschlägen, lokalisierte Hautreaktionen auf der Oberfläche der Augenlider, Verdunkelung der Haut der Augenlider.

Aus dem Bewegungsapparat: das Auftreten von Arthralgie, Myalgie.

Allgemeine und lokale Reaktionen: unspezifische Brustschmerzen.

Nebenwirkungen bei Kindern haben ähnliche Sicherheitsprofile wie die Anwendung von Prolatan bei erwachsenen Patienten. Das häufigste Auftreten von Nasopharyngitis und Lyrexie.

Überdosis

Wenn die zulässigen Verwendungsgrenzen überschritten werden, können Nebenwirkungen der Sehorgane auftreten: Hyperämie der Bindehaut und der Sklera, Augenreizung.

Bei versehentlicher oraler Verabreichung des Arzneimittels ist zu beachten, dass eine Flasche Prolatan 125 Mikrogramm des Wirkstoffs (Latanoprost) enthält. Der größte Teil des Arzneimittels wird beim ersten Durchgang in der Leber metabolisiert. Bei intravenöser Infusion des Arzneimittels in einer Dosis von bis zu 3 μg / kg haben gesunde Probanden keine Symptome. Wenn die Dosis von 5,5 bis 10 µg / kg überschritten wird, können Übelkeit, Hitzewallungen, Bauchschmerzen, Schwindel, übermäßiges Schwitzen und erhöhte Müdigkeit auftreten.

Bei Patienten mit der Diagnose eines moderaten Asthmas der Bronchien nach ophthalmischer Verabreichung von Prolatan in einer siebenmal höheren Dosis als der therapeutischen Dosis trat keine Bronchokonstriktion auf.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Bisher gibt es keine genauen Hinweise auf Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln..

Bei gleichzeitiger ophthalmologischer Anwendung von zwei oder mehr Prostaglandinanaloga tritt ein paradoxer Anstieg des Augeninnendrucks auf. Daher wird nicht empfohlen, mehr als zwei Prostaglandine (einschließlich ihrer Analoga und Derivate) gleichzeitig in das Auge zu injizieren.

Laboruntersuchungen haben die pharmazeutische Unverträglichkeit von Prolatan mit Thiomersal enthaltenden Augentropfen nachgewiesen (Fällungsreaktion). Wenn Thiomersal-haltige Arzneimittel und Prolatan verwendet werden müssen, müssen zwischen den Instillationen Intervalle von mindestens fünf Minuten eingehalten werden.

Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen

Die Häufigkeit der Anwendung des Arzneimittels sollte einmal täglich nicht überschreiten. Dies liegt an der Tatsache, dass seine häufigere Verabreichung zu einer allmählichen Abschwächung der Wirkung der Senkung des Augeninnendrucks führt.

Wenn eine Dosis versäumt wird, wird die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt verabreicht..

Die gleichzeitige lokale Anwendung von Prolatan und ophthalmischen Mitteln anderer Klassen zur Senkung des Augeninnendrucks ist nicht ausgeschlossen.

Aufgrund des Vorhandenseins von Benzalkoniumchlorid im Arzneimittel, das von Kontaktlinsen absorbiert werden kann, müssen Augentropfen vor der Verwendung frühestens nach 15 Minuten entfernt und installiert werden.

Bei Verwendung des Arzneimittels Prolatan kann sich die Farbe der Augen aufgrund der Zunahme des braunen Pigments in der Iris allmählich ändern. Wenn nur ein Auge vergraben ist, kann sich eine permanente Heterochromie entwickeln..

Typisch ist das Auftreten einer braunen Pigmentierung um die Pupille und ihre konzentrische Verteilung an der Peripherie der Iris, die allmählich braun wird. Meistens sind diese Farbveränderungen geringfügig und nicht immer klinisch festgestellt..

Prolatan beeinflusst den Zustand der Irisnävi und des Lentigos nicht, das Trabekelnetz oder die vordere Augenkammer unterliegen keiner Pigmentansammlung.

Patienten mit einer gemischten Farbe der Iris (z. B. grünbraun, graubraun, gelbbraun, blaubraun usw.) sind am anfälligsten für Farbveränderungen. Diese Veränderung kann in den ersten 7-8 Monaten der Behandlung auftreten, seltener nach 2-3 Jahren und wird in der Regel 4 Jahre nach der Behandlung nicht beobachtet.

