Reaferon-Lipint

Das Medikament Reaferon-Lipint hat eine immunmodulatorische und antivirale Wirkung.
Humanes rekombinantes Interferon alpha-2b, das ein Wirkstoff in der Zubereitung ist, wird von Bakterienzellen des Escherichia coli-Stammes SG-20050 / pIF16 synthetisiert, in dessen genetischen Apparat das humane Interferon alpha-2b-Gen inseriert ist. Es ist ein Protein mit 165 Aminosäuren, das in seinen Eigenschaften und Eigenschaften mit dem menschlichen Leukozyten-Interferon alpha-2b identisch ist.
Die antivirale Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich während der Reproduktion des Virus, indem Zellen aktiv in Stoffwechselprozesse einbezogen werden. Interferon, das mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche interagiert, initiiert eine Reihe von intrazellulären Veränderungen, einschließlich der Synthese spezifischer Zytokine und Enzyme (2-5-Adenylatsynthetase und Proteinkinase), deren Wirkung die Bildung von viralem Protein und viraler Ribonukleinsäure in der Zelle hemmt.
Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alpha-2b manifestiert sich in einer Zunahme der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, einer Zunahme der spezifischen zytotoxischen Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen, einer Veränderung der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung von sekretierten Zytokinen; Veränderungen in der funktionellen Aktivität immunkompetenter Zellen; Veränderungen in der Produktion und Sekretion von intrazellulären Proteinen.

Anwendungshinweise:
Das Medikament Reaferon-Lipint wird zur Behandlung von Influenza und anderen akuten Viruserkrankungen der Atemwege bei Erwachsenen im Rahmen einer komplexen Therapie eingesetzt.
Prävention von Influenza und anderen akuten Viruserkrankungen der Atemwege bei Erwachsenen während Epidemien und saisonaler Zunahme der Morbidität.

Art der Anwendung:
Das Medikament Reaferon-Lipint wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen.
Bei der Behandlung von Influenza und ARVI: - 500.000 IE (1 Kapsel) täglich 2 mal täglich für 5 Tage.
Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI: 500.000 IE (1 Kapsel) pro Tag, 2-mal pro Woche für einen Monat.
Bei Schluckbeschwerden werden die Kapseln vorsichtig geöffnet und der Inhalt mit etwas Wasser eingenommen..

Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen der Anwendung des Arzneimittels Reaferon-Lipint sind mögliche allergische Reaktionen, grippeähnliches Syndrom (Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Lethargie, Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Appetitlosigkeit)..

Kontraindikationen:
Gegenanzeigen für die Anwendung des Arzneimittels Reaferon-Lipint sind: Kinder unter 18 Jahren; Schwangerschaft; Stillzeit; Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom; Überempfindlichkeit gegen Interferon oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Mit Vorsicht: Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung, schwere Myelosuppression.

Schwangerschaft:
Das Medikament Reaferon-Lipint ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:
Interferon alpha kann die Aktivität von P-450-Cytochromen reduzieren und daher den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Curantil, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Cytostatika beeinflussen. Kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von zuvor oder gleichzeitig damit verschriebenen Arzneimitteln verstärken. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie von Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von Kortikosteroiden)..

Überdosis:
Überdosierungsfälle von Reaferon-Lipint wurden nicht beobachtet. Mögliche Zunahme dosisabhängiger Nebenwirkungen. Behandlung: Symptomatisch.

Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Freigabe Formular:
Kapseln, 500.000 IE. 10 oder 20 Kapseln in Hochdruck-Polyethylen (LDPE) -Flaschen, versiegelt mit einer LDPE-Kappe.
1 Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Komposition:
Eine Kapsel Reaferon-Lipint enthält: Wirkstoff - menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b - 500.000 IE; Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 8,01 mg, Natriumphosphat disubstituiertes 12-wässriges (Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat) - 4,52 mg, Natriumphosphat-monosubstituiertes 2-wässriges (Natriendihydrogenphosphatdihydrat) - 0,56 mg, Lipoid C 100 (Phosphatidylcholin) ) - 41,18 mg, Cholesterin - 4,53 mg, Alpha-Tocopherolacetet (Vitamin E) - 0,56 mg, Lactosemonohydrat - 91,34 mg, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid - 7,54 mg (nicht mehr als 5%) ); Zusammensetzung der Kapsel (Körper und Deckel): Titandioxid (E 171) - 2%, Gelatine - bis zu 100%.

Reaferon-EC-Lipint

Komposition

Eine Flasche des Arzneimittels enthält 250.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME Wirkstoff.

  • 8,01 mg - Natriumchlorid;
  • 4,52 mg - Natriumdodecahydrathydrogenphosphat;
  • 0,56 mg - Natriumdihydrogenphosphatdihydrat;
  • 41,18 mg - Lecithin oder Lipoid C100;
  • 0,56 mg - Vitamin E;
  • 4,53 mg - Cholesterin;
  • 91,34 mg - Laktose.

Freigabe Formular

Die Packung enthält 5 oder 6 Flaschen unterschiedlicher Dosierung zu je 1 ml.

pharmachologische Wirkung

Antineoplastisch, antiviral, immunmodulatorisch.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Reaferon-EC-Lipint ist für den internen Gebrauch bestimmt. Die orale Verabreichung des Arzneimittels ist besonders wichtig bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten.

Die Liposomenmembran schützt es vor der Zerstörung des Arzneimittels im menschlichen Körper und gewährleistet praktisch ohne Verlust den Durchgang von Interferon durch den Magen-Darm-Trakt. In der Leber wird das Medikament in den Blutkreislauf aufgenommen und dort langsam freigesetzt.

Bei interner Verabreichung ist der Gehalt an internem menschlichem Interferon 100% höher als bei Injektion von Reaferon-EC. Optimal für die Notfalltherapie und Prävention von Influenza und Erkältungen, wodurch das Risiko einer Krankheitsmanifestation um mehr als das Zweifache verringert wird.

Das Präparat enthält die Vitamine E und C, die die antivirale Wirkung um das 14-fache verstärken.

Anwendungshinweise

Behandlung und Prävention von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege bei Erwachsenen und Kindern.

Im Rahmen der komplexen Therapie von Patienten mit chronischer und akuter Hepatitis B, einschließlich chronischer Hepatitis B, die durch Glomerulonephritis kompliziert wird.

Asthma bronchiale, atopische Pathologien, allergische Rhinokonjunktivitis bei Verschreibung einer spezifischen Immuntherapie.

Urogenitale Chlamydieninfektion bei erwachsenen Patienten im Rahmen einer komplexen Behandlung.

Kontraindikationen

  • Schwangerschaftszeitraum;
  • schwere Formen allergischer Erkrankungen;
  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels Reaferon-EC-Lipint.

Nebenwirkungen

Bei oraler Einnahme in empfohlenen Dosen verursacht das Medikament keine Nebenwirkungen. Es sollte jedoch beachtet werden, dass der Wirkstoff des Arzneimittels rekombinantes Interferon ist, das bei parenteraler Verabreichung grippeähnliche Symptome verursacht. In diesem Zusammenhang ist bei der Verschreibung von Reaferon-EC-Lipint an Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber interferonhaltigen Arzneimitteln besondere Vorsicht geboten.

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In der Anleitung für Reaferon EC Lipint wird empfohlen, das Medikament (oral) einzunehmen..

Vor der inneren Aufnahme wird gekochtes oder destilliertes Wasser in einem Volumen von 1-2 ml zum Inhalt der Flasche gegeben und 1-5 Minuten lang kräftig geschüttelt. In diesem Fall sollte eine vollständige Auflösung des Pulvers unter Bildung einer homogenen Suspension erfolgen.

Bei der Behandlung der akuten Hepatitis B nehmen erwachsene Patienten und Kinder im schulpflichtigen Alter die Suspension 30 Minuten vor den Mahlzeiten zweimal täglich in einer Dosis von 1.000.000 IE oral ein. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Tage.

Patienten im Alter von 3 bis 7 Jahren nehmen das Medikament 10 Tage lang einmal täglich in einer Dosis von 500.000 ME ein.

Nach den biochemischen Kontrollbluttests kann der Therapieverlauf fortgesetzt werden, bis die klinischen Symptome der Krankheit vollständig verschwunden sind..

Nehmen Sie Reaferon EC Lipint 30 Minuten vor einer Mahlzeit ein, wenn inaktive und aktive replikative Formen der chronischen Hepatitis B und die chronische Hepatitis B durch Glomerulonephritis kompliziert sind.

Erwachsenen Patienten und Patienten im schulpflichtigen Alter wird empfohlen, 10 Tage lang zweimal täglich 1.000.000 IE einzunehmen. Danach wechseln sie 30 Tage lang zu einer einmaligen Einnahme derselben Dosis vor dem Schlafengehen.

Patienten im Alter von 3 bis 7 Jahren wird 10 Tage lang zweimal täglich eine Dosis von 500.000 IE verabreicht. Danach wechseln sie innerhalb von 30 Tagen vor dem Schlafengehen zu einer Einzeldosis in derselben Dosis.

Bei der Verschreibung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament einmal täglich, vorzugsweise morgens, 30 Minuten nach einer Mahlzeit eingenommen.

Die Therapie der allergischen Rhinokonjunktivitis bei erwachsenen Patienten umfasst die Verwendung einer Dosis Reaferon EC Lipint 500.000 ME für 10 Tage.

Die Behandlung von atopischem Asthma bronchiale bei erwachsenen Patienten wird 10 Tage lang einmal täglich in einer Dosis von 500.000 IE durchgeführt. Danach wechseln sie 20 Tage lang alle zwei Tage zu einer ähnlichen Dosis. Allgemeiner Therapieverlauf 1 Monat.

Um akuten Infektionen der Atemwege und Influenza vorzubeugen, wird Reaferon EC Lipint 30 Minuten vor einer Mahlzeit verschrieben. Patienten über 15 Jahren wird empfohlen, das Medikament zweimal pro Woche in einer Dosis von 500.000 ME einzunehmen. Der Kurs ist für eine 30-tägige Anwendung bei einer Zunahme der Anzahl von Atemwegserkrankungen vorgesehen.
Patienten im Alter von 3 bis 15 Jahren wird eine prophylaktische Dosis von 250.000 ME verschrieben, die innerhalb von 7 Tagen - zweimal - eingenommen wird. Der Kurs ist für eine 30-tägige Anwendung bei einer Zunahme der Anzahl von Atemwegserkrankungen vorgesehen.

Zur Behandlung von akuten Infektionen der Atemwege und Influenza wird Patienten über 15 Jahren eine Dosis von 500.000 ME verschrieben, die 3 Tage lang zweimal täglich eingenommen wird.

Patienten im Alter von 3 bis 15 Jahren nehmen 3 Tage lang zweimal täglich eine Dosis von 250.000 ME ein.

Die komplexe Therapie von Urogenitalinfektionen bei erwachsenen Patienten erfordert die orale Verabreichung von Reaferon-EC-Lipint in einer Dosis von 500.000 ME, aufgeteilt in zwei Dosen pro Tag über 10 Tage.

Überdosis

Wenn die empfohlenen Dosen eingehalten werden, ist eine Überdosierung während des gesamten Behandlungsverlaufs nicht möglich..

Interaktion

Interferon alpha hat die Fähigkeit, die Aktivität von P-450-Cytochromen zu verringern, wodurch der Metabolismus von Warfarin, Phenytoin, Cimetidin, Curantil, Diazepam, Theophyllin, Propranolol und einigen Zytostatika beeinflusst wird.

Reaferon-EC-Lipint kann die neurotoxische, kardiotoxische und myelotoxische Wirkung von früher oder parallel dazu eingenommenen Arzneimitteln verstärken.

Es ist notwendig, die kombinierte Anwendung mit Immunsuppressiva und Medikamenten, die das Zentralnervensystem unterdrücken, zu vermeiden.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Im Kühlschrank bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C..

Reaferon-EC-Lipint

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Reaferon-EC-Lipint ist ein immunmodulatorisches Mittel mit antiviraler Aktivität.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die Dosierungsform des Arzneimittels ist ein Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, die ein Pulver oder eine poröse Masse von weißer oder gelblicher Farbe ist; mögliches vollständiges oder teilweises Peeling der Masse von den Wänden der Flasche, die eine tablettenartige Struktur bildet (in Glasflaschen, in einem Karton 1 Flasche; 3 oder 5 Flaschen in Blasen, 1 oder 2 Packungen in einem Karton).

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist menschliches rekombinantes Interferon alfa-2b: in 1 Flasche - 250.000 IE, 500.000 IE oder 1 Million IE.

Zusätzliche Komponenten: Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Lipoid C100 oder Lecithin, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, Tocopherol (Vitamin E), Cholesterin, Lactose, Natriumchlorid.

Anwendungshinweise

Im Rahmen einer komplexen Therapie wird Reaferon-EC-Lipint zur Behandlung folgender Krankheiten verschrieben:

  • Atopische Erkrankungen, Asthma bronchiale, allergische Rhinokonjunktivitis (mit spezifischer immunologischer Therapie);
  • Chronische Hepatitis B in replikativer Form (sowohl inaktiv als auch aktiv);
  • Chronische Hepatitis B, begleitet von Glomerulonephritis;
  • Akute Hepatitis B;
  • Urogenitale Chlamydieninfektionen bei Erwachsenen.