Nach dem Ende des Behandlungsverlaufs nimmt die braune Pigmentierung der Iris nicht zu, die Änderungen der Augenfarbe können jedoch irreversibel sein.

Änderungen im Aussehen und in der Struktur von Wimpern und Vellushaaren sind reversibel: Verdickung, Verlängerung, zunehmende Dichte, erhöhte Pigmentierung und Änderung der Wachstumsrichtung.

Es kann eine Verdunkelung der Augenlidhaut beobachtet werden, die reversibel ist. Das Medikament kann eine Veränderung der Farbe der Epidermis in der periorbitalen Zone verursachen, die in der Regel vorübergehend ist und ohne Absetzen des Medikaments verschwinden kann.

Aufgrund der Tatsache, dass die ausreichende klinische Erfahrung mit der Anwendung von Prolatan bei Krankheiten wie chronischem Winkelverschlussglaukom, Pigmentglaukom, entzündlichem und neovaskulärem Glaukom, Offenwinkelglaukom in Kombination mit Pseudophakie, angeborenem Glaukom, entzündlichen Augenerkrankungen und auch bei akutem Winkelverschlussglaukom fehlt, fehlt die klinische Erfahrung. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit diesen Pathologien ist Vorsicht geboten.

Prolatan sollte bei Patienten mit Katarakten in der postoperativen Phase und bei Personen, die für die Entwicklung von Iritis oder Uveitis prädisponiert sind, mit Vorsicht angewendet werden..

Benzalkoniumchlorid, das Teil des Arzneimittels ist und als Konservierungsmittel in ophthalmologischen Präparaten verwendet wird, kann die Entwicklung einer toxischen ulzerativen Keratopathie oder punktuellen Keratopathie, Augenreizung verursachen und auch den Farbton weicher Kontaktlinsen verändern, die zum Zeitpunkt der Instillation des Arzneimittels aus den Augen entfernt werden müssen.

Die Instillation der Augen mit Prolatan kann zu verschwommenem Sehen führen. Deshalb ist es notwendig, Fahrzeuge mit Vorsicht zu fahren und den Einsatz komplexer Mechanismen einzuschränken.

Prolatan kann von Frauen während der Schwangerschaft angewendet werden. Aufgrund des Risikos des Eindringens von Latanoprost und seiner Zwischenprodukte von Stoffwechselreaktionen in die Muttermilch sollte das Medikament jedoch nicht von Frauen während der Stillzeit angewendet werden, da das Baby während der Therapie nicht mehr gefüttert wird.

Prolatan ist ein streng verschreibungspflichtiges Medikament. Die Kosten für das Medikament in den Apothekenketten der Russischen Föderation betragen durchschnittlich 485 Rubel.

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Art der Anwendung

Die empfohlene Tagesdosis für erwachsene Patienten beträgt einen Tropfen, der in das betroffene Auge geträufelt wird. Das Erreichen der optimalen Wirkung wird durch die Einführung am Abend sichergestellt. Wenn eine Dosis versäumt wird, muss die nächste Dosis verdoppelt werden.

Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel mehr als einmal täglich zu verwenden, da in diesem Fall eine Abnahme der Wirkung der Verringerung des Augeninnendrucks beobachtet wird.

Nach der Einführung von Prolatan muss wie bei allen anderen Augentropfen der Tränensack im medialen Augenwinkel eine Minute lang zusammengedrückt werden (Verschluss der Tränenöffnung)..

Vor dem Auftragen des Arzneimittels auf die Augen sollten Patienten, die Kontaktlinsen tragen, frühestens 15 Minuten nach der Injektion von Augentropfen entfernt und installiert werden.

Wenn ein anderes topisches ophthalmisches Arzneimittel verabreicht werden muss, wird empfohlen, eine Pause einzulegen, deren Dauer mindestens 5 Minuten betragen sollte.

Für Kinder über einem Jahr entspricht die tägliche Dosierung der empfohlenen Dosis für Erwachsene.

Nach dem Öffnen der Tropfflasche kann sie nicht länger als vier Wochen an einem für Kinder unzugänglichen Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius gelagert werden.

Entsprechend dem Hauptwirkstoff, der Teil des Arzneimittels Prolatan ist, werden Analoga durch eine Reihe von Arzneimitteln mit Latanoprost dargestellt: Visilayt, Visipress, Glaumax, Ksalatan, Ksaloptik, Lanotan, Latanox, Latanoprost, Unilat. Diese Medikamente haben ähnliche pharmakologische Wirkungen..

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