Auch Reaferon-EC-Lipint wird zur Behandlung und Vorbeugung von akuten Atemwegserkrankungen (ARI) und Influenza bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt..

Kontraindikationen

Das Medikament ist bei Patienten mit schweren allergischen Erkrankungen streng kontraindiziert..

Sollte nicht an schwangere Frauen verabreicht werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Reaferon-EC-Lipint ist zur oralen Verabreichung vorgesehen. Unmittelbar vor der Verabreichung wird aus dem Lyophilisat eine Suspension hergestellt. Dazu 1-2 ml Wasser (destilliert oder gekocht, auf Raumtemperatur abgekühlt) in die Flasche geben. Dann wird die Flasche innerhalb von 1 bis 5 Minuten gründlich geschüttelt, bis sich eine homogene Suspension bildet..

Bei akuter Hepatitis B sollte das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Empfohlene Dosierungen:

  • Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 Million IE 2-mal täglich für 10 Tage;
  • Kinder von 3 bis 7 Jahren - 500.000 IE einmal täglich für 10 Tage oder für einen längeren Zeitraum nach Kontrollbluttests (bis zur vollständigen klinischen Genesung).

Bei chronischer Hepatitis B sollte das Medikament 30 Minuten vor einer Mahlzeit nach folgendem Schema eingenommen werden:

  • Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 Million IE 2 Mal am Tag für 10 Tage, dann für einen weiteren Monat - 1 Mal in der Nacht jeden zweiten Tag;
  • Kinder im Alter von 3 bis 7 Jahren - 500 Tausend IE 2 Mal am Tag für 10 Tage, dann für einen weiteren Monat - 1 Mal in der Nacht jeden zweiten Tag.

Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie sollte Reaferon-EC-Lipint 30 Minuten nach einer Mahlzeit am Morgen eingenommen werden. Empfohlene Dosierungen für Erwachsene, abhängig von der Indikation:

  • Allergische Rhinokonjunktivitis - 500 Tausend IE 1 Mal pro Tag für 10 Tage. Die Gesamtdosis beträgt 5 Millionen IE;
  • Atopisches Asthma bronchiale - 10 Tage lang einmal täglich 500.000 IE, dann weitere 20 Tage - jeden zweiten Tag 500.000 IE. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 30 Tage.

Bei der Behandlung von Urogenitalinfektionen bei Erwachsenen wird Reaferon-EC-Lipint im Rahmen einer komplexen Therapie zweimal täglich mit 500.000 IE verschrieben. Kursdauer - 10 Tage.

Empfohlene Einzeldosen zur Behandlung von akuten Atemwegsinfektionen und Influenza:

  • Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 IE;
  • Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend IE.

Häufigkeit der Aufnahme - 2 mal am Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage.

Zur Vorbeugung von akuten Infektionen der Atemwege und Influenza sollte das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten in den folgenden Dosen eingenommen werden:

  • Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 IE, zweimal pro Woche;
  • Kinder 3-15 Jahre - 250 Tausend IE 2 mal pro Woche.

Es wird empfohlen, das Medikament innerhalb eines Monats während der saisonalen Inzidenzspitze einzunehmen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Reaferon-EC-Lipint gemäß den Empfehlungen des Arztes treten keine Nebenwirkungen auf.

spezielle Anweisungen

Rekombinantes Interferon, das der Wirkstoff von Reaferon-EC-Lipint ist, verursacht bei parenteraler Verabreichung grippeähnliche Nebenwirkungen. Daher sollte es Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Interferon mit Vorsicht verschrieben werden.

Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholischen Getränke trinken.

Es wird empfohlen, die gleichzeitige Verschreibung von Reaferon-EC-Lipint mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, und immunsuppressiven Arzneimitteln, einschließlich systemischer Glukokortikosteroide, zu vermeiden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern. Daher kann es bei gleichzeitiger Anwendung den Metabolismus von Diazepam, Theophyllin, Cimetidin, Dipyridamol, Phenytoin, Propranolol, Warfarin und einigen Zytostatika beeinflussen.

Reaferon-EC-Lipint kann die kardiotoxischen, neurotoxischen und myelotoxischen Wirkungen von Arzneimitteln verstärken, die früher oder gleichzeitig damit angewendet wurden.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C lagern und transportieren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum - 1 Jahr.

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Reaferon-EC-Lipint: Gebrauchsanweisung

Komposition

Wirkstoff von Interferon alpha-2 human rekombinant 250 LLC ME oder 500 LLC ME oder I LLC ME, Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 8,01 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 4,52 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,56 mg, Lecithin oder Lipoid C100 - 41,18 mg, Cholesterin - 4,53 mg, Vitamin E - 0,56 mg, Lactose - 91,34 mg.

Anwendungshinweise

Komplexe Therapie von Patienten mit akuter Hepatitis B, chronischer Hepatitis B in aktiven und inaktiven replikativen Formen sowie chronischer Hepatitis B, die durch Glomerulonephritis kompliziert wird.

Behandlung von Patienten mit atopischen Erkrankungen, allergischer Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie.

Prävention und Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen und Kindern.

Komplexe Therapie der urogenitalen Chlamydieninfektion bei Erwachsenen.

Kontraindikationen

Das Medikament ist bei Personen mit schweren Formen allergischer Erkrankungen und während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Art der Verabreichung und Dosierung

Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. Beim Schütteln für 1 bis 5 Minuten sollte sich eine homogene Suspension bilden!

1. Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen:

• Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 000 000 ME 2-mal täglich für 10 Tage;

• Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500.000 IE einmal täglich über 10 Tage oder nach biochemischen Kontrollbluttests über einen längeren Zeitraum - bis zur vollständigen klinischen Genesung.

1. Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver Form sowie bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Arzneimittel 30 Minuten vor den Mahlzeiten gemäß dem folgenden Schema eingenommen:

• Erwachsene und Kinder im schulpflichtigen Alter - 1 LLC ME LLC 10 Tage lang zweimal täglich und dann innerhalb eines Monats - jeden zweiten Tag einmal täglich (nachts);

• Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 000 ME zweimal täglich für 10 Tage und dann 500 000 ME für 1 Monat jeden zweiten Tag, einmal täglich (nachts).

2. Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Arzneimittel morgens, 30 Minuten nach einer Mahlzeit, nach folgendem Schema eingenommen:

• bei allergischer Rhinokonjunktivitis bei Erwachsenen - 500.000 ME täglich für 10 Tage (Kursdosis 5.000.000 ME);

• bei atopischem Asthma bronchiale bei Erwachsenen - 500.000 ME einmal täglich für 10 Tage und dann 500.000 ME jeden zweiten Tag für 20 Tage. Gesamtdauer der Behandlung 30 Tage.

3. Zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen:

• zur Prophylaxe: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME einmal täglich, zweimal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz; Kinder im Alter von 3 bis 15 Jahren - 250.000 ME einmal täglich, 2-mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz.

• zur Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen: Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 500.000 ME täglich, 2-mal täglich für 3 Tage; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 ME täglich, 2 mal täglich für 3 Tage.

4. Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen bei Erwachsenen: 500.000 ME täglich, 2-mal täglich für 10 Tage.

Nebenwirkung

Das Medikament hat keine Nebenwirkungen. Da es sich bei seinem Wirkstoff jedoch um rekombinantes Interferon handelt, das bei parenteraler Verabreichung grippeähnliche Nebenwirkungen hervorruft, ist bei der Verschreibung des Arzneimittels an Personen mit individueller Unverträglichkeit gegenüber Interferon-Arzneimitteln Vorsicht geboten.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Interferon alpha kann die Aktivität von P-450-Cytochromen reduzieren und daher den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Curantil, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Cytostatika beeinflussen. Kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von zuvor oder gleichzeitig damit verschriebenen Arzneimitteln verstärken. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie von Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von Kortikosteroiden). Das Trinken von Alkohol während der Behandlung wird nicht empfohlen.

Freigabe Formular

Für 250 000 oder 500 000 oder 1 LLC ME in Glasfläschchen für Arzneimittel, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen aufgerollt.

1 Flasche, zusammen mit Gebrauchsanweisung, in einem Karton.

Auf 3 oder 5 Flaschen in einer Blisterstreifenverpackung aus PVC. 1 oder 2 Konturpakete zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen

Lagern Sie das Gerät gemäß den Anforderungen von SP 3.3.2.1248-03 "Bedingungen für den Transport und die Lagerung von medizinischen immunbiologischen Präparaten" an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C..

Transport bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C..

Verfallsdatum

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 2 Jahre.

Ein Medikament mit einer abgelaufenen Haltbarkeit ist nicht verwendbar.

Reaferon-EC-Lipint

Preise in Online-Apotheken:

Reaferon-EC-Lipint ist ein immunmodulatorisches Medikament mit antiviraler Aktivität.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ein Arzneimittel wird in Form eines Lyophilisats hergestellt, aus dem eine Suspension zur oralen Verabreichung hergestellt wird.

Eine Flasche Reaferon-EC-Lipinta enthält:

  • 250.000 IE, 500.000 IE oder 1 Million IE rekombinantes menschliches Interferon alpha-2b;
  • Hilfsstoffe wie Lecithin (oder Lipoid C100), Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, Natriumchlorid, Tocopherol, Cholesterin, Lactose.

Das Lyophilisat wird in Glasflaschen von 1, 3 oder 5 Stück verkauft. verpackt.

Anwendungshinweise

Wie in der Anleitung angegeben, wird Reaferon-EC-Lipint im Rahmen der komplexen Behandlung der folgenden Krankheiten verschrieben:

  • Akute Hepatitis B;
  • Chronische Hepatitis B in replikativer Form (aktiv und inaktiv) sowie kompliziert durch Glomerulonephritis;
  • Atopische Erkrankungen, Asthma bronchiale, allergische Rhinokonjunktivitis (vor dem Hintergrund einer spezifischen Immuntherapie);
  • Urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen.

Sowohl für Erwachsene als auch für Kinder kann Reaferon-EC-Lipint gemäß den Anweisungen zur Behandlung und Vorbeugung von akuten Infektionen der Atemwege und Influenza verwendet werden.

Kontraindikationen

Gemäß der Anmerkung zum Arzneimittel ist die Verwendung von Reaferon-EC-Lipint kontraindiziert:

  • Bei Überempfindlichkeit gegen eine Komponente, die Teil davon ist;
  • Menschen mit schweren allergischen Erkrankungen;
  • Für schwangere Frauen.

Das Medikament sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden - während der Therapie benötigen sie eine hämodynamische Kontrolle.

Art der Verabreichung und Dosierung

Eine aus einem Lyophilisat hergestellte Suspension sollte oral eingenommen werden. Unmittelbar vor der Einnahme werden 1-2 ml gekühltes gekochtes oder destilliertes Wasser mit dem Pulver in die Flasche gegeben und gut geschüttelt, bis sich eine homogene Flüssigkeit bildet.

Schemata zur Verwendung von Reaferon-EC-Lipinta:

  • Bei akuter Hepatitis B: Dosierung für Erwachsene und Kinder über 7 Jahre - 1 Million IE zweimal täglich, Kinder von 3 bis 7 Jahren - 500.000 IE einmal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Tage. Wenn eine längere Therapie erforderlich ist, werden biochemische Kontrollbluttests durchgeführt. Die Suspension sollte eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
  • Bei chronischer Hepatitis B: Dosierung für Erwachsene und Kinder über 7 Jahre - 1 Million IE zweimal täglich für 10 Tage, dann - für jeden Monat jeden zweiten Tag (optimal vor dem Schlafengehen) in der gleichen Dosis, für Kinder 3 -7 Jahre - 500.000 IE zweimal täglich für 10 Tage, dann 500.000 IE jeden zweiten Tag (vorzugsweise nachts) für einen Monat. Nehmen Sie die Reaferon-EC-Lipint-Suspension eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ein.
  • Für Krankheiten, für die eine spezifische Immuntherapie durchgeführt wird: bei atopischem Asthma bronchiale bei Erwachsenen - 500.000 IE einmal täglich für 10 Tage, dann - in der gleichen Dosis jeden zweiten Tag für weitere 20 Tage; Bei allergischer Rhinokonjunktivitis bei Erwachsenen - 500.000 IE einmal täglich beträgt die Behandlungsdauer 10 Tage. Die Suspension wird 30 Minuten nach dem Morgenmahl eingenommen;
  • Bei urogenitalen Infektionen bei Erwachsenen: 500.000 IE zweimal täglich. Der Therapieverlauf beträgt 10 Tage;
  • Zur Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen: Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre - jeweils 500.000 IE, für Kinder von 3 bis 15 Jahren - jeweils 250.000 IE. Die Anwendungsdauer von Reaferon-EC-Lipint beträgt 3 Tage. Sie müssen das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten zweimal täglich einnehmen.
  • Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege: Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre - 500.000 IE, für Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250.000 IE. Es wird empfohlen, die Suspension während des Zeitraums zunehmender Inzidenz zweimal pro Woche für einen Monat einzunehmen.

Nebenwirkungen

Zahlreiche Bewertungen von Patienten, die Reaferon-EC-Lipint verwendeten, zeigen, dass dieses immunmodulatorische Medikament in den meisten Fällen gut vertragen wird und bei Einnahme in den empfohlenen Dosierungen keine Nebenwirkungen hat. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass rekombinantes Interferon - der Wirkstoff des Arzneimittels - grippeähnliche Phänomene in Form eines Anstiegs der Körpertemperatur, allgemeinem Unwohlsein und Schüttelfrost verursachen kann. Zwar treten diese Symptome meistens bei parenteraler Verabreichung des Arzneimittels auf, dennoch ist die Wahrscheinlichkeit ihrer Entwicklung selbst bei oraler Verabreichung nicht ausgeschlossen. Aus dem gleichen Grund sollten Menschen mit Überempfindlichkeit gegen Interferon-Medikamente Vorsicht walten lassen..

Es liegen keine Daten zu Fällen einer Überdosierung mit Reaferon-EC-Lipint vor.

spezielle Anweisungen

Während der Therapie mit Interferon-Medikamenten ist es verboten, alkoholische Getränke zu konsumieren.

Reaferon-EC-Lipint sollte nicht gleichzeitig mit Immunsuppressiva (einschließlich systemischer Glukokortikosteroide) sowie mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, angewendet werden.

Reaferon-EC-Lipint kann die kardiotoxischen, myelotoxischen und neurotoxischen Wirkungen verschiedener Arzneimittel verstärken, die gleichzeitig oder zuvor verschrieben werden.

Analoga

Analoga von Reaferon-EC-Lipint sind die folgenden Arzneimittel:

  • Entsprechend dem Wirkstoff: Viferon, Grippferon, Interal-P, rekombinantes menschliches Interferon, Interferon alpha-2-rekombinant, Infagel, Reaferon;
  • Durch den Wirkungsmechanismus: Avonex, Altevir, Alfarona lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, Interferon menschlicher Leukozyten, Intron A, Inferon, Infibeta, Layferonas, Lokiniegis Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R..

Lagerbedingungen

In Apotheken wird Reaferon-EC-Lipint ohne Rezept verschrieben. Es kann ein Jahr lang bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C gelagert werden. Wenn das Medikament transportiert werden muss, sollten Sie auch das vom Hersteller empfohlene Temperaturregime einhalten..

Reaferon-EC-Lipint: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Reaferon-EC-Lipint hat eine immunmodulatorische und antivirale therapeutische Wirkung. Es gehört zur pharmakologischen Gruppe der antiviralen Medikamente und wird zur Behandlung verschiedener infektiöser Viruserkrankungen eingesetzt.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Lyophilisate Reaferon-EC-Lipint ist ein weißes oder hellgelbes Pulver oder eine poröse Masse zur Herstellung einer Suspension, die intern verwendet wird. Das Abziehen des Pulvers von den Wänden der Flasche unter Bildung einer tablettenartigen Masse ist zulässig. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist rekombinantes menschliches Interferon alpha-2b (erhalten durch Synthese durch Bakterien, in dessen genetisches Material das für die Herstellung dieser Verbindung verantwortliche Gen eingefügt wurde), dessen Gehalt in 1 Flasche 250.000, 500.000 und 1 Million IE (international) beträgt Einheiten). Es enthält auch Hilfsstoffe, darunter:

  • Cholesterin.
  • Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat.
  • Laktose.
  • Lecithin.
  • Natriumdihydrogenphosphat.
  • Tocopherol (Vitamin E).
  • Natriumchlorid.

Pulver (Lyophilisat) Reaferon-EC-Lipint ist in einer Glasflasche enthalten, die in Blasen in einer Menge von 1, 3 oder 5 Stück verpackt ist. Der Karton enthält 1 oder 2 Blister mit der entsprechenden Anzahl von Flaschen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Interferon alfa-2b ist eine aktive Proteinverbindung, die von Zellen des menschlichen Immunsystems synthetisiert wird und zu Zytokinen gehört. Wenn es als Teil des Arzneimittels in den Körper gelangt, hat es eine Reihe von biologischen Wirkungen, darunter:

  • Blockierung des Vermehrungsprozesses von Viren in infizierten Zellen aufgrund einer spezifischen Wirkung auf spezielle Rezeptoren.
  • Stärkung der spezifischen Aktivität von Lymphozyten, die zur T-Killer-Klasse gehören.
  • Erhöhung der Aktivität von Makrophagen-Immunitätszellen, die fremde Verbindungen und Mikroorganismen, einschließlich Viren, einfangen und nutzen.
  • Änderungen in Menge und Zusammensetzung verschiedener biologisch aktiver Verbindungen, die von Immunzellen produziert werden und die Aktivität der körpereigenen Abwehrreaktionen regulieren (Interleukine, Tumornekrosefaktor, Prostaglandine).
  • Änderung der Syntheseintensität verschiedener Proteinverbindungen in Zellen.

Aufgrund dieser Wirkungen hat das Arzneimittel eine ausgeprägte antivirale und immunmodulatorische therapeutische Wirkung. Derzeit liegen keine Daten zur Pharmakokinetik vor (Absorptionsrate und -volumen im Blut, Verteilung des Wirkstoffs im Gewebe, Metabolismus und Ausscheidung aus dem Körper)..

Anwendungshinweise

Pulver zur Herstellung von Suspensionen Reaferon-EC-Lipint wird zur komplexen Behandlung einer Reihe von pathologischen Zuständen des menschlichen Körpers verwendet, darunter:

  • Akute Virushepatitis (Leberentzündung) B..
  • Chronische Virushepatitis B im aktiven oder inaktiven Replikationsstadium des Infektionsprozesses sowie kompliziert durch die Entwicklung von Glomerulonephritis (Autoimmunentzündung des Nierengewebes).
  • Chlamydieninfektion mit vorherrschender Lokalisation von Mikroorganismen in den Strukturen des Urogenitaltrakts von Männern und Frauen.
  • Korrektur der funktionellen Aktivität der Immunität bei verschiedenen allergischen und atopischen Pathologien (allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Dermatitis, Asthma bronchiale).

Das Medikament wird auch verwendet, um verschiedene akute Viruserkrankungen der Atemwege sowie Influenza bei Kindern und Erwachsenen zu verhindern..

Gegenanzeigen zur Anwendung

Absolute medizinische Kontraindikationen für die Verwendung der Suspension sind eine Schwangerschaft in jedem Stadium ihres Verlaufs sowie eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile.

Dosierung und Art der Verabreichung

Pulver Reaferon-EC-Lipint ist zur Herstellung von Suspensionen vorgesehen. Der Inhalt des Fläschchens des Arzneimittels wird zu 1-2 ml gekochtem und gekühltem oder destilliertem Wasser gegeben, die Lösung wird geschüttelt, bis eine homogene Suspension erhalten wird, die dann oral eingenommen wird (orale Verabreichung). Die Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung des Arzneimittels hängt von der Pathologie und dem Alter ab:

  • Akuter Verlauf der Virushepatitis B - im Alter von 3 bis 7 Jahren beträgt die Dosis 500.000 IE 1 Mal abends, etwa 10 Tage, Kinder über 7 Jahre sowie Erwachsene - 1 Million IE morgens und abends (in regelmäßigen Abständen), 10 Tage.
  • Chronische Hepatitis B, unabhängig vom Vorhandensein eines replikativen Stadiums des Verlaufs sowie einer damit einhergehenden Autoimmunentzündung der Nieren - die Suspension wird eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oral angewendet. Die Dosierung für Kinder im Alter von 3 bis 7 Jahren beträgt morgens und abends 500.000 IE, durchschnittlich 10 Tage, dann 500 Tausend IE nur nachts für einen Monat. Für Erwachsene und Kinder über 7 Jahre wird das Medikament in einer Dosis von 1 Million IE morgens und abends für etwa 10 Tage und dann innerhalb eines Monats 1 Million IE nur nachts verschrieben.
  • Spezifische Immuntherapie - Die Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis bei Erwachsenen umfasst eine Dosierung von 500.000 IE am Abend, 10 Tage. Die Therapie von Asthma bronchiale bei Erwachsenen wird mit einer Dosis von 500.000 IE nachts für etwa 10 Tage durchgeführt, dann wird 1 Monat lang jeden zweiten Tag dieselbe Dosis angewendet.
  • Behandlung und Vorbeugung von viralen Atemwegserkrankungen - Zur Vorbeugung von Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren beträgt die Dosis 2-mal pro Woche und 1 Monat 500.000 IE für Kinder im Alter von 3 bis 15 Jahren - 250.000 IE, Behandlungsschema und Häufigkeit Rezeption sind gleich. Für die Therapie von Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren wird morgens und abends 3 Tage lang eine Dosierung von 500.000 IE angewendet. Bei Kindern im Alter von 3 bis 15 Jahren - 250.000 IE sind das Schema und die Häufigkeit der Verabreichung gleich.
  • Für die komplexe etiotrope Therapie der durch Chlamydien verursachten urogenitalen Infektion bei Erwachsenen - 500.000 IE morgens und abends für 10 Tage.

Bei Bedarf kann der behandelnde Arzt die Dosierung und das Regime des Arzneimittels individuell anpassen.

Nebenwirkungen

Pulver zur Herstellung der Suspension Reaferon-EC-Lipint ist gut verträglich. Personen mit einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber Interferon während der Einnahme des Arzneimittels während der Einnahme der ersten Dosen können ein grippeähnliches Syndrom mit Fieber, Schwäche, vermindertem Appetit, Muskel- und Gelenkschmerzen entwickeln. Dies erfordert eine sorgfältige Beobachtung des Patienten durch den Arzt. Falls erforderlich, wird das Medikament abgesagt. Nebenwirkungen von verschiedenen Organen und Systemen treten selten auf:

  • Nervensystem - Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels können sich Depressionen (längerer Stimmungsverlust), Schlaflosigkeit und Angstzustände entwickeln.
  • Verdauungssystem - trockener Mund, zeitweise Übelkeit, verminderter Appetit.
  • Endokrines System - Veränderungen im Funktionszustand der Schilddrüse.

Seitens des Blutsystems und des roten Knochenmarks ist bei längerer Verabreichung der Reaferon-EC-Lipint-Suspension eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten (Leukozytopenie), Blutplättchen (Thrombozytopenie) möglich.

spezielle Anweisungen

Um die Entwicklung von Komplikationen vor dem Hintergrund der Anwendung des Arzneimittels Reaferon-EC-Lipint auszuschließen und die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, sollten Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen. Es gibt einige spezielle Anweisungen, die zu beachten sind, darunter:

  • Es ist ratsam, die kombinierte Verwendung von Arzneimitteln, die die funktionelle Aktivität der Strukturen des Zentralnervensystems hemmen, sowie von Arzneimitteln, die das Immunsystem unterdrücken (Immunsuppressiva), insbesondere Glukokortikosteroiden, mit dem Pulver zur Herstellung einer Suspension von Reaferon-EC-Lipint zu vermeiden.
  • Während des Drogenkonsums ist Alkohol ausgeschlossen.
  • Suspension Reaferon-EC-Lipint wird bei Kindern unter 3 Jahren nicht angewendet.
  • Der Wirkstoff des Arzneimittels kann mit Arzneimitteln anderer pharmakologischer Gruppen interagieren. Wenn sie verwendet werden, sollte der behandelnde Arzt gewarnt werden.
  • Das Medikament wird mit Vorsicht angewendet, wobei gleichzeitig die funktionelle Aktivität der Nieren oder der Leber abnimmt.
  • Während der Einnahme der Reaferon-ES-Lipint-Suspension ist es ratsam, Aktivitäten aufzugeben, die mit der Notwendigkeit einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen verbunden sind.

Im Apothekennetz wird auf Pulver zur Herstellung einer Suspension Reaferon-EC-Lipint verzichtet. Die selbständige Verwendung ist unabhängig von möglichen Indikationen ausgeschlossen.

Überdosis

Eine Überdosierung der Suspension Reaferon-EC-Lipint wurde bisher nicht registriert. Wenn die empfohlene therapeutische Dosis signifikant überschritten wird, können sich dosisabhängige Nebenwirkungen aus verschiedenen Organen und Systemen entwickeln. In diesem Fall wird die symptomatische Therapie in einem medizinischen Krankenhaus durchgeführt..

Reaferon-EC-Lipint-Analoga

Ähnlich in der Zusammensetzung und therapeutischen Wirkung für die Suspension Reaferon-EC-Lipint sind Arzneimittel Realdiron, Interferon alpha-2b human rekombinant.

Lagerbedingungen

Die Haltbarkeit des Pulvers zur Herstellung der Reaferon-EC-Lipint-Suspension beträgt 1 Jahr. Das Arzneimittel sollte in seiner lichtgeschützten Originalverpackung außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 8 ° C gelagert werden. Für den Transport ist es auch erforderlich, ein Temperaturregime von nicht mehr als + 8 ° C einzuhalten.

Die durchschnittlichen Pulverkosten für die Herstellung einer Suspension Reaferon-EC-Lipint in Apotheken in Moskau hängen von der Dosierung des Wirkstoffs ab:

  • 250 Tausend IE, 5 Flaschen - 544-604 Rubel.
  • 500 Tausend IE, 5 Flaschen - 717-797 Rubel.
  • 1 Million IE, 5 Flaschen - 1074-1193 Rubel.

Reaferon für Kinder Gebrauchsanweisung

Handelsname: Reaferon-EC Lipint, Reaferon-EC, Reaferon-Lipint (Reaferon)

Internationaler nicht geschützter Name des Arzneimittels: Interferon alpha-2; Interferon alpha-2b;

Darreichungsform: Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung (Reaferon-Lipint), Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur Injektion und topischen Anwendung (Reaferon - EC)

Wirkstoffe: Interferon alpha-2b, Interferon alpha-2

Pharmakotherapeutische Gruppe: Interferon; ein antivirales immunmodulatorisches Medikament.

Pharmakodynamik:

Es hat eine antivirale und immunmodulatorische Wirkung aufgrund des Vorhandenseins von Interferon alpha in der Zubereitung.

Anwendungshinweise:

Im Rahmen einer komplexen Therapie: akute Hepatitis B; chronische Hepatitis B in aktiven und inaktiven replikativen Formen sowie chronische Hepatitis B, kompliziert durch Glomerulonephritis; atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während einer spezifischen Immuntherapie; urogenitale Chlamydieninfektion bei Erwachsenen. Prävention und Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindikationen:

Schwere allergische Erkrankungen; Schwangerschaft.

Art der Verabreichung und Dosierung:

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Unmittelbar vor Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes gekochtes Wasser zum Flascheninhalt geben. Beim Schütteln für 1 bis 5 Minuten sollte sich eine homogene Suspension bilden. Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten gemäß dem folgenden Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird 10 Tage lang zweimal täglich 1 Million ME verschrieben; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500.000 ME 1 Mal / Tag für 10 Tage oder nach kontrollierter biochemischer Blutuntersuchung über einen längeren Zeitraum (bis zur vollständigen klinischen Genesung). Bei chronischer Hepatitis B in aktiver und inaktiver replikativer Form sowie bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach folgendem Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird 2-mal täglich 1 Million ME verschrieben 10 Tage und dann 1 Monat lang jeden zweiten Tag einmal in der Nacht zur Einführung wechseln; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend IE 2 Mal / Tag für 10 Tage und wechseln dann zur Einführung von 500 Tausend IE 1 Mal in der Nacht jeden zweiten Tag für 1 Monat. Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament 30 Minuten nach den Mahlzeiten morgens nach folgendem Schema eingenommen: Bei allergischer Rhinokonjunktivitis werden Erwachsenen 10 Tage lang täglich 500.000 IE verschrieben (Kursdosis - 5 Millionen IE); für atopisches Asthma bronchiale bei Erwachsenen - 500.000 ME 1 Mal / Tag für 10 Tage und dann 500.000 ME jeden zweiten Tag für 20 Tage. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt 30 Tage. Zur Vorbeugung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen. Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden während des Anstiegs der Inzidenz 1 Monat lang zweimal pro Woche 500.000 ME verschrieben. Kinder im Alter von 3 bis 15 Jahren - 250.000 ME 2-mal pro Woche für 1 Monat während eines Anstiegs der Inzidenz. Bei der Behandlung von Influenza und akuten Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren - 500.000 ME 2-mal täglich für 3 Tage; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend ME 2 mal / Tag für 3 Tage. Bei der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen werden Erwachsenen 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 ME verschrieben.

Nebenwirkungen:

Bei Anwendung gemäß den Indikationen in empfohlenen Dosen hat das Medikament keine Nebenwirkungen. Da es sich bei seinem Wirkstoff jedoch um rekombinantes Interferon handelt, das bei parenteraler Verabreichung grippeähnliche Nebenwirkungen verursacht, ist bei der Verschreibung des Arzneimittels an Personen mit individueller Unverträglichkeit gegenüber Interferon-Arzneimitteln Vorsicht geboten.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:

Interferon alfa-2b kann die Aktivität von Cytochrom P450-Isoenzymen verringern und daher bei gleichzeitiger Anwendung den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin und einigen Zytostatika beeinflussen. Das Medikament kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von Medikamenten verstärken, die früher oder gleichzeitig damit verschrieben wurden.

Ablaufdatum: 2 Jahre

Abgabebedingungen für Apotheken: auf Rezept

Hersteller: Vector-Medica, Russland.

Reaferon-EC-Lipint

Lateinischer Name: Reaferon-EC-Lipint

ATX-Code: L03AB04

Wirkstoff: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Hersteller: Vector-Medica CJSC, Russland

Beschreibung überfällig am: 18.12.17

Preis in Online-Apotheken:

Reaferon-EC-Lipint ist ein immunmodulatorisches Mittel mit antiviraler Wirkung.

Aktive Substanz

Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a).

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel ist in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung in Form eines weißen oder gelblichen Pulvers erhältlich.

Das Lyophilisat wird in Glasflaschen mit 250.000, 500.000 und 1.000.000 IE, in Blistern (3, 5 oder 6 Flaschen) und in Pappkartons (jeweils 1 oder 2 Packungen) verkauft. Das Pulver wird auch in Pappkartons mit jeweils 1 Flasche verkauft.

Lyophilisat zur Herstellung der Suspension1 fl.
Interferon alpha-2a250.000 IE
500.000 IE
1.000.000 IE
Hilfsstoffe: Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Lipoid C100, Alpha-Tocopherolacetat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Cholesterin, Lactosemonohydrat.

Anwendungshinweise

Wird im Rahmen einer komplexen Therapie bei Krankheiten wie:

  • Akute Hepatitis B..
  • Chronisch aktive und inaktive replikative Hepatitis B..
  • Chronische Hepatitis B, kompliziert durch Glomerulonephritis.
  • Urogenitale Chlamydieninfektion.
  • Durch Zecken übertragene Enzephalitis in meningealer und fieberhafter Form.
  • Atopische Erkrankungen, Asthma bronchiale, allergische Rhinokonjunktivitis (spezifische Immuntherapie).

Die Indikation für die Verwendung von Lyophilisat ist die Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis in Kombination mit durch Zecken übertragenem Immunglobulin.

Das Medikament wird zur Behandlung und Vorbeugung von SARS und Influenza bei Erwachsenen und Kindern verschrieben.

Kontraindikationen

In folgenden Situationen kontraindiziert:

  • Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Laktoseintoleranz.
  • Schwere allergische Erkrankungen.
  • Schwangerschaft und Stillzeit.
  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferon oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels.

Bei Erkrankungen der Schilddrüse, schwerer Myelosuppression, Nieren- und Leberversagen mit Vorsicht anwenden.

Gebrauchsanweisung von Reaferon-EC-Lipint (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird oral eingenommen. Um eine Suspension herzustellen, geben Sie 1-2 ml Flüssigkeit (gekühlt mit gekochtem oder destilliertem Wasser) in die Flasche und schütteln Sie sie gründlich, bis sich eine homogene Suspension bildet.

Hepatitis B.

Zur Behandlung der akuten Hepatitis B wird das Arzneimittel in folgender Dosierung angewendet:

  • Kindern ab 7 Jahren und erwachsenen Patienten werden zweimal täglich 1.000.000 IE verschrieben. Behandlungsdauer - 10 Tage.
  • Für Kinder im Alter von 3-7 Jahren wird das Medikament einmal täglich in einer Dosierung von 500.000 IE verschrieben. Die Therapiedauer beträgt 10 Tage. Kann nach Überwachung biochemischer Blutuntersuchungen länger angewendet werden.

Zur Behandlung der chronischen Hepatitis B sollte das Medikament eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosierung für Erwachsene beträgt 10 Tage lang zweimal täglich 1 Million IE. Dann sollte das Medikament jeden zweiten Tag 1 Dosis vor dem Schlafengehen für 1 Monat eingenommen werden.

Für Kinder im Alter von 3-7 Jahren wird das Medikament 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE und dann vor dem Schlafengehen 500.000 IE verschrieben, die einen Monat lang jeden zweiten Tag eingenommen werden.

Als spezifische Immuntherapie sollte das Medikament morgens eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Zur Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis wird das Medikament 10 Tage lang mit 500.000 IE pro Tag verschrieben.

Bei atonischem Asthma bronchiale wird das Medikament 10 Tage lang mit 500.000 IE pro Tag und dann 20 Tage lang jeden zweiten Tag mit 500.000 IE verschrieben. Der allgemeine Therapieverlauf beträgt 30 Tage.

Prävention und Behandlung von ARVI und Influenza

Das Medikament wird eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen..

  • Zu prophylaktischen Zwecken wird das Medikament erwachsenen Patienten und Jugendlichen ab 15 Jahren verschrieben, 500.000 IE einmal täglich zweimal wöchentlich für einen Monat. Kindern im Alter von 3 bis 15 Jahren werden 1 Monat lang zweimal pro Woche 250.000 IE verschrieben.
  • Zur Behandlung von Influenza oder akuten Virusinfektionen der Atemwege werden erwachsenen Patienten 3 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben. Für Kinder von 3 bis 15 Jahren wird das Medikament zweimal täglich mit 250.000 IE verschrieben. Der Therapieverlauf - 3 Tage.
  • Zur Behandlung von Urogenitalinfektionen werden dem Medikament 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben.
  • Bei fieberhafter Form der durch Zecken übertragenen Enzephalitis wird das Medikament eine Woche lang zweimal täglich in einer Dosierung von 500.000 IE verschrieben. Bei der meningealen Form werden 10 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben.
  • Zur Notfallprävention von durch Zecken übertragener Enzephalitis werden 5 Tage lang zweimal täglich 500.000 IE verschrieben.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels kann Nebenwirkungen wie Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, asthenische Symptome (Lethargie, Müdigkeit, Apathie), Arthralgie und Myalgie verursachen. Diese Nebenwirkungen werden durch Paracetamol / Indomethacin teilweise gelindert.

Allergien und folgende Nebenwirkungen können auftreten:

  • Nervensystem (bei längerem Gebrauch): Angstzustände, Reizbarkeit, Depressionen, Apathie, Schlaflosigkeit.
  • Verdauungssystem: verminderter Appetit, Verdauungsstörungen, Mundtrockenheit, Übelkeit.
  • Endokrines System: Nebenwirkungen der Schilddrüse.
  • Laborindikatoren (bei längerer Anwendung): Thrombozytopenie, Lymphopenie, Leukopenie.

Überdosis

Es liegen keine Daten zur Überdosierung vor. Mögliche erhöhte Nebenwirkungen. Zur Behandlung wird eine symptomatische Therapie eingesetzt..

Analoga

Analoga für den ATC-Code: Interferon alfa-2-Salbe auf rekombinanter Hydrogelbasis, Infagel, Reaferon-EC, Roferon-A.

Medikamente mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (ATC Level 4 Match): Derinat.

Treffen Sie nicht die Entscheidung, das Medikament selbst zu wechseln, sondern konsultieren Sie Ihren Arzt.

pharmachologische Wirkung

Hat antivirale und immunmodulatorische Wirkungen. Der Wirkstoff ist menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b. Die antivirale Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich während der Reproduktion des Virus aufgrund des aktiven Einschlusses von Zellen in Stoffwechselprozesse. Die immunmodulatorische Wirkung basiert auf der phagozytischen Aktivität von Makrophagen und der Verstärkung der spezifischen zytotoxischen Wirkung von Lymphozyten.

spezielle Anweisungen

Bei Schilddrüsenerkrankungen muss die Anwendung des Arzneimittels unter Aufsicht eines Endokrinologen erfolgen. Wenn Symptome einer Schilddrüsenfunktionsstörung vor dem Hintergrund der Therapie auftreten, ist es in solchen Fällen erforderlich, den Spiegel des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons zu kontrollieren.

Patienten, bei denen während der Behandlungsdauer Schläfrigkeit, Orientierungslosigkeit oder Müdigkeit auftreten, sollten keine Fahrzeuge fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, die schnelle psychomotorische Reaktionen und eine erhöhte Konzentration erfordern..

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

In der Kindheit

Das Medikament ist bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert..

Im Alter

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird mit äußerster Vorsicht verschrieben..

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Es wird bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit äußerster Vorsicht verschrieben..

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Das Medikament stört den Metabolismus von Phenytoin, Diazepam, Theophyllin, Cimetidin, Dipyridamol, Propranolol, Pitostatika usw. Der Wirkstoff kann die myelotoxischen, kardiotoxischen und neurotoxischen Wirkungen von Medikamenten verstärken.

Die kombinierte Verabreichung des Arzneimittels mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken oder eine immunsuppressive Wirkung haben, ist kontraindiziert.

Alkoholkonsum ist während der Behandlung mit Reaferon-EC-Lipint kontraindiziert.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Lagerbedingungen und -zeiten

An einem vor Kindern geschützten Ort und ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 ° C lagern. Transport bei 2… 8 ° C. Verfallsdatum - 2 Jahre ab Produktionsdatum.

Preis in Apotheken

Preis von Reaferon-ES-Lipint für 1 Packung 1 076 Rubel.

Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Anmerkung für das Medikament. Die Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Bevor Sie das Arzneimittel verwenden, müssen Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.

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